Paraganglioma deb ataladigan bu noyob o'sma haqidagi savollaringizga javoblar!

Ba'zan to'satdan qattiq terlayotgandek, yuragingiz tez urib, boshingiz qattiq urib ketayotgandek his qilasizmi? Yoki qon bosimingiz hech qanday sababsiz ko'tarilayotgandek his qilasizmi? Bularni shunchaki tasodifiy narsalar deb o'ylashingiz mumkin bo'lsa-da, ba'zida buning ortida boshqa sabab bo'lishi mumkin. Paraganglioma - bu juda kam uchraydigan, ammo bilish kerak bo'lgan muhim kasalliklardan biridir.

Xo'sh, bu paraganglioma nima?

Sodda qilib aytganda, paragangliomalar tanangizda hosil bo'ladigan noyob o'smalardir. Ular ko'pincha bo'yningizdagi asosiy qon tomiri bo'lgan karotid arteriya yaqinida, bosh va bo'yindagi nervlar bo'ylab yoki tanangizning boshqa joylarida rivojlanadi. Bu o'smalar xromaffin hujayralari deb ataladigan maxsus turdagi hujayradan iborat. Bu hujayralar katexolaminlar deb ataladigan gormonlarni ishlab chiqaradi va ularni qon oqimiga chiqaradi.

Buyraklarimiz ustida joylashgan buyrak usti bezlari bir nechta turdagi gormonlar ishlab chiqarishini bilasizmi? Bu katekolaminlar tanamizdagi bir nechta juda muhim funktsiyalarni boshqaradigan gormonlardir. Ular nima ekanligini bilasizmi?

• Yurak urish tezligingiz.
• Qon bosimi.
• Qon shakar darajasi ("qon glyukozasi").
• Tanamiz stressga qanday javob beradi.

Katekolaminlarning asosiy muhim turlari quyidagilardir:

• Dopamin.
• Epinefrin (buni biz adrenalin deb ham ataymiz).
• Norepinefrin (shuningdek, noradrenalin deb ataladi).

Paragangliomalar buyrak usti bezlarida rivojlanmasa ham, bu o'smalar buyrak usti bezlaridagi to'qimalardan hosil bo'ladi. Shuning uchun, bu paragangliomalardan tashqari, qonda katexolamin gormonlari ham to'planishi mumkin. Aynan o'sha paytda turli alomatlar paydo bo'la boshlaydi.

Paraganglioma va feoxromotsitoma o'rtasidagi farq nima?

Bu ikki nom biroz chalkash bo'lishi mumkin, to'g'rimi? Paraganglioma va feoxromotsitoma ikkalasi ham yuqorida aytib o'tilgan xromaffin hujayralaridan kelib chiqadigan noyob o'smalardir. Ikkalasi orasidagi asosiy farq ularning tanada qayerda hosil bo'lishidadir.

Feoxromotsitomalar buyrak usti bezining o'rta qismida, ya'ni buyrak usti bezining medulla qismida rivojlanadi. Paragangliomalar buyrak usti bezidan tashqarida rivojlanadi. Ular ko'pincha bo'yindagi arteriyalar yoki nervlar bo'ylab joylashgan. Shuning uchun paragangliomalar ba'zan "buyrak usti bezidan tashqari feoxromotsitomalar" deb ataladi.

Paraganglioma saraton kasalligimi?

Bu ko'p odamlar duch keladigan muammo. Paraganglioma deb ataladigan bu o'smalar saraton (malign) yoki saratonsiz (benign) bo'lishi mumkin.Taxminan aytganda, paragangliomalarning taxminan 20% saraton kasalligidir.

Lekin bu yerdagi qiyinchilik shundaki, ba'zida shifokorlar uchun o'sma saraton kasalligiga chalinganmi yoki yo'qmi, aniq aytish qiyin. Ya'ni, o'sma jarrohlik yo'li bilan olib tashlansa va uning to'qimasi mikroskop ostida tekshirilsa ham, ba'zida aniq aytishning iloji yo'q. Shuning uchun paraganglioma odatda quyidagi hollarda saraton kasalligiga chalingan deb hisoblanadi:

• Agar o'sma atrofdagi to'qimalarga tarqalgan bo'lsa (bu "paragangliomaning mintaqaviy tarqalishi" deb ataladi).
• Agar u o'pkangiz yoki suyaklaringiz kabi uzoq organlarga tarqalgan bo'lsa (bu "metastaz" deb ataladi).
• Agar dastlab davolanib, tuzalgandan keyin yana paydo bo'lsa (bu "takrorlangan" deb ataladi).

Agar bu saraton bo'lsa, u qanday tarqaladi?

Agar bu paraganglioma saraton kasalligi bo'lsa, uning standart bosqich tizimi mavjud emas. Buning o'rniga, u quyidagicha tavsiflanadi:

• Mahalliylashtirilgan paraganglioma: O'sma faqat bitta joyda joylashgan.
• Mintaqaviy paraganglioma: Saraton limfa tugunlariga yoki u boshlangan joyga yaqin boshqa to'qimalarga tarqaldi.
• Metastatik paraganglioma: Saraton tanangizning boshqa qismlariga, masalan, jigar, o'pka, suyaklar yoki uzoqdagi limfa tugunlariga tarqaldi. Saraton paragangliomalarining 35% dan 50% gacha bu yo'l bilan tarqalishi (metastazlanishi) mumkin.
• Takroriy paraganglioma: Saraton davolanib, tuzalgandan keyin yana paydo bo'ladi. U avvalgi joyida yoki tananing boshqa qismida bo'lishi mumkin.

Bu yong'oqlar qanchalik tez o'sadi?

Odatda, paragangliomalar juda sekin o'sadi. Biroq, bu har bir odamda farq qilishi mumkin. Ba'zi odamlar biroz tezroq o'sishi mumkin.

Bu vaziyatdan kim eng ko'p ta'sirlanadi?

Paraganglioma deb ataladigan bu holat har qanday yoshda rivojlanishi mumkin. Biroq, u ko'pincha 30 yoshdan 50 yoshgacha bo'lgan odamlarda uchraydi. Shuningdek, taxminan 10% holatlar bolalarda qayd etiladi.

Paraganglioma qanchalik keng tarqalgan?

Bu aslida juda kam uchraydigan o'sma. Statistik ma'lumotlarga ko'ra, milliondan atigi ikki kishida paraganglioma rivojlanadi. Shunday qilib, bu qanchalik kam uchraydigan holat ekanligini tasavvur qilishingiz mumkin.

Paragangliomaning belgilari qanday?

Paraganglioma belgilari o'smaning yuqorida aytib o'tilgan adrenalin yoki noradrenalinni qon oqimiga juda ko'p miqdorda chiqarishi natijasida yuzaga keladi. Biroq, ba'zi paragangliomalar bu qo'shimcha gormonni ishlab chiqarmaydi va shuning uchun hech qanday alomatlarga olib kelmaydi (ular asemptomatik deb ataladi).

Eng keng tarqalgan alomatlarBu:

• To'satdan yuqori qon bosimi (gipertenziya) boshlanishi.
• Bosh og'rig'i.
• Hech qanday sababsiz ortiqcha terlash.
• Yurak urishini eshitish mumkin bo'lgan darajada baland, tez, tartibsiz yurak urishi.
• Tanangiz titrayotgandek his qilish.

Ushbu alomatlarga qo'shimcha ravishda, kamroq uchraydigan alomatlar ham mavjud:

• Odatdagidan ancha oqarib ketish.
• Ko'ngil aynishi va/yoki qusish.
• Diareya.
• Qabziyat.
• Qon shakarining yuqori darajasi (giperglikemiya).
• O'rningdan turganda bosh aylanishiga olib keladigan qon bosimining to'satdan pasayishi (bu ortostatik gipotenziya deb ataladi).
• Hech qanday sababsiz ozg'in bo'lish.

Ba'zi odamlar bu alomatlarni kamdan-kam hollarda yoki to'satdan boshdan kechirishlari mumkin. Tasavvur qiling-a, ba'zida hech qanday muammo yo'q, keyin bu alomatlar to'satdan paydo bo'ladi va keyin bir muncha vaqt o'tgach yo'qoladi. Shuning uchun buni aniqlash ba'zan kech bo'ladi.

Paragangliomaning sababi nima?

Ko'pincha paragangliomalarning aniq sababi yo'q. Ya'ni, ular tasodifiy ravishda paydo bo'ladi. Biroq, odamlarning taxminan 25% dan 35% gacha oilalarda uchraydigan genetik holat (irsiy holat) natijasida paraganglioma rivojlanadi. Bu holatlarning ba'zilari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Ko'p endokrin neoplaziya 2 sindromi, A va B turlari (MEN2A va MEN2B)).
• Fon Hippel-Lindau (VHL) kasalligi.
• 1-turdagi neyrofibromatoz (NF1).
• Irsiy paraganglioma sindromi.
• Carney-Stratakis dyad (bunda paraganglioma oshqozon-ichak stromal o'smasi (GIST) bilan birga bo'lishi mumkin).
• Karni triadasi (paraganglioma, GIST va o'pka xondromasi deb ataladigan o'pka o'smasi turini o'z ichiga olishi mumkin).

Paraganglioma qanday tashxis qilinadi?

Paragangliomani tashxislash qiyin bo'lishi mumkin, chunki u kam uchraydigan o'sma bo'lib, ba'zida hech qanday alomatlarga olib kelmaydi. Ba'zida shifokorlar boshqa sababga ko'ra testlar o'tkazayotganda paragangliomalarni aniqlaydilar.

Shifokor quyidagi omillarni hisobga olgan holda paragangliomadan shubhalanishi mumkin:

• Sizning to'liq tibbiy tarixingiz, ayniqsa oilangizda kimdir feoxromotsitoma yoki paraganglioma bilan kasallanganmi yoki yo'qmi.
• To'liq tibbiy va jismoniy tekshiruv.
• Ba'zi alomatlarning tabiati. Masalan, agar sizda oddiy davolash usullari bilan nazorat qilinmaydigan yuqori qon bosimi bo'lsa.

Buning uchun qanday testlar o'tkaziladi?

Shifokoringiz paraganglioma borligini aniqlash uchun ushbu testlar va protseduralardan foydalanishi mumkin:

• Fizikaviy tekshiruv: Shifokor sizni tekshiradi va qon bosimingiz kabi umumiy sog'lig'ingizni tekshiradi. Shuningdek, u siz va oilangizning tibbiy tarixi, ayniqsa gormonlar bilan bog'liq har qanday muammolar haqida so'raydi.
• 24 soatlik siydik tahlili: Bu 24 soatlik davrda siydik namunasini to'plash va katexolaminlar deb ataladigan buyrak usti bezi gormonlari miqdorini o'lchashni o'z ichiga oladi. Shuningdek, u ushbu gormonlar parchalanganda hosil bo'ladigan moddalarni ham qidiradi. Agar bu katexolaminlar siydikda normal darajadan yuqori bo'lsa, bu paraganglioma belgisi bo'lishi mumkin.
• Qon katekolamin testlari: Ushbu testlar qoningizdagi katekolaminlar darajasini o'lchaydi. Avval aytib o'tilganidek, ular shuningdek, ushbu gormonlar parchalanganda hosil bo'ladigan moddalarni ham qidiradi. Agar ular qonda normal miqdordan yuqori bo'lsa, bu paraganglioma belgisi ham bo'lishi mumkin.
• PET tekshiruvi (pozitron emissiya tomografiyasi tekshiruvi): PET tekshiruvi tanangizga xavfsiz radioaktiv kimyoviy modda (radiotracer) yuborish va PET skaneri deb ataladigan qurilma yordamida organlaringiz va to'qimalaringizning suratlarini olishni o'z ichiga oladi. Ushbu tekshiruv kimyoviy moddani o'zlashtiradigan yuqori faol hujayralar va o'smalarni aniqlaydi. Bu sog'liq muammosi bor-yo'qligini aniqlashga yordam beradi. Ushbu tekshiruv, ayniqsa, paragangliomaning joylashishini aniqlash uchun juda yaxshi.
• KT tekshiruvi (kompyuter tomografiyasi tekshiruvi): KT tekshiruvi - bu tanangizning ichki qismining batafsil tasvirlarini yaratish uchun turli burchaklardan bir qator rentgen nurlarini oladigan protsedura. Shifokoringiz o'smaning joylashishini (odatda bo'yin qismida) aniqlashga yordam berish uchun KT tekshiruvini tavsiya qilishi mumkin.
• MRT tekshiruvi (magnit-rezonans tomografiya): MRT tanangizning ichki qismining batafsil suratlarini olish uchun magnit, radio to'lqinlari va kompyuterdan foydalanadi. Shifokoringiz o'sma joylashgan joyni yaxshiroq ko'rish uchun MRT tekshiruvini tavsiya qilishi mumkin.

Shifokor sizga paraganglioma tashxisini qo'ygandan so'ng, u tanangizning boshqa qismlariga tarqalganligini tekshirish uchun qo'shimcha tekshiruvlar o'tkazishi mumkin.

Genetik tekshiruv zarurmi?

Agar sizga paraganglioma tashxisi qo'yilgan bo'lsa, shifokoringiz irsiy sindromingiz borligini va u bilan bog'liq boshqa saraton kasalliklarini rivojlanish xavfi borligini aniqlash uchun genetik maslahat olishni tavsiya qiladi.

Shifokoringiz quyidagi hollarda genetik testlarni tavsiya qilishi mumkin:

• Agar sizda yoki oilangizda kimdir irsiy feoxromotsitoma yoki paraganglioma sindromi bilan bog'liq alomatlarga ega bo'lsa.
• Agar qoningizda katexolaminlarning me'yordan yuqori darajasi yoki saraton paragangliomasi belgilari bo'lsa.
• Agar sizda 40 yoshdan oldin paraganglioma rivojlangan bo'lsa.

Agar genetik maslahatchingiz test natijalaringizda biron bir gen o'zgarishini aniqlasa, u ehtimol oilangizning boshqa a'zolariga (hatto asemptomatik, ammo xavf ostida bo'lganlarga ham) testdan o'tishni tavsiya qiladi.

Paraganglioma qanday davolanadi?

Paragangliomani davolash bir qancha omillarga bog'liq, jumladan:

• O'smaning kattaligi.
• O'sma saraton (malign) yoki benign (benign) bo'ladimi.
• Katekolaminlarning yuqori darajasi tufayli alomatlaringiz bormi.
• O'sma faqat bitta joyda joylashganmi yoki u tananing boshqa qismlariga tarqalib (metastazlanganmi)?
• O'sma birinchi marta aniqlanganmi yoki ilgari davolanib, keyin qayta paydo bo'lganmi.

Agar sizda ortiqcha gormonlar tufayli simptomlarni keltirib chiqaradigan paraganglioma bo'lsa, shifokoringiz ushbu alomatlarni nazorat qilish uchun dorilarni buyuradi. Ushbu dorilar quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:

• Qon bosimingizni nazorat qiluvchi dorilar, masalan , alfa-blokerlar .
• Yurak urish tezligini normal darajada ushlab turish uchun dorilar, masalan , beta-blokerlar .
• Buyrak usti bezlari tomonidan ortiqcha miqdorda ajralib chiqadigan gormonlarning ta'sirini bloklaydigan dorilar.

Paragangliomani davolash usullari quyidagilar:

• Shishning jarrohlik yo'li bilan olib tashlanishi.
• Radiatsiya terapiyasi.
• Kimyoterapiya.
• Ablasyon terapiyasi.
• Maqsadli terapiya.

Siz va tibbiy guruhingiz birgalikda sizga va sizning holatingizga eng mos keladigan davolash rejasini aniqlaysiz.

Shishning jarrohlik yo'li bilan olib tashlanishi

Paragangliomani davolashning asosiy usuli jarrohlik amaliyotidir. O'smani olib tashlash operatsiyasi paytida jarroh atrofdagi to'qima va limfa tugunlarini tekshirib, o'smaning tarqalib ketgan-yo'qligini tekshiradi. Agar tarqalgan bo'lsa, jarroh, iloji bo'lsa, ta'sirlangan to'qimalarni olib tashlaydi.

Ko'pgina paragangliomalarni laparoskopik jarrohlik kabi minimal invaziv usullar yordamida olib tashlash mumkin. Bu teringizda bir nechta kichik kesmalar qilish va o'smani maxsus asboblar bilan olib tashlashni o'z ichiga oladi. Biroq, kattaroq o'smalar an'anaviy ochiq jarrohlik amaliyotini talab qilishi mumkin.

Jarrohlikdan so'ng, shifokoringiz qoningiz yoki siydikdagi katexolaminlar darajasini tekshiradi. Agar katexolaminlar darajasi normal holatga qaytsa, bu barcha paraganglioma hujayralari olib tashlanganligining belgisidir.

Radiatsiya terapiyasi

Radiatsiya terapiyasi - bu saraton hujayralarini o'ldirish yoki ularning o'sishini to'xtatish uchun yuqori energiyali nurlanish nurlaridan foydalanadigan saraton kasalligini davolash usuli. Bu atrofdagi sog'lom to'qimalarga zararni minimallashtirish bilan amalga oshiriladi.

Radiatsiya terapiyasining ikki turi mavjud:

• Tashqi nurlanish terapiyasi: Bu saraton joylashgan joyga nurlanishni yo'naltirish uchun tanangiz tashqarisidagi mashinadan foydalanishni o'z ichiga oladi.
• Ichki nurlanish terapiyasi: Bu radioaktiv moddani ignalar, urug'lar, simlar yoki kateterlarga joylashtirishni o'z ichiga oladi, ular keyin shifokor tomonidan to'g'ridan-to'g'ri o'simta ichiga yoki uning yoniga joylashtiriladi.

Shifokoringiz tavsiya qiladigan nur terapiyasi turi saraton kasalligingizning mahalliy, mintaqaviy, uzoq yoki qayta paydo bo'lganligiga bog'liq. Shifokorlar ko'pincha saraton paragangliomalarini davolash uchun tashqi nur terapiyasi va/yoki 131I-MIBG terapiyasidan foydalanadilar. 131I-MIBG terapiyasi - bu ma'lum turdagi saraton hujayralariga radioaktiv modda yuborish usuli bo'lib, u keyinchalik tanaga yuboriladi va u chiqaradigan nurlanish hujayralarni o'ldiradi.

Kimyoterapiya

Metastatik paraganglioma uchun standart davolash usuli kimyoterapiya hisoblanadi. Bu saraton hujayralarini o'ldirish, ularning bo'linishini to'xtatish yoki o'sishini to'xtatish uchun dorilarni qo'llashni o'z ichiga oladi. Kimyoterapiya odatda vena ichiga yuboriladi. Bu odatda samarali davolash usuli bo'lsa-da, u yon ta'sirga olib kelishi mumkin.

Ablasyon terapiyasi

Ablasyon terapiyasi - bu o'smalarni yo'q qilish uchun juda yuqori yoki juda past haroratlardan foydalanadigan minimal invaziv davolash usuli. Saraton hujayralari va g'ayritabiiy hujayralarni o'ldirishga yordam beradigan ablasyon terapiyalari quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Radiochastotali ablasyon: Bu saraton hujayralari va g'ayritabiiy hujayralarni isitish va yo'q qilish uchun radio to'lqinlaridan foydalanishni o'z ichiga oladi. Radio to'lqinlari elektrodlar (elektr tokini o'tkazadigan kichik qurilmalar) orqali yuboriladi.
• Krioablyatsiya: Ushbu davolash usuli saraton hujayralari va g'ayritabiiy hujayralarni muzlatish va yo'q qilish uchun suyuq azot yoki suyuq karbonat angidriddan foydalanadi.

Maqsadli terapiya

Maqsadli terapiya - bu sog'lom hujayralarga zarar yetkazmasdan, faqat ma'lum saraton hujayralariga hujum qilish uchun dorilar yoki boshqa moddalardan foydalanadigan davolash usuli. Shifokorlar uzoq va takroriy paragangliomalarni davolash uchun maqsadli terapiyadan foydalanadilar.

Tadqiqotchilar hozirda sunitinib deb nomlangan tirozin kinaz inhibitorini o'rganmoqdalar .Uzoq paragangliomalarni qanchalik yaxshi davolash mumkinligini aniqlash uchun bir turdagi dori vositasi o'rganilmoqda. Tirozin kinaz inhibitori terapiyasi o'smaning o'sishini to'xtatadigan maqsadli terapiya turidir.

Paraganglioma rivojlanishining oldini olish mumkinmi?

Afsuski, paragangliomalarning oldini olish mumkin emas. Biroq, agar sizda paraganglioma rivojlanish xavfini tug'diradigan ma'lum irsiy sindromlar va genlar mavjud bo'lsa, genetik maslahat sizga paragangliomalarni tekshirishga va ularni erta aniqlashga yordam beradi.

Agar birinchi darajali qarindoshlaringiz (aka-uka va opa-singillaringiz va ota-onangiz) paraganglioma yoki feoxromotsitoma bilan kasallangan bo'lsa va/yoki sizda quyidagi genetik kasalliklar mavjud bo'lsa, shifokoringiz bilan gaplashing:

• Ko'p endokrin neoplaziya 2 sindromi.
• Fon Hippel-Lindau (VHL) kasalligi.
• 1-turdagi neyrofibromatoz.
• Irsiy paraganglioma sindromi.
• Carney-Stratakis dyad.
• Karni triadasi.

Bu holatda prognoz qanday?

Paragangliomalarning istiqboli, ya'ni tiklanish va omon qolish imkoniyati bir qancha omillarga bog'liq. Ular orasida:

• O'sma tanangizda qayerda joylashgan va uning kattaligi.
• Bu saratonmi yoki tananing boshqa qismlariga tarqalganmi.
• O'sma jarrohlik yo'li bilan olib tashlanganmi va agar shunday bo'lsa, operatsiya paytida o'smaning qancha qismi olib tashlangan?

Tananing boshqa qismlariga tarqalmagan (metastaz bermagan) kichik paragangliomali odamlarda besh yillik omon qolish darajasi taxminan 95% ni tashkil qiladi. Biroq, dastlabki davolanishdan keyin qaytalangan yoki tananing boshqa qismlariga tarqalgan (metastaz bermagan) paragangliomali odamlarda besh yillik omon qolish darajasi 34% dan 60% gacha .

Shuningdek, ba'zi og'ir paragangliomalar mavjud bo'lib, ular uzoqqa tarqalmagan bo'lsa ham, jarrohlik yo'li bilan to'liq olib tashlanmaydi, chunki ular atrofdagi to'qimalarga yetarlicha tarqalib ketgan. Bunday hollarda adrenalin va noradrenalinning ortiqcha sekretsiyasi xavfli va davolash qiyin bo'lishi mumkin.

Eng muhimi, paragangliomalar, saraton kasalligiga chalinganmi yoki yo'qmi, davolanmasa, ular ortiqcha miqdorda adrenalin va noradrenalin ishlab chiqarishi tufayli jiddiy, hatto hayot uchun xavfli asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin.

Ushbu asoratlarning ba'zilari:

• Yurak mushaklari kasalligi (kardiomiopatiya).
• Yurak mushagining yallig'lanishi ("miokardit").
• Miyangizda nazoratsiz qon ketishi (miya qon ketishi).
• O'pkangizda suyuqlik to'planishi (o'pka shishi).
• Yurak xuruji ("miokard infarkti").
• Qon tomir.
• Koma.
• O'lim.

Qachon shifokorga murojaat qilishim kerak?

Agar sizga paraganglioma tashxisi qo'yilgan bo'lsa va shubhali alomatlarni sezsangiz, darhol shifokoringizga murojaat qiling.

Agar sizda yuqori qon bosimi va bosh og'rig'i kabi paraganglioma alomatlari kuzatilsa, shifokoringiz bilan maslahatlashing. Paraganglioma kam uchraydigan holat bo'lgani uchun, hatto sizda bunday holat bo'lishi ehtimoldan yiroq bo'lsa ham, yuqori qon bosimini davolash hali ham muhimdir.

Agar birinchi darajali qarindoshlaringizdan birida (aka-uka, opa-singil, ota-ona) "Ko'p endokrin neoplaziya 2 sindromi" yoki "Fon Hippel-Lindau (VHL) kasalligi" kabi genetik sindrom borligini aniqlasangiz, shifokoringizdan genetik testlar haqida so'rang, chunki bu paraganglioma rivojlanish xavfini oshirishi mumkin.

Shifokoringizga qanday savollar berishingiz kerak?

Agar sizga paraganglioma tashxisi qo'yilgan bo'lsa, shifokoringizga quyidagi savollarni berish foydali bo'lishi mumkin:

• Nima uchun paraganglioma rivojlandim?
• Farzandlarim va/yoki qarindoshlarim paraganglioma rivojlanishi mumkinmi?
• Qanday davolash usullarim bor?
• Turli xil davolash usullarining yon ta'siri qanday?
• Alomatlarimni qanday boshqarishim mumkin?

Nihoyat, esda tutish kerak bo'lgan narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Paraganglioma kam uchraydigan holat, ammo bundan xabardor bo'lish muhimdir. Agar sizda tushunish qiyin bo'lgan doimiy alomatlar, ayniqsa to'satdan qon bosimi ko'tarilishi, terlash yoki yurak urishining tezlashishi bo'lsa, ularni shunchaki tasodif deb e'tiborsiz qoldirish o'rniga, tibbiy yordamga murojaat qilish oqilona bo'ladi.

Paragangliomaning sababi ko'pincha noma'lum bo'lsa-da, u ma'lum irsiy kasalliklar bilan bog'liq. Shunday qilib, agar oilangizda kimdir paraganglioma yoki feoxromotsitoma bilan kasallangan bo'lsa, genetik test sizga xavfingizni, shuningdek, boshqa sog'liq muammolari paydo bo'lishi mumkinligini aniqlashga yordam beradi. Agar sizda bu haqda biron bir savol bo'lsa, shifokoringiz bilan gaplashishdan tortinmang. Ular sizga yordam berish uchun shu yerda.

Paraganglioma , Paraganglioma, Feoxromotsitoma, Xromaffin hujayralari, Katekolaminlar, Gormonlar, O'smalar, Saraton, Alomatlar, Yuqori qon bosimi, Genetik kasalliklar