Oligodendroglioma: Keling, miya o'smasining bu turi haqida oddiy so'zlar bilan bilib olaylik.

Sizda tez-tez sababsiz bosh og'rig'i bo'ladimi? Yoki hayotingizda birinchi marta to'satdan tutqanoq tutganmisiz? Ba'zan bu narsalarning eng jiddiy sababi miya shishi hisoblanadi. Hatto bu so'zlarni eshitish ham bizni juda qo'rqitadi, to'g'rimi? Lekin bugun biz biroz kam uchraydigan, ammo davolanishga juda yaxshi javob beradigan miya shishi turi haqida gaplashamiz. Bu oligodendroglioma.

Sodda qilib aytganda, oligodendroglioma nima?

Oligodendroglioma miyada rivojlanadigan o'sma. Juda kamdan-kam hollarda, u orqa miyada ham rivojlanishi mumkin. Bu o'smalar bizning asab tizimimizdagi glial hujayralar deb ataladigan maxsus hujayra turidan rivojlanadi. Aniqrog'i, bu glial hujayralar orasida "oligodendrositlar" deb ataladigan hujayralardan.

Endi siz bu glial hujayralar, oligodendrositlar nima ekanligi haqida o'ylayotgan bo'lishingiz mumkin. Tasavvur qiling-a, bizning asab tizimimiz katta kompaniya. Undagi asosiy ish neyronlar deb ataladigan xodimlar tomonidan bajariladi. Ular miyadan tanaga va tanadan miyaga xabarlarni yetkazadiganlardir. Shunday qilib, bu neyronlarga yordam beradigan, ularni himoya qiladigan va ularga kerakli ozuqani beradigan yordamchilar guruhi mavjud. Bular glial hujayralardir .

Xo'sh, bu oligodendrositlar nima?

Bu nom biroz g'alati eshitiladi, shunday emasmi? U bir nechta yunoncha so'zlardan tashkil topgan.

• Oligo (Oligo-): kichik
• Dendro (-dendro-): daraxt kabi
• Sitlar (-sitlar): hujayralar

Sodda qilib aytganda, bu "daraxt kabi shoxlari bo'lgan kichik hujayralar" degan ma'noni anglatadi. Bu hujayralarning ishi juda muhim. Bizning neyronlarimiz akson deb ataladigan uzun qo'lga ega. Bu yerda elektr signallari harakatlanadi. Xuddi elektr simi kabi. Shunday qilib, bu akson atrofida himoya qobiq mavjud. U miyelin qobig'i deb ataladi. Bu signallarning tez va oqishsiz harakatlanishini ta'minlaydi. Bu miyelin qobig'i oligodendrositlar deb ataladigan hujayralardan iborat . Bitta oligodendrosit hujayrasi yuqori va pastki qismida taxminan 30-40 neyrondan iborat akson atrofida miyelin qobig'ini yaratishi mumkin. Shuning uchun uning daraxt kabi shoxlari bor deyiladi.

Demak, oligodendroglioma - bu qimmatli funktsiyani bajaradigan oligodendrosit hujayralarining nazoratsiz bo'linishidan rivojlanadigan o'sma.

Bu yong'oqlarning turlari bormi?

Ha. Jahon sog'liqni saqlash tashkiloti (JSST) bu o'smalarni og'irligiga qarab bosqichlarga (darajalarga) ajratdi. Shunga ko'ra, oligodendrogliomaning ikkita asosiy turi mavjud. Keling, buni tushunish uchun oson yo'l bilan ko'rib chiqaylik.

Oligodendrogliomaning belgilari qanday?

Ko'pincha miya o'smalari belgilari o'sma atrofdagi miya to'qimalariga bosim o'tkaza boshlaydigan darajada kattalashganda paydo bo'ladi. Oligodendrogliomaning eng keng tarqalgan ikkita alomati bosh og'rig'i va tutqanoqdir . Darhaqiqat, ushbu kasallikka chalingan odamlarning taxminan 80 foizida tutqanoqlar kuzatiladi.

Buning sababi shundaki, bu turdagi o'sma ko'pincha miyamizning eng tashqi, ajinlangan qismi bo'lgan miya yarim korteksida rivojlanadi. Bu sohada ko'rish, nutq va mushaklarni boshqarish kabi kundalik funktsiyalarimiz uchun mas'ul bo'lgan markazlar mavjud. O'sma bu sohalarni rag'batlantirganda, tutqanoqlar paydo bo'lishi mumkin.

Tutqanoqlardan tashqari, miyaning ma'lum bir sohasidagi muammoni ko'rsatadigan "fokal alomatlar" ham paydo bo'lishi mumkin. Bularga quyidagilar kiradi:

• Tananing bir tomonida yoki yuzning bir tomonida mushaklarning kuchsizligi yoki falajligi .
• Eshitish qobiliyatini yo'qotish.
• Boshqalarning gaplarini gapirishda yoki tushunishda qiyinchilik (afaziya).
• Ko'rish qobiliyatining zaiflashishi, ikki tomonlama ko'rish, xira ko'rish.
• Xotira muammolari.
• Fikrlash va diqqatni jamlashda qiyinchilik.

Bu vaziyatning sababi nimada?

Bu juda muhim nuqta. Oligodendroglioma tashxisini qo'yish uchun ikkita genetik o'zgarish mavjud bo'lishi kerak.

Tasavvur qiling-a, tanamizdagi hujayralarga ko'rsatmalar beradigan katta retsept kitobi bor. Biz uni DNK deb ataymiz. Bu DNK o'ralgan narsalar xromosomalar deb ataladi. Hujayralar bo'linganida, bu retsept kitobi nusxalanadi. Ba'zan nusxalash paytida xatolar yuz berishi mumkin. Xo'sh, bunga ikkita shunday xato sabab bo'ladi.

1. 1p/19q qo'shma o'chirish: 1 va 19-raqamli xromosomalarimizning ikkita kichik qismi o'chiriladi. Bu ushbu o'smalardagi asosiy genetik markerdir.

2. IDH1 yoki IDH2 mutatsiyasi: Tanamizda metabolizmga yordam beradigan ferment ishlab chiqaradigan gendagi o'zgarish yuz beradi.

Hozircha ushbu holat uchun boshqa xavf omillari aniqlanmagan.

Bu qanday asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin?

Miya o'smasining asoratlari uning joylashuvi va hajmiga bog'liq. Ehtiyot bo'lish kerak bo'lgan asosiylaridan ba'zilari:

• Xavfli o'zgarish: Ba'zan past darajadagi (2-darajali) o'sma vaqt o'tishi bilan o'zgarishi va yuqori darajadagi (3-darajali) saratonga aylanishi mumkin.
• Insultga o'xshash holatlar: O'sma o'sib borishi bilan miya ichidagi bosim oshadi, bu esa qon tomirlarining bo'rtib chiqishiga olib keladi va bu insultga o'xshash holatlarga olib keladi.
• Bosh suyagi suyaklaridagi o'zgarishlar: Bu o'smalar kaltsiy konlari tufayli qattiqlashishi mumkin. Sekin o'sadigan o'sma bosh suyaklariga ham ta'sir qilishi mumkin.

Ushbu kasallikni qanday aniqlash mumkin?

Alomatlar paydo bo'lganda shifokoringizga murojaat qilganingizda, u bir nechta bosqichlarni bajaradi.

1. Jismoniy va asab tizimini tekshirish: Shifokor sizning muvozanatingizni, mushak kuchini, ko'rish qobiliyatingizni va reflekslaringizni tekshiradi.

2. Diagnostik tasvirlash: Boshning ichki qismini ko'rish uchun skanerlash amalga oshiriladi.

• KT tekshiruvi (kompyuter tomografiyasi): Odatda tutqanoq kabi biror narsa yuz berganda birinchi bo'lib shunday qilinadi. Bu o'smalar KT tekshiruvida yaxshi ko'rinadi, chunki ular tarkibida kaltsiy bor.
• MRI tekshiruvi (Magnit-rezonans tomografiya): Bu miya to'qimasini, o'smaning hajmini va joylashishini batafsilroq ko'rib chiqish imkonini beradi.

3.Miya biopsiyasi: Bu kasallikni 100% tasdiqlaydigan testdir . Skanerlashning o'zi uning oligodendroglioma ekanligini aniq ayta olmaydi. Biopsiyada neyroxirurg jarrohlik yo'li bilan o'smaning juda kichik bir qismini olib tashlaydi va laboratoriyaga yuboradi. U yerda hujayralar mikroskop ostida ko'rib chiqiladi. Ular, shuningdek , biz ilgari aytib o'tgan genetik o'zgarishlar, 1p/19q qo'shma o'chirilishi va IDH mutatsiyasining mavjudligini tekshiradilar . Agar ikkalasi ham mavjud bo'lsa, bu aniq oligodendroglioma.

Davolash usullari qanday? Uni to'liq davolash mumkinmi?

Yaxshi xabar shundaki, boshqa miya o'smalari turlari bilan solishtirganda, oligodendroglioma eng davolanadigan va davolanadigan o'smalardan biridir. Odatda u davolashning kombinatsiyasi bilan davolanadi.

Jarrohlik

Birinchi va eng muhim maqsad jarrohlik yo'li bilan o'smaning iloji boricha ko'proq qismini olib tashlashdir. Ba'zan o'smani butunlay olib tashlash mumkin. Bu ko'plab omillarga, jumladan, o'smaning kattaligiga, uning joylashuviga va shifokoringizning tajribasiga bog'liq.

Kimyoterapiya

Jarrohlikdan keyin qolishi mumkin bo'lgan har qanday hujayralarni o'ldirish uchun kimyoterapiya qo'llaniladi. Oligodendroglioma uchun ko'plab samarali dorilar mavjud.

• PCV davolash rejimi: Bu uchta preparatning kombinatsiyasi: prokarbazin, lomustin va vinkristin.
• Temozolomid: Bu preparat ba'zan PCV o'rniga ishlatiladi, chunki u nisbatan kam yon ta'sirga ega va samaradorligi PCV ga juda o'xshash.

Radiatsiya terapiyasi

Bu o'simta joyiga yuqori energiyali nurlarni (rentgen nurlariga o'xshash) yo'naltirishni, qolgan saraton hujayralarini yo'q qilishni va atrofdagi sog'lom to'qimalarga zararni minimallashtirishni o'z ichiga oladi.

Shifokoringiz va tibbiy guruhingiz siz uchun qaysi davolash usuli to'g'ri ekanligini, qancha davom etishini va operatsiyadan keyin kimyoterapiya yoki nurlanish terapiyasi kerakmi yoki yo'qligini birgalikda hal qiladi.

Bu kasallik bilan hayot qanday bo'ladi? (Planshet)

Miya shishi haqida eshitgan har bir kishining qo'rquvi va hayratda qolishi tushunarli. Ammo oligodendroglioma umidni yo'qotish uchun holat emas.

Besh yillik omon qolish darajasi - tashxis qo'yilganidan keyin 5 yil o'tgach tirik qolgan odamlarning foizi - past darajadagi o'smalar uchun 69% dan 90% gacha. Hatto yuqori darajadagi o'smalar uchun ham bu ko'rsatkich 45% dan 76% gacha. Bu shunchaki statistika va sizning ahvolingiz ancha yaxshi bo'lishi mumkin.

Shuningdek, IDH mutatsiyasiga ega ushbu o'smalarni nishonga oladigan yangi dorilar bo'yicha tadqiqotlar olib borilmoqda, shuning uchun biz kelajakka yaxshi umid bog'lashimiz mumkin.

Shifokoringizga bera oladigan savollar va nima qilishingiz mumkin

Agar sizda ushbu kasallik bo'lsa, tibbiy guruhingiz tomonidan berilgan ko'rsatmalarga amal qilish muhimdir. O'z vaqtida davolanishga borish va dori-darmonlarni to'g'ri qabul qilish juda muhimdir. Davolash nojo'ya ta'sirlarga ega bo'lishi mumkin. Shifokoringiz bilan ular haqida gaplashishdan va ular bilan nima qilish mumkinligi haqida bilib olishdan qo'rqmang.

Shifokoringizga ushbu savollarni berishdan tortinmang:

• Mening o'smalarim qaysi bosqichda (darajada)?
• Bu miyaning qayerida joylashgan? Bu qanday qobiliyatlarga ta'sir qilishi mumkin?
• Qanday davolash usullarim bor?
• Bu o'smani jarrohlik yo'li bilan butunlay olib tashlash mumkinmi?
• Davolashning yon ta'siri yoki asoratlari qanday?
• Menga kimyoterapiya, nur terapiyasi yoki ikkalasi ham kerakmi?
• Davolash jadvali qanday?
• Davolanish paytida yoki undan keyin qanday alomatlar bo'lsa, tibbiy yordamga murojaat qilishim kerak? (masalan, kuchli bosh og'rig'i, takroriy tutqanoqlar).