Sizda yoki farzandingizda ko'rish muammolari bormi? Stargardt kasalligi haqida bilib oling!

Sizda yoki farzandingizda narsalarni to'g'ridan-to'g'ri ko'ra olmaydigan yoki ko'rish qobiliyatingiz xiralashib borayotgan muammo bormi? Ehtimol, siz atrofingizdagi narsalarni ko'rishingiz mumkin, lekin ko'rib turgan narsangiz aniq emas. Agar sizda shunday alomatlar bo'lsa, mumkin bo'lgan sabablardan biri Stargardt kasalligi deb ataladigan holatdir. Keling, bu haqda siz tushunadigan oddiy tarzda gaplashaylik.

Stargardt kasalligi nima?

Sodda qilib aytganda, Stargardt kasalligi ko'zlarimizning eng muhim qismi bo'lgan "makula"ga ta'sir qiladigan holatdir . Buni quyidagicha tasavvur qiling: agar ko'zingiz kameraga o'xshasa, "retina" kameraning orqa tomonidagi membrana, xuddi plyonka singari, tasvirlar yozib olinadigan joy. "Makula" - bu "retina"ning o'rtasidagi juda sezgir kichik nuqta. Biz to'g'ri oldinga qaraganimizda, kitob o'qiganimizda, kimningdir yuziga qaraganimizda, aynan shu "makula" bizga narsalarni aniq ko'rishga yordam beradi. Biz buni "markaziy ko'rish" deb ataymiz.

Stargardt kasalligiga chalinganingizda, vaqt o'tishi bilan "markaziy ko'rish"ingiz asta-sekin pasayadi. Ba'zan bu sizning "periferik ko'rish"ingizga, ya'ni ko'z atrofidagi narsalarni ko'rish qobiliyatiga ham ta'sir qilishi mumkin.

Siz, ehtimol, makula degeneratsiyasi haqida eshitgansiz. Bu odatda keksa odamlarga, ayniqsa 60 yoshdan oshganlarga ta'sir qiladigan kasallik. Bu yoshga bog'liq makula degeneratsiyasi deb ataladi. Biroq, Stargardt kasalligi boshqacha. Odatda u 20 yoshgacha bo'lgan bolalar va yoshlarga ta'sir qiladi. Shuning uchun shifokorlar ba'zan uni yuvenil makula degeneratsiyasi deb atashadi. Agar u ko'zning to'r pardasining chetlariga ta'sir qilsa, u fundus flavimaculatus deb ataladi.

Endi nima uchun bu sodir bo'lishini ko'rib chiqaylik. Bizning tanamizda "lipofustsin" deb nomlangan sariq, yog'li modda mavjud. Odatda, bu organizmdan chiqariladi. Biroq, Stargardt kasalligiga chalingan odamda bu "lipofustsin" ortiqcha ishlab chiqariladi yoki to'g'ri chiqarilmaydi. Keyin bu qo'shimcha "lipofustsin" "retina"da to'planadi. Bu "retina"dagi yorug'likka sezgir hujayraning maxsus turi bo'lgan "fotoreseptorlar" ga zarar yetkazadi. Vaqt o'tishi bilan bu zarar ko'rish qobiliyatini doimiy ravishda yo'qotishiga olib keladi.

Stargardt kasalligining belgilari qanday?

Stargardt kasalligi ko'zlaringiz va ko'rish qobiliyatingizda quyidagi o'zgarishlarga olib kelishi mumkin:

• Ko'rishda qora dog'lar yoki xira joylarni ko'rish:To'g'ri qarasangiz, ba'zi joylar qora yoki tumanli ko'rinishi mumkin.
• Xiralashgan ko'rish : Narsalarni aniq ko'rish, xiralashgan ko'rish.
• Yorug'likka sezgirlik: Quyosh nurida yoki yorqin nurda ko'rishda qiyinchilik hissi.
• Yangi rang ko'rligi : Ilgari ranglarni aniq ko'rsangiz ham, endi ba'zi ranglarni to'g'ri ajrata olmaysiz.
• Kam/yuqori yorug'likka moslashishda qiyinchilik: To'satdan yorug' joydan qorong'i joyga o'tganda yoki qorong'i joydan yorug' joyga kelganda, ko'zlarning moslashishi uzoq vaqt talab etadi.
• Kechasi ko'rish qobiliyatining yomonlashishi : Kechasi ko'rish qobiliyati avvalgidan ham yomonlashadi.

Muhimi shundaki, Stargardt kasalligining alomatlari ko'pincha asta-sekin rivojlanadi. Vaqt o'tishi bilan siz deyarli barcha markaziy ko'rish qobiliyatingizni yo'qotishingiz mumkin. Biroq, siz hali ham ko'zlaringizning yon tomonlaridan ma'lum masofani ko'ra olishingiz mumkin (periferik ko'rish). Biroq, to'g'ridan-to'g'ri ko'rinadigan narsalar kamroq aniq bo'lib qoladi.

Stargardt kasalligining sabablari nimada?

Stargardt kasalligi "genetik holat" . Ya'ni, u bizning genlarimizdagi o'zgarish tufayli yuzaga keladi. Xususan, asosiy sabab "ABCA4 geni" deb nomlangan gendagi o'zgarishdir. Bu "ABCA4 geni" bizning " retina"mizning to'g'ri ishlashiga yordam beradi.

Bu "irsiy" . Bu degani, u ota-onadan bolalarga o'tadi. Stargardt kasalligi "autosomal retsessiv shaklda" meros bo'lib o'tadi. Sodda qilib aytganda, bolada bu kasallik rivojlanishi uchun onada ham, otada ham bu o'zgartirilgan "ABCA4 geni" bo'lishi kerak. Bu faqat bitta odamda bo'lishi etarli emas.

Shifokorlar buni qanday tashxislashadi? (Tashxis)

Ko'z shifokori sizda ushbu kasallik bor-yo'qligini aniqlay oladi. U sizning ko'zingizni tekshiradi, ko'rish qobiliyatingizni tekshiradi va ko'zlaringizning sog'lig'ini tekshiradi. Shifokorga alomatlaringiz qachon boshlanganini va qanday muammolarga duch kelayotganingizni aytib berishingiz kerak.

Shuningdek, sizga quyidagi kabi ba'zi testlarni o'tkazish kerak bo'lishi mumkin:

• Elektroretinografiya (ERG): Bu sizning to'r pardangizning ko'zingizga kiradigan yorug'likka qanday javob berishini ko'rib chiqadi.
• Floresan angiografiyasi: Bu ko'z ichidagi qon tomirlarini ko'rish uchun mo'ljallangan testdir.Qarang, ular qo'lingizdagi tomirga maxsus bo'yoq yuborishadi va ko'zingizning ichki qismini suratga olishadi.
• Fundus fotosurati va fundus avtofloresan fotosurati: Bu sizning to'r pardangiz va makulangizning aniq suratlarini oladi. Bu sizga lipofustsin qanday to'planishini ko'rish imkonini beradi.
• Genetik test : Bu ABCA4 genida mutatsiya bor-yo'qligini tasdiqlashi mumkin.
• Optik kogerent tomografiya (OKT): Bu ko'zning to'r pardasini skanerlashga o'xshaydi. U ko'zning to'r pardasi qatlamlarining qalinligini, lipofustsin mavjudligini va shikastlanganligini kabi narsalarni ko'rishi mumkin.

Stargardt kasalligining bosqichlari qanday?

Ko'z shifokoringiz kasallikning qanday rivojlanishiga qarab uni bir necha bosqichlarga ajratishi mumkin. Mana qanday qilish kerak:

• 1-bosqich: Bu bosqichda makula ustida lipofustsin deb ataladigan sariq modda mayda dog'lar shaklida shakllana boshlaydi. Sizda juda yengil alomatlar bo'lishi yoki umuman alomatlar bo'lmasligi mumkin.
• 2-bosqich: Endi o'sha "lipofustsin" dog'lari "makula" atrofidagi "retina"ning boshqa joylariga tarqaldi. Hozirga kelib siz alomatlarni avvalgidan biroz aniqroq his qila boshlagan bo'lishingiz mumkin.
• 3-bosqich: Bu bosqichda to'plangan "lipofustsin" zarralari yana "makula"da to'plana boshlaydi va "makula"ga zarar yetkaza boshlaydi. Bu "atrofiya" ( hujayra o'limi) deb ataladi. Bu alomatlarni yanada kuchaytiradi.
• 4-bosqich: Makulaning shikastlanishi (atrofiyasi) endi juda jiddiy. Bu sizning markaziy ko'rish qobiliyatingizni to'liq yoki qisman yo'qotishiga olib kelishi mumkin.

Stargardt kasalligini davolash usullari qanday?

Afsuski, hozirda Stargardt kasalligini davolovchi yoki u keltirib chiqaradigan zararni bartaraf etadigan biron bir davolash usuli yo'q. Lekin xavotir olmang. Ko'z shifokoringiz sizga alomatlaringizni boshqarishda va ko'rish qobiliyatini yo'qotish tezligini sekinlashtirishda yordam berishi mumkin. Siz quyidagilarni qilishingiz mumkin:

• A vitamini saqlagan qo'shimchalarni qabul qilishdan saqlaning. Ba'zi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Stargardt kasalligiga chalingan odamlar juda ko'p A vitamini qabul qilsalar, ko'rish qobiliyatini tezlashtirishi mumkin. Shuning uchun, shifokoringiz bilan maslahatlashmasdan A vitamini qo'shimchalarini qabul qilmang.
• Ko'zoynak, kontakt linzalari va/yoki ko'rish qobiliyati past bo'lganlar uchun moslamalardan foydalanish kundalik faoliyatingizda katta yordam beradi.
• Chekishni (va boshqa nikotin o'z ichiga olgan mahsulotlarni, masalan, veypni) butunlay tashlab qo'ying. Chekish ko'zlaringiz uchun umuman foydali emas.
• Tashqariga chiqqaningizda ko'zingizni himoya qilish uchun shlyapa yoki yaxshi quyoshdan himoya ko'zoynagi taqing.

Esingizda bo'lsin, bular davo emas. Biroq, ular sizga iloji boricha uzoqroq vaqt davomida yaxshi yashashingizga yordam berishi mumkin.

Stargardt kasalligini davolash mumkinmi?

Hozirda Stargardt kasalligining davosi yo'q. Biroq, ko'z shifokoringiz sizga bu kasallik bilan yashashga yordam berishi mumkin.

Yaxshi yangilik bor. Tadqiqotchilar makula degeneratsiyasi (shu jumladan Stargardt kasalligi) kabi kasalliklarni davolashning yangi usullarini topish uchun klinik sinovlarni o'tkazishda davom etmoqdalar. Ushbu klinik sinovlardan birida ishtirok eta olasizmi yoki yo'qligini ko'z shifokoringizdan so'rang. Agar shunday bo'lsa, siz eng so'nggi, eksperimental davolash usullarini olish imkoniyatiga ega bo'lishingiz mumkin.

Qachon tibbiy maslahat olishim kerak?

Ko'zingizda yoki ko'rish qobiliyatingizda biron bir o'zgarishni sezishingiz bilan darhol shifokor yoki oftalmologga murojaat qiling. Stargardt kasalligining alomatlari boshqa, ehtimol ko'proq uchraydigan ko'z kasalliklariga o'xshash bo'lishi mumkin. Shuning uchun har qanday ko'z muammolarini imkon qadar tezroq tashxislash va davolash juda muhimdir.

Agar sizda Stargardt kasalligi bo'lsa, nimani kutish mumkin?

Siz markaziy ko'rish qobiliyatingizni asta-sekin yo'qotishingizni kutishingiz kerak. Ko'pchilik odamlar uchun bu yo'qotish asta-sekin, yillar davomida, ba'zan o'nlab yillar davomida sodir bo'ladi. Biroq, ba'zi odamlar uchun bu tezroq sodir bo'lishi mumkin. ABCA4 geningizdagi mutatsiya turi sizning ko'rish qobiliyatingizni qanchalik tez va qancha yo'qotishingizni aniqlashi mumkin. Ko'z shifokoringiz sizga bu haqda ko'proq ma'lumot beradi.

Siz muntazam ravishda ko'z tekshiruvidan o'tishingiz kerak bo'ladi. Shifokoringizdan ko'zingizni qanchalik tez-tez tekshirtirib turishingizni va qanday qo'shimcha tekshiruvlardan o'tishingiz kerakligini so'rang.

Stargardt kasalligi bilan o'zimga qanday g'amxo'rlik qilishim kerak?

O'zingizga g'amxo'rlik qilish uchun qilishingiz mumkin bo'lgan ko'p narsalar mavjud:

• To'yimli ovqatlaning. Ko'proq sabzavot va mevalarni iste'mol qiling.
• Jismoniy mashqlar. Tanangizni faol tutish hamma narsa uchun foydalidir.
• Chekmang.
• Stressni nazorat qiling.
• Shifokor qabuliga o'z vaqtida boring.

Agar menda Stargardt kasalligi bo'lsa, qachon shifokorga murojaat qilishim kerak?

Ko'z shifokoringiz sizga ularni ko'rishda davom etishingizni aytadi. Shu kunlarda albatta boring. Shuningdek, agar ko'rish qobiliyatingizda to'satdan o'zgarishlar bo'lsa yoki ko'zingizda og'riq yoki noqulaylik his qilsangiz, darhol shifokoringizga murojaat qiling.

Stargardt kasalligi haqida shifokorimga qanday savollar berishim kerak?

Agar sizda Stargardt kasalligi bo'lsa, shifokoringizga quyidagi savollarni berishingiz mumkin:

• Menga shu vaziyatda bo'lgan boshqa odamlar bilan birga qo'llab-quvvatlash guruhini taklif qila olasizmi?
• Men "klinik sinov"da ishtirok etish huquqiga egamanmi?
• Genetik maslahatchi bilan gaplashishim kerakmi? (Bu sizga oilangizdagi boshqa odamlar xavf ostida ekanligini aniqlashga yordam beradi.)
• Ko'rish qobiliyati past bo'lgan odamlar uchun kundalik vazifalarni osonroq bajarishga yordam beradigan biron bir vosita yoki usulni taklif qila olasizmi?

Nihoyat, esda tutish kerak bo'lgan narsalar (Uyga olib ketish xabari)

Stargardt kasalligi bilan yashash qo'rqinchli bo'lishi mumkin. Ko'rish qobiliyatingizga ta'sir qiladigan har qanday narsa sizga katta ta'sir ko'rsatishi mumkin. Lekin siz yolg'iz emassiz. Ko'z shifokori va sog'liqni saqlash guruhingiz sizga ko'rish qobiliyatingizdagi o'zgarishlarga moslashishga, ko'zlaringizni himoya qilishga va xavfsiz va farovon hayot kechirishga yordam berishi mumkin.

Hozirda Stargardt kasalligini davolay olmasa-da, tadqiqotchilar doimiy ravishda yangi davolash usullarini izlamoqdalar. Agar qiziqsangiz, klinik sinovda ishtirok etish haqida shifokoringiz bilan gaplashing. Taslim bo'lmang!

Stargardt kasalligi, ko'rish qobiliyati, markaziy ko'rish, to'r pardasi, makula, genetik kasalliklar