Bạn đang mang thai? Vậy thì hãy cùng tìm hiểu về những xét nghiệm này! (Xét nghiệm trước sinh - Ba tháng đầu thai kỳ)

Bạn đang mang thai, đúng không? Trong thời gian này, chúng ta gọi đó là "(Xét nghiệm trước sinh)" - những xét nghiệm được thực hiện để kiểm tra sức khỏe của bạn và em bé trong bụng. Những xét nghiệm này có thể phát hiện xem em bé của bạn có bất kỳ nguy cơ nào, dị tật bẩm sinh hoặc bất thường nhiễm sắc thể hay không. Một số xét nghiệm ("xét nghiệm sàng lọc") cho thấy có khả năng xảy ra vấn đề, trong khi những xét nghiệm khác ("xét nghiệm chẩn đoán") có thể cho bạn biết chính xác tình trạng của bé. Điều rất quan trọng là bạn cần biết về những xét nghiệm này, vì chúng có thể giúp bạn yên tâm và chuẩn bị tốt hơn cho việc chào đón em bé. Nhưng cuối cùng, quyết định có thực hiện các xét nghiệm này hay không là tùy thuộc vào bạn.

Khi lần đầu đi khám bác sĩ, bạn sẽ được làm những xét nghiệm gì?

Khi bạn đến gặp bác sĩ lần đầu, một trong những mục tiêu là xác nhận xem bạn có thai hay không. Họ cũng sẽ kiểm tra xem có bất kỳ nguy cơ nào đối với sức khỏe của bạn hoặc thai nhi hay không.

Bác sĩ sẽ khám sức khỏe tổng quát , bao gồm kiểm tra cân nặng, huyết áp và khám phụ khoa. Nếu đến kỳ, bạn cũng sẽ được làm xét nghiệm Pap smear định kỳ. Xét nghiệm này kiểm tra những thay đổi trong tế bào cổ tử cung có thể dẫn đến ung thư. Khám âm đạo cũng kiểm tra các bệnh lây truyền qua đường tình dục (STDs) như Chlamydia và Gonorrhea .

Tiếp theo, để xác nhận bạn có thai, bác sĩ sẽ làm xét nghiệm nước tiểu để tìm hormone hCG (dấu hiệu của thai kỳ) . Nước tiểu của bạn cũng sẽ được kiểm tra hàm lượng protein, đường và các dấu hiệu nhiễm trùng. Sau khi xác nhận có thai, ngày dự sinh sẽ được tính dựa trên ngày kinh nguyệt cuối cùng của bạn. Đôi khi, siêu âm có thể được thực hiện để hỗ trợ việc này.

Rồi đến phần quan trọng nhất. Họ sẽ lấy máu của bạn và làm một số xét nghiệm. Hãy xem kết quả thế nào.

• Nhóm máu và yếu tố Rh của bạn: Điều này rất quan trọng. Hãy tưởng tượng nếu nhóm máu của bạn là Rh âm tính và nhóm máu của chồng bạn là Rh dương tính, cơ thể bạn có thể tạo ra kháng thể gây nguy hiểm cho em bé. Nhưng đừng lo lắng, có giải pháp cho vấn đề này. Tình trạng này có thể được ngăn ngừa bằng một loại thuốc tiêm đặc biệt được tiêm vào khoảng tuần thứ 28 của thai kỳ.
• Thiếu máu, tức là số lượng hồng cầu thấp: Nhiều bà mẹ có thể mắc phải tình trạng này trong thai kỳ. Vì vậy, tốt hơn hết là nên biết điều này trước.
• Có những bệnh truyền nhiễm nào như (Viêm gan B), (Giang mai) và (HIV) không?Nếu những loại bệnh này xuất hiện, nếu được phát hiện sớm, có thể thực hiện các biện pháp cần thiết để bảo vệ em bé khỏi chúng.
• Kiểm tra xem bạn có miễn dịch với bệnh sởi Đức (Rubella) và thủy đậu (Varicella hoặc thủy đậu) hay không: Điều quan trọng là phải kiểm tra xem bạn có miễn dịch với những bệnh này hay không, vì chúng có thể gây ra vấn đề cho em bé nếu mắc phải trong thời kỳ mang thai.
• Các bệnh di truyền gọi là xơ nang (Cystic Fibrosis) và teo cơ cột sống (Spinal Muscular Atrophy): Đây là những bệnh tương đối hiếm gặp. Tuy nhiên, hiện nay, trong hầu hết các trường hợp, ngay cả khi không có ai trong gia đình có tiền sử mắc các bệnh này, bác sĩ vẫn khuyên nên xét nghiệm để sàng lọc.

Ngoài những xét nghiệm nào khác được thực hiện trong ba tháng đầu thai kỳ?

Sau lần khám đầu tiên, bác sĩ sẽ kiểm tra nước tiểu, cân nặng và huyết áp của bạn trong mỗi lần khám cho đến khi em bé chào đời (hoặc ít nhất là mỗi lần khám). Những việc này có thể giúp phát hiện các vấn đề như tiểu đường thai kỳ (tiểu đường chỉ xảy ra trong thời kỳ mang thai) và tiền sản giật (huyết áp cao nguy hiểm, cần được phát hiện sớm).

Trong ba tháng đầu thai kỳ, bạn sẽ được đề nghị thực hiện thêm một vài xét nghiệm, có tính đến các yếu tố như tuổi tác, sức khỏe và tiền sử bệnh lý gia đình. Hãy cùng xem đó là những xét nghiệm nào.

• Sàng lọc ba tháng đầu thai kỳ: Bao gồm xét nghiệm máu và siêu âm . Chủ yếu là để kiểm tra nguy cơ em bé mắc các bất thường nhiễm sắc thể như hội chứng Down hoặc dị tật bẩm sinh như các vấn đề về tim. Xét nghiệm này không khẳng định chắc chắn có vấn đề hay không, nhưng cho biết liệu có nguy cơ hay không.
• Siêu âm: Đây là một xét nghiệm rất an toàn và không gây đau. Nó sử dụng sóng âm để chụp ảnh hình dạng, vị trí và sự phát triển của thai nhi. Có thể thực hiện siêu âm sớm trong thai kỳ để xác định tuổi thai. Nó cũng có thể được thực hiện từ tuần thứ 11 đến tuần thứ 14, như một phần của sàng lọc ba tháng đầu thai kỳ . Phụ nữ mang thai có nguy cơ cao có thể cần siêu âm nhiều lần trong ba tháng đầu thai kỳ.
• Xét nghiệm sinh thiết gai nhau (CVS): Đây là một xét nghiệm phức tạp hơn một chút. Nó bao gồm việc lấy một mẫu nhỏ tế bào từ nhau thai và tìm kiếm các bất thường nhiễm sắc thể, chẳng hạn như hội chứng Down . Xét nghiệm này thường được thực hiện trong khoảng từ tuần thứ 10 đến tuần thứ 13 của thai kỳ. Đây là một xét nghiệm chẩn đoán , có nghĩa là nó có thể cho bạn biết với độ chính xác cao liệu em bé của bạn có bị mắc một rối loạn nhiễm sắc thể cụ thể nào khi sinh ra hay không. Tuy nhiên, xét nghiệm này không được thực hiện cho tất cả mọi người và được thực hiện tùy từng trường hợp cụ thể.
• Xét nghiệm ADN tự do trong máu (Sàng lọc trước sinh không xâm lấn hoặc NIPS): Đây cũng là một xét nghiệm máu mới. Nó rất thú vị vì có một lượng nhỏ ADN của em bé trong máu của người mẹ. Các đoạn ADN này được xét nghiệm để xem em bé có nguy cơ mắc các rối loạn nhiễm sắc thể như hội chứng Down hay không. Xét nghiệm này có thể được thực hiện bất cứ lúc nào sau tuần thứ 10 của thai kỳ. Tuy nhiên, đây không phải là xét nghiệm chẩn đoán , có nghĩa là nếu kết quả cho thấy có vấn đề, cần thực hiện thêm xét nghiệm khác như sinh thiết gai nhau (CVS) để xác nhận hoặc loại trừ. Xét nghiệm này thường được khuyến cáo cho những bà mẹ có nguy cơ cao hơn, hoặc do tuổi tác hoặc đã từng sinh con mắc dị tật nhiễm sắc thể trước đây.

Bạn có thể đề xuất thêm những xét nghiệm nào khác không?

Đôi khi bác sĩ có thể đề nghị bạn làm thêm các xét nghiệm khác. Điều này là do họ xem xét tiền sử sức khỏe cá nhân của bạn (và chồng bạn), các bệnh lý khác mà bạn đang mắc phải, và các yếu tố nguy cơ như tiền sử gia đình.

Điều quan trọng nhất là nên nói chuyện với chuyên gia tư vấn di truyền nếu có nguy cơ em bé của bạn mắc các bệnh di truyền. Họ sẽ giải thích chi tiết cho bạn. Ví dụ, nếu có người trong gia đình bạn mắc bệnh di truyền, bạn có thể nói chuyện với bác sĩ, gặp chuyên gia tư vấn nếu cần thiết và làm các xét nghiệm cần thiết.

Ngoài ra, các xét nghiệm sàng lọc hoặc chẩn đoán bổ sung cũng có thể được khuyến nghị đối với các tình trạng này:

• Bệnh tuyến giáp
• Bệnh toxoplasmosis - Đây là một bệnh nhiễm trùng đôi khi có thể lây truyền qua phân mèo, v.v. Cần phải cẩn thận với bệnh này trong thời kỳ mang thai.
• Viêm gan C
• Virus gây bệnh cytomegalovirus (CMV)
• Bệnh Tay-Sachs - Đây là một căn bệnh di truyền rất hiếm gặp.
• Hội chứng Fragile X - Đây cũng là một tình trạng di truyền có thể ảnh hưởng đến sự phát triển trí tuệ.
• Bệnh lao
• Bệnh Canavan - Đây cũng là một căn bệnh rất hiếm gặp ảnh hưởng đến hệ thần kinh.

Cuối cùng, liệu việc ghi nhớ điều này có tốt không?

Chắc hẳn đến giờ bạn đã hiểu rằng có rất nhiều xét nghiệm có thể được thực hiện trong thai kỳ. Nhưng đừng lo lắng. Hãy nhớ rằng, tất cả các xét nghiệm này chỉ là *khuyến cáo* dành cho bạn. Bạn hoàn toàn có quyền quyết định có thực hiện chúng hay không.

Để quyết định chính xác những xét nghiệm nào phù hợp với bạn và bạn cần những xét nghiệm nào, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc nữ hộ sinh của bạn. Hãy chắc chắn rằng bạn hiểu lý do tại sao xét nghiệm được khuyến nghị, những rủi ro và lợi ích là gì, và kết quả thực sự nói lên điều gì – và điều gì chúng *không* nói lên. Sau đó, bạn có thể đưa ra quyết định đúng đắn mà không có bất kỳ nghi ngờ nào.

Tất cả những điều này đều nhằm bảo vệ bạn và em bé chưa chào đời. Đừng ngần ngại trao đổi với bác sĩ về bất kỳ câu hỏi hay lo lắng nào bạn có nhé? Chúng tôi chúc bạn có đủ sức mạnh và can đảm để chào đón một em bé khỏe mạnh đến với thế giới!

Xét nghiệm thai kỳ , Ba tháng đầu thai kỳ, Hội chứng Down, Siêu âm, Xét nghiệm CVS, Xét nghiệm NIPS, Sức khỏe thai kỳ