Con bạn đột nhiên bị mất các chi? Chúng ta có nên lưu ý đến chứng AFM (Viêm tủy mềm cấp tính) này không?

Hãy tưởng tượng, đứa con nhỏ nghịch ngợm của bạn đã chơi đùa từ sáng đến tối, và đột nhiên nói: "Mẹ/Bố ơi, con không nhấc được tay lên", hoặc khi đang đi, chân bé đột nhiên bị tê và kéo lê bé xuống đất. Bạn có thể tưởng tượng cảm giác đó như thế nào không? Hôm nay chúng ta sẽ nói về một chứng bệnh thần kinh hiếm gặp nhưng rất nghiêm trọng, có thể đột ngột và không có bất kỳ dấu hiệu báo trước nào gây tê liệt chân tay ở trẻ em, và đôi khi cả người lớn. Chứng bệnh này được gọi là AFM (Viêm tủy mềm cấp tính) . Có thể bạn chưa từng nghe đến thuật ngữ này trước đây. Vì vậy, hãy cùng tìm hiểu chi tiết hơn.

Bệnh mới này là gì, AFM (Viêm tủy mềm cấp tính)?

Nói một cách đơn giản, AFM (Viêm tủy mềm cấp tính) là một bệnh thần kinh hiếm gặp nhưng rất nghiêm trọng. Trong bệnh này, một số cơ và phản xạ của chúng ta đột nhiên bị suy yếu. Nói chính xác hơn, chúng trở nên "mềm nhũn" , nghĩa là mất đi sự sống. Các triệu chứng này có thể xuất hiện đột ngột, và đôi khi thậm chí có thể ảnh hưởng đến khả năng thở. Đó là lý do tại sao nó rất nguy hiểm.

Bạn có biết rằng tủy sống của chúng ta giống như trung tâm liên lạc chính của cơ thể? Nó có hai phần, một là "chất xám" và phần còn lại là "chất trắng". Trong tình trạng gọi là AFM, chất xám bị ảnh hưởng chủ yếu. Chất xám là nơi chứa các tế bào thần kinh điều khiển chuyển động cơ bắp của chúng ta. Vậy hãy tưởng tượng điều gì xảy ra khi có hiện tượng viêm, tức là sưng tấy, xảy ra ở một vị trí quan trọng như vậy? Đó là khi các cơ không nhận được tín hiệu chính xác, và chúng đột nhiên trở nên yếu ớt và mất sức sống. Trên thực tế, hệ thần kinh trung ương của chúng ta, tức là chất xám trong não và tủy sống, là bộ phận thiết yếu nhất để chúng ta hoạt động bình thường.

Chẩn đoán này, AFM, tương đối mới. Các bác sĩ và nhà nghiên cứu lần đầu tiên mô tả nó vào năm 2014. Trước đó, những người có các triệu chứng tương tự được phân loại là mắc một bệnh thần kinh khác gọi là "Viêm tủy ngang".

Hội chứng AFM có giống với hội chứng Guillain-Barré (GBS) mà nhiều người biết đến không? Hay chúng khác nhau?

Vâng, đây là một câu hỏi quan trọng. Cả AFM và hội chứng Guillain-Barré (GBS) đều là những bệnh thần kinh hiếm gặp, gây suy yếu cơ. Nhưng giữa hai bệnh này có những điểm khác biệt rõ rệt.

Trong hội chứng Guillain-Barré (GBS) , hệ miễn dịch của chính chúng ta, hệ thống bảo vệ chúng ta khỏi bệnh tật, lại tấn công nhầm vào các dây thần kinh ngoại biên . Các dây thần kinh ngoại biên này là những dây thần kinh dẫn truyền từ hệ thần kinh trung ương đến các chi và các cơ quan khác. Đây được gọi là phản ứng tự miễn dịch . Nhưng trong hội chứng đau cơ xơ hóa (AFM), nó ảnh hưởng trực tiếp đến chất xám trong tủy sống.

Một điểm khác biệt nữa là ở hội chứng Guillain-Barré (GBS), yếu cơ thường bắt đầu ở chân rồi lan lên phần thân trên. Còn ở hội chứng đau cơ xơ hóa (AFM), yếu cơ có thể bắt đầu ở tay hoặc chân. Đôi khi, nó có thể chỉ ảnh hưởng đến một tay hoặc một chân ở một bên.

Điều quan trọng cần lưu ý là AFM thường ảnh hưởng đến trẻ nhỏ , đặc biệt là trẻ từ 1 đến 7 tuổi. GBS phổ biến hơn ở người lớn trên 40 tuổi. Vì vậy, điều quan trọng là phải ghi nhớ những điểm khác biệt này.

Ai là người có nguy cơ mắc AFM cao nhất?

Như tôi đã nói trước đó, khoảng 90% bệnh nhân mắc AFM là trẻ nhỏ . Bệnh chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em từ một đến bảy tuổi. Tuy nhiên, điều đó không có nghĩa là người lớn không thể mắc bệnh. Mặc dù rất hiếm, người lớn cũng có thể mắc AFM. Do đó, việc mọi người nhận biết các triệu chứng là rất quan trọng.

Tình trạng này phổ biến đến mức nào? Tình hình ở Sri Lanka ra sao?

AFM là một căn bệnh rất hiếm gặp . Ví dụ, các nhà nghiên cứu ở Hoa Kỳ ước tính rằng mỗi năm có ít hơn một trên một triệu người mắc AFM. Tuy nhiên, bất chấp sự hiếm gặp của nó, số lượng các trường hợp AFM được báo cáo gần đây đã tăng nhẹ.

Bệnh này thường được báo cáo theo cụm ở một số khu vực địa lý nhất định. Ngoài ra, người ta cũng quan sát thấy một số mô hình theo mùa nhất định, đặc biệt là mô hình hai năm một lần. Ví dụ, các cụm bệnh nhân như vậy đã được báo cáo ở California vào năm 2012 và ở Colorado vào năm 2014. Nếu nói về tình hình ở Sri Lanka, vì đây là một bệnh rất hiếm gặp, nên hiện vẫn thiếu dữ liệu rõ ràng về các báo cáo ở nước ta. Tuy nhiên, nếu một điều gì đó tương tự đang gia tăng ở đâu đó trên thế giới, điều quan trọng là chúng ta cần phải nhận thức được điều đó.

Các triệu chứng của AFM là gì? Bệnh được chẩn đoán như thế nào?

Các triệu chứng của AFM thường xuất hiện đột ngột . Chúng có thể trở nên nghiêm trọng trong vòng vài ngày, đôi khi chỉ vài giờ. Các triệu chứng chính là:

• Mất cảm giác đột ngột ở tay hoặc chân: Đây là triệu chứng quan trọng và nguy hiểm nhất. Có thể là một tay hoặc một chân, hoặc cả hai tay hoặc cả hai chân.
• Mất trương lực cơ: Các cơ khi sờ vào có cảm giác rất lỏng lẻo.
• Mất phản xạ / chứng không phản xạ: Bác sĩ dùng búa nhỏ gõ nhẹ vào đầu gối, và các phản xạ đó sẽ biến mất.
• Mất khả năng phối hợp và giữ thăng bằng: Bạn có thể cảm thấy không vững khi đi bộ và không thể kiểm soát cơ thể một cách chính xác.

Đây là những triệu chứng chính thường gặp. Ngoài ra, các triệu chứng khác cũng có thể xuất hiện:

• Khó cử động mắt hoặc sụp mí mắt.
• Mặt bị xệ một bên hoặc cơ mặt yếu.
• Khó nuốt (chứng khó nuốt).
• Nói ngọng.
• Đau ở cánh tay, chân, cổ hoặc lưng.
• Mất khả năng kiểm soát việc tiểu tiện và đại tiện.

Hội chứng AFM có thể ảnh hưởng đến bất kỳ một tay, chân hoặc cả bốn chi nào. Tuy nhiên, nó thường ảnh hưởng đến các chi trên , tức là bàn tay.

Khó thở - điều này rất nguy hiểm!

Đôi khi, AFM cũng có thể ảnh hưởng đến các cơ cần thiết cho việc hô hấp . Nếu điều này xảy ra, nó có thể dẫn đến một tình trạng rất nguy hiểm gọi là suy hô hấp . Đây là tình trạng đe dọa tính mạng, vì vậy cần được chăm sóc y tế ngay lập tức .

Các triệu chứng của suy hô hấp bao gồm:

• Thở nhanh và nông.
• Mệt mỏi và buồn ngủ quá mức.
• Bồn chồn.

Nếu bạn hoặc con bạn xuất hiện bất kỳ triệu chứng nào của AFM, hãy đến gặp bác sĩ ngay lập tức. Đừng chần chừ, vì bệnh có thể nhanh chóng trở nên nghiêm trọng.

Tại sao hiện tượng AFM này lại xảy ra? Nguyên nhân là gì?

Các nhà nghiên cứu vẫn chưa biết chính xác nguyên nhân gây ra AFM. Tuy nhiên, họ tin rằng virus , đặc biệt là các enterovirus không phải bại liệt, có liên quan. Nhiều người mắc AFM bị bệnh đường hô hấp nhẹ, chẳng hạn như cảm lạnh thông thường hoặc cúm, trước khi xuất hiện các triệu chứng.

Các nhà nghiên cứu và bác sĩ đã xác định được hai loại virus, cụ thể là Enterovirus D68 và Enterovirus A71, ở nhiều bệnh nhân mắc AFM. Enterovirus D68 thường gây ra các bệnh về đường hô hấp và được biết là lây lan khoảng hai năm một lần vào mùa hè và mùa thu ở các quốc gia như Hoa Kỳ.

Làm thế nào để chẩn đoán AFM chính xác? (Chẩn đoán)

Việc chẩn đoán AFM có thể là một thách thức đối với các bác sĩ vì đây là một căn bệnh hiếm gặp và các triệu chứng của nó tương tự như các bệnh thần kinh khác như viêm tủy ngang, hội chứng Guillain-Barré (GBS) và bại liệt .

Bác sĩ sẽ hỏi bạn về các triệu chứng và tiền sử bệnh. Sau đó, họ có thể yêu cầu hoặc thực hiện một số xét nghiệm để xác nhận AFM và loại trừ các bệnh lý khác. Các xét nghiệm này bao gồm:

• Khám sức khỏe tổng quát.
• Khám thần kinh.
• Chụp cộng hưởng từ (MRI) cột sống và não: Đây là xét nghiệm quan trọng nhất để xác nhận AFM. Nó có thể tìm kiếm những thay đổi (như viêm) trong chất xám của tủy sống.
• Chọc dò tủy sống/Chọc dò dịch não tủy: Thủ thuật này bao gồm lấy mẫu dịch não tủy (CSF) và kiểm tra xem có dấu hiệu viêm nhiễm hay không.
• Các xét nghiệm phản ứng thần kinh:Ví dụ: `(Nghiên cứu dẫn truyền thần kinh)`.
• Các xét nghiệm phản ứng cơ: Ví dụ, Điện cơ đồ (EMG).

Sau khi tiến hành tất cả các xét nghiệm, bác sĩ đưa ra kết luận.

Có những phương pháp điều trị nào cho AFM? Bệnh này có thể chữa khỏi được không?

Đáng tiếc là hiện vẫn chưa có phương pháp chữa khỏi AFM . Do đó, mục tiêu chính của điều trị là kiểm soát các triệu chứng và giúp bạn hồi phục nhiều nhất có thể. Nếu có thể, tốt nhất là nên đến gặp bác sĩ thần kinh có kinh nghiệm và nghiên cứu về AFM.

Vật lý trị liệu và trị liệu nghề nghiệp rất quan trọng đối với chứng yếu cơ chi. Chúng giúp tăng cường cơ bắp và cải thiện khả năng vận động. Các bác sĩ thần kinh thường đề xuất các phương pháp điều trị khác dựa trên nhu cầu của từng bệnh nhân. Ví dụ, phẫu thuật thần kinh ngoại biên, giúp ngăn ngừa teo cơ, đã thành công ở một số bệnh nhân mắc AFM.

Vì AFM là một bệnh hiếm gặp và tương đối mới, các nhà khoa học và bác sĩ vẫn còn nhiều điều cần tìm hiểu về căn bệnh này và các phương pháp điều trị. Do đó, nghiên cứu vẫn đang tiếp diễn.

Có cách nào để ngăn chặn sự phát triển của AFM không?

Vì nguyên nhân chính xác của AFM vẫn chưa được biết rõ, nên hiện vẫn chưa có cách cụ thể nào để ngăn ngừa nó .

Tuy nhiên, vì một số loại virus, bao gồm cả enterovirus, được cho là có liên quan đến AFM, chúng ta có thể giảm thiểu rủi ro ở một mức độ nào đó bằng cách thực hiện các biện pháp bảo vệ bản thân khỏi nhiễm virus. Những biện pháp này bao gồm:

• Hãy luôn rửa tay thật kỹ bằng xà phòng và nước. Đặc biệt là trước và sau khi ăn, sau khi đi vệ sinh, sau khi chạm vào động vật và sau khi chăm sóc người ốm.
• Tránh chạm tay chưa rửa vào mặt.
• Tránh tiếp xúc gần với người bị ốm.
• Hãy tiêm đầy đủ các loại vắc-xin được khuyến cáo đúng thời hạn.
• Hãy giữ sạch sẽ các bề mặt thường xuyên tiếp xúc (như bàn, tay nắm cửa) và sử dụng chất khử trùng.

Tuân thủ những thói quen sức khỏe đơn giản này sẽ giúp bảo vệ bạn khỏi nhiều bệnh tật.

Tương lai sẽ ra sao nếu bạn mắc AFM? (Tiên lượng)

Vì AFM là một căn bệnh mới được phát hiện, các nhà nghiên cứu vẫn chưa biết chính xác tiên lượng lâu dài sẽ như thế nào đối với những người mắc bệnh này.

Tuy nhiên, nhiều bệnh nhân dần dần cải thiện theo thời gian với việc điều trị liên tục, chẳng hạn như vật lý trị liệu . Chưa đến 10% bệnh nhân AFM hồi phục hoàn toàn. Tuy nhiên, nhiều người cho thấy sự cải thiện, vì vậy không nên mất hy vọng.

Ngoài ra, AFM còn có thể gây ra những biến chứng nào khác?

Như tôi đã đề cập trước đó, AFM có thể ảnh hưởng đến các cơ cần thiết cho việc thở. Điều này có thể dẫn đến suy hô hấp , một tình trạng cần được điều trị y tế khẩn cấp. Những người bị suy hô hấp có thể cần máy móc (máy thở) để hỗ trợ thở. Khoảng một phần ba số người mắc AFM cần đặt nội khí quản và thở máy .

Ngoài ra, AFM có thể gây ra các biến chứng thần kinh nghiêm trọng, chẳng hạn như thay đổi thân nhiệt, huyết áp không ổn định và nhịp tim bất thường. Những biến chứng này cũng có thể đe dọa đến tính mạng.

Do đó, điều cần thiết là phải tìm đến sự chăm sóc y tế càng sớm càng tốt nếu bạn hoặc con bạn gặp phải những triệu chứng này.

Khi nào bạn nên đi khám bác sĩ?

Nếu bạn hoặc con bạn đột nhiên bị yếu cơ ở một tay, một chân, hoặc nhiều chi , hãy tìm kiếm sự tư vấn y tế ngay lập tức . AFM là một bệnh có thể tiến triển nhanh chóng và dẫn đến khó thở. Vì vậy, điều quan trọng là phải hành động nhanh chóng, không nên hoảng sợ.

Nếu bạn hoặc con bạn được chẩn đoán mắc AFM, bạn sẽ cần gặp đội ngũ y tế thường xuyên để được điều trị, chẳng hạn như vật lý trị liệu, và theo dõi các triệu chứng.

Cuối cùng, những điều cần ghi nhớ (Thông điệp chính)

Được rồi, tôi hy vọng rằng qua những gì chúng ta đã thảo luận, bạn đã hiểu hơn về AFM (Viêm tủy mềm cấp tính). Hãy nhớ rằng, mặc dù đây là một căn bệnh hiếm gặp, nhưng việc nhận thức về nó vẫn rất quan trọng.

• Tình trạng yếu cơ đột ngột không phải là điều nên xem nhẹ, đặc biệt là ở trẻ nhỏ. Trong trường hợp này, cần đưa trẻ đến bác sĩ ngay lập tức.
• Mặc dù không có phương pháp chữa trị đặc hiệu cho AFM, nhưng có những phương pháp điều trị để kiểm soát triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống . Những phương pháp như vật lý trị liệu rất quan trọng.
• Các nhà nghiên cứu và bác sĩ vẫn đang tìm hiểu về AFM, vì vậy tốt nhất là nên dựa vào lời khuyên của bác sĩ và làm theo các khuyến nghị điều trị của họ .

Chúng ta hãy cùng nhau chăm sóc sức khỏe của con cái và chính bản thân mình. Việc nhận thức được các bệnh hiếm gặp như thế này sẽ giúp chúng ta có thể hành động nhanh chóng khi cần thiết.

AFM , Viêm tủy mềm cấp tính, Yếu cơ, Bệnh thần kinh, Bệnh trẻ em, Tủy sống, Virus, Enterovirus, Suy hô hấp, Liệt