Oilangizda bir, ehtimol ikki yoki uch a'zo yo'g'on ichak saratoniga chalinganini eshitganmisiz? Yoki oilangizda saraton kasalligi tarixi borligi sababli biroz qo'rqasizmi? Darhaqiqat, ba'zi saraton turlari avloddan-avlodga o'tishi mumkin. Bugun biz genlarimiz orqali o'tadigan maxsus yo'g'on ichak saratoni turi haqida gaplashamiz. Biz buni HNPCC deb ataymiz.
HNPCC nima?
Sodda qilib aytganda, HNPCC (irsiy polipozsiz kolorektal saraton) - bu avloddan-avlodga o'tadigan genlardagi ma'lum o'zgarishlar (mutatsiyalar) natijasida kelib chiqadigan yo'g'on ichak saratonining bir turi. Bu bizning yo'g'on ichakimizda (yo'g'on ichakda) uchraydigan saraton kasalligi.
Xo'sh, bu Linch sindromi bilan bir xilmi?
Siz, ehtimol, Linch sindromini HNPCC ga qaraganda ko'proq eshitgansiz. Bu ikkalasi bir-biri bilan chambarchas bog'liq, ammo bir xil emas. Buni shunday tasavvur qiling. Linch sindromi tanamizdagi genetik nuqsondir. Bu saraton xavfini oshiradigan genetik holat.
HNPCC - bu Linch sindromi bilan og'rigan odamda yo'g'on ichak saratoni yoki boshqa shunga o'xshash saraton kasalliklari (masalan, bachadon yoki ingichka ichak saratoni), ayniqsa 50 yoshdan oldin rivojlanadigan holatga berilgan nom. HNPCC saraton kasalliklari ko'pincha yo'g'on ichakning o'ng tomonida rivojlanadi.
Xulosa qilib aytganda, Linch sindromi kasallikning genetik sababidir. HNPCC - bu shu sababdan kelib chiqadigan saraton kasalligi.
HNPCC qanchalik keng tarqalgan? Alomatlari qanday?
HNPCC butun dunyo bo'ylab qayd etilgan barcha yo'g'on ichak saratonining 2% dan 4% gacha qismini tashkil qiladi. Bu holat har qanday yoshda paydo bo'lishi mumkin bo'lsa-da, ko'pincha 50 yoshgacha bo'lgan odamlarda tashxislanadi.
HNPCC dastlabki bosqichlarda biron bir o'ziga xos alomatlarga ega bo'lmasligi mumkin, ammo saraton rivojlanib borishi bilan bu alomatlar paydo bo'lishi mumkin.
| Alomat | Sodda tushuntirildi |
|---|---|
| Oshqozon og'rig'i yoki shishishi | Doimiy oshqozon noqulayligi, og'riq yoki shishib ketish hissi. |
| Ishtaha | Ishtahaning pasayishi. |
| Najasda qon | Hojatxonaga borayotganda najasda qon yoki qora najas. |
| Hech qanday sababsiz charchoq his qilish | O'zingizni shunchalik charchagan his qilasizki, hatto oddiy ishlarni ham qila olmaysiz. |
| Sababsiz vazn yo'qotish | Parhez yoki jismoniy mashqlarsiz to'satdan vazn yo'qotish. |
Nima uchun HNPCC rivojlanadi? Bu yuqumlimi?
Buning asosiy sababi bizning genlarimiz. Tanamizni katta reja asosida qurilgan bino deb tasavvur qiling. Bu rejani o'z ichiga olgan kitob bizning DNKimizdir. Biz bu yerdagi ko'rsatmalarni DNK genlari deb ataymiz.
Linch sindromi bilan og'rigan odamlarda DNKdagi xatolarni tuzatadigan bir nechta o'ziga xos genlarda ("MLH1", "MSH2", "MSH6", "PMS2" va "EPCAM") nuqson mavjud. Bu genlar to'g'ri ishlamaganda, hujayralarimiz bo'linganda yuzaga keladigan DNKdagi xatolar ("DNK replikatsiya xatolari") tuzatilmaydi. Vaqt o'tishi bilan bu xatolar to'planib boradi va normal hujayraning saraton hujayrasiga aylanish ehtimoli ko'proq bo'ladi.
Muhimi shundaki, HNPCC yuqumli kasallik emas. Bu shuni anglatadiki, u shamollash kabi bir odamdan boshqasiga yuqmaydi. Biroq, uni keltirib chiqaradigan nuqsonli gen avloddan-avlodga o'tishi mumkin. Bu shuni anglatadiki, agar ota-onadan birortasi Linch sindromiga chalingan bo'lsa, bolada bu genni meros qilib olish ehtimoli 50% ga teng. Agar ular bu genni meros qilib olsalar, kelajakda o'sha bolada HNPCC yoki boshqa shunga o'xshash saraton kasalliklarini rivojlanish xavfi yuqori bo'ladi.
Shifokor buni qanday aniqlaydi?
Agar sizda yuqorida aytib o'tilgan alomatlar bo'lsa, ayniqsa oilangizda kimdir yo'g'on ichak saratoniga chalingan bo'lsa, albatta shifokorga murojaat qilishingiz kerak.
Shifokor avval sizni tekshiradi. Keyin, agar yo'g'on ichak saratoniga shubha qilinsa, eng keng tarqalgan tekshiruv kolonoskopiya hisoblanadi. Bu anus orqali ingichka naycha kiritishni va yo'g'on ichakning ichki qismini tekshirish uchun kameradan foydalanishni o'z ichiga oladi.
Sizda HNPCC borligini tasdiqlash uchun shifokoringiz quyidagilarni ham tekshiradi:
- Oilaviy saraton tarixi:Sizdan, albatta, yaqin oilangizda, masalan, onangiz, otangiz yoki aka-uka va opa-singillaringizda 50 yoshga to'lmasdan oldin yo'g'on ichak saratoni yoki Linch sindromi bilan bog'liq boshqa saraton kasalligi bo'lganmi, deb so'raladi.
- Genetik test: HNPCC ga olib keladigan genetik mutatsiyalar mavjudligini aniqlash uchun maxsus qon testi tavsiya etiladi.
- Boshqa holatlarni istisno qilish: HNPCC singari, FAP (oilaviy adenomatoz polipoz) deb ataladigan yana bir irsiy yo'g'on ichak saratoni holati mavjud. Ikkalasi o'rtasida farqlar mavjudligi sababli, sizda FAP emas, balki HNPCC borligini tasdiqlash uchun testlar ham o'tkaziladi.
HNPCC va FAP o'rtasidagi farq nima?
Garchi ikkalasi ham yo'g'on ichak saratonining irsiy kasalliklari bo'lsa-da, ularni keltirib chiqaradigan genlar har xil. Asosiy farq yo'g'on ichakda rivojlanadigan poliplar sonidir.
| Xarakterli | HNPCC (Linch sindromi) | FAP |
|---|---|---|
| Poliplarning hajmi | Juda oz meva hosil bo'ladi yoki umuman hosil bo'lmaydi (odatda 10 tadan kam). | Yuzlab, balki minglab yong'oqlar hosil bo'ladi. |
| Saraton kasalligiga aylanish | Bir nechta o'smalar tezda saraton kasalligiga aylanishi mumkin. | Agar davolanmasa, bu o'smalardan biri saraton kasalligiga aylanishi ehtimoli 100% ni tashkil qiladi. |
HNPCC uchun qanday davolash usullari mavjud?
HNPCC ni davolashning asosiy usuli jarrohlik amaliyotidir (kolektomiya) . Bu saraton joylashgan yo'g'on ichakning bir qismini yoki barchasini jarrohlik yo'li bilan olib tashlashni o'z ichiga oladi. Buni turli usullar bilan amalga oshirish mumkin.
- Qisman kolektomiya: Yo'g'on ichakning faqat saraton joylashgan qismini olib tashlash.
- Total kolektomiya: butun yo'g'on ichakni olib tashlash.
- Proktektomiya: Yo'g'on ichak va to'g'ri ichakni olib tashlash.
Agar saraton tananing boshqa qismlariga tarqalib (metastazlangan) bo'lsa, shifokoringiz jarrohlik amaliyotidan tashqari boshqa davolash usullarini tavsiya qilishi mumkin.
- Kimyoterapiya: Saraton hujayralarini yo'q qiladigan dori vositasi.
- Immunoterapiya: Saraton hujayralariga qarshi kurashish uchun tanamizning o'z immunitet tizimini rag'batlantirish.
Ko'pgina hollarda, immunoterapiya HNPCC saratoni uchun samaraliroq bo'lishi mumkin.
HNPCC bilan kasallangan odamning kelajagi qanday?
Linch sindromi - bu davolab bo'lmaydigan genetik holat. Bu umrbod davom etadigan holat. Biroq, jarrohlik HNPCC saratonini davolashi va kelajakda yo'g'on ichak saratonining oldini olishi mumkin.
HNPCC bilan kasallangan odam yo'g'on ichak saratonidan tashqari boshqa turdagi saraton kasalliklarini rivojlanish xavfi ostida. Shuning uchun shifokoringiz sizga muntazam ravishda tekshiruvdan o'tishingizni aytadi.
- Endometriyal saraton
- Yumurtalik saratoni
- Oshqozon saratoni
- Buyrak, miya, jigar va teri saratoni
Eng muhimi, erta aniqlashdir . Agar siz o'z vaqtida tekshiruvdan o'tsangiz, ushbu saraton kasalliklarining har qandayini erta aniqlash va muvaffaqiyatli davolash mumkin.
O'rtacha, HNPCC tashxisi qo'yilgan odamlarning taxminan 60% 5 yil davomida yashaydi. Linch sindromi tufayli ichak saratoniga chalingan odamlarning 70% dan 88% gacha 10 yildan ortiq yashaydi. Ushbu statistika erta aniqlash va davolash qanchalik muhimligini ko'rsatadi.
Ushbu xavfni oldini olish va boshqarish uchun nima qilish mumkin?
Bunga sabab bo'lgan genetik mutatsiyaning oldini olishning hech qanday usuli yo'q. Bu biz meros qilib oladigan narsadir. Biroq, saraton kasalligining oldini olish yoki uni erta aniqlash uchun ko'p narsalarni qilishingiz mumkin.
- Oilangiz tarixiga e'tibor bering: Agar oilangizda kimdir Linch sindromi yoki HNPCC bilan kasallangan bo'lsa, bu haqda shifokoringiz bilan gaplashing va genetik tekshiruvdan o'tishingiz kerakmi yoki yo'qligini so'rang.
- Skriningni erta boshlang: Agar sizga Linch sindromi tashxisi qo'yilgan bo'lsa, shifokoringiz sizga 20 yoshingizda yo'g'on ichak saratonini skriningdan (kolonoskopiya) o'tkazishni tavsiya qiladi.
- Sog'lom turmush tarzi: Bu narsalar saraton xavfini kamaytirishga katta yordam beradi:
- Chekishni butunlay tark eting.
- Spirtli ichimliklar iste'molini cheklang.
- Sabzavot va mevalarga boy sog'lom ovqatlanishni iste'mol qiling.
- Muntazam ravishda mashq qiling.
- Sog'lom tana vaznini saqlang.
- Alomatlarga e'tibor bering: Agar sizda biron bir yangi alomatlar paydo bo'lsa, ularni e'tiborsiz qoldirmang va darhol shifokorga murojaat qiling.
Uyga olib ketish xabari
- HNPCC - bu Linch sindromi deb ataladigan genetik nuqson tufayli kelib chiqadigan irsiy yo'g'on ichak saratoni holati.
- Agar oilangizda bir yoki bir nechta a'zo 50 yoshga to'lmasdan oldin yo'g'on ichak saratoniga chalingan bo'lsa, siz ham xavf ostida ekanligingizni bilish uchun shifokor bilan maslahatlashing.
- Bu holat yuqumli emas, ammo bolalar xavfni keltirib chiqaradigan genni meros qilib olish ehtimoli 50% ni tashkil qiladi.
- Muntazam ravishda tekshiruvdan o'tish orqali saraton kasalligini erta bosqichda aniqlash va hayotni saqlab qolish mumkin.
- HNPCC jarrohlik va boshqa davolash usullari bilan muvaffaqiyatli davolanishi mumkin.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing