کیا آپ بیٹا تھیلیسیمیا سے واقف ہیں؟ آئیے اس کے بارے میں بات کرتے ہیں!

کیا آپ نے کبھی تھیلیسیمیا نامی بیماری کے بارے میں سنا ہے؟ ہوسکتا ہے کہ آپ کے خاندان یا کسی دوست میں کسی کو یہ حالت ہو۔ یہ دراصل ہمارے خون سے جڑی بیماری ہے۔ آج ہم تھیلیسیمیا کی ایک اہم قسم بیٹا تھیلیسیمیا کے بارے میں بات کرنے جارہے ہیں۔ اگرچہ یہ نام تھوڑا پیچیدہ لگ سکتا ہے، لیکن ہم اس کے بارے میں بات کریں گے، اس طرح کہ آپ سمجھ سکیں۔

بیٹا تھیلیسیمیا کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں بیٹا تھیلیسیمیا خون کا ایک عارضہ ہے جس میں ہمارا جسم ہیموگلوبن کو صحیح طریقے سے نہیں بنا سکتا۔ اب آپ پوچھ رہے ہوں گے، "ہیموگلوبن کیا ہے؟" ہیموگلوبن ایک پروٹین ہے جو ہمارے سرخ خون کے خلیوں میں پایا جاتا ہے جس میں بہت زیادہ آئرن ہوتا ہے۔ درحقیقت یہ خون کے سرخ خلیات کا بنیادی جزو ہے۔

اس کے بارے میں اس طرح سوچیں: ہیموگلوبن ایک گاڑی کی طرح ہے جو ہمارے سرخ خون کے خلیوں کو آکسیجن لے جانے میں مدد کرتا ہے۔ یہ سرخ خون کے خلیے پورے جسم میں دوسرے خلیوں اور بافتوں تک آکسیجن لے جاتے ہیں۔ لہذا، ہمارے خلیے اس آکسیجن کو توانائی بنانے کے لیے استعمال کرتے ہیں۔

بیٹا تھیلیسیمیا تھیلیسیمیا کی دو اہم اقسام میں سے ایک ہے۔ اس میں ہمارے ہیموگلوبن پروٹین میں موجود جینز میں کچھ تبدیلیاں (جین میوٹیشن) یعنی ایک چھوٹی سی خرابی ہوتی ہے ۔ اس جین کی خرابی کی وجہ سے ہمارا جسم ہیموگلوبن میں بیٹا گلوبن پروٹین کو صحیح طریقے سے بنانے سے قاصر ہے۔

بیٹا تھیلیسیمیا میرے جسم کو کیسے متاثر کرتا ہے؟

جب ہمارے جسم کی بیٹا گلوبین کی پیداوار کم ہو جاتی ہے تو ہمارے سرخ خون کے خلیات خراب ہو جاتے ہیں۔ اس کے بعد خون کے یہ خراب شدہ سرخ خلیات خون سے جلد خارج ہو جاتے ہیں۔ اب سوچیں کہ اگر خون کے سرخ خلیے کھوئے ہوئے خلیات کو تبدیل کرنے کے لیے نہیں بنائے جا سکتے تو کیا ہوتا ہے؟ اس وقت جب خون کی کمی ، یا خون کی کمی پیدا ہوتی ہے۔

خون کی کمی کی علامات اس وقت ظاہر ہوتی ہیں جب ہمارے جسم کے بافتوں تک آکسیجن لے جانے کے لیے ہمارے پاس خون کے سرخ خلیے نہیں ہوتے۔ پھر ان ٹشوز کو کافی آکسیجن نہیں ملتی۔ انیمیا کی علامات جو بیٹا تھیلیسیمیا کے ساتھ آتی ہیں ہلکے سے شدید تک ہو سکتی ہیں، اس بات پر منحصر ہے کہ آپ کے خون کے سرخ خلیوں کی تعداد کتنی کم ہے۔

بیٹا تھیلیسیمیا ہونے کا زیادہ خطرہ کس کو ہے؟

بیٹا تھیلیسیمیا ایک جینیاتی بیماری ہے جو وراثت میں ملتی ہے ۔ اس کا مطلب ہے کہ بچوں کو اس بیماری سے متعلق جین کی خرابی ان کے والدین سے وراثت میں ملتی ہے۔ بیٹا تھیلیسیمیا کے زیادہ تر لوگ افریقہ، بحیرہ روم کے علاقے، مشرق وسطیٰ، ہندوستان اور جنوب مشرقی ایشیا جیسے ممالک میں رہتے ہیں۔ تاہم دنیا بھر میں نقل مکانی کی وجہ سے اب شمالی یورپ اور شمالی امریکہ میں بھی بیٹا تھیلیسیمیا کے مریض رپورٹ ہو رہے ہیں۔ یہ بیماری ہمارے ملک سری لنکا میں بھی دیکھی جاتی ہے۔

بیٹا تھیلیسیمیا کتنا عام ہے؟

کیا آپ جانتے ہیں کہ تھیلیسیمیا موروثی خون کی کمی کی سب سے بڑی وجہ ہے؟ ہر سال ہزاروں نئے بیٹا تھیلیسیمیا کے مریضوں کی تشخیص ہوتی ہے۔ تاہم، اچھی خبر یہ ہے کہ تھیلیسیمیا جین کی خرابی کے شکار لوگوں کی شناخت کے لیے اسکریننگ جیسے حفاظتی اقدامات میں بہتری کے ساتھ، کیسز کی تعداد میں کچھ حد تک کمی آئی ہے ۔

بیٹا تھیلیسیمیا کی وجہ کیا ہے؟

بیٹا تھیلیسیمیا کی بنیادی وجہ ایک جینیاتی خرابی (میوٹیشن) ہے جو ہمارے جسم میں بیٹا گلوبن کی پیداوار کو محدود کرتی ہے۔ جیسا کہ ہم پہلے ہی کہہ چکے ہیں، ہیموگلوبن چار پروٹین زنجیروں سے بنا ہے: دو الفا-گلوبین چینز اور دو بیٹا-گلوبن چینز۔ الفا گلوبن زنجیر میں نقائص الفا تھیلیسیمیا کا سبب بنتے ہیں، اور بیٹا گلوبن چین میں خرابیاں بیٹا تھیلیسیمیا کا سبب بنتی ہیں۔ اگر ان میں سے کسی بھی گلوبن چین کی کمی ہو تو خون کے سرخ خلیے خراب اور تباہ ہو جاتے ہیں۔

آپ کو بیٹا تھیلیسیمیا کے لیے جین کی خرابی آٹوسومل ریسیسیو پیٹرن میں وراثت میں ملتی ہے۔ ایسا اس وقت ہوتا ہے جب دونوں حیاتیاتی والدین عیب دار جین کی ایک کاپی اور عام جین کی ایک نقل اپنے ساتھ رکھتے ہیں۔ بیٹا تھیلیسیمیا کی شدید ترین شکل میں، آپ کو والدین دونوں سے عیب دار جین کی ایک نقل وراثت میں ملتی ہے۔

تاہم، بہت شاذ و نادر ہی، بیٹا تھیلیسیمیا صرف ایک خراب بیٹا گلوبن جین وراثت میں ملنے کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔ اسے آٹوسومل ڈومیننٹ پیٹرن کہا جاتا ہے۔

بیٹا تھیلیسیمیا کی اقسام کیا ہیں؟

آپ کی حالت کی شدت کا انحصار اس بات پر ہے کہ آپ کو وراثت میں پائے جانے والے عیب دار جینوں کی تعداد اور خرابی کی جگہ۔ کچھ جین کی خرابیوں کی وجہ سے بیٹا گلوبن بالکل پیدا نہیں ہوتا ہے ( بیٹا زیرو تھیلیسیمیا کہلاتا ہے)۔ دیگر نقائص کی وجہ سے بیٹا گلوبن بہت کم پیدا ہوتا ہے ( بیٹا پلس تھیلیسیمیا کہلاتا ہے)۔

بیٹا تھیلیسیمیا کی چند اہم اقسام ہیں:

• بیٹا تھیلیسیمیا میجر (کولی انیمیا): یہ بیٹا تھیلیسیمیا کی سب سے شدید شکل ہے۔ اس میں بیٹا گلوبن دونوں جینز غائب یا خراب ہیں۔ بیٹا تھیلیسیمیا میجر کو اب "ٹرانسفیوژن پر منحصر تھیلیسیمیا" کہا جاتا ہے کیونکہ اس حالت میں مبتلا افراد کو زندگی بھر خون کی منتقلی کی ضرورت ہوتی ہے۔
• بیٹا تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا: یہ ہلکے سے اعتدال پسند خون کی کمی کا سبب بن سکتا ہے۔ اس حالت میں، بیٹا گلوبن دونوں جینز غائب یا خراب ہیں۔ تاہم، بیٹا تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا والے لوگوں کو عام طور پر اپنی باقی زندگی کے لیے خون کا عطیہ دینے کی ضرورت نہیں ہوتی۔
• بیٹا تھیلیسیمیا مائنر (یا بیٹا تھیلیسیمیا کی خاصیت): یہ اکثر ہلکے خون کی کمی کی علامات کا سبب بنتا ہے۔ اس میں صرف ایک بیٹا گلوبن جین غائب یا خراب ہے۔ بیٹا تھیلیسیمیا مائنر والے کچھ لوگوں میں کوئی علامات ظاہر نہیں ہو سکتی ہیں۔

بیٹا تھیلیسیمیا کی علامات کیا ہیں؟

آپ کی علامات کا انحصار اس بات پر ہوگا کہ آپ کا بیٹا تھیلیسیمیا کتنا شدید ہے۔ مثال کے طور پر، بیٹا تھیلیسیمیا مائنر والا کوئی شخص غیر علامتی ہو سکتا ہے یا اسے بہت ہلکی خون کی کمی ہو سکتی ہے۔ بیٹا تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا والے لوگ اور خاص طور پر بیٹا تھیلیسیمیا میجر میں اعتدال پسند یا زیادہ شدید علامات ہو سکتی ہیں۔

ہلکی علامات

بیٹا تھیلیسیمیا مائنر (بیٹا تھیلیسیمیا کی خاصیت) عام طور پر ہلکے خون کی کمی کی علامات سے وابستہ ہے جیسے:

• بار بار تھکاوٹ ۔
• چکر آنا یا کمزوری ۔
• بار بار سر درد ۔
• ہلکی جلد ۔

اعتدال پسند اور شدید علامات

سب سے شدید علامات بیٹا تھیلیسیمیا میجر سے وابستہ ہیں۔ ان میں سے کچھ علامات، آپ کی حالت کی شدت کے لحاظ سے، بیٹا تھیلیسیمیا انٹرمیڈیا والے لوگوں میں بھی ہو سکتی ہیں۔ ہلکی علامات کے علاوہ، آپ تجربہ کر سکتے ہیں:

• ورزش کے دوران سانس لینے میں دشواری ۔
• دل کی دھڑکن میں اضافہ ( دھڑکن )۔
• جلد کا پیلا ہونا یا آنکھوں کی سفیدی ( یرقان )۔
• گہرا یا چائے کے رنگ کا پیشاب۔
• سست ترقی یا ترقی میں تاخیر۔
• پیٹ کا پھولنا ۔
• بازوؤں، ٹانگوں اور چہرے کی ہڈیوں کا کمزور ہونا یا خراب ہونا ۔

اعتدال پسند یا شدید بیٹا تھیلیسیمیا والے چھوٹے بچے خاص طور پر بے چین ہو سکتے ہیں ، اور انہیں اکثر انفیکشن بھی ہو سکتے ہیں۔

بیٹا تھیلیسیمیا کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

بیٹا تھیلیسیمیا کی تشخیص اکثر بچپن میں ہوتی ہے۔ سب سے شدید شکل، بیٹا تھیلیسیمیا میجر، کی تشخیص 2 سال کی عمر سے پہلے ہوتی ہے، یعنی ابتدائی بچپن میں۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کی علامات اور خون کے ٹیسٹ کے نتائج کی بنیاد پر بیٹا تھیلیسیمیا کی تشخیص کرے گا۔

تشخیصی ٹیسٹ کیا ہیں؟

آپ کا ڈاکٹر ایک سادہ خون کا نمونہ لے کر اور اس کا تجزیہ کرکے بیٹا تھیلیسیمیا کی تشخیص کرے گا۔ ٹیسٹ میں شامل ہوسکتا ہے:

• مکمل خون کا شمار (CBC): ایک CBC ٹیسٹ آپ کے خون کے خلیوں کے بارے میں معلومات فراہم کرتا ہے، بشمول آپ کے خون کے سرخ خلیات۔ یہ ظاہر کر سکتا ہے کہ آیا آپ کے خون کے سرخ خلیات کی تعداد کم ہے، اگر وہ معمول سے چھوٹے ہیں، ان کی شکل عجیب ہے، یا ہلکے (ہلکے سرخ) ہیں۔ یہ علامات تھیلیسیمیا کی علامات ہو سکتی ہیں۔
• Reticulocyte شمار: ناپختہ سرخ خون کے خلیوں کو reticulocytes کہا جاتا ہے۔ کم ریٹیکولوسائٹ کی گنتی کا مطلب ہے کہ آپ کا جسم کافی سرخ خون کے خلیات نہیں بنا رہا ہے۔ تاہم، تھیلیسیمیا میجر میں، ریٹیکولوسائٹ کا شمار عام طور پر بلند ہوتا ہے۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ آپ کا جسم غیر معمولی ہیموگلوبن کے ساتھ خون کے سرخ خلیوں کی تباہی کی تلافی کے لیے خون کے مزید سرخ خلیات بنانے کی کوشش کر رہا ہے۔
• مالیکیولر جینیاتی جانچ: یہ ٹیسٹ آپ کے ڈاکٹر کو آپ کے ہیموگلوبن کا باریک بینی سے معائنہ کرنے اور بیٹا تھیلیسیمیا سے وابستہ جینیاتی خرابی کی نشاندہی کرنے کی اجازت دیتا ہے۔
• ہیموگلوبن الیکٹروفورسس: یہ ٹیسٹ آپ کے خون میں ہیموگلوبن پروٹین کی مختلف اقسام کی پیمائش کرتا ہے۔ بیٹا تھیلیسیمیا میں، کچھ قسم کے ہیموگلوبن پروٹین میں اضافہ ہوتا ہے، جب کہ دیگر میں کمی واقع ہوتی ہے۔

اگر یہ شبہ ہے کہ آپ کے پیدا ہونے والے بچے کو عیب دار جین وراثت میں ملا ہے، تو آپ کا ڈاکٹر حمل کے دوران کوریونک ویلس سیمپلنگ (CVS) یا Amniocentesis نامی ٹیسٹ کروا سکتا ہے۔ CVS جینیاتی خرابی کی علامات کو دیکھنے کے لیے نال کے ایک حصے کی جانچ کرتا ہے۔ نال ایک ایسا عضو ہے جو حمل کے دوران آپ کو اور آپ کے بچے کو غذائی اجزاء کے تبادلے میں مدد کرتا ہے۔ Amniocentesis بیٹا تھیلیسیمیا کی علامات کو دیکھنے کے لیے آپ کے بچے کے ارد گرد کے سیال کی جانچ کرتا ہے۔

بیٹا تھیلیسیمیا کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟

آپ کو اکثر نگہداشت کی ٹیم کے ساتھ کام کرنا پڑے گا جس میں مختلف ماہرین شامل ہوں۔ خون سے متعلق بیماریوں کا علاج کرنے والے ماہر کے ساتھ کام کرنا خاص طور پر اہم ہے، ایک ہیماتولوجسٹ ۔

علاج کے اختیارات میں شامل ہوسکتا ہے:

• خون کی منتقلی: بیٹا تھیلیسیمیا میجر والے شخص کو اکثر (شاید ہر دو ہفتے بعد) خون کا عطیہ دینے کی ضرورت پڑسکتی ہے۔ اس عمل کے دوران، آپ کو ایک عطیہ دہندہ سے خون ملتا ہے۔ خون کے اس عطیہ سے خون کے سرخ خلیے پورے جسم کے بافتوں تک آکسیجن لے جانے میں مدد کرتے ہیں۔
• آئرن کیلیشن تھراپی: آئرن ہیموگلوبن پروٹین کا ایک اہم حصہ ہے جو آکسیجن لے جانے میں مدد کرتا ہے۔ تاہم، بہت زیادہ آئرن نقصان دہ ہو سکتا ہے. آئرن کیلیشن تھراپی لوہے کے اوورلوڈ کو روک سکتی ہے۔
• فولک ایسڈ سپلیمنٹس: فولک ایسڈ آپ کے جسم کو خون کے سرخ خلیات بنانے میں مدد کرسکتا ہے۔ اگر آپ کو بیٹا تھیلیسیمیا مائنر ہے تو آپ کا ڈاکٹر اس سپلیمنٹ کی سفارش کر سکتا ہے۔ اگر آپ کی حالت شدید ہے، تو آپ کو باقاعدگی سے خون کا عطیہ دینے کے علاوہ فولک ایسڈ لینے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
• Luspatercept: اگر آپ کو تھیلیسیمیا میجر ہے، تو آپ کو ہر تین ہفتے بعد luspatercept نامی ایک انجکشن دیا جا سکتا ہے تاکہ آپ کے جسم کو خون کے سرخ خلیات بنانے میں مدد ملے۔ Luspatercept بیٹا تھیلیسیمیا کے مریضوں میں خون کی کمی کو کم کرنے میں مدد کرتا ہے جو خون کا عطیہ دیتے ہیں۔
• بون میرو اور سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ:آپ ڈونر سے بون میرو اسٹیم سیل حاصل کرسکتے ہیں۔ یہ سٹیم خلیات ہیں جو بعد میں سرخ خون کے خلیات بن جاتے ہیں. بیٹا تھیلیسیمیا کا علاج آپ کے بون میرو اسٹیم سیلز کو کسی صحت مند عطیہ دہندہ کے اسٹیم سیل سے بدل کر کیا جاسکتا ہے۔ تاہم، مماثل ڈونر تلاش کرنا ایک چیلنج ہے۔ اس کے علاوہ، اس قسم کی ٹرانسپلانٹ کو ایک اعلی خطرہ والا طریقہ کار سمجھا جاتا ہے۔

علاج کی پیچیدگیاں یا ضمنی اثرات کیا ہیں؟

خون کے عطیہ کی سب سے عام پیچیدگی آئرن اوورلوڈ ہے۔ جب آپ خون کا عطیہ دیتے ہیں، تو آپ کے جسم کو خون کے اضافی خلیے اور آئرن ملتا ہے۔ جب آپ بار بار خون کا عطیہ دیتے ہیں، تو یہ اضافی آئرن جگر، دل اور لبلبہ جیسے اہم اعضاء کو بن سکتا ہے اور نقصان پہنچا سکتا ہے۔ اگر آپ اکثر خون کا عطیہ دیتے ہیں تو اپنے ڈاکٹر سے بات کریں کہ آپ کو اپنے جسم سے اضافی آئرن کو نکالنے کے لیے کتنی بار آئرن چیلیشن تھراپی لینا چاہیے۔

آپ بیٹا تھیلیسیمیا ہونے کے خطرے کو کیسے کم کر سکتے ہیں؟

آپ بیٹا تھیلیسیمیا سے وابستہ جین کی خرابی کے وراثت میں آنے کے خطرے کو کم نہیں کر سکتے۔ تاہم، آپ اپنے بچے کو وراثت میں ملنے سے روک سکتے ہیں۔ اگر آپ یا آپ کے ساتھی کو اس جین کی خرابی کے کیریئر ہونے کا خطرہ ہے اور وہ بچہ پیدا کرنے کی امید کر رہے ہیں، تو اپنے ڈاکٹر سے بیٹا تھیلیسیمیا کی اسکریننگ کے بارے میں بات کریں۔

کیا بیٹا تھیلیسیمیا کا علاج ممکن ہے؟

بیٹا تھیلیسیمیا کا واحد موجودہ علاج ایک مماثل ڈونر سے بون میرو اور اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ ہے۔ تاہم، مماثل ڈونر تلاش کرنا اکثر مشکل ہوتا ہے۔ یہاں تک کہ خاندان کے افراد کو بھی مناسب عطیہ دہندگان نہیں سمجھا جا سکتا ہے۔

محققین فی الحال بیٹا تھیلیسیمیا کے دیگر علاج کا مطالعہ کر رہے ہیں، جیسے کہ صحت مند جینز ( جین تھراپی ) سے عیب دار جین کو تبدیل کرنا۔ یہ کام ابھی ابتدائی مراحل میں ہے۔

بیٹا تھیلیسیمیا کے مریض کی زندگی کی توقع کیا ہے؟

بیٹا تھیلیسیمیا ایک قابل علاج مرض ہے۔ بیٹا تھیلیسیمیا کی ہلکی اور اعتدال پسند شکلوں میں مبتلا افراد، جیسے مائنر اور انٹرمیڈیا، اگر وہ اپنے ڈاکٹر کے علاج کی ہدایات پر عمل کریں تو وہ معمول کی زندگی کی توقع کر سکتے ہیں۔ تاہم، بیٹا تھیلیسیمیا میجر ان کی متوقع عمر کو کم کر سکتا ہے۔ اس حالت میں موت کی سب سے عام وجہ لوہے کے زیادہ بوجھ کی وجہ سے دل کی ناکامی ہے۔

اپنی حالت کی شدت کی بنیاد پر اپنے تشخیص کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔

مجھے اپنے ڈاکٹر سے کون سے سوالات پوچھنے چاہئیں؟

اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں کہ آپ کو کتنی بار خون کے ٹیسٹ اور علاج کروانے چاہئیں، اور اپنی حالت کو سنبھالنے کے لیے آپ کو طرز زندگی میں کیا تبدیلیاں لانی چاہئیں۔

کچھ سوالات آپ پوچھ سکتے ہیں:

• مجھے کس قسم کا بیٹا تھیلیسیمیا ہے؟
• مجھے اپنی حالت کو سنبھالنے کے لیے کس قسم کے علاج کی ضرورت ہوگی؟
• علاج سے پیچیدگیوں کے خطرے کو کیسے کم کیا جا سکتا ہے؟
• مجھے اپنی حالت کی نگرانی کے لیے کتنی بار خون کے ٹیسٹ کروانے چاہئیں؟
• میں کس قسم کے خون کے ٹیسٹ کرواؤں گا؟
• مجھے اپنی حالت کو سنبھالنے کے لیے طرز زندگی میں کون سی تبدیلیاں (مثلاً خوراک، ورزش) کرنے کی ضرورت ہے؟
• کیا میں سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کے لیے امیدوار ہوں؟
• میرے بچوں کو بھی بیٹا تھیلیسیمیا ہونے کے کتنے امکانات ہیں؟

آپ بیٹا تھیلیسیمیا کا تجربہ کیسے کرتے ہیں اس کا انحصار اس بات پر ہے کہ آپ کی حالت کتنی سنگین ہے۔ بیٹا تھیلیسیمیا کی قسم سے قطع نظر، ان ماہرین کے ساتھ کام کرنا ضروری ہے جو تھیلیسیمیا کی تشخیص اور علاج میں تجربہ کار ہوں۔

صحیح علاج کروانا خون کی کمی کو روک سکتا ہے اور آئرن اوورلوڈ جیسی پیچیدگیوں کے خطرے کو کم کر سکتا ہے۔

صحت کی دیکھ بھال کرنے والی ٹیم کے ساتھ کام کرنا جو آپ کی حالت کو قریب سے مانیٹر کرتی ہے اور اپنی مرضی کے مطابق نگہداشت کا منصوبہ فراہم کرتی ہے آپ کی تشخیص کو بہتر بنانے میں مدد کر سکتی ہے۔

آخر میں، یاد رکھنے والی چیزیں

بیٹا تھیلیسیمیا سے ڈرنے کی کوئی چیز نہیں ہے، لیکن یہ ایک ایسی حالت ہے جس کا مناسب طریقے سے انتظام کرنے کی ضرورت ہے ۔ اگر آپ کو یا آپ کے کسی جاننے والے کو یہ حالت ہے تو مناسب طبی مشورے پر عمل کرنا، ضروری ٹیسٹ اور علاج کروانا بہت ضروری ہے ۔ یاد رکھیں، آپ اکیلے نہیں ہیں، اور ڈاکٹر اور ہیلتھ ورکرز ہیں جو آپ کی مدد کر سکتے ہیں۔ لہذا، اگر آپ کے کوئی سوالات ہیں تو ان سے بات کرنے سے نہ گھبرائیں۔ ہمیں امید ہے کہ یہ معلومات آپ کو صحت مند زندگی گزارنے میں مدد دے گی!

بیٹا تھیلیسیمیا، تھیلیسیمیا، خون کی کمی، ہیموگلوبن، جینیاتی تغیرات، خون کا عطیہ، آئرن اوورلوڈ