جب آپ کے جسم پر چھوٹا سا زخم ہو، یا جب آپ کا دانت کھینچا جائے، تو کیا خون رکے بغیر جاری رہتا ہے؟ یا کبھی کبھی آپ کے جسم پر کہیں بھی مارے بغیر نیلے رنگ کے نشانات ہوتے ہیں؟ کیا آپ کو اپنے پورے جسم پر خراشیں نظر آتی ہیں، خاص طور پر جب آپ کا چھوٹا بچہ رینگنا یا چلنے لگتا ہے؟ اگر اس طرح کی چیزیں ہوتی ہیں، تو اس کی وجہ ہیموفیلیا نامی حالت ہو سکتی ہے۔ یہ نام سن کر گھبرائیں نہیں۔ صحیح علاج کے ساتھ ، آپ ایک عام، مکمل زندگی گزار سکتے ہیں۔ آئیے آج اس کے بارے میں واضح اور سادگی سے بات کرتے ہیں۔
سیدھے الفاظ میں، ہیموفیلیا اے کیا ہے؟
سیدھے الفاظ میں، ہیموفیلیا اے ایک ایسی حالت ہے جس میں ہمارا خون ٹھیک طرح سے جم نہیں پاتا۔ عام طور پر، جب ہمیں کوئی چوٹ لگتی ہے، تو خون بہنے سے روکنے کے لیے ہمارا خون جم جاتا ہے۔ اس میں ہمارے خون میں موجود خصوصی پروٹینز کی مدد ہوتی ہے۔ ہم ان کو "جمنے کے عوامل" کہتے ہیں۔
ہیموفیلیا اے والا شخص کافی مقدار میں جمنے کا عنصر فیکٹر VIII پیدا نہیں کرتا ہے۔ بیماری کی شدت کا تعین اس ڈگری سے ہوتا ہے جس میں یہ فیکٹر VIII پروٹین کم ہوتا ہے۔ اس کے مطابق، اسے تین حصوں میں تقسیم کیا گیا ہے:
- ہلکا ہیموفیلیا: فیکٹر VIII کی سطح کسی حد تک موجود ہے۔
- اعتدال پسند ہیموفیلیا: فیکٹر VIII کی سطح نمایاں طور پر کم ہے۔
- شدید ہیموفیلیا: فیکٹر VIII کی سطح بہت کم یا غیر حاضر ہے۔
زیادہ تر وقت، یہ ایک جینیاتی بیماری ہے جو خاندانوں میں چلتی ہے۔ تاہم، تقریباً ایک تہائی صورتوں میں، ایک نیا فرد اس بیماری کو پیدا کر سکتا ہے، بغیر خاندان میں کسی کو یہ مرض لاحق ہو۔
ہیموفیلیا کی وجہ کیا ہے؟
یہ وہ چیز ہے جو ہمیں جینز کے ذریعے وراثت میں ملتی ہے۔ اس کے بارے میں سوچیں، ہمارے جسم کی ہر خصوصیت کا تعین جینز سے ہوتا ہے۔ ایک عورت کے پاس دو X کروموسوم (XX) ہوتے ہیں، جبکہ ایک مرد میں ایک X کروموسوم اور ایک Y کروموسوم (XY) ہوتا ہے۔
ہیموفیلیا سے وابستہ جین کی خرابی X کروموسوم پر واقع ہے۔
لہذا، اگر ایک ماں اس خراب جین کی "کیرئیر" ہے، تو وہ عام طور پر علامات نہیں دکھاتی ہیں۔ کیونکہ اس کا دوسرا صحت مند X کروموسوم ضروری عنصر VIII پروٹین بناتا ہے۔ لیکن اگر اس کے بیٹے کو یہ عیب دار X کروموسوم وراثت میں ملتا ہے، تو وہ بیٹا ہیموفیلیا پیدا کرے گا۔ کیونکہ ایک لڑکے کے پاس صرف ایک X کروموسوم ہوتا ہے۔ اس وجہ سے ہیموفیلیا لڑکیوں کے مقابلے لڑکوں میں زیادہ عام ہے۔
شاذ و نادر ہی، 60 سے 80 سال کی عمر کے بالغ افراد ہیموفیلیا کا شکار ہو سکتے ہیں۔ یہ اس وقت ہوتا ہے جب جسم کا مدافعتی نظام صحت مند خون جمنے والے عوامل پر حملہ کرتا ہے۔ یہ حمل کے دوران، کینسر کے ساتھ ، اور دیگر خود بخود حالات کے ساتھ بھی ہو سکتا ہے۔
ہیموفیلیا کی علامات کیا ہیں؟
علامات اس بات پر منحصر ہیں کہ آیا آپ کی حالت ہلکی، اعتدال پسند یا شدید ہے۔
| بیماری کی سطح | مرئی خصوصیات |
|---|---|
| ہلکا ہیموفیلیا | عام طور پر، بھاری خون صرف سرجری، دانت نکالنے، بچے کی پیدائش، یا کسی سنگین حادثے کے بعد ہوتا ہے۔ کچھ لوگ یہ بھی نہیں جانتے کہ ان کے پاس یہ ہے جب تک کہ وہ بالغ نہ ہوں۔ |
| اعتدال پسند ہیموفیلیا | - زخمی ہونے کی صورت میں بہت زیادہ خون بہہ رہا ہے۔ - بعض اوقات بغیر کسی وجہ کے خون آتا ہے۔ - جسم پر آسانی سے خراشیں پڑتی ہیں اور نیلے رنگ کا ہو جاتا ہے۔ - جب آپ کو ویکسین لگوائی جاتی ہے تو خون آنے میں کافی وقت لگتا ہے۔ |
| شدید ہیموفیلیا | خون بہنا اکثر زخموں کے بغیر بھی ہوتا ہے۔ خاص طور پر جوڑوں اور پٹھوں میں خون بہہ سکتا ہے۔ یہ بہت تکلیف دہ ہے۔ |
دماغی ہیمرج کی انتباہی علامات
اگر شدید ہیموفیلیا میں مبتلا شخص کے سر پر معمولی سی ضرب لگ جائے تو دماغ میں خون بہہ سکتا ہے۔ یہ ایک سنگین ایمرجنسی ہے۔ اگر آپ کے سر پر چوٹ لگی ہے اور درج ذیل علامات میں سے کوئی ہے تو اپنے ڈاکٹر کو فوری طور پر کال کریں یا قریبی ایمرجنسی ڈیپارٹمنٹ (ETU) میں جائیں۔
- مسلسل شدید سر درد
- قے
- بار بار غنودگی یا ضرورت سے زیادہ تھکاوٹ
- اچانک کمزوری یا چلنے میں دشواری
- ڈبل وژن
- دورے
بیماری کی تشخیص کیسے کی جائے؟
اگر آپ کے خاندان میں کسی کو ہیموفیلیا ہے، تو آپ حاملہ ہونے کے دوران اپنے بچے کا اس مرض کے لیے ٹیسٹ کروا سکتے ہیں۔ تاہم، ان ٹیسٹوں میں کچھ خطرات شامل ہیں، لہذا آپ کو اپنے ڈاکٹر سے ان پر بات کرنی چاہیے۔
چھوٹے بچوں میں ہیموفیلیا کے شدید کیسز کی تشخیص عام طور پر زندگی کے پہلے سال کے اندر کی جاتی ہے۔ اگر آپ کا بچہ لڑھکنا شروع کر دیتا ہے اور رینگنا شروع کر دیتا ہے اور اپنے جسم پر ابھرے ہوئے زخموں کو محسوس کرنا شروع کر دیتا ہے، تو اس کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔
ڈاکٹر آپ سے اس طرح کے سوالات پوچھ سکتا ہے:
- یہ خراشیں اور خون کیسے آیا؟
- کتنی دیر سے خون بہہ رہا ہے۔
- کیا بچوں کے لیے کوئی دوائیں ہیں؟
- کیا آپ کے خاندان میں کسی کو خون جمنے کا مسئلہ ہے؟
پھر، تشخیص کی تصدیق کے لیے خون کے کئی ٹیسٹ کیے جائیں گے۔ آپ کو ہیماتولوجسٹ کے پاس بھی بھیجا جا سکتا ہے۔
| ٹیسٹ کا نام | آپ اس میں کیا دیکھتے ہیں؟ |
|---|---|
| خون کی مکمل گنتی (CBC) | خون میں خلیوں کی اقسام اور ہیموگلوبن کی سطح کی جانچ کی جاتی ہے۔ اس سے یہ تعین کرنے میں مدد مل سکتی ہے کہ آیا خون بہنے کی وجہ سے خون کی کمی ہے۔ |
| پی ٹی اور اے پی ٹی ٹی ٹیسٹ | یہ پیمائش کرتا ہے کہ خون جمنے میں کتنا وقت لگتا ہے۔ اے پی ٹی ٹی قدر عام طور پر ہیموفیلیا میں بلند ہوتی ہے۔ |
| فیکٹر VIII اور فیکٹر IX ٹیسٹ | وہ درست طریقے سے پیمائش کرتے ہیں کہ خون میں اس پروٹین کی کتنی مقدار ہے۔ اگر عنصر VIII کم ہے تو یہ ہیموفیلیا اے ہے۔ |
| جینیاتی جانچ | جینیاتی تغیر جو اس بیماری کا سبب بنتا ہے اس کی نشاندہی کی جا سکتی ہے۔ عورت کے معاملے میں یہ بھی تعین کیا جا سکتا ہے کہ آیا وہ اس بیماری کی کیریئر ہے یا نہیں۔ |
اس کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟
علاج کا طریقہ بیماری کی شدت، آپ کی عمر اور آپ کی ذاتی ضروریات پر منحصر ہے۔ علاج کا بنیادی مقصد جسم میں لاپتہ عنصر VIII پروٹین کو تبدیل کرنا ہے۔ اسے فیکٹر ریپلیسمنٹ تھراپی کہا جاتا ہے۔ اگرچہ اس سے بیماری مکمل طور پر ٹھیک نہیں ہوتی، لیکن اس سے خون بہنے پر قابو پانے میں مدد مل سکتی ہے اور آپ کو معمول کی زندگی گزارنے کی اجازت مل سکتی ہے۔
علاج کی دو قسمیں ہیں:
- پروفیلیکٹک تھراپی: فیکٹر VIII کے باقاعدگی سے انجیکشن ایک مقررہ شیڈول پر خون بہنے سے روکنے کے لیے، بجائے اس کے کہ خون آنے کا انتظار کیا جائے۔ یہ خاص طور پر شدید ہیموفیلیا والے لوگوں کے لیے اہم ہے۔
- آن ڈیمانڈ تھراپی: علاج صرف اس وقت حاصل کرنا جب خون بہہ رہا ہو ۔
فیکٹر VIII ویکسین کی دو قسمیں ہیں:
1. ریکومبیننٹ فیکٹر VIII: جینیاتی انجینئرنگ کا استعمال کرتے ہوئے لیبارٹری میں تیار کردہ فیکٹر۔ یہ آج کل سب سے زیادہ استعمال ہوتا ہے۔
2. پلازما سے ماخوذ فیکٹر VIII: انسانی خون کے پلازما سے حاصل کردہ عنصر۔
ہلکے سے اعتدال پسند ہیموفیلیا اے والے لوگ ڈیسموپریسن (DDAVP) نامی دوا بھی استعمال کرسکتے ہیں۔ یہ خون میں ذخیرہ شدہ عنصر VIII کو جاری کرکے کام کرتا ہے۔
اس کے علاوہ، زبانی ادویات جیسے Tranexamic Acid، جو خون کے لوتھڑے کو ٹوٹنے سے روکتی ہیں، دانت نکالنے جیسے حالات میں بھی استعمال ہوتی ہیں۔
اہم: چونکہ ہیموفیلیا میں مبتلا شخص کو بار بار خون کی منتقلی کی ضرورت پڑ سکتی ہے، اس لیے ہیپاٹائٹس اے اور بی کے خلاف ویکسین لگوانا بہت ضروری ہے۔ اس بارے میں اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں۔
آپ روزمرہ کی زندگی کا انتظام کیسے کرتے ہیں؟
ہیموفیلیا کے ساتھ رہتے ہوئے، آپ کو حفاظت کے بارے میں تھوڑا اور سوچنا ہوگا۔
- متحرک رہیں: ورزش سے پٹھے مضبوط ہوتے ہیں۔ مضبوط پٹھے جوڑوں کو اچھی حفاظت فراہم کرتے ہیں۔ تاہم، رگبی اور باکسنگ جیسے کھیلوں سے پرہیز کریں۔ تیراکی، پیدل چلنا، اور سائیکل چلانا (ہیلمٹ کے ساتھ) اچھے اختیارات ہیں۔ اپنے ڈاکٹر سے بات کریں کہ آپ کے لیے کون سی سرگرمیاں مناسب ہیں۔
- بچوں کی حفاظت کریں: اگر آپ کا چھوٹا بچہ ہے تو، کھیلتے وقت گھٹنے کے پیڈ، کہنی کے پیڈ اور ہیلمٹ پہنیں۔ اپنے گھر میں تیز دھار فرنیچر سے خود کو بچائیں۔
- دانتوں کی صحت:دانتوں کی اچھی حفظان صحت کو برقرار رکھیں۔ روزانہ اپنے دانتوں کو برش کریں۔ اس سے دانت نکالنے اور دانتوں کے بڑے علاج کی ضرورت کو کم کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔ دانتوں کے ڈاکٹر کے پاس جانے سے پہلے اسے ضرور بتائیں کہ آپ کو ہیموفیلیا ہے۔
- ادویات جو نہ لیں: درد کش ادویات جیسے اسپرین اور NSAIDs (مثال کے طور پر، ibuprofen، diclofenac) خون کے جمنے کو مزید روک سکتی ہیں۔ اپنے ڈاکٹر کے مشورے کے بغیر کوئی دوا نہ لیں۔
ٹیک ہوم پیغام
- ہیموفیلیا A ایک جینیاتی بیماری ہے جو فیکٹر VIII پروٹین کی کمی کی وجہ سے ہوتی ہے، جو خون کے جمنے کے لیے ضروری ہے۔
- یہ سب سے زیادہ عام طور پر لڑکوں میں دیکھا جاتا ہے، لیکن خواتین اس بیماری کی کیریئر ہو سکتی ہیں.
- اہم علامات معمولی چوٹ سے زیادہ خون بہنا اور غیر ضروری زخم ہیں۔
- اگر آپ کے سر میں چوٹ لگی ہے اور شدید سر درد، الٹی، یا غنودگی جیسی علامات ہیں، تو یہ ایک ہنگامی صورتحال ہے۔ فوری طبی امداد حاصل کریں۔
- صحیح علاج (فیکٹر ریپلیسمنٹ تھیراپی) اور محفوظ طرز زندگی کے ساتھ، ہیموفیلیا کے شکار افراد ایک مکمل، فعال زندگی گزار سکتے ہیں۔
- کسی بھی سرجری یا دانتوں کے علاج سے پہلے ہمیشہ اپنے ڈاکٹر سے ان تمام ادویات پر بات کریں جو آپ لے رہے ہیں۔
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔