Bu noyob saraton kasalligidan xabardormisiz? Keling, NUT karsinomasi haqida gaplashaylik

Siz hech qachon NUT karsinomasi haqida eshitganmisiz? Ehtimol, yo'q. Chunki bu noyob, juda kam uchraydigan va tez o'sadigan saraton turi. Lekin bu haqda bilish juda muhim, chunki bu holat har qanday odamda rivojlanishi mumkin. Shuning uchun bugun biz bu haqda biroz batafsilroq, xuddi do'stimiz bilan gaplashayotgandek gaplashamiz.

NUT karsinomasi nima?

Sodda qilib aytganda, NUT karsinomasi juda tez o'sadigan, agressiv saraton turidir . U skuamoz hujayrali karsinomalar orasida eng agressiv hisoblanadi. Endi siz skuamoz hujayralar nima ekanligi haqida o'ylayotgan bo'lishingiz mumkin. Bular terimizda uchraydigan hujayra turi. Bundan tashqari, tanamizning ba'zi ichki organlari ham shu hujayralar bilan qoplangan.

Bu NUT karsinomasi genlarimizdagi genetik mutatsiya tufayli yuzaga keladi. Aniqrog'i, u "NUTm1" deb nomlangan gendagi nuqson tufayli yuzaga keladi. Bilasizmi, bu genlar hujayralarimizga qanday ishlash kerakligi haqida ko'rsatmalar beradi. Shunday qilib, bu ko'rsatmalarda xatolik, ya'ni "mutatsiya" bo'lganda, hatto sog'lom hujayralar ham "saraton hujayralari"ga aylana boshlaydi. Keyin bu saraton hujayralari to'planib, "o'smalar" hosil qiladi.

Ko'pincha, bu NUT karsinomalari tanamizning o'rtasida yoki "o'rta chiziq" bo'ylab rivojlanadi. Shuning uchun ular ilgari NUT-o'rta chiziq karsinomasi deb nomlangan. Biroq, bu o'smalar tananing boshqa qismlarida ham rivojlanishi mumkin.

Bu saraton o'smalari qayerda rivojlanishi mumkin?

NUT karsinomasi tashxisi qo'yilgan odamlarda tanalarida quyidagi joylarda o'smalar mavjud:

• Bosh, ayniqsa sinuslarda (bu eng keng tarqalgan)
• Bo'yinda (bu ham tez-tez uchraydi)
• O'pkada (bu ham keng tarqalgan)
• Ko'krak qafasining o'rta qismida, yurak va o'pka joylashgan bo'shliq ("mediastinum") (bu ham keng tarqalgan)
• Oshqozon osti bezi
• Buyraklar
• Buyrak usti bezlari
• Oshqozon
• Quviq
• Suyaklarda (`Suyaklar`)

NUT karsinomasi deb ataladigan bu saraton kasalligi , hatto davolansa ham, juda tez o'sishi va tarqalishi mumkin . Bu uning eng xavfli tomoni.

NUT karsinomasi qanchalik kam uchraydi?

Bu aslida juda kam uchraydigan saraton turi hisoblanadi. Biroq, biz o'ylaganimizdan ko'ra ko'proq bemorlar bo'lishi mumkin. Xalqaro NUT o'rta chiziqli karsinoma registri yiliga atigi 20 ta yangi holat haqida xabar beradi.

Bu sonning past bo'lishining sabablaridan biri bu kasallikni tashxislashdagi qiyinchilikdir. Olimlar ushbu saraton kasalligining asosiy xususiyatini, ya'ni "NUTm1" genidagi "mutatsiyani" faqat 2004-yilda aniqladilar. Shunday qilib, barcha kasalxonalarda ham bu genni aniqlay oladigan "test materiallari" mavjud emas.

Buni yangi kasallikni kashf etish kabi tasavvur qiling. To'g'ri testlar hamma joyda mavjud bo'lishi uchun biroz vaqt kerak bo'ladi.

Bundan tashqari, NUT karsinomasi boshqa keng tarqalgan saraton turlari bilan osongina adashtirib yuboriladi. Saratonning NUT karsinomasi ekanligini faqat "NUTm1" gen mutatsiyasi aniqlangandan keyingina aniq bilish mumkin. "Bosh va bo'yin saratoni", "o'pka saratoni" va boshqa ba'zi saraton turlari tashxisi qo'yilgan ba'zi odamlarda aslida bu gen mutatsiyasi bo'lishi mumkin.

Ammo hozir, bu turdagi saraton kasalligi haqida xabardorlik oshgani va bu genetik mutatsiyani aniqlash texnologiyasi yaxshilangani sababli, saraton mutaxassislari uchun NUT karsinomasini tashxislash avvalgidan ko'ra osonlashdi.

NUT karsinomasini kim oladi?

Bu saraton kasalligi ko'pincha yoshlarda tashxislanadi. Tashxis qo'yilgandagi o'rtacha yosh taxminan 24 yoshni tashkil qiladi. Bu shuni anglatadiki, tashxis qo'yilganlarning taxminan yarmi 24 yoshdan kichik, qolgan yarmi esa katta yoshda.

Biroq, bu saraton kasalligi har qanday odamda rivojlanishi mumkin . U yangi tug'ilgan chaqaloqlarda va 80 yoshdagi odamlarda aniqlangan. Shuning uchun, bu faqat yoshga qarab sodir bo'lmaydi deb o'ylash mumkin emas.

NUT karsinomasining belgilari qanday?

Ko'pincha, bu saraton kasalligi dastlabki bosqichlarda hech qanday alomatlarni ko'rsatmaydi . Alomatlar saraton biroz kattalashib, o'sma atrofidagi to'qimalarga ta'sir qila boshlaganda paydo bo'la boshlaydi. O'sha paytda siz odatda charchagan va o'zingizni yomon his qilishingiz mumkin.

O'smalar ko'pincha sinus bo'shliqlari va o'pkada rivojlanganligi sababli, eng ko'p xabar qilingan alomatlar ular bilan bog'liq.

Umumiy alomatlar:

• Haddan tashqari charchoq/charchoq (`Charchoq`)
• Tushunarsiz vazn yo'qotish
• Og'riqli massa

Sinus kistasining belgilari:

• Sinus bosimi, siqilish yoki og'riq
• Tez-tez burundan qon ketish
• Burun tiqilishi yoki burun bitishi
• Hid bilishni yo'qotish

O'pka o'smasining belgilari:

• Nafas qisilishi yoki nafas olishda qiyinchilik
• Surunkali yo'tal (ketib qolmaydigan doimiy yo'tal)

Sizda shu alomatlar borligi uchun NUT karsinomasidan qo'rqmang. Ammo agar bu alomatlar davom etsa,Shifokorga murojaat qilish va albatta maslahat olish juda muhimdir.

NUT karsinomasiga nima sabab bo'ladi?

Bu saraton ikki xil genning birikishi natijasida yuzaga keladi va g'alati gibrid gen ("gibrid gen" yoki "fuziya geni") hosil bo'ladi. NUT karsinomasi bilan og'rigan har bir bemorda "NUTm1" geni u bilan birlashtirilmasligi kerak bo'lgan boshqa gen bilan birlashadi. "NUTm1" geni o'z-o'zidan saraton kasalligini keltirib chiqarmaydi, ammo bu yangi hosil bo'lgan gibrid gen saraton hujayralarining o'sishiga sabab bo'ladi.

NUT karsinomasi bilan og'rigan odamlarning taxminan 75 foizida `NUTm1` geni `BRD4` geni bilan birikadi. Taxminan 15 foizida `NUTm1` geni `BRD3` geni bilan birikadi. Juda kamdan-kam hollarda, u boshqa genlar bilan birikishi mumkin.

Olimlar hali ham bu genetik mutatsiyalarga nima sabab bo'lganini aniq bilishmaydi. Ammo bir narsa aniq: ular irsiy emas. Chekish va kanserogenlarga ta'sir qilish kabi keng tarqalgan saraton xavfi omillari ham bunga aloqador emasga o'xshaydi. Bu genetik o'zgarishlarga nima ta'sir qilishini tushunish uchun ko'proq tadqiqotlar talab etiladi.

NUT karsinomasi qanday tashxis qilinadi?

Shifokorlar bu kasallikni biopsiya orqali aniqlaydilar. Bu maxsus ichi bo'sh igna yordamida o'smadan kichik to'qima namunasini olishni o'z ichiga oladi. Keyin namuna saraton hujayralarini tekshirish uchun laboratoriyaga yuboriladi.

Shifokoringiz tanangiz ichidagi o'smani ko'rish va uning bosqichini aniqlash uchun maxsus tasvirlash usullaridan ham foydalanadi. Saraton bosqichini aniqlash - bu o'smaning kattaligi, joylashuvi va asosiy o'smadan tananing boshqa qismlariga tarqalganligiga (metastazlanganligiga) asoslanib, saratonning qanchalik jiddiyligini aniqlash jarayonidir. Saraton metastazi saraton hujayralari asl o'smadan ajralib, limfa suyuqligi yoki qon oqimi orqali o'tib, uzoqdagi organlar yoki to'qimalarda yangi o'smalar hosil qilganda yuzaga keladi.

KT va MRT tekshiruvi o'smaning tanadagi qayerda joylashganligini ko'rsatishi mumkin. PET tekshiruvi saraton kasalligining tarqalganligini aniqlashi mumkin.

Ushbu kasallikni aniqlash uchun qanday testlar o'tkaziladi?

Biopsiya namunasida "NUTm1" geni mavjudligini aniqlash uchun laboratoriyada "Immunohistokimyo" deb nomlangan maxsus test o'tkaziladi. Agar namunada "NUTm1" geni mavjud bo'lsa ("ijobiy"), u NUT karsinomasi deb tashxislanadi.

Ushbu genni aniqlash uchun o'tkazilishi mumkin bo'lgan boshqa testlar - bu FLURESSENSIYA In Situ Gibridizatsiyasi (FISH) testi yoki boshqa maxsus genetik testlar.

NUT karsinomasi qanday davolanadi?

Siz o'smani olib tashlashingiz mumkin.Jarrohlik va nur terapiyasi kerak bo'lishi mumkin. Agar saraton o'smadan tashqariga tarqalgan bo'lsa, kimyoterapiya ham berilishi mumkin. Ko'pincha, ushbu davolash usullaridan biri yoki bir nechtasi birgalikda qo'llaniladi.

Biroq, NUT karsinomasini davolash juda qiyin. Ko'pincha, agar davolash saraton kasalligining yomonlashishini to'xtatsa ham, u bir muncha vaqt o'tgach yana o'sa boshlaydi va tarqaladi.

Bunday paytlarda eng muhimi - kuchli bo'lish. Biz shifokorlarning gaplarini tinglashimiz va bunga ular bilan birga duch kelishimiz kerak.

Agar sizga NUT karsinomasi tashxisi qo'yilgan bo'lsa, klinik sinov eng yaxshi davolash usuli bo'lishi mumkin . Klinik sinovlar - bu yangi davolash usullari yoki davolash usullarini sinab ko'radigan tadqiqotlar. Olimlar hozirda NUT karsinomasi uchun maqsadli terapiyani tadqiq qilmoqdalar. Maqsadli terapiya - bu sog'lom hujayraning saraton kasalligiga aylanishiga olib keladigan genetik mutatsiyaga qaratilgan davolash usuli.

NUT karsinomasini davolashning maqsadli usullaridan biri bu "BET" ingibitorlari . Ushbu dorilar odatda "NUTm1" geni bilan bog'liq bo'lgan ikkita genni, "BRD4" va "BRD3" ni nishonga oladi. Ushbu ingibitorlar, ushbu "NUTm1" geni bilan birgalikda saraton hujayralarining o'sishini to'xtatadi.

NUT karsinomasini davolash mumkinmi?

Afsuski, NUT karsinomasini davolab bo'lmaydi. Bu juda tez o'sadigan va tananing boshqa qismlariga tez tarqaladigan saraton kasalligi. O'rtacha hisobda, davolangan odamlar kasallik tashxisi qo'yilgandan keyin taxminan 10 oy yashaydilar. NUT karsinomasi tashxisi qo'yilgan har o'n kishidan ikkitasidan uchtasi ikki yil yashaydi.

Ammo, har qanday saraton kasalligida bo'lgani kabi, sizning prognozingiz yoki davolanishga qanchalik yaxshi javob berishingiz ko'plab omillarga bog'liq. O'smaning joylashuvi, uni jarrohlik yoki nur terapiyasi bilan butunlay olib tashlash mumkinmi va ba'zi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, NUTm1 geni bilan bog'langan boshqa genlar ham rol o'ynaydi.

Shifokoringiz tashxisingiz asosida davolash maqsadlarini tushuntiradi.

O'zimga qanday g'amxo'rlik qilaman?

Bu vaqtda o'zingizni ishonadigan va qo'llab-quvvatlaydigan odamlar bilan o'rab olish muhimdir. Ushbu tashxis bilan bog'liq qiyinchiliklarni yengib o'tishga yordam beradigan barcha mavjud resurslardan foydalaning.

Shifokoringiz tomonidan palliativ yordamXizmatlar haqida bilib oling. Palliativ yordam mutaxassislari ushbu tashxis tufayli hayotingizning yangi talablarini boshqarishda sizga yordam berishi mumkin. Ular sizga kimyoterapiya va nurlanish muolajalarining yon ta'sirini boshqarishda va saraton kasalligi bilan bog'liq kundalik majburiyatlarni bajarishda yordam berishi mumkin.

Yodingizda bo'lsin, siz yolg'iz emassiz. Yordam va qo'llab-quvvatlash so'rashdan hech qachon tortinmang.

Shifokorimga qanday savollar berishim kerak?

Bunday paytda shifokoringizdan so'rashingiz mumkin bo'lgan ko'plab narsalar mavjud. Mana ba'zi misollar:

• Saraton kasalligi tarqaldimi?
• Davolanish uchun mutaxassisga murojaat qilishim kerakmi yoki ixtisoslashgan shifoxonaga borishim kerakmi?
• Qanday davolash usulini tavsiya qilasiz?
• Davolashning foydalari va mumkin bo'lgan xavflari qanday?
• Davolashning maqsadlari nima?
• Palliativ yordam kabi boshqa yordam xizmatlarini olishda menga yordam bera olasizmi?

NUT karsinomasini davolash ko'pincha intensiv bo'lishi mumkin. Onkologga tez-tez tashrif buyurish va kundalik hayotdagi stress bilan saraton tashxisi bilan kurashish qiyin bo'lishi mumkin. Palliativ yordam kabi tibbiy resurslar yordam berishi mumkin. Va yaqinlaringizga murojaat qilish ajoyib kuch manbai bo'lishi mumkin. Tashxis qo'yilgan paytdan boshlab, kelajakda eng yaxshi parvarish variantlarini tushunish uchun saraton kasalligini davolash guruhingiz bilan ochiq gaplashish juda muhimdir. Har bir insonning saraton kasalligi tajribasi har xil. Sizning tibbiy guruhingiz ushbu qiyin davrda sizga yo'l-yo'riq ko'rsatish uchun mavjud.

Esda tutish kerak bo'lgan muhim narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Xo'sh, keling, muhokama qilgan narsalarimizdan eslab qolishingiz kerak bo'lgan eng muhim narsalarni umumlashtiraylik:

• NUT karsinomasi noyob, ammo juda tez tarqaladigan, agressiv saraton turidir.
• Bu "NUTm1" genidagi mutatsiya tufayli yuzaga keladi. Bu irsiy narsa emas.
• Alomatlar ko'pincha saraton biroz rivojlanganidan keyin paydo bo'ladi. Uni e'tiborsiz qoldirmang va agar sizda davom etadigan g'ayrioddiy alomatlar bo'lsa, shifokorga murojaat qiling.
• Tashxis qo'yish uchun biopsiya va maxsus genetik testlar talab qilinadi.
• Davolash qiyin, ammo yangi davolash usullari bo'yicha tadqiqotlar olib borilmoqda. Klinik sinovlar yaxshi variant bo'lishi mumkin.
• Bu safarda palliativ yordam va yaqinlaringizning qo'llab-quvvatlashi juda muhimdir.
• Tibbiy guruhingiz bilan hamma narsa haqida ochiq gaplashing.

Umid qilamanki, bu ma'lumot siz uchun foydali bo'ladi. Ushbu kasallik haqida xabardor bo'lish vaqti kelganda to'g'ri qarorlar qabul qilishingizga yordam beradi.

NUT Karsinoma, saraton, genetik mutatsiyalar, noyob saraton turlari, skuamoz hujayrali karsinoma, saraton belgilari, saraton kasalligini davolash