کیا آپ نے کبھی "Waldenström Macroglobulinemia" کے بارے میں سنا ہے؟ شاید نہیں۔ یہ ایک لمبا، تلفظ میں مشکل نام ہے، ہے نا؟ لیکن فکر نہ کرو۔ یہ خون کے کینسر کی ایک بہت ہی نایاب، لیکن بہت عام قسم ہے۔ آج، ہم اس شرط کے بارے میں آسان زبان میں بات کریں گے جسے آپ سمجھ سکتے ہیں، جیسے کسی دوست سے بات کرنا۔ آئیے دیکھتے ہیں کہ یہ اصل میں کیا ہے، علامات کیا ہیں، اور اس کا علاج کیسے کیا جاتا ہے۔
Waldenström Macroglobulinemia (WM) بالکل کیا ہے؟
سیدھے الفاظ میں، یہ ایک کینسر ہے جو آپ کے خون کو متاثر کرتا ہے۔ واضح طور پر، یہ لیمفوما نامی کینسر کے ایک گروپ سے تعلق رکھتا ہے، اور یہ نان ہڈکن لیمفوما کی ایک قسم ہے۔ اسے lymphoplasmacytic lymphoma بھی کہا جاتا ہے۔ یہ بہت نایاب ہے۔ امریکہ جیسے ملک میں بھی یہ ایک ملین میں سے صرف تین سے چار افراد کو متاثر کرتا ہے۔ تو آپ اندازہ لگا سکتے ہیں کہ یہ کتنا نایاب ہے۔
اب دیکھتے ہیں کہ یہ جسم کے اندر کیسے بنتا ہے۔
ہمارے مدافعتی نظام میں خلیات کی سب سے اہم اقسام میں سے ایک کو ''B خلیات'' کہا جاتا ہے۔ یہ ہمارے بون میرو میں پیدا ہوتے ہیں۔ آپ جانتے ہیں کہ بون میرو ہماری ہڈیوں کے اندر ایک ایسی جگہ ہے جو خون کے خلیے بنانے والی فیکٹری کی طرح ہے۔
لہذا، WM میں، یہ صحت مند B خلیے کینسر کے خلیات میں بدل جاتے ہیں اور بے قابو ہو کر تقسیم اور ضرب کرنا شروع کر دیتے ہیں۔ جب یہ کینسر کے خلیے بون میرو کو بھر دیتے ہیں، تو وہ ہمارے صحت مند خون کے خلیات کو باہر نکال دیتے ہیں۔
لہذا، خون کے خلیات کی تین اہم اقسام کو کم کیا جا سکتا ہے:
- خون کے سرخ خلیات میں کمی: اسے ''انیمیا'' کہا جاتا ہے۔ یہ وہی ہے جو آپ کو بہت تھکا ہوا اور بے جان محسوس کرتا ہے۔
- سفید خون کے خلیات میں کمی: اسے ''نیوٹروپینیا'' کہا جاتا ہے۔ خون کے سفید خلیے ہمارے جسم میں سپاہیوں کی طرح ہوتے ہیں۔ یہ خلیے ہمیں بیماریوں سے بچاتے ہیں۔ لہذا جب یہ خلیے کم ہو جاتے ہیں تو انفیکشن اکثر ہو سکتے ہیں ۔
- پلیٹلیٹس کا کم ہونا: اسے 'تھرومبوسائٹوپینیا' کہا جاتا ہے۔ یہ وہ ہیں جو خون کے جمنے میں مدد کرتے ہیں۔ یہ وہ ہیں جو چھوٹے سے زخم سے بھی خون کو روکتے ہیں۔ لہٰذا جب پلیٹ لیٹس کم ہوتے ہیں، تو ایک چھوٹا سا زخم بھی خون کو روک نہیں سکتا، اور آپ کو اپنے جسم پر خراشیں پڑ سکتی ہیں ۔
اس کے علاوہ، کینسر کے یہ خلیے ایک غیر معمولی پروٹین کی بڑی مقدار پیدا کرتے ہیں جسے `(امیونوگلوبلین M)` یا `(IgM)` کہتے ہیں۔ جب یہ (IgM) پروٹین خون میں جمع ہوتا ہے تو ہمارا خون گاڑھا ہو جاتا ہے۔ تصور کریں کہ خون جو پانی کی طرح ہونا چاہیے، شربت کی طرح گاڑھا ہو جاتا ہے۔ اسے طبی سائنس میں `(ہائپروسکوسیٹی سنڈروم)` کہا جاتا ہے۔
جب خون اس طرح گاڑھا ہو جاتا ہے، تو اسے ہمارے جسم میں بہت باریک، چھوٹی خون کی نالیوں میں سے گزرنے میں دشواری ہوتی ہے۔ یہ سنگین علامات جیسے چکر آنا اور ناک سے خون بہنے کا سبب بن سکتا ہے۔
WM کا ابھی تک کوئی علاج نہیں ہے۔ تاہم، کیونکہ یہ بہت عام ہے، اچھے علاج سے، علامات کو کنٹرول کیا جا سکتا ہے، اور بعض اوقات مکمل طور پر ختم کیا جا سکتا ہے، اور لوگ برسوں تک اچھی طرح زندہ رہ سکتے ہیں۔
WM بیماری کی ممکنہ علامات کیا ہیں؟
حیرت انگیز بات یہ ہے کہ اس مرض میں مبتلا ہر چار میں سے ایک شخص میں کوئی علامت ظاہر نہیں ہوتی۔ جب وہ کسی اور بیماری کے لیے ڈاکٹر کے پاس جاتے ہیں تو انھیں ٹیسٹ کے دوران اتفاق سے دریافت کیا جاتا ہے۔ اگر علامات ظاہر ہوتی ہیں، تو وہ بہت دھیرے دھیرے، بہت آہستہ آہستہ آتی ہیں۔
آئیے اس طرح کی عام علامات کو دیکھتے ہیں۔
| علامت | سیدھے الفاظ میں... |
|---|---|
| کمزوری اور انتہائی تھکاوٹ | تھکاوٹ محسوس کرنا اس سے کوئی فرق نہیں پڑتا ہے کہ آپ کو کتنی ہی نیند آتی ہے، خون کے سرخ خلیوں کی کمی (انیمیا) کی وجہ سے۔ |
| بلا وجہ بخار | بغیر کسی انفیکشن کے بخار۔ |
| بھوک میں کمی اور وزن میں کمی | بغیر کسی کوشش کے، اس کا احساس کیے بغیر وزن میں کمی۔ |
| رات کو ضرورت سے زیادہ پسینہ آنا۔ | پسینہ اتنا آ رہا ہے کہ سو نہیں سکتے، چادریں گیلی ہیں۔ |
| یادداشت اور شعور میں خلل (کنفیوژن) | خون کے جمنے کی وجہ سے دماغ میں خون کے بہاؤ میں خرابی کی وجہ سے فالج ہو سکتا ہے۔ |
| جگر، تلی، یا لمف نوڈس کی سوجن | کینسر کے خلیے ان اعضاء میں جمع ہو جاتے ہیں، جس کی وجہ سے وہ بڑھ جاتے ہیں۔ |
| اعضاء کا بے حسی (پریفیرل نیوروپتی) | انگلیوں اور انگلیوں میں جھنجھلاہٹ کا احساس، جیسے چیونٹیاں ادھر ادھر بھاگ رہی ہوں۔ |
| خون جمنے کی علامات | ناک سے خون بہنا، دانت صاف کرتے وقت مسوڑھوں سے خون بہنا، چکر آنا، بار بار سر درد ، بصارت کا دھندلا پن۔ |
اس قسم کی بیماری کیوں ہوتی ہے؟
اس کی بنیادی وجہ جینیاتی تغیرات ہیں۔ یعنی ہمارے جینز میں تبدیلیاں۔ WM کے ساتھ 10 میں سے نو افراد میں `MYD88` نامی جین میں تغیر پایا جاتا ہے۔ اور تقریباً 10 میں سے چار لوگوں کے جین میں تبدیلیاں ہوتی ہیں جسے ''CXCR4'' کہتے ہیں۔ ان دونوں جینز میں تبدیلیاں کینسر کے غیر معمولی خلیات کو تیزی سے تقسیم اور بڑھنے میں مدد کرتی ہیں۔
لیکن یہاں سب سے اہم اور اطمینان بخش بات یہ ہے کہ یہ جینیاتی تبدیلیاں وراثت میں نہیں ملتی۔
اس کا مطلب ہے، یہ وہ چیز نہیں ہے جو آپ کو اپنی ماں یا باپ سے ملی ہے۔ اور یہ ایسی چیز نہیں ہے جسے آپ اپنے بچوں کو دیتے ہیں۔ یہ نئی تبدیلیاں ہیں جو زندگی کے دوران جسم میں ہوتی ہیں۔
لیکن محققین ابھی تک کوئی خاص وجہ تلاش نہیں کر سکے ہیں کہ یہ جینیاتی تغیرات کیوں رونما ہوتے ہیں۔
اس بیماری کی نشوونما کے خطرے کے عوامل کیا ہیں؟
کچھ ایسے عوامل ہیں جو اس بیماری کی نشوونما کے امکانات کو قدرے بڑھا دیتے ہیں۔ تاہم، اس عنصر کی موجودگی کا مطلب یہ نہیں ہے کہ بیماری کی ترقی ہوگی.
| رسک فیکٹر | تفصیل |
|---|---|
| عمر | یہ بیماری اکثر 65 سال سے زیادہ عمر کے لوگوں میں پائی جاتی ہے۔ |
| قوم | یہ عام طور پر سفید فام لوگوں میں دیکھا جاتا ہے۔ |
| جنس | خواتین کے مقابلے مردوں میں اس کی نشوونما کا زیادہ امکان ہوتا ہے۔ |
| دیگر طبی حالات | ہیپاٹائٹس سی، ایڈز، اور سجگرن سنڈروم جیسی بیماریوں میں مبتلا افراد کو زیادہ خطرہ ہوتا ہے۔ ``(MGUS)`` نامی حالت WM کا پیش خیمہ بھی ہو سکتی ہے۔ تاہم، MGUS کے ساتھ ہر کوئی WM تیار نہیں کرے گا۔ |
| خاندانی طبی تاریخ | خطرہ تھوڑا سا بڑھ سکتا ہے اگر خون کے رشتہ دار کو WM یا کسی اور قسم کا لیمفوما ہوا ہو۔ |
ڈاکٹر اس بیماری کی تشخیص کیسے کرتا ہے؟
اگر آپ کو علامات ہیں، تو آپ کا ڈاکٹر اس بات کی تصدیق کرنے کے لیے کئی ٹیسٹ کرے گا کہ آیا آپ کو بیماری ہے یا نہیں۔ اہم ٹیسٹ آپ کے خون میں کینسر کے خلیات اور غیر معمولی ``(IgM)`` پروٹین کو تلاش کرنا ہیں۔
- خون اور پیشاب کے ٹیسٹ: یہ خون کے خلیوں کی کم تعداد (سرخ خلیات، سفید خلیے، پلیٹلیٹس) اور پروٹین کی غیر معمولی اعلی سطحوں کی جانچ کرتے ہیں ''(IgM)''۔
- امیجنگ ٹیسٹ: ''سی ٹی اسکین'' یا ''پی ای ٹی اسکین'' جیسے ٹیسٹوں کا استعمال سوجن لمف نوڈس اور بڑھے ہوئے اعضاء جیسے جگر اور تلی کی جانچ کے لیے کیا جا سکتا ہے۔
- آنکھوں کا معائنہ: بعض اوقات، خون جمنے کی وجہ سے آنکھ کے اندر، آنکھ کے بال کے پچھلے حصے میں چھوٹی نکسیر ہو سکتی ہے۔ ماہر امراض چشم اس کی جانچ کر سکتے ہیں۔
- بون میرو بایپسی: بیماری کی تصدیق کے لیے یہ سب سے اہم ٹیسٹ ہے۔ اس میں کولہے کی ہڈی جیسی جگہ سے بون میرو کا بہت چھوٹا نمونہ لیا جاتا ہے اور اسے خوردبین کے نیچے جانچا جاتا ہے۔ پھر اس کا استعمال اس بات کا تعین کرنے کے لیے کیا جا سکتا ہے کہ آیا اس میں کینسر کے خلیے موجود ہیں۔
WM کے علاج کیا ہیں؟
جیسا کہ ہم نے پہلے ذکر کیا، اگرچہ اس بیماری کا مکمل علاج نہیں کیا جا سکتا، لیکن علامات پر قابو پانے کے لیے بہت موثر علاج موجود ہیں۔ آپ کا ڈاکٹر آپ کی حالت کا جائزہ لے گا اور ایک علاج کا منصوبہ تیار کرے گا جو آپ کے لیے صحیح ہو اور اس کے کم سے کم مضر اثرات ہوں۔
| علاج کا طریقہ | اس سے کیا ہوتا ہے؟ |
|---|---|
| ہوشیار انتظار | اگر آپ کے پاس کوئی علامات نہیں ہیں تو، آپ کا ڈاکٹر شاید آپ کو بغیر کسی دوا کے شروع کیے ہی دیکھے گا۔ کچھ لوگ بغیر کسی علاج کے سالوں تک ٹھیک رہتے ہیں۔ |
| پلازما فیریسس (پلازما کا تبادلہ) | یہ کیا جاتا ہے اگر آپ کو خون جمنے کی علامات ہوں۔ ایک مشین آپ کے خون سے پلازما نامی مائع حصے کو الگ کرتی ہے، نقصان دہ IgM پروٹین کو ہٹاتی ہے، اور صاف شدہ پلازما کو آپ کے جسم میں واپس کرتی ہے۔ |
| امیونو تھراپی | اس میں کینسر کے خلیات کو تباہ کرنے کے لیے آپ کا اپنا مدافعتی نظام استعمال کرنا شامل ہے۔ اس کے لیے عام طور پر 'Rituximab' دوا استعمال کی جاتی ہے۔ |
| کیموتھراپی | کینسر کے خلیات کو مارنے والی ادویات دینا۔ بعض اوقات اسے امیونو تھراپی کے ساتھ ملایا جاتا ہے۔ |
| ٹارگٹڈ تھراپی | یہ علاج کی ایک نئی قسم ہے۔ یہ دوائیں مخصوص پروٹینوں کو نشانہ بناتی ہیں جو کینسر کے خلیات کو تقسیم کرنے اور بڑھنے میں مدد کرتی ہیں، ان کی سرگرمی کو روکتی ہیں۔ ''(Ibrutinib)'' اور ''(Zanubrutinib)'' ایسی دوائیں ہیں۔ |
| سٹیم سیل ٹرانسپلانٹ | یہ ایک بہت ہی نایاب علاج ہے، جو صرف منتخب مریضوں پر کیا جاتا ہے۔ اس میں کینسر سے تباہ شدہ بون میرو کو صحت مند بون میرو سے بدل دیا جاتا ہے۔ |
اس بیماری کے ساتھ زندگی کیسی ہوگی؟
کیونکہ یہ ایک بہت ترقی پذیر بیماری ہے، ہر کسی کا تجربہ یکساں نہیں ہوتا۔ تحقیق سے پتہ چلتا ہے کہ 100 میں سے 66 لوگ (یعنی 3 میں سے 2 سے زیادہ) تشخیص کے 10 سال بعد بھی زندہ ہیں۔ تاہم، یہ عمر کے ساتھ مختلف ہوتا ہے. زیادہ تر معاملات میں، 65 سال کی عمر کے بعد تشخیص ہونے والے افراد WM سے نہیں مرتے ہیں، بلکہ دیگر حالات سے جو ان کی عمر بڑھنے کے ساتھ ساتھ پیدا ہوتے ہیں۔
آپ کیسے آگے بڑھتے ہیں کئی عوامل پر منحصر ہے:
- آپ کی عمر
- آپ کے خون کے ٹیسٹ کے نتائج
- آپ کے پاس جینیاتی تبدیلی کی قسم
اگر آپ کو اس بارے میں کوئی سوال ہے تو اپنے ڈاکٹر سے بات کریں۔ وہ آپ کو اور ہر اس چیز کو جانتا ہے جو آپ کی صحت کو بہتر طور پر متاثر کرتی ہے۔
صحت مند رہنے کے لیے آپ کیا کر سکتے ہیں؟
WM جیسی طویل مدتی حالت کے ساتھ رہنے کا مطلب آپ کی زندگی میں کچھ بڑی تبدیلیاں کرنا ہو سکتا ہے، لیکن بہت سی چیزیں ہیں جو آپ مدد کرنے کے لیے کر سکتے ہیں۔
- اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں: آپ کے لیے کون سے کھانے اور مشروبات صحیح ہیں، کون سی ورزشیں آپ کے لیے اچھی ہیں، اور ذہنی طور پر صحت مند رہنے کے لیے آپ کو کیا کرنے کی ضرورت ہے۔
- دوسروں کے ساتھ جڑیں: جب آپ کو اس طرح کی کوئی نایاب بیماری ہوتی ہے، تو یہ تنہائی محسوس کر سکتا ہے، جیسے کہ "اس بیماری میں دنیا میں صرف میں ہی ہوں۔" لیکن آپ اکیلے نہیں ہیں۔ اس حالت میں لوگوں کے لیے سپورٹ گروپس موجود ہیں۔ اپنے ڈاکٹر سے پوچھیں کہ آپ کو ایک سے جوڑنا ہے۔ ان لوگوں سے بات کرنا جو آپ جیسی چیزوں سے گزر چکے ہیں طاقت کا ایک بڑا ذریعہ ہو سکتا ہے۔
ٹیک ہوم پیغام
- Waldenström Macroglobulinemia (WM) ایک بہت عام، قابل انتظام خون کا کینسر ہے۔
- بیماری کی تشخیص کرنے والے بہت سے لوگوں میں شروع میں کوئی علامات نہیں ہوتیں، اس لیے وہ علاج کے بغیر برسوں تک اچھی طرح زندہ رہ سکتے ہیں۔
- یہ موروثی بیماری نہیں ہے، اس لیے اسے اپنے بچوں میں منتقل کرنے کی فکر نہ کریں۔
- علاج کا بنیادی مقصد بیماری کا علاج نہیں ہے، بلکہ علامات پر قابو پانا اور اپنے معیار زندگی کو برقرار رکھنا ہے۔
- اپنے علاج کرنے والے ڈاکٹر کے ساتھ کسی بھی سوال، خوف، یا شکوک کے بارے میں کھل کر بات کریں۔ وہ آپ کی مدد کرے گا۔
💬 Comments (0)
ٹیسٹ چھاتی کا کینسر چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور بیماری سے بچاؤ کا طریقہ۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور اس بیماری سے بچاؤ کے طریقہ کے بارے میں تفصیلات۔ چھاتی کے کینسر کی اسکریننگ، خود معائنہ اور روک تھام کو آسان بنا دیا گیا ہے۔ پھیپھڑوں کا کینسر پھیپھڑوں کے کینسر کی علامات، خطرے کے عوامل اور ابتدائی انتباہات۔ چنبل چنبل کی علامات، علاج اور جلد کی دیکھ بھال۔ غذائیت اور خوراک
سننے میں مشکلات، ہیئرنگ ایڈ کا استعمال اور کان کی حفاظت۔