کیا آپ کو آسانی سے زخم آتے ہیں؟ کیا آپ کو آسانی سے خون نہیں آتا؟ آئیے Glanzmann Thrombasthenia (GT) کے بارے میں بات کرتے ہیں!

کیا آپ یا آپ کے بچے کو معمولی کٹنے سے بھی خون آنے سے روکنے میں زیادہ وقت لگتا ہے؟ یا کیا آپ کے پورے جسم پر صرف نیلے دھبے ہیں؟ بعض اوقات یہ عام معلوم ہوتے ہیں، لیکن بعض اوقات ان کے بارے میں فکر کرنے والی چیز ہوسکتی ہے۔ یہی وہ حالت ہے جس کے بارے میں ہم آج بات کرنے جا رہے ہیں، جسے Glanzmann Thrombasthenia (GT) کہتے ہیں۔ پریشان نہ ہوں، ہم سب کچھ آسان رکھیں گے۔

Glanzmann Thrombasthenia (GT) کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، Glanzmann Thrombasthenia (GT) ایک طویل مدتی (یعنی زندگی بھر کی) حالت ہے جس کی وجہ سے آپ کو آسانی سے خراشیں آتی ہیں اور خون کو روکنے میں دشواری ہوتی ہے۔ اس کی بنیادی وجہ ہمارے خون میں پلیٹ لیٹس کا مسئلہ ہے، چھوٹے خلیے جو خون جمنے میں مدد کرتے ہیں۔

تصور کریں، اگر آپ کے جسم میں جینیاتی تبدیلی کی وجہ سے آپ کے پاس GT ہے، تو یہ پلیٹ لیٹس ایک اہم پروٹین پیدا نہیں کرتے جو خون کے جمنے کے لیے ضروری ہے۔ اس کی وجہ سے خون کا جمنا بہت آہستہ ہوتا ہے۔ نتیجہ یہ ہے کہ آپ کا بہت خون بہہ رہا ہے۔ اس خون بہنے کی مقدار فرد کے لحاظ سے مختلف ہو سکتی ہے۔ کچھ لوگوں کے لیے، یہ معمولی خون بہہ سکتا ہے جس کا گھر پر انتظام کیا جا سکتا ہے۔ دوسروں کے لیے ، یہ اتنا شدید ہو سکتا ہے کہ ہنگامی علاج کی ضرورت ہو ۔

Glanzmann Thrombasthenia (GT) کتنا عام ہے؟

Glanzmann Thrombasthenia (GT) دراصل ایک بہت ہی نایاب حالت ہے۔ طبی ماہرین کے مطابق دنیا بھر میں ایک ملین میں سے صرف ایک شخص اس حالت کے ساتھ پیدا ہوتا ہے۔

تاہم، کچھ کمیونٹیز میں جہاں یہ جینیاتی تغیر نسل در نسل منتقل ہوتا ہے، یہ تعداد قدرے زیادہ ہے۔ یعنی ایسی کمیونٹیز میں ہر دو لاکھ میں سے ایک شخص اس حالت کو دیکھ سکتا ہے۔ بتایا جاتا ہے کہ اس GT حالت کے ساتھ پیدا ہونے والے بچوں کی تعداد مشرق وسطیٰ کے کچھ ممالک، کینیڈا کے نیو فاؤنڈ لینڈ اور لیبراڈور کے صوبوں اور فرانس میں رومانی کمیونٹی میں خاص طور پر زیادہ ہے۔

Glanzmann Thrombasthenia (GT) کی علامات کیا ہیں؟

اگر آپ کے پاس GT ہے، تو آپ کو کسی اور کے مقابلے میں زیادہ خون بہہ سکتا ہے اگر انہیں ایک جیسی چوٹ لگی ہو۔ یا آپ کو غیر متوقع طور پر اور بغیر کسی وجہ کے خون بہنا شروع ہو سکتا ہے۔

Glanzmann Thrombasthenia (GT) کی اہم علامات یہ ہیں:

• بہت آسانی سے چوٹ آنا: ایک چھوٹا سا ٹکرانا بھی بڑی چوٹ کا سبب بن سکتا ہے۔
• مسوڑھوں سے خون بہنا: جب آپ دانت برش کرتے ہیں تو آپ کے مسوڑھوں سے آسانی سے خون بہہ سکتا ہے۔
• بار بار ناک سے خون آنا (epistaxis): کچھ لوگوں کو ہفتے میں کئی بار ناک بہنا ہو سکتا ہے، یہاں تک کہ کھڑے ہو کر بھی۔
• جلد پر جامنی رنگ کے دھبے یا دھبے (purpura): یہ عام خراشوں سے مختلف ہوتے ہیں اور بڑے دھبے ہو سکتے ہیں۔
• جلد پر چھوٹے ارغوانی، بھورے، یا سرخ نقطے (petechiae): یہ چھوٹے نقطے ہوتے ہیں جو ایسے لگتے ہیں جیسے انہیں کسی پن نے چبھایا ہو۔
• Menorrhagia: خواتین میں ماہواری کے دوران بہت زیادہ خون بہنا: خون بہنا جو معمول سے بہت زیادہ ہوتا ہے۔

GT میں، اندرونی خون بہنا جلد کے زخم (جیسے کٹ) یا چپچپا جھلیوں (جیسے ناک یا منہ کے اندر) سے خون بہنے سے بہت کم عام ہے۔

Glanzmann Thrombasthenia (GT) کیوں ہوتا ہے؟ اسباب کیا ہیں؟

Glanzmann Thrombasthenia (GT) کے ساتھ پیدا ہونے والے بچوں کو جین میں ایک نقص، یا تبدیلی وراثت میں ملتی ہے جو ایک پروٹین بناتا ہے جسے انٹیگرین الفا IIb/beta 3 کہتے ہیں، جو خون کے پلیٹلیٹس کو جمنے میں مدد کرتا ہے۔ جی ٹی تیار کرنے کے لیے، ایک بچے کو اپنی ماں اور باپ دونوں سے عیب دار جین کا وارث ہونا چاہیے۔ اسے آٹوسومل ریسیسیو وراثت کہا جاتا ہے۔

اکثر، والدین کو یہ معلوم نہیں ہوتا کہ وہ اس عیب دار جین کے کیریئر ہیں۔ اس کی وجہ یہ ہے کہ علامات ظاہر کرنے کے لیے دو عیب دار جین کی ضرورت ہوتی ہے۔ کیریئر وہ ہوتا ہے جس کے پاس ایک عام جین اور ایک خراب جین ہوتا ہے۔

اگر والدین دونوں کیریئر ہیں، تو ان کے پاس GT کے ساتھ بچہ پیدا ہونے کا 25٪ امکان ہے۔

بعد میں شروع ہونے والا گلانزمین تھرومبسٹینیا (جی ٹی)

کچھ لوگ بعد کی زندگی میں جی ٹی تیار کر سکتے ہیں۔ یہ انتہائی نایاب ہے۔ اگرچہ یہ ہو سکتا ہے، طبی ماہرین اب بھی گلانزمین تھرومباستھینیا (جی ٹی) کو پیدائشی خون بہنے کی خرابی کے طور پر درجہ بندی کرتے ہیں۔

اس طرح GT بعد میں تیار ہوتا ہے، جب آپ کا جسم مذکورہ بالا انٹیگرین الفا IIb/beta 3 پروٹین کے خلاف اینٹی باڈیز بناتا ہے۔ کچھ بیماریاں، یہاں تک کہ کچھ دوائیں بھی اس کا سبب بن سکتی ہیں۔ لیکن نتیجہ ایک ہی ہے۔ چونکہ فعال پروٹین کافی نہیں ہے، اس لیے آپ کے پلیٹلیٹس کو جمنے میں زیادہ وقت لگتا ہے۔

Glanzmann Thrombasthenia (GT) کی ممکنہ پیچیدگیاں کیا ہیں؟

خواتین میں ماہواری میں بھاری خون بہنے کی وجہ سے آئرن کی کمی کا انیمیا ہو سکتا ہے۔ سنگین صورتوں میں، GT شدید، جان لیوا خون بہنے (ہیمریج) کا سبب بن سکتا ہے۔ یہ خطرہ خاص طور پر بہت زیادہ خون بہنے کے ادوار میں ہوتا ہے ، جیسے بچے کی پیدائش یا سرجری۔

لیکن پریشان نہ ہوں، اگر آپ کو GT کی تشخیص ہوئی ہے، تو آپ کا ڈاکٹر ان پیچیدگیوں کو روکنے کے لیے ضروری اقدامات کر سکتا ہے۔

آپ کو یقینی طور پر کیسے پتہ چلے گا کہ اگر آپ کو Glanzmann Thrombasthenia (GT) ہے؟ (تشخیص)

ڈاکٹر جی ٹی کی تشخیص کے لیے مختلف ٹیسٹ استعمال کرتے ہیں۔ یہ اکثر بچپن میں تشخیص کیا جاتا ہے. والدین کے طور پر، اگر آپ کے بچے کو آسانی سے چوٹ لگتی ہے، ناک سے بار بار خون آتا ہے، یا خون کو روکنے میں کافی وقت لگتا ہے، تو آپ اپنے بچے کو ڈاکٹر کے پاس لے جا سکتے ہیں۔ بعض اوقات، بچے کی زندگی کے اہم اوقات میں، مثال کے طور پر:

• بچے کا ختنہ کرتے وقت۔
• جب بچے کا پہلا دانت نکلتا ہے۔
• اگر یہ لڑکی ہے، تو یہ اس وقت ہے جب وہ اپنی پہلی ماہواری تک پہنچتی ہے۔

اس وقت، آپ کو ضرورت سے زیادہ یا مسلسل خون بہہ رہا ہے۔ Glanzmann Thrombasthenia (GT) والے 80% سے زیادہ لوگوں کی تشخیص 14 سال کی عمر سے پہلے ہوتی ہے، اور بہت سے لوگوں کی تشخیص 5 سال کی عمر سے پہلے ہوتی ہے۔ جن لوگوں کو GT کی تشخیص بالغوں کے طور پر ہوتی ہے وہ اس وقت تک نہیں جانتے جب تک کہ انہیں کوئی شدید چوٹ یا حادثہ نہ ہو۔

اس کے لیے کیا ٹیسٹ کیے جا رہے ہیں؟

ڈاکٹر Glanzmann Thrombasthenia (GT) کی تشخیص کے لیے خون کے ٹیسٹ کا استعمال کرتے ہیں۔ یہ ٹیسٹ اس کے ساتھ مسائل دکھا سکتے ہیں:

• آپ کے پلیٹ لیٹس: خون کا مکمل شمار (CBC) ٹیسٹ یہ جانچ سکتا ہے کہ آیا آپ کے پلیٹلیٹ کی تعداد نارمل ہے۔ ایک پردیی خون کا سمیر یہ بھی جانچ سکتا ہے کہ آیا وہ غیر معمولی نظر آتے ہیں۔
• آپ کے خون کے جمنے کتنی اچھی طرح سے: کئی ٹیسٹ، جیسے پروٹرومبن ٹائم (PT) ٹیسٹ اور جزوی تھرومبوبلاسٹن ٹائم (PTT) ٹیسٹ، اس بات کی پیمائش کر سکتے ہیں کہ آپ کے خون کے جمنے کتنی جلدی اور مؤثر طریقے سے ہیں۔ یہ زیادہ عام خون بہنے والے عوارض کو مسترد کرنے میں بھی مدد کر سکتے ہیں جن کی علامات GT سے ملتی جلتی ہیں (مثال کے طور پر، وان ولبرینڈ بیماری، برنارڈ سولیئر سنڈروم)۔
• انٹیگرین الفا IIb/beta3: فلو سائٹومیٹری اور مونوکلونل اینٹی باڈی پینلز جیسے ٹیسٹ بتا سکتے ہیں کہ آیا آپ میں اس پروٹین کی کمی ہے یا کوئی خرابی۔ وہ یہ بھی پتہ لگا سکتے ہیں کہ آیا آپ کے پاس اینٹی باڈیز ہیں جو اس پروٹین پر حملہ کرتے ہیں۔
• آپ کے جینز: جینیاتی ٹیسٹ اس بات کی تصدیق کر سکتے ہیں کہ آیا آپ کے پاس جینیاتی تغیرات ہیں (جن کو `ITGA2B` اور `ITGB3` کہتے ہیں) جو GT کا سبب بنتے ہیں۔

Glanzmann Thrombasthenia (GT) کے علاج کیا ہیں؟

اگر آپ کو GT کی تشخیص ہوئی ہے، تو آپ کا ڈاکٹر آپ کو مشورہ دے گا کہ آپ کے خون بہنے کے خطرے کو کیسے کم کیا جائے۔ آپ کو ممکنہ طور پر ہیماتولوجسٹ کے ساتھ کام کرنے کی ضرورت ہوگی۔ ان چیزوں کے علاوہ جو آپ خون بہنے سے روکنے کے لیے کر سکتے ہیں، علاج آپ کے خون بہنے کی شدت پر منحصر ہوگا۔

معمولی سے اعتدال پسند خون بہنے کے لیے

اس طرح کے معاملات کے علاج یہ ہیں:

• کمپریشن: آپ کا ڈاکٹر آپ کو سکھائے گا کہ کس طرح زخم سے خون بہنے کو کم کرنے اور معمولی ناک سے خون کو روکنے کے لیے دباؤ ڈالنا ہے۔ ناک سے شدید خون بہنے کی صورت میں، آپ کا ڈاکٹر آپ کی ناک کے اندر گوج یا جھاگ جیسی کوئی چیز ڈال سکتا ہے تاکہ خون بہنا بند ہو جائے (ناک سے پیکنگ)۔
• ادویات: آپ کو خون کے جمنے میں مدد کے لیے فائبرن سیلنٹ (خون میں گلو جیسی کوئی چیز)، جیلیٹن فوم، ٹاپیکل تھرومبن، اور اینٹی فبرینولائٹک ایجنٹس جیسی ادویات کی ضرورت ہو سکتی ہے۔

شدید خون بہنے کے لیے

Glanzmann Thrombasthenia (GT) کی وجہ سے ہونے والے شدید خون کے لیے ہنگامی علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔ علاج میں شامل ہیں:

• پلیٹلیٹ کی منتقلی: شدید خون بہنے کو روکنے کے لیے، یا بڑی سرجری یا بچے کی پیدائش سے پہلے خون کی کمی کو روکنے کے لیے آپ کو پلیٹ لیٹس دینے کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ اس میں آپ کو ایک صحت مند عطیہ دہندہ سے پلیٹ لیٹس دینا شامل ہے۔
• سرخ خون کے خلیات کی منتقلی: اگر آپ پہلے ہی بہت زیادہ خون کھو چکے ہیں، تو آپ کو خون کے سرخ خلیے بھی دیے جا سکتے ہیں تاکہ اس مقدار کو بھر سکیں۔
• Recombinant coagulation factor VIIa (rFVIIa): اگر آپ پلیٹلیٹ کی منتقلی کے لیے موزوں نہیں ہیں تو اس دوا کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
• ہیماٹوپوائٹک اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ: اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ GT کا واحد ممکنہ علاج ہے۔ یہ GT کے شدید کیسز کے لیے ایک آپشن ہو سکتا ہے جسے دوسرے طریقوں سے کنٹرول نہیں کیا جا سکتا۔ اس میں، ایک ڈونر کے سٹیم سیلز آپ کے جسم میں داخل کیے جاتے ہیں۔

کیا علاج میں کوئی پیچیدگیاں ہیں؟

ہاں، واقعی۔ 20% اور 30% لوگوں کے درمیان جو پلیٹلیٹ حاصل کرتے ہیں وقت کے ساتھ ساتھ ان کے خلاف اینٹی باڈیز تیار کرتے ہیں۔ اس کا مطلب ہے کہ ان کو ملنے والے نئے پلیٹ لیٹس کام نہیں کریں گے۔ اگر ایسا ہوتا ہے، تو آپ کو دوسرے علاج کے لیے جانا پڑے گا، جیسے کہ rFVIIa انجیکشن۔ لیکن اس دوا کے کچھ خطرات بھی ہیں۔ مثال کے طور پر، یہ آپ کے خون کو بہت زیادہ جمنے کا سبب بن سکتا ہے۔

اگرچہ سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ Glanzmann Thrombasthenia (GT) کا علاج کر سکتے ہیں، لیکن آپ کے جسم کے لیے میچ تلاش کرنا ایک چیلنج ہو سکتا ہے۔ جی ٹی کے لیے سٹیم سیل ٹرانسپلانٹس میں، عطیہ دہندگان اکثر بہن بھائی ہوتے ہیں۔ یہاں تک کہ اگر ایک میچ پایا جاتا ہے، تو اس بات کا خطرہ ہے کہ آپ کا جسم ڈونر کے خلیات کو مسترد کر دے گا. اس حالت کو گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری (GvHD) کہا جاتا ہے۔

جب آپ کا ڈاکٹر آپ سے علاج کے اختیارات کے بارے میں بات کرتا ہے، تو وہ سامنے کے خطرات اور فوائد کی وضاحت کرے گا۔

GT کے ساتھ کوئی کس قسم کے مستقبل کی توقع کر سکتا ہے؟

Glanzmann Thrombasthenia (GT) کے ساتھ کوئی دو افراد نہیں ہیں، چاہے وہ ایک ہی خاندان سے ہوں اور ایک ہی جینیاتی تبدیلی کے حامل ہوں، بیماری کا تجربہ مختلف طریقے سے ہوتا ہے۔ آپ کو کتنا خون بہہ رہا ہے اور آپ کو اپنی حالت کو سنبھالنے کے لیے کیا کرنے کی ضرورت ہے اس کا انحصار آپ کی مخصوص حالت پر ہوگا۔

اچھی خبر یہ ہے کہ مناسب انتظام کے ساتھ، Glanzmann Thrombasthenia (GT) والے زیادہ تر لوگ عام زندگی کے ساتھ معمول کی زندگی گزارتے ہیں۔ بعض صورتوں میں، خون بہنے کی مقدار ان کی عمر کے ساتھ ساتھ کم بھی ہو سکتی ہے۔

میں جی ٹی کے ساتھ اچھی طرح کیسے رہ سکتا ہوں؟ (اپنا خیال کیسے رکھوں)

اگر آپ کے پاس GT ہے تو خون بہنے اور شدید خون کی کمی کے خطرے کو کم کرنے کے لیے اپنے ڈاکٹر کے ساتھ کام کریں۔ آپ کو یہ چیزیں کرنی چاہئیں:

• بالکل جانیں کہ آپ کو کون سی دوائیں نہیں لینا چاہئے۔یقینی طور پر خون کو پتلا کرنے والے (جیسے اسپرین اور دیگر NSAIDs) اور دیگر ادویات سے دور رہیں جو آپ کے ڈاکٹر نے آپ کو نہ لینے کے لیے کہا ہے۔
• اپنی زبانی صحت کا اچھی طرح خیال رکھیں۔ روزانہ اپنے دانتوں کو برش اور فلاس کرنا، اور اپنے دانتوں کے ڈاکٹر کو باقاعدگی سے دیکھنا مسوڑھوں سے خون بہنے کے خطرے کو کم کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔
• اپنی ناک کا بھی خوب خیال رکھیں۔ اپنی ناک کے اندر کو نم رکھنے سے ناک بہنے کے خطرے کو کم کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔ آپ ایک ہیومیڈیفائر استعمال کر سکتے ہیں، ناک کا اسپرے استعمال کر سکتے ہیں، یا اپنی ناک کے اندر تھوڑا سا ویسلین لگا سکتے ہیں تاکہ اسے خشک ہونے سے بچایا جا سکے۔
• بھاری ماہواری کے خون کا انتظام کریں۔ ہارمونل برتھ کنٹرول کا استعمال بھاری ادوار کو روکنے میں مدد کر سکتا ہے۔ اس بارے میں اپنے گائناکالوجسٹ سے بات کریں۔
• طبی الرٹ کڑا پہنیں۔ ہمیشہ اپنے ساتھ ایک شناختی کارڈ رکھیں تاکہ آپ ہنگامی صورت حال میں اپنے آپ کو خون بہنے کی خرابی کے طور پر پہچان سکیں۔ یہ آپ کی جان بچا سکتا ہے۔
• اگر آپ کو خون بہہ رہا ہے تو کیا کرنا ہے اس کے لیے ایک منصوبہ بنائیں۔ جانیں کہ گھر پر اس کا علاج کب کرنا ہے اور فوراً ڈاکٹر سے کب ملنا ہے۔ جانیں کہ کس سے بات کرنی ہے اور کہاں جانا ہے۔ اس طرح، علاج کروانے میں زیادہ دیر نہیں لگے گی۔

مجھے ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہیے؟

اگر آپ یا آپ کا بچہ آسانی سے خون بہنے کے آثار دکھا رہے ہیں تو ڈاکٹر سے ملیں۔ چوٹ اور ناک سے خون بہنا عام ہے۔ لیکن اگر یہ علامات کثرت سے ظاہر ہوتی ہیں، یا خون بہنے کو رکنے میں کافی وقت لگتا ہے تو - یقینی طور پر ڈاکٹر سے ملیں۔

آپ کو ایمرجنسی ٹریٹمنٹ یونٹ (ETU) میں کب جانا چاہئے؟

اگر آپ کو خون بہہ رہا ہے جسے آپ روک نہیں سکتے، بشمول حیض کا بھاری خون بہنا، تو ڈاکٹر سے ملاقات کے لیے بغیر کسی وقت سیدھا ایمرجنسی ڈیپارٹمنٹ (ETU) جائیں۔ دھیان کے لیے نشانیوں میں شامل ہیں:

• ناک سے خون جو ایک گھنٹے تک نہیں رکتا۔
• ماہواری کا بھاری بہاؤ دو گھنٹے یا اس سے زیادہ جاری رہتا ہے، دو ٹیمپون یا دو پیڈ فی گھنٹہ یا اس سے زیادہ گیلا کرنا۔

اپنے ڈاکٹر سے پوچھنے کے لیے اہم سوالات

اس طرح کے سوالات پوچھنا نہ بھولیں:

• میری حالت کی تشخیص کے لیے کون سے ٹیسٹ کیے جائیں؟
• مجھے کس قسم کے علاج کی ضرورت ہے؟
• میں اپنی حالت کو سنبھالنے کے لیے طرز زندگی میں کیا تبدیلیاں لا سکتا ہوں؟
• اس بات کا کیا امکان ہے کہ میرا بچہ اس GT شرط کا وارث ہوگا؟
• اگر میں حاملہ ہونے کے بارے میں سوچ رہا ہوں تو کیا آپ جینیاتی جانچ کی سفارش کرتے ہیں؟

کیا جی ٹی والے لوگوں میں پلیٹلیٹ کا شمار نارمل ہے؟

Glanzmann Thrombasthenia (GT) میں پلیٹلیٹ کی تعداد عام طور پر نارمل ہوتی ہے۔مسئلہ پلیٹلیٹس کی تعداد کا نہیں ہے۔ اس کے بجائے، یہ پروٹین کے ساتھ ایک مسئلہ ہے جو پلیٹلیٹس کو ایک ساتھ چپکنے میں مدد کرتا ہے، جو پلیٹلیٹس کو مؤثر طریقے سے جمنے سے روکتا ہے۔

Glanzmann Thrombasthenia (GT) اور Bernard-Soulier syndrome (BSS) میں کیا فرق ہے؟

Glanzmann Thrombasthenia (GT) اور Bernard-Soulier syndrome (BSS) دونوں نایاب جینیاتی حالات ہیں جو آپ کے خون کے جمنے کے طریقے کو متاثر کرتی ہیں۔ لیکن وہ مختلف جین کے تغیرات کی وجہ سے ہوتے ہیں۔ آپ کے خون کے پلیٹلیٹس کے ساتھ مخصوص مسائل بھی مختلف ہیں۔ بی ایس ایس والے لوگوں میں پلیٹلیٹ کی تعداد کم اور غیر معمولی طور پر بڑے پلیٹلیٹس دونوں ہو سکتے ہیں۔

ہم نے جو بات چیت کی ہے اس سے یاد رکھنے والی سب سے اہم چیزیں (ٹیک ہوم میسج)

Glanzmann Thrombasthenia (GT) ایک زندگی بھر کی حالت ہے جس کی آپ اور آپ کے ہیماٹولوجسٹ کو قریب سے نگرانی کرنے کی ضرورت ہے۔ GT کے ساتھ، یہ اندازہ لگانے کا کوئی طریقہ نہیں ہے کہ آپ کا خون کتنا شدید (یا معمولی) ہوگا۔ تاہم، آپ کے خون بہنے کو کم کرنے کے لیے اقدامات کرنے سے آپ کو صحت مند رکھنے میں مدد مل سکتی ہے۔ اگر آپ کا جی ٹی شدید ہے تو، پلیٹلیٹ کی منتقلی جیسے علاج سے بھی مدد مل سکتی ہے۔

اگرچہ آپ اس حالت کے ساتھ پیدا ہونے پر قابو نہیں پا سکتے ہیں، یاد رکھیں کہ آپ کے پاس اس طرح سے انتظام کرنے کے اختیارات ہیں جو آپ کے معیار زندگی میں مداخلت نہیں کرتا ہے۔ طبی مشورہ لینے اور اپنا خیال رکھنے سے نہ گھبرائیں۔ پھر آپ یقینی طور پر اس حالت کے ساتھ اچھی طرح سے رہ سکتے ہیں۔

Glanzmann thrombasthenia، GT، خون بہنا، خون کے پلیٹ لیٹس، جینیاتی امراض، زخم، خون بہنے کی خرابی، پلیٹلیٹس