Ba'zi chaqaloqlar qandaydir ko'z anomaliyalari bilan tug'ilishini payqagan bo'lishingiz mumkin. Ba'zan bir yoki ikkala ko'z ham odatdagidan kichikroq bo'ladi yoki kamdan-kam hollarda ko'zlar to'g'ri joylashtirilmasligi mumkin. Ota-onalar bunday holatlarni ko'rganda juda xavotirga tushishlari odatiy holdir. Shuning uchun bugun biz "(Mikroftalmiya)" va "(Anoftalmiya)" deb ataladigan holatlar haqida gaplashamiz.
"(Mikroftalmiya)" va "(Anoftalmiya)" nima?
Sodda qilib aytganda, bu ikkala holat ham tug'ma (tug'ilishda mavjud). Bu shuni anglatadiki, ular chaqaloq hali bachadonda bo'lganida ko'zlarning rivojlanishidagi muammo tufayli yuzaga keladi. Ba'zi odamlar bularni "ko'zlarning tug'ma nuqsonlari" deb ham atashadi.
Mikroftalmiya: Bu chaqaloqning ko'zlaridan biri yoki ikkalasi ham to'g'ri rivojlanmaganida, ularni odatdagidan kichikroq qiladi . Ko'z ichidagi qismlar ham noto'g'ri rivojlanish tufayli shakllanishi mumkin.
- Agar u ikkala ko'zga ham ta'sir qilsa ("Ikki tomonlama mikroftalmiya"): Bu shuni anglatadiki, bu holat ikkala ko'zga ham ta'sir qiladi.
- Agar u faqat bir tomonga ta'sir qilsa ("Bir tomonlama mikroftalmiya"): Bu shuni anglatadiki, bu holat faqat bitta ko'zga ta'sir qiladi.
Ba'zi odamlar buni "kichik ko'z sindromi" deb ham atashadi.
"(Anoftalmiya)": Bu chaqaloqning ko'zlaridan biri yoki ikkalasi ham umuman rivojlanmagan payt. Bu ko'zlar shakllanmaganligini anglatadi.
- Agar u ikkala tomonga ham ta'sir qilsa ("Ikki tomonlama anoftalmiya"): Ikkala ko'z ham joyida emas.
- Agar u faqat bir tomonga ta'sir qilsa ("Bir tomonlama anoftalmiya"): Bir ko'z joyida emas.
Bu shartlar qanchalik keng tarqalgan?
Bu aslida juda kam uchraydigan holatlar. Ba'zi ma'lumotlarga ko'ra, hatto Amerika kabi mamlakatda ham bu holatlar (Anoftalmiya va Mikroftalmiya) har yili tug'iladigan 5200 chaqaloqdan bittasida uchraydi. Ba'zi ma'lumotlarga ko'ra, bu 10 000 chaqaloqdan bittasida uchraydi. Bu shuni anglatadiki, har bir chaqaloqda ham bunday holat rivojlanmaydi.
Ushbu holatlarning belgilari qanday?
Shifokor chaqaloqni tug'ilgandan keyin, ayniqsa ko'zlarni tekshirganda, uni sinchiklab tekshirganda, bu holatning mavjudligini yoki yo'qligini aniqlay oladi.
Asosiysi , ko'rish qobiliyatining pasayishi yoki to'liq yo'qolishi . Ushbu ko'z kasalliklari bilan bir qatorda, qo'shimcha ko'z kasalliklari va boshqa sog'liq muammolari ham paydo bo'lishi mumkin.
Boshqa mumkin bo'lgan ko'z muammolari quyidagilarni o'z ichiga oladi:
- Katarakt: Bunda ko'z ichidagi linzaning xiralashishi kuzatiladi, bu esa ko'rishning xiralashishiga va rang ko'rish qobiliyatining yo'qolishiga olib keladi.
- Koloboma: Bu ko'z ichidagi to'qimalarning yo'qolishi. Ko'pincha bu ko'zning rangli qismi bo'lgan ìrísída sodir bo'ladi. Koloboma bilan og'rigan odamda ìrísída kesma bo'lgani uchun g'ayritabiiy shakldagi qorachiq bo'lishi mumkin.
- Mikroshox parda: Bu holat ko'zning old qismining shaffof qismi bo'lgan shox parda juda kichik bo'lgan holatdir. Agar sizda shunday holat bo'lsa, hatto kattalar bo'lsangiz ham, shox pardangiz diametri 10 millimetrga ham yetmaydi.
- Ko'zning ajralishi: Bu ko'rlikka olib kelishi mumkin bo'lgan jiddiy holat. Ko'zning orqa qismidagi ko'rishimizga yordam beradigan to'qima qatlami bo'lgan to'r parda qo'llab-quvvatlovchi to'qimadan ajralib chiqadi. To'r parda miyaga biz ko'rgan narsalar haqida signal yuboradi.
- Ko'z qovog'ining osilib qolishi ("Ptoz" yoki "Psevdoptoz"): "(Ptoz)" - bu ko'z qovog'ining pastga tushishi. Bu mushaklar va nervlar bilan bog'liq. "(Psevdoptoz)" "(Ptoz)" ga o'xshash ko'rinishi mumkin, chunki ko'z qovog'i ham osilib qoladi. Biroq, bu nervlar yoki mushaklar tufayli emas, balki ko'z olmasining to'g'ri rivojlanmaganligidan kelib chiqadi.
"(Mikroftalmiya)" va "(Anoftalmiya)" ning sabablari nimada?
Tadqiqotchilar hali ham bu holatlarning aniq sababini bilishmaydi . Ba'zi chaqaloqlar genetik o'zgarishlar tufayli bu holatlar bilan tug'iladi. Tadqiqotchilarning fikricha, genlar va xromosomalardagi o'zgarishlar, atrof-muhit omillari bilan birga, tug'ilishda mavjud bo'lgan bu holatlarga sabab bo'lishi mumkin.
Ushbu ko'z kasalliklariga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan boshqa bir qancha omillar mavjud:
- Homiladorlik paytida ayrim dorilarni qo'llash: Masalan, husnbuzar uchun izotretinoin (shuningdek, Accutane® nomi bilan ham tanilgan) yoki saraton va ayrim teri kasalliklari uchun talidomid.
- Homiladorlik paytida rentgen yoki boshqa nurlanish ta'siriga duchor bo'lish.
- Homiladorlik paytida kimyoviy moddalarga ta'sir qilish: Masalan, ba'zi dorilar va pestitsidlar.
- Homiladorlik paytida ayrim infeksiyalarga duchor bo'lish: Masalan, nemis qizamig'i ("qizilcha") va "(toksoplazmoz)" kabi infeksiyalar.
- Onada A vitamini yetishmasligi.
Muhimi shundaki, bu sabablar mavjud bo'lsa ham, hamma ham bu holatlarga duch kelavermaydi. Bundan tashqari, bu holatlar ushbu sabablarning birortasi bo'lmasdan ham paydo bo'lishi mumkin.
Shifokorlar bu holatlarni qanday tashxislashadi?
Yangi tug'ilgan chaqaloq holatida, shifokor bu holatlarni chaqaloqni tekshirish orqali tashxislashi mumkin. Biroq, homiladorlik paytida ham bu holatlarni aniqlashning usullari mavjud.
Chaqaloq tug'ilishidan oldin ushbu holatlarni aniqlashga yordam beradigan testlar:
- Ultratovush tekshiruvi: Bu tasvirlarni yaratish uchun yuqori chastotali tovush to'lqinlaridan foydalanadi. Biroq, chaqaloq hali bachadonda bo'lganida o'tkazilgan ultratovush tekshiruvi har doim ham holatni aniqlay olmasligi mumkin.
- Xomilalik MRT:"(MRT)" "Magnit-rezonans tomografiya" degan ma'noni anglatadi. Bu ixtisoslashgan tasvirlash testi. Bu chaqaloq tug'ilishi paytida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan asoratlar va muammolarni aniqlashda foydali bo'lishi mumkin.
- Genetik test: Masalan, Quad marker skrining testi kabi testlar. Quad skriningi homiladorlikning 15 va 20 haftalari orasida o'tkaziladigan qon testidir. Bu chaqaloqning genetik holati haqida ba'zi ma'lumotlarni berishi mumkin.
"(Mikroftalmiya)" va "(Anoftalmiya)" ni davolash usullari qanday?
Afsuski, tibbiyot fanida hozirda ushbu kasalliklar bilan tug'ilgan chaqaloqlarga yangi ko'z berishning iloji yo'q. Biroq, ularga ushbu kasalliklar bilan yashashga yordam beradigan davolash usullari mavjud.
- Konformerlar: Bular ko'z cho'ntagiga joylashtiriladigan qurilmalar. Ular ko'z cho'ntagi va yuz qismlarining normal rivojlanishiga yordam beradi. Chaqaloqning yuzi o'sib borishi bilan bu qurilmalar kattaroq bo'lishi kerak bo'ladi.
- Protez ko'zlar: Bular bo'sh ko'z rozetkalariga joylashtirilgan sun'iy ko'zlardir. Ular, shuningdek, ko'z rozetkasi va yuz o'sishiga yordam beradi. Ular, shuningdek, tashqi ko'rinish muammolariga ham yordam beradi.
- Jarrohlik: Katarakt, koloboma kabi kasalliklarni davolash yoki konformerlarni to'g'ri moslashtirish uchun jarrohlik zarur bo'lishi mumkin.
- Bola va uning oilasiga ko'rish qobiliyatini yo'qotish yoki ko'rlik bilan kurashishda yordam beradigan xizmatlar: Bularga ko'rish qobiliyati zaif bolalarga dars beradigan o'qituvchilar, ko'rish qobiliyati past terapevtlar va ko'rish qobiliyati past mutaxassislar kiradi. Ushbu erta aralashuv xizmatlari bolaga yurishni, gapirishni va boshqalar bilan muloqot qilishni o'rganishga yordam beradi. Ular, shuningdek, oilaga bolaning hayotini yaxshilash uchun birgalikda ishlashga yordam beradi.
- Ko'zoynak yoki kontakt linzalar: Ba'zan mikroftalmiya bilan og'rigan ko'z biroz ko'rish qobiliyatiga ega bo'lishi mumkin. Bunday hollarda, ambliyopiya (dangasa ko'z deb ham ataladi) kabi kasalliklarni davolash uchun tuzatuvchi linzalar kerak bo'lishi mumkin. Agar sizda faqat bitta ko'z ko'rsa, himoya ko'zoynak taqish muhimdir . Mikroftalmiya ko'zning qaysi qismlariga ta'sir qilishiga qarab, tuzatuvchi linzalar bilan aniq ko'rishingiz mumkin.
Bu xavfni qanday kamaytirishim mumkin ?
Mikroftalmiya va anoftalmiya xavfini butunlay yo'q qilishning iloji yo'q. Biroq, homiladorlikni xavfsizroq qilish uchun qilishingiz mumkin bo'lgan ba'zi narsalar mavjud:
- Homilador bo'lishdan oldin shifokorga murojaat qiling: Homilador bo'lishdan oldin va homiladorlik paytida iloji boricha sog'lom bo'lish uchun birgalikda harakat qiling. Ushbu suhbat davomida siz homilador bo'lishdan oldin qanday emlashlarni olishingiz kerakligini ham muhokama qilishingiz mumkin.
- Homiladorlikdan oldingi parvarishni erta va to'g'ri boshlang va davom eting: O'zingizni yaxshi his qilsangiz ham, shifokor qabulini o'tkazib yubormang.
- Qabul qilayotgan dorilaringiz va boshqa mahsulotlaringiz haqida shifokoringiz bilan gaplashing: Ularning sog'lom homiladorlik uchun xavfsiz ekanligiga ishonch hosil qiling. Bunga shifokoringiz buyurgan har qanday dorilar, shuningdek, qabul qilayotgan har qanday vitaminlar yoki qo'shimchalar kiradi. Agar siz izotretinoin yoki talidomid qabul qilsangiz, bu haqda shifokoringizga xabar bering .
- Tibbiy tarixingiz va oilaviy tibbiy tarixingizni muhokama qilganingizdan so'ng, shifokoringiz homilador bo'lishdan oldin genetik test o'tkazishni taklif qilishi mumkin.
- Zararli kimyoviy moddalardan uzoqroq turing.
Agar menda "(Mikroftalmiya)" yoki "(Anoftalmiya)" bo'lsa, nimani kutishim kerak?
"(Mikroftalmiya)" va "(Anoftalmiya)" holatlarini to'liq davolash yo'q . Eng muhimi, bu holatlarni va ular bilan bog'liq yuzaga kelishi mumkin bo'lgan boshqa muammolarni qanday boshqarish va ular bilan yashashdir.
Shifokorga qachon murojaat qilishim kerak?
Agar sizda yoki farzandingizda "(Mikroftalmiya)" yoki "(Anoftalmiya)" bo'lsa, ixtisoslashgan tibbiy guruhdan yordam so'rash juda muhimdir . Umumiy pediatr yoki internistdan tashqari, ushbu kasalliklarga chalingan odam ko'pincha quyidagilarning xizmatlariga muhtoj bo'ladi:
- Oftalmolog: Ko'z kasalliklari va ko'rish muammolarini tashxislaydigan va davolaydigan shifokor.
- Okulist: Sun'iy ko'zlar va konformerlar kabi asboblarni yasash va o'rnatishni biladigan odam.
- Okuloplastik jarroh: Ko'zlar, orbitalar va ularni tashkil etuvchi suyaklar bo'yicha maxsus tayyorgarlikdan o'tgan jarroh.
Bularning barchasini o'zingizning (yoki farzandingizning) tibbiy guruhingizga, shuningdek, boshqa ehtiyojlarga yordam bera oladigan mutaxassislarga kiritish yaxshi fikr.
“(Mikroftalmiya)” va “(Anoftalmiya)” bilan yana qanday holatlar bog'liq bo'lishi mumkin?
Mikroftalmiya va anoftalmiya tug'ilishda mavjud bo'lgan boshqa tibbiy holatlar bilan birga paydo bo'lishi mumkin. Masalan, oyoq-qo'llarning deformatsiyalari (masalan, polidaktiliya), yuz va og'iz bo'shlig'i deformatsiyalari (masalan, lab va tanglay yorig'i) va intellektual muammolar.
Shuningdek, "(Anoftalmiya)" va "(Mikroftalmiya)" deb ataladigan holatlar ma'lum tug'ma sindromlarning bir qismi sifatida paydo bo'lishi mumkin. Ba'zi misollar:
- `(Aikardi sindromi)`:Bu juda kam uchraydigan kasallik. Bu tug'ilishda tananing ayrim qismlarini yo'qotishiga olib kelishi mumkin. Ushbu kasallikka chalingan odamlarda tutqanoq va rivojlanish kechikishi kabi umrbod sog'liq muammolari bo'lishi mumkin.
- CHARGE sindromi: Bu ham kam uchraydigan kasallik. U tananing ko'p qismlariga, jumladan, ko'zlar va yurakka ta'sir qiladi.
- SOX2 anoftalmiya sindromi: Ko'zlari yo'qligi yoki kichik ko'zlarga ega bo'lishdan tashqari, bu sindromga chalingan odamlarda tutqanoq va miya muammolari bo'lishi mumkin.
- Lenz mikroftalmiya sindromi: Kichik ko'zlardan tashqari, ushbu sindromga chalingan odamlar nazoratsiz ko'z harakatlari, o'rganish muammolari va skelet tizimi va siydik tizimi bilan bog'liq muammolarga duch kelishlari mumkin.
Homiladorlik paytida, chaqalog'ingizda "(Mikroftalmiya)" yoki "(Anoftalmiya)" borligini bilganingizda juda xavotirga tushishingiz mumkin. Bu normal holat. Tibbiy guruhingiz bilan suhbatlashish sizga ushbu holatlarni boshqarishga yordam beradigan strategiyalarni ishlab chiqishga yordam beradi. Farzandingizga o'rganishga yordam beradigan "erta aralashuv xizmatlari" va hatto oilangiz va farzandingizning muvaffaqiyatga erishishiga yordam beradigan "qo'llab-quvvatlash guruhlari" mavjud.
Esda tutish kerak bo'lgan muhim narsalar (Uyga olib ketish xabari)
Xo'sh, keling, biz muhokama qilgan narsalardan eslab qolishingiz kerak bo'lgan ba'zi narsalarni umumlashtiraylik:
- Mikroftalmiya - bu bir yoki ikkala ko'zning normaldan kichikroq bo'lishi. Anoftalmiya - bu bir yoki ikkala ko'zning yo'qligi. Bu tug'ilishda mavjud bo'lgan holatlar .
- Buning aniq sababi noma'lum bo'lsa-da, genetik va atrof-muhit omillari rol o'ynashi mumkin.
- Bularni homiladorlik paytida ultratovush va homila MRT kabi testlar orqali erta aniqlash mumkin.
- Yangi ko'zlarni almashtirish mumkin bo'lmasa-da, biz odamlarga "Konformerlar", "Protez ko'zlar", jarrohlik va ixtisoslashgan yordam xizmatlari orqali ushbu kasalliklar bilan yaxshi yashashga yordam bera olamiz.
- Homiladorlik paytida sog'lom bo'lish va tibbiy tavsiyalarga amal qilish ushbu holatlar xavfini ma'lum darajada kamaytirishga yordam beradi.
- Agar sizda yoki farzandingizda bunday holat bo'lsa, vahima qo'ymang . Ixtisoslashgan tibbiy guruhning ko'magi, oilaga mehr va to'g'ri davolanish bilan farzandingiz yaxshi hayot kechirishi mumkin.
Umid qilamanki, bu ma'lumot siz uchun foydali bo'ladi. Agar sizda boshqa savollar bo'lsa, shifokoringiz bilan gaplashing.
mikroftalmiya , anoftalmiya, tug'ma ko'z kasalliklari, kichik ko'zlar, ko'zlarning yo'qligi, tug'ma nuqsonlar, bolalar oftalmologiyasi











💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing