کیا آپ کے خاندان میں کسی کو، شاید آپ کی والدہ، والد، یا دادی، دادا، کو الزائمر کی بیماری ہے؟ جب ایسا ہوتا ہے تو، بہت زیادہ خوف اور پریشانی محسوس کرنا بہت عام ہے، سوچنا، "اوہ، کیا مجھے بھی یہ بیماری ہو جائے گی؟"، "کیا یہ ایسی چیز ہے جو خاندان میں چلتی ہے؟" سائنسدان اب بھی الزائمر کی بیماری کی صحیح وجہ جاننے کی کوشش کر رہے ہیں۔ لیکن ایک بات واضح ہے اور وہ یہ کہ اس بیماری کا ہمارے جینز سے تعلق ہے۔ تو آج ہم الزائمر کی بیماری اور ہمارے جینز کے درمیان تعلق کے بارے میں بات کرتے ہیں۔
آئیے پہلے دیکھتے ہیں کہ یہ جینز کیا ہیں؟
سیدھے الفاظ میں، جین بلیو پرنٹس ہیں جو ہمارے جسم کی تعمیر اور کنٹرول کرتے ہیں. بلیو پرنٹس کی طرح جو آپ گھر بنانے سے پہلے کھینچتے ہیں۔ نہ صرف آپ کی آنکھوں کا رنگ اور بالوں کی ساخت بعض بیماریوں کے لیے آپ کے حساسیت کا تعین کرتی ہے بلکہ وہ بعض بیماریوں کے لیے آپ کے حساسیت کا بھی تعین کرتے ہیں۔
ہم یہ جینز اپنے والدین سے حاصل کرتے ہیں۔ وہ ہمارے جسم کے خلیوں کے اندر کروموسوم نامی چیزوں میں محفوظ ہوتے ہیں۔ ایک صحت مند شخص کے پاس ان کروموسوم کے 23 جوڑے ہوتے ہیں، یا کل 46 ہوتے ہیں۔ عام طور پر، ہمیں ہر جوڑے سے ایک، ایک اپنی ماں سے اور ایک اپنے والد سے ملتا ہے۔ اس طرح ہم اپنے والدین کی خصلتیں حاصل کرتے ہیں۔
دیر سے شروع ہونے والا الزائمر اور جین
جب بات الزائمر کی بیماری کی ہو تو اس کی دو اہم اقسام ہیں۔ ایک سب سے عام قسم ہے، جو عام طور پر 65 سال کی عمر کے بعد ہوتی ہے۔ اسے لیٹ آن سیٹ الزائمر کہا جاتا ہے۔
محققین نے ایک ایسا جین دریافت کیا ہے جو اس قسم کی الزائمر کی بیماری میں مبتلا ہونے کا خطرہ بڑھاتا ہے۔ یہ ہمارے کروموسوم 19 پر واقع ہے۔ اس جین کو APOE جین کہا جاتا ہے۔ اس APOE جین کی مختلف قسمیں ہیں۔ ان میں سے، APOE4 نامی قسم کے حامل شخص کو الزائمر کی بیماری ہونے کا خطرہ دوسروں کے مقابلے میں تھوڑا زیادہ ہوتا ہے۔ اس بات کی تصدیق دنیا بھر میں کی گئی کئی مطالعات سے ہوئی ہے۔
لیکن یہاں آپ کو کچھ سمجھنے کی ضرورت ہے۔ APOE4 جین والے ہر فرد کو الزائمر نہیں ہو گا۔ اس کے علاوہ، جن لوگوں میں یہ جین نہیں ہے وہ بھی بیماری پیدا کر سکتے ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ یہ صرف ایک خطرے کا عنصر ہے، اور اس بات کی کوئی 100% گارنٹی نہیں ہے کہ آپ کو بیماری ہو گی۔
آئیے Early-Onset Alzheimer's کے بارے میں بات کرتے ہیں۔
یہ الزائمر کی بیماری کی دوسری قسم ہے۔ یہ بہت نایاب ہے۔ اس صورت میں، علامات چھوٹی عمر میں ظاہر ہوتی ہیں، جیسے کہ 30، 40 یا 50 کی دہائی میں ۔ چونکہ یہ اکثر خاندان کے کئی افراد کو متاثر کرتا ہے، اس لیے اسے ابتدائی طور پر شروع ہونے والی فیملیئل الزائمر کی بیماری بھی کہا جاتا ہے۔
محققین جنہوں نے ایسے خاندانوں کے ڈی این اے کا معائنہ کیا ہے انہیں معلوم ہوا ہے کہ ان کے کروموسوم 1، 14 اور 21 کے جینز میں کچھ خاص تبدیلیاں ہوتی ہیں۔ جینز میں یہ تبدیلیاں ان میں چھوٹی عمر میں ہی بیماری پیدا کرنے کا سبب بنتی ہیں۔
ڈاؤن سنڈروم اور الزائمر
یہاں ہمیں کروموسوم 21 کے بارے میں خاص طور پر بات کرنے کی ضرورت ہے۔ آپ نے ڈاؤن سنڈروم نامی حالت کے بارے میں سنا ہوگا۔ ان کے پاس اوسط شخص کے مقابلے میں کروموسوم 21 کی ایک اضافی کاپی ہے۔ حیرت کی بات یہ ہے کہ ڈاؤن سنڈروم والے لوگوں کی عمر کے طور پر، ان میں سے بہت سے لوگوں کو الزائمر کی بیماری ہوتی ہے۔ ان کے دماغی خلیات بھی وہی نقصان دکھاتے ہیں جو الزائمر کے مریضوں میں دیکھا جاتا ہے۔ سائنسدان اب بھی ان دو شرائط کے درمیان تعلق پر تحقیق کر رہے ہیں۔
نیچے دی گئی جدول آپ کو الزائمر کی ان دو اقسام کی مزید وضاحت کر سکتی ہے۔
| الزائمر کی قسم | متاثرہ عمر | جینیاتی لنک |
|---|---|---|
| دیر سے شروع ہونے والا الزائمر (دیر سے شروع ہونے والا الزائمر) | 65 سال کے بعد (زیادہ تر) | APOE4 جین خطرے کو بڑھاتا ہے، لیکن یہ واحد وجہ نہیں ہے۔ |
| چھوٹی عمر میں الزائمر کی بیماری (ابتدائی آغاز الزائمر) | 65 سال کی عمر سے پہلے (نایاب) | کروموسوم 1، 14 اور 21 پر جینز میں تغیرات کی وجہ سے ایک مضبوط موروثی ربط ہے۔ |
کیا الزائمر کی بیماری کے لیے جینیاتی جانچ کی جاتی ہے؟
یہ ایک سوال ہے جو بہت سے لوگوں کو ہے۔ ہاں، خون کا نمونہ آپ کو بتا سکتا ہے کہ آپ کے پاس کون سا APOE جین مختلف ہے۔ لیکن اس ٹیسٹ کے نتائج ضروری طور پر آپ کو یہ نہیں بتاتے کہ آپ کو الزائمر ہو جائے گا یا نہیں۔ یہی وجہ ہے کہ یہ ٹیسٹ زیادہ تر تحقیقی مقاصد کے لیے استعمال ہوتے ہیں۔
ڈاکٹر عام طور پر دیر سے شروع ہونے والی الزائمر کی بیماری کے لیے جینیاتی جانچ کی سفارش نہیں کرتے ہیں۔کیونکہ، نتائج غیر ضروری اضطراب اور ڈپریشن کا باعث بنتے ہیں۔ تصور کریں، اگر آپ کو پتہ چلا کہ آپ کے پاس APOE4 جین ہے، تو آپ مسلسل خوف میں رہیں گے، اگرچہ آپ کو یہ بیماری لاحق نہ ہو۔ یہ اچھی بات نہیں ہے۔
تاہم، اگر آپ کے خاندان کے کئی افراد کو یہ بیماری چھوٹی عمر میں ہوئی ہے اور آپ کو ایسی ہی علامات کا سامنا ہے، تو آپ کا ڈاکٹر اس قسم کے ٹیسٹ کی تجویز دے سکتا ہے تاکہ جلد شروع ہونے والے الزائمر کی تصدیق ہو سکے۔ تاہم، یہ بات ذہن میں رکھیں کہ بہت سے معاملات میں، ڈاکٹر جینیاتی جانچ کے بغیر الزائمر کی تشخیص کر سکتا ہے۔
ان جینز پر تحقیق سے ہمیں کیا فوائد حاصل ہوتے ہیں؟
سائنس دانوں کا خیال ہے کہ الزائمر کی بیماری میں مزید کئی جین شامل ہو سکتے ہیں۔ ان جینز کو تلاش کرنے سے ہمیں مستقبل میں کئی بڑے فائدے ملیں گے۔
- بیماری کی بہتر تفہیم: اس تحقیق سے ہمیں یہ سمجھنے میں مدد ملتی ہے کہ کچھ لوگوں میں یہ بیماری کیوں پیدا ہوتی ہے اور یہ مختلف لوگوں کو مختلف طریقوں سے کیوں متاثر کرتی ہے۔
- زیادہ خطرہ والے افراد کی نشاندہی کرنا: جن لوگوں کو اس بیماری کا زیادہ خطرہ ہوتا ہے اگر ان کی جلد شناخت کر لی جائے تو انہیں اس بیماری سے بچنے کے لیے ضروری مشورہ اور علاج دیا جا سکتا ہے۔
- نئے علاج تیار کیے جاسکتے ہیں: یہ جاننا کہ کون سے جین اس بیماری کا سبب بنتے ہیں، محققین کے لیے نئی، موثر دوائیں تلاش کرنا آسان بناتا ہے جو انہیں نشانہ بناتی ہیں۔
لہذا، جینز اس پیچیدہ پہیلی کا صرف ایک ٹکڑا ہیں جو کہ الزائمر ہے۔ بہت سی چیزیں اس پر اثر انداز ہوتی ہیں، جیسے کہ ہمارا طرز زندگی، ہم کیا کھاتے ہیں، اور ماحولیاتی اثرات۔
ٹیک ہوم پیغام
- اگرچہ الزائمر کی بیماری کا جینیاتی اثر ہے، لیکن یہ واحد وجہ نہیں ہے۔ آپ کا طرز زندگی اور ماحول بھی ایک کردار ادا کرتا ہے۔
- صرف اس وجہ سے کہ آپ کے پاس ایک جین ہے جو آپ کی بیماری کے خطرے کو بڑھاتا ہے (جیسے APOE4) اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ آپ کو یقینی طور پر بیماری پیدا ہو جائے گی۔
- اگرچہ نوجوانوں میں شروع ہونے والی الزائمر کی بیماری کا ایک مضبوط جینیاتی تعلق ہے، لیکن یہ ایک بہت ہی نایاب حالت ہے۔
- الزائمر کی بیماری کی تشخیص کے لیے عام طور پر جینیاتی جانچ کی سفارش نہیں کی جاتی، جو عمر کے ساتھ ہوتی ہے۔
- اگر آپ کو اس بارے میں کوئی اندیشہ، شبہات یا سوالات ہیں، تو اس کے بارے میں بات کرنے کے لیے بہترین شخص آپ کا فیملی ڈاکٹر ہے۔











💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔