Siz hech qachon "Waldenström Makroglobulinemiyasi" haqida eshitganmisiz? Ehtimol, yo'q. Bu uzun, talaffuz qilish qiyin bo'lgan nom, shunday emasmi? Lekin xavotir olmang. Bu juda kam uchraydigan, ammo juda keng tarqalgan qon saratoni turi. Bugun biz bu holat haqida siz tushunadigan sodda tilda, masalan, do'stingiz bilan gaplashishda gaplashamiz. Keling, bu aslida nima ekanligini, alomatlari qanday ekanligini va qanday davolanishini ko'rib chiqaylik.
Waldenström makroglobulinemiyasi (WM) nima?
Sodda qilib aytganda, bu qoningizga ta'sir qiladigan saraton kasalligi. Aniqrog'i, u limfoma deb ataladigan saraton kasalligi guruhiga kiradi va bu Xodjkin bo'lmagan limfoma turidir. U limfoplazmatsit limfoma deb ham ataladi. Bu juda kam uchraydigan holat. Hatto Amerika kabi mamlakatda ham bu kasallik million kishidan atigi uch-to'rt kishiga ta'sir qiladi. Shunday qilib, uning qanchalik kam uchraydiganligini tasavvur qilishingiz mumkin.
Endi bu tanada qanday shakllanishini ko'rib chiqaylik.
Immun tizimimizdagi eng muhim hujayra turlaridan biri "B hujayralari" deb ataladi. Ular suyak iligimizdan ishlab chiqariladi. Bilasizki, suyak iligi suyaklarimiz ichidagi qon hujayralarini ishlab chiqaradigan fabrikaga o'xshash joy.
Shunday qilib, WMda bu sog'lom B hujayralari saraton hujayralariga aylanadi va nazoratsiz bo'linishni va ko'payishni boshlaydi. Bu saraton hujayralari suyak iligini to'ldirganda, ular bizning sog'lom qon hujayralarimizni siqib chiqaradi.
Shuning uchun qon hujayralarining uchta asosiy turi kamayishi mumkin:
- Qizil qon hujayralarining kamayishi: Bu "anemiya" deb ataladi. Bu sizni juda charchagan va jonsiz his qilishingizga sabab bo'ladi.
- Oq qon hujayralarining kamayishi: Bu "neytropeniya" deb ataladi. Oq qon hujayralari tanamizdagi askarlarga o'xshaydi. Bu hujayralar bizni kasalliklardan himoya qiladi. Shuning uchun bu hujayralar kamayganda , infektsiyalar tez-tez sodir bo'lishi mumkin .
- Trombotsitlarning kamayishi: Bu "(trombotsitopeniya)" deb ataladi. Bular qon ivishiga yordam beradigan moddalardir. Ular hatto kichik jarohatdan ham qon ketishini to'xtatadi. Shunday qilib, trombotsitlar past bo'lganda, hatto kichik jarohat ham qon ketishini to'xtata olmaydi va tanangizda ko'karishlar paydo bo'lishi mumkin .
Bundan tashqari, bu saraton hujayralari ko'p miqdorda "(immunoglobulin M)" yoki "(IgM)" deb nomlangan g'ayritabiiy oqsil ishlab chiqaradi. Ushbu "(IgM)" oqsili qonda to'planganda, qonimiz quyuqlashadi. Tasavvur qiling-a, suv kabi bo'lishi kerak bo'lgan qon sirop kabi quyuqlashadi. Bu tibbiyot fanida "(giperqovushqoqlik sindromi)" deb ataladi.
Qon shunday quyuqlashganda, tanamizdagi juda mayda qon tomirlari orqali harakatlanishda qiyinchilik tug'diradi. Bu bosh aylanishi va burundan qon ketish kabi jiddiy alomatlarga olib kelishi mumkin.
WM ga hali davo yo'q. Biroq, bu juda keng tarqalganligi sababli, yaxshi davolash bilan alomatlarni nazorat qilish, ba'zan esa butunlay yo'q qilish mumkin va odamlar yillar davomida yaxshi yashashlari mumkin.
WM kasalligining mumkin bo'lgan belgilari qanday?
Ajablanarlisi shundaki, bu kasallikka chalingan har to'rt kishidan birida hech qanday alomatlar kuzatilmaydi. Ular boshqa kasallik bo'yicha shifokorga murojaat qilganlarida, tekshiruvlar paytida tasodifan aniqlanadi. Agar alomatlar paydo bo'lsa, ular juda asta-sekin, juda sekin paydo bo'ladi.
Keling, shunga o'xshash keng tarqalgan alomatlarni ko'rib chiqaylik.
| Alomat | Sodda qilib aytganda... |
|---|---|
| Zaiflik va haddan tashqari charchoq | Qizil qon tanachalari yetishmasligi (anemiya) tufayli qancha uxlasangiz ham charchoq his qilish. |
| Sababsiz isitma | Hech qanday infeksiyasiz isitma. |
| Ishtahani yo'qotish va vazn yo'qotish | Hech qanday kuch sarflamasdan, o'zingiz sezmagan holda vazn yo'qotish. |
| Kechasi ortiqcha terlash | Choyshablar ho'l bo'lib, uxlay olmay qolasiz. |
| Xotira va ong buzilishi (chalkashlik) | Qon ivishi tufayli miyaga qon oqimining buzilishi tufayli insult paydo bo'lishi mumkin. |
| Jigar, taloq yoki limfa tugunlarining shishishi | Saraton hujayralari bu organlarda to'planib, ularning kattalashishiga olib keladi. |
| Oyoq-qo'llarning karaxtligi (Periferik neyropatiya) | Barmoq uchlari va oyoq barmoqlarida go'yo chumolilar yugurib yurgandek, chimchilash hissi. |
| Qon ivishining belgilari | Burundan qon ketish, tishlarni yuvishda milklarning qonashi, bosh aylanishi, tez-tez bosh og'rig'i , ko'rishning xiralashishi. |
Nima uchun bu turdagi kasallik paydo bo'ladi?
Buning asosiy sababi genetik mutatsiyalardir. Ya'ni, genlarimizdagi o'zgarishlar. WM bilan kasallangan har 10 kishidan to'qqiztasida "MYD88" deb nomlangan gen mutatsiyasi mavjud. Va har 10 kishidan to'rttasida "CXCR4" deb nomlangan gen o'zgarishlari mavjud. Bu ikkala gendagi o'zgarishlar g'ayritabiiy saraton hujayralarining tez bo'linishiga va o'sishiga yordam beradi.
Lekin bu yerda eng muhim va taskin beruvchi narsa shundaki, bu genetik o'zgarishlar meros qilib olinmaydi.
Bu shuni anglatadiki, bu siz onangizdan yoki otangizdan olgan narsa emas. Va bu siz farzandlaringizga o'tkazadigan narsa emas. Bular hayot davomida tanada sodir bo'ladigan yangi o'zgarishlar.
Ammo tadqiqotchilar hali bu genetik mutatsiyalar nima uchun paydo bo'lishining aniq sababini topa olishmadi.
Ushbu kasallikning rivojlanishi uchun xavf omillari qanday?
Ushbu kasallikning rivojlanish ehtimolini biroz oshiradigan ba'zi omillar mavjud. Biroq, bu omilning mavjudligi kasallik rivojlanishini anglatmaydi.
| Xavf omili | Tavsif |
|---|---|
| Yosh | Kasallik ko'pincha 65 yoshdan oshgan odamlarda tashxislanadi. |
| Millat | Bu odatda oq tanli odamlar orasida kuzatiladi. |
| Jins | Erkaklarda bu ayollarga qaraganda ko'proq rivojlanadi. |
| Boshqa tibbiy holatlar | Gepatit C, OITS va Sjogren sindromi kabi kasalliklarga chalingan odamlar yuqori xavf ostida. "(MGUS)" deb nomlangan holat ham WM ning oldingi omili bo'lishi mumkin. Biroq, MGUS bilan kasallanganlarning hammasi ham WM ni rivojlantirmaydi. |
| Oilaviy tibbiy tarix | Agar qon qarindoshida WM yoki boshqa turdagi limfoma bo'lsa, xavf biroz oshishi mumkin. |
Shifokor bu kasallikni qanday aniqlaydi?
Agar sizda alomatlar bo'lsa, shifokoringiz sizda kasallik borligini tasdiqlash uchun bir nechta testlarni o'tkazadi. Asosiy testlar saraton hujayralarini va qoningizdagi g'ayritabiiy "(IgM)" oqsilini qidirishdan iborat.
- Qon va siydik tahlillari: Bular qon hujayralari sonining pastligini (qizil qon tanachalari, oq qon tanachalari, trombotsitlar) va "(IgM)" oqsilining g'ayritabiiy yuqori darajasini tekshiradi.
- Tasvirlash testlari: "KT tekshiruvi" yoki "PET tekshiruvi" kabi testlar shishgan limfa tugunlari va jigar va taloq kabi kattalashgan organlarni tekshirish uchun ishlatilishi mumkin.
- Ko'z tekshiruvi: Ba'zan qon ivishi tufayli ko'z ichida, ko'z olmasining orqa qismida kichik qon ketishi mumkin. Oftalmolog buni tekshirishi mumkin.
- Suyak iligi biopsiyasi: Bu kasallikni tasdiqlash uchun eng muhim testdir. Bunda son suyagi kabi joydan juda oz miqdordagi suyak iligi namunasi olinadi va mikroskop ostida tekshiriladi. Keyin undan unda saraton hujayralari bor-yo'qligini aniqlash uchun foydalanish mumkin.
WM uchun qanday davolash usullari mavjud?
Avval aytib o'tganimizdek, bu kasallikni to'liq davolash mumkin bo'lmasa-da, alomatlarni nazorat qilish uchun juda samarali davolash usullari mavjud. Shifokoringiz sizning ahvolingizni baholaydi va siz uchun mos keladigan va eng kam yon ta'sirga ega bo'lgan davolash rejasini ishlab chiqadi.
| Davolash usuli | Unga nima bo'ladi? |
|---|---|
| Hushyor kutish | Agar sizda hech qanday alomatlar bo'lmasa, shifokoringiz sizni hech qanday dori-darmonlarni qabul qilmasdan kuzatib borishi mumkin. Ba'zi odamlar yillar davomida hech qanday davolanmasdan yaxshi o'lishadi. |
| Plazmaferez (plazma almashinuvi) | Bu sizda qon ivishining alomatlari bo'lsa amalga oshiriladi. Qurilma qoningizdagi plazma deb ataladigan suyuq qismni ajratib oladi, zararli IgM oqsilini olib tashlaydi va tozalangan plazmani tanangizga qaytaradi. |
| Immunoterapiya | Bu saraton hujayralarini yo'q qilish uchun o'z immunitet tizimingizdan foydalanishni o'z ichiga oladi. Buning uchun odatda "Rituximab" preparati qo'llaniladi. |
| Kimyoterapiya | Saraton hujayralarini o'ldiradigan dorilarni berish. Ba'zan bu immunoterapiya bilan birlashtiriladi. |
| Maqsadli terapiya | Bu yangi davolash turi. Ushbu dorilar saraton hujayralarining bo'linishi va o'sishiga yordam beradigan, ularning faoliyatini to'xtatadigan maxsus oqsillarni nishonga oladi. "(Ibrutinib)" va "(Zanubrutinib)" shunday dorilardir. |
| Ildiz hujayralarini transplantatsiya qilish | Bu juda kam uchraydigan davolash usuli bo'lib, faqat tanlangan bemorlarda qo'llaniladi. Bunda saraton kasalligidan shikastlangan suyak iligi sog'lom suyak iligi bilan almashtiriladi. |
Bu kasallik bilan hayot qanday bo'ladi?
Bu juda progressiv kasallik bo'lgani uchun, hammaning ham boshdan kechirganlari bir xil emas. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, 100 kishidan 66 tasi (bu 3 kishidan 2 tadan ko'prog'i) tashxis qo'yilganidan 10 yil o'tgach ham tirik qoladi. Biroq, bu yoshga qarab o'zgaradi. Ko'pgina hollarda, 65 yoshdan keyin tashxis qo'yilgan odamlar WM dan emas, balki yoshi ulg'aygan sari rivojlanadigan boshqa kasalliklardan vafot etadi.
Qanday davom etishingiz bir qancha omillarga bog'liq:
- yoshingiz
- Qon tahlilingiz natijalari
- Sizda mavjud bo'lgan genetik mutatsiya turi
Agar bu borada biron bir savolingiz bo'lsa, shifokoringiz bilan gaplashing. U sizni va sog'lig'ingizga eng yaxshi ta'sir qiladigan hamma narsani biladi.
Sog'lom bo'lish uchun nima qilishingiz mumkin?
WM kabi uzoq muddatli kasallik bilan yashash hayotingizda katta o'zgarishlar qilishni anglatishi mumkin, ammo yordam berish uchun qila oladigan ko'p narsalar mavjud.
- Shifokoringizdan so'rang: Qaysi ovqat va ichimliklar siz uchun to'g'ri, qaysi mashqlar siz uchun foydali va ruhiy salomatlikni saqlash uchun nima qilishingiz kerak.
- Boshqalar bilan bog'laning: Sizda bunday noyob kasallik bo'lganida, o'zingizni yolg'iz his qilishingiz mumkin, masalan, "Men bu kasallik bilan dunyoda yagona odamman". Lekin siz yolg'iz emassiz. Ushbu kasallikka chalingan odamlar uchun qo'llab-quvvatlash guruhlari mavjud. Shifokoringizdan sizni ulardan biriga bog'lashini so'rang. Siz bilan bir xil narsalarni boshdan kechirgan odamlar bilan suhbatlashish ajoyib kuch manbai bo'lishi mumkin.
Uyga olib ketish xabari
- Waldenström makroglobulinemiyasi (WM) juda keng tarqalgan va boshqariladigan qon saratonidir.
- Kasallik tashxisi qo'yilgan ko'p odamlar dastlab hech qanday alomatlarga ega emaslar, shuning uchun ular davolanmasdan yillar davomida yaxshi yashashlari mumkin.
- Bu irsiy kasallik emas, shuning uchun uni farzandlaringizga yuqtirishdan xavotir olmang.
- Davolashning asosiy maqsadi kasallikni davolash emas, balki simptomlarni nazorat qilish va hayot sifatini saqlab qolishdir.
- Sizda bo'lishi mumkin bo'lgan har qanday savol, qo'rquv yoki shubha haqida davolovchi shifokoringiz bilan ochiq gaplashing. U sizga yordam beradi.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing