کیا آپ کے بچے کی ہڈیوں پر گانٹھیں ہیں؟ آئیے HMO (Hereditary Multiple Osteochondromas) کے بارے میں جانیں!

آپ نے اپنے چھوٹے کے جسم پر خاص طور پر ان کے اعضاء پر چھوٹے گانٹھ دیکھے ہوں گے۔ بعض اوقات یہ دردناک یا بے درد ہو سکتے ہیں۔ پریشان نہ ہوں ، تمام گانٹھیں خطرناک نہیں ہوتیں۔ تاہم، آج ہم ایک ایسی حالت کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جو ان علامات کو ظاہر کرتی ہے، جو بہت عام نہیں ہے لیکن ہم سب کے لیے اس سے آگاہ ہونا بہت ضروری ہے۔ اس حالت کو HMO کہا جاتا ہے، جس کا مطلب ہے 'Heridary Multiple Osteochondromas'۔

HMO (وراثتی ایک سے زیادہ اوسٹیوکونڈروماس) بالکل کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، HMO ایک جینیاتی حالت ہے۔ یہ ہمارے جینز میں ایک چھوٹی سی تبدیلی، یا اتپریورتن ، یا بنیادی بلیو پرنٹ کی وجہ سے ہوتا ہے جو اس بات کا تعین کرتا ہے کہ ہمارے جسم کیسے بڑھتے ہیں۔ اس تبدیلی کی وجہ سے ہماری کچھ ہڈیوں میں سومی، یا بے ضرر ٹیومر بنتے ہیں، جنہیں ہم طبی طور پر آسٹیوکونڈروما کہتے ہیں، اور وہ بڑی تعداد میں بڑھنا شروع کر دیتے ہیں۔ یہ اصل میں کینسر نہیں ہیں، اس لیے پریشان ہونے کی کوئی بات نہیں ہے۔

کیا اس HMO کے دوسرے نام ہیں؟

ہاں، جب آپ اس حالت کو تلاش کرتے ہیں تو آپ کو کئی دوسرے نام مل سکتے ہیں۔ ڈاکٹر بعض اوقات یہ نام استعمال کرتے ہیں:

• موروثی ایک سے زیادہ اوسٹیوکونڈروماس (HMO) (یہ اب سب سے زیادہ استعمال ہوتا ہے)
• 'متعدد موروثی Exostoses' (پہلے یہ سب سے عام نام تھا)
• 'ڈائی فیزیل اکلیسس'

اس سے کوئی فرق نہیں پڑتا ہے کہ آپ کون سا نام استعمال کرتے ہیں، یہ ایک ہی طبی حالت ہے۔ تو اگر آپ ان میں سے ایک نام دیکھتے ہیں، تو الجھن میں نہ پڑیں، ٹھیک ہے؟

تو یہ osteochondroma کیا ہے؟

Osteochondroma، جیسا کہ میں نے پہلے ذکر کیا، ایک غیر کینسر ہے، دوسرے لفظوں میں، سومی، ہڈیوں کا ٹیومر ۔ تصور کریں، یہ ٹیومر اس وقت بنتے ہیں جب ہماری ہڈیوں کے خلیے، عام طور پر بڑھنے کے بجائے، قدرے مختلف، غیر معمولی طریقے سے بڑھنے لگتے ہیں۔

یہ ٹیومر عام طور پر ہڈی کی چپٹی سطح پر یا ہڈیوں کے سروں پر کارٹلیج نامی لچکدار ٹشو میں بنتے ہیں، جسے گروتھ پلیٹس کہا جاتا ہے، جو بچوں کو بڑھنے اور ان کی ہڈیوں کو بڑھنے میں مدد دیتے ہیں۔ یہ ٹیومر بھی کارٹلیج ٹوپی سے ڈھکے ہوتے ہیں۔ اہم بات یہ ہے کہ یہ کینسر نہیں ہوتے ، اس لیے یہ پورے جسم میں نہیں پھیلتے۔ کیا یہ بڑی راحت نہیں ہے؟

کون اس حالت کو ترقی دے سکتا ہے؟ یہ کتنا عام ہے؟

ڈاکٹر عام طور پر ابتدائی بچپن یا جوانی میں HMO کی تشخیص کرتے ہیں۔ یہ لڑکوں اور لڑکیوں دونوں کو یکساں طور پر متاثر کر سکتا ہے۔

تاہم، HMO ایک بہت عام حالت نہیں ہے۔ موٹے طور پر، یہ تقریبا 50،000 افراد میں سے ایک کو متاثر کرتا ہے۔ لہذا اگر آپ نے اس کے بارے میں نہیں سنا ہے تو یہ حیرت کی بات نہیں ہے۔

HMO کی کیا وجہ ہے؟ کیا کوئی جینیاتی ربط ہے؟

جی ہاں، HMO بنیادی طور پر ایک جینیاتی بیماری ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ اس کا تعلق ہمارے جینز سے ہے۔

HMO والے نوے فیصد (90%) لوگ اس کی نشوونما کرتے ہیں اگر 'EXT1' یا 'EXT2' نامی جینز میں کوئی تبدیلی، یا اتپریورتن ہو (یہ جین ہمارے 'DNA' میں ہدایات ہیں جو ہمارے جسم کو کچھ اہم پروٹین بنانے کا طریقہ بتاتی ہیں)۔ بدقسمتی سے، صحیح جینیاتی وجہ جو دوسرے 10 فیصد (10٪) کو متاثر کرتی ہے ابھی تک نہیں مل سکی ہے۔

اکثر ، یہ جینیاتی تغیرات والدین سے بچوں میں منتقل ہوتے ہیں ۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ اگر ماں یا باپ دونوں میں میوٹیشن ہو تو بچے کو بھی مل سکتا ہے۔ تاہم، ایچ ایم او والے کچھ لوگوں کے پاس ان کے والدین میں سے کوئی نہیں ہوتا ہے جس میں میوٹیشن ہوتا ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ یہاں تک کہ اگر خاندان میں کسی کو ایچ ایم او نہیں ہے، بعض اوقات کسی کو پہلی بار یہ حالت ہو سکتی ہے۔ اسے ایک نیا میوٹیشن کہتے ہیں۔

HMO کی علامات کیا ہیں؟ آپ کس قسم کی چیزیں دیکھتے ہیں؟

HMO ایک یا زیادہ ہڈیوں پر دردناک گانٹھوں کی تشکیل کا سبب بن سکتا ہے ۔ ان گانٹھوں کو osteochondroma کہا جاتا ہے۔ اس کے علاوہ، آپ علامات کا تجربہ کر سکتے ہیں جیسے:

• ہڈیوں کی غیر معمولی نشوونما ، بشمول بازو کی ہڈیوں میں تبدیلی۔ بعض اوقات بازو قدرے لمبا دکھائی دے سکتا ہے۔
• ہڈیوں کا بار بار ٹوٹنا اور گروتھ پلیٹ کا پھٹ جانا۔
• اعضاء کی لمبائی میں تضاد سوچیں کہ ایک ٹانگ دوسرے سے تھوڑا چھوٹا ہے، یا ایک بازو دوسرے سے چھوٹا ہے۔
• جوڑوں کو صحیح طریقے سے حرکت دینے میں ناکامی، جوڑوں میں سختی کا احساس۔
• چٹکی بھری اعصاب ہڈیوں کے اسپرس کی وجہ سے ہوسکتی ہے، جو بے حسی اور درد کا سبب بن سکتی ہے۔
• قبل از وقت اوسٹیو ارتھرائٹس ، جس کا مطلب ہے جوڑوں کا کم عمری میں قبل از وقت پہننا۔
• ٹخنوں یا گھٹنوں کے مسائل، چلتے وقت درد۔
• قلیل مدتی اور طویل مدتی درد ۔ یہ درد کبھی کبھی برداشت کرنا مشکل ہو سکتا ہے۔
• چھوٹا قد ۔

کچھ بچوں کو زیادہ درد کا سامنا کرنا پڑتا ہے جب یہ ٹیومر خون کی نالیوں یا اعصاب کے قریب بنتے ہیں۔ تاہم، بعض اوقات یہ ٹیومر بے درد ہو سکتے ہیں اور صرف ایک گانٹھ کے طور پر ظاہر ہو سکتے ہیں۔

اہم: اگر آپ کو اپنے بچے کے جسم پر اس طرح کی کوئی گانٹھ نظر آتی ہے، یا اگر آپ کا بچہ اکثر ہڈیوں میں درد کی شکایت کرتا ہے، تو براہ کرم ڈاکٹر سے ملیں۔

کیا یہ HMO حالت ایک شخص سے دوسرے میں متعدی ہے؟

نہیں، HMO کوئی متعدی بیماری نہیں ہے ۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ یہ نزلہ زکام کی طرح چھونے یا قربت میں رہنے سے ایک سے دوسرے میں نہیں پھیلتا۔ یہ مکمل طور پر جینیاتی حالت ہے۔

تاہم، اگر آپ کے پاس HMO ہے، تو تقریباً 50% امکان ہے کہ آپ جین کی تبدیلی کو منتقل کریں گے جو آپ کے بچے کو اس بیماری کا سبب بنتا ہے۔جی ہاں اس کا مطلب ہے کہ ہر حمل میں 50 فیصد امکان ہوتا ہے۔

ڈاکٹر HMO کی حیثیت کی شناخت کیسے کرتے ہیں؟

آپ یا آپ کے بچے کا ڈاکٹر ہڈی پر یا اس کے قریب گانٹھ، یا HMO کی دیگر علامات (جیسے، ہلکی سوجن، درد) دیکھ سکتا ہے۔ ڈاکٹر سب سے پہلے کریں گے:

1. خاندان کی طبی تاریخ کے بارے میں احتیاط سے پوچھنا۔ یہ دیکھنے کے لیے کہ آیا خاندان میں کسی کو یہ حالت ہوئی ہے۔

2. ایک مکمل جسمانی معائنہ ۔ گانٹھوں، ان کے سائز اور جوڑوں کی نقل و حرکت کی جانچ کرنا۔

کس قسم کے طبی ٹیسٹ کیے جاتے ہیں؟

جسمانی معائنہ کے بعد، ڈاکٹر عام طور پر ایچ ایم او کی حیثیت کی تصدیق کے لیے امیجنگ ٹیسٹ کی سفارش کرتے ہیں۔

• پہلا مرحلہ اکثر ایکسرے ہوتا ہے۔ ایک ایکس رے واضح طور پر ان آسٹیوکونڈروما ٹیومر کو دکھا سکتا ہے۔
• بعض اوقات، ٹیومر کے بارے میں مزید جاننے کے لیے، یا یہ دیکھنے کے لیے کہ آیا یہ اعصاب جیسی چیزوں کو متاثر کر رہا ہے، آپ کو یہ ٹیسٹ کرنے کی بھی ضرورت پڑ سکتی ہے:
• ''CT اسکین''
• `MRI` (M.R.I.)

یہ ان ٹیسٹوں سے حاصل کردہ معلومات پر مبنی ہے کہ ڈاکٹر اس بات کا تعین کرتے ہیں کہ HMO ہونا ہے یا نہیں۔

HMO کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟ اختیارات کیا ہیں؟

HMOs کا علاج ہر ایک کے لیے یکساں نہیں ہے۔ یہ آپ کی علامات، ٹیومر کی تعداد، ان کے مقام اور ان کے اثرات پر منحصر ہے ۔ ڈاکٹر علاج تجویز کر سکتے ہیں جیسے:

• ٹیومر کا مشاہدہ / محتاط انتظار: بعض اوقات، اگر ٹیومر کسی بڑی پریشانی یا درد کا باعث نہیں بن رہا ہے، تو ڈاکٹر کچھ دیر انتظار کرنے کا مشورہ دے سکتے ہیں کہ آیا ٹیومر بڑھتا ہے یا مسائل پیدا کرتا ہے۔ اسے "جاگتا انتظار" کہا جاتا ہے۔
• درد کا انتظام: اگر درد ہو تو اسے کنٹرول کرنے کے لیے دوائیں (جیسے پیراسیٹامول یا آئبوپروفین) دی جا سکتی ہیں۔ بعض اوقات مضبوط درد کش ادویات کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔
• جسمانی تھراپی: ایک فزیکل تھراپسٹ جوڑوں کی نقل و حرکت کو برقرار رکھنے اور پٹھوں کو مضبوط بنانے میں مدد کے لیے مشقیں سکھاتا ہے۔ اس سے درد کو کم کرنے میں بھی مدد مل سکتی ہے۔
• سرجری:
• ایک یا ایک سے زیادہ رسولیوں کو ہٹانے کے لیے سرجری: اگر رسولی ناقابل برداشت درد کا باعث بن رہی ہو، اعصاب پر دبائو ڈال رہا ہو، جوڑوں کی حرکت میں رکاوٹ ہو، یا اگر یہ شبہ ہو کہ ٹیومر کینسر کا ہو تو ٹیومر کو جراحی سے ہٹایا جا سکتا ہے۔
• ایسے اعضاء کو لمبا یا سیدھا کرنے کے لیے سرجری جو مناسب طریقے سے نہیں بڑھ رہے ہیں: اگر HMO کی وجہ سے بازو یا ٹانگ چھوٹا یا پھیلا ہوا ہے، تو اسے درست کرنے کے لیے خصوصی سرجری ہوتی ہیں۔

کیا علاج سے پیچیدگیاں پیدا ہوسکتی ہیں؟

کچھ لوگ جو osteochondroma کے ٹیومر کو دور کرنے کے لیے سرجری کرواتے ہیں ان میں نشانات پیدا ہو سکتے ہیں۔کسی بھی سرجری کی طرح، انفیکشن یا اعصابی نقصان کا ایک چھوٹا سا خطرہ ہوتا ہے۔ تاہم، ڈاکٹر ان خطرات کو کم کرنے کی پوری کوشش کرتے ہیں۔

کیا HMO صورتحال سے بچنے کا کوئی طریقہ ہے؟

دراصل، HMO کو روکنے کے لیے آپ کچھ نہیں کر سکتے کیونکہ یہ ایک جینیاتی حالت ہے۔

تاہم، اگر آپ جانتے ہیں کہ آپ کے خاندان میں کسی کو ایچ ایم او ہے، اور آپ بچے کی توقع کر رہے ہیں، تو آپ حمل کے دوران قبل از پیدائش جینیاتی جانچ پر غور کرنا چاہیں گے تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا آپ کے بچے کو یہ حالت وراثت میں ملی ہے۔ مثال کے طور پر:

• ''کوریونک ویلس سیمپلنگ (CVS)''
• 'جینیاتی امنیوسینٹیسس'

یہ ٹیسٹ اس بات کا تعین کرنے میں مدد کر سکتے ہیں کہ آیا جنین میں HMO پہلے سے موجود ہے۔ کچھ صورتوں میں، اگر آپ مصنوعی حمل گرانے کے طریقے استعمال کر رہے ہیں (جیسے IVF)، تو پہلے سے لگانے والی جینیاتی جانچ بھی ایک آپشن ہو سکتی ہے۔ مزید جاننے کے لیے اس بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔

میں کیسے جان سکتا ہوں کہ میرے بچے کو HMO ہونے کا خطرہ ہے؟

اگر آپ، آپ کے شوہر/بیوی، یا خاندان کے کسی قریبی فرد کو HMO ہے، تو اس کے بارے میں اپنے ڈاکٹر کو مطلع کرنا بہت ضروری ہے، کیونکہ بچہ بھی خطرے میں ہو سکتا ہے۔

اگر کوئی خاندانی تاریخ نہیں ہے، تو بچے میں HMO ہونے کا خطرہ بہت کم ہے۔ تاہم، جیسا کہ میں نے پہلے کہا، یہ ایک نئے میوٹیشن کی وجہ سے بھی ہوسکتا ہے، لہذا یہ مکمل طور پر ناممکن نہیں ہے.

اگر میرے بچے کو HMO ہے تو میں کیا توقع کر سکتا ہوں؟

اگر آپ کے بچے کو HMO ہے، تو حالت بچے سے دوسرے بچے میں مختلف ہو سکتی ہے۔ کچھ بچوں میں صرف چند آسٹیوکونڈروما ٹیومر پیدا ہو سکتے ہیں، یا ان میں کئی ٹیومر ہو سکتے ہیں۔

اچھی خبر یہ ہے کہ ، زیادہ تر صورتوں میں، جب بچے کی نشوونما کی پلیٹیں بند ہو جاتی ہیں، یعنی بچے کا قد اور ہڈیوں کی لمبائی بڑھنا بند ہو جاتی ہے، تو یہ ٹیومر مزید نہیں بڑھیں گے۔

لیکن کچھ لوگوں کے لیے، گروتھ پلیٹس بند ہونے کے بعد بھی، وہ دوبارہ ہو سکتے ہیں۔ یہ قدرے نایاب ہے۔

HMO دیگر علامات کا سبب بھی بن سکتا ہے۔ کچھ بچوں اور بڑوں کو تھکاوٹ ، درد، اور اپنے جسم کو حرکت دینے یا کام کرنے میں دشواری کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔

HMO والے ہر کسی کو علاج کی ضرورت نہیں ہوگی۔ لیکن کچھ کو سرجری یا جسمانی تھراپی کی ضرورت پڑسکتی ہے۔ ڈاکٹر درد پر قابو پانے میں مدد کے لیے ادویات یا دیگر علاج بھی تجویز کر سکتے ہیں۔

یہ صورتحال کب تک رہے گی؟

HMO زندگی بھر کی حالت ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ اس کا مکمل علاج نہیں ہو سکتا۔ تاہم، ان سومی اوسٹیوکونڈروماس والے زیادہ تر لوگوں کی متوقع عمر معمول کے مطابق ہوتی ہے۔جینا ممکن ہے۔ سب سے اہم چیز علامات پر قابو پانا، ضروری علاج کروانا، اور زندگی کے اچھے معیار کو برقرار رکھنا ہے۔ ہمیشہ اپنے ڈاکٹر سے علاج کے اختیارات کے بارے میں بات کریں جو آپ کے بچے کو صحت مند اور خوش رہنے میں مدد فراہم کریں گے۔

کیا آسٹیوکونڈروما ٹیومر کینسر بن سکتے ہیں؟ یہ وہی ہے جس سے بہت سے لوگ ڈرتے ہیں۔

یہ واقعی ایک اہم سوال ہے۔ جی ہاں، بہت کم ، یعنی بہت کم ہی ، ایچ ایم او والے لوگوں میں آسٹیوکونڈروما ٹیومر مہلک ہو سکتے ہیں۔ HMO والے 2% اور 5% لوگوں کے درمیان (یعنی 100 میں سے 2 سے 5 کے درمیان) اس قسم کا کینسر پیدا ہوتا ہے۔ جب ایسا ہوتا ہے، تو یہ سومی ٹیومر ہڈیوں کے کینسر میں بدل جاتے ہیں جسے 'chondrosarcoma' یا 'osteosarcoma' کہتے ہیں۔

آپ کے ڈاکٹر کو شبہ ہوسکتا ہے کہ آسٹیوکونڈروما کینسر ہوسکتا ہے اگر:

• اگر آپ کے بچے میں بلوغت کے بعد نئے تل پیدا ہوتے ہیں، یا اگر کوئی موجود تل اچانک تیزی سے بڑھنے لگتا ہے۔
• اگر پہلے سے بے درد آسٹیوکونڈروما اچانک دردناک ہو جائے ، یا اگر موجودہ درد بہت شدید ہو جائے۔
• اگر ٹیومر کے اوپر کارٹلیج ٹوپی 2 سینٹی میٹر سے زیادہ موٹی ہے (یہ ایم آر آئی اسکین سے دیکھا جاتا ہے)۔

بہت سے کینسر والے ٹیومر کو جراحی سے ہٹایا جا سکتا ہے۔ کینسر کے مرحلے پر منحصر ہے، چاہے یہ پھیل گیا ہے (میٹاسٹاسائزڈ)، آپ کے بچے کو اضافی علاج کی ضرورت نہیں ہوسکتی ہے (جیسے کیموتھراپی یا ریڈیو تھراپی)۔ اس لیے باقاعدہ چیک اپ کروانا ضروری ہے۔

HMO والے بچے کی دیکھ بھال کیسے کریں؟ والدین کے طور پر ہم کیا کر سکتے ہیں؟

اگر آپ کے بچے کو HMO ہے تو اپنے بچے کی علامات پر توجہ دینا بہت ضروری ہے ۔

• اگر آپ کے بچے میں کوئی نئی علامات پیدا ہوتی ہیں، خاص طور پر گانٹھ کے سائز میں اچانک تبدیلی، درد میں اضافہ، یا بے حسی، تو فوری طور پر اپنے ڈاکٹر کو مطلع کریں۔
• ڈاکٹر کی ہدایات پر بالکل عمل کریں (اپنی دوائیں کیسے لیں، ورزش کیسے کریں، اور ٹیسٹ کے لیے کب آنا ہے)۔
• اگر آپ کا بچہ درد میں ہے، تو اسے برداشت نہ کرنے دیں۔ اپنے ڈاکٹر سے بات کریں اور درد کو سنبھالنے کے طریقے تلاش کریں۔
• اپنے بچے کی ذہنی صحت کے بارے میں بھی سوچیں۔ اس طرح کی صورتحال کے ساتھ رہنا بعض اوقات بچے کے لیے ایک چیلنج ہو سکتا ہے۔ اپنے بچے سے بات کریں، اپنے بچے کی مدد کریں۔

اگر میرے بچے کو HMO ہے تو مجھے طبی مشورہ کب لینا چاہیے؟ ہنگامی حالات کیا ہیں؟

اگر آپ کے بچے میں HMO کی تشخیص ہوئی ہے، تو درج ذیل صورتوں میں فوری طور پر طبی مشورہ لیں۔

• اگر بچے کو نئے ٹیومر پیدا ہوتے ہیں۔
• اگر آپ کو لگتا ہے کہ ایک گانٹھ اچانک بڑی ہو رہی ہے ۔
• اگر درد اچانک بڑھ جائے یا نیا، شدید درد ہو (خاص طور پر بلوغت کے بعد)۔
• جہاں ایک گانٹھ ہے۔اگر جلد سرخ، سوجن، اور گرم محسوس ہوتی ہے (یہ انفیکشن کی علامت ہو سکتی ہے)۔
• اگر آپ کو بازو یا ٹانگ میں بے حسی یا کمزوری محسوس ہوتی ہے۔

ان علامات کو نظر انداز نہ کریں۔ ڈاکٹر سے جلد ملنا بڑے مسائل کو پیدا ہونے سے روک سکتا ہے۔

کیا HMO والے بچوں کو آٹزم ہو سکتا ہے؟

کچھ والدین اس بارے میں بھی پوچھتے ہیں۔ طبی ماہرین نے HMO والے بچوں کے کئی کیسز اور 'آٹزم اسپیکٹرم ڈس آرڈر' نامی حالت کی اطلاع دی ہے۔ تاہم، وہ ابھی تک یقینی طور پر نہیں جانتے ہیں کہ آیا دونوں شرائط کے درمیان کوئی قطعی، براہ راست تعلق ہے۔ محققین اب بھی اس بات کا مطالعہ کر رہے ہیں کہ آیا جینیاتی تغیرات (`EXT1`, `EXT2` جین) جو HMO کا سبب بنتے ہیں وہ بھی آٹزم کی نشوونما میں حصہ ڈالتے ہیں۔ فی الحال اس بارے میں کوئی ٹھوس نتیجہ نہیں نکل سکا ہے۔

آخر میں، سب سے اہم چیزیں جو آپ کو یاد رکھنے کی ضرورت ہے۔

HMO، جس کا مخفف ہے `Heridary Multiple Osteochondromas` (جسے کبھی کبھی `Multiple Heritary Exostoses` کہا جاتا ہے)، ایک جینیاتی حالت ہے جس میں سومی ٹیومر (osteochondromas) ہڈیوں کے ساتھ اور بچوں اور نوجوان بالغوں کی گروتھ پلیٹوں میں بنتے ہیں۔

اگرچہ HMO زندگی بھر کی حالت ہے، یہ درد اور کنکال کی تبدیلیوں کا سبب بن سکتا ہے۔ تاہم، سرجری، فزیکل تھراپی، اور درد کا انتظام جیسے علاج علامات کو کافی حد تک دور کر سکتے ہیں، ہڈیوں کی خرابی کو درست کر سکتے ہیں اور اچھی زندگی گزارنے میں آپ کی مدد کر سکتے ہیں۔

سب سے اہم بات یہ ہے کہ اگر آپ کے بچے میں یہ علامات ہوں تو گھبرانا یا گھبرانا نہیں بلکہ جلد از جلد کسی مستند ڈاکٹر سے ملنا ہے۔ ڈاکٹر سے کھل کر بات کریں اور فیصلہ کریں کہ آپ کے بچے کو کن ٹیسٹوں کی ضرورت ہے اور بہترین علاج کیا ہے۔ آپ کا تعاون اور سمجھ بوجھ آپ کے بچے کے لیے اس حالت کے ساتھ کامیابی سے زندگی گزارنے کے لیے ایک بڑی طاقت ہوگی۔

موروثی ایک سے زیادہ اوسٹیوکونڈروماس، ایک سے زیادہ موروثی Exostoses، Osteochondromas، ہڈیوں کے رسولیاں، جینیاتی بیماریاں، بچوں کی بیماریاں، ہڈیوں کا درد