غیر کینسر والے دماغی ٹیومر کے بارے میں آپ کو کیا جاننے کی ضرورت ہے۔

جب ہم "دماغی رسولی" کے الفاظ سنتے ہیں تو ہم میں سے بہت سے لوگ فوراً ڈر جاتے ہیں، کیا ہم نہیں؟ لیکن سب سے اہم چیز جو آپ کو جاننے کی ضرورت ہے وہ یہ ہے کہ دماغ میں بننے والے تمام ٹیومر کینسر کے نہیں ہوتے۔ ٹیومر کی بھی ایسی قسمیں ہیں جو غیر کینسر کے ہوتے ہیں، یعنی وہ جسم کے دوسرے حصوں میں نہیں پھیلتے، لیکن سائز میں بڑھ سکتے ہیں اور کچھ علامات پیدا کر سکتے ہیں۔ ڈاکٹر ان کو 'بینائن ٹیومر' کہتے ہیں۔ تو آئیے آج ان غیر کینسر والے برین ٹیومر کے بارے میں بات کرتے ہیں۔

اہم بات یہ ہے کہ اگرچہ یہ گانٹھیں کینسر نہیں ہوتیں لیکن انہیں نظر انداز نہیں کرنا چاہیے۔ کیونکہ، اگرچہ بہت نایاب، ان میں سے کچھ بعد میں کینسر میں بدل سکتے ہیں۔ لہذا، یہ ضروری ہے کہ آپ اپنے ڈاکٹر کے ساتھ مستقل رابطے میں رہیں اور ضروری ٹیسٹ کروائیں۔

میننگیوما کی سب سے عام قسم ہے۔

یہ برین ٹیومر کی سب سے عام قسم ہے۔ یہ تمام دماغی رسولیوں کا تقریباً ایک تہائی حصہ ہے۔ یہ ہمارے دماغ اور ریڑھ کی ہڈی کے گرد حفاظتی ڈھانچے میں بنتے ہیں، جنہیں میننجز کہتے ہیں۔

خواتین میں اس قسم کے ٹیومر کی نشوونما کا امکان مردوں کی نسبت دوگنا ہوتا ہے۔ درج ذیل عوامل بھی خطرے کو بڑھا سکتے ہیں۔

• بہت زیادہ تابکاری کی نمائش۔
• اگر آپ کو موروثی حالات ہیں جیسے (Neurofibromatosis type 1 (NF1) یا (type 2 (NF2)۔

اکثر، یہ ٹیومر اس وقت تک علامات ظاہر نہیں کرتے جب تک کہ وہ بڑے نہ ہوں۔ جیسے جیسے ٹیومر بڑھتا ہے، علامات جیسے:

• سر درد
• دورے
• متلی یا الٹی
• شخصیت میں تبدیلی اور ذہنی الجھن
• بینائی کے مسائل
• بولنے میں دشواری
• سننے میں کمی یا کانوں میں بجنا
• پٹھوں کی کمزوری۔

شوانوما (نیورونل ٹیومر)

ان ٹیومر کا نام اس خلیے کی قسم کے نام پر رکھا گیا ہے جہاں سے وہ پیدا ہوتے ہیں: شوان خلیے، جو اعصابی خلیوں کو گھیر لیتے ہیں۔

اس قسم کی سب سے عام قسم کو vestibular schwannoma کہا جاتا ہے۔ آپ کا ڈاکٹر اسے صوتی نیوروما بھی کہہ سکتا ہے۔ یہ اعصاب کو متاثر کرتا ہے جو ہمارے اندرونی کان سے دماغ تک جاتا ہے اور جسم کے توازن کو کنٹرول کرتا ہے۔

جن لوگوں کو موروثی بیماری '(NF2)' کہا جاتا ہے ان میں یہ ٹیومر ہونے کا امکان زیادہ ہوتا ہے۔ یہاں بھی خواتین کو زیادہ خطرہ ہے۔

اہم علامات:

• سماعت کا نقصان
• کانوں میں گھنٹی بجنے یا گونجنے کی آواز سننا
• چکر آنا۔
• کھانا نگلنے میں دشواری
• توازن کے مسائل

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

پٹیوٹری اڈینوما (پٹیوٹری غدود کا ٹیومر جو ہارمونز کو کنٹرول کرتا ہے)

یہ ٹیومر دماغ کی بنیاد پر واقع پٹیوٹری غدود میں بنتے ہیں۔ یہ غدود ہمارے جسم میں ہارمون کی پیداوار اور دیگر غدود کے کنٹرول کا مرکزی مرکز ہے۔

یہ بھی ٹیومر کی عام قسمیں ہیں۔ تقریباً پانچ میں سے ایک بالغ کو بہت چھوٹے پیٹیوٹری ٹیومر ہو سکتے ہیں۔ لیکن ان میں سے زیادہ تر کبھی بڑے نہیں ہوتے اور نہ ہی مسائل پیدا کرتے ہیں۔

موروثی بیماری ''ملٹیپل اینڈوکرائن نیوپلاسیا ٹائپ 1 (MEN1)'' والے افراد میں ان کی نشوونما کا خطرہ بڑھ جاتا ہے۔

کچھ پٹیوٹری ٹیومر ہارمونز پیدا کرتے ہیں۔ یہ 'فنکشنل ٹیومر' کہلاتے ہیں۔ علامات کا انحصار اس بات پر ہے کہ آیا ٹیومر ہارمونز پیدا کرتا ہے، اور اگر ایسا ہے تو کون سے ہارمونز۔

• پرولیکٹن ہارمون: خواتین کو ماہواری کی بے قاعدگی یا غیر حاضری کا سامنا کرنا پڑ سکتا ہے۔ مردوں کو چھاتی کی توسیع کا تجربہ ہوسکتا ہے۔
• ACTH ہارمون: یہ ایک ایسی حالت کی علامات کا سبب بنتا ہے جسے ''کشنگ کی بیماری'' کہا جاتا ہے۔ مثال کے طور پر، وزن میں اضافہ، آسانی سے زخم، اور کمزوری.
• TSH ہارمون: زیادہ فعال تھائیرائیڈ گلینڈ (ہائپر تھائیرائیڈزم) کی علامات ظاہر کرتا ہے، جیسے وزن میں کمی، چڑچڑاپن، اور بہت زیادہ پسینہ آنا۔

دیگر عام علامات:

• سر درد
• بینائی کا نقصان یا دوہری بینائی
• جنسی خواہش میں کمی
• بانجھ پن
• طرز عمل میں تبدیلیاں
• بغیر کسی وجہ کے وزن میں اضافہ

غیر کینسر والے ٹیومر کی دیگر اقسام

گری دار میوے کی کئی دوسری قسمیں ہیں۔

ہیمنگیوبلاسٹوما

یہ خون کی نالیوں میں نشوونما پاتے ہیں۔ وہ دماغ، ریڑھ کی ہڈی، یا آنکھ کے ریٹنا میں ترقی کر سکتے ہیں۔ وہ ایک موروثی بیماری والے لوگوں میں دیکھے جاتے ہیں جسے ''Von Hippel-Lindau syndrome'' کہا جاتا ہے۔ علامات میں اعضاء کا بے حسی، کمزوری، سر درد، متلی اور چلنے میں دشواری شامل ہوسکتی ہے۔

Craniopharyngioma

یہ دماغ کی بنیاد پر، پٹیوٹری غدود کے قریب خلیوں میں شروع ہوتے ہیں۔ وہ ٹھوس یا سیال سے بھرے تھیلے (سسٹ) ہو سکتے ہیں۔ یہ 5 سے 14 سال کی عمر کے بچوں اور 45 سال سے زیادہ عمر کے بالغوں میں سب سے زیادہ عام ہیں۔ وہ موٹاپا، ضرورت سے زیادہ پیاس، بچوں میں نشوونما کا رک جانا، اور بینائی میں تبدیلی جیسی علامات کا سبب بن سکتے ہیں۔

گلیوما

یہ glial خلیات سے پیدا ہوتے ہیں جو دماغ اور ریڑھ کی ہڈی میں اعصابی خلیوں کی مدد کرتے ہیں۔ انہیں کئی درجات میں تقسیم کیا گیا ہے۔ گریڈ 1 اور 2 غیر کینسر ہیں اور آہستہ آہستہ بڑھتے ہیں۔ گریڈ 3 اور 4 جارحانہ، تیزی سے بڑھنے والے ٹیومر ہیں۔

ڈاکٹروں کو یہ کیسے معلوم ہوتا ہے کہ آیا یہ ٹیومر موجود ہیں؟

آپ کا ڈاکٹر سب سے پہلے آپ سے آپ کی علامات کے بارے میں پوچھے گا، جیسے سر درد اور دورے۔ پھر، ایک حتمی تشخیص کرنے کے لیے، وہ درج ذیل میں سے ایک یا زیادہ ٹیسٹ کر سکتے ہیں:

• سی ٹی اسکین: ایک طریقہ کار جو دماغ کی تفصیلی تصاویر بنانے کے لیے طاقتور ایکس رے استعمال کرتا ہے۔
• ایم آر آئی اسکین: ایک ایسا طریقہ کار جو دماغ کی بہت واضح تصاویر بنانے کے لیے طاقتور میگنےٹ اور ریڈیو لہروں کا استعمال کرتا ہے۔
• بایپسی: ٹیومر سے ٹشو کا ایک بہت چھوٹا ٹکڑا لیا جاتا ہے اور اسے خوردبین کے نیچے جانچا جاتا ہے تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا وہاں کینسر کے خلیات موجود ہیں۔
• لمبر پنکچر / اسپائنل ٹیپ: یہ ٹیسٹ ریڑھ کی ہڈی میں موجود غیر معمولی خلیات کی جانچ کے لیے کیا جاتا ہے۔
• خون اور پیشاب کے ٹیسٹ: یہ ٹیومر کے ذریعے جسم میں خارج ہونے والے ہارمونز یا دیگر مادوں کی تلاش میں مدد کرتے ہیں۔

اس کے علاج کیا ہیں؟

علاج کا طریقہ ٹیومر کی قسم، سائز اور مقام پر منحصر ہے۔

• چھوٹے ٹیومر: کسی علاج کی ضرورت نہیں ہوسکتی ہے۔ آپ کا ڈاکٹر اکثر CT یا MRI اسکین کرے گا تاکہ یہ مانیٹر کیا جا سکے کہ آیا ٹیومر بڑا ہو رہا ہے۔
• بڑے ٹیومر: سرجیکل ہٹانا بنیادی علاج ہے۔ سرجن زیادہ سے زیادہ ٹیومر کو ہٹانے کی کوشش کرے گا۔
• ریڈیشن تھراپی:یہ ایک ایسا طریقہ کار ہے جو ٹیومر کو سکڑنے کے لیے ہائی انرجی ایکس رے استعمال کرتا ہے۔ یہ علاج ان ٹیومر کے لیے استعمال کیا جاتا ہے جنہیں سرجری کے ذریعے مکمل طور پر نہیں ہٹایا جا سکتا یا جو سرجری کے بعد دوبارہ ہو چکے ہیں۔ سٹیریوٹیکٹک ریڈیو سرجری تابکاری تھراپی کی ایک خصوصی شکل ہے جو ٹیومر کو براہ راست نشانہ بناتی ہے، ارد گرد کے صحت مند بافتوں کو پہنچنے والے نقصان کو کم سے کم کرتی ہے۔

آپ کا ڈاکٹر آپ کے ساتھ آپ کے تمام اختیارات پر تبادلہ خیال کرتے ہوئے، آپ کے لیے بہترین علاج کا منصوبہ منتخب کرنے میں آپ کی مدد کرے گا۔ اس لیے خود کوئی فیصلہ نہ کریں۔ ہمیشہ اپنے ڈاکٹر سے ان پر بات کریں۔