Bạn đang mang thai. Lúc này, bác sĩ sẽ yêu cầu bạn làm một số xét nghiệm để xem mọi thứ có ổn không đối với bạn và em bé trong bụng, đúng không? Hôm nay chúng ta sẽ nói về một xét nghiệm máu đặc biệt được thực hiện trong tam cá nguyệt thứ hai của thai kỳ. Xét nghiệm này được gọi là 'Quad Screen' hoặc 'Quad Marker Screen'.
Nói một cách đơn giản, màn hình bốn khung hình là gì?
Đây là một xét nghiệm máu rất đơn giản. Xét nghiệm này được thực hiện từ tuần thứ 15 đến tuần thứ 20 của thai kỳ. Xét nghiệm này có thể giúp bác sĩ đánh giá xem thai nhi có nguy cơ mắc các bệnh di truyền như hội chứng Down hay không.
Tại sao nó lại được gọi là "Quad"?
"Quad" có nghĩa là bốn trong tiếng Anh. Vì vậy, xét nghiệm này được gọi như vậy vì nó đo nồng độ của bốn chất cụ thể trong máu của bạn. Bốn chất đó là:
- AFP (Alpha-fetoprotein)
- HCG (Human chorionic gonadotropin)
- Estriol (một loại estrogen)
- Inhibin-A
Các bài kiểm tra này đang tìm kiếm điều gì?
Xét nghiệm sàng lọc bốn chỉ số chủ yếu đánh giá xem em bé có nguy cơ mắc một số bệnh di truyền hay không. Một số bệnh chính bao gồm:
- Hội chứng Trisomy 21: Tình trạng mà chúng ta thường biết đến với tên gọi hội chứng Down.
- Hội chứng Trisomy 18: Một tình trạng gọi là hội chứng Edwards.
- Dị tật ống thần kinh (NTDs): Các vấn đề về sự phát triển não bộ và tủy sống của trẻ sơ sinh.
Nhưng có một điều bạn nhất định phải hiểu . Đây chỉ là xét nghiệm 'sàng lọc'. Điều đó có nghĩa là nó chỉ là một đánh giá rủi ro. Xét nghiệm này không khẳng định chắc chắn 100% rằng em bé mắc phải một bệnh lý nào đó. Nó chỉ cho thấy có một số rủi ro, vì vậy có thể cần phải xét nghiệm thêm.
Việc làm bài kiểm tra này có bắt buộc không?
Không. Đây không phải là xét nghiệm bắt buộc. Bạn có thể làm nếu muốn. Tuy nhiên, các bác sĩ chăm sóc bà bầu thường khuyên nên làm xét nghiệm này vì nó có thể cho bạn một số thông tin về sức khỏe của em bé trước khi sinh.
Đây là một thủ tục rất đơn giản. Tất cả những gì bạn cần làm là lấy một mẫu máu nhỏ từ cánh tay. Quá trình này mất khoảng 5-10 phút. Nó sẽ không gây hại cho bạn hoặc em bé. Vì vậy, không cần phải lo lắng.
4 điều cần chú ý trong máu và ý nghĩa của chúng
Bây giờ chúng ta hãy xem xét ý nghĩa của bốn cấp độ thay đổi. Điều này có thể hơi phức tạp, nhưng tôi sẽ giải thích một cách đơn giản.
| Chất được đo trong máu | Những gì được đọc từ cấp độ của nó |
|---|---|
| Alpha-fetoprotein (AFP) | Chất này được gan của thai nhi sản sinh. Nếu nồng độ AFP rất cao , nó có thể cho thấy nguy cơ mắc các bệnh như dị tật ống thần kinh. Tuy nhiên, đôi khi nồng độ AFP có thể cao hơn nếu bạn đang mang thai vài tuần hoặc đang mang thai đôi. Nếu nồng độ AFP thấp , nó có thể cho thấy nguy cơ mắc hội chứng Down. |
| Estriol (uE) | Hormone này được cả em bé và nhau thai sản sinh ra. Nồng độ thấp có thể cho thấy nguy cơ mắc hội chứng Down cao hơn. |
| Hormone gonadotropin màng đệm người (hCG) | Hormone này được sản sinh bởi nhau thai. Nồng độ hCG cao hơn bình thường có thể là dấu hiệu của nguy cơ mắc hội chứng Down cao hơn. |
| Inhibin-A | Loại protein này được sản sinh bởi buồng trứng và nhau thai của bạn. Nếu nồng độ của nó cao hơn mức bình thường, nó có thể làm tăng nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down. |
Tôi xin nhắc lại, đây chỉ là các yếu tố nguy cơ. Việc một trong những chỉ số này khác biệt không có nghĩa là em bé sẽ gặp vấn đề. Bác sĩ sẽ so sánh kết quả này với các yếu tố khác, chẳng hạn như tuổi tác của bạn, để đánh giá nguy cơ.
Bạn lấy kết quả bằng cách nào?
Thông thường, bạn sẽ nhận được kết quả xét nghiệm trong vòng bốn đến năm ngày. Thời gian này có thể thay đổi tùy thuộc vào phòng xét nghiệm và bác sĩ của bạn.
Nếu kết quả là 'Bình thường' thì sao?
Nếu kết quả là 'Bình thường' hoặc 'Âm tính', điều đó có nghĩa là em bé của bạn có nguy cơ mắc bệnh di truyền nêu trên thấp . Trong những trường hợp như vậy, bác sĩ thường sẽ không khuyến nghị xét nghiệm di truyền thêm. Tuy nhiên, ngay cả khi 'nguy cơ thấp', điều đó không có nghĩa là hoàn toàn không có vấn đề gì. Nhưng nó có nghĩa là nguy cơ rất thấp.
Nếu kết quả là 'Bất thường' thì sao?
Đừng lo lắng. Kết quả "Bất thường" hoặc "Dương tính" không có nghĩa là em bé mắc bệnh. Điều đó chỉ có nghĩa là nguy cơ cao và cần phải xét nghiệm thêm .
Đến bước này, bác sĩ sẽ trao đổi với bạn và giải thích những việc cần làm tiếp theo. Họ cũng có thể đề nghị một số xét nghiệm bổ sung.
- Siêu âm chi tiết: Cho phép bạn nhìn thấy cấu trúc cơ thể của bé một cách rất rõ ràng.
- Chọc ối: Thủ thuật này bao gồm lấy một mẫu nhỏ dịch ối bao quanh thai nhi và kiểm tra các tế bào của thai nhi để xác định các bệnh lý di truyền. Xét nghiệm này có một rủi ro nhỏ, vì vậy điều quan trọng là phải thảo luận với bác sĩ trước khi quyết định thực hiện.
Điểm khác biệt giữa NIPT và xét nghiệm sàng lọc bốn chỉ số là gì?
Có thể bạn cũng đã nghe nói về xét nghiệm NIPT (Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn). Đây cũng là một xét nghiệm sàng lọc nhằm đánh giá nguy cơ.
- Xét nghiệm NIPT có thể được thực hiện sớm nhất là từ tuần thứ 10 của thai kỳ. Xét nghiệm này phân tích ADN của thai nhi trong máu của bạn để đánh giá nguy cơ.
- Xét nghiệm Quad Screen được thực hiện vào tam cá nguyệt thứ hai . Xét nghiệm này không kiểm tra ADN của em bé, mà kiểm tra nồng độ hormone và protein trong máu của bạn.
Cả hai xét nghiệm này đều là xét nghiệm sàng lọc, đo lường nguy cơ, chứ không phải xét nghiệm chẩn đoán. Hãy trao đổi với bác sĩ để quyết định xét nghiệm nào phù hợp nhất với bạn.
Mang thai là một khoảng thời gian tuyệt vời, nhưng nó cũng có thể mang đến rất nhiều cảm xúc. Việc cảm thấy hơi sợ hãi và lo lắng khi biết về những xét nghiệm này là điều bình thường. Nhưng những xét nghiệm này không nhằm mục đích làm bạn sợ hãi. Chúng nhằm mục đích giúp bạn nhận thức trước về sức khỏe của em bé và, nếu cần thiết, chuẩn bị cho việc đó. Vì vậy, nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, đừng giữ chúng trong lòng mà hãy hỏi bác sĩ của bạn.
Thông điệp cần ghi nhớ
- Xét nghiệm Quad Screen là xét nghiệm máu không bắt buộc được thực hiện trong ba tháng giữa thai kỳ.
- Xét nghiệm này đánh giá xem em bé có nguy cơ mắc các bệnh di truyền như hội chứng Down hay không.
- Đây là xét nghiệm 'sàng lọc' nhằm đánh giá nguy cơ, chứ không phải xét nghiệm 'chẩn đoán' để xác định chính xác một căn bệnh.
- Nếu kết quả là 'Bất thường', đừng hoảng sợ, điều đó chỉ có nghĩa là cần phải tiến hành thêm các xét nghiệm khác.
- Trước khi tiến hành bất kỳ xét nghiệm nào và sau khi nhận được kết quả, hãy thảo luận tất cả những lo ngại và thắc mắc của bạn với bác sĩ.
💬 Comments (0)
Chưa có bình luận nào được đăng. Thêm bình luận của bạn ở đây lần đầu tiên.
Thêm nhận xét của bạn