کیا آپ کو کبھی کبھی ایسا لگتا ہے کہ آپ پاگل ہو رہے ہیں، آپ کے اعضاء بے حس ہو گئے ہیں، یا جب آپ بولتے ہیں تو آپ کے الفاظ دھندلے ہو رہے ہیں؟ یہ عام چیزیں ہو سکتی ہیں۔ تاہم، شاذ و نادر ہی، وہ زیادہ سنگین چیز کی علامت ہو سکتے ہیں۔ آج ہم ایک ایسی شرط کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جو قدرے پیچیدہ ہے، لیکن اس سے آگاہ ہونا بہت ضروری ہے۔ یہ ALS، یا Amyotrophic Lateral Sclerosis ہے۔
ALS (امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس) کیا ہے؟ آئیے اسے بہت آسان سمجھتے ہیں!
اپنے دماغ اور ریڑھ کی ہڈی (آپ کی ریڑھ کی ہڈی کے اندر اعصاب کی ہڈی) کو کمپیوٹر کے مرکزی کنٹرول یونٹ کے طور پر سوچیں۔ یہ وہی ہیں جو آپ کے جسم کی ہر چیز کو کنٹرول کرتے ہیں۔ اس نظام میں خاص قسم کے خلیے ہوتے ہیں جنہیں ''نیورون' ' کہتے ہیں۔ وہ چھوٹے میسنجر کی طرح کام کرتے ہیں۔ یہ اعصابی خلیے دماغ سے پیغامات ہمارے اعضاء اور پٹھوں تک لے جاتے ہیں، انہیں ایسا کرنے کے لیے کہتے ہیں۔
اب، ALS نامی اس بیماری میں، کیا ہوتا ہے کہ آپ نے جن عصبی خلیات کا ذکر کیا ہے وہ خراب ہو جاتے ہیں ۔ خاص طور پر ہمارے جسم کی حرکات و سکنات کو کنٹرول کرنے والے عصبی خلیے یہاں کا اصل ہدف ہیں۔ گویا وہ رسول اپنا کام نہیں کر سکتے۔ پھر کیا ہوتا ہے؟ دماغ سے آنے والے پیغامات پٹھوں تک ٹھیک سے نہیں جاتے۔ آہستہ آہستہ یہ صورت حال مزید خراب ہوتی جا رہی ہے ۔
شروع میں، آپ اپنے اعضاء میں تھوڑی کمزوری محسوس کر سکتے ہیں، گویا آپ کے پٹھے مروڑ رہے ہیں (`پٹھوں میں مروڑنا`) ۔ آپ کو خود سے چلنا، کوئی چیز لینے، کھانا چبانے، یا صاف بولنا مشکل ہو سکتا ہے۔ وقت گزرنے کے ساتھ، استعمال نہ ہونے کی وجہ سے پٹھے atrophy (`atrophy`) ہونے لگتے ہیں ۔ یہ ایک مشین کی طرح ہے جو استعمال نہیں ہوتی اور زنگ آلود ہو جاتی ہے۔ بالآخر، یہ حالت آپ کی سانس لینے کو متاثر کر سکتی ہے۔ یہ کبھی کبھی جان لیوا بھی ہو سکتا ہے۔
آپ نے شاید Lou Gehrig کی بیماری کے بارے میں سنا ہوگا۔ ALS کے بارے میں یہی ہے۔ Lou Gehrig 1920 اور 1930s میں بیس بال کے ایک بہت مشہور کھلاڑی تھے۔ اسے بھی یہ بیماری تھی۔
یہاں تک کہ امریکہ جیسے ملک میں، اعداد و شمار بتاتے ہیں کہ ہر سال تقریباً 5,000 افراد نئے ALS کی تشخیص کرتے ہیں۔ لہذا، اگرچہ یہ بہت عام نہیں ہے، اسے ایک ایسی حالت پر غور کیا جانا چاہئے جو کسی میں بھی ترقی کر سکتا ہے.
اس کا ابھی تک کوئی علاج نہیں ہے ۔ لیکن فکر نہ کرو۔ علاج کے اختیارات دن بہ دن بہتر ہو رہے ہیں۔ علاج کے صحیح امتزاج سے، بیماری کے تیزی سے پھیلاؤ پر قابو پانا اور معیار زندگی کو کافی حد تک بہتر کرنا ممکن ہے۔
ALS کی دو اہم اقسام ہیں۔
ALS کو اس کی نشوونما کے طریقے کی بنیاد پر دو اہم اقسام میں تقسیم کیا جا سکتا ہے:
1. چھٹپٹ ALS: یہ سب سے عام قسم ہے۔. ALS کے تقریباً 90% مریض اس زمرے سے تعلق رکھتے ہیں۔ یہ محض ایک بے ترتیب واقعہ ہے۔ یعنی یہ موروثی نہیں ہے۔ یہ کہنا مشکل ہے کہ ایسا کیوں ہوتا ہے۔
2. خاندانی ALS: یہ تھوڑا کم عام ہے، جو تقریباً 10% کیسز کے لیے ہوتا ہے۔ یہ جینیاتی تبدیلیوں کی وجہ سے ہوتا ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ یہ حالت ماں یا باپ سے وراثت میں ملنے والے جین میں خرابی کی وجہ سے ہوتی ہے۔
ALS کی علامات کیا ہیں؟ آئیے ایک نظر ڈالتے ہیں۔
ALS کی علامات ایک شخص سے دوسرے شخص میں قدرے مختلف ہو سکتی ہیں، اور وہ وقت کے ساتھ ساتھ بدلتی رہتی ہیں۔ شروع میں، کچھ علامات اتنی باریک ہو سکتی ہیں کہ وہ تقریباً ناقابل توجہ ہیں۔
- بازوؤں، ٹانگوں اور گردن میں پٹھوں کی کمزوری: ایسا محسوس کرنا جیسے آپ زندہ نہیں ہیں۔ کسی چیز کو اٹھانا یا پکڑنا مشکل ہے۔
- پٹھوں میں درد: پٹھوں کا اچانک، دردناک تنگ ہونا۔
- بازوؤں، ٹانگوں، کندھوں اور/یا زبان کے پٹھوں میں مروڑ کا احساس: گویا اندر سے کوئی چھوٹا سا مروڑ آرہا ہے۔
- پٹھوں کی اکڑن (`sspasticity`): سختی کا احساس، جیسے لکڑی کے سخت اعضاء، جیسے اسے موڑنا یا سیدھا کرنا مشکل ہو۔
- تقریر کی مشکلات: دھندلا ہوا تقریر، الفاظ کا صحیح تلفظ کرنے میں دشواری، اور آواز میں تبدیلی۔
- نگلنے میں دشواری یا بار بار لاول آنا۔
- ہر وقت تھکاوٹ (تھکاوٹ) محسوس کرنا۔
- کھانا یا پانی نگلنے میں دشواری (dysphagia): ایسا احساس کہ کھانا پھنس گیا ہے یا اسے نگلنا مشکل ہے۔
- جذبات کا اچانک پھٹ جانا، جیسے ہنسنا یا رونا، جو قابو سے باہر ہیں: آپ غمگین ہوئے بغیر رو سکتے ہیں، یا آپ بلا وجہ ہنس سکتے ہیں۔ اسے طبی اصطلاح میں 'Pseudobulbar effect' بھی کہا جاتا ہے۔
ابتدائی مراحل میں، سب سے عام علامات بازوؤں اور ٹانگوں میں کمزوری اور سختی، بولنے میں دشواری اور نگلنے میں دشواری ہیں۔ اس سے روزمرہ کے کام جیسے کہ لکھنا اور کھانا پینا مشکل ہو سکتا ہے۔ وقت گزرنے کے ساتھ، یہ علامات عام طور پر پورے جسم میں پھیل جاتی ہیں۔ تاہم، یہ علامات کتنی جلدی ترقی کرتی ہیں انسان سے دوسرے شخص میں مختلف ہوتی ہیں۔
جیسے جیسے علامات بڑھتے جاتے ہیں ، سانس لینا، کھڑا ہونا یا چلنا مشکل ہو جاتا ہے۔ آپ کو اچانک وزن میں کمی کا تجربہ بھی ہو سکتا ہے۔ اگر آپ کے پاس یہ علامات ہیں اور یہ مزید خراب ہونے لگتے ہیں تو ڈاکٹر سے ضرور ملیں ۔ اگر آپ کو سانس لینے میں دشواری ہو تو یہ ایک ایمرجنسی ہے اور آپ کو فوری طور پر ہسپتال جانا چاہیے۔
ALS نامی یہ بیماری کیوں ہوتی ہے؟ وجہ کیا ہے؟
درحقیقت، محققین ابھی تک یہ نہیں جان سکے ہیں کہ ALS کی وجہ کیا ہے، لیکن ان کا خیال ہے کہ یہ عوامل کا مجموعہ ہو سکتا ہے۔
- جینیات:ہم پہلے بھی موروثی ALS کے بارے میں بات کر چکے ہیں۔ لہذا، بعض جین کی تبدیلیاں شامل ہیں. یہ جینیاتی تبدیلیاں تقریباً 70% موروثی ALS مریضوں میں اور 5% اور 10% کے درمیان چھٹپٹ ALS مریضوں میں دیکھی جاتی ہیں۔ خاص طور پر، 'C9orf72'، 'SOD1'، 'TARDBP' اور 'FUS' جینز میں تبدیلیاں سب سے زیادہ رپورٹ کی جاتی ہیں۔ اس سے 40 سے زائد جینز وابستہ پائے گئے ہیں۔
- ماحولیاتی عوامل: بعض اوقات زہریلے مادے (جیسے لیڈ یا مرکری )، بعض وائرس، یا جسم میں ہونے والے صدمے کو کردار ادا کرنے کے بارے میں سوچا جاتا ہے، لیکن یہ ابھی زیرِ تحقیق ہیں۔
محققین اس بات کی تصدیق کرنے میں کامیاب رہے ہیں کہ یہ بیماری ہمارے موٹر نیوران کو نقصان پہنچاتی ہے۔ یہ موٹر نیوران اعصابی خلیات ہیں جو ان چیزوں کو کنٹرول کرتے ہیں جو ہم شعوری طور پر کرتے ہیں، جیسے بات کرنا، کھانا چبانا، اپنے اعضاء کو حرکت دینا، اور سانس لینا۔
تصور کریں کہ آپ کے دماغ اور عضلات کا رابطہ ٹیلی فون لائن کی طرح ہے۔ اعصابی خلیے اس لائن کے ذریعے پٹھوں کو پیغام بھیجتے ہیں، انہیں یہ کرنے کے لیے کہتے ہیں۔ ALS میں، اس ٹیلی فون لائن پر سگنل مسخ ہو جاتا ہے ۔ یہ فون پر استقبالیہ کھونے کے مترادف ہے۔ دماغ سے پٹھوں تک پیغامات ٹوٹ جاتے ہیں، وہ واضح طور پر نہیں آتے ہیں۔ آخر کار، یہ رابطہ مکمل طور پر ختم ہو جاتا ہے، جیسے کال منقطع ہو جاتی ہے۔ پھر، وہ اعصابی خلیے نئے پیغامات نہیں بھیج سکتے۔ اس لیے آپ کو وہ علامات ملتی ہیں جن کا میں نے پہلے ذکر کیا تھا۔
کیا ALS ایک موروثی بیماری ہے؟
ALS کی کچھ قسمیں جینیاتی ہیں، یعنی وہ نسل در نسل منتقل ہو سکتی ہیں۔ آپ کو وہ جینیاتی تبدیلیاں وراثت میں مل سکتی ہیں جو آپ کے والدین سے ALS کا سبب بنتی ہیں۔ تاہم، اس قسم کا ALS (`وراثت میں ملا ہوا ALS`) بہت عام نہیں ہے ۔ زیادہ تر وقت، جینیاتی تبدیلیاں تصادفی طور پر ہوتی ہیں، یعنی وہ ہو سکتی ہیں یہاں تک کہ اگر آپ کے خاندان میں اس سے پہلے کسی کو بھی یہ حالت نہ ہوئی ہو۔
ALS ہونے کا زیادہ خطرہ کس کو ہے؟
اگرچہ کوئی بھی ALS تیار کر سکتا ہے، لیکن یہ پایا گیا ہے کہ کچھ لوگوں کو دوسروں کے مقابلے میں تھوڑا زیادہ خطرہ ہوتا ہے۔
- عمر: 55 اور 75 سال کے درمیان لوگوں میں علامات پیدا ہونے کا زیادہ امکان ہوتا ہے۔
- نسل اور نسل: ڈیٹا سے پتہ چلتا ہے کہ سفید فام (غیر ہسپانوی) لوگوں میں ALS ہونے کا زیادہ امکان ہوتا ہے۔
- جنس: 55 سال سے کم عمر کے گروپ میں، مردوں کو خواتین کے مقابلے میں اس بیماری کا زیادہ خطرہ ہوتا ہے۔
- سابق فوجی: کچھ مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ فوجی سروس کے ارکان کو تھوڑا سا زیادہ خطرہ ہوسکتا ہے. محققین کا خیال ہے کہ یہ ماحولیاتی عوامل (جیسے زہریلا یا کیڑے مار ادویات) کے سامنے آنے کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔یا جسمانی حادثات جو کام کے دوران ہوتے ہیں۔
ALS کی ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟
جیسا کہ اس بیماری کی علامات زیادہ شدید ہو جاتی ہیں، بدقسمتی سے، جینے کا وقت کم کیا جا سکتا ہے ۔ اس بیماری کے بارے میں جاننا اور روزانہ کی بنیاد پر اس سے نمٹنا ذہنی طور پر بہت مشکل ہو سکتا ہے۔ آپ مغلوب، کھوئے ہوئے، ناامید، اور تناؤ کا شکار ہو سکتے ہیں۔ نتیجے کے طور پر، ALS کی تشخیص کرنے والے بہت سے لوگوں کو ذہنی صحت کے مسائل جیسے ڈپریشن اور اضطراب کا بھی سامنا کرنا پڑتا ہے۔
بہت سے ڈاکٹر اور نرسیں ہیں جو آپ کی جسمانی صحت کا خیال رکھنے میں آپ کی مدد کر سکتی ہیں۔ لیکن اپنی ذہنی صحت کا خیال رکھنا بھی ضروری ہے ۔ اگر آپ کو مدد کی ضرورت ہو تو اپنی میڈیکل ٹیم یا دماغی صحت کے مشیر سے بات کریں۔
ڈاکٹر ALS کی درست تشخیص کیسے کرتے ہیں؟
ایک ڈاکٹر پہلے آپ کا جسمانی معائنہ کرے گا (`جسمانی امتحان`) ، پھر `اعصابی امتحان` کرے گا۔ اس کے علاوہ، یہ تعین کرنے کے لیے کئی دوسرے ٹیسٹ کیے جاتے ہیں کہ آیا آپ کو ALS ہے۔
ہو سکتا ہے کہ آپ ابھی یہ نہ بتا سکیں کہ آپ کو ALS ہے۔ آپ کو کئی بار اپنے ڈاکٹر سے ملنا پڑ سکتا ہے، یا آپ کو کئی ماہرین سے ملنا پڑ سکتا ہے۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کی علامات کی مزید تحقیقات کرنے کے لیے مختلف ٹیسٹوں کا حکم دے گا اور دیکھیں گے کہ وہ آپ کے جسم کو کیسے متاثر کر رہے ہیں۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ بہت سی دوسری بیماریاں ہیں جن کی علامات ALS سے ملتی جلتی ہیں۔ لہذا، درست تشخیص کرنے کے لیے ان تمام مختلف ٹیسٹوں کو کرنا ضروری ہے۔
ALS کی تشخیص کے لیے کون سے ٹیسٹ استعمال کیے جاتے ہیں؟
تشخیص کی تصدیق کرنے کے لیے، آپ کو کئی ٹیسٹ کرنے کی ضرورت پڑسکتی ہے، جیسے:
- خون کے ٹیسٹ: یہ یقینی بنانے کے لیے کہ کوئی دوسری طبی حالت نہیں ہے۔
- پیشاب کے ٹیسٹ: یہ دیگر وجوہات کو مسترد کرنے کے لیے بھی کیے جاتے ہیں۔
- الیکٹرومیوگرام (EMG): یہ پٹھوں کے کام کو جانچنے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ یہ چیک کرتا ہے کہ آیا پیغامات اعصاب سے پٹھوں کو صحیح طریقے سے بھیجے جا رہے ہیں۔
- اعصاب کی ترسیل کا مطالعہ: یہ جانچتا ہے کہ اعصاب کتنی اچھی طرح سے سگنل بھیج سکتے ہیں۔
- مقناطیسی گونج امیجنگ (MRI): یہ آپ کے دماغ یا ریڑھ کی ہڈی کی تصاویر لیتا ہے تاکہ یہ معلوم ہو سکے کہ آیا کوئی نقصان ہوا ہے۔ یہ یہ بھی جانچ سکتا ہے کہ آیا دیگر حالات (جیسے ٹیومر) علامات کا سبب بن رہے ہیں۔
ALS کے علاج کیا ہیں؟ اگرچہ کوئی علاج نہیں ہے، کیا کوئی آرام ہے؟
بدقسمتی سے، ابھی تک کوئی علاج نہیں ہے جو ALS کی وجہ سے اعصابی خلیوں کو پہنچنے والے نقصان کو پلٹا سکتا ہے۔ لیکن فکر نہ کرو۔ علاج علامات کے بڑھنے کو سست کر سکتا ہے اور آپ کو ہر ممکن حد تک آرام دہ رہنے میں مدد کرتا ہے۔
آپ کی طبی ٹیم علاج کی سفارش کر سکتی ہے جیسے:
- دوائیاں
- مختلف علاج کے طریقے یا بحالی کے پروگرام
- غذائیت کی حمایت
- سانس لینے میں دشواریوں کے لیے معاونت
جیسے جیسے مرض بڑھتا ہے، آپ کو مختلف قسم کے علاج یا مزید علاج کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ اس کے علاوہ، آپ کو زیادہ سے زیادہ آزادانہ اور آرام سے زندگی گزارنے میں مدد کرنے کے لیے معاون نگہداشت حاصل ہو سکتی ہے۔
ALS کے لیے دی جانے والی ادویات
ALS کے علاج کے لیے ریاستہائے متحدہ کے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کی طرف سے منظور شدہ چار قسم کی دوائیں ہیں:
- ریلوزول: خیال کیا جاتا ہے کہ یہ موٹر نیوران کو پہنچنے والے نقصان کو کم کرتا ہے۔ یہ کئی مہینوں تک بقا کو بڑھانے میں بھی مدد کر سکتا ہے۔
- Edaravone: یہ دوا پٹھوں کے نقصان کی شرح کو کم کر سکتی ہے۔
- سوڈیم فینیل بیوٹیریٹ/ٹورسوڈیول: یہ علامات کے بڑھنے کی شرح کو کنٹرول کر سکتا ہے۔
- ٹوفرسن: یہ دوا اعصابی خلیوں کو پہنچنے والے کچھ نقصان کو کم کر سکتی ہے۔ اگر آپ کے ڈاکٹر کو SOD1 نامی جین میں تبدیلی کا پتہ چلا ہے تو یہ مددگار ثابت ہو سکتا ہے۔
ان اہم ادویات کے علاوہ، دوسری دوائیں بھی ہیں جو آپ کے علامات کو کنٹرول کرنے میں مدد کر سکتی ہیں۔ مثال کے طور پر، آپ پٹھوں کے کھچاؤ، اکڑن، ضرورت سے زیادہ تھوک، درد، اور دماغی صحت کے مسائل کے لیے دوائیں استعمال کر سکتے ہیں۔
مختلف علاج ('علاجات')
آپ کا ڈاکٹر مختلف علاج کے طریقوں یا بحالی کی خدمات کی سفارش کر سکتا ہے، جیسے:
- جسمانی تھراپی: یہ آپ کو زیادہ سے زیادہ دیر تک خود مختار اور محفوظ رہنے میں مدد کرتا ہے۔ یہ آپ کو سادہ مشقیں سکھاتا ہے جو پٹھوں کو مضبوط کرتی ہیں اور مجموعی صحت کو فروغ دیتی ہیں۔
- پیشہ ورانہ تھراپی: یہ وہیل چیئرز یا منحنی خطوط وحدانی جیسے معاون آلات کا استعمال کرتے ہوئے اپنے آپ کو تھکائے بغیر روزمرہ کے کام انجام دینے کی حکمت عملی سکھاتا ہے۔
- اسپیچ تھراپی: یہ آپ کو نگلنے اور محفوظ طریقے سے بات چیت کرنے میں مدد کرتا ہے۔ یہ آپ کو غیر زبانی مواصلات کے طریقے بھی سکھاتا ہے (مثلاً نشانیاں، تحریر) تاکہ آپ کو زیادہ سے زیادہ بولنے اور توانائی بچانے میں مدد ملے۔
غذائیت کی حمایت
ALS والے کسی کے لیے، بعض اوقات اپنی ضرورت کے مطابق غذائیت حاصل کرنا مشکل ہو سکتا ہے۔ نگلنے میں دشواری وزن میں کمی کا باعث بن سکتی ہے اور اس کے لیے ضروری وٹامنز اور معدنیات حاصل کرنا مشکل ہو جاتا ہے۔
ماہر غذائیتایسی کھانوں سے بچنے میں آپ کی مدد کریں جنہیں نگلنا مشکل ہو اور کھانے کا منصوبہ بنائیں جو کیلوریز، فائبر اور سیال کی صحیح مقدار فراہم کرے۔ غذائیت سے متعلق مشاورت آپ کو صحت مند غذا برقرار رکھنے میں مدد دے سکتی ہے۔ چونکہ نگلنا زیادہ مشکل ہو جاتا ہے، ایک ماہر غذائیت کھانے کے متبادل طریقے بھی تجویز کر سکتا ہے جو مناسب ہوں۔
اگر ضروری ہو تو، فیڈنگ ٹیوب کا استعمال کیا جا سکتا ہے. یہ خوراک یا مائعات کے پھیپھڑوں میں داخل ہونے اور دم گھٹنے یا نمونیا جیسے حالات پیدا کرنے کے خطرے کو کم کر سکتا ہے۔
سانس لینے کا سہارا
جیسے جیسے ALS ترقی کرتا ہے، سانس لینا مشکل ہو سکتا ہے۔ ایک طریقہ ہے جسے غیر حملہ آور وینٹیلیشن (NIV) کہتے ہیں۔ اس میں ایک ماسک کا استعمال شامل ہے جو آپ کو سانس لینے میں مدد کے لیے ناک اور منہ کو ڈھانپتا ہے۔ یہ صرف رات کو پہلے استعمال کیا جا سکتا ہے، لیکن بعد میں دن بھر استعمال کرنے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
وقت گزرنے کے ساتھ، آپ کو پھیپھڑوں کے اندر اور باہر سانس لینے میں مدد کرنے کے لیے، آپ کو مکینیکل وینٹیلیشن کی ضرورت ہو سکتی ہے، ایک سانس لینے والی مشین جسے سانس لینے والا کہا جاتا ہے ۔ اگر آپ کو سانس لینے میں دشواری ہو، خاص طور پر لیٹتے وقت یا کچھ کرتے وقت، اپنی ہیلتھ کیئر ٹیم کو بتائیں۔ وہ آپ سے آپ سے آپشنز کے بارے میں بات کر سکتے ہیں تاکہ آپ کو آسانی سے سانس لینے میں مدد ملے۔
آپ کو ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہئے؟ ان چیزوں سے آگاہ رہیں
اگر آپ ان علامات میں سے کسی کا تجربہ کرتے ہیں تو، ڈاکٹر کو دیکھیں:
- اگر آپ کو لگتا ہے کہ آپ کو اپنے روزمرہ کے کام کرنے میں پریشانی ہو رہی ہے۔
- اگر علامات خراب ہونے لگتی ہیں۔
- اگر آپ ایسی صورت حال میں ہیں جہاں آپ اکیلے گھوم نہیں سکتے ۔
- اگر علاج ضمنی اثرات کا سبب بنتا ہے۔
ہم پہلے ہی اس بارے میں بات کر چکے ہیں کہ ALS کس طرح سانس لینے میں مشکل بنا سکتا ہے۔ سانس لینے میں دشواری کی کچھ علامات یہ ہیں جو آپ کو ڈاکٹر سے ملنے کا اشارہ کرتی ہیں:
- اگر آپ آرام کے دوران بھی سانس کی قلت محسوس کرتے ہیں۔
- اگر کھانسی کمزور معلوم ہوتی ہے ۔
- اگر گلے اور پھیپھڑوں کو آسانی سے صاف نہیں کیا جا سکتا ۔
- اگر ضرورت سے زیادہ تھوک جمع ہو جائے۔
- اگر آپ بستر پر لیٹ نہیں سکتے (کیونکہ آپ کا دم گھٹتا ہے)۔
- اگر آپ کو بار بار سینے میں انفیکشن ہوتا ہے (نمونیا) ۔
یہ علامات سانس کی ناکامی کہلانے والی حالت کا باعث بن سکتی ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ آپ اپنے جسم کو مطلوبہ آکسیجن حاصل کرنے کے لیے کافی آکسیجن میں سانس نہیں لے سکتے۔ یہ جان لیوا ہے ۔ لہذا، اگر آپ کو سانس لینے میں دشواری ہو رہی ہے، تو فوراً ایمرجنسی روم میں جائیں ۔
کیا ALS کو روکنے کا کوئی طریقہ ہے؟
درحقیقت، ALS روکا جا سکتا ہے۔ابھی تک کوئی ثابت شدہ علاج نہیں ہے۔ اس کی وجوہات اور خطرے کے عوامل کو مزید سمجھنے اور مستقبل میں بچاؤ کے طریقے تیار کرنے کے لیے تحقیق جاری ہے۔
آپ ALS کے ساتھ کب تک رہ سکتے ہیں؟ نقطہ نظر کیا ہے؟
تشخیص کے بعد ALS کی اوسط عمر متوقع تین سے پانچ سال ہے ۔ تاہم، یہ اندازہ لگایا گیا ہے کہ تقریباً 30% لوگ پانچ سال یا اس سے زیادہ جیتے ہیں، اور 10% اور 20% کے درمیان کم از کم دس سال تک زندہ رہتے ہیں۔ آپ کی صورتحال ان اعدادوشمار سے مختلف ہو سکتی ہے ۔ لہذا، اپنی صورتحال کے بارے میں مزید جاننے کے لیے اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔
ALS کی تشخیص بہت اچھی نہیں ہے، کیونکہ یہ موٹر نیوران کے کام کو جس طرح سے متاثر کرتا ہے۔ آپ کا نقطہ نظر اس بات پر منحصر ہے کہ اعصابی خلیوں کو کتنی جلدی نقصان پہنچتا ہے۔ اگرچہ کوئی علاج اس نقصان کو ختم نہیں کر سکتا، لیکن آپ کا ڈاکٹر آپ کو علامات کے بڑھنے کو کم کرنے کے اختیارات دے سکتا ہے۔
فی الحال ALS کا کوئی علاج نہیں ہے۔
اگر آپ کو ALS ہے تو، آپ کلینیکل ٹرائل میں حصہ لینے میں دلچسپی لے سکتے ہیں۔ یہ مطالعہ محققین کو نئے علاج تیار کرنے اور بیماری کو بہتر طور پر سمجھنے میں مدد کرتے ہیں۔
آخر میں، یاد رکھنے کے لئے سب سے اہم بات!
جب آپ کو پتہ چلتا ہے کہ آپ کو امیوٹروفک لیٹرل سکلیروسیس، یا ALS ہے، تو آپ کو بہت سے سوالات اور احساسات ہو سکتے ہیں۔
آپ سوچ سکتے ہیں، 'میرے ساتھ ایسا کیوں ہوا؟ اس کی وجہ کیا ہے؟' آپ مایوس، اداس اور مغلوب محسوس کر سکتے ہیں جب آپ وہ کام نہیں کر پاتے جو آپ کے پاس آسانی سے آتے تھے، جیسے اپنے بالوں میں کنگھی کرنا، لذیذ کھانا کھانا، یا پیاروں سے بات کرنا۔ یہ ڈپریشن اور اضطراب کا باعث بن سکتا ہے، خاص طور پر جب آپ کے علامات خراب ہوتے ہیں۔
اس سے کوئی فرق نہیں پڑتا ہے کہ آپ کہاں ہیں یا آپ کیسا محسوس کرتے ہیں، آپ کی طبی ٹیم آپ کی مدد کے لیے حاضر ہے ۔ ALS کے علاج ہر روز بہتر ہو رہے ہیں، اور نئے علاج پر تحقیق اور تجربہ کیا جا رہا ہے۔ اگرچہ فی الحال کوئی علاج نہیں ہے، دستیاب علاج علامات کے بڑھنے کو سست کر سکتا ہے اور آپ کو اپنے پیاروں کے ساتھ زیادہ وقت گزارنے کی اجازت دیتا ہے۔ کبھی تنہا محسوس نہ کریں۔ مدد اور مدد طلب کریں۔ آپ کی طاقت آپ کا سب سے بڑا اثاثہ ہے۔
ALS ، Amyotrophic Lateral Sclerosis، Neuropathy، Muscular Dystrophy، Lou Gehrig's، Neurons، Motor Neurons، سانس کی تکلیف
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔