پیدائشی نقائص کے بارے میں جاننا چاہتے ہیں؟ ڈرو مت، آئیے اس کے بارے میں بات کرتے ہیں!

جب آپ ماں بننے کی توقع کر رہے ہوتے ہیں، یا جب آپ توقع کر رہے ہوتے ہیں کہ کوئی نیا رکن آپ کے خاندان میں شامل ہو گا، تو آپ کے ذہن میں سب سے بڑی خواہش ایک صحت مند بچہ ہے۔ لیکن کبھی کبھی، غیر متوقع طور پر، بچہ اس کی ترقی میں کچھ تبدیلیوں کے ساتھ پیدا ہوسکتا ہے. اسے ہم " پیدائشی نقائص" کہتے ہیں۔ جب آپ یہ لفظ سنتے ہیں تو تھوڑا سا خوف اور غم محسوس کرنا معمول ہے۔ لیکن فکر مت کرو. اس کا صحیح ادراک ہونا بہت ضروری ہے۔ آج ہم اس کے بارے میں تفصیل سے اور بہت سادہ بات کریں گے۔

پیدائشی نقص کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، پیدائشی نقص ایک غیر معمولی نشوونما ہے جو جنین کی نشوونما کے دوران ہوتی ہے۔ یہ تبدیلیاں بچے کے جسم کے کسی بھی حصے کو متاثر کر سکتی ہیں۔ حمل کے دوران ڈاکٹروں کے ذریعہ کچھ پیدائشی نقائص کا پتہ لگایا جاسکتا ہے۔ دوسرے کا پتہ بچے کی پیدائش کے بعد یا بچہ تھوڑا بڑا ہونے پر لگایا جا سکتا ہے۔ زیادہ تر وقت، ان حالات کا پتہ بچے کی زندگی کے پہلے سال کے اندر ہوتا ہے۔ تاہم، یہ یاد رکھنا ضروری ہے کہ تمام پیدائشی نقائص باہر سے نظر نہیں آتے ۔

اگرچہ کچھ پیدائشی نقائص جان لیوا ہو سکتے ہیں، سبھی نہیں ہوتے۔ وہ جس طرح سے کسی بچے کو متاثر کرتے ہیں اس کا انحصار اس حالت پر ہوتا ہے جس کی تشخیص کی جا رہی ہے۔ کچھ پیدائشی نقائص صرف بچے کی شکل بدل سکتے ہیں۔ لیکن دوسرے بچے کے سوچنے، حرکت کرنے اور روزمرہ کے کاموں کو انجام دینے کے طریقے کو متاثر کر سکتے ہیں۔

سب سے زیادہ عام پیدائشی نقائص کیا ہیں؟

یہ کچھ عام پیدائشی نقائص ہیں:

• پھٹا ہوا ہونٹ اور/یا درار تالو۔
• ہڈیوں کی نشوونما میں اسامانیتا، جیسے چھوٹا قد ، اعضاء کا نقصان، یا اسکوالیوسس۔
• پیدائشی دل کے حالات۔
• کروموسوم کی غیر معمولیات - ایک مثال ڈاؤن سنڈروم ہے ۔
• پیدائشی چھوٹا ٹیڑھا چپٹا پاؤں ۔
• حمل کے دوران ماں کے الکحل کے استعمال سے پیدا ہونے والی حالتیں (فیٹل الکحل سنڈروم)۔
• سکیل سیل انیمیا۔

یہ فہرست مکمل نہیں ہے، اس طرح کے اور بھی بہت سے پیدائشی نقائص ہوسکتے ہیں۔

پیدائشی نقائص کتنے عام ہیں؟

درحقیقت، پیدائشی نقائص اتنے نایاب نہیں ہیں جتنا آپ سوچ سکتے ہیں۔ مثال کے طور پر امریکہ میں اعداد و شمار کے مطابق ہر ساڑھے چار منٹ میں ایک بچہ پیدائشی نقص کے ساتھ پیدا ہوتا ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ پیدا ہونے والے ہر 33 میں سے ایک بچے میں کسی نہ کسی قسم کی پیدائشی خرابی ہو سکتی ہے۔ اس سے پتہ چلتا ہے کہ یہ کافی عام حالت ہے۔

کیا "پیدائشی خرابی" کی اصطلاح استعمال کرنا درست ہے؟

"پیدائشی نقص" طبی لحاظ سے درست اصطلاح ہے۔ یہ برانن مرحلے کے دوران جسم کی ساخت میں ہونے والی تبدیلیوں کو بیان کرنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ لہذا، کسی حالت کو "پیدائشی نقص" کہنے میں کوئی حرج نہیں ہے۔

لیکن، سب سے اہم بات، پیدائشی نقص والے کسی کو "معذور" یا "معذور" نہ کہیں۔ ان کے جسمانی فرق اس بات کی وضاحت نہیں کرتے کہ وہ کون ہیں۔ پیدائشی نقائص، یا پیدائشی نقائص والے لوگوں کے بارے میں بات کرتے وقت تکلیف دہ، منفی زبان استعمال کرنے سے گریز کرنا ضروری ہے۔

اگر آپ کو لفظ "پیدائشی نقص" استعمال کرنے میں دشواری ہو تو آپ اس طرح کے دوسرے الفاظ استعمال کر سکتے ہیں:

• پیدائشی اسامانیتا - یعنی، پیدائش کے وقت موجود غیر معمولیات۔
• پیدائشی حالات۔
• جسمانی خرابیاں۔

پیدائشی نقائص کی علامات کیا ہیں؟

پیدائشی نقائص کی علامات ہلکے سے شدید تک ہوسکتی ہیں۔ وہ ہڈیوں اور اندرونی اعضاء سمیت جسم کے کسی بھی حصے کو متاثر کر سکتے ہیں۔

حمل کے دوران ظاہر ہونے والی علامات

حمل کے دوران، ڈاکٹر پیدائشی نقائص کی علامات کی جانچ کے لیے مختلف اسکریننگ ٹیسٹ استعمال کرتے ہیں۔ اس وقت ظاہر ہونے والی علامات میں شامل ہیں:

• خون کے ٹیسٹ میں پروٹین کی سطح جو توقع سے کم یا زیادہ ہے۔
• الٹراساؤنڈ امتحان سے پتہ چلتا ہے کہ جنین کی گردن کے پیچھے اضافی سیال موجود ہے۔
• ایک اسکین جو برانن کے دل کا معائنہ کرتا ہے (فیٹل ایکو کارڈیوگرام) اندرونی اعضاء کی ساخت میں اسامانیتاوں کو ظاہر کرتا ہے، جیسے دل۔

بچے کی پیدائش کے بعد ظاہر ہونے والی علامات

کچھ پیدائشی نقائص اس وقت تک ظاہر نہیں ہوتے جب تک کہ بچہ پیدا نہ ہو جائے، یا پیدائش کے چند دن بعد ہی۔ نوزائیدہ اور نوزائیدہ بچوں میں عام علامات میں شامل ہیں:

• دل کی دھڑکن کی غیر معمولی تال۔
• تنہا سانس لینے میں دشواری۔
• نام یا بلند آواز سے پکارے جانے کا جواب نہ دینا۔
• اپنی آنکھوں سے اپنے آپ کو یا آپ کے سامنے کسی چیز کا پیچھا نہ کریں۔
• دودھ پینے اور کھانے میں دشواری۔
• سر، چہرے، آنکھوں، کانوں اور منہ میں ایک مخصوص، غیر معمولی شکل کا ہونا۔
• عمر کے مطابق ترقیاتی سنگ میل تک پہنچنے میں ناکامی (مثلاً لڑھکنا یا بیٹھنا نہیں)۔
• مسلسل بے چینی اور چڑچڑا پن۔

یہ مکمل فہرست نہیں ہے۔اگر آپ کو اپنے بچے کے بارے میں کوئی عجیب یا مختلف چیز نظر آتی ہے، یا اگر آپ کو ان میں سے کوئی علامت نظر آتی ہے، تو فوری طور پر اپنے بچے کے ڈاکٹر سے ملیں۔

پیدائشی نقائص کی وجوہات کیا ہیں؟

پیدائشی نقائص کی کئی وجوہات ہو سکتی ہیں۔ اہم ہیں:

• جینیاتی تبدیلیاں۔
• کچھ ادویات کے ضمنی اثر کے طور پر۔
• بعض مادوں یا کیمیکلز کی نمائش۔
• حمل کی پیچیدگیاں۔

یہ تمام عوامل جنین کی نشوونما کو متاثر کرتے ہیں۔ زیادہ تر وقت، یہ چیزیں ہمارے قابو سے باہر ہوتی ہیں، لہذا ان کو روکنے کے لیے ہم بہت کم کر سکتے ہیں۔

جنین کی نشوونما کے مراحل کے بارے میں تھوڑا سا

رحم میں حاملہ ہونے کے بعد بچے کی نشوونما کے دو اہم مراحل ہوتے ہیں۔

1. جنین کا مرحلہ: یہ حاملہ ہونے کے پہلے 10 ہفتے ہے۔ یہ تب ہوتا ہے جب بچے کے بڑے جسمانی نظام اور اعضاء بننا شروع ہوتے ہیں۔ اس برانن مرحلے کے دوران پیدائشی نقائص کا خطرہ سب سے زیادہ ہوتا ہے، کیونکہ اعضاء اب بھی ترقی کر رہے ہیں۔ مثال کے طور پر، حاملہ ہونے کے دو سے دس ہفتوں کے درمیان اگر ماں کو کسی نقصان دہ چیز کا سامنا کرنا پڑتا ہے، تو یہ جنین کو شدید نقصان پہنچا سکتا ہے۔

2. جنین کا مرحلہ: یہ حمل کا بقیہ مرحلہ ہے۔ اس مدت کے دوران، ترقی پذیر اعضاء کی نشوونما جاری رہتی ہے اور جنین عام طور پر بڑھتا ہے۔

طبی سائنس کے مطابق اس وقت صرف 30 فیصد پیدائشی نقائص کی وجوہات معلوم ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ تقریباً 70 فیصد کے لیے، کوئی واضح وجہ نہیں ملی ہے۔ شاید 50% اور 70% پیدائشی نقائص محض بے ترتیب ہیں، اور اس کی وجہ معلوم نہیں ہے۔

جینیاتی عوامل اور پیدائشی نقائص

تقریباً 20 فیصد پیدائشی نقائص جینیاتی عوامل کی وجہ سے ہوتے ہیں۔ ہمارے جسم کے خلیوں میں کروموسوم ہوتے ہیں، عام طور پر 46۔ ہر کروموسوم میں ہزاروں جین ہوتے ہیں۔ ہر جین میں ہمارے جسم کے کسی خاص حصے کے بڑھنے یا کام کرنے کا منصوبہ ہوتا ہے۔ اگر کسی کے پاس بہت زیادہ یا بہت کم کروموسوم ہیں، تو خلیات کو ملنے والا پیغام الجھا ہوا ہے۔

کروموسوم میں تبدیلیاں درج ذیل طریقوں سے ہو سکتی ہیں۔

• ایک اضافی کروموسوم کا ہونا: ایک مثال ڈاؤن سنڈروم ہے۔ اس حالت میں لوگوں کے پاس کروموسوم 21 کی ایک اضافی کاپی ہوتی ہے۔
• کروموسوم کی کمی: ٹرنر سنڈروم ایک ایسی حالت ہے جس میں ایک شخص X جنسی کروموسوم کے کسی حصے یا تمام کے بغیر پیدا ہوتا ہے۔
• حذف شدہ کروموسوم: ایک مثال Prader-Willi syndrome ہے، جہاں کروموسوم 15 پر جینیاتی معلومات کا ایک حصہ غائب ہے۔
• منتقلی کروموسوم / ٹرانسلوکیشن: کروموسوم اپنے معمول کے مقام سے مختلف جگہ پر منتقل ہوتے ہیں۔

کچھ پیدائشی نقائص وراثت میں ملتے ہیں۔اس کا مطلب ہے کہ خاندان میں کسی کو یہ ہو سکتا ہے اور یہ بچے میں بھی ہو سکتا ہے۔ دوسرے کبھی کبھار ہوتے ہیں، مطلب یہ ہے کہ اس سے پہلے خاندان میں کسی کو نہیں ہوا تھا۔

کچھ دوائیں اور پیدائشی نقائص

کچھ ادویات ترقی پذیر جنین کو متاثر کر سکتی ہیں اور پیدائشی نقائص کا سبب بن سکتی ہیں۔ کچھ مثالیں:

• Isotretinoin (ایک مہاسے کی دوا - Accutane® یا Roaccutane®)
• فٹ ہونے کے لیے دی جانے والی کچھ دوائیں (Antiepileptic ادویات)، جیسے ویلپروک ایسڈ
• لیتھیم
• وارفرین (ایک دوا جو خون جمنے سے روکتی ہے)

اگر آپ حاملہ ہونے کی منصوبہ بندی کر رہے ہیں یا پہلے ہی حاملہ ہیں، تو اپنے ڈاکٹر سے ان تمام ادویات، وٹامنز اور سپلیمنٹس کے بارے میں بات کریں جو آپ لے رہے ہیں۔ آپ کے ڈاکٹر کی تجویز کردہ کسی بھی دوائی کے مضر اثرات کے بارے میں بھی پوچھیں۔ اپنے ڈاکٹر کی منظوری کے بغیر کوئی بھی دوا لینا بند نہ کریں۔

کچھ مادوں اور کیمیکلز کی وجہ سے

ہمارے ماحول میں کچھ مادے اور کیمیکل جنین کی نشوونما کو متاثر کر سکتے ہیں اور پیدائشی نقائص کا سبب بن سکتے ہیں۔

• شراب۔
• نشہ آور اشیاء - جیسے کیفین (اگر ضرورت سے زیادہ لی جائے)، زائد المیعاد ادویات، منشیات۔
• کیڑے مار دوائیں یا جڑی بوٹی مار دوا۔
• ماحولیاتی آلودگی۔

دنیا کے کچھ حصوں میں، خطرناک کیڑے مار ادویات اور جڑی بوٹی مار ادویات کے استعمال کی وجہ سے پیدائشی نقائص عام تھے۔ اس کی ایک مثال ویتنام کی جنگ کے دوران استعمال ہونے والی جڑی بوٹی مار دوا اورنج ہے۔

حمل کے دوران پیچیدگیوں کی وجہ سے

حمل کے دوران بعض پیچیدگیوں کی وجہ سے پیدائشی نقائص بھی ہو سکتے ہیں۔ یہ اکثر ایسی چیزیں ہوتی ہیں جو والدین کے قابو سے باہر ہوتی ہیں، لہذا جب ایسی چیزیں ہوتی ہیں، تو یہ بہت تکلیف دہ ہوتی ہے۔

مثالیں:

• بچہ دانی کی رکاوٹ: امینیٹک تھیلی جس میں حمل کے دوران جنین پھٹ جاتا ہے۔ یہ امنیٹک بینڈ سنڈروم جیسے حالات کا سبب بن سکتا ہے، جو اعضاء کو نقصان پہنچا سکتا ہے۔
• امینیٹک سیال کی کمی: رحم میں جنین کے گرد سیال کی ناکافی مقدار۔ یہ جنین پر دباؤ ڈال سکتا ہے اور پھیپھڑوں کو نقصان پہنچا سکتا ہے (پلمونری ہائپوپلاسیا)۔
• انفیکشن: کچھ انفیکشن، جیسے ٹاکسوپلاسموسس اور سائٹومیگالو وائرس، ترقی پذیر جنین کو متاثر کر سکتے ہیں۔

ان پیچیدگیوں سے بچنے کے لیے، حمل کے دوران اپنے آپ کو اور اپنے بڑھتے ہوئے جنین کو صحت مند رکھنے کے طریقوں کے بارے میں ڈاکٹر سے بات کریں۔

وہ کون سے خطرے والے عوامل ہیں جو پیدائشی نقائص کے خطرے کو بڑھاتے ہیں؟

بعض عوامل یا صحت کی حالتیں پیدائشی نقص کے حامل بچے کے ہونے کا خطرہ بڑھا سکتی ہیں۔

• ذیابیطس.
• موٹاپا.
• ماں کی عمر (35 سال سے زیادہ)۔
• خاندان کے کسی فرد میں جینیاتی رجحان کا ہونا۔
• مادہ کے استعمال کی خرابی
• کچھ دوائیں لینا۔

اگر آپ کی ایسی حالت ہے تو، آپ کا ڈاکٹر آپ کو اس کا انتظام کرنے میں مدد کرسکتا ہے۔ وہ آپ کے جینیاتی بیماری کے خطرے کا اندازہ لگانے کے لیے ٹیسٹ بھی کر سکتے ہیں۔

پیدائشی نقائص کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

ڈاکٹر حمل کے دوران، بچے کی پیدائش کے بعد، یا بعد کی زندگی میں جب علامات ظاہر ہوتے ہیں تو پیدائشی نقص کا پتہ لگا سکتا ہے۔ ٹیسٹ تشخیص کی تصدیق کرتے ہیں۔

حمل کے دوران اسکریننگ ٹیسٹ

حمل کے دوران، آپ پیدائشی نقائص اور جینیاتی حالات کے لیے اسکریننگ ٹیسٹ کروانے کا انتخاب کر سکتے ہیں۔ یہ الٹراساؤنڈ یا خون کے ٹیسٹ ہو سکتے ہیں۔ اگر اسکریننگ ٹیسٹ میں کوئی غیر معمولی چیزیں ظاہر ہوتی ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر تشخیصی ٹیسٹ کی سفارش کر سکتا ہے۔

پہلی سہ ماہی کے ٹیسٹ: جنین کو دل کی اسامانیتاوں اور کروموسومل حالات جیسے ڈاؤن سنڈروم کے لیے چیک کریں۔

• بلڈ اسکرین: ماں کے خون میں پروٹین کی سطح یا گردش کرنے والے مفت جنین کے ڈی این اے کی پیمائش کرتا ہے۔ غیر معمولی نتائج جنین میں کروموسومل حالت کے بڑھتے ہوئے خطرے کی نشاندہی کر سکتے ہیں۔
• الٹراساؤنڈ: یہ جنین کی گردن کے پیچھے اضافی سیال کی جانچ کرتا ہے۔ یہ دل کی بیماری یا کروموسومل حالت کی علامت ہوسکتی ہے۔

دوسرے سہ ماہی کے ٹیسٹ: جنین میں ساختی مسائل کی جانچ کریں۔

• سیرم اسکرین: دوسرے سہ ماہی میں کیے جانے والے خون کے ٹیسٹ کروموسومل حالات اور/یا اسپائنا بائفڈا جیسے حالات کی اسکریننگ کرسکتے ہیں۔
• بے ضابطگی الٹراساؤنڈ: یہ جنین کے سائز کی جانچ کرتا ہے اور پیدائشی نقائص کی بھی جانچ کرتا ہے۔

تشخیصی ٹیسٹ

اگر پچھلے ٹیسٹ کے نتائج غیر معمولی ہیں، تو ڈاکٹر مزید ٹیسٹ تجویز کر سکتا ہے۔ یہ ٹیسٹ ہائی رسک حمل میں بھی کیے جاتے ہیں۔

• فیٹل ایکو کارڈیوگرام: یہ الٹراساؤنڈ اسکین ہے جو خاص طور پر جنین کے دل کو دیکھتا ہے۔ تاہم، یہ پیدائش سے پہلے دل کے تمام حالات کا پتہ نہیں لگا سکتا۔
• فیٹل ایم آر آئی: یہ جنین کے دماغ یا اعصابی نظام کی جانچ کرتا ہے۔
• کوریونک ویلس سیمپلنگ (CVS): یہ ٹیسٹ نال کا ایک بہت چھوٹا ٹکڑا لیتا ہے اور اسے کروموسومل یا جینیاتی حالات کے لیے ٹیسٹ کرتا ہے۔
• Amniocentesis: تھوڑی مقدار میں امینیٹک سیال نکال دیا جاتا ہے۔ اس میں موجود خلیوں کو کروموسومل اسامانیتاوں اور جینیاتی تبدیلیوں کے لیے ٹیسٹ کیا جاتا ہے۔ یہ کچھ انفیکشنز کا بھی پتہ لگا سکتا ہے، جیسے کہ سائٹومیگالو وائرس (CMV)۔

کچھ پیدائشی نقائص کی تشخیص صرف ڈاکٹرز بچے کی پیدائش کے بعد کرتے ہیں۔ کچھ حالات، جیسے پھٹے ہونٹ کی تشخیص پیدائش کے وقت کی جا سکتی ہے۔ دوسروں کی تشخیص بچپن یا جوانی کے دوران ہوتی ہے۔اپنے بچے کی صحت پر دھیان دیں، اور اگر آپ کو کوئی علامات نظر آئیں تو اپنے بچے کے ڈاکٹر کو بتائیں۔

پیدائشی نقائص کے علاج کیا ہیں؟

علاج تشخیص شدہ حالت پر منحصر ہے۔ علاج کا مقصد عام طور پر علامات کو کم کرنا یا ساختی اسامانیتاوں کو درست کرنا ہوتا ہے۔ ان میں شامل ہوسکتا ہے:

• سرجری۔
• ادویات۔
• جسمانی تھراپی۔
• آلات کا استعمال جیسے کہ سماعت کے آلات، شیشے، منحنی خطوط وحدانی اور وہیل چیئر۔
• اسکول میں تعلیمی مدد (خصوصی تعلیم)۔

کیا پیدائشی نقائص مکمل طور پر ٹھیک ہو سکتے ہیں؟

عام طور پر، پیدائشی نقائص، خاص طور پر جینیاتی حالات کا کوئی علاج نہیں ہے۔ علاج سے بچے کی علامات کو کم کرنے میں مدد مل سکتی ہے اور، اگر علامات شدید ہوں تو جان لیوا پیچیدگیوں کے خطرے کو کم کر سکتے ہیں۔

کیا پیدائشی نقائص کو روکا جا سکتا ہے؟ صحت مند حمل کے لیے آپ کو کیا کرنا چاہیے؟

بہت سے پیدائشی نقائص کو روکا نہیں جا سکتا۔ تاہم، صحت مند حمل کو یقینی بنانے کے لیے آپ کچھ چیزیں کر سکتے ہیں:

• اپنے ڈاکٹر کو باقاعدگی سے دیکھیں۔ اگر آپ حاملہ ہونے کی کوشش کر رہے ہیں، یا اگر آپ جنسی طور پر متحرک ہیں اور برتھ کنٹرول کا استعمال نہیں کر رہے ہیں، تو قبل از پیدائش وٹامن لیں جس میں 400 mcg فولک ایسڈ ہو۔
• اگر آپ کو لگتا ہے کہ آپ حاملہ ہیں تو فوراً ڈاکٹر سے ملیں۔
• شراب نہ پیو۔
• اپنے ڈاکٹر سے ان ادویات اور سپلیمنٹس کے بارے میں بات کریں جو آپ لیتے ہیں۔
• کوئی ایسی دوا نہ لیں جو ڈاکٹر نے تجویز نہ کی ہو۔

اگر میرے بچے میں پیدائشی نقص ہے تو مجھے کیا سوچنا چاہیے؟

پیدائشی نقائص ایک پیچیدہ اور حساس مسئلہ ہے۔ یہ حقیقت کہ بہت سے پیدائشی نقائص کا کوئی علاج یا روک تھام نہیں ہے، یہ مایوس کن اور خوفناک ہو سکتا ہے۔

اگر آپ کو پیدائشی نقص کی تشخیص ہوتی ہے، تو آپ کے ذہن میں بہت سے سوالات ہوسکتے ہیں۔ ڈاکٹر، ماہرین، اور جینیاتی مشیر آپ کو پیدائشی نقص اور اپنے بچے کی مدد کرنے کے بارے میں مزید سمجھنے میں مدد کر سکتے ہیں۔

یاد رکھیں، پیدائشی نقائص عام ہیں۔ بہت سی وجوہات آپ کے قابو سے باہر ہیں، اور وہ تصادفی طور پر ہوتی ہیں۔ آپ کے بچے کو ہر پیدائشی نقص سے روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے۔ لیکن آپ اپنے بچے سے پیار کر سکتے ہیں، ان کی وکالت کر سکتے ہیں اور ان کی دیکھ بھال کر سکتے ہیں۔ یہ سب سے بڑا تحفہ ہے جو آپ انہیں دے سکتے ہیں۔

اگر آپ پیدائشی نقص والے بچے کے والدین ہیں تو اپنے بچے کے ڈاکٹر کو باقاعدگی سے دیکھیں۔ آپ اور ڈاکٹر کو ممکنہ وجوہات، ٹیسٹ، علاج، ماہرین کے حوالے، اور معاون گروپوں کے بارے میں احتیاط سے بات کرنی چاہیے۔ اگر آپ کے کوئی سوالات ہیں، تو اپنے بچے کی دیکھ بھال کرنے والی ٹیم سے مدد کے لیے پوچھیں۔

مجھے ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہیے؟

اگر آپ کے بچے میں پیدائشی نقص کی کوئی علامت دکھائی دیتی ہے تو ڈاکٹر سے ملیں۔خاص طور پر، اپنے بچے کی نشوونما کے سنگ میل پر توجہ دیں۔ مثال کے طور پر، جب وہ اپنا پہلا قدم اٹھاتے ہیں، اور کیا وہ ایسے کام کر رہے ہیں جو ان کی عمر کے لیے موزوں ہوں۔ اگر آپ کا بچہ کوئی سنگ میل کھو رہا ہے تو اپنے ڈاکٹر سے ملیں۔

آپ کو ایمرجنسی ٹریٹمنٹ یونٹ (ETU) میں کب جانے کی ضرورت ہے؟

ایمرجنسی روم میں جائیں اگر آپ کا بچہ یہ شدید علامات ظاہر کرتا ہے:

• سانس لینے میں دشواری۔
• جلد نیلی، پیلا یا سرمئی ہو جاتی ہے۔
• آنکھوں کی سفیدی یا جلد کا زرد پڑ جانا۔
• ایک غیر معمولی دل کی دھڑکن۔
• جاگنے میں دشواری۔
• نہ کھانا/دودھ نہ پینا۔

اپنے ڈاکٹر سے پوچھنے کے لیے سوالات

• میرے بچے کی پیدائشی خرابی کی وجہ کیا ہے؟
• کیا مجھے سیزیرین سیکشن کروانے کی ضرورت ہے؟
• میرے بچے کی مدد کے لیے علاج کے کون سے اختیارات دستیاب ہیں؟
• کیا علاج کے کوئی ضمنی اثرات ہیں؟
• مجھے کن علامات کا خیال رکھنا چاہئے؟
• کیا آپ ایسے امدادی گروپوں کی سفارش کرسکتے ہیں جو خاندانوں کی مدد کریں؟

کیا ڈمپل پیدائشی نقص ہیں؟

نہیں، ڈمپل پیدائشی نقص نہیں ہیں۔ ڈمپل چھوٹے، گہرے افسردگی ہیں جو آپ کے گالوں پر ظاہر ہوتے ہیں جب آپ مسکراتے ہیں۔ اگرچہ وہ موروثی ہوسکتے ہیں، لیکن انہیں ترقیاتی غیر معمولی نہیں سمجھا جاتا ہے۔

آخر میں، یاد رکھنے والی چیزیں (ٹیک ہوم میسج)

ایک متوقع والدین جو سب سے مشکل چیزیں سن سکتے ہیں وہ یہ ہے کہ ان کے جنین یا نوزائیدہ میں کچھ غلط ہے۔ اگرچہ بہت سے پیدائشی نقائص کو روکا نہیں جا سکتا، لیکن پیدائشی نقائص کے خطرے کو کم کرنے کے لیے آپ حمل سے پہلے اور دورانِ حمل اٹھا سکتے ہیں۔

یاد رکھیں، آپ اکیلے نہیں ہیں. آپ کے ڈاکٹر پیدائشی نقص والے بچے کی پرورش کے چیلنجوں کو سمجھتے ہیں۔ وہ آپ کے ساتھ ٹیسٹوں، ادویات اور دیگر طریقوں کے بارے میں معلومات کا اشتراک کریں گے تاکہ آپ کے بچے کو اس کی مکمل صلاحیت تک پہنچنے میں مدد ملے۔ آپ کی محبت، دیکھ بھال، اور وکالت وہ سب سے قیمتی چیزیں ہیں جو ایک بچہ حاصل کر سکتا ہے۔