Bo'yin va qo'ltiq ostidagi bu bo'rtmalar nima? Keling, Rozay-Dorfman kasalligi haqida bilib olaylik!

Tanamizdagi o'zgarishlarni ko'rganimizda biroz qo'rqish odatiy hol, shunday emasmi? Ayniqsa, bo'ynimizda, qo'ltiqlarimizda yoki chovimizda kichik o'smalar paydo bo'lsa, "Bu nima?" deb o'ylaymiz. Bugun biz bunday o'smalar paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin bo'lgan noyob holat haqida gaplashamiz, ammo bu haqda ko'pchilik eshitmagan. Bu Rosai-Dorfman kasalligi deb ataladi.

Ross-Dorffman kasalligi (RDD) nima ekanligini bilasizmi?

Sodda qilib aytganda, tanamizda gistiotsitlar deb ataladigan oq qon hujayralari turi mavjud. Bular tanamizdagi politsiya xodimlariga o'xshaydi, ular kasallik keltirib chiqaradigan mikroblarga qarshi kurashadi va ular bizning immun tizimimizning muhim qismidir. Biroq, bu gistiotsitlar juda ko'p o'sganda, bu Ross-Dorffmann kasalligi (RDD) deb ataladi. Bu aslida saraton emas (benign) , ya'ni bu tananing bir qismidan ikkinchi qismiga tarqaladigan xavfli kasallik emas. Biroq, bu hujayralar ortiqcha to'planganda, biz noqulaylik va alomatlarni boshdan kechirishimiz mumkin.

Ko'pincha, bu ortiqcha gistiotsitlar bo'ynimizdagi limfa tugunlarida to'planadi. Keyin ular bo'ynidagi bo'laklar kabi shishib ketadi. Shifokorlar ba'zan bu tugunlarning shishishini "(limfadenopatiya)" deb atashadi. Ammo bu nafaqat bo'yniga, balki tananing boshqa qismlaridagi tugunlarga ham ta'sir qilishi mumkin. Ba'zan, tugunlardan tashqari, bu hujayralar tananing boshqa qismlarida (ekstranodal joylarda) ham to'planishi mumkin.

Bu kasallik "massiv limfadenopatiya bilan sinus gistiotsitozi" deb ham ataladi. Bu "Langergans hujayrali bo'lmagan gistiotsitoz" guruhiga kiruvchi noyob kasallik.

Ross-Dorffmann kasalligining (RDD) asosiy turlari qanday?

Bu kasallik hammaga bir xil ta'sir qilmaydi. Ba'zi odamlarda bir joyda shish paydo bo'ladi, boshqalarida esa bir nechta joyda shish paydo bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, bu gistiotsitlar nafaqat bo'laklarda, balki tananing boshqa qismlarida ham to'planishi mumkin. Bu shunday tasniflanadi.

• Klassik (Nodal) Ross-Dorffmann kasalligi (Klassik/Nodal RDD): Bu eng keng tarqalgan tur. U asosan bo'yindagi tugunlarning shishishini o'z ichiga oladi. Biroq, alomatlar nechta tugun ta'sirlanganiga qarab farq qilishi mumkin.
• Ekstranodal RDD: Ushbu turdagi gistiotsitlar limfa tugunlaridan boshqa to'qimalarda to'planadi. Teri ko'proq ta'sirlanadi. Bu teri RDD (CRDD) deb ataladi. Bundan tashqari, bu holat bizning sinuslarimizga, ko'zlarimiz va qovoqlarimizga, suyaklarimizga va markaziy asab tizimimizga (CNS), ya'ni miya va orqa miyaga ta'sir qilishi mumkin. Ba'zan nafas olish tizimi va oshqozon-ichak tizimi ham ta'sirlanishi mumkin.

RDD bilan kasallangan odamlarning taxminan 40 foizida, siz aytib o'tganingizdek, siğillardan tashqari, tananing boshqa qismlarida ham bu gistiotsit hujayralari to'planishi mumkin.

Bu kasallikka kim ko'proq chalinishi mumkin?

Ross-Dorffmann kasalligi asosan bolalar, o'smirlar va yosh kattalarga ta'sir qiladi. Odatda bu kasallik 20 yoshdagi odamlarda tashxislanadi. Biroq, 70 yoshdagi odamlarda ham bu kasallikka chalinganligi haqida xabar berilgan.

Moyaklarga ta'sir qiluvchi RDD afrikalik erkaklarda ko'proq uchraydi. Ammo yuqorida tilga olingan "CRDD" teri kasalligi osiyolik ayollarda ko'proq uchraydi. "CRDD" ko'pincha 20, 30 va 40 yoshdagi odamlarda uchraydi.

Ross-Dorfman kasalligi qanchalik kam uchraydi?

Bu juda kam uchraydigan kasallik . U ikki yuz ming kishidan bittasiga ta'sir qiladi. Masalan, Qo'shma Shtatlarda har yili 100 ga yaqin yangi holat qayd etiladi. Bu Shri-Lankada bu ko'rsatkich yanada past ekanligini anglatadi.

Rouz-Dorfman kasalligi (RDD) belgilari qanday?

Siz boshdan kechiradigan alomatlar ortiqcha gistiotsitlar tanangizning qayerida to'planishiga bog'liq bo'ladi. Agar faqat bo'yningizdagi limfa tugunlari ta'sirlansa, alomatlar yengil yoki hatto umuman bo'lmasligi mumkin. Biroq, agar bu hujayralar to'planib, organning ishlashiga xalaqit bersa, alomatlaringiz og'irroq bo'lishi mumkin.

Klassik (tugunli) alomatlar

Gistiotsitlar ko'pincha bo'yin to'qimalarida to'planadi. Shuning uchun eng keng tarqalgan alomat bo'yinning ikki tomonida og'riqsiz, shishgan bo'laklarning paydo bo'lishidir . Ba'zan shamollash yoki gripp bo'lganingizda bo'yningizda kichik bir bo'lak paydo bo'lishini eslashingiz mumkin, to'g'rimi? To'g'ri, lekin bu og'riqli bo'lmasligi mumkin. Biroq, ta'sirlangan to'qima qayerda joylashganiga qarab, shish boshqa joylarda ham bo'lishi mumkin.

Gistiotsitlarning ko'payishi natijasida yuzaga kelishi mumkin bo'lgan yallig'lanishning asosiy sohalari:

• Sizning bo'yningiz
• Chov sohasi
• Qo'ltiqlar
• Ko'krak qafasining o'rta qismi (mediastinum)

Siz shishdan boshqa hech qanday alomatlarni sezmasligingiz yoki quyidagi kabi alomatlarni sezishingiz mumkin:

• Isitma
• Och rangli teri
• Haddan tashqari charchoq
• Kechasi terlash
• Burun oqishi
• Tushunarsiz vazn yo'qotish

Ekstranodal alomatlar

Rouz-Dorfman kasalligi ("CRDD") teriga ta'sir qilishi va tananing istalgan joyida paydo bo'lishi mumkin. Gistiotsit hujayralari to'plamidan hosil bo'lgan bu bo'laklar odatda sekin o'sadi. Terida kuzatilishi mumkin bo'lgan alomatlar quyidagilarni o'z ichiga oladi:

• Yassi yoki ko'tarilgan tepaliklar
• Yiring bilan to'ldirilgan yoki qattiq bo'laklar
• Sariq, binafsha, qizil yoki jigarrang tuberkulyoz
• U butun teriga tarqalishi yoki ma'lum bir sohada cheklanishi mumkin.

Bu ortiqcha gistiotsitlar ma'lum bir organ yoki tana tizimiga ta'sir qilganda, turli xil alomatlar paydo bo'lishi mumkin. Masalan, agar RDD ko'zlarga ta'sir qilsa, u ikki tomonlama ko'rishga olib kelishi mumkin. Agar u markaziy asab tizimiga ta'sir qilsa, u tutqanoqlarga olib kelishi mumkin. Agar u o'pkaga ta'sir qilsa, u doimiy yo'talga olib kelishi mumkin. Xuddi shunday, alomatlar ta'sirlangan hududga qarab farq qiladi.

Ross-Dorffman kasalligi (RDD) nima sabab bo'ladi?

Olimlar hali ham bu kasallikning aniq sababini bilishmaydi . RDD har bir odamga turlicha ta'sir qilganligi sababli, bir nechta sabablar bo'lishi mumkin. Masalan, yaqinda o'tkazilgan tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, "CRDD" teri kasalligi oddiy RDDga olib keladigan narsalardan boshqa narsa tufayli kelib chiqadi.

Tadqiqotchilar yaqinda CRDDdan tashqari boshqa RDD turlarida ham ma'lum gen mutatsiyalari mavjudligini aniqladilar. Bu mutatsiyalar hujayralarning nazoratsiz o'sishiga olib kelishi mumkin.

RDD bilan kasallangan ko'plab odamlarda bu holat boshqa tibbiy holatlar bilan birga uchraydi. Shunday qilib, bu holatlar va RDD o'rtasida bog'liqlik bo'lishi mumkin. Bu borada ko'proq tadqiqotlar talab etiladi.

RDD quyidagi holatlar bilan bog'liqligi aniqlandi:

• Virusli infeksiyalar: Misollar gerpes, Epstein-Barr virusi, sitomegalovirus va OIV infeksiyasini o'z ichiga oladi.
• Saraton: Xodjkin limfomasi, Xodjkin bo'lmagan limfoma va teri saratoni, masalan, terining tiniq hujayrali sarkomasi. (Ammo esda tutingki, RDD saraton emas.)
• Autoimmun kasalliklar: Lupus, voyaga yetmaganlar idiopatik artriti, autoimmun gemolitik anemiya.

Ross-Dorffman kasalligi (RDD) qanday tashxislanadi?

Shifokoringiz avvalo jismoniy tekshiruv o'tkazadi va sizning alomatlaringiz haqida so'raydi. Ular shishgan bezlar va teridagi bo'laklar kabi RDD belgilarini qidiradilar. Shuningdek, ular sizda RDD bilan bog'liq biron bir holat bo'lganmi yoki yo'qligini bilish uchun tibbiy tarixingiz haqida so'rashadi.

Bundan tashqari, shifokor quyidagi testlarni ham o'tkazishi mumkin:

• Tasvirlash muolajalari: Gistiotsitlar mavjudligiga shubha qilingan to'qima turiga qarab, shifokor rentgen, ultratovush, MRT, KT, PET, PET/KT yoki suyak tekshiruvini buyurishi mumkin. Ulardan tananing ichida nima borligini ko'rish uchun foydalanish mumkin.
• Qon tahlillari: Organizmda qanday o'zgarishlar yuz berayotganini ko'rish uchun bir nechta qon testlari, masalan, to'liq qon tahlili (CBC) va keng qamrovli metabolik panel o'tkazilishi mumkin.
• Biopsiya: Bu juda muhim tekshiruv.Bu ta'sirlangan to'qimalarning kichik namunasini (masalan, shishgan limfa tugunini) olish va hujayralarni mikroskop ostida tekshirishni o'z ichiga oladi, ularda RDD xususiyatlari bor-yo'qligini tekshirish. Ushbu biopsiya shuningdek, boshqa kasallik g'ayritabiiy hujayra o'sishiga sabab bo'layotganini aniqlashi mumkin.

Ross-Dorffmann kasalligi (RDD) qanday davolanadi?

Ba'zida RDD hech qanday davolanmasdan o'z-o'zidan remissiyaga o'tishi mumkin . Bu kasallik o'z-o'zidan tuzalib ketishini anglatadi. Biroq, bu vaqtni oldindan aytish qiyin. Yaxshilanishi uchun bir necha oy yoki hatto yillar kerak bo'lishi mumkin. Biroq, ba'zi hollarda, u o'z-o'zidan yo'qolmasligi yoki qayta paydo bo'lishi mumkin. Agar davolanmasa, kasallik yomonlashishi mumkin.

Siz oladigan davolanish RDD sizga qanday ta'sir qilganiga bog'liq bo'ladi.

• Kuzatuv: Agar hayotingizga katta ta'sir ko'rsatadigan alomatlar bo'lmasa, shifokoringiz sizning ahvolingizni kuzatishga qaror qilishi mumkin. Bu "hushyor kutish" yondashuviga o'xshaydi.
• Jarrohlik: Bo'laklarni jarrohlik yo'li bilan olib tashlash mumkin. Agar sizda "CRDD" (teri RDD) bo'lsa yoki bo'laklar nafas yo'llaringizni to'sib qo'ysa yoki orqa miyangizga ta'sir qilsa, jarrohlik amaliyoti o'tkazilishi mumkin.
• Radiatsiya terapiyasi: Agar jarrohlik amaliyoti gistiotsitlarni olib tashlashning iloji bo'lmasa, radiatsiya terapiyasi buyurilishi mumkin. Bu hujayralarga maqsadli nurlanish nurlarini yo'naltirish va ularni yo'q qilish uchun mashinadan foydalanishni o'z ichiga oladi.
• Kimyoterapiya: Agar kasallik og'ir bo'lsa yoki jarrohlik kabi boshqa davolash usullari simptomlarni kamaytirmasa, kimyoterapiya ko'rib chiqilishi mumkin. Bu saraton hujayralari kabi tez o'sadigan hujayralarni o'ldiradigan dorilarni qo'llashni o'z ichiga oladi.
• Kortikosteroidlar: Prednizon kabi kortikosteroidlar bo'g'imlarning shishishini kamaytirishi va simptomlarni yengillashtirishi mumkin. Bu yallig'lanishni kamaytiradigan dori turidir.
• Immunoterapiya: Ushbu davolash usullari sizning immunitet tizimingizga ortiqcha gistiotsit hujayralarini samaraliroq topish va yo'q qilishga yordam beradi.

Ross-Dorffman kasalligi (RDD) bilan kasallangan odamning kelajagi qanday?

Sizning prognozingiz bir nechta omillarga bog'liq. Ta'sirlangan hujayralar soni, tanangizda ortiqcha gistiotsitlar qayerda joylashganligi va davolanishga qanchalik yaxshi javob berishingiz. Ko'pincha RDD o'z-o'zidan o'tib ketadi. Biroq, ba'zi hollarda davolanish kerak bo'ladi yoki jiddiy asoratlar paydo bo'lishi mumkin.

Umuman olganda, ta'sirlangan hujayralar soni qancha kam bo'lsa, natija shuncha yaxshi bo'ladi.Agar teriga, ko'krak qafasiga yoki yuqori nafas yo'llariga ta'sir qiluvchi ekstranodal RDD bo'lsa, natija yaxshi bo'lishi ehtimoli ko'proq. Biroq, agar gistiotsitlar pastki nafas yo'llarida, buyraklarda yoki jigarda mavjud bo'lsa, vaziyat biroz yomonroq bo'lishi mumkin.

Shifokorimga qanday savollar berishim kerak?

Ushbu narsalar haqida shifokoringiz bilan gaplashishni unutmang, chunki sizning ahvolingizni yaxshi tushunishingiz juda muhimdir:

• "Doktor, RDD holatim tanamning qaysi qismlariga aniq ta'sir qiladi?"
• "Menga yana biron bir tasvirlash testlari (masalan, skanerlash) yoki qon tahlillari kerak bo'ladimi?"
• "Menga davolanish kerakmi yoki RDD holatim o'z-o'zidan hal bo'lishi mumkinmi?"
• "Bu RDD holati haqida qanchalik xavotirlanishim kerak?"
• "Shifokor menga tavsiya qiladigan eng yaxshi davolash usuli qaysi?"
• "Davolanishdan keyin qanday yon ta'sirlarni kutishim mumkin?"
• "Davolanishdan keyin mening RDD holatim qaytalanish ehtimoli qanday?"
• "Ahvolimni kuzatish uchun tekshiruvlarga qanchalik tez-tez kelishim kerak?"

Ross-Dorffman kasalligi (RDD) saraton kasalligimi?

Yo'q. Bu ko'p odamlar so'raydigan savol. Rouz-Dorfman kasalligi saraton emas (xavfsiz) . Ya'ni, u saraton (malignizatsiya) kabi tananing bir qismidan boshqa qismiga tarqalmaydi. Biroq, RDD tufayli hosil bo'lgan bo'laklar organlarga ta'sir qilishi, ularning faoliyatiga xalaqit berishi va asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin. RDD holatingiz tanangizga qanday ta'sir qilayotganini va bu haqda tashvishlanishingiz kerakmi yoki yo'qligini shifokoringiz biladi.

Ross-Dorffman kasalligini (RDD) kim kashf etgan?

Buni ham bilish yaxshi. 1965-yilda Per Pol Lui Lyusen Destombes ismli olim to'rtta bemorda RDD alomatlarini aniqladi. Keyin, 1969-yilda Xuan Rosai va Ronald Dorfman ismli ikki olim shunga o'xshash alomatlarga ega bo'lgan boshqa bemorlar guruhini o'rganishdi. Kasallik hozirda ularning nomlarini birlashtirib, Rosai-Dorfman kasalligi sifatida keng tarqalgan. Kamdan-kam hollarda, u uchala olim sharafiga Rosai-Dorfman-Destombes kasalligi deb ham ataladi.

Nihoyat, esda tutish kerak bo'lgan narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Ross-Dorffmann kasalligi (RDD) juda kam uchraydigan va har bir kishiga turlicha ta'sir qilgani uchun tashxis qo'yish qiyin bo'lishi mumkin. RDD uchun yagona davolash ko'rsatmasi yo'q. Shuning uchun shifokoringiz bilan ochiq gaplashish, tashxisingizni tushunish va davolash usullaridan xabardor bo'lish muhimdir .

Sizda o'z-o'zidan o'tib ketadigan yengil RDD bo'lishi mumkin. Yoki sizga davolash usullarining kombinatsiyasi kerak bo'lishi mumkin. Shifokoringizdan davolanish rejangiz va kutilgan natijalar sizning holatingizga qanday moslashtirilishini so'rang.

Yodingizda bo'lsin, siz yolg'iz emassiz . Bunday noyob holat bilan kurashayotganda, tibbiy tavsiyalarga amal qilish va ruhiy jihatdan kuchli bo'lish juda muhimdir. Agar sizda biron bir savol yoki shubha bo'lsa, ularni shifokoringiz bilan muhokama qiling. Qo'rqmang, chunki xabardorlik bunday narsalarga qarshi kurashishning eng yaxshi qurolidir.

Rozai -Dorfman kasalligi, RDD, gistiotsitlar, limfadenopatiya, bo'yin o'smalari, teri kasalliklari, CRDD, noyob kasalliklar, immunitet tizimi