آپ کا بچہ ادھر ادھر بھاگتا اور کھیلتا اور خوبصورت باتیں کرتا۔ لیکن کیا ان کی تقریر اچانک کم ہو گئی ہے؟ یا کیا آپ نے دیکھا ہے کہ اسے آپ کی بات سمجھنے میں دشواری ہے؟ کیا اسے کبھی کبھار دورے پڑتے ہیں؟ اگر آپ کے بچے میں ان میں سے ایک یا زیادہ چیزیں ہیں، تو آپ کو کچھ تحقیق کرنے کی ضرورت ہے۔ کیونکہ یہ لینڈاؤ کلیفنر سنڈروم (LKS) نامی ایک غیر معمولی حالت کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔ پریشان نہ ہوں، آئیے اس پر تفصیل سے بات کرتے ہیں۔
Landau-Kleffner سنڈروم کیا ہے؟
آسان الفاظ میں، Landau-Kleffner Syndrome (LKS) ایک ایسی حالت ہے جو ہمارے بچوں کے دماغ کو متاثر کرتی ہے۔ اس میں اہم بات یہ ہے کہ بچے کی زبان بولنے اور سمجھنے کی صلاحیت (جسے ہم میڈیکل سائنس (Aphasia) کہتے ہیں) آہستہ آہستہ یا اچانک کم ہو جاتی ہے۔ اس کے علاوہ، اس حالت میں زیادہ تر بچے دوروں کا شکار ہو سکتے ہیں، جو نیند کے دوران ہوتے ہیں۔
اس کے بارے میں سوچیں، ہمارے دماغ کے اندر بہت سے چھوٹے برقی پیغامات آتے رہتے ہیں۔ یہ برقی سگنلز وہ ہیں جو ہمیں صحیح طریقے سے کام کرنے میں مدد کرتے ہیں جب ہم بولتے، سنتے، سوچتے اور سب کچھ کرتے ہیں۔ LKS والے بچوں کے دماغ میں اس برقی سگنل کے نظام میں کچھ اسامانیتا پائی جاتی ہے۔ یہی وجہ ہے کہ انہیں زبان سمجھنے اور بولنے میں دشواری ہوتی ہے۔
LKS کی اس صورتحال سے کون سب سے زیادہ متاثر ہوا ہے؟
یہ حالت، جسے LKS کہا جاتا ہے، عام طور پر 3 سے 8 سال کی عمر کے بچوں میں دیکھا جاتا ہے۔ تاہم، یہ بعض اوقات 2 سال کی عمر کے بچوں کے ساتھ ساتھ بڑے بچوں، جیسے نوعمروں کو بھی متاثر کر سکتا ہے۔ یہ بھی کہا جاتا ہے کہ لڑکیوں کے مقابلے لڑکوں میں اس حالت کو پیدا کرنے کا امکان تھوڑا زیادہ ہوتا ہے۔
LKS میرے بچے کو کیسے متاثر کرتا ہے؟
اگر آپ کے بچے کو LKS ہے، تو وہ اچانک یا آہستہ آہستہ بولنے کی صلاحیت کھو سکتا ہے۔ انہیں یہ سمجھنے میں بھی دشواری ہو سکتی ہے کہ آپ کیا کہتے ہیں اور دوسرے کیا کہتے ہیں۔ اسی کو ہم (افاسیا) کہتے ہیں۔
تصور کریں، آپ کا بچہ نظمیں سناتا تھا، گانے گاتا تھا، اور آپ سے نان اسٹاپ بات کرتا تھا۔ لیکن اب وہ ایک لفظ بھی نہیں بولتا، یا جب آپ بولتے ہیں تو وہ صرف آپ کو گھورتا ہے، جیسے وہ کچھ سمجھ ہی نہیں پاتا، ایماندار ہونا کتنا مشکل ہے۔
LKS والے تقریباً 70% بچوں کو نیند کے دوران مرگی کے دورے، یا آکشیپ ہو سکتی ہے۔ کچھ بچوں کو یہ دورے دن کے وقت بھی ہو سکتے ہیں۔
کیا Landau-Kleffner سنڈروم آٹزم جیسا ہی ہے؟
نہیں، یہ ایک عام غلط فہمی ہے۔ Landau-Kleffner Syndrome آٹزم نہیں ہے۔ تاہم، دونوں کی علامات بعض اوقات ایک جیسی ہو سکتی ہیں، اس لیے فرق بتانا مشکل ہو سکتا ہے۔ جب بچہ جاگ رہا ہو اور سو رہا ہو تو ڈاکٹر عام طور پر ای ای جی ٹیسٹ (الیکٹرو اینسفالوگرام) کر کے دو حالتوں کی تشخیص کرتے ہیں۔
کیا LKS کے دوسرے نام ہیں؟
ہاں، بعض اوقات ڈاکٹر اس حالت کو "Acquired Aphasia with Epilepsy" بھی کہتے ہیں۔ یعنی اس کا مطلب کچھ اس طرح ہے کہ "گفتار کی خرابی جو مرگی کے ساتھ ہوتی ہے اور بعد میں حاصل ہوتی ہے۔"
یہ LKS حالت کتنی عام ہے؟
Landau-Kleffner Syndrome ایک بہت ہی نایاب حالت ہے۔ محققین کے لیے یہ کہنا مشکل ہے کہ یہ واقعی کتنے لوگوں کے پاس ہے۔ یہ نایاب ہے۔
Landau-Kleffner سنڈروم کی کیا وجہ ہے؟
زیادہ تر معاملات میں، LKS والے بچوں کی اکثریت اپنی حالت کی کوئی خاص وجہ نہیں ڈھونڈ سکتی۔ یہ حقیقت ہے۔ لہذا اس پر زیادہ نہ سوچیں اور نہ ہی اپنے آپ کو مورد الزام ٹھہرائیں۔
تاہم، LKS والے تقریباً 20% بچوں کے جینز میں کچھ تبدیلیاں (میوٹیشن) ہوتی ہیں۔ خاص طور پر، (GRIN2A) نامی جین میں تبدیلیاں اس سے متعلق پائی گئی ہیں۔ یہ جینیاتی تبدیلیاں والدین میں سے کسی ایک سے وراثت میں مل سکتی ہیں۔ تاہم، اس جینیاتی تبدیلی کے ساتھ ہر کوئی LKS تیار نہیں کرے گا۔ کچھ بچوں کے دوسرے جینز میں بھی تبدیلیاں ہو سکتی ہیں۔ بعض اوقات، بچہ پہلی بار اس جین کی تبدیلی کو تیار کر سکتا ہے (اسے ڈی نوو میوٹیشن کہا جاتا ہے) خاندان میں کسی اور کے بغیر۔
محققین کا خیال ہے کہ یہ جینیاتی تبدیلیاں دماغ کے الیکٹریکل سگنلنگ سسٹم میں خرابی کا باعث بنتی ہیں، جس کی وجہ سے وہ سگنلز غلط طریقے سے کام کرتے ہیں۔ یہ غیر معمولی سگنلز LKS کی علامات کا سبب بنتے ہیں۔
اس بات کا تعین کرنے کے لیے بھی تحقیق کی جا رہی ہے کہ آیا LKS اور ہمارے جسم کے مدافعتی نظام کے درمیان کوئی تعلق ہے۔ یہ خیال کیا جاتا ہے کہ یہ حالت خود کار قوت مدافعت کی وجہ سے ہوسکتی ہے جس میں مدافعتی نظام کے اپنے خلیے جسم کے اپنے خلیوں پر حملہ کرتے ہیں۔
Landau-Kleffner سنڈروم کی علامات کیا ہیں؟
LKS والے تمام بچے ایک جیسی علامات نہیں دکھاتے ہیں۔ یہ بچے سے بچے میں مختلف ہوسکتا ہے۔
اگر آپ کے بچے کو LKS ہے، تو آپ اس طرح کی چیزیں دیکھ سکتے ہیں:
- ایسا محسوس کرنا کہ جب آپ بات کرتے ہیں تو وہ آپ کو سن نہیں سکتا: جب آپ اس سے بات کرتے ہیں تو وہ جواب نہیں دے سکتا۔ ایسا لگتا ہے جیسے اس نے آپ کو سنا ہی نہیں۔
- آپ اور دوسرے کیا کہتے ہیں اسے سمجھنے میں دشواری: ہو سکتا ہے آپ سادہ ہدایات کو بھی نہ سمجھ سکیں۔
- بولنے میں کمی یا مکمل نقصان: ایک بچہ جو پہلے اچھی طرح بولتا تھا وہ اب بالکل نہیں بول سکتا، یا بڑی مشکل سے صرف چند الفاظ بول سکتا ہے۔
- نئی ترقیاتی تاخیر: چیزوں کو اس طرح کرنے میں ناکامی جو عمر کے مطابق ہو۔
- فکری تبدیلیاں یا سیکھنے میں مشکلات: آپ اسکول کے کام میں دلچسپی کھو سکتے ہیں اور چیزوں کو یاد رکھنے میں دشواری کا سامنا کر سکتے ہیں۔
- طرز عمل میں تبدیلیاں: بچہ زبان کی ان دشواریوں سے مایوس ہوتا ہے، جس کی وجہ سے ہوسکتا ہے۔طرز عمل سے متعلق مسائل جیسے کہ بے چینی، توجہ مرکوز کرنے میں ناکامی (یہ توجہ کے خسارے سے متعلق ہائپر ایکٹیویٹی ڈس آرڈر - ADHD کی علامات سے ملتی جلتی ہو سکتی ہے)، غصہ، اور چڑچڑا پن ہو سکتا ہے۔
تصور کریں کہ ایک چھوٹا بچہ اس وقت کتنا بے بس محسوس ہوتا ہے جب وہ اپنے والدین کو نہیں بتا سکتا کہ وہ کیا کہنا چاہتا ہے، جب وہ سمجھ نہیں پاتا کہ وہ کیا کہہ رہے ہیں؟ وہ بے بسی اور مایوسی ہے جو بعض اوقات اس قسم کے رویے میں سامنے آتی ہے۔
LKS والے بچے بنیادی طور پر:
- آپ شاید بولنے کے قابل نہ ہوں۔
- دوروں کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔
- رویے کی خرابی (جیسے توجہ کی کمی ہائپر ایکٹیویٹی ڈس آرڈر - ADHD) پیدا ہونے کا بھی زیادہ امکان ہے۔
ڈاکٹر لینڈاؤ-کلیفنر سنڈروم کی تشخیص کیسے کرتے ہیں؟
عام طور پر، LKS شروع ہونے سے پہلے، بچے کی نشوونما، جیسے کہ بات کرنا اور چلنا، ان کی عمر کے لحاظ سے معمول ہے۔ آپ ان کی تقریر میں تبدیلی محسوس کر سکتے ہیں۔ یا، آپ کا ڈاکٹر ان علامات کو دیکھ سکتا ہے جب آپ اپنے بچے کو اچھی طرح سے بچے کے دورے کے لیے لے جاتے ہیں۔
LKS کی تشخیص کرنا تھوڑا مشکل ہو سکتا ہے، اس لیے یہ ضروری ہے کہ آپ اپنے ڈاکٹر کو اپنے بچے کے رویے میں نظر آنے والی کسی بھی تبدیلی کے بارے میں بتائیں، یہاں تک کہ چھوٹی تبدیلیاں بھی۔
ڈاکٹر LKS کی تشخیص کے لیے کون سے ٹیسٹ استعمال کرتے ہیں؟
آپ کے بچے کا ڈاکٹر ان ٹیسٹوں کی سفارش کر سکتا ہے:
- Electroencephalogram (EEG): یہ آپ کے بچے کے دماغ کی برقی سرگرمی کی پیمائش کرتا ہے۔ یہ ایک بے درد امتحان ہے۔ یہ ڈاکٹر کو یہ دیکھنے کی اجازت دیتا ہے کہ آپ کے بچے کا دماغ کیسے کام کر رہا ہے۔
- یہ (EEG) ٹیسٹ عام طور پر دو بار کیا جاتا ہے، ایک بار جب بچہ سو رہا ہوتا ہے اور ایک بار جب وہ جاگ رہا ہوتا ہے ۔ جب ہم سوتے ہیں تو ہمارے دماغ کی لہریں آہستہ آہستہ کم ہوجاتی ہیں۔ تاہم، جب ہم گہری نیند (REM نیند کے مرحلے) میں داخل ہوتے ہیں، تو دماغی لہریں دوبارہ متحرک ہوجاتی ہیں۔ تاہم، LKS والے بچوں کے (EEG) ریکارڈ سے پتہ چلتا ہے کہ دماغی لہر کی غیر معمولی سرگرمی نیند کے تمام مراحل میں جاری رہتی ہے۔
- آڈیو میٹری / ہیئرنگ ٹیسٹ: یہ ٹیسٹ یہ دیکھنے کے لیے کیا جاتا ہے کہ آیا بچہ سن سکتا ہے۔ بعض اوقات، یہ بھی جانچنا ضروری ہوتا ہے کہ آیا سماعت کی خرابی زبان کے مسائل کی وجہ ہے۔
- ان کے دماغ کا MRI: اس سے یہ یقینی بنانے میں مدد ملتی ہے کہ کوئی دوسری سنگین حالت نہیں ہے، جیسے کہ دماغی رسولی۔
- ماہر نفسیات کی طرف سے تشخیص: بچے کے رویے، ذہانت اور سیکھنے کی صلاحیتوں کا اندازہ حاصل کرنے کے لیے یہ ضروری ہے۔
Landau-Kleffner سنڈروم کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟
LKS والے بچوں کا علاج کرتے وقت، ڈاکٹر بنیادی طور پر ادویات، اسپیچ تھراپی، اور رویے کی تھراپی کا استعمال کرتے ہیں۔ جتنی جلدی اسپیچ تھراپی شروع کی جائے گی، بچے کی زبان کی مہارت دوبارہ حاصل کرنے کے امکانات اتنے ہی بہتر ہوں گے۔بعض اوقات، ڈاکٹر مرگی کو کنٹرول کرنے کے لیے ایک خاص خوراک (کیٹوجینک غذا) کی بھی سفارش کر سکتے ہیں۔
LKS کے لیے کون سی دوائیں دی جاتی ہیں؟
آپ کا ڈاکٹر دوائیں لکھ سکتا ہے جیسے:
- Anticonvulsant ادویات: یہ دوروں کو کنٹرول کرنے کے لیے استعمال ہوتی ہیں۔
- Corticosteroids: یہ مدافعتی نظام کی سرگرمی کو کم کرکے اور دماغ میں سوجن جیسے حالات کو کنٹرول کرکے کام کرتے ہیں۔
کیا LKS کے لیے سرجری کی جاتی ہے؟
بہت شاذ و نادر ہی، ڈاکٹر دماغ کی سرجری کر سکتے ہیں جسے Multiple Subpial Transections کہتے ہیں۔ تاہم ابھی تک یہ واضح نہیں ہے کہ اس سرجری سے کتنا فائدہ ثابت ہو سکتا ہے۔ لہذا، سرجری سے گزرنے سے پہلے اس کے فوائد اور نقصانات کا بغور جائزہ لینا ضروری ہے۔
میرا بچہ علاج شروع کرنے کے بعد کتنی جلدی ٹھیک ہو جائے گا؟
LKS کے علاج کے لیے "یہ بہترین طریقہ ہے" کوئی نہیں ہے۔ آپ کا بچہ اسپیچ تھراپی اور دیگر علاج سے بتدریج بہتر ہو سکتا ہے۔ تاہم، بعض صورتوں میں، ہو سکتا ہے کہ آپ کا بچہ علاج کے لیے اچھا جواب نہ دے سکے۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کے بچے کی حالت کی باقاعدگی سے نگرانی کرے گا اور ضرورت کے مطابق علاج کے منصوبے کو ایڈجسٹ کرے گا۔
میں اپنے بچے کو Landau-Kleffner سنڈروم کی نشوونما کے خطرے کو کم کرنے کے لیے کیا کر سکتا ہوں؟
LKS ایک جینیاتی حالت ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ Landau-Kleffner Syndrome کو روکنے یا اس کے بڑھنے کے خطرے کو کم کرنے کے لیے آپ واقعی کچھ نہیں کر سکتے۔ یہ آپ کا قصور نہیں ہے۔
کیا Landau-Kleffner سنڈروم مکمل طور پر ٹھیک ہو سکتا ہے؟
کچھ بچے زبان بولنے اور سمجھنے کی صلاحیت دوبارہ حاصل کر لیتے ہیں۔ دوسرے زبان کی کچھ مہارتیں دوبارہ حاصل کر سکتے ہیں۔ وہ بچے جو 6 سال کی عمر کے بعد علامات شروع کرتے ہیں اور جو اسپیچ تھراپی جلد شروع کرتے ہیں ان کے صحت یاب ہونے کا بہترین موقع ہوتا ہے۔ دورے اکثر بالغ ہونے سے رک جاتے ہیں۔
اگر میرے بچے کو LKS ہے تو مجھے کیا توقع کرنی چاہئے؟
آپ کے بچے کو LKS سے صحت یاب ہونے میں کافی وقت لگ سکتا ہے۔ آپ وقت کے ساتھ کچھ بہتری دیکھ سکتے ہیں۔ اس کے علاوہ، بعض اوقات زبان کی مہارت بہتر ہو سکتی ہے اور پھر دوبارہ گر سکتی ہے (اسے دوبارہ لگنا کہا جاتا ہے) ۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کے بچے کی ضروریات کے مطابق، خصوصی تعلیم کی کلاسوں یا اشاروں کی زبان سیکھنے کی سفارش کر سکتا ہے۔
یہ سفر مشکل ہے۔ لیکن آپ اکیلے نہیں ہیں۔ ڈاکٹرز، اسپیچ تھراپسٹ، آپ کے اہل خانہ اور دوست آپ اور آپ کے بچے کی مدد کے لیے موجود ہیں۔ سب سے اہم بات یہ ہے کہ اپنے بچے کے ساتھ محبت اور صبر سے پیش آئیں، امید چھوڑے بغیر۔
میں LKS کے ساتھ اپنے بچے کی دیکھ بھال کیسے کروں؟
اپنے بچے کو صحت مند رکھنے کے لیے اپنے ڈاکٹر کی ہدایات پر احتیاط سے عمل کریں۔ اگر آپ کے بچے میں کوئی نئی علامات پیدا ہوتی ہیں، تو اپنے ڈاکٹر کو فوراً بتائیں۔ اس طرح، وہ فوری طور پر ضروری علاج حاصل کر سکتے ہیں۔
Landau-Kleffner Syndrome ان بچوں کا سبب بنتا ہے جو عام طور پر زبان بولنے اور سمجھنے کی صلاحیت کھو دیتے ہیں۔ LKS والے بچوں کو نیند کے دوران دماغ کی غیر معمولی سرگرمی ہوتی ہے اور انہیں اکثر دورے پڑتے ہیں۔ ڈاکٹر LKS کا علاج ادویات اور اسپیچ تھراپی سے کرتے ہیں۔ وقت گزرنے کے ساتھ اور مناسب علاج کے ساتھ، بچے اپنی زبان کی مہارت دوبارہ حاصل کر سکتے ہیں۔
یاد رکھنے کے لیے اہم چیزیں (ٹیک ہوم میسج)
- LKS ایک نایاب لیکن سنگین حالت ہے: اس کی وجہ سے بچہ بولنے اور سمجھنے کی صلاحیت کھو سکتا ہے۔
- نیند کے دوران دورے عام ہیں: یہ LKS کی ایک اہم خصوصیت ہے۔
- وجہ ہمیشہ نہیں ملتی: اگرچہ جینیاتی عوامل بہت سے معاملات میں کردار ادا کر سکتے ہیں، لیکن اس کی کوئی خاص وجہ بھی نہیں ہو سکتی۔
- اسے آٹزم کے ساتھ الجھائیں نہ: دونوں کو (EEG) ٹیسٹ کے ذریعے پہچانا جا سکتا ہے۔
- ابتدائی تشخیص اور علاج بہت اہم ہیں: جتنی جلدی اسپیچ تھراپی شروع ہوتی ہے، نتائج اتنے ہی بہتر ہوتے ہیں۔
- صحت یابی بچے سے دوسرے بچے میں مختلف ہوتی ہے: کچھ بچے مکمل طور پر ٹھیک ہو جاتے ہیں، دوسرے جزوی طور پر ٹھیک ہو جاتے ہیں۔ صبر اور مسلسل تعاون بہت ضروری ہے۔
- آپ اکیلے نہیں ہیں: طبی مشورے، خاندان کی مدد، اور محبت بچے کے لیے اس صورت حال پر قابو پانے کے لیے بڑی طاقت ہیں۔
مجھے امید ہے کہ یہ معلومات آپ کے لیے مددگار ثابت ہوں گی۔ اگر آپ کے بچے میں ان علامات میں سے کوئی بھی ہے، تو براہ کرم جلد از جلد کسی مستند ڈاکٹر سے ملیں۔
لنڈاؤ کلیفنر سنڈروم، ایل کے ایس، مرگی، بولنے میں مشکلات، زبان کے مسائل، بچوں کی بیماریاں، دماغی برقی سرگرمی، ای ای جی
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔