Bu jiddiy qon saratoni, o'tkir miyeloid leykemiya (AML) haqida gaplashaylikmi?

Bir necha kundan keyin ham o'tib ketmaydigan shamollashingiz bormi? Yoki shunchaki charchoq va letargiyani his qilyapsizmi? Ba'zan, shunga o'xshash kichik narsalar katta narsani yashirishi mumkin. Bugun biz biroz jiddiy, ammo xabardor bo'lish juda muhim bo'lgan kasallik haqida gaplashamiz. Bu o'tkir miyeloid leykemiya yoki qisqacha AML.

AML nima?

Sodda qilib aytganda, O'tkir miyeloid leykemiya (AML) suyak iligi va qoningizga ta'sir qiladigan saraton turidir. Bu noyob, ammo jiddiy kasallikdir. Odatda genlaringiz yoki xromosomalaringizdan birida mutatsiya tufayli yuzaga keladi. Bu ko'pincha 60 yoshdan oshgan odamlarda uchraydi. Biroq, u yoshlar va bolalarga ham ta'sir qilishi mumkin. AML tez tarqaladigan, hayot uchun xavfli saraton kasalligidir. Yaxshiyamki, yangi davolash usullari ko'p odamlarga kasallik bilan uzoqroq yashashga imkon berdi.

AMLning turli turlari bormi?

Ha, AMLning bir nechta turli xil kichik turlari mavjud. Bu turlarning har biri qoningizdagi hujayralar soniga ta'sir qiladi. Biroq, har bir tur turli xil alomatlarga olib kelishi va davolanishga turlicha javob berishi mumkin.

Shifokorlar AMLning ushbu kichik turlarini saraton hujayralarini mikroskop ostida tekshirish orqali tashxislashadi. Ular, shuningdek, xromosomalaringizdagi o'zgarishlarni va hujayra o'sishini boshqaruvchi ma'lum genlardagi mutatsiyalarni qidiradilar.

AMLning asosiy kichik turlaridan ba'zilari:

• Miyeloid leykemiya: Bu AMLning eng keng tarqalgan turi. U oq qon hujayralarining bir turi bo'lgan neytrofillar ishlab chiqaradigan hujayralarning saraton kasalligi sifatida rivojlanadi.
• O'tkir monotsit leykemiyasi (AML-M5): Bu monotsitlar deb ataladigan oq qon hujayralarini ishlab chiqaradigan hujayralarda rivojlanadi.
• O'tkir megakaryotsitik leykemiya (AMLK): Bu qizil qon tanachalari yoki trombotsitlarni ishlab chiqaradigan hujayralarning saraton kasalligi.
• O'tkir promyelotsitlar leykemiyasi (APL): Bunda promyelotsitlar deb ataladigan yetilmagan oq qon hujayralari turi to'g'ri rivojlanmaydi va saraton hujayralariga aylanadi.

AML qanchalik keng tarqalgan?

AML aslida nisbatan kam uchraydigan kasallikdir. O'rtacha har yili 100 000 kattalardan 4 tasida kasallik rivojlanadi. Shuningdek, har yili taxminan 1160 bolaga AML tashxisi qo'yilgani haqida xabar berilgan.

AML belgilari qanday?

Dastlabki bosqichlarda AML belgilari bir necha kundan beri davom etayotgan kuchli shamollash yoki grippga o'xshash his qilishi mumkin. Ammo AML juda agressiv saraton turidir. Bu shuni anglatadiki,Tez orada siz yangi, aniqroq alomatlarni boshdan kechira boshlaysiz. Keyinchalik siz quyidagi kabi alomatlarni sezishingiz mumkin:

• Doimiy bosh aylanishi hissi.
• Tishlaringizni yuvishda osongina ko'karishlar, tez-tez burundan qon ketish va milklardan qonash kabi narsalar.
• Chidab bo'lmas charchoq hissi.
• Sovuq his qilyapman.
• Isitma.
• Kechasi terlash.
• Tez-tez infektsiyalar paydo bo'ladi yoki sodir bo'lgan infektsiyalarning davolanishi uzoq vaqt talab etadi.
• Bosh og'riqlari.
• Taom ta'msiz.
• Hech qanday sababsiz ozg'in bo'lish.
• Och rangli teri.
• Nafas olishda qiyinchilik (nafas qisilishi).
• Shishgan limfa tugunlari.
• Zaiflik hissi.
• Suyaklar, bel yoki qorin og'rig'i.
• Teridagi mayda qizil dog'lar (petexiyalar).
• Yaralarning bitishi uchun vaqt kerak.

AMLning sabablari nimada?

Mutaxassislar hali ham AMLga nima sabab bo'lishini aniq bilishmaydi. Ammo ular bu holat tanamizdagi ma'lum genlar yoki xromosomalar o'zgarganda (mutatsiyaga uchraganda) yuzaga kelishini va natijada g'ayritabiiy qon hujayralari paydo bo'lishini bilishadi. Bu genetik o'zgarishlar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Hayotingiz davomida biror narsa DNKingizga ta'sir qildi.
• Agar sizda avloddan-avlodga o'tib keladigan va AML rivojlanish xavfini oshiradigan genetik kasallik bo'lsa.
• Ota-onangizning spermasi yoki tuxum hujayralaridagi ba'zi genlarning o'zgarishi tufayli.

Genetik o'zgarishlar AMLga qanday sabab bo'ladi?

Ushbu genetik o'zgarishlar AMLga qanday olib kelishi mumkinligini tushunish uchun suyak iligi va qon hujayralari haqida ozgina ma'lumotga ega bo'lish foydalidir. Suyak iligingiz ko'pgina suyaklaringiz markazidagi yumshoq, gubkasimon to'qimadir. U quyidagilardan iborat:

• Ildiz hujayralari hosil bo'ladi. Bu hujayralar keyinchalik kislorod tashuvchi qizil qon tanachalariga, infeksiyadan himoya qiluvchi oq qon tanachalariga va qon ivishiga yordam beruvchi trombotsitlarga aylanadi.

Odatda, suyak iligingiz samarali ishlab chiqarish liniyasi kabi ishlaydi va tanangiz uchun kerakli miqdorda qon hujayralari va trombotsitlarni ishlab chiqaradi. Ammo AML bilan kasallangan odamda suyak iligi miyeloid blastlari yoki miyeloblastlar deb ataladigan g'ayritabiiy miyeloid hujayralarni ishlab chiqarishni boshlaydi.

Bu miyeloid blast hujayralari oddiy qon hujayralari kabi harakat qilmaydi. Normal hujayralar o'z genlaridan qachon va qanchalik tez bo'linishi va o'sishi kerakligi haqida ko'rsatmalar oladi. Hujayralar qariganida, ular suyak iligida yangi hujayralar uchun yo'l ochish uchun o'lishadi. Ammo miyeloid blast hujayralari bu ko'rsatmalarga amal qilmaydi. Ular nazoratsiz bo'linadi va o'lmaydi. Miyeloid blast hujayralari suyak iligini to'ldirishda davom etar ekan, sog'lom qon hujayralari uchun joy qolmaydi. Joy yo'qligi sababli, suyak iligi sog'lom qon hujayralarini ishlab chiqarishni to'xtatadi. Yangi sog'lom qon hujayralarisiz tananing to'g'ri ishlashi uchun zarur bo'lgan narsalar bo'lmaydi.

Bundan tashqari, bu miyeloid blast hujayralari bo'linishda davom etar ekan, ular suyak iligidan chiqib, qon oqimiga o'tadi. Qon oqimiga kirgandan so'ng, bu miyeloid hujayralar tananing boshqa qismlariga, jumladan, markaziy asab tizimi, miya va orqa miyaga o'tadi.

AML rivojlanishining xavf omillari qanday?

Mutaxassislar AMLga olib keladigan genetik mutatsiyalarning sababini aniq bilishmasa-da, ular kasallik rivojlanish xavfini oshiradigan ba'zi narsalar (xavf omillari) haqida bilishadi. (Xavf omillari haqida gap ketganda, xavf omiliga ega bo'lish sizda kasallik yuqishini anglatmasligini yodda tutish muhimdir. ) AML uchun xavf omillariga quyidagilar kiradi:

• Yoshi: AML bilan kasallangan odamlarning taxminan yarmi tashxis qo'yilganida 65 yosh va undan katta yoshda bo'ladi. Biroq, yuqorida aytib o'tilganidek, AML ko'pincha kattalarda uchraydi, ammo u bolalarda ham paydo bo'lishi mumkin.
• Chekish: Bunga ikkinchi darajali tutunni nafas olish kiradi.
• Saraton kasalligini davolash usullari: Kimyoterapiya va nur terapiyasi kabi narsalar.
• Ba'zi kimyoviy kanserogenlarga uzoq muddatli ta'sir qilish: Misollar benzol va formaldegid kabi narsalarni o'z ichiga oladi.
• Yadro reaktori avariyasi yoki atom bombasi natijasida yuqori dozada nurlanish ta'siriga uchraganlar.
• Ba'zi irsiy genetik kasalliklar.
• Suyak iligi bilan bog'liq boshqa kasalliklar.

Qanday genetik kasalliklar AML xavfini oshiradi?

Tadqiqotchilar ma'lum irsiy genetik mutatsiyalar AML rivojlanish xavfini oshirishini aniqladilar. Ulardan ba'zilari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Daun sindromi
• Ataksiya telangiektaziyasi
• Li-Fraumeni sindromi
• Klinefelter sindromi
• Fankoni anemiyasi
• Wiskott-Aldrich sindromi - Bu trombotsitlar ishlab chiqarishga ta'sir qiladi.
• Blum sindromi
• Oilaviy trombotsitlar buzilishi sindromi - Bu ham trombotsitlar bilan bog'liq kasallikdir.

Suyak iligi kasalliklarining qaysilari AML xavfini oshiradi?

Miyeloproliferativ neoplazmalar yoki miyeloproliferativ kasalliklarga chalingan ba'zi odamlarda o'tkir miyeloid leykemiya rivojlanishi mumkin. (Myelo suyak iligi degan ma'noni anglatadi. Proliferativ juda ko'p o'sishni anglatadi.) Quyidagi kasalliklarga chalingan odamlarda ham AML rivojlanish xavfi yuqori:

• Haqiqiy politsitemiya
• Miyelofibroz
• Trombotsitoz
• Miyelodisplastik sindrom
• Aplastik anemiya

AMLning mumkin bo'lgan asoratlari qanday?

O'tkir miyeloid leykemiya dastlabki bosqichlarida tanangizdagi sog'lom qizil qon tanachalari, oq qon tanachalari va trombotsitlar soniga ta'sir qiladi. Agar sizda yetarlicha sog'lom qon hujayralari va trombotsitlar bo'lmasa, siz quyidagi kabi holatlarga duch kelishingiz mumkin:

• Anemiya - bu qon yetishmasligini anglatadi.
• Trombotsitopeniya - Bu trombotsitlar yetishmasligini anglatadi.
• Pansitopeniya - Bu barcha turdagi qon hujayralari va trombotsitlarning kamayishini anglatadi.

AML qanday tashxis qilinadi? (Tashxis)

Shifokorlar AML ni tashxislash uchun bir nechta testlardan, jumladan, AML ning aniq turini aniqlash uchun genetik testlardan foydalanadilar. Birinchi qadam odatda fizik tekshiruvdir. Bunga ko'karishlar, qon ketish va infeksiya mavjudligini tekshirish kiradi. Shuningdek, ular jigar, taloq va limfa tugunlari kabi organlarda shish bor-yo'qligini ham tekshiradilar.

AML diagnostikasi uchun qanday testlar qo'llaniladi?

Sizga ushbu testlardan biri yoki bir nechtasi kerak bo'lishi mumkin:

• To'liq qon tahlili (CBC)
• Periferik qon namunasi - Bu qon namunasini olish va uni mikroskop ostida ko'rishni o'z ichiga oladi.
• Suyak iligi biopsiyasi - Bunda suyak iligining kichik namunasi olinadi va tekshiriladi.
• Orqa miya krani - Bu ba'zan orqa miya atrofidagi suyuqlikdagi saraton hujayralarini tekshirish uchun amalga oshiriladi.

AML diagnostikasi uchun qanday genetik testlar qo'llaniladi?

Tibbiy patologlar AMLning aniq turini aniqlash uchun genetik testlarni o'tkazadilar. Ular ma'lum xromosomalar yoki genlardagi o'zgarishlarni (mutatsiyalarni) qidiradilar. AML turi ma'lum bo'lgach, shifokorlar uchun AMLni davolash uchun qaysi davolash usullari eng ko'p ehtimol bilan qo'llanilishini hal qilish osonroq bo'ladi. Bu maqsadda o'tkaziladigan ba'zi maxsus testlar:

• Immunohistokimyo: Bunda hujayralar bo'yaladi va mikroskop ostida tekshiriladi. Bo'yash usuli hujayralardagi kimyoviy moddalarga qarab o'zgaradi.
• Oqim sitometriyasi.
• Karyotip testi.
• Floresan-in-situ-gibridlanish (FISH): Bu xromosomalardagi o'zgarishlarni aniqlay oladi.

AML uchun qanday davolash usullari mavjud?

Davolash usullari kimyoterapiya, maqsadli terapiya (monoklonal antikor terapiyasini o'z ichiga olgan holda) yoki allogenik ildiz hujayralarini transplantatsiya qilishni o'z ichiga oladi. Xuddi shu davolash usullari ham kattalar, ham bolalar uchun mavjud. Davolashning asosiy maqsadi AMLning to'liq remissiyasiga erishishdir.AMLda "to'liq davolanish" qoningizdagi ko'rsatkichlar testlarda normal ekanligini anglatadi. Bu shuningdek, shifokorlar mikroskop ostida suyak iligi namunasini ko'rganda saraton hujayralarini ko'ra olmasligini anglatadi.

AML uchun kimyoterapiya

AML uchun kimyoterapiyaning uchta asosiy bosqichi mavjud - induksiya, konsolidatsiya va qo'llab-quvvatlash.

Remissiya induksiya terapiyasi

Bu AMLdan butunlay xalos bo'lishning birinchi bosqichidir. Davolash odatda bir necha kun davom etadi. Ba'zi odamlar AMLdan butunlay xalos bo'lish uchun ushbu dastlabki davolashning ikki yoki undan ortiq bosqichiga muhtoj bo'lishlari mumkin. Shifokorlar ushbu dastlabki davolash uchun quyidagi kimyoterapiya preparatlaridan foydalanishlari mumkin:

• Sitarabin (Cytosar-U®)
• Daunorubisin (Cerubidin®)
• Idarubitsin (Idamitsin®)
• Azacitidin (Vidaza®)
• Desitabin (Dacogen®)
• Glasdegib (Daurismo®)
• Venetoklaks (Venclexta®, Venclyxto®)

Mutaxassislarning fikriga ko'ra, dastlabki davolash usullari:

• Bolalar va o'smirlarning 60% dan ortig'i sog'ayib ketadi.
• 60 yosh va undan kichik kattalarning taxminan 75% tuzalib ketadi.
• 60 yoshdan oshgan odamlarning taxminan 50% tuzalib ketadi.

Konsolidatsiya terapiyasi

Konsolidatsiya terapiyasi qolgan saraton hujayralarini o'ldirish uchun qo'llaniladi. Bu saraton kasalligining qaytalanish xavfini kamaytiradi. Ko'pgina odamlarga uch-to'rt oy davomida har oy besh kun davomida yuqori dozada sitarabin (Ara-C) yoki HiDAC beriladi.

Ta'minot terapiyasi

Ko'pincha AML konsolidatsiya terapiyasi bilan davolanadi. Biroq, ba'zi hollarda shifokorlar kimyoterapiyani past dozalarda davom ettirishni tavsiya qilishlari mumkin. Davolash terapiyasi bir necha oy yoki yillar davom etishi mumkin. Davolash terapiyasi uchun ishlatiladigan kimyoterapiya preparatlari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin.

• Azacitidin (Vidaza®)
• Desitabin (Dacogen®)
• Midostaurin (Rydapt®)

Maqsadli terapiya

Nomidan ko'rinib turibdiki, bu davolash usuli saraton hujayralaridagi ma'lum genetik mutatsiyalarga qaratilgan. Ushbu mutatsiyalarni nishonga olish orqali saraton hujayralari o'sishni to'xtatadi. Monoklonal antikor terapiyasi ham maqsadli terapiya turidir. Shifokorlar kimyoterapiyaga javob bermaydigan yoki qayta paydo bo'lgan AMLni davolash uchun maqsadli terapiyalardan foydalanishlari mumkin:

• Shifokorlar FTL3 gen mutatsiyasiga ega AML bemorlarini davolash uchun Midostaurin (Rydapt®) yoki Gilteritinib (Xospata®) kimyoterapiya preparatlaridan foydalanishlari mumkin. Bu mutatsiya AML bilan kasallangan odamlarning 25% dan 30% gacha bo'lgan qismida uchraydi.
• Enasidenib (IDHIFA®) yoki Ivosidenib (Tibsovo®) X genining mutatsiyasi tufayli AML bilan kasallangan odamlarni davolash uchun ishlatilishi mumkin.

Allogeneik ildiz hujayralari transplantatsiyasi

Allogeneik ildiz hujayralarini transplantatsiya qilishda qarindosh yoki qarindosh bo'lmagan donorning ildiz hujayralari qo'llaniladi. Shifokorlar bu ildiz hujayralarini suyak iligi, periferik qondan yoki kindik qoni (tug'ilgandan keyin kindik ichakchasidan to'plangan qon) dan olishlari mumkin.

Davolashning asoratlari yoki yon ta'siri

Deyarli barcha saraton davolash usullari yon ta'sirga ega. AMLda ildiz hujayralarini transplantatsiya qilish eng jiddiy yon ta'sirga ega. Kimyoterapiya miyelosupressiya deb ataladigan holatga olib kelishi mumkin, ya'ni tanangiz normal miqdordagi qon hujayralari va trombotsitlarni yo'qotadi. Maqsadli terapiyalarning yon ta'siri ishlatiladigan preparatga qarab farq qiladi.

Saraton kasalligini davolash kundalik hayotingizga qanday ta'sir qilishini bilish uchun yon ta'sirlarni tushunish muhimdir. Davolanishingizning o'ziga xos yon ta'siri haqida biladigan eng yaxshi odam - bu shifokor. Ba'zi odamlar yon ta'sirlarni boshqarishda palliativ yordamdan foyda ko'rishlari mumkin.

AMLni to'liq davolash mumkinmi?

Hozirgi vaqtda allogenik ildiz hujayralari transplantatsiyasi o'tkir miyeloid leykemiyani to'liq davolashning yagona usuli hisoblanadi. Sizning ahvolingizga qarab, shifokoringiz birinchi AML davolash usuli sifatida ildiz hujayralari transplantatsiyasini tavsiya qilishi mumkin. Yoki agar sizning AML 12 oy ichida qayta paydo bo'lsa, ushbu davolash usuli tavsiya qilinishi mumkin. Afsuski, hamma ham ildiz hujayralari transplantatsiyasiga mos kelavermaydi.

AML prognozi qanday?

O'tkir miyeloid leykemiya prognozi haqida gap ketganda, ikkita jihat mavjud. Biri to'liq remissiya. Ikkinchisi esa qaytalanish, ya'ni AML yana rivojlanadi.

• Umuman olganda, o'tkir miyeloid leykemiya bilan og'rigan odamlarning 50% dan 80% gacha davolanishdan keyin to'liq sog'ayib ketishi taxmin qilinmoqda. Bolalar va 60 yoshgacha bo'lgan odamlarning to'liq sog'ayib ketish ehtimoli ko'proq. Bu sog'ayish bir necha oy yoki yillar davom etishi mumkin.
• To'liq sog'ayib ketgan odamlarning taxminan 50 foizida yana AML rivojlanadi. Agar bu sodir bo'lsa, shifokorlar qo'shimcha kimyoterapiya yoki ildiz hujayralarini transplantatsiya qilishni tavsiya qilishlari mumkin. Ular, shuningdek, klinik sinovda ishtirok etishni taklif qilishlari mumkin.

Agar sizda yoki farzandingizda AML bo'lsa, shifokoringizdan nimani kutishingiz mumkinligi haqida so'rang.

AML bemorlarining omon qolish darajasi qanday?

O'tkir miyeloid leykemiya murakkab kasallikdir. AMLning bir nechta kichik turlari mavjudligi sababli, aniq prognoz berish qiyin.

Masalan, 15 yoshgacha bo'lgan bolalar uchun besh yillik omon qolish darajasi 67% ni tashkil qiladi. Ammo ba'zi tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, APL kichik turiga ega bolalar uchun besh yillik omon qolish darajasi 80% dan ortiq. Yosh ham rol o'ynaydi. O'rtacha hisobda, AML bilan kasallangan kattalarning 30% tashxis qo'yilganidan keyin besh yil omon qoladi. Esingizda bo'lsin, AML odatda 60 yosh va undan katta bo'lgan va boshqa sog'liq muammolariga ham ega bo'lgan odamlarda rivojlanadi.

Shuni yodda tutish kerakki, ushbu omon qolish darajasi AML bilan kasallangan katta guruh odamlarning tajribasini aks ettiradi. Ushbu ma'lumotlar 2012 yildan 2018 yilgacha bo'lgan omon qolish darajasini o'z ichiga oladi va endi AML uchun yangi, samaraliroq davolash usullari mavjud.

O'tkir miyeloid leykemiya bilan qancha umr ko'rishingizga ko'plab omillar ta'sir qiladi. Bu shuni anglatadiki, sizning tibbiy tarixingiz va umumiy sog'lig'ingizni biladigan shifokorlaringiz bu haqda eng yaxshi bilishadi.

AMLning oldini olish mumkinmi?

Yo'q, o'tkir miyeloid leykemiyaning oldini olish mumkin emas. Mutaxassislar AML genetik mutatsiyalar tufayli kelib chiqishini bilishsa-da, ular uning sababini bilishmaydi. Ammo ular AMLga olib kelishi mumkin bo'lgan xavf omillari haqida bilishadi. Siz o'zgartirishingiz mumkin bo'lgan ba'zi xavf omillari:

• Chekish: Bunga ikkinchi qo'l chekish ham kiradi. Agar cheksangiz, chekishni tashlashga harakat qiling. Agar siz chekadigan odam bilan yashasangiz yoki ishlasangiz, ular chekayotgan paytda ular bilan o'tkazadigan vaqtingizni cheklashga harakat qiling.
• Ba'zi kanserogen kimyoviy moddalarga uzoq muddatli ta'sir qilish: ayniqsa benzol va formaldegid. Agar siz ushbu kanserogenlar bilan ishlasangiz, himoya kiyimlarini kiyish kabi barcha xavfsizlik choralarini ko'ring.

O'zimga qanday g'amxo'rlik qilaman? (O'zimga qanday g'amxo'rlik qilaman?)

Qayta paydo bo'lishi mumkin bo'lgan saraton kasalligi bilan yashash oson emas. Saraton kasalligidan omon qolish dasturlariga qo'shilish - bu o'zingizga g'amxo'rlik qilishning bir usuli. Siz o'tkir miyeloid leykemiyaning qaytalanishini to'xtata olmasligingiz mumkin. Ammo nima bo'lishidan qat'iy nazar, iloji boricha sog'lom bo'lish uchun choralar ko'rishingiz mumkin. Mana ba'zi tavsiyalar:

• O'tkir miyeloid leykemiyani davolash sizning dietangizga ta'sir qilishi mumkin.Kuchli bo'lish uchun yaxshi ovqatlanishingiz kerak. Agar ovqatlanishda qiynalsangiz, ovqatlanish mutaxassisi bilan maslahatlashing.
• AML davolashning yon ta'sirini boshqarish qiyin bo'lishi mumkin. Agar kerak bo'lsa, palliativ yordam haqida shifokoringiz bilan gaplashing.
• Saraton juda stressli holat. Jismoniy mashqlar stressni boshqarishga yordam beradi. Ammo yangi, mashaqqatli mashq dasturini boshlashdan oldin shifokoringiz bilan gaplashing.
• Saraton sizni yolg'iz his qilishingizga sabab bo'lishi mumkin. AML kam uchraydigan kasallikdir. Siz o'zingizning holatingiz haqida gapirishdan qo'rqishingiz mumkin. Agar shunday bo'lsa, qo'llab-quvvatlash guruhiga qo'shilishni ko'rib chiqing.
• O'tkir miyeloid leykemiya sizni juda charchagan his qilishingizga olib kelishi mumkin. Davolash usullari sizning kuchingizni sarflashi mumkin. Kerakli darajada uxlashni unutmang.

Qachon shifokorga murojaat qilishim kerak?

Sog'ayish davrida, ayniqsa, agar siz qo'llab-quvvatlovchi terapiya olayotgan bo'lsangiz, shifokoringizga muntazam ravishda tashrif buyurasiz. Shifokor sizga AML qaytganidan dalolat beruvchi alomatlar qanday bo'lishi mumkinligini aytib beradi. Bu sizga yangi yoki qo'shimcha davolanish uchun qachon ular bilan bog'lanish kerakligini bilishga yordam beradi.

Shifokorimga qanday savollar berishim kerak?

Agar sizda AML bo'lsa, o'zingizga quyidagi savollarni berishingiz mumkin:

• Menda qanday AML bor?
• Davolash usullarim qanday?
• Davolashning xavflari va yon ta'siri qanday?
• Davolashning yon ta'sirini qanday boshqarishim mumkin?
• Davolanishdan keyin qanday keyingi parvarish kerak?
• Asoratlar belgilariga e'tibor berishim kerakmi?
• Ko'rib chiqishim kerak bo'lgan biron bir klinik sinov bormi?

Nihoyat, esda tutish kerak bo'lgan narsalar

O'tkir miyeloid leykemiya (AML) suyak iligi va qonga ta'sir qiladigan noyob saraton turidir. AML odatda 65 yoshdan oshgan odamlarga ta'sir qiladi, ammo u bolalar va yosh kattalarga ham ta'sir qilishi mumkin. Yangi davolash usullari tufayli, davolanishdan keyin remissiyada bo'lgan AML bilan ko'proq odamlar yashamoqda. Saraton qaytalanishi mumkin bo'lsa-da, tibbiyot tadqiqotchilari qayta paydo bo'lgan AMLni davolash usullarini o'rganishda davom etmoqdalar.

Agar sizda yoki farzandingizda o'tkir miyeloid leykemiya bo'lsa, o'zingizni qattiq yerdan noaniq dengizga tashlangandek his qilishingiz mumkin. Davolash sizga yengillik keltiradimi, deb o'ylashingiz mumkin. Agar shunday bo'lsa, bu yengillik qancha davom etishi haqida tashvishlanishingiz mumkin. Shifokorlaringiz sizning his-tuyg'ularingizni tushunishadi. AML muammolariga duch kelganingizda ular siz bilan birga bo'lishadi. Shuning uchun kuchli bo'ling va kerakli yordamni olishdan tortinmang.

O'tkir miyeloid leykemiya, AML, qon saratoni, suyak iligi, alomatlar, kimyoterapiya, ildiz hujayralarini transplantatsiya qilish