DIPG là gì? Hãy cùng tìm hiểu về loại ung thư não thường gặp ở trẻ em này (DIPG).

Không có nỗi đau nào lớn hơn đối với cha mẹ khi chứng kiến ​​con mình ốm yếu. Chúng ta lo lắng đến mức nào khi con bị cảm lạnh thông thường? Nhưng khi điều đó xảy ra, nỗi đau mà cha mẹ cảm nhận khi biết con mình mắc một căn bệnh hiểm nghèo như ung thư là không thể diễn tả bằng lời. Hôm nay, chúng ta sẽ nói về một loại ung thư não rất hiếm gặp nhưng vô cùng nguy hiểm ở trẻ em. Đó là DIPG, hay U tế bào thần kinh đệm cầu não lan tỏa. Mặc dù cái tên nghe có vẻ hơi phức tạp, nhưng chúng ta hãy cùng tìm hiểu một cách đơn giản.

Điều gì thực sự xảy ra với não bộ trong bệnh DIPG?

Được rồi, trước tiên hãy cùng xem DIPG là gì. Nói một cách đơn giản, DIPG là một khối u ung thư phát triển ở một phần của thân não kết nối với não bộ. Cụ thể, khối u này phát triển ở khu vực thân não được gọi là "cầu não".

Hãy tưởng tượng, nếu cơ thể chúng ta là một tòa nhà lớn, thì phần gọi là "cầu não" sẽ giống như phòng điều khiển điện chính của tòa nhà đó. Chính tại đây, các chức năng quan trọng và thiết yếu nhất của cuộc sống được điều khiển.

• Hít thở
• Nhịp tim (nhịp đập tim)
• Huyết áp
• Nuốt thức ăn
• Thị lực và chuyển động của mắt
• Cân bằng cơ thể

Khi ung thư phát triển ở những nơi mà các chức năng thiết yếu được kiểm soát chặt chẽ, bạn có thể hình dung tác động của nó đối với cơ thể.

Loại ung thư này thuộc nhóm u thần kinh đệm, có nghĩa là nó bắt đầu từ các tế bào thần kinh đệm trong não. Đó là lý do tại sao đôi khi nó được gọi là u thần kinh đệm cầu não.

Ai là người có nguy cơ mắc bệnh này cao nhất?

DIPG là một căn bệnh ảnh hưởng đến trẻ em nhiều hơn người lớn. Mặc dù rất hiếm gặp, nhưng nó thường ảnh hưởng đến trẻ em từ 4 đến 11 tuổi. Chỉ có khoảng 200 đến 400 trẻ em được chẩn đoán mắc bệnh này mỗi năm trên toàn thế giới. Bệnh ảnh hưởng đến cả bé trai và bé gái như nhau.

Các triệu chứng của DIPG là gì?

Những khối u này phát triển rất nhanh. Vì vậy, các triệu chứng của trẻ có thể trở nên tồi tệ hơn trong thời gian rất ngắn. Khi khối u phát triển, nó sẽ chèn ép vào phần "cầu não". Điều này làm gián đoạn các chức năng của cơ thể được điều khiển bởi phần đó. Hãy chú ý đến những triệu chứng này ở con bạn.

Nguyên nhân gây ra DIPG là gì? Có thể phòng ngừa được không?

Đây là câu hỏi lớn nhất mà các bậc phụ huynh thường đặt ra. Có lẽ bạn đang tự hỏi: "Tại sao điều này lại xảy ra với con tôi? Có phải lỗi của tôi không?"

Hãy nhớ một điều: DIPG không phải là bệnh do bất cứ điều gì bạn làm sai gây ra.

U DIPG có thể có một số thay đổi di truyền nhất định (các bác sĩ gọi đây là đột biến). Tuy nhiên, đây không phải là bệnh di truyền từ cha mẹ sang con cái thông qua gen. Nó cũng không phải do tiếp xúc với bất cứ thứ gì trong môi trường, chẳng hạn như khói, hóa chất hoặc bức xạ. Do đó , chúng ta không thể làm gì để ngăn ngừa bệnh này hoặc giảm nguy cơ con cái chúng ta mắc phải.

Các bác sĩ tin rằng căn bệnh này có thể liên quan đến quá trình phát triển não bộ của trẻ. Những khối u này có nhiều khả năng hình thành ở độ tuổi mà não bộ đang thay đổi nhanh chóng.

Làm thế nào để chẩn đoán bệnh chính xác? (Chẩn đoán)

Nếu con bạn có những triệu chứng này, trước tiên bạn nên đưa bé đến bác sĩ nhi khoa. Bác sĩ sẽ khám cho bé, hỏi về các triệu chứng và tiền sử bệnh. Sau đó, họ có thể làm một số xét nghiệm để xác nhận chẩn đoán.

1. Chụp quét não (Hình ảnh học)

Chụp chiếu não, đặc biệt là chụp CT và MRI, có thể giúp xác nhận DIPG. Đôi khi, một xét nghiệm đặc biệt gọi là quang phổ cộng hưởng từ (MRS) cũng có thể được thực hiện. Để hiển thị khối u rõ ràng hơn, một loại chất lỏng đặc biệt gọi là thuốc cản quang có thể được tiêm trước khi chụp MRI. Các bác sĩ có thể nghi ngờ DIPG bằng cách xem xét vị trí của khối u trong thân não và cách nó lan rộng đến các mô xung quanh.

2. Sinh thiết

Mặc dù chụp cộng hưởng từ (MRI) thường có thể chẩn đoán được bệnh, nhưng một số trẻ có triệu chứng bất thường có thể cần phải sinh thiết để xác nhận chẩn đoán chính xác 100%. Việc này được thực hiện bởi bác sĩ phẫu thuật thần kinh nhi khoa. Quy trình bao gồm tạo một lỗ rất nhỏ trên hộp sọ, đưa một kim mỏng xuyên qua đó vào não và lấy một mảnh mô rất nhỏ từ khối u. Phương pháp này được gọi là "sinh thiết định vị". Sau đó, bác sĩ giải phẫu bệnh sẽ kiểm tra mẫu mô dưới kính hiển vi để xác nhận xem có tế bào ung thư hay không.

DIPG là gì?

Đây là phần khó nói nhất. Bởi vì DIPG là một loại ung thư rất khó điều trị. Các phương pháp điều trị hiện tại không thể chữa khỏi hoàn toàn căn bệnh này. Tuy nhiên, có những phương pháp điều trị có thể giúp giảm bớt các triệu chứng của trẻ và kéo dài tuổi thọ của chúng.

• Xạ trị: Đây là phương pháp điều trị chính cho DIPG. Phương pháp này sử dụng tia X năng lượng cao chiếu trực tiếp vào khối u. Quá trình điều trị được thực hiện trong nhiều buổi mỗi ngày, đôi khi lên đến tổng cộng 30 buổi. Ở hầu hết trẻ em, phương pháp điều trị này làm khối u co lại, giảm áp lực lên não và làm giảm các triệu chứng. Điều này có thể kéo dài tuổi thọ của trẻ thêm vài tháng. Tuy nhiên, hiệu quả chỉ là tạm thời. Khối u sẽ bắt đầu phát triển trở lại trong vòng vài tháng.

• Hóa trị: Các loại thuốc hóa trị mới hiện đang được thử nghiệm được sử dụng kết hợp với xạ trị. Tuy nhiên, cho đến nay vẫn chưa tìm ra phương pháp điều trị hiệu quả nào cho loại ung thư này. Như một hướng tiếp cận mới, đôi khi các phương pháp điều trị đưa thuốc trực tiếp vào khối u cũng đang được thử nghiệm.

• Phẫu thuật: Phẫu thuật thường không khả thi đối với DIPG. Điều này là do khối u giống như bơ trên lát bánh mì, nghĩa là nó đã lan rộng và phát triển vào các tế bào não khỏe mạnh. Vì vậy, nó không phải là một khối u đặc có thể dễ dàng loại bỏ. Nếu phẫu thuật được thực hiện, nguy cơ làm tổn thương các phần quan trọng và khỏe mạnh của não là rất cao. Thậm chí có thể đe dọa đến tính mạng của trẻ.

Triển vọng đối với DIPG

Thành thật mà nói, tiên lượng cho một đứa trẻ mắc DIPG không mấy khả quan. Tôi biết điều này rất khó nghe. Mục tiêu chính của các bác sĩ là giúp trẻ cảm thấy thoải mái và không đau đớn nhất có thể. Các phương pháp điều trị hiện nay tập trung vào kiểm soát triệu chứng hơn là chữa khỏi bệnh.

Theo thống kê, chỉ có 10% trẻ em sống sót sau 2 năm kể từ khi được chẩn đoán. Chưa đến 2% sống sót sau 5 năm. Tôi hiểu cảm giác của bạn khi nghe những con số này. Nhưng điều quan trọng là phải nhận thức được tình hình này.