Ona bo'lishingiz haqidagi xabar bilan siz ko'plab tibbiy tekshiruvlardan o'tishingiz kerak bo'ladi, to'g'rimi? Balki siz bu tekshiruvlardan biroz qo'rqayotgandirsiz va qiziqayotgandirsiz. "Men bu tekshiruvlarning barchasini o'tkazishim kerakmi? Ular aslida nimani qidirmoqdalar?" kabi savollarning xayolga kelishi odatiy holdir. Shunday qilib, bugun keling, juda sodda qilib aytganda, homiladorlik paytida o'tkaziladigan tekshiruvlar haqida gaplashaylik.
Nima uchun bu testlar shunchalik muhim?
Homiladorlik paytida ushbu testlarni o'tkazishning eng yaxshi usuli - bu siz va chaqalog'ingiz sog'lom ekanligiga katta ishonch hosil qilishdir. Ko'pincha, ushbu testlarning natijalari hamma narsa yaxshi ketayotganini ko'rsatadi. Qanday yengillik, shunday emasmi?
Bundan tashqari, ushbu testlar yana bir muhim ishni bajaradi. Ya'ni, ular erta davolanishi va davolanishi mumkin bo'lgan ayrim kasalliklarni aniqlashi mumkin. Masalan, ushbu testlar sizda temir tanqisligi ( anemiya ) yoki homiladorlik diabeti kabi kasallik bor-yo'qligini aniqlashi mumkin. Agar sizda shunday holat bo'lsa, shifokoringiz jiddiylashmasdan oldin siz uchun zarur davolanishni boshlashi mumkin.
Biroq, genetik muammolarni qidiradigan ba'zi testlar mavjud, masalan , Daun sindromi , kist fibrozisi yoki spina bifida . Ota-onalar bu testlar haqida eshitganda biroz xavotirga tushishlari odatiy holdir.
Bu yerda esda tutish kerak bo'lgan eng muhim narsa shundaki, ushbu skrining testlari faqat xavfni taxminiy baholash imkonini beradi. Ular chaqalog'ingizda aniq bir kasallik bor-yo'qligini aniqlamaydi . Ular sizga faqat normaldan yuqori xavf bor-yo'qligini va shuning uchun qo'shimcha tekshiruvlar zarurligini aytadi.
Shunday qilib, qaysi testlar sizga mos kelishini hal qilishdan oldin, hech narsani yashirmasdan shifokoringiz bilan bularning barchasi haqida gaplashing . Test nimani ko'rsatishi, uning qanchalik aniqligi, biron bir xavf mavjudligi yoki yo'qligi va natijalar kutilganidek bo'lmasa, qanday choralar ko'rishingiz mumkinligini aniq tushunib oling.
Xo'sh, keling, shu to'qqiz oy ichida qanday jiddiy sinovlarga duch kelishingizni ko'rib chiqaylik.
Birinchi trimestrda o'tkazilgan testlar (1-3 oylar)
Homiladorlikning dastlabki uch oyida tez-tez o'tkaziladigan ba'zi testlar.
| Sinov | Bunda nimani ko'rasiz? |
|---|---|
| Qon tahlillari | Qon guruhingiz va Rh omilingiz, qizilcha (nemis qizamig'i) ga qarshi immunitetingiz, temir darajasi (gemoglobin), gepatit B, sifilis va OIV kabi infeksiyalar tekshiriladi. Ba'zan talassemiya va o'roqsimon hujayrali anemiya kabi irsiy kasalliklar xavfi ham tekshiriladi. |
| Siydik tahlillari | hCG gormoni buyrak infektsiyalarini tekshirish va homiladorlikni tasdiqlash uchun ishlatiladi. Homiladorlik davomida siydikda shakar (diabet belgisi) va albumin deb ataladigan oqsil (preeklampsiya belgisi, yuqori qon bosimi holati) tekshiriladi. |
| Pap smear va boshqa tamponlar | Pap testi bachadon bo'yni saraton hujayralarini tekshirish uchun o'tkaziladi. Shuningdek, u xlamidiya va gonoreya kabi jinsiy yo'l bilan yuqadigan kasalliklarni va muddatidan oldin tug'ilishga olib kelishi mumkin bo'lgan bakterial infeksiyalarni ham tekshirishi mumkin. Bularni davolash chaqaloq uchun asoratlarning oldini olishga yordam beradi. |
| Chorionik villus namunalarini olish (CVS) | Bu test hamma uchun ham emas. Bu faqat 35 yoshdan oshgan onalar yoki oilaviy tarixi genetik kasalliklarga ega bo'lganlar uchun tavsiya etiladigan maxsus testdir. U 10 va 12 hafta oralig'ida o'tkaziladi va Daun sindromi kabi genetik nuqsonlarni aniqlay oladi. Homiladorlikning pasayishi xavfi juda kam, 1%. |
Keling, shuningdek, Qo'shma Test haqida bilib olaylik.
Yaqinda Daun sindromi kabi kasalliklar xavfini aniqlashning yana bir ilg'or usuli paydo bo'ldi. Bu onaning qonida hCG ni 10 va 14 hafta oralig'ida o'lchashni o'z ichiga oladi.va PAP-A gormoni darajasi. Bundan tashqari, chaqaloq bo'ynining orqa qismidagi terining qalinligini o'lchash uchun ultratovush tekshiruvi o'tkaziladi (bu nichal-shaffoflik deb ataladi). Xavfni hisoblash uchun ikkalasining natijalari birlashtiriladi.
Ikkinchi trimestrda (4-6 oylar) o'tkazilgan testlar
Bu homiladorlikning o'rtasida o'tishingiz kerak bo'lgan asosiy testlardan ba'zilari.
| Sinov | Bunda nimani ko'rasiz? |
|---|---|
| Ko'p markerli skrining | 15 va 18 hafta oralig'ida o'tkazilgan qon tahlili. U chaqaloq tomonidan ishlab chiqariladigan alfa-fetoprotein (AFP) va boshqa ikkita gormon darajasini tekshiradi. Agar bu darajalar g'ayritabiiy bo'lsa, Daun sindromi yoki nerv naychasi nuqsoni kabi holat xavfi mavjud bo'lishi mumkin. Esingizda bo'lsin, bu faqat xavfdir. |
| Ultratovush tekshiruvi | Odatda 18 va 20 hafta oralig'ida o'tkaziladigan ushbu tekshiruv chaqaloqning barcha organlari to'g'ri rivojlanayotganini juda aniq ko'rish uchun ishlatilishi mumkin. U chaqaloqning o'sishi, chaqaloq qanday joylashganligi, egizaklar bor-yo'qligi va yo'ldosh qayerda joylashganligi kabi ko'p narsalarni tekshirishi mumkin. Bu ko'plab ota-onalar sevadigan test, chunki ular chaqaloqlarini aniq ko'ra olishadi. |
| Glyukoza skriningi | 25 va 28 haftalar oralig'ida homiladorlik diabetini tekshirish uchun test. Sizga glyukoza ichimligi beriladi va bir soatdan keyin qon shakaringiz darajasi tekshiriladi. Agar qiymat yuqori bo'lsa, qo'shimcha tasdiqlash uchun GTT (glyukoza bardoshliligi testi) deb nomlangan testdan o'tishingiz kerak bo'ladi. |
| Amniosentez | Bu hamma uchun ham mos emas. Bu faqat 35 yoshdan oshgan, genetik kasalliklar xavfi yuqori bo'lgan yoki avvalgi skrining testidan g'ayritabiiy natijalarga ega bo'lgan onalar uchun 15 va 18 hafta oralig'ida tavsiya etiladi. Bu yerda, skanerlashda ko'rinib turganidek, qorin bo'shlig'iga juda ingichka igna kiritiladi va chaqaloqni o'rab turgan amniotik suyuqlikning kichik namunasi olinadi. Bu genetik nuqsonlarni 99% aniqlik bilan aniqlashi mumkin. Homiladorlikning pasayishi xavfi juda past, 0,5% ni tashkil qiladi. |
Uyga olib ketish xabari
- Homiladorlik testlaridan qo'rqmaslik kerak, ular siz va chaqalog'ingizning sog'lig'ini ta'minlash uchun amalga oshiriladi.
- Ko'pgina testlar davolanadigan kasalliklarni erta bosqichda aniqlaydi, bu esa sog'lom tug'ilishga olib keladi.
- Genetik kasalliklarni skrining qilish faqat xavfni ko'rsatadi. Ular chaqaloqda kasallik bor-yo'qligini aniqlamaydi .
- Agar biron bir test bo'yicha shubhangiz yoki savollaringiz bo'lsa, ularni shifokoringiz bilan ochiq muhokama qiling . Bu sizga eng yaxshi qarorni qabul qilishga yordam beradi.
- Bu sayohat go'zal va ajoyib sayohat. Bu sinovlar shunchaki sayohatni yanada xavfsizroq qilish uchun yordam beradi.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing