کیا آج ہم Pheochromocytoma نامی نایاب ٹیومر کے بارے میں بات کریں؟

کیا آپ کو کبھی کبھی اچانک ہائی بلڈ پریشر ہوتا ہے؟ یا آپ کو صرف پسینہ آتا ہے؟ کیا آپ کو دھڑکتے دل کے ساتھ سر درد ہوتا ہے؟ یہ ماننے میں جلدی نہ کریں کہ ان میں سے چند چیزیں ایک سنگین بیماری ہیں۔ تاہم، اگر یہ علامات برقرار رہتی ہیں، خاص طور پر ہائی بلڈ پریشر کے ساتھ جس پر قابو پانا مشکل ہے، تو تھوڑا فکر مند رہنا اچھا خیال ہے۔ آج ہم ایک ایسی حالت کے بارے میں بات کرنے جا رہے ہیں جو کہ تھوڑی نایاب ہے لیکن اگر اس کی صحیح تشخیص ہو جائے تو اس کا بہت اچھا علاج کیا جا سکتا ہے۔ اسے فیوکروموسیٹوما کہتے ہیں۔

Pheochromocytoma کیا ہے؟ آئیے اسے آسان سمجھیں۔

سیدھے الفاظ میں، فیوکروموسیٹوما ایک ٹیومر ہے جو ایڈرینل غدود، ایڈرینل میڈولا کے درمیانی حصے میں تیار ہوتا ہے۔ یہ ٹیومر ایک خاص قسم کے خلیے سے بنتے ہیں جسے کرومافین سیل کہتے ہیں۔ یہ خلیے خون کے دھارے میں ہارمونز تیار کرتے اور جاری کرتے ہیں جو ہمارے جسم کے "لڑائی یا پرواز" کے ردعمل کے لیے ضروری ہیں۔ اس کے بارے میں سوچیں، جب آپ اچانک خوفزدہ ہوتے ہیں یا بہت زیادہ تناؤ کا سامنا کرنا پڑتا ہے، تو آپ کے جسم میں جو تبدیلیاں آتی ہیں- آپ کے دل کی دھڑکن بڑھ جاتی ہے، آپ کو پسینہ آتا ہے، آپ کا جسم لرزتا ہے- یہ ہارمونز اس کے ذمہ دار ہوتے ہیں۔

Pheochromocytoma عام طور پر صرف ایک ایڈرینل غدود میں تیار ہوتا ہے۔ تاہم، بعض اوقات یہ دونوں غدود میں نشوونما پا سکتا ہے۔ ایک غدود میں ایک سے زیادہ رسولی کا ہونا ممکن ہے۔

اہم بات یہ ہے کہ زیادہ تر فیوکروموسیٹومس سومی ہوتے ہیں (مہلک نہیں) ۔ اس کا مطلب ہے کہ وہ جسم کے دوسرے حصوں میں نہیں پھیلتے ہیں۔ تاہم، 10٪ اور 15٪ کے درمیان کینسر ہو سکتا ہے. اگر یہ کینسر کی حالت ہے، تو اسے کئی اہم زمروں میں بیان کیا گیا ہے، اس بات پر منحصر ہے کہ یہ کیسے پھیلی ہے:

• لوکلائزڈ فیوکروموسیٹوما: ٹیومر صرف ایک یا دونوں ایڈرینل غدود میں واقع ہوتا ہے۔
• علاقائی pheochromocytoma: کینسر ایڈرینل غدود کے قریب لمف نوڈس یا دوسرے ٹشوز تک پھیل گیا ہے۔
• Metastatic pheochromocytoma: کینسر دور دراز کے اعضاء جیسے جگر، پھیپھڑوں یا ہڈیوں تک پھیل چکا ہے۔
• بار بار ہونے والا فیوکروموسیٹوما: کینسر علاج کے بعد واپس آ گیا ہے۔ یہ اسی جگہ پر ہوسکتا ہے جو پہلے تھا یا کسی مختلف جگہ پر۔

ہمارے جسم میں یہ ایڈرینل غدود کیا ہیں؟ ان کا کام کیا ہے؟

ہمارے پاس دو ایڈرینل غدود ہیں۔ وہ ہمارے پیٹ کے پچھلے حصے میں، ہمارے گردوں کے اوپر، ٹوپی کی طرح واقع ہوتے ہیں۔ وہ ہمارے اینڈوکرائن سسٹم کا حصہ ہیں۔ ہر ایڈرینل غدود کے دو اہم حصے ہوتے ہیں۔ بیرونی تہہ کو ایڈرینل کورٹیکس کہا جاتا ہے، اور درمیانی حصے کو ایڈرینل میڈولا کہا جاتا ہے۔

ہمارا ایڈرینل میڈولا ہارمونز کا ایک گروپ تیار کرتا ہے جسے کیٹیکولامینز کہتے ہیں۔ یہ ہارمونز ہمارے جسم میں بہت سے اہم عمل کو کنٹرول کرتے ہیں:

• دل کی دھڑکن
• بلڈ پریشر
• بلڈ شوگر لیول `(بلڈ گلوکوز)`
• ہمارا جسم تناؤ کا جواب کیسے دیتا ہے ("لڑائی یا پرواز" کا ردعمل)

catecholamines کی اہم اقسام ہیں:

• ڈوپامائن
• Epinephrine (Adrenaline) `(Epinephrine / Adrenaline)`
• Norepinephrine (Noradrenaline) `(Norepinephrine / Noradrenaline)`

جب فیوکروموسائٹوما موجود ہوتا ہے، تو یہ ان ہارمونز، ایڈرینالین اور نوراڈرینالین کو ضرورت سے زیادہ خون میں خارج کر سکتا ہے۔ تب ہی مختلف علامات ظاہر ہونے لگتی ہیں۔

Pheochromocytoma اور Paraganglioma کے درمیان کیا فرق ہے؟

یہ دو بہت ملتے جلتے، نایاب قسم کے ٹیومر ہیں۔ دونوں ایک ہی کرومافین خلیوں سے پیدا ہوتے ہیں جن پر ہم نے پہلے بات کی تھی۔ تاہم، فیوکروموسیٹوما ادورکک غدود (ایڈرینل میڈولا) کے درمیانی حصے میں پیدا ہوتا ہے، جبکہ پیراگینگلیوما ادورکک غدود کے باہر دیگر جگہوں پر پیدا ہوتا ہے ۔

اس حالت کو تیار کرنے کا سب سے زیادہ امکان کون ہے؟ یہ کتنا عام ہے؟

Pheochromocytoma کسی بھی عمر میں نشوونما پا سکتا ہے، لیکن یہ 30 سے ​​50 سال کی عمر کے لوگوں میں زیادہ عام ہے۔ تقریباً 10% کیسز بچپن میں رپورٹ کیے جاتے ہیں۔

یہ ایک بہت ہی نایاب ٹیومر ہے۔ یہ کہنا مشکل ہے کہ کتنے لوگوں کو یہ حالت ہے۔ چونکہ کچھ لوگوں میں کوئی علامات ظاہر نہیں ہوتی ہیں، اس لیے بیماری کی تشخیص نہیں ہو سکتی۔ یہ اندازہ لگایا گیا ہے کہ ہائی بلڈ پریشر والے 1% سے بھی کم لوگوں میں فیوکروموسیٹوما ہوتا ہے۔

فیوکروموسیٹوما والا شخص کیا علامات ظاہر کرتا ہے؟

Pheochromocytoma کی علامات اس وقت ہوتی ہیں جب ٹیومر بہت زیادہ ہارمونز ایڈرینالین (ایپینفرین) یا نوراڈرینالین (نوریپائنفرین) کو خون کے دھارے میں خارج کرتا ہے۔ تاہم، کچھ ٹیومر ان ہارمونز کی بہت زیادہ پیداوار نہیں کرتے ہیں اور یہ غیر علامتی ہو سکتے ہیں۔

سب سے زیادہ عام طور پر دیکھی جانے والی علامات یہ ہیں:

• ہائی بلڈ پریشر (ہائی بلڈ پریشر): یہ اس کی اہم علامت ہے۔ بعض اوقات اس پر قابو پانا مشکل ہو جاتا ہے۔
• سر درد: یہ شدید، اچانک سر درد ہوسکتا ہے۔
• بغیر کسی وجہ کے بہت زیادہ پسینہ آنا۔
• دھڑکن تیز، بے قاعدہ، یا تیز دھڑکن کا احساس ہے۔
• ایسا محسوس ہوتا ہے جیسے آپ کا جسم لرز رہا ہے۔

کم عام علامات:

• سینے اور/یا پیٹ میں درد۔
• جلد اچانک معمول سے زیادہ پیلی ہو جاتی ہے۔
• متلی اور/یا الٹی۔
• اسہال۔
• قبض۔
• جب آپ کھڑے ہوتے ہیں تو آرتھوسٹیٹک ہائپوٹینشن بلڈ پریشر میں اچانک کمی ہے۔ اس کا مطلب ہے کہ جب آپ بیٹھنے کی پوزیشن سے اچانک کھڑے ہوتے ہیں تو آپ کو چکر آنے لگتا ہے۔
• بغیر کسی وجہ کے وزن میں کمی۔

یہ علامات کچھ واقعات کے بعد ظاہر ہو سکتی ہیں یا خراب ہو سکتی ہیں۔ مثال کے طور پر:

• شدید جسمانی سرگرمی۔
• جسمانی چوٹ یا شدید ذہنی تناؤ۔
• بچے کی پیدائش۔
• اینستھیزیا حاصل کرنا۔
• سرجری کرنا۔
• ٹائرامین سے بھرپور غذائیں کھانا (جیسے ریڈ وائن، چاکلیٹ، پنیر)۔

کیا علامات ہمیشہ موجود رہتی ہیں؟ یا وہ آتے اور جاتے ہیں؟

فیوکروموسیٹوما والے شخص کو مسلسل ہائی بلڈ پریشر ہو سکتا ہے، یا یہ آتا اور جا سکتا ہے ۔

کچھ لوگ "paroxysmal حملوں" یا علامات کے اچانک حملوں کا تجربہ کر سکتے ہیں۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ بلڈ پریشر میں اچانک اضافہ ہوتا ہے، اس کے ساتھ شدید سر درد، دل کی دھڑکن میں اضافہ، اور بہت زیادہ پسینہ آنا جیسی علامات ظاہر ہوتی ہیں۔ یہ "حملے" دن میں کئی بار، یا مہینے میں ایک یا دو بار بھی ہو سکتے ہیں۔

اہم: اگر آپ کو ان علامات میں سے کوئی بھی ہے، خاص طور پر اچانک ہائی بلڈ پریشر، سر درد، پسینہ آنا، اور دھڑکن، تو طبی مشورہ لینا بہت ضروری ہے۔

فیوکروموسیٹوما کیوں تیار ہوتا ہے؟ اسباب کیا ہیں؟

زیادہ تر معاملات میں، فیوکروموسائٹوما کی کوئی خاص وجہ نہیں مل سکتی ہے ۔ یہ تصادفی طور پر ہوتا ہے۔

تاہم، 25% سے 35% معاملات میں، یہ حالت موروثی حالات سے متعلق ہے۔ ان میں سے کچھ اہم ہیں:

• ایک سے زیادہ اینڈوکرائن نیوپلاسیا 2 سنڈروم، اقسام A اور B (MEN2A اور MEN2B)
• وون ہپل-لنڈاؤ (VHL) بیماری
• Neurofibromatosis قسم 1 (NF1)
• موروثی پیراگینگلیوما سنڈروم
• کارنی-اسٹراٹیکس ڈیڈ [پیراگینگلیوما اور معدے کی سٹرومل ٹیومر (GIST)]
• کارنی ٹرائیڈ (پیراگینگلیوما، جی آئی ایس ٹی اور پلمونری کونڈروما)

ان جینیاتی حالات کے علاوہ، کم از کم 10 مختلف جینوں میں ہونے والے تغیرات کی وجہ سے فیوکروموسائٹوما بھی تیار ہو سکتا ہے۔

اس بیماری کی تشخیص کیسے کی جاتی ہے؟ (تشخیص)

Pheochromocytoma کی تشخیص کرنا مشکل ہوسکتا ہے کیونکہ یہ ایک نایاب ٹیومر ہے اور بعض اوقات اس کی کوئی علامت نہیں ہوتی ہے۔ بعض اوقات، ٹیومر کسی اور وجہ سے کئے گئے ٹیسٹ کے دوران اتفاق سے دریافت ہوتا ہے۔

کئی وجوہات ہیں جن کی وجہ سے ڈاکٹر کو اس بیماری کا شبہ ہو سکتا ہے:

• آپ کاایک تفصیلی طبی تاریخ، خاص طور پر چاہے خاندان میں کسی کو بھی اس سے پہلے فیوکروموسیٹوما ہوا ہو۔
• مکمل جسمانی اور طبی معائنہ۔
• کچھ مخصوص علامات ، مثال کے طور پر "پیراکسیمل اٹیک" جس کے بارے میں ہم نے بات کی اور ہائی بلڈ پریشر جو عام علاج سے کنٹرول نہیں ہوتا۔

کس قسم کے ٹیسٹ کیے جاتے ہیں؟

آپ کا ڈاکٹر اس بات کی تصدیق کرنے کے لیے درج ذیل ٹیسٹوں کی سفارش کر سکتا ہے کہ آیا آپ کو فیوکروموسیٹوما ہے:

• 24 گھنٹے پیشاب کا ٹیسٹ: اس میں دن بھر آپ کے پیشاب کو جمع کرنا اور اس میں کیٹیکولامینز کی مقدار کی پیمائش کرنا شامل ہے۔ یہ ان مادوں کی بھی پیمائش کرتا ہے جو ان ہارمونز کے ٹوٹنے پر پیدا ہوتے ہیں۔ اگر یہ سطحیں معمول سے زیادہ ہوں تو یہ فیوکرومائیٹوما کی علامت ہوسکتی ہے۔
• خون کے کیٹیکولامین ٹیسٹ: یہ خون میں کیٹیکولامین کی سطح کی پیمائش کرتے ہیں۔ پیشاب کے ٹیسٹ کی طرح، وہ ہارمونز کے ٹوٹنے سے پیدا ہونے والے مادوں کی بھی تلاش کرتے ہیں۔
• سی ٹی اسکین (کمپیوٹر ٹوموگرافی اسکین): یہ آپ کے جسم کے اندر کی تفصیلی تصویریں بنانے کے لیے ایکس رے کا ایک سلسلہ لیتا ہے۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کے ایڈرینل غدود کو دیکھنے کے لیے اس کی سفارش کر سکتا ہے۔
• ایم آر آئی اسکین (ایم آر آئی - مقناطیسی گونج امیجنگ): یہ جسم کے اندر کی تفصیلی تصویریں بنانے کے لیے مقناطیس، ریڈیو لہروں اور کمپیوٹر کا استعمال کرتا ہے۔ یہ ایڈرینل غدود کی جانچ کے لیے بھی استعمال ہوتا ہے۔

ایک بار جب بیماری کی تصدیق ہو جاتی ہے، تو یہ تعین کرنے کے لیے مزید ٹیسٹ کیے جا سکتے ہیں کہ آیا ٹیومر کینسر (مہلک) ہے یا سومی (سومی)، اور آیا یہ جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل گیا ہے۔

جینیاتی جانچ کیوں ضروری ہے؟

اگر آپ کو فیوکروموسیٹوما کی تشخیص ہوئی ہے تو، آپ کا ڈاکٹر ممکنہ طور پر جینیاتی مشاورت اور جانچ کی سفارش کرے گا تاکہ یہ معلوم کیا جا سکے کہ آیا آپ کو وراثت میں ملنے والا سنڈروم ہے جو آپ کو دوسرے کینسر کے خطرے میں ڈالتا ہے۔

اس طرح کے معاملات میں جینیاتی جانچ کی سفارش کی جا سکتی ہے:

• اگر آپ یا آپ کے خاندان کے کسی فرد میں موروثی فیوکروموسیٹوما یا پیراگینگلیوما سنڈروم سے وابستہ علامات ہیں۔
• اگر آپ کے دونوں ایڈرینل غدود میں ٹیومر ہیں۔
• اگر ایک ایڈرینل غدود میں ایک سے زیادہ ٹیومر ہوں۔
• اگر خون میں catecholamines کی بڑھتی ہوئی سطح کی علامات ہیں.
• اگر فیوکروموسیٹوما کی تشخیص 40 سال کی عمر سے پہلے ہو جاتی ہے۔

اگر جینیاتی ٹیسٹ میں جین میں تبدیلی پائی جاتی ہے، تو جینیاتی مشیر تجویز کر سکتا ہے کہ آپ کے خاندان کے دیگر افراد (جن میں علامات نہیں ہیں لیکن خطرہ ہیں) بھی اس ٹیسٹ سے گزریں۔

Pheochromocytoma کے علاج کیا ہیں؟

اس کا بہترین علاج یہ ہے کہ اگر ممکن ہو تو ٹیومر کو جراحی سے ہٹا دیا جائے ۔

علاج کا انتخاب کئی عوامل پر منحصر ہے:

• ٹیومر کا سائز۔
• چاہے ٹیومر کینسر والا (مہلک) ہو یا بے نائین (سومی)۔
• کیٹیکولامین ہارمونز میں اضافے کی وجہ سے علامات ہیں یا نہیں۔
• کیا ٹیومر ایک جگہ تک محدود ہے، یا یہ جسم کے دوسرے حصوں میں پھیل گیا ہے؟ (میٹاسٹیسیسڈ)
• آیا اس بیماری کی پہلی بار تشخیص ہوئی تھی، یا یہ کہ پچھلے علاج کے بعد اس کی تکرار ہوئی ہے۔

اگر آپ کو ایڈرینل ہارمونز میں اضافے کی وجہ سے علامات ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر ان علامات کو کنٹرول کرنے کے لیے دوائیں تجویز کر سکتا ہے۔ مثال کے طور پر:

• بلڈ پریشر کو نارمل سطح پر رکھنے کے لیے ادویات، جیسے الفا بلاکرز۔
• دل کی دھڑکن کو نارمل سطح پر رکھنے کے لیے ادویات، جیسے بیٹا بلاکرز۔
• وہ دوائیں جو ایڈرینل غدود کے ذریعہ زیادہ مقدار میں جاری ہونے والے ہارمونز کے اثرات کو روکتی ہیں۔

فیوکروموسیٹوما کے علاج کے اہم اختیارات یہ ہیں:

• سرجری
• ریڈیشن تھراپی
• کیموتھراپی
• ایبلیشن تھراپی
• ایمبولائزیشن تھراپی
• ٹارگٹڈ تھراپی

آپ اور آپ کی طبی ٹیم مل کر علاج کے منصوبے کا تعین کرے گی جو آپ کے لیے بہترین ہے۔

علاج کے اہم طریقے

• سرجری:

یہ فیوکروموسیٹوما کا بنیادی علاج ہے۔ تقریباً 90% ٹیومر کو کامیابی سے سرجری سے ہٹایا جا سکتا ہے ۔

آپ کا ڈاکٹر آپ کے ایک یا دونوں ایڈرینل غدود (adrenalectomy) کو ہٹانے کے لیے سرجری کی سفارش کر سکتا ہے۔ سرجری کے دوران، سرجن ارد گرد کے بافتوں اور لمف نوڈس کا معائنہ کرے گا کہ آیا ٹیومر پھیل گیا ہے۔ اگر یہ ہے تو، اگر ممکن ہو تو وہ اس ٹشو کو ہٹا دیں گے۔

سرجری کے بعد، آپ کے خون یا پیشاب کی کیٹیکولامین کی سطح کے لیے جانچ کی جائے گی۔ اگر سطح معمول پر آجاتی ہے، تو اس کا مطلب ہے کہ تمام فیوکروموسیٹوما خلیات کو ہٹا دیا گیا ہے۔

اگر دونوں ایڈرینل غدود کو ہٹا دیا جاتا ہے، تو آپ کو اپنی باقی زندگی کے لیے ہارمون تھراپی لینا پڑے گی تاکہ ایڈرینل غدود سے پیدا ہونے والے ہارمونز کو تبدیل کیا جا سکے۔

• ریڈیشن تھراپی:

یہ ایک ایسا علاج ہے جو یا تو کینسر کے خلیات کو مارنے یا انہیں بڑھنے سے روکنے کے لیے استعمال کیا جاتا ہے۔ یہ اس طرح سے کیا جاتا ہے جو صحت مند بافتوں کو زیادہ سے زیادہ نقصان نہیں پہنچاتا ہے۔

تابکاری تھراپی کی دو قسمیں ہیں:

• بیرونی تابکاری تھراپی: تابکاری جسم سے باہر کی مشین سے کینسر کے مقام پر پہنچائی جاتی ہے۔
• اندرونی تابکاری تھراپی: ایک تابکار مادہ سوئیوں، بیجوں، تاروں، یا کیتھیٹرز میں پیک کیا جاتا ہے اور ڈاکٹر کے ذریعہ کینسر کی جگہ یا اس کے قریب داخل کیا جاتا ہے۔

تابکاری تھراپی کی قسم اس بات پر منحصر ہے کہ آیا کینسر مقامی، علاقائی، میٹاسٹیٹک، یا بار بار ہوتا ہے۔ مہلک فیوکروموسیٹوما کا علاج اکثر بیرونی بیم ریڈی ایشن تھراپی اور/یا 131I-MIBG تھراپی سے کیا جاتا ہے۔ 131I-MIBG ایک تابکار مادہ ہے جو کینسر کے کچھ خلیوں سے منسلک ہوتا ہے اور انہیں مار دیتا ہے۔

• کیموتھراپی:

یہ کینسر کے خلیات کو مارنے، انہیں تقسیم کرنے اور بڑھنے سے روکنے، یا کینسر کی افزائش کو روکنے کے لیے ادویات کا استعمال کرتا ہے۔ یہ دوائیں عام طور پر نس کے ذریعے دی جاتی ہیں۔ اگرچہ یہ ایک کامیاب علاج ہے لیکن اس کے مضر اثرات ہو سکتے ہیں۔

• ایبلیشن تھراپی:

یہ ایک کم سے کم ناگوار علاج ہے۔ یہ ٹیومر کو تباہ کرنے کے لیے انتہائی گرمی یا شدید سردی کا استعمال کرتا ہے۔

• ریڈیو فریکونسی کا خاتمہ: ریڈیو فریکوئنسی کا خاتمہ کینسر کے خلیوں اور غیر معمولی خلیوں کو گرم کرنے اور تباہ کرنے کے لیے ریڈیو لہروں کا استعمال کرتا ہے۔
• Cryoablation: مائع نائٹروجن یا مائع کاربن ڈائی آکسائیڈ کو منجمد کرنے اور کینسر کے خلیات اور غیر معمولی خلیوں کو تباہ کرنے کے لیے استعمال کرتا ہے۔

• ایمبولائزیشن تھراپی:

اس میں ایڈرینل غدود کو خون کی سپلائی کرنے والی شریان بلاک ہو جاتی ہے۔ یہ غدود میں خون کے بہاؤ کو روکتا ہے، وہاں بڑھتے ہوئے کینسر کے خلیات کو ہلاک کر دیتا ہے۔

• ٹارگٹڈ تھراپی:

اس میں ایسی دوائیں یا دیگر مادے استعمال ہوتے ہیں جو صحت مند خلیوں کو نقصان پہنچائے بغیر خاص طور پر صرف کینسر کے خلیوں پر حملہ کرتے ہیں۔ یہ علاج میٹاسٹیٹک اور بار بار ہونے والے فیوکروموسیٹوما کے لیے استعمال ہوتا ہے۔

میٹاسٹیٹک فیوکروموسائٹوما کے لیے سنیٹینیب نامی ٹائروسین کناز روکنے والے کا مطالعہ کیا جا رہا ہے۔ یہ ادویات ٹیومر کی افزائش کو روکتی ہیں۔

کیا اس بیماری سے بچا جا سکتا ہے؟

بدقسمتی سے، فیوکروموسیٹوما کو روکنے کا کوئی طریقہ نہیں ہے ۔ تاہم، اگر آپ کو موروثی سنڈروم اور جینز کی وجہ سے اس بیماری کے ہونے کا خطرہ ہے، تو جینیاتی مشاورت اسکریننگ اور جلد پتہ لگانے میں مدد کر سکتی ہے۔

اگر آپ کے قریبی خاندان کے کسی فرد (بہن بھائیوں، والدین) کو فیوکروموسیٹوما ہوا ہے، یا اگر آپ کی جینیاتی حالت ہے جیسا کہ ہم نے پہلے بات کی تھی (متعدد اینڈوکرائن نیوپلاسیا 2 سنڈروم، وون ہپیل-لنڈاؤ (VHL) بیماری، نیوروفائبرومیٹوسس ٹائپ 1 (NF1)، موروثی پیراگنیٹریس، ٹریگنیٹری، کارپوریشن، کارپوریشن۔ اس کے بارے میں اپنے ڈاکٹر سے بات کرنا بہت ضروری ہے۔

علاج کے بعد صحت یاب ہونے کا کیا امکان ہے؟ (تشخیص)

اگر علاج کیا جائے تو عام طور پر فیوکروموسیٹوما کا نقطہ نظر بہت اچھا ہوتا ہے ۔ہم پہلے ہی کہہ چکے ہیں کہ تقریباً 90% ٹیومر کو کامیابی سے سرجری سے ہٹایا جا سکتا ہے۔

تاہم، اگر علاج نہ کیا گیا تو یہ حالت سنگین، یہاں تک کہ جان لیوا پیچیدگیوں کا باعث بن سکتی ہے ۔ مثال کے طور پر:

• کارڈیومیوپیتھی
• مایوکارڈائٹس
• دماغ میں بے قابو خون بہنا (دماغی ہیمرج)
• پھیپھڑوں میں سیال کا جمع ہونا (پلمونری ورم)

کچھ فیوکروموسیٹوما کے مریضوں کو فالج یا مایوکارڈیل انفکشن کا خطرہ بھی ہوتا ہے۔

مجھے ڈاکٹر کو کب دیکھنا چاہیے؟

• اگر آپ کو فیوکروموسیٹوما کی تشخیص ہوتی ہے اور آپ کو کوئی پریشان کن علامات پیدا ہوتی ہیں تو فوری طور پر اپنے ڈاکٹر سے ملیں۔
• اگر آپ کو فیوکروموسیٹوما کی علامات ہیں، جیسے ہائی بلڈ پریشر اور سر درد، تو اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔ اگرچہ فیوکروموسیٹوما نایاب ہے، لیکن ہائی بلڈ پریشر کا علاج کرنا ضروری ہے۔
• اگر آپ جانتے ہیں کہ آپ کے قریبی رشتہ داروں (بہن بھائیوں، والدین) میں سے کسی کی جینیاتی حالت ہے جیسے کہ 'Multiple endocrine neoplasia 2 syndrome' یا 'Von Hippel-Lindau (VHL) بیماری'، تو آپ کو فیوکروموسیٹوما ہونے کا زیادہ خطرہ بھی ہو سکتا ہے، لہذا جینیاتی جانچ کے بارے میں بات کرنے کے لیے ڈاکٹر سے ملیں۔

میں ڈاکٹر سے کون سے سوالات پوچھوں؟

اگر آپ کو فیوکروموسیٹوما کی تشخیص ہوئی ہے، تو اپنے ڈاکٹر سے یہ سوالات پوچھنا مددگار ثابت ہو سکتا ہے:

• میں نے فیوکروموسیٹوما کیوں تیار کیا؟
• کیا میرے بچوں اور/یا رشتہ داروں میں فیوکروموسیٹوما پیدا ہوسکتا ہے؟
• میرے پاس علاج کے کیا اختیارات ہیں؟
• مختلف علاج کے ضمنی اثرات کیا ہیں؟
• میں اپنی علامات کا انتظام کیسے کر سکتا ہوں؟

آخر میں، یاد رکھنے کے لیے سب سے اہم چیزیں (ٹیک ہوم میسیج)

ٹھیک ہے، تو، اگرچہ فیوکروموسیٹوما ایک نایاب ٹیومر ہے، لیکن یہ اکثر بے نظیر اور قابل علاج ہوتا ہے ۔ اس کے علاوہ، یہ خاندانوں میں چل سکتا ہے، لہذا اگر آپ یا آپ کے خاندان میں کسی کو اس حالت کی تشخیص ہوتی ہے، تو یہ ضروری ہے کہ جینیاتی جانچ کرائی جائے۔ اس سے یہ تعین کرنے میں بھی مدد مل سکتی ہے کہ آیا آپ کو دیگر صحت کے مسائل کا خطرہ ہے۔

یاد رکھیں، اگر آپ کو فیوکروموسائٹوما ہونے کے خطرے یا اس بیماری کے بارے میں کوئی سوال ہے، تو اپنے ڈاکٹر سے بات کرنے سے نہ گھبرائیں۔ وہ آپ کی مدد کے لیے حاضر ہیں۔ صحت مند رہو!

Pheochromocytoma ، adrenal gland، catecholamines، ہائی بلڈ پریشر، سر درد، پسینہ آنا، ٹیومر، endocrine system