کیا آپ کبھی کبھی اپنے پٹھوں میں درد محسوس کرتے ہیں، یا بے بس ہونے کا احساس؟ یا آپ کے جاننے والے کو ایسی مشکلات درپیش ہیں؟ یہ چیزیں واقعی ہماری روزمرہ کی زندگی میں ہمیں متاثر کر سکتی ہیں۔ آج ہم ایک ایسی بیماری کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جو ہمارے مسلز کو متاثر کرتی ہے لیکن زیادہ عام نہیں ہے۔ اسے پولیمائوسائٹس کہتے ہیں۔
Polymyositis کیا ہے؟ سیدھے الفاظ میں...
سیدھے الفاظ میں، پولیمائوسائٹس ایک غیر معمولی آٹومیمون بیماری ہے۔ جب آپ "آٹو امیون بیماری" کا لفظ سنتے ہیں تو اسے سمجھنا شاید تھوڑا مشکل ہوتا ہے، ہے نا؟ میں اسے اس طرح سمجھاتا ہوں۔
ہمارے جسم میں ایک مدافعتی نظام ہے۔ یہ ہمارے ملک میں فوج کی طرح ہے۔ اس نظام کا کردار باہر سے جراثیم اور بیماری پیدا کرنے والے مادوں سے لڑ کر ہماری حفاظت کرنا ہے۔ تاہم بعض اوقات ہمارا یہ دفاعی نظام خراب ہو جاتا ہے۔ پھر یہ نہ صرف باہر سے دشمنوں پر بلکہ ہمارے اپنے جسم کے صحت مند خلیوں اور بافتوں پر بھی حملہ کرنے لگتا ہے۔ یہ وہ حالت ہے جسے آٹو امیون بیماری کہا جاتا ہے۔
پولیمائوسائٹس میں ایسا ہی ہوتا ہے۔ ہمارا مدافعتی نظام ہمارے اپنے مسلز یعنی مسلز پر حملہ کرنا شروع کر دیتا ہے۔ یہ myositis کی ایک قسم ہے۔ Myositis ایک دائمی سوزش ہے، یعنی پٹھوں کی سوجن۔ یہ سوزش وقت کے ساتھ آتی اور جاتی ہے، اور آخر کار یہ ہمارے عضلات کو کمزور کر دیتی ہے۔
اگر آپ کو پولیمائوسائٹس ہے، تو یہ سوزش ایک ہی وقت میں کئی پٹھوں میں ہو سکتی ہے۔ یہ جسم کے وسط کے قریب پٹھوں میں خاص طور پر عام ہے۔ مثال کے طور پر:
- آپ کے ہاتھوں میں (بازو)
- کولہے کے علاقے اور رانوں میں
- سینے میں
- پیچھے
- پیٹ میں
- گردن پر
ڈاکٹر ابھی تک یہ نہیں جانتے کہ پولیمائوسائٹس کی وجہ کیا ہے، اور اس کا کوئی علاج نہیں ہے۔ لیکن ایک ڈاکٹر آپ کی علامات کا علاج کرنے میں آپ کی مدد کر سکتا ہے اور یہ منظم کر سکتا ہے کہ وہ آپ کی روزمرہ کی زندگی کو کیسے متاثر کرتے ہیں۔
یہ بیماری کتنی عام ہے؟
Polymyositis دراصل ایک بہت ہی نایاب بیماری ہے۔ ماہرین کا اندازہ ہے کہ ہر سال 100,000 میں سے 25 سے بھی کم افراد کو یہ بیماری لاحق ہوتی ہے۔ تو آپ اندازہ لگا سکتے ہیں کہ یہ کتنا نایاب ہے۔
اس کی علامات کیا ہیں؟ ہم اسے کیسے پہچانیں گے؟
پولیمائوسائٹس کی کئی عام علامات ہیں۔ آئیے ایک نظر ڈالتے ہیں کہ وہ کیا ہیں:
- پٹھوں کی کمزوری: آپ محسوس کر سکتے ہیں کہ آپ کے پٹھے طاقت کھو رہے ہیں، خاص طور پر آپ کے کندھوں اور کولہوں میں۔
- پٹھوں میں درد اور سختی: اسے چھونا بھی تکلیف دہ ہو سکتا ہے۔
- نگلنے میں دشواری: ڈاکٹر اسے ''ڈیسفیا'' کہتے ہیں۔ ایسا محسوس ہوتا ہے کہ کھانا یا پینا آپ کے گلے سے نیچے نہیں جا رہا ہے۔
- بولنے میں دشواری: الفاظ دھندلے ہو جاتے ہیں، جس سے واضح طور پر بولنا مشکل ہو جاتا ہے۔
- سانس لینے میں دشواری یا سانس لینے میں دشواری: اسے ``Dyspnea` کہا جاتا ہے۔ آپ محسوس کر سکتے ہیں کہ ہلکی مشقت کے باوجود آپ کو سانس لینے میں دشواری ہو رہی ہے۔
- مسلسل تھکاوٹ: چاہے آپ کو کتنی ہی نیند آجائے، آپ کو لگتا ہے کہ آپ میں توانائی نہیں ہے، آپ ہمیشہ تھکے ہوئے رہتے ہیں۔
- جوڑوں کا درد۔
- بخار۔
- جسمانی سختی: آپ کا جسم لکڑی کی طرح سخت محسوس ہوتا ہے، خاص طور پر جب آپ صبح اٹھتے ہیں۔
- وزن میں کمی۔
یہ علامات آپ کے لیے اپنی معمول کی سرگرمیاں کرنا مشکل بنا سکتی ہیں۔ اس کے بارے میں اس طرح سوچیں:
- کرسی پر بیٹھ کر اٹھنا مشکل ہے۔
- جب میں سیڑھیاں چڑھتا ہوں تو میری ٹانگیں بے حس ہو جاتی ہیں۔
- وزن اٹھانا مشکل ہے۔
- اپنا ہاتھ اٹھانا اور کچھ اٹھانا مشکل ہے۔
ایک اہم بات یاد رکھیں: پولی مایوسائٹس کی کچھ علامات ایسی پیچیدگیوں کا باعث بن سکتی ہیں جو جان لیوا ہو سکتی ہیں۔ لہذا، اگر آپ محسوس کرتے ہیں کہ آپ کو سانس لینے میں دشواری ہو رہی ہے یا آپ کو ٹھیک سے نگل نہیں سکتے، تو ہسپتال جائیں یا فوراً ایمبولینس کو کال کریں ۔ ان چیزوں کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کرنا اور باخبر رہنا ضروری ہے۔
پولیمائوسائٹس کیوں ہوتا ہے؟ وجہ کیا ہے؟
جیسا کہ ہم نے پہلے بات کی ہے، پولی مایوسائٹس ایک خود کار قوت مدافعت کی بیماری ہے۔ لیکن ماہرین کو ابھی تک اس بات کا واضح اندازہ نہیں ہے کہ ایسا کیوں ہوتا ہے۔ یہی وجہ ہے کہ ہمارا مدافعتی نظام اچانک ہمارے اپنے جسم پر کیوں حملہ کرنا شروع کر دیتا ہے یہ ابھی تک ایک معمہ ہے۔
بعض اوقات پولیمائوسائٹس بغیر کسی واضح وجہ کے شروع ہو سکتی ہے۔ ڈاکٹر اسے ''آئیڈیوپیتھک'' کہتے ہیں۔ تاہم، بعض صورتوں میں، یہ صحت کی دیگر حالتوں یا بعض دواؤں کے رد عمل سے بھی متحرک ہو سکتا ہے۔
اگر آپ کو خود سے قوت مدافعت کی دوسری بیماریاں ہیں تو آپ کو پولیمائوسائٹس ہونے کا زیادہ امکان ہے۔ مثال کے طور پر:
- لوپس
- تحجر المفاصل
- سکلیروڈرما
اس کے علاوہ، کچھ وائرل انفیکشن پولیمیوسائٹس کو بڑھا سکتے ہیں۔
- Covid-19 `(COVID-19)`
- انفلوئنزا (فلو)
- عام سردی
- HIV `(HIV)`
اس کی ترقی کا زیادہ امکان کون ہے؟ خطرے کے عوامل کیا ہیں؟
اگرچہ کوئی بھی پولیمیوسائٹس تیار کر سکتا ہے، بعض گروہوں میں اس کی نشوونما کا زیادہ امکان ہے۔
- خواتین کے لیے: خواتین میں اس بیماری کا امکان مردوں کے مقابلے دو گنا زیادہ ہوتا ہے۔
- ان لوگوں کے لئے جو دیگر آٹومیمون بیماریوں میں مبتلا ہیں۔
- 30 سے 60 سال کی عمر کے لوگوں کے لیے: اگرچہ یہ کسی بھی عمر میں نشوونما پا سکتا ہے، لیکن یہ اس عمر کے بالغوں میں سب سے زیادہ عام ہے۔
آپ اسے کیسے پہچانتے ہیں؟ ڈاکٹر اس کا پتہ کیسے لگاتا ہے؟
ایک ڈاکٹر جسمانی معائنے اور دیگر ٹیسٹوں کے ساتھ پولی مایوسائٹس کی تشخیص کرتا ہے۔ سب سے پہلے، وہ آپ سے آپ کی علامات کے بارے میں پوچھے گا، وہ کتنے عرصے سے موجود ہیں، اور آپ کیسا محسوس کرتے ہیں۔ پھر، وہ آپ کے پٹھوں کا معائنہ کرے گا، خاص طور پر وہ جو کمزور ہیں اور علامات ظاہر کر رہے ہیں۔ وہ آپ سے یہ بھی پوچھے گا کہ جب آپ کچھ حرکتیں کرتے ہیں تو آپ کیسا محسوس کرتے ہیں۔
پولیمائوسائٹس کی تصدیق کے لیے آپ کا ڈاکٹر کئی ٹیسٹ استعمال کرے گا۔ ان میں سے کچھ ٹیسٹ دوسرے حالات کو مسترد کرنے میں بھی مدد کر سکتے ہیں جو اسی طرح کی علامات کا سبب بنتے ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر اس طرح کے ٹیسٹ استعمال کر سکتا ہے:
- خون کے ٹیسٹ: یہ پٹھوں کے انزائمز یا اینٹی باڈیز کی جانچ کرتے ہیں جو اس بات کی نشاندہی کرتے ہیں کہ آیا آپ کے پٹھوں کو نقصان پہنچا ہے۔
- ایم آر آئی (مقناطیسی گونج امیجنگ) اسکین: یہ آپ کے پٹھوں میں سوزش، یا سوجن کی جانچ کر سکتا ہے۔
- EMG (Electromyography) ٹیسٹ: یہ پٹھوں کی غیر معمولی سرگرمی کا پتہ لگا سکتا ہے۔
- پٹھوں کی بایپسی: اس میں متاثرہ پٹھوں کا ایک چھوٹا ٹکڑا لینا اور اسے خوردبین کے نیچے جانچنا شامل ہے۔ اس سے پٹھوں کے بافتوں اور اس کی مجموعی صحت کو پہنچنے والے نقصان کی حد کا اندازہ لگایا جا سکتا ہے۔
کیا علاج ہے؟ آپ اس کا انتظام کیسے کرتے ہیں؟
بدقسمتی سے، polymyositis کے لئے کوئی علاج نہیں ہے. لیکن فکر نہ کرو۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کے پٹھوں میں سوزش، یا سوجن کو منظم کرنے میں مدد کے لیے علاج تجویز کر سکتا ہے۔ اگرچہ یہ علاج پولی مایوسائٹس کو مکمل طور پر ٹھیک نہیں کریں گے، لیکن یہ آپ کی روزمرہ کی زندگی پر علامات کے اثرات کو کم کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ بہت سے لوگ ان علاجوں سے بیماری پر قابو پا سکتے ہیں، بغیر سوزش اور کم سے کم علامات کے (جسے 'معافی' کہا جاتا ہے) کے وقت کی مدت حاصل کر سکتے ہیں۔
پولیمائوسائٹس کے لیے سب سے زیادہ استعمال ہونے والے علاج یہ ہیں:
- Corticosteroids: یہ ایک قسم کی سوزش والی دوائیں ہیں جو ڈاکٹر کے ذریعہ تجویز کی جاتی ہیں۔ وہ سوجن اور درد کو کنٹرول کرنے میں مدد کرتے ہیں۔
- Immunosuppressants: یہ دوائیں آپ کے مدافعتی نظام کی سرگرمی کو کم کرکے کام کرتی ہیں، جو آپ کے پٹھوں کو پہنچنے والے نقصان کو کم کرتی ہیں۔ سادہ الفاظ میں، یہ ہماری اپنی فوج کو پرسکون کرنے کے مترادف ہے۔
- انٹراوینس امیونوگلوبلین (IVIG): اس میں آپ کو رگ کے ذریعے اینٹی باڈیز کی اضافی خوراک دینا شامل ہے۔ یہ IVIG علاج آپ کے مدافعتی نظام کی توجہ کو ری ڈائریکٹ کر سکتا ہے۔ اس کے بعد یہ آپ کے جسم کے اپنے ٹشوز پر کم حملہ کر سکتا ہے۔ یہ آپ کے مدافعتی نظام کو کام کرنے کی طرح ہے، لہذا یہ آپ کے پٹھوں کو کم نقصان پہنچا سکتا ہے۔
- جسمانی علاج:آپ کا ڈاکٹر یا فزیکل تھراپسٹ آپ کو متاثرہ پٹھوں کو لچکدار اور مضبوط رکھنے کے لیے مشقیں اور اسٹریچ سکھائیں گے۔ جسمانی تھراپی آپ کے پٹھوں کو مضبوط بنانے اور مستقبل میں پولیمائوسائٹس کی علامات کے بھڑک اٹھنے کو کم کرنے میں مدد کر سکتی ہے۔
کیا ایسا ہونے سے روکا جا سکتا ہے؟
چونکہ اس بیماری کی صحیح وجہ معلوم نہیں ہے، اس سے بچاؤ کا کوئی طریقہ نہیں ہے۔ ہم یہ پیشین گوئی نہیں کر سکتے کہ یہ کس کو ملے گا، علامات کب ظاہر ہوں گی، یا یہ دوبارہ ہو گی۔
پولیمائوسائٹس کے ساتھ رہنا کیسا ہے؟ کیا توقع کی جائے؟
پولیمیوسائٹس عام طور پر زندگی بھر کی حالت ہے۔ اگرچہ کوئی علاج نہیں ہے، بہت سے لوگ بیماری کا انتظام کر سکتے ہیں اور علاج کے امتزاج سے علامات کو کم سے کم رکھ سکتے ہیں۔
تاہم، بعض صورتوں میں، پولیمیوسائٹس جان لیوا پیچیدگیاں پیدا کر سکتا ہے۔ یہ مہلک ہو سکتا ہے، خاص طور پر اگر یہ آپ کے گلے اور سینے کے عضلات کو شدید متاثر کرتا ہے جو آپ کو سانس لینے اور نگلنے میں مدد دیتے ہیں۔
Polymyositis آپ کے پٹھوں میں سوزش اور کمزوری کا سبب بنتا ہے، خاص طور پر آپ کے جسم کے بیچ میں۔ آپ کو اکثر اپنی ساری زندگی اس کا انتظام کرنا پڑے گا، علامات کے وقفے کے ساتھ جو آتے اور جاتے ہیں۔ اگرچہ اس کا کوئی مستقل علاج نہیں ہے، لیکن آپ کا ڈاکٹر آپ کو علاج کا منصوبہ تلاش کرنے میں مدد کر سکتا ہے جو آپ کے لیے کارآمد ہو۔ اس سے آپ کی روزمرہ کی زندگی پر بیماری کے اثرات کو کم کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔ بہت سے لوگ بیماری پر قابو پا سکتے ہیں اور کم علامات کا تجربہ کر سکتے ہیں۔
مجھے ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہیے؟
اگر آپ کو پٹھوں کی نئی کمزوری، درد، یا دیگر علامات پیدا ہوتی ہیں، خاص طور پر اگر وہ چند دنوں میں بہتر نہیں ہوتے ہیں، تو فوراً ڈاکٹر سے ملیں۔
اپنے ڈاکٹر سے بات کریں اگر آپ کے علامات بدتر ہو جاتے ہیں یا اگر لگتا ہے کہ وہ دوسرے علاقوں میں پھیل رہے ہیں۔ اپنے ڈاکٹر کو یہ بھی بتائیں کہ اگر آپ کو لگتا ہے کہ آپ کا علاج پہلے کی طرح کام نہیں کر رہا ہے، یا اگر آپ کے پولی مایوسائٹس کی علامات بدتر یا بدتر ہو رہی ہیں۔
اگر آپ کو درج ذیل علامات میں سے کوئی علامت ہے تو فوری طور پر ایمرجنسی روم میں جائیں یا 911 پر کال کریں (یا آپ کا مقامی ایمرجنسی نمبر):
- اگر آپ جسم کے کسی حصے کو حرکت نہیں دے سکتے ہیں جسے آپ عام طور پر حرکت دے سکتے ہیں۔
- اگر آپ کو سانس لینے میں دشواری ہو۔
- اگر آپ کو نگلنے میں دشواری ہو۔
آپ کو اپنے ڈاکٹر سے کیا سوالات پوچھنا چاہئے؟
اپنے ڈاکٹر سے اس طرح کے سوالات پوچھنا اچھا خیال ہے:
- کیا یہ ممکن ہے کہ میں کسی اور قسم کی myositis تیار کر سکوں؟
- مجھے کس قسم کے علاج کی ضرورت ہے؟
- مجھے کن علامات یا تبدیلیوں کا خیال رکھنا چاہیے؟
- مجھے اپنی علامات کی نگرانی یا اپنا علاج تبدیل کرنے کے لیے کتنی بار ٹیسٹ کے لیے آنے کی ضرورت ہے؟
کیا یہ ایسی چیز ہے جو نسلوں سے آتی ہے؟
کچھ مطالعات سے پتا چلا ہے کہ پولی مایوسائٹس (اور دیگر قسم کے myositis) کا جینیاتی تعلق ہو سکتا ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ بچے اپنے والدین سے کچھ جینیاتی تغیرات وراثت میں حاصل کر سکتے ہیں، جس سے ان کی حالت پیدا ہونے کا خطرہ بڑھ سکتا ہے۔
تاہم، ماہرین نے ابھی تک ان مخصوص جینیاتی تغیرات کی نشاندہی نہیں کی ہے جو پولیمائوسائٹس کا سبب بنتے ہیں۔ اور یہ ثابت کرنا ابھی ممکن نہیں ہے کہ اگر آپ کو پولی مایوسائٹس ہے، تو آپ کے بچوں کو بھی اس کے بڑھنے کا خطرہ ہے۔
اگر آپ اپنے بچوں کو ان حالات کو منتقل کرنے کے بارے میں فکر مند ہیں، تو اپنے ڈاکٹر سے جینیاتی مشاورت کے بارے میں بات کریں۔
پولی مایوسائٹس کے ساتھ کسی کی زندگی کی توقع کیا ہے؟
Polymyositis عام طور پر آپ کی متوقع عمر کو متاثر نہیں کرتا (آپ کتنی دیر تک زندہ رہیں گے)۔ تاہم، یہ جان لیوا پیچیدگیاں پیدا کر سکتا ہے، خاص طور پر اگر آپ کی گردن اور گلے کے پٹھے شدید کمزور ہو جائیں۔ اگر آپ کو سانس لینے یا نگلنے میں دشواری ہو تو فوراً اپنے ڈاکٹر کو بتائیں۔ وہ آپ کو ان علامات کے خطرناک ہونے سے پہلے اپنے علاج کو ایڈجسٹ کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔
آخر میں، یاد رکھنے والی چیزیں
Polymyositis ایک پیچیدہ اور جان لیوا حالت ہے۔ تاہم، صحیح طبی مشورے، علاج، اور آپ کی اپنی لگن کے ساتھ، بہت سے لوگ اس حالت کو اچھی طرح سے سنبھالنے اور کامیاب زندگی گزارنے میں کامیاب ہوئے ہیں۔
یاد رکھیں، آپ اکیلے نہیں ہیں. اس طرح کی حالت کے ساتھ رہتے ہوئے، خاندان اور دوستوں کی حمایت انمول ہے. اپنے خدشات اور خوف کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے کھل کر بات کرنا بھی ضروری ہے۔ اس کے بعد ہی آپ علاج کا منصوبہ تیار کر سکتے ہیں جو آپ کے لیے صحیح ہو۔
سنگین پیچیدگیوں کے خطرے کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں، خاص طور پر وہ عضلات شامل ہیں جو نگلنے اور سانس لینے کو کنٹرول کرتے ہیں۔ وہ آپ کو بتائے گا کہ کن انتباہی علامات کا خیال رکھنا ہے۔ علامات کو کبھی نظر انداز نہ کریں۔ جلد طبی امداد حاصل کرنے سے آپ کو بہت سے مسائل سے بچنے میں مدد مل سکتی ہے۔
Polymyositis ، Polymyositis، پٹھوں کی کمزوری، پٹھوں میں درد، خود بخود امراض، نگلنے میں دشواری، سانس لینے میں دشواری، علاج
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔