کیا آپ اپنے جسم میں عجیب و غریب احساسات کا سامنا کر رہے ہیں؟ ہوسکتا ہے کہ ایک سے زیادہ سسٹم ایٹروفی (MSA) کے بارے میں جاننا ضروری ہو!

کیا آپ کو کبھی ایسا لگتا ہے کہ آپ کے جسم میں چیزیں ان طریقوں سے بدل رہی ہیں جن پر آپ قابو نہیں پا سکتے؟ بعض اوقات ایسا ہوتا ہے کہ جب آپ چلتے ہیں تو آپ اپنا توازن کھو بیٹھتے ہیں، یا اچانک کھڑے ہونے پر آپ کو چکر آنے لگتا ہے۔ یہ وہ چیزیں ہیں جن پر ہم کبھی کبھی زیادہ توجہ نہیں دیتے ہیں، لیکن یہ بعض نایاب اعصابی بیماریوں کی علامات بھی ہو سکتی ہیں۔ آج ہم ایسی ہی ایک کیفیت کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جو قدرے پیچیدہ ہے لیکن اس سے آگاہ ہونا بہت ضروری ہے۔ یہ ایک سے زیادہ سسٹم ایٹروفی (MSA) ہے۔

ایک سے زیادہ سسٹم ایٹروفی (MSA) بالکل کیا ہے؟

سیدھے الفاظ میں، ملٹیپل سسٹم ایٹروفی (ایم ایس اے) ایک نایاب اعصابی بیماری ہے جس میں ہمارے دماغ کے حصے آہستہ آہستہ کمزور ہوتے جاتے ہیں، یعنی بگڑ جاتے ہیں۔ وقت گزرنے کے ساتھ ساتھ دماغ کے ان حصوں کے زیر کنٹرول ہمارے جسم کے افعال اور صلاحیتیں خراب ہونے لگتی ہیں۔ یہ دراصل ایک سنگین حالت ہے، کیونکہ اس سے مکمل طور پر صحت یاب ہونا مشکل ہے۔

ماضی میں، MSA کو بہت سے مختلف ناموں سے پکارا جاتا تھا۔ آپ نے 'Shy-Drager syndrome'، 'Sporadic olivopontocerebellar atrophy'، 'Striatonigral degeneration' جیسے ناموں کے بارے میں سنا ہوگا۔ یہ صرف بعد میں تھا کہ ڈاکٹروں نے محسوس کیا کہ ان تمام حالات میں کچھ مشترکہ خصوصیات ہیں. اسی لیے انہوں نے ان سب کو یکجا کیا اور انہیں ایک نیا نام دیا، `Multiple System Atrophy` (MSA)۔ دماغ کے کس حصے کو نقصان پہنچا ہے اس کے لحاظ سے علامات مختلف ہوتی ہیں۔ یہی وجہ ہے کہ ہر شخص علامات کے مختلف مجموعہ کا تجربہ کرتا ہے۔

ایم ایس اے کی دو قسمیں ہیں، ٹھیک ہے؟ وہ کیا ہیں؟

ہاں، MSA کی حالت کو زیادہ واضح طور پر پہچاننے کے لیے، ڈاکٹروں نے ظاہر ہونے والی علامات کے لحاظ سے اسے دو اہم اقسام میں تقسیم کیا ہے:

1. MSA-C : یہاں 'C' کا مطلب 'cerebellar' ہے۔ یہ قسم بنیادی طور پر آپ کی نقل و حرکت کو مربوط کرنے کی آپ کی صلاحیت کو متاثر کرتی ہے۔ یعنی، آپ اپنا توازن کھو بیٹھتے ہیں ، جسے ڈاکٹر 'اٹیکسیا' بھی کہتے ہیں۔ یہ اس قسم کی اہم علامت ہے۔ ایک ہی وقت میں، آپ کو جسم کے خودکار کنٹرول سسٹمز (`آٹونومک dysfunction`) اور بار بار گرنے کے مسائل بھی نظر آ سکتے ہیں۔

2. MSA-P : یہاں 'P' کا مطلب 'parkinsonism' ہے۔ اس قسم میں پارکنسنز کی بیماری سے ملتی جلتی علامات دیکھی جاتی ہیں۔ اگرچہ پارکنسن کی یہ علامات ابتدائی مراحل میں زیادہ نمایاں ہوتی ہیں، لیکن وقت گزرنے کے ساتھ، خود مختار اعصابی نظام کے ساتھ مسائل اور 'اٹیکسیا' کی علامات بھی ظاہر ہو سکتی ہیں۔

اس MSA حالت سے کون سب سے زیادہ متاثر ہوتا ہے؟ یہ کتنا عام ہے؟

MSA عام طور پر 30 سال سے زیادہ عمر کے بالغوں کو متاثر کرتا ہے۔ علامات 50 اور 59 سال کی عمر کے درمیان ظاہر ہونے کا زیادہ امکان ہوتا ہے۔ یہ جنس سے قطع نظر کسی کو بھی متاثر کر سکتا ہے۔

لیکن MSA ایک بہت ہی نایاب حالت ہے۔ ماہرین کا کہنا ہے کہ ہر سال 100,000 افراد میں صرف 0.6 یا 0.7 نئے کیسز ہوتے ہیں۔ کیسز کی کل تعداد 3.4 اور 4.9 فی 100,000 کے درمیان ہونے کا تخمینہ ہے۔ تو آپ دیکھ سکتے ہیں کہ یہ کتنا نایاب ہے۔

MSA کے ساتھ جسم کو کیا ہوتا ہے؟ دماغ کے کون سے حصے متاثر ہوتے ہیں؟

MSA ایک ترقی پسند بیماری ہے جو دماغ کے مختلف حصوں کو متاثر کرتی ہے۔ علامات کا انحصار دماغ کے اس حصے پر ہوتا ہے جو متاثر ہوتا ہے۔ MSA سے متاثر دماغ کے اہم حصے ہیں:

• بیسل گینگلیا : یہ دماغ کے عین وسط میں واقع ہوتے ہیں۔ وہ دماغ کے مختلف حصوں کو جوڑتے ہیں اور انہیں ایک ساتھ کام کرنے میں مدد کرتے ہیں۔ یہ دماغ کے مرکزی کنٹرول روم کی طرح ہے۔
• دماغی نظام : یہ وہی ہے جو ہمارے جسم میں بہت سے خودکار عملوں کو کنٹرول کرتا ہے۔ یعنی وہ چیزیں جو ہمارے بارے میں سوچے بغیر خود بخود ہو جاتی ہیں، مثلاً سانس، دل کی دھڑکن اور بلڈ پریشر۔ یہ بقا کے لیے ضروری ہیں۔
• سیریبیلم : یہ سر کے پچھلے حصے میں، بنیاد پر واقع ہوتا ہے۔ یہ تحریک کو کنٹرول کرنے اور توازن برقرار رکھنے کے لیے بنیادی طور پر ذمہ دار ہے۔ یہ دماغ کے دوسرے حصوں کے ساتھ بھی کام کرتا ہے۔ محققین اب بھی اس کے مکمل کام کے بارے میں سیکھ رہے ہیں، لیکن کچھ شواہد بتاتے ہیں کہ یہ ہمارے جذبات اور فیصلہ سازی میں بھی شامل ہے۔

لہٰذا، جب دماغ کے ان حصوں کو نقصان پہنچتا ہے، تو وہ افعال جو ان حصوں کے ذریعے کنٹرول ہوتے ہیں صحیح طریقے سے انجام نہیں پا سکتے۔ مثال کے طور پر، اگر 'Brainstem' کو نقصان پہنچا ہے، تو خودکار چیزوں جیسے بلڈ پریشر کے ساتھ مسائل پیدا ہو سکتے ہیں۔

MSA کی علامات کیا ہیں؟ ہم انہیں کیسے پہچانیں گے؟

MSA کی کچھ علامات دونوں اقسام کے لیے عام ہیں، اور کچھ ہر قسم کے لیے مخصوص ہیں۔ لیکن ایک چیز جو دونوں اقسام میں مشترک ہے وہ ہے خودمختاری کا عمل۔ سیدھے الفاظ میں، آپ کے جسم کے خودکار کنٹرول سسٹم خراب ہو جاتے ہیں۔

خود مختار اعصابی نظام کے ساتھ مسائل کی وجہ سے علامات:

• آرتھوسٹیٹک ہائپوٹینشن : یہ اس وقت ہوتا ہے جب آپ کا بلڈ پریشر اچانک گر جاتا ہے، جس سے چکر آتا ہے ، جب آپ پوزیشن تبدیل کرتے ہیں، مثال کے طور پر، جب آپ بیٹھنے سے اچانک کھڑے ہو جاتے ہیں۔
• پیشاب کو کنٹرول کرنے میں ناکامی (`پیشاب کی بے ضابطگی`) اور پاخانہ کو کنٹرول کرنے میں ناکامی (`فیکل بے ضابطگی`)۔
• جنسی کمزوری، خاص طور پر مردوں میں، عضو تناسل حاصل کرنے میں دشواری ہوتی ہے۔
• آنکھوں کی تیز رفتار حرکت (REM) نیند کے رویے کی خرابی : پارکنسنز کی بیماری کی طرح، جب آپ خواب دیکھتے ہیں، تو آپ حقیقت میں وہی کام کرتے ہیں جو آپ نے اپنے خوابوں میں کیے تھے۔ آپ چیخ سکتے ہیں یا اپنے بازو پھڑک سکتے ہیں۔
• پسینہ آنا (anhidrosis) میں کمی۔
• بصارت کے مسائل۔
• خشک منہ۔
• Sleep apnea.
• سست ہاضمہ اور قبض۔

غور کریں کہ ان میں سے بہت سے خود مختار علامات موٹر علامات ظاہر ہونے سے پہلے مہینوں، یہاں تک کہ سالوں تک ظاہر ہو سکتی ہیں۔ یہ MSA مریضوں کے 20% اور 75% کے درمیان ہوتا ہے۔

ذہنی اور جذباتی خصوصیات

MSA والے تقریباً ایک تہائی لوگ سوچنے اور توجہ مرکوز کرنے کی صلاحیت کے ساتھ مسائل کا سامنا کرتے ہیں۔ انہیں اپنے جذبات پر قابو پانے میں بھی مشکل پیش آتی ہے۔ یہ دماغی صحت کے مسائل کا باعث بن سکتا ہے جیسے:

• بے چینی۔
• ڈپریشن
• جذباتی عدم استحکام: یعنی رونا اور غیر مناسب طریقے سے ہنسنا۔
• گھبراہٹ کے حملے۔
• اپنے آپ کو نقصان پہنچانے یا مارنے کے خیالات۔

حرکت سے متعلق خصوصیات

MSA-C کی خصوصیات (سیریبلر قسم):

اس قسم میں بنیادی طور پر 'اٹیکسیا' (توازن کا نقصان) شامل ہے۔ 'سیریبیلم' دماغ کا وہ حصہ ہے جو پٹھوں کی حرکت کو کنٹرول کرنے میں اہم کردار ادا کرتا ہے۔ لہذا، جب وہ ہم آہنگی ختم ہوجاتی ہے، تو اس طرح کی چیزیں ہوسکتی ہیں:

• اعضاء کی بے قابو، افراتفری کی حرکت ۔
• ایکشن تھرتھراہٹ : اس کا مطلب ہے کہ جب آپ کچھ کرنے کی کوشش کرتے ہیں تو آپ کے اعضاء میں تھرتھراہٹ بڑھ جاتی ہے۔
• غیر معمولی چوڑے پاؤں کے ساتھ چلنا ۔
• آنکھوں کا بے قابو ہونا (nystagmus)۔

MSA-P کی خصوصیات (پارکنسنزم کی قسم):

اس قسم کی علامت اکثر جسم کے ایک طرف سے شروع ہوتی ہے اور پھر دونوں طرف پھیل جاتی ہے۔ یہ علامات عام طور پر اس طرح نظر آتی ہیں:

• آہستہ حرکت (بریڈیکنیزیا)، ایسا محسوس کرنا جیسے جسم بے جان ہے ۔
• جسم میں سختی اور سختی کا احساس، جس کے نتیجے میں ایسی کرنسی بنتی ہے جو آگے جھکتی ہوئی محسوس ہوتی ہے۔
• چلتے چلتے بار بار ٹھوکر لگنا ۔
• بولتے وقت ہکلانا، غیر واضح تقریر ۔

یہ MSA کیوں ہوتا ہے؟ وجہ کیا ہے؟

MSA کی اصل وجہ ابھی تک معلوم نہیں ہوسکی ہے لیکن ماہرین کو شبہ ہے کہ اس کا تعلق ایک پروٹین سے ہے جسے 'alpha-synuclein' کہا جاتا ہے، جو ہمارے دماغ کے مختلف حصوں میں جمع ہوسکتا ہے۔ یہی پروٹین پارکنسنز کی بیماری کی ایک بڑی وجہ ہونے کا شبہ بھی ہے۔

پروٹین ہمارے جسم کے کام کرنے کے لیے ضروری کیمیکل ہیں۔ وہ بہت سی چیزوں میں مدد کرتے ہیں، جیسے کہ جسم میں مختلف نظاموں کے درمیان بات چیت کرنا اور کیمیائی مرکبات کو ارد گرد منتقل کرنا۔ تاہم اگر یہ پروٹین غلط جگہوں پر جمع ہو جائیں تو نقصان کا باعث بن سکتے ہیں۔ ماہرین کا خیال ہے کہ یہ نقصان ایم ایس اے میں دماغی بافتوں کو آہستہ آہستہ مرنے کا سبب بنتا ہے۔

سائنسدان ابھی تک اس بات پر تحقیق کر رہے ہیں کہ یہ 'الفا-سینوکلین' پروٹین دماغ کے بعض حصوں میں کیوں جمع ہوتا ہے۔ انہیں یہ بھی شبہ ہے کہ بعض جینیاتی تغیرات اس 'الفا-سینوکلین' کو استعمال کرنے کے طریقے کو بدل سکتے ہیں۔ اس بات کا بھی ثبوت ہے کہ MSA-C قسم خاندانوں میں چلتی ہے۔ تاہم، MSA-P قسم کے لیے ابھی تک ایسا کوئی جینیاتی ربط نہیں ملا ہے۔

سب سے اہم بات یہ ہے کہ MSA کوئی متعدی بیماری نہیں ہے ۔ آپ اسے کسی اور سے نہیں پکڑ سکتے اور نہ ہی آپ اسے کسی اور تک پھیلا سکتے ہیں۔

آپ کو یقینی طور پر کیسے معلوم ہوگا کہ اگر آپ کے پاس MSA ہے؟ کیا ٹیسٹ کیے جاتے ہیں؟

کہ وہاں MSA ہے۔100% یقینی ہونے کا واحد طریقہ یہ ہے کہ کسی کے مرنے کے بعد دماغی بافتوں کی جانچ کی جائے، کیونکہ یہ درست طریقے سے دیکھنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے کہ آیا 'الفا-سینوکلین' دماغ کے ان حصوں میں جمع ہوا ہے جب کوئی زندہ ہے۔

جب کوئی زندہ ہوتا ہے، ڈاکٹروں کو علامات، طبی تاریخ، خاندانی تاریخ، اور آیا وہ بعض علاجوں کا جواب دیتے ہیں یا نہیں، کی بنیاد پر MSA پر شک کرتے ہیں۔ اکثر، پہلی تشخیص پارکنسنز کی بیماری یا اس سے ملتی جلتی حرکت کی خرابی کی ہوتی ہے، اور تشخیص کو بعد میں MSA میں تبدیل کر دیا جاتا ہے جب نئی علامات ظاہر ہوتی ہیں یا کچھ دوائیں کام کرنا بند کر دیتی ہیں۔

کئی اہم خصوصیات ہیں جو MSA کو پارکنسنز کی بیماری سے ممتاز کر سکتی ہیں:

• MSA تیزی سے ترقی کرتا ہے : پارکنسنز کی بیماری میں مبتلا کسی شخص کو خود مختار اعصابی نظام کے ساتھ مسائل پیدا ہونے میں کئی سال لگتے ہیں۔ لیکن MSA میں، یہ مسائل ایک سال کے اندر شروع ہو سکتے ہیں۔
• کچھ علامات مختلف طور پر ظاہر ہوتی ہیں : خود مختار اعصابی نظام کی علامات، خاص طور پر، MSA میں زیادہ شدید ہوتی ہیں۔ تاہم، جھٹکے جیسی چیزیں کم شدید ہوسکتی ہیں، یا مکمل طور پر غائب ہوسکتی ہیں۔ پورے جسم میں علامات کے پھیلنے کا طریقہ بھی مختلف ہو سکتا ہے۔
• علاج کام نہیں کرتا : Levodopa پارکنسن کی بیماری کے لئے اہم دوا ہے. تاہم، MSA میں levodopa کم مؤثر ہے. یہ اکثر بنیادی وجہ ہے کہ ڈاکٹروں کے خیال میں یہ MSA ہو سکتا ہے پارکنسنز نہیں۔

اس کے لیے کیا ٹیسٹ کیے جا رہے ہیں؟

بہت کم ٹیسٹ ہیں جو MSA کی تشخیص میں براہ راست مدد کرتے ہیں۔ زیادہ تر ٹیسٹ دیگر بیماریوں کو مسترد کرنے اور اس شبہ کی حمایت کرنے کے لیے مزید شواہد اکٹھے کرنے کے لیے کیے جاتے ہیں کہ یہ MSA ہو سکتا ہے۔ ان میں سے کچھ شامل ہیں:

• مقناطیسی گونج امیجنگ (MRI) اسکین : یہ بعض اوقات دماغ کے وہ حصے دکھا سکتا ہے جنہیں نقصان پہنچا ہے۔ اس سے زیادہ درست تشخیص کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔ یہ MSA-C کی شناخت میں بھی مفید ہے، کیونکہ یہ دماغ کے کسی حصے میں کراس سٹرپڈ پیٹرن دکھا سکتا ہے ("ہاٹ کراس بن" کا نشان)۔ تاہم، یہ نشانی دیگر بیماریوں میں بھی دیکھی جا سکتی ہے، اس لیے خود MSA کی تشخیص کرنا کافی نہیں ہے۔
• جینیاتی جانچ : یہ ایک جینیاتی تغیر کی جانچ کر سکتا ہے جو کسی شخص کے جسم کے الفا-سینوکلین پر عمل کرنے کے طریقے کو متاثر کرتا ہے۔ یہ ٹیسٹ جاپانی لوگوں میں MSA-C سے وابستہ جینیاتی تغیرات کی نشاندہی کرنے کا زیادہ امکان رکھتے ہیں۔
• جلد کی بایپسی : جلد کی بایپسی کی کچھ اقسام عصبی بافتوں میں الفا-سینوکلین کے جمع ہونے کی علامات کا پتہ لگا سکتی ہیں۔ تاہم، یہ تعین کرنے کے لیے مزید تحقیق کی ضرورت ہے کہ آیا یہ تشخیصی عمل کا معیاری حصہ بننے کے لیے کافی مفید ہے۔

آپ کا ڈاکٹر آپ کو دوسرے ٹیسٹوں کے بارے میں بتائے گا جو مناسب ہیں اور وہ آپ کی مدد کیسے کر سکتے ہیں۔ وہ آپ کے لیے بہترین فیصلہ کرنے کے لیے آپ کی صحت کی تاریخ، خاندانی تاریخ، اور دیگر عوامل پر غور کریں گے۔

کیا MSA کا کوئی علاج ہے؟ کیا اس کا علاج ہو سکتا ہے؟

ابھی تک، MSA کا کوئی حتمی علاج نہیں ملا ہے۔لہذا، علاج بنیادی طور پر ممکنہ حد تک علامات کو کنٹرول کرنے کا مقصد ہے. MSA علامات کا علاج بہت سے عوامل پر منحصر ہے، بشمول مریض کی علامات اور ان کی شدت۔

کون سی دوائیں یا علاج استعمال کیے جاتے ہیں؟

بہت سی قسم کی دوائیں ہیں جو MSA کی علامات کو کنٹرول کرنے میں مدد کر سکتی ہیں۔ آپ کو ملنے والی ادویات کی قسم آپ کی علامات اور دیگر عوامل پر منحصر ہوگی۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کے لیے بہترین دوا تجویز کرنے کے لیے بہترین شخص ہے، کیونکہ وہ آپ کی حالت کے بارے میں سب سے زیادہ جانکاری حاصل کریں گے۔ وہ آپ کو علاج کے ممکنہ ضمنی اثرات کی بھی وضاحت کریں گے۔

اہم: MSA ایک ایسی حالت ہے جس کی تشخیص صرف تربیت یافتہ، مستند ڈاکٹر ہی کر سکتا ہے۔ لہذا، ڈاکٹر سے بات کیے بغیر علامات کی خود تشخیص یا علاج کرنے کی کوشش نہ کریں۔

کیا MSA کو ترقی سے روکنے کا کوئی طریقہ ہے؟

ماہرین ابھی تک نہیں جانتے کہ MSA کی کیا وجہ ہے یا کون سے عوامل اس میں حصہ ڈالتے ہیں۔ لہذا، فی الحال اسے روکنے یا خطرے کو کم کرنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے ۔

MSA والا کوئی شخص کس قسم کے مستقبل کی توقع کر سکتا ہے؟

MSA والے لوگ عام طور پر پہلے حرکت سے متعلق علامات پیدا کرتے ہیں۔ یہ حالت وقت کے ساتھ ساتھ آہستہ آہستہ خراب ہوتی جاتی ہے۔ تقریباً نصف مریضوں کو اس دوران چلنے میں مدد کی ضرورت ہوتی ہے۔ اس کا مطلب ہے چھڑی یا واکر استعمال کرنا۔ MSA کے آغاز کے تقریباً پانچ سال بعد، تقریباً 60% مریضوں کو وہیل چیئر استعمال کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔ چھ سے آٹھ سالوں کے اندر، کم از کم نصف مریض بستر تک محدود ہو جاتے ہیں۔

جیسے جیسے بیماری بڑھتی ہے، جسم کے افعال کو برقرار رکھنے اور خطرناک پیچیدگیوں کو روکنے کے لیے اضافی طریقہ کار یا مداخلت کی ضرورت پڑ سکتی ہے۔ ان میں سے کچھ شامل ہیں:

• سانس لینے کو برقرار رکھنے کے لئے ٹریچیوسٹومی۔
• ٹیوب کے ذریعے کھانا کھلانا (`ٹیوب فیڈنگ` / `انٹرل نیوٹریشن`)۔
• پیشاب کی بے ضابطگی کے لیے اندرون خانہ کیتھیٹرز یا یوروسٹومی۔
• آنتوں کی حرکت کی مشکلات کے لیے کولسٹومی۔

MSA کتنی دیر تک چلتا ہے؟

MSA ایک تاحیات، مستقل حالت ہے۔ بیماری کے ساتھ اوسط عمر چھ سے دس سال ہے۔ کم سنگین صورتوں میں، یہ 15 سال تک رہ سکتا ہے۔ تاہم، زیادہ سنگین صورتوں میں، متوقع عمر بہت کم ہو سکتی ہے۔ ان سنگین معاملات میں عام طور پر درج ذیل علامات شامل ہیں:

• خود مختار اعصابی نظام کی علامات حرکت سے متعلق علامات کے شروع ہونے سے پہلے شدید ہو جاتی ہیں۔
• تشخیص میں بڑی عمر۔
• حرکت کی علامات جو بار بار گرنے کا سبب بنتی ہیں۔

اس صورتحال پر کیا نظریہ ہے؟

MSA کا نقطہ نظر بہت اچھا نہیں ہے۔ اس حالت کی علامات بتدریج بگڑتی ہیں، اکثر جسم کے افعال میں مداخلت کرتی ہیں اور مہلک پیچیدگیوں کا باعث بنتی ہیں۔ موت کا باعث بننے والی پیچیدگیوں میں شامل ہیں:

• نمونیا۔
• پیشاب کی نالی کے انفیکشن (UTIs) سیپسس (خون میں زہر پیدا کرنے) کا سبب بن سکتے ہیں۔
• اچانک موت (اکثر رات کو، نیند کے دوران دماغ کے سانس لینے کو کنٹرول کرنے کے طریقے میں رکاوٹ کی وجہ سے)۔

میں اپنا/اپنے پیارے کا خیال کیسے رکھوں؟ مجھے کس چیز کی فکر ہونی چاہیے؟

MSA والے لوگ ترقی پسند علامات رکھتے ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ ایک بار جب علامات ایک خاص سطح تک پہنچ جاتی ہیں، تو وہ آزادانہ طور پر رہنے کے قابل نہیں رہتے۔ یہ حالت آپ کے سوچنے، بولنے اور اپنے لیے فیصلے کرنے کی صلاحیت کو بھی متاثر کر سکتی ہے۔ ان تمام عوامل کی وجہ سے، یہ ضروری ہے کہ آپ اپنے پیاروں سے مستقبل کے لیے اپنی خواہشات کے بارے میں بات کریں اور اگر آپ فیصلے کرنے سے قاصر ہیں تو اپنی طبی دیکھ بھال کے لیے منصوبہ بنائیں ۔

آپ کو ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہئے؟

MSA کی ابتدائی علامات میں سے بہت سی ایسی چیزیں ہیں جن پر آپ کو ڈاکٹر سے بات کرنی چاہیے۔ ان میں شامل ہیں:

• جنسی بے حیائی۔
• آرتھوسٹیٹک ہائپوٹینشن (بغیر کسی ظاہری وجہ کے مسلسل چکر آنا یا بے ہوشی)۔
• نیند کے مسائل اور نیند کی کمی (نیند کے دوران دم گھٹنا)۔

اگر کوئی ڈاکٹر آپ کو پارکنسنز کی بیماری جیسے موومنٹ ڈس آرڈر کی تشخیص کرتا ہے، تو یہ ضروری ہے کہ آپ کی علامات میں کسی تبدیلی کے بارے میں ان سے بات کریں۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کی حالت کی نگرانی کرنے اور آپ کی دوائی کو ایڈجسٹ کرنے کے لیے فالو اپ وزٹ کا شیڈول بنائے گا۔ آپ ان دوروں کے دوران نظر آنے والی کسی بھی تبدیلی کے بارے میں بات کر سکتے ہیں۔ پارکنسنز کی بیماری کی تشخیص کرنے والے لوگوں کے لیے یہ عام بات ہے کہ وہ بعد میں اپنی تشخیص میں تبدیلی لاتے ہیں، یا تو نئی علامات ظاہر ہونے پر یا جب لیوڈوپا ٹھیک سے کام کرنا بند کر دیتا ہے۔

MSA والے لوگ اکثر دیگر علامات کا تجربہ کرتے ہیں، خاص طور پر دماغی صحت کے مسائل۔ MSA سے متعلق دماغی صحت کے مسائل کے ساتھ ساتھ جسمانی علامات کا علاج تلاش کرنا ضروری ہے۔ آپ کا ڈاکٹر علاج تجویز کر سکتا ہے یا آپ کو دماغی صحت کے ماہر کے پاس بھیج سکتا ہے۔

خلاصہ میں (ٹیک ہوم میسج)

ایک سے زیادہ سسٹم ایٹروفی (MSA) ایک سنگین، بالآخر مہلک بیماری ہے۔ بدقسمتی سے، ابھی تک اس حالت کا کوئی براہ راست علاج یا علاج نہیں ہے۔

>

تاہم، اس کی بہت سی علامات کا علاج کیا جا سکتا ہے ، اور اثرات اور علامات کو کم کرنے کے طریقے موجود ہیں۔ علاج کے ذریعے، بہت سے لوگ برسوں تک اپنے معیار زندگی کو برقرار رکھ سکتے ہیں، اپنے پیاروں کے ساتھ قیمتی وقت گزار سکتے ہیں، اور اپنے وقت سے زیادہ سے زیادہ فائدہ اٹھا سکتے ہیں۔ لہذا، مایوسی کا باعث بنے بغیر، مناسب طبی مشورے سے علامات کا انتظام کرنا ضروری ہے۔

`ایک سے زیادہ سسٹم ایٹروفی، ایم ایس اے، اعصابی بیماری، دماغ کی بیماری، پارکنسنز کی علامات، حرکت کی خرابی، خود مختار اعصابی نظام کے مسائل