کیا آپ کا بچہ بہت تیزی سے لمبا ہو رہا ہے؟ آئیے جیگنٹزم کے بارے میں جانیں!

کبھی کبھی ہمارے بچے بہت تیزی سے بڑھتے ہیں، ہے نا؟ لیکن ان کے لیے یہ معمول نہیں ہے کہ وہ دوسرے بچوں کے مقابلے میں اچانک بہت لمبے ہو جائیں، بڑے اعضاء کے ساتھ۔ اس کی وجہ ایک بہت ہی نایاب حالت ہوسکتی ہے۔ آج ہم ایسی ہی ایک حالت کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں، یعنی 'Gigantism'۔

'Gigantism' کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، دیو قامت ایک غیر معمولی حالت ہے جس میں ایک بچہ یا نوجوان بہت زیادہ گروتھ ہارمون (GH) پیدا کرتا ہے۔ یہی وجہ ہے کہ یہ بچے دوسروں کے مقابلے بہت لمبے ہو جاتے ہیں۔ عام طور پر، یہ گروتھ ہارمون (GH) ہمارے دماغ کی بنیاد پر واقع ایک چھوٹے، مٹر کے سائز کے غدود سے تیار ہوتا ہے۔ اسے پٹیوٹری غدود کہا جاتا ہے۔ تاہم، اگر اس پٹیوٹری غدود میں ایک چھوٹا ٹیومر بنتا ہے، تو یہ ضرورت سے زیادہ گروتھ ہارمون (GH) پیدا کرسکتا ہے۔ یہ تب ہوتا ہے جب دیو قامت پیدا ہوتی ہے۔

پٹیوٹری غدود ایک چھوٹا غدود ہے جو دماغ کی بنیاد پر، ہائپوتھیلمس کے نیچے واقع ہے۔ یہ دراصل تقریباً 8 ہارمونز جاری کرتا ہے۔ گروتھ ہارمون (GH) ان میں سے ایک ہے۔

گروتھ ہارمون، جسے ہیومن گروتھ ہارمون (hGH) بھی کہا جاتا ہے، بچوں کی نشوونما کے لیے ضروری ہے۔ یہ جسم کے بہت سے حصوں کو متاثر کرتا ہے اور بچے کی صحیح نشوونما میں مدد کرتا ہے۔ تاہم، ہماری ہڈیوں میں گروتھ پلیٹس کی کچھ قسمیں ہیں جنہیں Epiphyses/Growth Plates کہا جاتا ہے، اور ایک بار جب وہ مکمل طور پر بند ہو جائیں (یعنی بلوغت کے بعد)، گروتھ ہارمون (GH) قد نہیں بڑھاتا۔ یہ جو کرتا ہے وہ ہڈیوں، کارٹلیج اور دیگر اعضاء کی ساخت اور میٹابولزم کو برقرار رکھتا ہے۔ یہ گروتھ ہارمون (GH) انسولین نما گروتھ فیکٹر 1 (IGF1) نامی ہارمون سے گہرا تعلق رکھتا ہے، جو ہمارے جگر سے تیار ہوتا ہے۔ یہ دونوں مل کر ترقی اور میٹابولزم میں مدد کرتے ہیں۔

گیگینٹزم ایک ایسی حالت ہے جس میں جسم بہت زیادہ گروتھ ہارمون (GH) پیدا کرتا ہے، جس کی وجہ سے پٹھے، ہڈیاں اور کنیکٹیو ٹشو تیزی سے بڑھتے ہیں۔ اس کے نتیجے میں غیر معمولی قد اور جسم کے نرم بافتوں میں کئی تبدیلیاں آتی ہیں۔ اگر علاج نہ کیا جائے تو دیو قامت کے شکار کچھ لوگ 8 فٹ سے زیادہ لمبے ہو سکتے ہیں۔

اس لیے یہ بہت ضروری ہے کہ مرض کی تشخیص اور جلد از جلد علاج شروع کر دیا جائے۔

'Gigantism' اور 'Acromegaly' میں کیا فرق ہے؟

Gigantism اور acromegaly دونوں ایسی حالتیں ہیں جو اضافی نمو ہارمون (GH) کی وجہ سے ہوتی ہیں۔ فرق اس میں ہے کہ اسے کون تیار کرتا ہے۔ Acromegaly بالغوں میں تیار ہوتا ہے۔ گیگینٹزم ان بچوں اور نوجوان بالغوں میں تیار ہوتا ہے جو ابھی بڑھ رہے ہیں، یعنی جو ابھی بلوغت کو نہیں پہنچے ہیں۔

سیدھے الفاظ میں، بڑا پن اس وقت ہوتا ہے جب بچوں کی ہڈیوں میں گروتھ پلیٹس بند ہونے سے پہلے گروتھ ہارمون (GH) کی سطح بڑھ جاتی ہے (یعنی بلوغت ختم ہونے سے پہلے)۔

اگر آپ کی گروتھ پلیٹس بند ہونے کے بعد آپ کے گروتھ ہارمون (GH) کی سطح بڑھ جاتی ہے تو یہ اکرومیگالی کا سبب بن سکتا ہے۔ آپ لمبے نہیں بڑھیں گے، لیکن اضافی GH آپ کی ہڈیوں کی شکل، آپ کے اعضاء کے سائز، اور دیگر صحت کی حالتوں کو متاثر کر سکتا ہے۔

Gigantism acromegaly سے کہیں زیادہ نایاب حالت ہے۔

دیو قامت کس کو ملتی ہے؟ یہ کتنا عام ہے؟

اگرچہ یہ ایک بہت ہی نایاب حالت ہے، لیکن دیو قامت کسی بھی بچے میں پیدا ہو سکتی ہے جس کی نشوونما کی پلیٹیں ابھی بند نہیں ہوئی ہیں (یعنی اس نے بلوغت مکمل نہیں کی ہے)۔ یہ لڑکیوں کے مقابلے لڑکوں میں زیادہ عام ہے۔

Gigantism دراصل ایک بہت ہی نایاب حالت ہے۔ مثال کے طور پر، امریکہ میں اب تک تقریباً 100 کیسز رپورٹ ہوئے ہیں۔ تو آپ اندازہ لگا سکتے ہیں کہ یہ کتنا نایاب ہے۔

بچوں میں نارمل نشوونما کیسے ہوتی ہے؟ gigantism کے ساتھ کیا فرق ہے؟

گروتھ ہارمون (GH) وہ ہے جو بچپن میں بڑھوتری کو کنٹرول کرتا ہے۔ یعنی یہ میٹابولزم کو کنٹرول کرتا ہے جبکہ ہڈیوں، مسلز اور ٹشوز میں قابل پیمائش ترقی کا باعث بنتا ہے۔ عام طور پر، ترقی ایک کافی مستحکم عمل ہے جب تک کہ بچہ بلوغت کو نہ پہنچ جائے۔

بلوغت کے دوران جنسی ہارمونز (ایسٹروجن اور ٹیسٹوسٹیرون) کا اخراج نمایاں طور پر بڑھ جاتا ہے۔ اس کی وجہ سے بچے کی لمبی ہڈیوں کے سروں پر موجود ایپی فیسس (گروتھ پلیٹس) آہستہ آہستہ بند ہو جاتے ہیں۔ جب epiphyses مکمل طور پر بند ہو جاتی ہے، یعنی جب بلوغت مکمل ہو جاتی ہے، تو قد بڑھنا بند ہو جاتا ہے۔

بچہ کتنی تیزی سے بڑھتا ہے اور بلوغت تک پہنچنے کے بعد اس کی آخری اونچائی کیا ہوگی اس کا تعین ان کے والدین، ماحولیاتی عوامل اور ان کی جنس سے وراثت میں ملنے والے کئی جینز کے مجموعہ سے ہوتا ہے۔

دیو قامت کی صورت میں، بچہ بہت تیزی سے بڑھتا ہے، اور ہم عمر اور جنس کے دوسرے بچوں کے مقابلے میں بہت لمبا ہوتا ہے۔ تاہم، دیو قامت کی علامات ابتدائی طور پر بچپن کی عام نشوونما کی طرح نظر آتی ہیں، جس سے والدین کو پہچاننا مشکل ہو جاتا ہے۔

اگر آپ کو اپنے بچے کی شرح نمو کے بارے میں کوئی سوال یا شبہات ہیں، تو اس کے ڈاکٹر سے ضرور بات کریں۔

gigantism کی علامات کیا ہیں؟

Gigantism نمو ہارمون (GH) کی زیادتی کی وجہ سے ہوتا ہے۔ اس کے علاوہ، پٹیوٹری غدود میں ٹیومر قریبی دماغ اور اعصابی بافتوں پر دباؤ ڈال سکتا ہے، جس سے کچھ علامات پیدا ہوتی ہیں۔ دیو قامت کی اہم علامت ضرورت سے زیادہ بڑھنا ہے۔دیو قامت کے شکار بچے قد میں بہت تیزی سے بڑھتے ہیں۔

کسی کی عمر سے نمایاں طور پر لمبا/بڑا ہونے کے علاوہ، دیو قامت میں دیکھی جانے والی جسمانی خصوصیات میں شامل ہیں:

• ایک بہت نمایاں پیشانی اور نمایاں جبڑے۔
• دانتوں کے درمیان فاصلہ ہونا۔
• چہرے کی خصوصیات کا گاڑھا ہونا۔
• بڑے ہاتھ پاؤں اور موٹی انگلیاں۔

دیگر علامات جو دیکھی جا سکتی ہیں ان میں شامل ہیں:

• اندرونی اعضاء خصوصاً بچے کے دل کا بڑھ جانا۔
• ضرورت سے زیادہ پسینہ آنا (ہائپر ہائیڈروسیس)۔
• دوہری وژن یا پردیی وژن کے ساتھ دشواری۔
• سر درد۔
• جوڑوں کا درد۔
• بلوغت میں تاخیر۔
• بے قاعدہ ماہواری۔
• نیند کے مسائل، مثال کے طور پر، نیند کی کمی۔
• پٹھوں کی کمزوری۔

اگر آپ کے بچے میں یہ علامات ہیں، تو جلد از جلد ڈاکٹر سے بات کرنا بہت ضروری ہے۔

gigantism کی وجوہات کیا ہیں؟

گیگینٹزم اکثر بچے کے پٹیوٹری غدود میں سومی ٹیومر (پٹیوٹری اڈینوما) کی وجہ سے ہوتا ہے۔ یہ گروتھ ہارمون (GH) کی ضرورت سے زیادہ رہائی کا سبب بنتا ہے۔ جب دیو قامت کے شکار بچوں کی تشخیص کی جاتی ہے، تو ان میں تقریباً ہمیشہ ایک بڑا پیٹیوٹری ایڈینوما ہوتا ہے (ایک ٹیومر 10 ملی میٹر یا اس سے بڑا)، جسے میکرواڈینوما کہتے ہیں۔ گیگینٹزم پٹیوٹری غدود کے بڑھنے سے بھی ہو سکتا ہے، جسے پٹیوٹری ہائپرپلاسیا کہتے ہیں۔

دیو قامت کے بہت سے بچوں میں جینیاتی تبدیلی ہوتی ہے جو پٹیوٹری ٹیومر کا سبب بنتی ہے۔ gigantism کے ساتھ منسلک سب سے عام جینیاتی تبدیلی AIP جین میں ایک اتپریورتن یا حذف ہے۔ یہ تقریباً 29 فیصد لوگوں کو دیو قامت سے متاثر کرتا ہے۔

بہت سے غیر معمولی جینیاتی عوارض کے ایک حصے کے طور پر بھی گیگنٹزم واقع ہو سکتا ہے جو پیٹیوٹری ٹیومر کی نشوونما کے خطرے کو بڑھاتا ہے جو گروتھ ہارمون (GH) کو خارج کرتا ہے۔ ان میں سے کچھ عوارض میں شامل ہیں:

• کارنی کمپلیکس: یہ ایک جینیاتی حالت ہے جو جلد کے رنگت کو متاثر کرتی ہے اور جلد، دل اور اینڈوکرائن سسٹم کے سومی ٹیومر کا سبب بنتی ہے۔ کارنی کمپلیکس والے تقریباً 10% سے 13% لوگوں میں گروتھ ہارمون (GH) پیدا ہوتا ہے جو کہ پٹیوٹری اڈینوماس کو خفیہ کرتا ہے، جو عام طور پر آہستہ آہستہ بڑھتا ہے۔
• McCune-Albright سنڈروم:یہ ایک جینیاتی حالت ہے جو ہڈیوں، جلد اور اینڈوکرائن سسٹم کو متاثر کرتی ہے۔ یہ جلد پر کیفے-او-لیٹ دھبوں، ہڈیوں میں داغ کے ٹشو، اور قبل از وقت بلوغت کا سبب بنتا ہے۔ McCune-Albright سنڈروم والے 20% سے 30% لوگوں میں اضافی نمو ہارمون (GH) ہوتا ہے۔ یہ اکثر پیٹیوٹری غدود کے بڑھنے (ہائپرپلاسیا) یا پٹیوٹری اڈینوما کی وجہ سے ہوتا ہے۔
• ایک سے زیادہ Endocrine Neoplasias (MEN) اقسام 1 یا 4: یہ جینیاتی حالات ہیں۔ اس صورت میں، آپ کے اینڈوکرائن غدود میں سے ایک یا زیادہ فعال ہو جاتے ہیں، یا ٹیومر بن جاتا ہے۔ اس میں پٹیوٹری ٹیومر شامل ہوسکتا ہے جو گروتھ ہارمون (GH) کو خارج کرتا ہے۔
• نیوروفائبرومیٹوسس: یہ ایک جینیاتی حالت ہے جسے اعصابی عوارض کہتے ہیں۔ یہ جلد اور اعصابی نظام کو متاثر کرتے ہیں۔ یہ حالات خلیوں کی نشوونما میں غیر معمولی اضافے کی وجہ سے ہیں۔ یہ پورے جسم میں ٹیومر کی تشکیل کا باعث بن سکتا ہے۔ ان میں ایک ٹیومر شامل ہوسکتا ہے جو گروتھ ہارمون (GH) کو خارج کرتا ہے۔
• خاندانی الگ تھلگ پٹیوٹری اڈینوماس (FIPA): یہ ایک موروثی حالت ہے۔ اس میں پٹیوٹری اڈینوماس کی نشوونما شامل ہے۔ ان میں گروتھ ہارمون (GH)-سیکریٹنگ اڈینوماس شامل ہو سکتے ہیں۔

گیگینٹزم کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟

Gigantism کی تشخیص کرنا تھوڑا مشکل ہوسکتا ہے کیونکہ یہ ایک بہت ہی نایاب حالت ہے، اور اس وجہ سے کہ بچوں کی نشوونما کی شرح جینیاتی اور ماحولیاتی عوامل کی وجہ سے بہت مختلف ہوسکتی ہے۔

عام طور پر، ڈاکٹروں کو دیو قامت پر شبہ ہوتا ہے جب بچے کی اونچائی ان کی جنس اور عمر کے لحاظ سے اوسط اونچائی سے تین معیاری انحراف، یا بچے کے والدین کی بلندیوں سے شمار کی جانے والی اوسط اونچائی سے دو معیاری انحراف ہے۔

اگر آپ کے بچے کے ڈاکٹر کو شبہ ہے کہ آپ کے بچے کو دیو قامت ہے، تو وہ ممکنہ طور پر آپ کو اینڈو کرائنولوجسٹ (ایک ڈاکٹر جو ہارمون سے متعلقہ بیماریوں میں مہارت رکھتا ہے) کے پاس بھیجے گا۔ ڈاکٹر آپ کے بچے کی طبی تاریخ، خاندانی طبی تاریخ، مکمل جسمانی معائنہ، اور خصوصی ٹیسٹ جیسے خون کے ٹیسٹ اور امیجنگ ٹیسٹ کی بنیاد پر تشخیص کرے گا۔

دیو قامت کی تشخیص کے لیے کون سے ٹیسٹ استعمال کیے جاتے ہیں؟

اگر آپ کے بچے کے ڈاکٹر کو شبہ ہے کہ اسے دیو قامت ہے، تو اس حالت کی تصدیق کے لیے درج ذیل ٹیسٹ کیے جا سکتے ہیں:

• گروتھ ہارمون اور IGF-1 (انسولین نما گروتھ فیکٹر 1) خون کے ٹیسٹ: یہ ٹیسٹ بچے کی رگ سے لیے گئے خون کے نمونے میں مختلف ہارمونز کی سطح کی پیمائش کرتے ہیں۔ اگر سطح معمول سے زیادہ ہے تو یہ دیو قامت کی علامت ہوسکتی ہے۔
• گلوکوز ٹالرینس ٹیسٹ: یہ ٹیسٹ اس بات کی پیمائش کرتا ہے کہ بچے کے گروتھ ہارمون کی سطح گلوکوز کے لیے کتنی اچھی طرح سے ردعمل ظاہر کرتی ہے۔ اس ٹیسٹ کے لیے، بچے کے گلوکوز (شوگر) کا محلول پینے کے بعد ڈاکٹر مختلف وقفوں پر رگ سے خون کے نمونے لیتا ہے۔
• امیجنگ ٹیسٹ: اگر خون کے ٹیسٹ اس بات کی تصدیق کرتے ہیں کہ آپ کے بچے میں دیو قامت ہے، تو آپ کا ڈاکٹر اکثر MRI (مقناطیسی ریزوننس امیجنگ) اسکین یا CT (Computed Tomography) اسکین کی سفارش کرے گا۔ یہ پٹیوٹری ٹیومر کے سائز اور مقام کو واضح طور پر دیکھ سکتے ہیں۔ وہ درست علاج کا تعین کرنے میں بھی مدد کرسکتے ہیں جس کی ضرورت ہے۔

اگر آپ کے بچے میں دیو قامت کی تشخیص ہوتی ہے، تو ڈاکٹر یہ دیکھنے کے لیے کچھ اضافی ٹیسٹ کر سکتا ہے کہ آیا اس حالت نے جسم کے دیگر حصوں کو متاثر کیا ہے۔ ان ٹیسٹوں میں شامل ہو سکتے ہیں:

• دل کے مسائل کی جانچ کے لیے ایکو کارڈیوگرام۔
• یہ دیکھنے کے لیے کہ آپ کو نیند کی کمی ہے یا نہیں، نیند کے مطالعہ کے ٹیسٹ۔
• آپ کی ہڈیوں کی صحت کو جانچنے کے لیے ایکس رے یا DEXA/DXA اسکین۔

دیو قامت کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟

دیو قامت کے علاج کے بنیادی مقاصد یہ ہیں:

• 'گروتھ ہارمون' (GH) اور 'انسولین نما گروتھ فیکٹر 1' (IGF1) کی سطحوں کو محفوظ طریقے سے کنٹرول کرنا۔
• ایک 'پٹیوٹری ٹیومر' کی ترقی کا انتظام.
• قریبی دماغی بافتوں اور آپٹک اعصاب پر پٹیوٹری ٹیومر کے اثرات کو کم کرنا۔
• جسم کے دوسرے نظاموں پر گروتھ ہارمون (GH) کے اثرات کا علاج یا کم کرنا۔

ڈاکٹر عموماً دیو قامت کے علاج کا ایک مجموعہ استعمال کرتے ہیں ، جس میں سرجری اور ریڈی ایشن تھراپی اہم علاج ہیں۔

اگرچہ بالغوں میں گروتھ ہارمون (GH) کی زیادتی کے علاج کے لیے موثر دوائیں موجود ہیں (acromegaly)، بچوں پر ان ادویات کے اثرات کا ابھی تک اچھی طرح سے مطالعہ نہیں کیا گیا ہے۔

Gigantism کے لئے سرجری

سرجری گیگینٹزم کا سب سے عام علاج ہے۔ مقصد یا تو پٹیوٹری ٹیومر کو ہٹانا یا اس کا سائز کم کرنا ہے۔ چونکہ پٹیوٹری ٹیومر جو کہ دیو قامت کا سبب بنتا ہے اکثر بڑا ہوتا ہے، اس لیے بچے کو گروتھ ہارمون (GH) کی سطح کو مؤثر طریقے سے کنٹرول کرنے کے لیے متعدد سرجریوں سے گزرنا پڑ سکتا ہے۔

آپ کے بچے کا سرجن پٹیوٹری ٹیومر کو دور کرنے کے لیے ایک جراحی طریقہ کار کا استعمال کر سکتا ہے جسے ٹرانسفینائیڈل سرجری کہتے ہیں۔ اس میں آپ کے بچے کی ناک کے ذریعے اور اسفینائیڈ سائنس (دماغ کے نیچے ناک کے پیچھے کھوپڑی میں ایک گہا) کے ذریعے سرجری کرنا شامل ہے۔

Gigantism کے لئے تابکاری تھراپی

اگر سرجری گروتھ ہارمون کی سطح کو کم کرنے میں ناکام رہتی ہے تو، ریڈی ایشن تھراپی مدد کر سکتی ہے۔ اس میں ٹیومر پر ریڈی ایشن بیم کو نشانہ بنانے کے لیے خصوصی آلات کا استعمال شامل ہے۔ یہ علاج آہستہ آہستہ کام کرتا ہے۔ اس کے درمیان طویل آرام کے وقفے کے ساتھ کئی علاج کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ مکمل نتائج دیکھنے میں کئی سال بھی لگ سکتے ہیں۔

علاج کی پیچیدگیاں کیا ہیں؟

سرجری اور/یا تابکاری تھراپی کی وجہ سے، تقریباً 60% لوگ جنینٹیزم کے ساتھ علاج کے بعد ایک ایسی حالت پیدا کرتے ہیں جسے hypopituitarism کہتے ہیں۔ یہ تب ہوتا ہے جب پٹیوٹری غدود کے ذریعہ تیار کردہ ایک، کئی، یا تمام ہارمونز کم پیدا ہوتے ہیں۔ Hypopituitarism کا علاج ہارمون متبادل ادویات سے کیا جاتا ہے۔

پٹیوٹری ٹیومر کو ہٹانے کے لیے سرجری سے پیدا ہونے والی پیچیدگیوں میں شامل ہیں:

• خون بہہ رہا ہے۔
• سیریبرو اسپائنل فلوئڈ (CSF) کا اخراج۔
• گردن توڑ بخار (دماغی بخار)۔
• جسم میں سوڈیم (نمک) اور پانی کے توازن کی کمی۔

تابکاری تھراپی کے ضمنی اثرات میں شامل ہوسکتا ہے:

• خراب زرخیزی۔
• بینائی کا نقصان اور دماغی نقصان (شاذ و نادر)۔
• علاج کے کئی سال بعد ٹیومر کی تشکیل (نایاب)۔

کیا دیو قامت کو روکا جا سکتا ہے؟ prognosis کیا ہے؟

بدقسمتی سے، ایسا کچھ نہیں ہے جو آپ دیو قامت کو روکنے کے لیے کر سکتے ہیں۔ تاہم، ابتدائی پتہ لگانے کے لئے اہم ہے. ابتدائی علاج ان تبدیلیوں کو روکنے یا ریورس کرنے میں مدد کر سکتا ہے جن کی وجہ سے آپ کا بچہ بہت لمبا ہوتا ہے۔

جن بچوں اور نوجوان بالغوں میں دیو قامت کی تشخیص ہوتی ہے ان کی تشخیص کئی عوامل پر منحصر ہے:

• بیماری کی تشخیص کتنی جلدی یا دیر سے ہوئی۔
• گروتھ ہارمون کی سطح کو منظم کرنے کے علاج کتنے موثر ہیں؟
• آیا دیومالائیت سے متعلق پیچیدگیاں ہیں۔

عام طور پر، تشخیص کے وقت بوڑھے لوگوں میں چھوٹی عمر میں تشخیص ہونے والوں کی نسبت زیادہ پیچیدگیاں ہوتی ہیں۔ یہ ممکنہ طور پر گروتھ ہارمون اور انسولین نما گروتھ فیکٹر 1 (IGF1) کے طویل نمائش کی وجہ سے ہے۔

لہذا، اگر آپ کو اپنے بچے کی نشوونما اور/یا جسمانی خصوصیات میں غیر معمولی، غیر متوقع تبدیلیاں نظر آتی ہیں، تو یہ ضروری ہے کہ جلد از جلد ان کے ڈاکٹر سے بات کریں۔

دیو قامت کے ساتھ کسی کی زندگی کی توقع کیا ہے؟ طویل مدتی پیچیدگیاں کیا ہیں؟

زیادہ اونچائی اور اس سے منسلک پیچیدگیوں کو روکنے اور متوقع عمر بڑھانے کے لیے دیو قامت کا جلد پتہ لگانا اور علاج ضروری ہے۔

اگر اس کا علاج نہ کیا جائے تو بڑی پیچیدگیوں کا تعلق ہے اور شرح اموات معمول سے دوگنا ہو سکتی ہے۔

طویل المدتی پیچیدگیاں جن کا سامنا کچھ لوگ بہت زیادہ اونچائی اور بہت زیادہ گروتھ ہارمون کے مجموعی اثر کی وجہ سے کرتے ہیں ان میں شامل ہیں:

• پٹھوں کی کمزوری کی وجہ سے گھومنے پھرنے میں دشواری (موبلٹی)۔
• اوسٹیو ارتھرائٹس (جوڑوں کی سوزش)۔
• پیریفرل نیوروپتی (پردیی اعصابی عوارض)۔
• 'Sleep Apnea'۔
• بڑھا ہوا دل (cardiomegaly) اور دل کے والو کے مسائل۔
• میٹابولک پیچیدگیاں جیسے ٹائپ 2 ذیابیطس۔

مزید برآں، بہت لمبا ہونے کی وجہ سے روزمرہ کی سرگرمیوں جیسے کپڑوں کی خریداری اور سفر میں مسائل کی وجہ سے جن لوگوں کا علاج نہیں کیا جاتا ان کا معیار زندگی کم ہو سکتا ہے۔

آپ کو اپنے بچے کے ڈاکٹر کو دیو قامت کے بارے میں کب دیکھنا چاہیے؟

اگر آپ کے بچے میں دیو قامت کی تشخیص ہوئی ہے، تو اسے علاج کی پیشرفت کی نگرانی کرنے اور اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ ان کے ہارمون کی سطح درست ہے، اسے باقاعدگی سے اپنے ڈاکٹر اور/یا اینڈو کرائنولوجسٹ سے ملنے کی ضرورت ہوگی۔

اگر آپ کو اپنے بچے کی شرح نمو اور/یا جسمانی خصوصیات میں کوئی تبدیلی نظر آتی ہے، تو یہ ضروری ہے کہ جلد از جلد اپنے بچے کے ڈاکٹر سے بات کریں۔ اگرچہ دیو قامت اس کی وجہ ہونے کا امکان نہیں ہے، لیکن یہ کسی بھی مشکوک تبدیلی کی تحقیقات کے قابل ہے۔ گیگینٹزم کی جلد تشخیص کی جاتی ہے، اور دیو قامت کے شکار لوگ عام طور پر صحت مند زندگی گزارتے ہیں۔ اگر آپ کے بچے کی نشوونما کے بارے میں کوئی سوال ہے تو، اپنے ڈاکٹر سے پوچھنے سے نہ گھبرائیں۔ وہ آپ کی مدد کے لیے موجود ہیں۔

یاد رکھنے کے لیے سب سے اہم چیزیں (ٹیک ہوم میسیج)

گیگنٹزم ایک نایاب لیکن ممکنہ طور پر سنگین حالت ہے۔ سب سے اہم بات یہ ہے کہ اگر آپ کو اپنے بچے کی نشوونما کے بارے میں کوئی غیر معمولی یا مشکوک چیز نظر آئے تو فوری طور پر طبی مشورہ حاصل کریں، جیسے کہ توقع سے زیادہ لمبا ہونا یا اعضاء کا بڑا ہونا۔

یاد رکھیں، جلد تشخیص اور علاج آپ کے بچے کے صحت مند، نارمل زندگی گزارنے کے امکانات کو بہت زیادہ بڑھاتا ہے۔ پریشان نہ ہوں، ڈاکٹر آپ کی اور آپ کے بچے کی مدد کے لیے موجود ہیں۔ آپ کو جو بھی خدشات لاحق ہو سکتے ہیں ان کے بارے میں ان سے بات کریں۔

گیگینٹزم ، گروتھ ہارمون، پٹیوٹری گلینڈ، بچوں میں بڑھوتری، قد میں اضافہ، اکرومیگالی