Siz yoki oilangizdagi kimdir kichik jarohat olganida qon ketishini his qilganmisiz? Yoki hatto yengil jarohatdan keyin ham tanangizda katta ko'k dog'lar paydo bo'ladimi? Bu narsalarni odatiy hol deb hisoblamang. Chunki bu gemofiliya deb ataladigan kasallikning alomati bo'lishi mumkin. Xavotir olmang, bugun hamma narsa haqida oddiy so'zlar bilan gaplashamiz.
Sodda qilib aytganda, gemofiliya nima?
Gemofiliya - bu qon ivishiga ta'sir qiluvchi genetik holat. Odatda, biz jarohat olganimizda, qon ketish bir muncha vaqt o'tgach to'xtaydi. Buning sababi, qonimizdagi maxsus oqsillar ( qon ivishi omillari deb ataladi) qon ivishini hosil qilish uchun birgalikda ishlaydi. Biroq, gemofiliya bilan og'rigan odamlarda qon ivishiga yordam beradigan bu oqsillardan biri yetishmaydi. Shuning uchun biz jarohat olganimizda qon ketish osonlikcha to'xtamaydi.
Bu yuqumli kasallik emas. Bu genetik holat, ya'ni avloddan-avlodga o'tadi.
Gemofiliyaning ikkita asosiy turi mavjud.
| Gemofiliya turi | Tavsif |
|---|---|
| Gemofiliya A | Bu eng keng tarqalgan tur. Gemofiliya bilan og'rigan bemorlarning taxminan 80 foizida bu tur mavjud. Bu qon ivishi uchun zarur bo'lgan VIII omil oqsilining yetishmasligidan kelib chiqadi. Kasallikning og'irligi ushbu omilning qay darajada kamayganligiga bog'liq. |
| Gemofiliya B | Bu biroz kam uchraydi. Bemorlarning taxminan 20% ushbu turga mansub. Bu qon ivishi uchun zarur bo'lgan IX omil yetishmasligidan kelib chiqadi.Bu omillar soniga qarab yengil, o'rtacha yoki og'ir bo'lishi mumkin. |
Bundan tashqari, gemofiliya C deb ataladigan juda kam uchraydigan turi mavjud. Bu XI omil yetishmasligidan kelib chiqadi.
Gemofiliyaning belgilari qanday?
Alomatlar holatning og'irligiga qarab farq qiladi. Ba'zida qon ketishi hech qanday sababsiz sodir bo'lishi mumkin. Bu alomatlarni, ayniqsa yosh bolalarda osongina aniqlash mumkin.
Yosh bolalar va go'daklarda kuzatiladigan alomatlar:
- Tug'ilganda boshga qon ketishi: Ba'zi chaqaloqlar tug'ilganda bosh ichida qon ketishi mumkin.
- Yurishni boshlaganda bo'g'imlarning shishishi: Agar bolangiz yurishni yoki emaklashni boshlagan zahoti tizzalar va tirsaklar kabi bo'g'imlari shishib, ko'k rangga kirsa, xavotirlanishingiz kerak.
- Kichkina ko'karishdan ham katta ko'k dog'lar: Hatto kichik bir shish ham tanada katta, to'q ko'k dog'lar paydo bo'lishiga olib kelishi mumkin.
- Tez-tez burundan qon ketishi va milklardan qon ketishi: Tish chiqarish paytida yoki tishlarni yuvish paytida milklardan tez-tez qon ketishi.
- Siydikda yoki najasda qon .
Yengil gemofiliya bilan og'rigan odamda voyaga yetgunga qadar hech qanday alomatlar kuzatilmasligi mumkin. Ba'zan bu holat tishni olib tashlash kabi kichik operatsiya paytida ko'p qon ketishi bilan aniqlanadi.
Bu kasallik qanday paydo bo'ladi?
Bu biroz murakkab tuyulishi mumkin, ammo tushunish oson. Gemofiliya genetik kasallikdir . Bu shuni anglatadiki, u onadan yoki otadan kelib chiqadigan genlardagi nuqson tufayli yuzaga keladi.
- Onadan o'g'ilga: Gemofiliyaga sabab bo'ladigan nuqsonli gen X xromosomasida joylashgan. O'g'il bola (o'g'il) onadan X xromosomasini va otadan Y xromosomasini oladi. Shunday qilib, agar ona kasallikning tashuvchisi bo'lsa, ya'ni uning X xromosomalaridan birida bu nuqson bo'lsa, o'g'lining undan nuqsonli X xromosomasini olish ehtimoli 50% ni tashkil qiladi. Agar shunday bo'lsa, o'g'il gemofiliyani rivojlantiradi.
- Qizlar (qizlar) tashuvchiga aylanadilar: Qiz bola ikkita X xromosoma oladi (biri onasidan, biri otasidan). U nuqsonli X xromosomasini onasidan olgan bo'lsa ham, odatda otasidan sog'lom X xromosoma tufayli u kasallikni rivojlantirmaydi. Biroq, ular kasallikning tashuvchisiga aylanadilar. Bu shuni anglatadiki, ular kasallikni farzandlariga yuqtirishlari mumkin.
- Agar otada gemofiliya bo'lsa: Gemofiliya bilan kasallangan ota hech qachon kasallikni o'g'illariga yuqtirmaydi, chunki o'g'illar otalaridan faqat Y xromosomasini meros qilib olishadi. Biroq, uning barcha qizlari undan nuqsonli X xromosomasini meros qilib olganligi sababli, bu qizlarning barchasi kasallikning tashuvchisi bo'ladi.
Ba'zida, oilada hech kim gemofiliya bilan kasallanmagan bo'lsa ham, bolada kasallik spontan mutatsiya orqali rivojlanishi mumkin.
Kasallikni qanday aniqlash mumkin? (Tashxis)
Bu holat odatda tug'ilgandan ko'p o'tmay aniqlanadi. Uni oila tarixiga qarab yoki chaqaloqda g'ayrioddiy qon ketishi bo'lsa, aniqlash mumkin. Hatto chaqaloq tug'ilgandan keyin kindik ichakchasidan qon namunasini olish orqali ham tekshirish mumkin.
Agar sizda yoki farzandingizda ushbu alomatlar kuzatilsa, darhol shifokorga murojaat qiling. Shifokor avval oilangizda kimdirda bu holat bor-yo'qligini so'raydi. Keyin ular qon tahlilini o'tkazadilar.
- Qon ivish testlari: Bular qoningiz qanchalik tez va qanchalik yaxshi ivishini tekshiradi.
- Faktor tahlili: Agar muammo aniqlansa, ushbu test sizda qaysi turdagi gemofiliya (A yoki B) borligini va uning qanchalik og'irligini aniqlay oladi.
| Kasallikning og'irligi | Pıhtılaşma omili darajasining normal darajalarga nisbatan |
|---|---|
| Yengil | 5% dan 40% gacha |
| O'rtacha | 1% dan 5% gacha |
| Jiddiy | 1% dan kam |
Davolash usullari qanday?
Qo'rqishga hojat yo'q, bugungi kunda gemofiliya uchun juda samarali davolash usullari mavjud. Asosiy maqsad tanada yetishmaydigan qon ivish omilini tiklashdir.
- Qon ivish omilini almashtirish: Bu asosiy davolash usuli hisoblanadi. Gemofiliya A uchun VIII omil vena ichiga, gemofiliya B uchun esa IX omil vena ichiga yuboriladi. Buni kasalxonada qilish mumkin yoki siz buni uyda bajarishga o'rgatishingiz mumkin.
- Gormon terapiyasi:Desmopressin - bu yengil gemofiliya A ni davolash uchun beriladigan dori. U organizmni VIII omilni ajralishini rag'batlantirish orqali ishlaydi. U in'ektsiya yoki burun spreyi sifatida mavjud.
- Antikoagulyantlar: Bu dorilar qon quyqasining juda tez erishini oldini olish orqali ishlaydi. Ular tish olish kabi holatlarda qo'llaniladi.
- Fizioterapiya: Bo'g'imlarga tez-tez qon ketishi ularning harakatchanligini yo'qotishiga olib kelishi mumkin. Fizioterapiya bu bo'g'imlarning faoliyatini tiklashga yordam beradi.
Gemofiliya tufayli yuzaga kelishi mumkin bo'lgan asoratlar
Agar to'g'ri davolanmasa, ayniqsa gemofiliyaning og'ir holatlarida ba'zi asoratlar paydo bo'lishi mumkin.
- Bo'g'imlarning shikastlanishi: Tizza, tirsak va to'piq kabi bo'g'imlarga tez-tez qon ketishi ularning doimiy deformatsiyasiga, og'riqli bo'lishiga va harakatlanishi qiyinlashishiga olib kelishi mumkin.
- Miyaga qon ketishi: Bu eng xavfli asoratdir. Miyaga qon ketishi bosh jarohati natijasida yoki ba'zi og'ir holatlarda hech qanday sababsiz sodir bo'lishi mumkin. Bu doimiy nogironlikka yoki hatto o'limga olib kelishi mumkin. Agar sizda bosh jarohati og'ir bo'lsa, darhol kasalxonaning shoshilinch tibbiy yordam bo'limiga (ETU) boring.
- Nafas olishda qiyinchilik: Agar tomoq sohasida qon ketsa, shishish nafas olishda qiyinchiliklarga olib kelishi mumkin.
Ushbu asoratlarning ko'pini to'g'ri va o'z vaqtida davolash orqali oldini olish mumkin. Shuning uchun shifokor ko'rsatmalariga aniq amal qilish juda muhimdir.
Agar siz farzand ko'rishni rejalashtirmoqchi bo'lsangiz va oilangizda gemofiliya tarixi bo'lsa, genetik maslahat olishingiz mumkin. Bu sizga tashuvchi ekanligingizni va farzandingiz uchun qanday xavf tug'dirishini aniqlashga yordam beradi. Shuningdek, sog'lom embrionni tanlab, uni in vitro urug'lantirish kabi usullar orqali bachadoningizga joylashtirish mumkin.
Uyga olib ketish xabari
- Gemofiliya qon ivish jarayoniga ta'sir qiluvchi va avloddan-avlodga o'tadigan genetik kasallikdir. Bu yuqumli kasallik emas.
- Agar sizda yengil jarohatdan ko'p qon ketishi, tez-tez ko'karishlar yoki bo'g'imlarning shishishi kabi alomatlar kuzatilsa , darhol shifokorga murojaat qiling .
- Bugungi kunda ushbu kasallikni davolashning juda samarali usullari mavjud. To'g'ri davolanish bilan siz normal hayot kechirishingiz mumkin.
- Agar boshingizga qattiq zarba berilsa, darhol kasalxonaning shoshilinch tibbiy yordam bo'limiga (ETU) borish juda muhimdir.
- Agar oilangizda gemofiliya tarixi bo'lsa, farzand ko'rishni rejalashtirishdan oldin genetik maslahat olish oqilona bo'ladi.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing