MRKH sindromi (Mayer-Rokitanskiy-Kyuster-Xauzer sindromi) nima? Bu haqda gaplashaylikmi?

Qizingiz yoki siz bilgan yosh farzandingiz hali yoshiga mos keladigan darajada hayz ko'rishni boshlamadimi? Yoki u ba'zan jinsiy aloqada bo'lishga urinayotganda og'riq yoki noqulaylik his qiladimi? Bugun biz ushbu holatlarga olib kelishi mumkin bo'lgan, ammo unchalik keng tarqalgan bo'lmagan va ko'p odamlar bu haqda eshitmagan maxsus sog'liq holati haqida gaplashamiz. Bu Meyer-Rokitanskiy-Kyuster-Xauzer sindromi yoki qisqacha "MRKH sindromi" deb ataladi. Nomi biroz uzun tuyulishi mumkin bo'lsa-da, bu ayollarga ta'sir qiladigan noyob genetik holat. Keling, bu haqda sodda, siz tushunadigan tarzda gaplashaylik.

MRKH sindromi aniq nima?

Sodda qilib aytganda, MRKH sindromi - bu ayolning qini va bachadoni to'g'ri rivojlanmaydigan yoki tug'ilishda to'liq shakllanmagan holat. Buni ba'zi xonalari to'g'ri shakllanmagan holda qurilayotgan uy kabi tasavvur qiling. Biroq, aksariyat hollarda, bu holatga chalingan odamlarning tuxumdonlari va fallop naychalari normal ishlaydi . Shuningdek, tashqi jinsiy a'zolar, ya'ni qinning pastki qismi, qin teshigi, labiya, klitoris va ular atrofidagi tuklar normaldir. Siydik chiqarish kanali ta'sirlanmaydi, shuning uchun siyishda hech qanday muammo bo'lmaydi.

Biroq, MRKH sindromining ayrim turlarida buyraklar va umurtqa pog'onasi kabi boshqa organlarda rivojlanish muammolari bo'lishi mumkin.

Ko'pincha bu holat yoshlikda, ya'ni 15-16 yoshda, hayz ko'rish boshlanmagan paytda aniqlanadi. Buning sababi, bachadon to'liq rivojlanmaganligi sababli hayz ko'rish sodir bo'lmaydi. Ba'zan, jinsiy aloqada bo'lishga urinayotganda, vagina qisqa va tor bo'lgani uchun og'riqli yoki qiyin bo'lishi mumkin.

Bachadon to'liq rivojlanmaganligi yoki u yerda bo'lmaganligi sababli, bu holatda tibbiy yordamisiz homilador bo'lish va bolani ko'tarish mumkin emas. Biroq, agar tuxumdonlar ishlayotgan bo'lsa va tuxum hujayralari ishlab chiqarilayotgan bo'lsa , "IVF - in vitro urug'lantirish" va "surrogatlik" kabi variantlarni ko'rib chiqish mumkin. Agar siz farzand ko'rishni umid qilsangiz, bu haqda shifokoringiz bilan gaplashish juda muhimdir. Keyin ular sizga mos keladigan variantlar bo'yicha maslahat berishlari mumkin.

"(MRKH sindromi)" uchun boshqa bir nechta nomlar qo'llaniladi:

• Bachadon va vaginaning tug'ma yo'qligi (CAUV)
• Vaginal ageneziya
• Myuller agenezisi
• Myuller aplaziyasi (MA)
• Genital buyrak qulog'i sindromi (GRES)

MRKH sindromining turlari bormi?

Ha, "(MRKH sindromi)" ning ikkita asosiy turi mavjud:

• 1-tur:Bu turdagi kasallikda tuxumdonlar va fallop naychalari normal ishlaydi, ammo vagina, bachadon bo'yni va bachadonning yuqori qismi tiqilib qoladi yoki joyida emas. Biroq, bu tanadagi boshqa organlarga ta'sir qilmaydi.

• 2-tur: Bu turda, vagina, bachadon bo'yni va bachadonning yuqori qismi tiqilib qolishi yoki joyida bo'lmasligidan tashqari, fallop naychalari, tuxumdonlar, umurtqa pog'onasi, buyraklar yoki boshqa organlar bilan bog'liq ba'zi muammolar ham bo'lishi mumkin.

Bu holat qanchalik keng tarqalgan?

MRKH sindromi juda kam uchraydigan holat . Bu 4500 qizdan faqat bittasida uchraydi. Shuning uchun biz bu haqda ko'p eshitmaganimiz ajablanarli emas.

MRKH belgilari qanday?

MRKH sindromining belgilari sizda mavjud bo'lgan turga qarab farq qilishi mumkin.

Ko'pgina hollarda, asosiy simptom 16 yoshga kelib hayz ko'rishning yo'qligi (amenoreya) hisoblanadi. Bu bachadon yoki vagina to'g'ri rivojlanmaganligidan dalolat beradi. Biroq, tuxumdonlar normal ishlayotganligi sababli, hayz ko'rish bilan bog'liq boshqa alomatlar, masalan, shishib ketish va kayfiyat o'zgarishi, hatto qon ketmasdan ham paydo bo'lishi mumkin.

Sizda ayol xromosomalari va gormonlari bo'lgani uchun siz normal jinsiy rivojlanishni boshdan kechirasiz, masalan, ko'krak rivojlanishi va qo'ltiq osti va jinsiy a'zolar sohasida tuklar o'sishi. Biroq, siz birinchi marta vaginal jinsiy aloqada bo'lishga uringaningizda og'riq yoki noqulaylikni boshdan kechirishingiz mumkin. Buning sababi, vaginangiz odatdagidan yupqaroq, torroq va kaltaroq.

Agar sizda 2-toifa MRKH bo'lsa, sizda qo'shimcha alomatlar ham bo'lishi mumkin, masalan:

• Buyrak asoratlari yoki bitta yoki ikkala buyrakning ishlamay qolishi.
• Orqa miya umurtqalari yoki boshqa skelet tizimining deformatsiyalari bilan bog'liq muammolar.
• Eshitish qobiliyatining buzilishi.
• Yurak bilan bog'liq ba'zi asoratlar.

MRKHga nima sabab bo'ladi?

Tadqiqotchilar hali ham MRKH sindromining aniq sababini bilishmaydi . Biroq, ular bu genlar va xromosomalar bilan bog'liq muayyan muammolar bilan bog'liqligini bilishadi. Biroq, ular buni bitta aniq genga bog'lay olishmadi. Muhimi shundaki , bu onaning homiladorlik paytida qilgan yoki qilmagan ishi emas . Shuning uchun bu haqda tashvishlanmang.

Ayolning reproduktiv tizimi homiladorlikning dastlabki bir necha haftasida rivojlana boshlaydi. Fallop naychalari, bachadon, bachadon bo'yni va vaginaning yuqori qismi Myullerian kanallari deb ataladigan narsadan hosil bo'ladi. MRKH sindromi bo'lgan odamlarda bu Myullerian kanallari to'liq rivojlanmaydi. Ba'zi odamlarda bu nima uchun sodir bo'lishi hali noma'lum. Biroq, tuxumdonlar reproduktiv tizimning qolgan qismidan alohida rivojlanganligi sababli, tuxumdonlar odatda ta'sirlanmaydi.

MRKH borligini qanday aniq bilasiz?

Shifokorlar ko'pincha yosh qizda birinchi hayz ko'rishi bo'lmaganda MRKH sindromini tashxislashadi.

Ushbu holatni tashxislashning birinchi bosqichi - bu fizik tekshiruv . Shifokoringiz qo'lqopli barmog'ingizni vaginangizga kiritadi va uning chuqurligi va kengligini o'lchaydi. Ushbu test MRKH ni aniqlashi mumkin, chunki vagina qisqargan. Keyin sizdan bachadon, fallop naychalari, buyraklar yoki boshqa organlar ta'sirlanganligini tekshirish uchun ultratovush tekshiruvi yoki MRI (magnit-rezonans tomografiya) kabi tasvirlash testlarini o'tkazishingiz so'ralishi mumkin. Ba'zan gormonlar darajasini tekshirish uchun qon tahlillari o'tkazilishi mumkin.

MRKH uchun qanday davolash usullari mavjud?

MRKH sindromini davolash sizning maqsadlaringiz va alomatlaringizga qarab o'zgaradi. Jarrohlik va jarrohliksiz davolash usullari mavjud. Ulardan ba'zilari vaginoplastika, vaginal kengayish va bachadon transplantatsiyasini o'z ichiga oladi.

Vaginal kengayish

Shifokorlar vaginani cho'zish uchun foydalanadigan usullardan biri bu vaginal kengaytirgichlar deb ataladigan asboblardir. Ular plastik yoki silikondan tayyorlangan va turli uzunlik va kengliklarda mavjud. Ushbu naychaga o'xshash asboblar vaginani ichkaridan kengaytirish va cho'zishga yordam beradi. Shifokoringiz sizga vaziyatingiz uchun vaginal kengaytirgichdan foydalanishning eng yaxshi usulini tushuntiradi.

Vaginoplastika (qinni jarrohlik yo'li bilan qayta tiklash)

Vaginoplastika - bu vagina hosil qilish uchun jarrohlik amaliyoti . Jarrohlar bu protsedurani bajarishning bir nechta usullariga ega. Ko'pincha ular teshik ochadilar va uni tanangizning boshqa qismidan olingan to'qima bilan qoplaydilar. Bu sizga normal jinsiy aloqada bo'lish imkonini beradi.

Bachadon transplantatsiyasi

Bachadon transplantatsiyasi MRKH sindromi bilan og'rigan ayolga bola ko'tarish imkoniyatini berishi mumkin. Bu jiddiy operatsiya. Bu donordan bachadonni donor bo'lmagan ayolga ko'chirib o'tkazishni o'z ichiga oladi. Bu MRKH bilan og'rigan odamlarga o'z farzandlarini ko'tarish va tug'ish imkoniyatini beradi. Bachadon transplantatsiyasi hali dunyoning hamma joylarida keng qo'llanilmaydi, ammo kelajakda ular juda muvaffaqiyatli davolash usuli bo'lishi mumkin.

Bu vaziyatning oldini olish mumkinmi?

Yo'q, MRKH sindromining oldini olishning hech qanday usuli yo'q . Bu ilgari hech qachon bunday holatga duch kelmagan odamlarda paydo bo'lishi mumkin yoki genetik bo'lishi mumkin. Avval aytib o'tilganidek, bu bitta aniq gen tufayli yuzaga kelmaydi.

MRKH bilan kasallangan odamlar farzand ko'rishlari mumkinmi?

Ha, "(MRKH sindromi)" bilan kasallangan odamlar farzand ko'rishlari mumkin!Agar tuxumdonlaringiz ishlayotgan bo'lsa, tuxum hujayralaringiz sperma bilan birlashtirilishi va in vitro urug'lantirish (IVF) yordamida urug'lantirilishi mumkin. Keyin embrion homiladorlik tashuvchisi/surrogat onaga o'tkaziladi. Bu sizning o'z genlaringizga ega bo'lgan va boshqa sog'lom ayolning bachadonida o'sadigan farzandingiz bo'lishini anglatadi.

MRKH yana qanday sog'liq muammolariga olib kelishi mumkin?

Biz ilgari "2-toifa" MRKH bilan kasallangan odamlarda buyraklar, umurtqa pog'onasi yoki yurak kabi boshqa organlar bilan bog'liq muammolar ham paydo bo'lishi mumkinligini muhokama qilgan edik. Bundan tashqari, "2-toifa" MRKH bilan kasallangan odamlarda keng tarqalgan boshqa sog'liq muammolari quyidagilardir:

• Orqa miya umurtqalari bilan bog'liq muammolar.
• Skolioz.
• Buyrak malformatsiyalari, masalan, buyraklarning birlashishi yoki bitta yoki ikkala buyrakning yo'qligi (buyrak agenezi).
• Buyrak toshlari, siydik yo'llari infektsiyalari va siydik yo'llarining obstruktsiyasi xavfining ortishi.
• Eshitish qobiliyatining buzilishi.
• Yurak kasalligi.

MRKH bilan og'rigan odamlarda reproduktiv tizim bilan bog'liq asoratlar keng tarqalgan. Homilador bo'la olmaslik yoki farzand ko'ra olmaslikdan tashqari, bachadon rivojlanmagan odamlarda endometrioz kabi kasalliklar ham rivojlanishi mumkin.

Bularning barchasi bilan birga, hissiy stressni his qilish odatiy holdir . Shifokoringiz sizga vaziyatni engishga yordam berish uchun qo'llab-quvvatlash guruhiga qo'shilishni yoki kognitiv-xulq-atvor terapiyasi (CBT) kabi psixologik maslahat xizmatiga murojaat qilishni taklif qilishi mumkin. Bu narsalar juda foydali bo'lishi mumkin.

Mayer-Rokitanskiy-Küster-Xauser (MRKH) sindromi borligini bilish katta zarba bo'lishi ajablanarli emas. Agar siz bachadon yoki vagina rivojlanmagan holda tug'ilgan bo'lsangiz, buni yoshligingiz va endigina hayz ko'rishni boshlamaguningizcha bilmasligingiz mumkin. Bu hayot uchun xavfli holat bo'lmasa-da, u jiddiy stressga olib kelishi, ayolning homilador bo'lish va jinsiy aloqada bo'lish qobiliyatiga ta'sir qilishi mumkin. Ba'zi hollarda, bu boshqa organlarga ta'sir qilishi va muayyan sog'liq muammolari xavfini oshirishi mumkin.

Yodda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Xo'sh, endi siz biz "MRKH sindromi" haqida gapirganimizni yaxshiroq tushundingiz. Esda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsa shundaki , siz yolg'iz emassiz . Dunyoda bu kasalliklar bilan yashaydigan boshqa odamlar ham bor.

• Agar sizda shunga o'xshash alomatlar bo'lsa, yaxshi shifokorga murojaat qilish va aniq tashxis qo'yish juda muhimdir .
• Davolash usullari mavjud. Shifokoringiz bilan gaplashing va o'zingiz uchun eng mos davolash usulini tanlang.
• Bolalar uchun umidingizni uzmang. "(IVF)" va "(surrogatlik)" kabi texnologiyalar bilan bu orzuni ro'yobga chiqarish imkoniyatlari mavjud.
• Ruhiy salomatligingizga ham g'amxo'rlik qiling.Agar kerak bo'lsa, maslahat so'rang va shunga o'xshash tajribaga ega bo'lgan odamlar bilan qo'llab-quvvatlash guruhlariga qo'shiling. Bu sizga katta kuch beradi.
• Bu sizning aybingiz emas. Bu har kim bilan sodir bo'lishi mumkin bo'lgan tabiiy holat.

Shifokoringiz va ehtimol mutaxassislar jamoasi sizga ushbu "(MRKH sindromi)" bilan oldinga siljish uchun zarur bo'lgan yordam va ko'rsatmalarni beradi. Ularga ishoning. Agar bu haqda boshqa savollaringiz bo'lsa, ulardan so'rashdan qo'rqmang. Sog'lom bo'ling!

MRKH sindromi, Mayer-Rokitanskiy-Küster-Xauzer sindromi, vaginal agenez, bachadon agenezi, ayollar salomatligi, reproduktiv salomatlik, amenoreya