Ona yoki ota yangi tug'ilgan chaqaloqqa qaraganida his qiladigan quvonchni so'z bilan ifodalab bo'lmaydi. Biroq, juda kamdan-kam hollarda ba'zi ota-onalar katta muammoga duch kelishadi. Ya'ni, ular yangi tug'ilgan chaqaloqning jinsiy a'zolariga qarab, chaqaloq qiz yoki o'g'il ekanligini aniq aniqlay olmaydilar. Biz bilamizki, bu juda nozik va yurakni ezadigan narsa. Siz yolg'iz emassiz. Bugun biz bunday paytda bilishingiz kerak bo'lgan eng muhim narsalar haqida gaplashamiz.
Noaniq jinsiy a'zolar nima?
Sodda qilib aytganda, bu tug'ilishda mavjud bo'lgan holat. Bu holda, bolaning tashqi jinsiy a'zolarini erkak yoki ayol deb aniq aniqlash qiyin. Ba'zan organlar to'g'ri rivojlanmasligi yoki ular erkak va ayol xususiyatlariga ega bo'lishi mumkin.
Muhimi shundaki, bu kasallik emas. Bu jinsiy rivojlanishdagi farq. Tibbiy atamalarda biz buni "Jinsiy rivojlanishdagi farqlar" ( JRR ) deb ataymiz.
Ko'pincha, bolaning tashqi ko'rinishi uning ichki jinsiga (bachadon, tuxumdon yoki moyak) yoki genetik jinsiga mos kelmaydi. Bu juda keng tarqalgan holat emas. Bu 1000 dan 4500 gacha chaqaloqlardan 1 tasida uchraydi.
Bu holatda qanday alomatlar kuzatilishi mumkin?
Asosiy xususiyati shundaki, tashqi jinsiy a'zolar oddiy jinsiy olat yoki vaginaga o'xshamaydi. Ammo bu boladan bolaga farq qilishi mumkin. Bu jinsiy rivojlanishga ta'sir qilgan sababga bog'liq. Keling, bu holat qizlar va o'g'il bolalarda genetik jihatdan qanday ko'rinishi mumkinligini ko'rib chiqaylik.
| Agar bola genetik jihatdan qiz bo'lsa, kuzatilishi mumkin bo'lgan xususiyatlar (XX) | Agar bola genetik jihatdan erkak bo'lsa (XY), kuzatilishi mumkin bo'lgan xususiyatlar |
|---|
| Klitoris odatdagidan kattalashib, kichik jinsiy olatga o'xshaydi. | Jinsiy olat juda kichik bo'lishi mumkin (kichik jinsiy olatga o'xshab ko'rinishi mumkin) yoki umuman rivojlanmasligi mumkin. |
| Jinsiy lablar bir-biriga yopishib qolgan bo'lib, moyakqa o'xshaydi. | Siydik chiqarish teshigi penisning uchida emas, balki tagida joylashgan. (Bu gipospadiya deb ataladi) |
| Uretra teshigining g'ayritabiiy joylashuvi. | Yorg'oqcha kichik, ochiq va labiyaga o'xshaydi. |
| Moyak bilan adashtirilishi mumkin bo'lgan labiya ichidagi to'qima joylashuvi. | Moyak bezlari hali moyak ichiga tushmagan. |
Bundan tashqari, gormonal nomutanosiblik, kechiktirilgan yoki erta balog'atga yetish va boshqa holatlar ham keyinroq kuzatilishi mumkin.
Bu holat qanday tashxislanadi? (Tashxis)
Tibbiy guruh ko'pincha tug'ilish paytida bu holatni aniqlaydi. Ba'zida homiladorlik paytida skanerlash ma'lumot berishi mumkin, ammo bu chaqaloq tug'ilgandan keyingina tasdiqlanadi.
Shifokoringiz va tibbiy guruhingiz avval oilangizning tibbiy tarixi haqida so'raydi. Keyin ular chaqaloqning haqiqiy jinsini va bu holatning aniq sababini aniqlash uchun ba'zi testlarni o'tkazishlari kerak bo'ladi.
- Qon tahlillari : Chaqaloqning xromosomalarini (XX yoki XY) va gormonlar darajasini tekshiring.
- Tasvirlash testlari: Ultratovush tekshiruvi , rentgen yoki MRT tekshiruvi kabi testlar chaqaloq tanasidagi bachadon , tuxumdon yoki moyak kabi organlarni tekshiradi.
- Maxsus testlar: Ba'zi hollarda, tekshirish uchun jinsiy a'zolardan kichik bir to'qima bo'lagi olinishi mumkin ("Biopsiya") yoki tananing ichki qismini ko'rish uchun kichik kameradan foydalanish mumkin ("Laparoskopiya").
Bunga nima sabab bo'ladi?
Bu holat chaqaloqning bachadondagi rivojlanishining dastlabki bosqichlarida jinsiy a'zolar rivojlanishiga to'sqinlik qilinganda yuzaga keladi. Buning bir nechta asosiy sabablari bor:
- Gormonal muammolar:Genetik jihatdan erkak (XY) homila erkak jinsiy a'zolarini rivojlantirish uchun yetarli erkak gormonlarini olmaydi yoki genetik jihatdan ayol (XX) homila erkak gormonlariga duchor bo'ladi.
- Genetik o'zgarishlar: Jinsiy rivojlanishga ta'sir qiluvchi ba'zi genlardagi mutatsiyalar ("mutatsiyaga uchragan genlar").
- Xromosoma anomaliyalari: Chaqaloqning xromosomalaridagi anomaliya, masalan, xromosoma yo'qolishi yoki ortishi.
Xavf omillari
Oila tarixi ham rol o'ynashi mumkin. Agar oilangizda kimdir quyidagi kasalliklarga chalingan bo'lsa, xavf biroz yuqoriroq bo'lishi mumkin:
- Noma'lum sabablarga ko'ra go'daklar o'limi.
- Oiladagi ayollar farzand ko'rishda qiyinchiliklarga duch kelishlari, hayz ko'rishning to'xtashi yoki yuz tuklarining haddan tashqari o'sishi mumkin.
- Oila a'zolaridan yana kimdirda jinsiy a'zolar g'ayritabiiy.
- Balog'at yoshidagi anomaliyalar.
- Buyrak usti bezlariga ta'sir qiluvchi irsiy kasalliklar, masalan , tug'ma buyrak usti bezi giperplaziyasi (KAH) .
Agar siz farzand ko'rishni rejalashtirmoqchi bo'lsangiz va oilangizda bunday holat bo'lsa,
mutaxassisga murojaat qilish va bu haqda gaplashish juda muhimdir.
Davolash qanday amalga oshiriladi va keyin nima qilish kerak?
Bu juda murakkab va nozik masala bo'lgani uchun qarorlar faqat bitta shifokor tomonidan qabul qilinmaydi.
Mutaxassislar jamoasi sizga va farzandingizga yordam beradi. Bu guruh odatda quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin:
- Neonatolog: Yangi tug'ilgan chaqaloqlarga ixtisoslashgan shifokor.
- Endokrinolog: Gormonlar bo'yicha ixtisoslashgan shifokor.
- Genetika mutaxassisi: Genlar va xromosomalar bo'yicha mutaxassis.
- Urolog: Siydik chiqarish va reproduktiv tizimlar bo'yicha mutaxassis.
- Jarroh: Zarur bo'lganda jarrohlik amaliyotini o'tkazadigan shifokor.
- Psixolog: Sizga va farzandingizga psixologik yordam ko'rsatadigan mutaxassis.
Ushbu jamoa birgalikda test natijalariga asoslanib, farzandingiz uchun eng mos jinsni aniqlashga yordam beradi. Davolash
gormonlarni almashtirish terapiyasi yoki
rekonstruktiv jarrohlikni o'z ichiga olishi mumkin. Siydik yo'llarining ochilishini tiklash kabi tibbiy jihatdan zarur bo'lgan operatsiyalar go'daklik davrida bajarilishi mumkin. Biroq, kosmetik jarrohlik amaliyotlari bola tushunadigan yoshga yetguncha qoldirilishi mumkin va ota-onalar va tibbiy guruh o'z xohishlariga ko'ra protsedurani keyinga qoldirish yoki qoldirmaslik to'g'risida birgalikda qaror qabul qilishlari mumkin.
Bolaning kelajagi
Sizda "Farzandim kelajakda farzand ko'ra oladimi?" va "Uning jinsiy o'ziga xosligi bilan bog'liq muammolar bo'ladimi?" kabi savollar tug'ilishi tabiiy.
- Farzandli bo'lish:Kasallikning sababiga qarab, ba'zi odamlar kelajakda farzand ko'rishlari mumkin. Masalan, tug'ma buyrak usti bezi giperplaziyasi bo'lgan qizlar gormonal terapiyadan so'ng homilador bo'lishlari mumkin.
- Jins identifikatsiyasi: Xromosomalarning o'zi insonning jins identifikatsiyasini aniqlamaydi. Miya faoliyati va ijtimoiy omillar ham rol o'ynaydi. Shuning uchun, buni tajribali tibbiy guruh bilan muhokama qilish va bolaga eng yaxshi kelajakni beradigan qaror qabul qilish muhimdir.
Eng muhimi, farzandingiz ulg'aygan sari uning ruhiy salomatligiga doimo g'amxo'rlik qilishdir. Tajribali shifokorlar va maslahatchilar sizga va farzandingizga bu yo'lda kerakli yordamni ko'rsatish uchun doimo yoningizda.
Uyga olib ketish xabari
- Jinsiy a'zolarning noaniqligi kam uchraydigan holat bo'lib, ota-onalarning aybi bilan yuzaga kelmaydi.
- Ushbu holat aniqlangandan so'ng, mutaxassis tibbiy guruhdan yordam so'rash juda muhimdir. Yolg'iz qaror qabul qilmang.
- Bolaga gender identifikatsiyasini berish juda murakkab qaror. Bunda barcha tibbiy ma'lumotlar va tavsiyalar hisobga olinishi kerak.
- Davolanishdan ko'ra muhimroq narsa bolaga va butun oilaga ko'rsatiladigan hissiy qo'llab-quvvatlash va sevgidir.
- Shifokoringiz bilan har qanday savol, qo'rquv yoki shubhangiz haqida ochiq gaplashing.
Noaniq jinsiy a'zolar, DSD, chaqaloqning jinsi, gormonlar, xromosomalar, genetik kasalliklar, tug'ma buyrak usti bezi giperplaziyasi
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing