Oilangizda yoki tanishlaringizdan kimdir "kamqonlik" deb aytganini eshitganmisiz? Ba'zan ular doimo charchagan bo'lishadi, terilari oqarib, sarg'ayadi. Bu oddiy anemiya bo'lishi mumkinmi? Ha, bu normal bo'lmasligi mumkin, bu talassemiya deb ataladigan irsiy qon kasalligi bo'lishi mumkin. Bu nomni eshitganingizda qo'rqmang. Bu yuqumli kasallik emas. Keling, hamma narsa haqida sodda va aniq gaplashaylik.
Talassemiya aniq nima?
Sodda qilib aytganda, talassemiya - bu ota-onamizdan meros bo'lib o'tadigan qon kasalligi. Ushbu kasallikka chalingan odamda sog'lom qizil qon tanachalari va gemoglobin deb ataladigan oqsil normaldan pastroq ishlab chiqariladi.
Bir o'ylab ko'ring, qizil qon tanachalari tanamiz bo'ylab kislorod tashiydigan yetkazib berish xizmatidir. Gemoglobin bu kislorodni to'playdigan va uni tashiydigan maxsus qutiga o'xshaydi. Talassemiya bilan og'rigan odamda bu yetkazib berish vositalari (qizil qon tanachalari) va kislorod qutilari (gemoglobin) miqdori yetishmaydi yoki ularda biron bir nuqson bor. Shunday qilib, tananing barcha qismlari yetarlicha kislorod ololmaydi. Biz buni anemiya deb ham ataymiz.
Talassemiyaning turli xil nomlari bor. Siz bu nomlarni eshitgan bo'lishingiz mumkin:
- Alfa talassemiyasi
- Beta talassemiya
- Kuli anemiyasi
- O'rta yer dengizi anemiyasi
Talassemiya qanday rivojlanadi? Kim xavf ostida?
Talassemiya biz oziq-ovqat, suv yoki boshqa odamdan yuqadigan kasallik emas. Bu ota-onadan bolalarga butunlay genlar orqali o'tadigan narsadir.
Gemoglobin deb ataladigan oqsilni ishlab chiqarishning ikkita asosiy qismi mavjud. Ular alfa globin va beta globin. Bularni tayyorlashning "retsepti" bizning genlarimizda. Agar bu genlarda xatolik bo'lsa (retseptdagi xatolik), organizm zarur bo'lganda sog'lom gemoglobin ishlab chiqara olmaydi.
- Agar siz faqat bitta ota-onadan nuqsonli genni meros qilib olsangiz: Siz tashuvchi bo'lishingiz mumkin. Bu sizda hech qanday alomatlar bo'lmasligi yoki juda kam alomatlar bo'lishi mumkinligini anglatadi, ammo siz nuqsonli genni farzandlaringizga yuqtirishingiz mumkin.
- Agar siz ikkala ota-onadan ham nuqsonli genlarni meros qilib olsangiz: Sizda yengil, o'rtacha yoki og'ir talassemiya rivojlanishi mumkin.
Bu holat Shri-Lanka, Yaqin Sharq, Afrika kabi Osiyo mamlakatlari va Gretsiya va Turkiya kabi O'rta yer dengizi mamlakatlari aholisi orasida keng tarqalgan.
Talassemiyaning asosiy turlari qanday?
Talassemiya gemoglobin formulasining qaysi qismi nuqsonli ekanligiga qarab ikkita asosiy turga bo'linadi.
| Talassemiya turi | Oddiy tushuntirish |
|---|---|
| Alfa talassemiyasi | Bu gemoglobinning alfa globinini tashkil etuvchi genlardagi nuqson tufayli yuzaga keladi. Bunga 4 ta gen (onadan 2 ta, otadan 2 ta) kiradi. Kasallikning og'irligi nuqsonli genlar soniga bog'liq. |
| Beta talassemiya | Bu gemoglobinning beta globinini tashkil etuvchi genlardagi nuqson tufayli yuzaga keladi. U ikkita genni (biri onadan, ikkinchisi otadan) o'z ichiga oladi. Agar ikkala nuqsonli gen ham meros qilib olinsa, kasallikning og'irligi oshishi mumkin. |
Alfa Talassemiya subtiplari
- Tashuvchi holati: 1 ta nuqsonli genga ega. Alomatlar yo'q.
- Alfa Talassemiya Minor: 2 ta nuqsonli genga ega. Alomatlar yo'q yoki juda yengil.
- Gemoglobin H kasalligi: 3 ta nuqsonli genga ega. O'rtacha va og'ir alomatlar.
- Alfa Talassemiya Major: Barcha 4 ta nuqsonli genga ega bo'lish. Bu juda jiddiy holat. Chaqaloq ko'pincha bachadonda yoki tug'ilgandan ko'p o'tmay nobud bo'ladi.
Beta Talassemiya subtiplari
- Beta talassemiya kichik: 1 ta nuqsonli genga ega. Alomatlar yo'q yoki juda yengil (tashuvchi holati).
- Beta Talassemia Intermedia: 2 ta nuqsonli genga ega. O'rtacha alomatlar.
- Beta Talassemiya Major / Kuli anemiyasi: 2 ta nuqsonli genning mavjudligi. Bu juda og'ir alomatlarga ega bo'lgan holat.
Talassemiya belgilari qanday?
Alomatlar sizda mavjud bo'lgan talassemiya turiga va uning og'irligiga bog'liq. Ba'zi odamlarda umuman hech qanday alomat bo'lmasligi mumkin. Og'ir turlarida alomatlar odatda bola 2 yoshga to'lmasdan oldin paydo bo'ladi.
Muhimi shundaki, bu alomatlar hammada ham bir xil tarzda namoyon bo'lavermaydi. Faqat bitta yoki bir nechta alomatlaringiz borligi uchun sizda talassemiya bor deb o'ylamang. Agar biron bir shubhangiz bo'lsa, shifokorga murojaat qiling.
Bular keng tarqalgan alomatlarning ba'zilari:
- Haddan tashqari charchoq va charchoq
- Nafas olishda qiyinchilik , xirillash
- Bosh aylanishi va zaiflik
- Och yoki sariq teri
- To'q rangli siydik
- Ishtaha
- Bolalarda o'sishning kechikishi va balog'atga yetishning kechikishi
- Yuzning g'ayritabiiy shakli (ayniqsa, peshona va yonoq suyaklarining ko'zga ko'ringan qismi)
- Qorinning chiqib turishi (jigar yoki taloqning kengayishi tufayli)
- Tez-tez bosh og'rig'i
- Suyaklarning zaiflashishi va oson sinishi
Sizda talassemiya borligini qanday bilasiz?
Odatda, agar sizda alomatlar bo'lmasa, bu holat boshqa sababga ko'ra o'tkaziladigan muntazam qon tahlili paytida tasodifan aniqlanishi mumkin. Agar sizda alomatlar bo'lsa, shifokoringiz sizni tekshiradi va oilangizning tibbiy tarixi haqida so'raydi.
Shundan so'ng, ba'zi maxsus qon testlarini o'tkazish tavsiya etiladi, masalan:
- To'liq qon tahlili (CBC): Bu qondagi qizil qon tanachalari va gemoglobin miqdorini o'lchaydi. Bu ko'rsatkichlar odatda talassemiya bilan og'rigan bemorlarda past bo'ladi.
- Gemoglobin elektroforezi: Bu sizning qoningizda qanday gemoglobin turlari borligini va ularning har birining miqdorini aniq aniqlashi mumkin.
- Genetik test: Ushbu test sizda qaysi turdagi talassemiya borligini aniq aniqlashga yordam beradi.
Homiladorlik paytida tashxis qo'yish
Agar siz yoki sherigingiz talassemiya tashuvchisi bo'lsangiz, chaqaloq tug'ilishidan oldin chaqalog'ingizni kasallikka tekshirishingiz mumkin.
- Chorionik villus namunalarini olish (CVS): Platsentaning kichik bir namunasi homiladorlikning taxminan 11-haftasida olinadi va tekshiriladi.
- Amniosentez: Homiladorlikning taxminan 16-haftasida chaqaloqni o'rab turgan amniotik suyuqlik namunasi olinadi va tekshiriladi.
Agar bu holat aniqlansa, siz gematologga yuborilasiz.
Talassemiyani davolash usullari qanday?
Davolash holatning og'irligiga bog'liq. Kichik talassemiya kabi yengil kasallikka chalingan odamga hech qanday davolanish kerak bo'lmasligi mumkin, ammo og'ir holatlar umrbod davolanishni talab qiladi.
Davolashning asosiy usullari quyidagilardir:
1. Qon quyish
Og'ir talassemiya bilan og'rigan bemorlar sog'lom qizil qon tanachalari va gemoglobin bilan ta'minlash uchun qon quyishga muhtoj. Ular odatda har 2-4 haftada qon quyishlari kerak . Bu ularga charchoqsiz normal faoliyatini davom ettirish uchun energiya beradi.
2. Xelatsiya terapiyasi
Tez-tez qon topshirish va tibbiy holatlar tufayli organizmdagi temir miqdori keraksiz ravishda oshishi mumkin. Biz buni "temirning ortiqcha yuklanishi" deb ataymiz. Bu ortiqcha temir yurak va jigar kabi muhim organlarda to'planib, ularga zarar yetkazishi mumkin.
Shuning uchun qon donorlariga tanalarida to'planib qolgan ortiqcha temirni olib tashlash uchun maxsus dorilar beriladi. Bu "Xelatsiya terapiyasi" deb ataladi. Bu dorilarni tabletka shaklida yoki in'ektsiya shaklida qabul qilish mumkin.
3. Boshqa davolash usullari
- Suyak iligi yoki ildiz hujayralari transplantatsiyasi: Sog'lom donordan suyak iligi transplantatsiyasi ba'zan talassemiyani to'liq davolashi mumkin. Biroq, bu xavf va mos keladigan donorni topishdagi qiyinchiliklar tufayli tez-tez amalga oshirilmaydi.
- Jarrohlik amaliyoti: Ba'zi bemorlarda taloq kattalashgan bo'lib, uni jarrohlik yo'li bilan olib tashlash (splenoktomiya) talab etiladi.
- Dorilar: "Luspatercept (Reblozyl)" va "Gidroksiurea" kabi dorilar qizil qon tanachalarini ishlab chiqarishga va simptomlarni nazorat qilishga yordam beradi.
- Qo'shimchalar: Shifokoringiz qizil qon hujayralarini ishlab chiqarishga yordam beradigan foliy kislotasi kabi vitaminlarni tavsiya qilishi mumkin. Biroq, biron bir sababga ko'ra tibbiy maslahatisiz temir qo'shimchalarini qabul qilmang.
Talassemiya bilan qanday qilib sog'lom yashash mumkin?
Talassemiya bilan yashayotgan odamning sog'lom va baxtli hayot kechirishi uchun bu narsalarga g'amxo'rlik qilish juda muhimdir.
- Shifokor ko'rsatmalariga amal qiling: Shifokorning davolanishini aniq belgilanganidek, o'z vaqtida bajaring va klinikalarga borishingizga ishonch hosil qiling.
- Sog'lom ovqatlanish: Ko'p miqdorda meva va sabzavotlar bilan muvozanatli ovqatlanishni ta'minlang. Agar temirga boy ovqatlar (go'sht, baliq, dukkaklilar) va temir bilan boyitilgan ovqatlarni cheklash kerak bo'lsa, shifokoringiz bilan maslahatlashing.
- Emlang: Shifokoringiz tomonidan tavsiya etilgan barcha vaksinalarni, ayniqsa grippga qarshi emlash kabi vaksinalarni oling, chunki sizda infeksiya xavfi yuqori bo'lishi mumkin.
- Mashq:Tanangizga mos keladigan yengil mashqlar bilan shug'ullaning. Bu haqda shifokoringiz bilan gaplashing.
- Tozalik: Kasal odamlardan uzoqroq turing. Qo'llaringizni tez-tez yuving.
- Chekish va spirtli ichimliklardan saqlaning: Bular yurak va suyaklar uchun zararli.
- Ruhiy salomatlik: Surunkali kasallik bilan yashash hissiy jihatdan charchashga olib kelishi mumkin. Agar o'zingizni stressli yoki xafa his qilsangiz, oilangiz, do'stlaringiz yoki ruhiy salomatlik bo'yicha maslahatchi bilan gaplashing.
Uyga olib ketish xabari
- Talassemiya yuqumli kasallik emas, balki ota-onadan meros bo'lib o'tadigan genetik kasallikdir.
- Bu organizmda gemoglobin va qizil qon tanachalari ishlab chiqarilishini buzadi.
- Alomatlar hech qanday alomatlarsiz bo'lishidan tortib, og'ir, hayot uchun xavfli holatlargacha bo'lishi mumkin.
- To'g'ri tibbiy davolanish (qon quyish, xelatsiya terapiyasi) bilan ko'pchilik bemorlar normal, uzoq umr ko'rishlari mumkin.
- Agar siz yoki oilangizdagi kimdir talassemiya bilan kasallangan deb gumon qilsangiz, tibbiy yordamga murojaat qiling.
- Oila qurishdan oldin, siz yoki sherigingiz tashuvchi ekanligingizni aniqlash uchun genetik maslahat olish juda muhimdir.
💬 Comments (0)
Hozircha hech qanday fikr yozilmagan. Bu yerda birinchi marta fikringizni qo'shing.
Fikringizni qo'shing