کیا آپ نے کبھی خون میں پیدا ہونے والے لیوکیمیا کی ایک عجیب لیکن انتہائی نایاب قسم کے بارے میں سنا ہے؟ ہوسکتا ہے کہ آپ نے کسی دوست کے بارے میں سنا ہو جس کے پاس یہ ہے۔ یا ہوسکتا ہے کہ آپ نے ابھی اس کے بارے میں سنا ہو اور اس کے بارے میں سوچا ہو۔ آج ہم ایسے ہی ایک نایاب مگر انتہائی اہم لیوکیمیا کے بارے میں بات کرنے جارہے ہیں۔ اسے Large Granular Lymphocytic Leukemia (LGL) کہا جاتا ہے۔ نام تھوڑا سا لمبا لگ سکتا ہے، لیکن آئیے اسے سادہ رکھیں۔
LGL کا اصل مطلب کیا ہے؟
سیدھے الفاظ میں، LGL ایک قسم کا لیوکیمیا ہے جو جسم میں آہستہ آہستہ بڑھتا ہے، دائمی (یعنی یہ طویل عرصے تک رہتا ہے)۔ یہ ہمارے خون میں ایک خاص قسم کے سفید خون کے خلیے کو متاثر کرتا ہے۔ ہم ان خلیوں کو لیمفوسائٹس کہتے ہیں۔ کیا آپ جانتے ہیں کہ لیمفوسائٹس ہمارے مدافعتی نظام کا بہت اہم حصہ ہیں۔ وہ ہماری فوج کے سپاہیوں کی طرح ہیں۔ یہ وہی ہیں جو وائرس جیسے جراثیم سے لڑتے ہیں جو ہمارے جسم میں داخل ہوتے ہیں، اور وہی اینٹی باڈیز بناتے ہیں جو ہمیں بیماریوں سے بچاتے ہیں۔
لہذا، LGL میں، کیا ہوتا ہے کہ یہ نام نہاد لیمفوسائٹ خلیات، خاص طور پر دو قسم کے خلیے جنہیں Cytotoxic T خلیات یا قدرتی قاتل خلیات (NK خلیات) کہتے ہیں، کسی وجہ سے غیر معمولی طور پر تبدیل ہو جاتے ہیں اور بے قابو ہو کر تقسیم اور ضرب لگنا شروع کر دیتے ہیں۔ یہ غیر معمولی خلیات LGL خلیات کہلاتے ہیں۔
یہ حالت، جسے LGL کہا جاتا ہے، عام طور پر بہت آہستہ آہستہ بڑھتا ہے۔ اسی لیے اسے دائمی لیوکیمیا کہا جاتا ہے۔ یہ 60 سال سے زیادہ عمر کے لوگوں میں سب سے زیادہ عام ہے۔ ڈاکٹر LGL کا علاج کر سکتے ہیں۔ لیکن بعض اوقات حالت واپس آ سکتی ہے، اور یہ ایک طویل مدتی صحت کا مسئلہ ہو سکتا ہے۔
LGL کی دو اہم اقسام ہیں:
اس LGL حالت کی دو اہم اقسام کی نشاندہی کی گئی ہے۔ وہ ہیں:
1. ٹی سیل بڑے دانے دار لیمفوسیٹک لیوکیمیا (T-LGL)
2. NK خلیات کا دائمی لمفوپرولیفیریٹو ڈس آرڈر (CLPD-NK)
دونوں صورتوں میں، جیسا کہ پہلے ذکر کیا گیا ہے، کیا ہوتا ہے کہ T خلیات یا NK خلیات غیر معمولی ہو جاتے ہیں۔
یہ صورت حال ہمارے جسموں کو کیسے متاثر کرتی ہے؟
آپ سوچ رہے ہوں گے کہ LGL نامی اس بیماری کا ہمارے جسموں پر کیا اثر ہے۔ ٹھیک ہے، چونکہ یہ Chronic Lymphocytic Leukemia کی ایک قسم ہے، اس لیے وہ غیر معمولی LGL خلیے بون میرو میں جاتے ہیں اور وہاں عام خون کے خلیوں کی پیداوار میں مداخلت کرتے ہیں۔ یہ ایسا ہی ہے جیسے ایک برا پودا آکر ایک اچھے پودے کو لے جائے۔
یہ دو اہم مسائل کا سبب بن سکتا ہے:
- نیوٹروپینیا : یہ ہمارے جسم میں گرینولوسائٹس کی تعداد میں کمی ہے۔سفید خون کے خلیات (گرینولوسائٹس) کی تعداد میں کمی (سفید خون کے خلیات کی سب سے عام قسم)۔ جب یہ خلیے کم ہو جاتے ہیں تو ہمارے جسم کی بیماری سے لڑنے کی صلاحیت یا قوت مدافعت کم ہو جاتی ہے۔ اس سے بار بار انفیکشن کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔
- خون کی کمی : آپ نے اس کے بارے میں سنا ہوگا۔ خون کی کمی اس وقت ہوتی ہے جب جسم صحت مند سرخ خون کے خلیات کی مطلوبہ مقدار کھو دیتا ہے۔ یہ حالت ہوسکتی ہے کیونکہ LGL خلیات خون کے سرخ خلیوں کی پیداوار کو بھی متاثر کرتے ہیں۔ جب خون کی کمی ہوتی ہے، تو آپ کو تھکاوٹ اور انتہائی تھکاوٹ محسوس ہوتی ہے۔
اس بیماری کا سب سے زیادہ امکان کس کو ہے؟
LGL دراصل ایک بہت ہی نایاب بیماری ہے۔ اگر آپ پوری دنیا کو دیکھیں تو یہ حالت ایک ملین میں سے ایک میں رپورٹ ہوتی ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ سری لنکا جیسے ملک میں یہ مریض بہت کم ہو سکتے ہیں۔ زیادہ تر وقت، جب اس بیماری کی تشخیص ہوتی ہے، مریضوں کی عمر 60 کی دہائی میں ہوتی ہے۔
علامات کیا ہیں؟ ہم یہ کیسے سمجھتے ہیں؟
یہاں کچھ حیران کن بات ہے۔ LGL والے کچھ لوگ بغیر کسی علامات کے سالوں تک جا سکتے ہیں۔ ایک تحقیق سے پتا چلا ہے کہ LGL والے تقریباً ایک تہائی لوگوں میں جب تشخیص کی گئی تو ان میں کوئی علامت نہیں تھی۔ انہیں صرف اس وقت پتہ چلا جب کسی اور وجہ سے خون کے ٹیسٹ میں خون کے سرخ خلیات کی غیر معمولی کم تعداد یا نیوٹروفیلز کہلانے والے سفید خون کے خلیات کی کم تعداد ظاہر ہوئی۔
تاہم، کچھ عام علامات ہیں جو علامات پیدا کرنے والے لوگ محسوس کر سکتے ہیں:
- انتہائی تھکاوٹ اور تھکاوٹ : یہ LGL کی سب سے عام علامت ہے۔ اکثر، یہ مذکورہ بالا خون کی کمی کی وجہ سے ہوتا ہے۔
- بار بار بخار اور بار بار ہونے والے انفیکشن : بیکٹیریل انفیکشن بخار کا سبب بن سکتے ہیں۔ یہ کمزور مدافعتی نظام کی وجہ سے ہے۔
- Splenomegaly: یہ تلی کا ایک بڑا ہونا ہے، جو ہمارے جسم کا ایک عضو ہے۔ یہ انفیکشن اور کچھ قسم کے خون کی کمی کی وجہ سے ہو سکتا ہے۔
یاد رکھیں، صرف ان علامات کے ہونے کا مطلب یہ نہیں ہے کہ آپ کو LGL ہے۔ یہ بہت سی دوسری بیماریوں کی علامات بھی ہو سکتی ہیں۔ لہذا، اگر آپ کو اس طرح کی کوئی چیز محسوس ہو رہی ہے، تو بہتر ہے کہ آپ ڈاکٹر سے مشورہ کریں۔
کیا LGL کے ساتھ دیگر حالات وابستہ ہیں؟
جی ہاں، LGL والے بہت سے لوگوں کو خود سے قوت مدافعت کی دوسری بیماریاں پائی گئی ہیں۔ یعنی وہ حالات جن میں ہمارے جسم کا اپنا مدافعتی نظام ہمارے اپنے صحت مند خلیوں پر حملہ کرتا ہے۔ ان میں سے، رمیٹی سندشوت سب سے زیادہ عام ہے۔
اس کے علاوہ، کئی دیگر حالات LGL کے ساتھ منسلک ہو سکتے ہیں:
- خون کی کمی : ہم اس کے بارے میں پہلے بھی بات کر چکے ہیں۔ کچھ لوگ شدید خون کی کمی کا شکار ہو جاتے ہیں اور انہیں خون کے سرخ خلیات کی سطح کو برقرار رکھنے کے لیے خون کی منتقلی کی ضرورت ہوتی ہے۔ LGL والے کچھ لوگخون کی کمی کی ایک قسم جسے ہیمولیٹک انیمیا کہا جاتا ہے بھی پیدا ہو سکتا ہے۔ اس صورت میں، خون کے سرخ خلیات کی پیداوار میں کمی کے بجائے، موجودہ سرخ خون کے خلیات تباہ ہو جاتے ہیں۔
- لیمفوسائٹس : یہ خون میں سفید خون کے خلیوں کی تعداد میں اضافہ ہے جسے لیمفوسائٹس کہتے ہیں۔ لیمفوسائٹس میں یہ اضافہ عام طور پر لمفوسائٹک لیوکیمیا، لیمفوماس یا وائرل انفیکشن والے لوگوں میں دیکھا جاتا ہے۔
LGL کی اصل وجہ کیا ہے؟
یہ وہ چیز ہے جسے ڈاکٹر ابھی تک پوری طرح سے نہیں سمجھتے ہیں۔ LGL کی صحیح وجہ ابھی تک معلوم نہیں ہے۔ تاہم، ان کا ماننا ہے کہ لیوکیمیا کی اس حالت اور ہمارے مدافعتی نظام کے کام کرنے، خود کار قوت مدافعت کی بیماریوں اور کینسر کی دیگر اقسام کے درمیان تعلق ہے۔
- LGL والے تقریباً 30% لوگوں کو دیگر خود کار قوت مدافعت کی بیماریاں ہوتی ہیں، جیسے کہ رمیٹی سندشوت۔
- مزید 25% سے 30% کو لیمفوما یا کینسر کی دوسری قسم ہو سکتی ہے۔
- اس کے علاوہ، LGL والے بہت سے لوگوں کے جینز میں تبدیلیاں ہوتی ہیں۔ خاص طور پر، STAT3 اور STAT5B نامی دو جینوں میں تغیرات ہیں۔ یہ دو جین سیل کی قوت مدافعت اور خلیات کی تقسیم اور ضرب کے طریقے میں اہم کردار ادا کرتے ہیں۔
ڈاکٹر اس بیماری کی تشخیص کیسے کرتے ہیں؟
ایل جی ایل کی تشخیص کے لیے ڈاکٹر بنیادی طور پر خون کے ٹیسٹ اور جینیاتی تجزیوں کا استعمال کرتے ہیں۔ یہاں کچھ ٹیسٹ ہیں جو عام طور پر کئے جاتے ہیں:
- تفریق کے ساتھ خون کی مکمل گنتی (CBC) : یہ آپ کے خون میں تمام قسم کے خلیات کو شمار کرتا ہے، خاص طور پر آپ کے پاس ہر قسم کے سفید خون کے خلیات میں سے کتنے ہیں۔
- پیریفرل بلڈ سمیر : اس میں خون کے نمونے کو خوردبین کے نیچے دیکھنا اور خون میں LGL خلیوں کی تعداد گننا شامل ہے۔
- فلو سائٹومیٹری : یہ ایک لیبارٹری ٹیسٹ ہے جو خلیوں کی خصوصیات کا تجزیہ کرنے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔ یہ ٹیسٹ اکثر لیوکیمیا کی اقسام کی شناخت اور درجہ بندی کرنے کے لیے استعمال ہوتا ہے۔
- امیونو فینوٹائپنگ : اس میں خون یا ٹشو کے نمونے لینا اور خلیوں کی سطح پر مخصوص مارکر کے لیے ان کا معائنہ کرنا شامل ہے۔ ان مارکروں کو مخصوص قسم کی بیماریوں کی شناخت کے لیے استعمال کیا جا سکتا ہے۔
- ٹی سیل ریسیپٹر (ٹی سی آر) جین کی دوبارہ ترتیب کا تجزیہ : یہ خون یا بون میرو کا نمونہ لیتا ہے اور ان جینز کے ساتھ کسی بھی قسم کے مسائل کو تلاش کرتا ہے جو یہ کنٹرول کرتے ہیں کہ ٹی سیل کیسے کام کرتے ہیں۔
- جینیاتی جانچ : آپ پہلے ذکر کردہ STAT3 اور STAT5B جینوں میں تغیرات کی جانچ بھی کر سکتے ہیں۔
ان ٹیسٹوں کے علاوہ، امیونو کی کمیدیگر ٹیسٹ، جیسے بون میرو کے امتحانات، دیگر حالات کو مسترد کرنے کے لیے کیے جا سکتے ہیں جیسے کہ امیونو ڈیفیسینسی، رمیٹی سندشوت، مائیلوڈیسپلاسیا ، اور مائیلوڈ میوٹیشن ۔ امیونوگلوبلین کی سطح اور مونوکلونل پروٹین کی سطح کو بھی چیک کیا جا سکتا ہے۔
LGL کا علاج کیسے کیا جاتا ہے؟
فرض کریں کہ آپ کو T-LGL یا CLPD-NK لیوکیمیا ہے، لیکن آپ میں کوئی علامات نہیں ہیں ۔ اس صورت میں، آپ کا ڈاکٹر ایک حکمت عملی تجویز کر سکتا ہے جسے "خبردار انتظار" کہا جاتا ہے۔ اس میں آپ کی صحت کی مسلسل نگرانی شامل ہے۔ عام طور پر، آپ کو ہر چند ماہ بعد خون کے ٹیسٹ کرائے جائیں گے تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا علامات پیدا ہوتی ہیں۔
علامات والے افراد کے لیے، مدافعتی تھراپی اور سٹیرائڈز دی جا سکتی ہیں۔ ڈاکٹر ایک کے بعد دوسرا علاج شروع کر سکتے ہیں، یا وہ کم شدت والا علاج شروع کر سکتے ہیں۔ چونکہ LGL ایک نایاب بیماری ہے، زیادہ تر لوگ اس بیماری میں ماہر ڈاکٹر کی تلاش کرتے ہیں۔
کیا ہم اس بیماری کے واقعات کو کم نہیں کر سکتے؟
بدقسمتی سے، نہیں، ہم نہیں کر سکتے۔ ڈاکٹر ابھی تک یہ نہیں جانتے کہ اس کی وجہ کیا ہے۔ لہذا، یہ کہنا مشکل ہے کہ اسے کیسے روکا جائے۔ تاہم، یہ پایا گیا ہے کہ خود کار قوت مدافعت کے امراض میں مبتلا افراد کو اس حالت کا خطرہ زیادہ ہوتا ہے۔ لہذا، اگر آپ کو ان میں سے کوئی ایک خود بخود بیماری ہے، تو یہ ایک اچھا خیال ہے کہ اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں کہ کیا آپ کو LGL کے بارے میں فکر مند ہونا چاہیے۔
کیا LGL ایک مہلک بیماری ہے؟
زیادہ تر معاملات میں، LGL ایک دائمی بیماری ہے، نہ کہ اچانک موت ۔ T-LGL لیوکیمیا اور CLPD-LGL لیوکیمیا والے تقریباً 75% لوگ تشخیص کے بعد پانچ سال تک زندہ رہتے ہیں۔ تاہم، اس قسم کے لیوکیمیا والے تقریباً 10% لوگ سنگین انفیکشن سے مر جاتے ہیں جو لیوکیمیا کی پیچیدگی کے طور پر ہو سکتے ہیں۔ اس لیے خود کو انفیکشن سے بچانا بہت ضروری ہے۔
میں اپنا خیال کیسے رکھوں؟ میں اس حالت کے ساتھ کیسے رہوں؟
اگر آپ کے پاس LGL ہے، تو ہو سکتا ہے آپ کو کوئی علامات نہ ہوں۔ تاہم، آپ کی مجموعی صحت کا خیال رکھنا ضروری ہے، بشمول باقاعدگی سے چیک اپ کروانا۔ چاہے آپ کو علامات ہوں یا نہ ہوں، یہ تجاویز مدد کر سکتی ہیں:
- صحت مند غذا کھائیں : زیادہ دبلا گوشت، مچھلی، پھل، سبزیاں اور سارا اناج کھائیں۔
- باقاعدگی سے ورزش کریں : ایسی ورزش کا انتخاب کریں جو اچھی لگے اور آپ کے مطابق ہو۔
- اچھی نیند : مناسب آرام بہت ضروری ہے۔
- تناؤ کا انتظام کریں۔: وہ کام کریں جن سے آپ خوش ہوں، مراقبہ کریں، یوگا کریں۔
- اپنے مدافعتی نظام کی حفاظت کریں : اپنے ڈاکٹر سے ویکسینیشن اور دیگر چیزوں کے بارے میں پوچھیں جو آپ انفیکشن سے بچنے کے لیے کر سکتے ہیں۔ یہاں تک کہ سادہ چیزیں جیسے صابن سے ہاتھ دھونا اور بھیڑ والی جگہوں سے دور رہنا مدد کر سکتا ہے۔
کیا اس حالت کے ساتھ عام زندگی گزارنا ممکن ہے؟
عام طور پر، وہ لوگ جن کا LGL سے علاج کیا جاتا ہے وہ اکثر عام زندگی گزارتے ہیں ۔ وہ اس وقت تک زندہ رہ سکتے ہیں جب تک کوئی شرط کے بغیر ہو۔ تاہم، یہ یاد رکھنا ضروری ہے کہ LGL والے کچھ لوگوں کو پہلے سے ہی خون کی سنگین بیماریاں ہو سکتی ہیں جو ان کے معیار زندگی کو متاثر کرتی ہیں۔
مجھے ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہیے؟
اگر آپ میں ایسی علامات پیدا ہوتی ہیں جو بتاتی ہیں کہ آپ کی حالت مزید خراب ہو رہی ہے، تو آپ کو اپنے ڈاکٹر سے ضرور ملنا چاہیے۔ اگر آپ پہلے سے ہی علامات کا علاج کر رہے ہیں، تو آپ کو اپنے ڈاکٹر کو اپنے جسم میں نظر آنے والی کسی بھی تبدیلی کے بارے میں بھی بتانا چاہیے (مثال کے طور پر، علامات خراب ہو رہی ہیں)۔
ڈاکٹر سے پوچھنے کے لیے کون سے اہم سوالات ہیں؟
چونکہ LGL ایک ایسی نایاب بیماری ہے، اس لیے اس کے بارے میں بہت سے سوالات کا ہونا معمول ہے۔ یہاں کچھ سوالات ہیں جو ہمیں امید ہے کہ LGL کے بارے میں مزید جاننے میں آپ کی مدد کریں گے۔
- میرے پاس کس قسم کا LGL ہے؟
- اس کے علاج کیا ہیں؟
- کیا مجھے ایک سے زیادہ علاج کی ضرورت ہے؟
- میں اب بہت اچھا محسوس کر رہا ہوں۔ کیا میں علامات پیدا کروں گا؟
- مجھے اور بھی بیماریاں ہیں۔ کیا LGL انہیں مزید خراب کر دے گا؟
اس طرح کے سوالات پوچھنے سے کبھی نہ گھبرائیں۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کی مدد کے لیے موجود ہے۔ وہ ہر چیز کو اس انداز میں بیان کرنے کے پابند ہیں کہ آپ سمجھ سکیں۔
آخر میں، یاد رکھنے والی چیزیں
بڑے دانے دار لیمفوسیٹک لیوکیمیا (LGL) ایک نادر خون کا کینسر ہے جو آپ کے خون کے سفید خلیات کو متاثر کرتا ہے۔ یہاں تک کہ اگر آپ کو یہ حالت ہے، تو آپ اپنے جسم میں ایسی کوئی تبدیلی محسوس نہیں کر سکتے جو LGL کی علامات ہو سکتی ہے۔ بعض اوقات، علامات سالوں تک ظاہر نہیں ہوسکتی ہیں۔
ڈاکٹر اس حالت کا مکمل علاج نہیں کر سکتے۔ تاہم، ایسے علاج موجود ہیں جو اس کی علامات کو کنٹرول کرنے میں مدد کر سکتے ہیں۔ جب آپ یہ سنتے ہیں کہ آپ کو ایک لاعلاج بیماری ہے تو صدمہ اور خوف محسوس کرنا معمول کی بات ہے۔ آپ کے ڈاکٹر سمجھ جائیں گے کہ آپ ایسا کیوں محسوس کرتے ہیں۔
وہ آپ کو یہ بتانے میں خوش ہوں گے کہ اب آپ اپنی صحت کا خیال رکھنے کے لیے کیا کر سکتے ہیں، اور اگر علامات ظاہر ہو جائیں تو کیا توقع رکھی جائے۔ یہ جاننا کہ مستقبل میں کیا توقع رکھنا ہے آپ کو LGL کے ساتھ رہنے کے لیے بہت زیادہ اعتماد اور طاقت ملے گی۔ لہذا، آپ کے پاس موجود تمام سوالات کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔ اطلاع حاصل کریں۔ یہ سب سے اچھی چیز ہے جو آپ اس طرح کے وقت میں کر سکتے ہیں۔
`LGL لیوکیمیا، خون کا کینسر، خون کے سفید خلیے، لیمفوسائٹس، نیوٹروپینیا، خون کی کمی، مدافعتی نظام
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔