Bugun biz ko'rish qobiliyatiga ta'sir qiluvchi Best kasalligi haqida gaplashamiz!

Siz yoki farzandingiz narsalarni to'g'ridan-to'g'ri ko'rish tarzingizda ozgina o'zgarishni, ko'rishning xiralashishini seza boshladingizmi? Yoki ko'z shifokori sizga yoki oilangizdagi kimdirga bu nomdagi "Best kasalligi" haqida aytgandir? Aslida bu kam uchraydigan, ammo ikkala ko'zga ham ta'sir qilishi mumkin bo'lgan genetik holat. Shunday qilib, bugun keling, bu Best kasalligi nima ekanligi, u qanday rivojlanishi, alomatlari qanday va davolash usuli bor-yo'qligi haqida oddiy so'zlar bilan gaplashaylik.

Bu eng yaxshi kasallik nima?

Sodda qilib aytganda, Best kasalligi ko'zlaringizning to'r pardasiga ta'sir qiluvchi genetik holatdir. Ko'zlarimiz kameraga o'xshaydi. To'r parda - bu ko'zning orqa qismidagi yorug'lik tushganda tasvirlarni tanib olishga yordam beradigan qatlam. To'r pardaning o'rtasida joylashgan va narsalarni to'g'ridan-to'g'ri ko'rishga yordam beradigan qismi makula deb ataladi. Shunday qilib, Best kasalligida makula asta-sekin zaiflashadi. Bu harflar va odamlarning yuzlari kabi narsalarni to'g'ridan-to'g'ri ko'rishni qiyinlashtirishi mumkin. Ammo ko'p hollarda periferik ko'rish yoki atrofingizdagi narsalarni ko'rish unchalik ta'sirlanmaydi.

Bu eng yaxshi kasallik boshqa nomlar bilan ham ataladi. Ba'zan shifokorlar uni "vitelliform makula distrofiyasi" yoki "vitelliform distrofiya" deb ham atashlari mumkin. "Distrofiya" - bu ma'lum bir organning yomonlashishi yoki zaiflashishini anglatuvchi tibbiy atama.

Shunga o'xshash yana bir holat mavjud, u ham "vitelliform makula distrofiyasi" turidir. Biroq, u bolalikda boshlanmaydi, balki yosh ulg'aygan sari, odatda 40 yoshdan 60 yoshgacha rivojlanadi. Bu "kattalarda boshlanadigan tip" deb ataladi.

Best kasalligi qanchalik keng tarqalgan?

Best kasalligiga chalingan odamlar soni haqida aniq statistikani topish qiyin. Ba'zi odamlar hatto alomatlari yo'qligi sababli, bu kasallikka chalinganliklarini ham bilishmaydi. Bir tadqiqotga ko'ra , 16 500 kishidan bittasida yoki 21 000 kishidan bittasida bu kasallik bo'lishi mumkin. Boshqa bir tadqiqotga ko'ra, 15 000 kishidan bittasida bu kasallik bo'lishi mumkin. Boshqa bir tadqiqotga ko'ra, bu 10 000 kishidan bittasida bo'lishi mumkin. Biroq, biz bu nisbatan kam uchraydigan kasallik ekanligini tushunishimiz mumkin.

Best kasalligining bosqichlari qanday?

Bu kasallik oltita asosiy bosqichdan o'tishi mumkin. Keling, ular nima ekanligini ko'rib chiqaylik.

1. I bosqich - Previtelliform bosqichi:

Bu eng boshlanishi. Ko'pincha, bu vaqtda sizda hech qanday alomat bo'lmaydi.To'r pardangiz ostida sariq modda hali shakllana boshlamagan. Buni ko'z tekshiruvi paytida tasodifan aniqlash mumkin.

2. II bosqich - Vitelliform bosqichi:

"Vitelliform" so'zi "tuxumsimon" degan ma'noni anglatadi. Bu bosqichda ko'rish markazi bo'lgan "makula" sohasida, to'r pardangiz ostida sariq modda to'plana boshlaydi. Uni kichik sariq tuxumga o'xshatib tasavvur qiling. Bu bosqichda ko'rish qobiliyatingiz hali ham yaxshi bo'lishi mumkin.

3. III bosqich - Psevdogipopion bosqichi:

Bu bosqichda sariq modda suyuq holatga tushib, ko'zning to'r pardasi ostida kista hosil qilishi mumkin. Bu ko'z ichidagi suyuqlik bilan to'ldirilgan kichik pufakchaga o'xshaydi.

4. IV bosqich - Vitelliptiv bosqich:

Aynan shu yerda ilgari to'planib qolgan sariq modda parchalanib, tarqala boshlaydi. Bu modda parchalanib borishi bilan ko'zning to'r pardasidagi hujayralar shikastlanishi mumkin. Bu vaqtda siz ko'rish qobiliyatingizda o'zgarishlarni, masalan, ko'rishning xiralashishini sezishingiz mumkin.

5. V bosqich - Atrofik bosqich:

Bu bosqichda sariq modda deyarli butunlay yo'q bo'lib ketadi. Ammo chandiqlar va shikastlangan hujayralar avvalgidek qoladi. Bu shikastlanish ko'rish qobiliyatini yanada yomonlashtirishi mumkin. Ba'zi tadqiqotchilar buni Best kasalligining oxirgi bosqichi deb hisoblashadi.

6. VI bosqich - Xorioid neovaskulyarizatsiya (XNV):

Ba'zi tadqiqotchilar "CNV" deb nomlangan bu holatni Best kasalligining oxirgi bosqichi deb hisoblashadi. Boshqalar esa buni kasallikning asorati deb hisoblashadi. Best kasalligiga chalingan odamlarning taxminan 20 foizida bu holat rivojlanishi mumkin. "Neovaskulyarizatsiya" - bu yangi qon tomirlarining shakllanishi. "Xoroid" - bu ko'zning "retina" va "sklerasi" orasidagi membrana. Ushbu "CNV" holatida "xoroid" qatlamida yangi, zaif qon tomirlari hosil bo'ladi. Bu yangi qon tomirlari shunchalik zaifki, ulardan qon yoki suyuqlik oqib chiqishi mumkin. Agar bu sodir bo'lsa, ko'rish qobiliyatingiz yomonlashishi mumkin.

Best kasalligining belgilari qanday?

Ko'pincha, siz Best kasalligi haqida faqat ko'z tekshiruvidan keyin bilib olasiz, chunki ba'zida ko'rinadigan alomatlar bo'lmaydi. Ammo agar alomatlar paydo bo'lsa, ular quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Xiralashgan ko'rish: To'g'ridan-to'g'ri oldinda ko'rinadigan narsalar noaniq yoki xira ko'rinishi mumkin.
• To'g'ri ko'rish bilan bog'liq muammolar: Muammo sizning oldingizdagi narsalarni to'g'ridan-to'g'ri ko'rishdir. Lekin sizda yaxshi yon yoki periferik ko'rish bo'lishi mumkin.
• Ob'ektlarning shakli o'zgarishini ko'rish (Metamorfopsiya):Tasavvur qiling-a, siz to'g'ri chiziqqa qarayapsiz, lekin u sizga to'lqinli, chizilgan chiziqdek tuyuladi. Siz eshik tutqichlari va deraza romlari kabi narsalarni chizilgan holda ko'rishingiz mumkin. Bu "metamorfopsiya" deb ataladi.
• Ko'rish qobiliyatining jiddiy yo'qolishi: Ba'zi odamlar vaqt o'tishi bilan ko'rish qobiliyatining sezilarli darajada yo'qolishini boshdan kechirishlari mumkin.
• Ikki ko'zning ko'rish qobiliyatidagi farq: Bir ko'zning ko'rish qobiliyati boshqasiga qaraganda kamroq bo'lishi mumkin. Yoki ikkala ko'zning ko'rish qobiliyati bir xil darajada pasaymasligi, balki turli darajalarga kamayishi mumkin.

Best kasalligining sababi nima?

Best kasalligi genetik holat tufayli yuzaga keladi. Sodda qilib aytganda, bu ota-onamizdan meros qilib olgan genlarimizdagi o'zgarish natijasida yuzaga keladi.

Best kasalligi "autosomal dominant" holatdir. Bu tibbiy atama, ammo tushunish oson. "Autosomal dominant" degani , bola o'zgartirilgan genni ikkala ota-onadan ham meros qilib olishi shart emas, faqat bittasidan. Bu shuni anglatadiki, agar ota-onadan birortasi o'zgartirilgan genga ega bo'lsa, ularning farzandlarida kasallik rivojlanish ehtimoli taxminan 50% ni tashkil qiladi. Bu xuddi tanga tashlab, boshni qoqishga o'xshaydi.

Ajablanarlisi shundaki, Best kasalligini keltirib chiqaradigan bir xil gen, shuningdek, retinitis pigmentosa deb ataladigan boshqa irsiy ko'z kasalligining ba'zi shakllarini ham keltirib chiqaradi. Bu shuni anglatadiki, bu gendagi o'zgarishlar turli xil ko'z kasalliklariga olib kelishi mumkin.

Best kasalligi qanday tashxislanadi?

Ko'pincha, shifokor Best kasalligini besh yoshdan o'n yoshgacha bo'lganingizda yoki ko'pi bilan 20 yoshda bo'lganingizda aniqlaydi.

Ko'z muammosi bo'yicha ko'z mutaxassisiga murojaat qilganingizda, ular avval sizdan tibbiy tarixingiz haqida so'rashadi, oilangizda kimdir ko'z muammolariga duch kelganmi yoki yo'qligini so'rashadi va keyin ko'z tekshiruvini o'tkazishadi. Bundan tashqari, ular ba'zi ixtisoslashtirilgan testlarni ham o'tkazishlari mumkin. Masalan:

• Floresan angiografiyasi: Bu tasvirlash testi. Qo'lingizdagi vena ichiga maxsus bo'yoq yuboriladi va ko'zingizdagi qon tomirlarining suratlari olinadi. Bu qon tomirlarida biron bir oqish yoki anomaliyalar bor-yo'qligini aniqlashga yordam beradi.
• Optik kogerent tomografiya (OKT): Bu shuningdek, invaziv bo'lmagan tasvirlash testidir. U ko'zingizning orqa qismini, xususan, to'r pardasi va makulaning kesimini olish uchun yorug'lik nurlaridan foydalanadi. Bu xuddi tortni kesib, ichkariga qarashga o'xshaydi. U to'r pardasi qatlamlarining qalinligi, har qanday shish va suyuqlik to'planishi kabi narsalarni aniqlay oladi.
• Rangli fundus fotosurati: Bu sizning to'r pardangiz, unga bog'liq qon tomirlari va optik asab boshining aniq suratlarini oladi. Bu sizga sariq tuxumsimon konlar bor-yo'qligini aniqlashga yordam beradi.
• Oftalmik elektrofiziologiya: Bu aslida bir qator testlardir. Ushbu testlar ko'zlarimiz yorug'likka javob berganda yuzaga keladigan nozik elektr faolligini o'lchaydi. Bu ko'zning to'r pardasidagi hujayralar qanchalik yaxshi ishlashi haqida tasavvur berishi mumkin.
• Genetik testlar: Ushbu testlar sizning genlaringizda Best kasalligi bilan bog'liq biron bir o'zgarish bor-yo'qligini aniq tasdiqlashi mumkin.

Ba'zan shifokor oilangizning boshqa a'zolari bilan gaplashishni yoki hatto ularning ko'zlarini tekshirishni xohlashi mumkin, chunki bu irsiy holat.

Best kasalligi qanday davolanadi?

Bugungi kungacha Best kasalligiga davo yo'q. Biz tushunishimiz kerak bo'lgan birinchi narsa shu.

Kasallikni alomatlaringiz va kasallikning bosqichiga qarab eng yaxshi davolaydi. Tashxis qo'yilgandan so'ng, muntazam ravishda ko'z tekshiruvidan o'tish juda muhimdir. Shundagina siz ko'zingizdagi har qanday o'zgarishlarni tezda aniqlay olasiz va kerakli choralarni ko'rishingiz mumkin.

Dastlabki bosqichlarda sizga hech qanday davolanish kerak bo'lmasligi mumkin. Biroq, agar sizda uzoqni ko'ra olmaslik kabi boshqa refraksiya xatolari bo'lsa, ko'zoynak taqishingiz kerak bo'lishi mumkin. Best kasalligi bilan og'rigan odamlarda ko'pincha masofadan ko'rish bilan bog'liq muammolar mavjud. Shuningdek, agar sizda katarakt rivojlansa, sizga katarakt jarrohligi kerak bo'lishi mumkin.

Ammo agar sizda ilgari aytib o'tgan xoroidal neovaskulyarizatsiya (CNV) deb ataladigan holat bo'lsa, bu yangi zaif qon tomirlarining shakllanishi bo'lsa, shifokoringiz ushbu yangi qon tomirlarining o'sishini to'xtatish uchun quyidagi kabi davolash usullarini taklif qilishi mumkin:

• Qon tomir endotelial o'sish omiliga qarshi (VEGFga qarshi) vositalar: Bu aslida dorilar. Bu dorilar ko'zingiz ichidagi shishasimon tanachaga yuboriladi. Maqsad yangi, oqayotgan qon tomirlarining o'sishini to'xtatish va ularni kichraytirishdir.
• Lazer terapiyasi: Ushbu davolash usuli g'ayritabiiy qon tomirlarini yopish yoki yo'q qilish uchun lazer nurlaridan foydalanadi.
• Fotodinamik terapiya (FDT): Bu biroz murakkabroq davolash usuli. Bu yerda tanangizga maxsus preparat yuboriladi, so'ngra preparat yorug'likka sezgir bo'ladi va lazer nuri ta'sirlangan qon tomirlariga yo'naltiriladi, ularga zarar yetkazadi va qon oqishini to'xtatadi.

Bundan tashqari, shifokoringiz sizga kattalashtirish moslamalari, maxsus yoritish va oson o'qiladigan dasturlar kabi ko'rish qobiliyati past bo'lganlar uchun vositalardan foydalanishni tavsiya qilishi mumkin .

Tadqiqotchilar allaqachon genetik materialdan kasallikni davolash yoki oldini olish uchun foydalanish mumkinligini o'rganmoqdalar. Gen terapiyasi hali ham tadqiqot bosqichida, ammo kelajakda u muvaffaqiyatli natijalar berishiga umid qilinmoqda.

Best kasalligi rivojlanish xavfini kamaytirish mumkinmi?

Rostini aytsam, Best kasalligining oldini olish uchun hech narsa qila olmaysiz. Bu genetik holat. Ammo agar oilangizda kimdir Best kasalligiga chalingan bo'lsa yoki sizda bu kasallik borligini aniqlasangiz, farzand ko'rishdan oldin genetik maslahat olish muhim bo'lishi mumkin. Genetik maslahatchi sizning oilangiz tarixini ko'rib chiqishi va farzandlaringizning kasallikni meros qilib olish xavfini tushuntirishi mumkin.

Agar menda Best kasalligi bo'lsa, nima bo'ladi?

Best kasalligi o'limga olib keladigan kasallik emas. Bu uning hayot uchun xavfli emasligini anglatadi. Ammo, yuqorida aytib o'tilganidek, uni davolab bo'lmaydi. Siz Best kasalligidan butunlay ko'r bo'lib qolmaysiz. Lekin sizning ko'rish qobiliyatingiz past bo'lishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, kundalik ishlarni bajarish biroz qiyin bo'lishi mumkin, ammo siz ko'rish qobiliyatingizni butunlay yo'qotmaysiz.

O'zimga qanday g'amxo'rlik qilaman?

Ko'z salomatligi uchun foydali bo'lgan ba'zi ovqatlar mavjud.

"To'g'ri ovqatlanish ko'zlar uchun juda muhimdir."

Masalan, haftada bir necha kun baliq iste'mol qilish va ratsioningizga yashil sabzavotlar, mevalar va yong'oqlarni qo'shish ko'zlaringiz uchun foydalidir. Bular omega-3 yog 'kislotalari va vitaminlar kabi ko'z uchun foydali ozuqalarni ta'minlaydi.

Agar sizda Best kasalligi bo'lsa, muntazam ravishda tibbiy ko'rikdan o'tish, ayniqsa ko'z tekshiruvidan o'tish muhimdir. Agar ko'rish qobiliyatingizda yoki umumiy sog'lig'ingizda biron bir o'zgarishni sezsangiz, darhol shifokoringizga xabar bering. Shuningdek, shifokoringizga quyidagi savollarni berishingiz mumkin:

• " Farzand ko'rish-ko'rmaslikni hal qilishda menga yordam beradigan genetik maslahatchini tavsiya qila olasizmi?"
• "Men ushbu kasallik bo'yicha klinik sinovda ishtirok etish huquqiga egamanmi?"
• " Ko'rish qobiliyati past bo'lgan optometristni tavsiya qila olasizmi?"
• " Gen terapiyasi men uchun davolash usulimi?"

Best kasalligi va Stargardt kasalligi o'rtasidagi farq nima?

Stargardt kasalligi va Best kasalligi ikkalasi ham genetik kasalliklar bo'lib, ikkalasi ham ko'zning ko'rish markaziga (makula) ta'sir qiladi. Bu shuni anglatadiki, to'g'ridan-to'g'ri ko'rish ta'sirlanadi.

Ammo bu ikki kasallik turli genlardagi o'zgarishlar tufayli yuzaga keladi.

Stargardt kasalligida siz to'r pardangizda sariq yoki oq dog'larni ko'rishingiz mumkin. Ammo Best kasalligida siz makula ostida katta, sariq, tuxum sarig'iga o'xshash oval shaklidagi kistani ko'rishingiz mumkin. Shunday qilib, bu ikki kasallikni ushbu alomatlar va genetik testlar orqali ajratish mumkin.

Ko'rish qobiliyatiga tahdid soluvchi holat bilan yashash qiyin bo'lishi mumkin. Ammo agar sizda Best kasalligi bo'lsa, vaziyatni osonlashtirishga yordam beradigan ko'plab resurslar va xizmatlar mavjud. Ular haqida shifokoringizdan so'rang.

Nihoyat, esda tutish kerak bo'lgan narsalar

Xo'sh, biz Best kasalligi haqida ko'p gaplashdik. Keling, qisqacha bayon qilaylik:

• Best kasalligi - bu ko'zning ko'rish markaziga (makula) ta'sir qiladigan irsiy kasallik. Bu ko'rish qobiliyatining pasayishiga olib kelishi mumkin.
• Buni to'liq davolash mumkin bo'lmasa-da, hayot uchun xavfli emas. Ko'rish qobiliyatining pasayishi mumkin, ammo to'liq ko'rlik yuzaga kelmaydi.
• Kasallikni erta bosqichda aniqlash va muntazam tibbiy ko'rikdan o'tish juda muhimdir.
• "CNV" kabi asoratlarni davolash usullari mavjud.
• Oilani rejalashtirayotganlar uchun genetik maslahat muhim bo'lishi mumkin.
• Ko'zlar uchun foydali ovqatlarni iste'mol qilish va ko'rish qobiliyati past bo'lganlar uchun vositalardan foydalanish hayotni osonlashtirishi mumkin.

Yodingizda bo'lsin, siz yolg'iz emassiz. Ushbu holatlar bilan yashashingizga yordam beradigan shifokorlar, maslahatchilar va texnikalar mavjud. Eng muhimi, kuchli bo'lish va kerakli ko'rsatmalarga amal qilishdir. Agar sizda biron bir savol yoki shubha bo'lsa, shifokoringiz bilan ochiq gaplashing.

Eng yaxshi kasallik, Eng yaxshi kasallik, ko'z kasalliklari, ko'rish markazi, makula, genetik kasalliklar, ko'rish qobiliyatini yo'qotish, ko'z tekshiruvlari