Chaqaloqning sog'lig'ini bilish uchun amniosentez testi haqida gaplashaylikmi?

Ma'lumki, shifokorlar homiladorlik paytida siz va chaqalog'ingiz sog'lom ekanligiga ishonch hosil qilish uchun turli xil testlarni o'tkazadilar. Ba'zan ular chaqaloqning sog'lig'ini biroz chuqurroq o'rganish uchun maxsus testlarni o'tkazishlari kerak bo'ladi. Shunday qilib, bugun biz ko'p odamlar eshitgan va ba'zan u biroz qo'rqinchli bo'lishi mumkin bo'lgan test - bu amniosentez deb ataladigan test haqida gaplashamiz. Bu haqda eshitish biroz qo'rqinchli bo'lishi mumkin bo'lsa-da, uning nima ekanligini aniq bilsak, bu qo'rquv sezilarli darajada kamayadi.

Amniosentez nima, oddiy qilib aytganda...

Sodda qilib aytganda, chaqalog'ingizni o'rab turgan suvli suyuqlik bor, biz uni "amniotik suyuqlik" deb ataymiz va bu suyuqlikning kichik bir namunasi olinadi va tekshiriladi. Tasavvur qiling-a, chaqaloq suv bilan to'ldirilgan sharga o'xshaydi. Shunday qilib, o'sha suvda chaqaloqning terisidan tushgan hujayralar, masalan, chaqaloqning chiqindilari mavjud. Bu hujayralar chaqaloqning barcha genetik ma'lumotlarini o'z ichiga oladi. Shunday qilib, bu suyuqlikni tekshirish orqali biz ko'p narsalarni, masalan, chaqaloqda biron bir genetik muammolar bor-yo'qligini, xromosomalarda biron bir o'zgarish bor-yo'qligini yoki asab tizimining rivojlanishida biron bir nuqsonlar bor-yo'qligini (neyron naychasi nuqsonlari) aniqlashimiz mumkin. Bu xuddi detektivning kichik bir dalil bilan katta narsani topishiga o'xshaydi.

Nima uchun bu amniosentez testi o'tkaziladi? U nimani qidiradi?

Endi keling, bu amniosentez testi nima uchun o'tkazilishini va u nimani anglatishini ko'rib chiqaylik. Bu shunchaki hamma uchun o'tkaziladigan test emas. Shifokorlar buni bir nechta aniq sabablarga ko'ra tavsiya qilishadi.

Homiladorlikning ikkinchi trimestrida

Ushbu test ko'pincha homiladorlikning ikkinchi trimestrida , 15 va 20 haftalar oralig'ida o'tkaziladi. Ko'rib chiqiladigan asosiy narsalar:

• Daun sindromi kabi xromosoma anomaliyalari: Xromosomalarda chaqaloqning rivojlanishi va aql-zakovatiga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan biron bir o'zgarish bormi.
• Strukturaviy nuqsonlar: Masalan, orqa miya nervlari bilan bog'liq muammo bo'lgan spina bifida kabi holatlar.
• Irsiy metabolik kasalliklar: Ba'zida organizmdagi kimyoviy jarayonlardagi ma'lum kamchiliklar tufayli kelib chiqadigan, oiladan oilaga o'tadigan kasalliklar mavjud. Bunga misol qilib "(PKU - fenilketonuriya)" keltirish mumkin.

Bunday vaziyatlarni erta aniqlash ota-onalarga ruhiy jihatdan tayyor bo'lish va chaqaloq uchun zarur bo'lgan ixtisoslashgan tibbiy yordamni oldindan rejalashtirishda katta yordam beradi.

Homiladorlikning uchinchi trimestrida

Ba'zan bu test homiladorlikning keyingi davrida, ya'ni uchinchi trimestrda o'tkazilishi mumkin. Keyin yana bir nechta narsalar ko'rib chiqiladi:

• Chaqaloqda infeksiya bormi?Ba'zida onadagi infeksiya chaqaloqqa ham ta'sir qilishi mumkin.
• Rh mos kelmasligi: Ona va chaqaloqning qon guruhlari o'rtasidagi mos kelmaslik tufayli biron bir muammo bormi?
• Chaqaloqning o'pkasi yetukmi yoki yo'qmi: Bu juda muhim. Ba'zan, agar chaqaloqni muddatidan oldin tug'dirish kerak bo'lsa, bu chaqaloqning o'pkasi ochiq havoda mustaqil nafas olish uchun yetarlicha rivojlanganligini (o'pkaning yetukligi) tekshirish uchun ishlatilishi mumkin.

Tasavvur qiling-a, agar onaning suvi erta oqsa, shifokorlar chaqaloqning o'pkasi rivojlanayotganini tekshirish va tug'ruqni kechiktirish yoki shoshiltirish to'g'risida qaror qabul qilish uchun ushbu testni o'tkazishlari mumkin.

Amniosentez testini o'tkazishim kerakmi?

Bu savolni ko'plab onalar berishadi. Hamma ham buni qilish shart emas. Shifokoringiz quyidagi holatlarda sizga ushbu testni tavsiya qilishi mumkin:

• Agar sizda avvalgi skrining testi natijalarida biron bir anomaliya bo'lsa (agar genetik, xromosoma yoki nevrologik muammolarga shubha bo'lsa).
• Agar siz 35 yosh yoki undan katta bo'lsangiz, ba'zi genetik kasalliklarni rivojlanish xavfi yoshga qarab biroz oshadi.
• Agar oilangizda yoki eringizning oilasida ilgari shunga o'xshash genetik kasallikka chalingan bo'lsa .
• Agar sizda avvalgi tug'ma nuqsonli farzand bo'lgan bo'lsa yoki oldingi homiladorlikda xromosoma anomaliyalari yoki asab naychasi nuqsonlari bo'lgan bo'lsa.

Bu test juda aniq - u sizga taxminan 99% aniq natijalarni berishi mumkin. Biroq, u barcha holatlarni aniqlay olmaydi, faqat tanlangan bir nechtasini. Shuningdek, u juda kichik xavfga ega. Homiladorlikning tushish ehtimoli 300 tadan 1 ta yoki 500 tadan 1 ta deb aytiladi. Bu juda past, ammo xavfsiz emas. Bundan tashqari, bachadon infektsiyasi, amniotik suyuqlikning ozgina oqishi yoki chaqaloqqa kichik jarohat yetkazish ehtimoli juda kam . Bu xavflar haqida eshitish qo'rqinchli bo'lishi mumkin, ammo bu normal holat.

Eng muhimi shundaki, agar shifokoringiz sizga ushbu testni tavsiya qilsa, uni o'tkazishning ijobiy va salbiy tomonlarini (ya'ni, foyda va xavflarni) muhokama qilish va qaror qabul qilishdan oldin barcha savollaringizni tinglash va aniqlashtirish muhimdir. Shifokoringiz sizga tushunarli va o'zingizni qulay his qiladigan qaror qabul qilishga yordam beradi.

Bu amniosentez testi aslida qanday amalga oshiriladi? Og'ritadimi yoki yo'qmi, bilmayman, to'g'rimi?

Xo'sh, endi bu test qanday bajarilishini ko'rib chiqaylik. Buni qilayotganda siz uyg'oqsiz.

Birinchidan, shifokor ultratovush skaneridan foydalanib, chaqaloqning qayerda ekanligini, yo'ldoshning qayerda ekanligini va amniotik suyuqlikning eng yuqori darajasini aniq ko'rish uchun qorningizni tekshiradi. Bu televizor ko'rishga o'xshaydi.

Keyin, qorin terisini tozalagandan so'ng, juda ingichka, uzun igna kiritiladi.Qorin bo'shlig'i orqali bachadonga igna kiritiladi. Bu uzluksiz ultratovush nazorati ostida amalga oshiriladi, shuning uchun ignani chaqaloqni bezovta qilmasdan suyuqlik turgan joyga qo'yish mumkin. Keyin shprits yordamida taxminan bir choy qoshiq (taxminan bir untsiya) amniotik suyuqlik olinadi.

Ba'zi onalar igna bachadonga kirganda yengil tortishish yoki og'riqni his qilishlari mumkin. Suyuqlik chiqarilganda ular yengil bosimni ham his qilishlari mumkin. Ammo ko'pchilik odamlar unchalik og'riq sezmaydilar.

Tekshiruv tugagandan so'ng, shifokor hamma narsa joyida ekanligiga ishonch hosil qilish uchun chaqaloqning yurak urishini yana bir bor tekshiradi. Ko'pincha shifokorlar sizga bir necha soat dam olishingizni aytishadi. Uyga borib, kunning qolgan qismida xotirjam bo'lish yaxshidir.

Suyuqlik namunasidagi chaqaloq hujayralari laboratoriyada maxsus usulda o'stiriladi va "hujayra kulturasida" tekshiriladi. O'tkaziladigan testlar oilangizning tibbiy tarixi kabi omillarga bog'liq bo'ladi.

Homiladorlik paytida bu test qachon o'tkaziladi?

Amniosentez odatda homiladorlikning 15 va 20 haftalari oralig'ida , odatda ikkinchi trimestrda amalga oshiriladi. Biroq, avvalroq muhokama qilganimizdek, u keyinroq yoki zarur bo'lganda homiladorlikning keyingi davrida amalga oshirilishi mumkin.

Natijalar paydo bo'lishi uchun qancha vaqt ketadi?

Bu ham keng tarqalgan savol. Natijalarning qaytishi uchun ketadigan vaqt qanday test o'tkazilayotganiga bog'liq. Odatda, genetik yoki xromosoma natijalari taxminan bir yoki ikki hafta davom etadi. Biroq, chaqaloqning o'pka rivojlanishini ko'rib chiqadigan testlar bo'lgan o'pka yetuklik testlarining natijalarini bir necha soat ichida olish mumkin. Natijalar qaytib kelganda, shifokor siz bilan batafsil suhbatlashadi.

Biz muhokama qilgan narsalardan eslab qolish kerak bo'lgan ba'zi muhim narsalar:

Xo'sh, demak, biz amniosentez testi haqida ko'p gaplashdik. Yodda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsalar:

• Amniosentez - bu chaqaloqning sog'lig'ini, ayniqsa genetik sharoitlarni aniqlash uchun ishlatiladigan maxsus diagnostika testi .
• Bu hamma uchun ham sinov emas. Shifokorlar buni ma'lum sabablarga ko'ra tavsiya qilishadi.
• Sinov bilan bog'liq xavf juda kichik , shuning uchun uni o'tkazish yoki qilmaslik to'g'risida qaror qabul qilishdan oldin shifokoringiz bilan diqqat bilan gaplashish va ijobiy va salbiy tomonlarini tushunish muhimdir.
• Tekshiruv qanday o'tkazilishidan qo'rqmang. U juda ehtiyotkorlik bilan, ultratovush yordamida amalga oshiriladi.
• Natijalar olingandan so'ng, shifokoringiz bilan ular haqida gaplashing va har qanday savollaringizni bering.

Esingizda bo'lsin, ushbu testlar sizga va chaqalog'ingizga yordam berish uchun mo'ljallangan. Shuning uchun, bu haqda gapirishdan qo'rqmang, shifokoringiz bilan ochiq gaplashing va o'zingiz uchun to'g'ri qaror qabul qiling. Siz yolg'iz emassiz va sizga yordam bera oladigan shifokorlar bor.

`Amniosentez, homiladorlik testlari, prenatal test, genetik kasalliklar, xromosoma anomaliyalari, xromosoma kasalliklari, Daun sindromi, spina bifida, homiladorlik salomatligi