זארגט איר זיך וועגן אייער בעיבי'ס געזונט? דאן דארפט איר וויסן וועגן NIPT (נישט-אינוואזיווע פרענאטאלע טעסטן)!

זינט איר זענט איצט ערוואַרטעט צו ווערן אַ מוטער, מוזט איר טראַכטן אַ סך וועגן דער געזונט פון זיך און אייער קליינעם אין אייער בויך, נישט אַזוי? אַזוי הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ ספּעציעלן טעסט וואָס קען געטאָן ווערן בעת ​​שוואַנגערשאַפט. דאָס הייסט NIPT (נישט-אינוואַזיוו פּרענאַטאַל טעסט). דאָס דערמעגלעכט איר צו לערנען עטלעכע וויכטיקע אינפֿאָרמאַציע וועגן דער געזונט פון אייער בעיבי אָן קיין שאָדן צו אייך אָדער דעם בעיבי.

וואָס איז NIPT (נישט-אינוואַזיוו פּרענאַטאַל טעסטינג)?

פשוט געזאגט, NIPT איז א טעסט וואס מען טוט בעת אייער שוואנגערשאפט צו זען אויב אייער אומגעבוירענע בעיבי האט געוויסע כראמאזאמע קרענק . למשל, עס טשעקט פאר א ריזיקע פון ​​צושטאנדן ווי דאון סינדראם ( טריסאמי 21) , טריסאמי 18 ( עדווארדס סינדראם) , און טריסאמי 13 (פאטאו סינדראם) . עס קען אייך אויך זאגן דעם געשלעכט פון אייער בעיבי.

דאָס ווערט געטאָן מיט אַ בלוט מוסטער וואָס מען נעמט פֿון אײַך. זײַט נישט איבערראשט, אײַער בלוט ענטהאַלט אַ גאָר קליינע מאָס פֿון אײַער בעיבי'ס דנ״א (דעאָקסיריבאָנוקלעיק זויער) . דנ״א איז דערפֿון וואָס אונדזערע גענען און כראָמאָסאָמען זענען געמאַכט. דאָס איז ווי דער בלויפּרינט פֿון אונדזער קערפּער. אַזוי דורך טעסטן די דנ״א פֿראַגמענטן קענען דאָקטוירים באַקומען אַ באַדײַט פֿון דער בעיבי'ס גענעטישער אינפֿאָרמאַציע. די בלוט מוסטער ווערט געשיקט צו אַ לאַבאָראַטאָריע פֿאַר טעסטן. אָבער געדענקט, NIPT קען נישט ידענטיפֿיצירן יעדן כראָמאָסאָם אָדער גענעטישן צושטאַנד.

די NIPT טעסט ווערט גערופן מיט אנדערע נעמען. עטלעכע רופן עס צעל-פריי דנאַ סקרינינג אדער cfDNA סקרינינג . אנדערע רופן עס נישט-אינוואַזיוו פּרענאַטאַל סקרינינג אדער NIPS . זייט נישט דערשראָקן אויב איר הערט די נעמען, זיי זענען אַלע די זעלבע טעסט.

עס איז זייער וויכטיג צו באַמערקן אַז דאָס איז אַ סקרינינג טעסט , נישט קיין דיאַגנאָסטישע טעסט . דאָס מיינט אַז עס זאָגט אײַך נאָר ווי מסתּמא אָדער נישט מסתּמא אײַער קינד איז צו האָבן אַ צושטאַנד. עס קען נישט זאָגן זיכער, 'יאָ, אײַער קינד האָט דעם צושטאַנד' אָדער 'ניין, אײַער קינד האָט נישט דעם צושטאַנד'.

צי איר ווילט נעמען דעם NIPT טעסט אדער נישט איז גאָר אייער באַשלוס. אייער דאָקטער וועט אייך צושטעלן אינפֿאָרמאַציע וועגן דעם און העלפֿן אייך מאַכן די בעסטע באַשלוס פֿאַר אייך.

וואָס פּונקט זוכט דער NIPT טעסט?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, קען NIPT נישט דעטעקטירן אלע כראמאזאמע צושטאנדן אדער געבורט-שטערונגען. אין רוב פעלער, זוכן NIPT טעסטן נאך:

• דאַון סינדראָם (טריסאָמי 21)
• טריסאָמי 18
• טריסאָמי 13
• אַבנאָרמאַלאַטיז פֿאַרבונדן מיט געשלעכט כראָמאָסאָמען (X און Y)

דאַון סינדראָם, טריסאָמי 18, און טריסאָמי 13 ווערן פאַראורזאַכט דורך אַן עקסטרע כראָמאָסאָם. סעקס כראָמאָסאָם טעסטינג קען באַשטימען דעם געשלעכט פון דעם בעיבי און קען אויך קאָנטראָלירן פֿאַר קיין ענדערונגען אין דער נאָרמאַלער צאָל פון סעקס כראָמאָסאָמען. געוויינטלעכע סעקס כראָמאָסאָם צושטאנדן אַרייַננעמען טורנער סינדראָם , קליינפעלטער סינדראָם , טריפּל X סינדראָם, און XYY סינדראָם . געדענקט אָבער, אַז נישט אַלע NIPT טעסטן דעטעקטירן אַלע די צושטאנדן. עס איז דעריבער וויכטיק צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן וואָס אייער NIPT טעסט וועט זוכן.

פארוואס ווערט דעם NIPT טעסט געמאכט? פאר וועמען איז עס בעסטער?

NIPT העלפט באַשטימען דעם ריזיקאָ אַז אַ בעיבי זאָל געבוירן ווערן מיט אַ כראָמאָסאָמאַלער אַבנאָרמאַליטעט. דאָקטוירים קענען רעקאָמענדירן דעם טעסט אין די פאלגענדע סיטואַציעס:

• אויב איר האָט שוין אַ קינד מיט אַ כראָמאָסאָמאַלער אַבנאָרמאַליטעט.
• אויב אַן אַלטראַסאַונד סקען וואָס איר האָט געהאַט האָט געוויזן אַז דאָס בעיבי קען האָבן עפּעס אַ אַבנאָרמאַליטעט.
• אויב איר האָט געהאַט אַ פריערדיקן סקרינינג טעסט וואָס האָט אָנגעוויזן אַז עס קען זיין אַ פּראָבלעם.

די אמעריקאנער קאלעדזש פון אבסטעטריקער און גינעקאלאגן (ACOG) פלעגט רעקאמענדירן NIPT נאר אויב איר האט געהאט א הויך-ריזיקירטע שוואנגערשאפט . דאס מיינט, אפשר, אויב איר זענט איבער 35, אדער אויב איינער אין אייער פאמיליע האט געהאט איינע פון ​​די צושטאנדן. אבער יעצט זאגן זיי אז אלע שוואנגערע פרויען, אומאפהענגיק פון ריזיקע, זאלן ווערן אינפארמירט וועגן NIPT און געגעבן די געלעגנהייט עס צו האבן.

דעפּענדינג אויף די רעזולטאַטן פון די NIPT טעסט, קען אייער געבורטס-היטער רעקאָמענדירן דיאַגנאָסטישע טעסטן . ווי מיר האָבן שוין געזאָגט פריער, אַ סקרינינג טעסט זאָגט אייך נאָר די וואַרשיינלעכקייט. אַ דיאַגנאָסטישע טעסט איז דער וואָס קען געבן אַ באַשטימטן "יאָ" אָדער "ניין" ענטפער צו צי אייער בעיבי האט אַ צושטאַנד.

ווען זאָל מען מאַכן דעם NIPT טעסט בעת שוואַנגערשאַפט?

דער NIPT טעסט ווערט געוויינטלעך געטאָן נאָך 10 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט, אָבער קען געטאָן ווערן אין יעדער צייט ביז דער בעיבי ווערט געבוירן . רובֿ מאָל ווערט עס נישט געטאָן איידער 10 וואָכן. דאָס איז ווײַל עס קען נישט זײַן גענוג פעטאַלע דנ״א אין דער מוטערס בלוט איידער דעם צייט צו דורכפירן דעם טעסט פּינקטלעך.

ווי גענוי זענען NIPT טעסטן?

דאָס איז אַ פֿראַגע וואָס אַ סך מענטשן פֿרעגן. די גענויקייט פֿון דעם טעסטעס ווענדט זיך אין וועלכע צושטאנד מען טעסט. אויך, זאכן ווי אויב איר ערווארטעט צווילינגען, אויב איר טראָגט אַ בעיבי פֿאַר עמעצן אַנדערש (סוראָגאַט שוואַנגערשאַפט), אָדער אויב איר זענט אַביס קען ווירקן די NIPT רעזולטאַטן.

NIPT איז בכלל בערך 99% גענוי אין דעטעקטירן דאון סינדראם. עס קען זיין עטוואס ווייניגער גענוי אין דעטעקטירן טריסאמיעס 18 און 13. בכלל, האט NIPT ווייניגער פאלשע פאזיטיוון ווי אנדערע פרענאטאלע סקרינינג טעסטן, ווי צום ביישפיל דער קוואד סקרין. דאס מיינט אז דער טעסט איז ווייניגער מסתמא צו געבן א פאלשע פאזיטיוון ווען דאס בעיבי איז נישט באטראפן.

קען דער NIPT טעסט באַשטימען דעם געשלעכט פֿונעם בעיבי?

יא, דער NIPT טעסט קען פאראויסזאגן דעם געשלעכט פונעם פיטוס. אסאך עלטערן ווילן דאס וויסן, נישט אזוי?

איז עס נויטיק צו האבן א NIPT טעסט בעת שוואנגערשאפט?

ניין, דאָס איז נישט פֿאַרפֿליכטעט. דאָס איז גאָר אַ פּערזענלעכע באַשלוס. עס איז נאָרמאַל צו האָבן פֿראַגעס וועגן דעם. אייער דאָקטער וועט אייך דערציילן אַלץ וועגן די אַנדערע פּרענאַטאַלע סקרינינג אָפּציעס, אַרייַנגערעכנט NIPT. פֿיל פֿאַקטאָרן קענען השפּעה האָבן אויף דעם באַשלוס צו האָבן NIPT. אויב איר האָט שוועריקייטן צו מאַכן אַ באַשלוס, אָדער אויב איר ווילט דיסקוטירן דעם סקרינינג אין מער דעטאַל, קען אַ גענעטישער קאָונסעלאָר אייך דערקלערן די פּרענאַטאַלע טעסטינג אָפּציעס און העלפֿן אייך אויסקלײַבן די וואָס איז בעסטער פֿאַר אייך.

ווי טוען דאקטוירים דורכפירן דעם NIPT טעסט?

דאָס איז זייער פּשוט. אַלץ וואָס דיין דאָקטער טוט איז נעמען אַ בלוט מוסטער פֿון אַ אָדער אין דיין אָרעם . די בלוט מוסטער ווערט געשיקט צו אַ לאַבאָראַטאָריע צו קאָנטראָלירן פֿאַר קיין אַבנאָרמאַליטעטן אין דעם בעיבי'ס דנאַ.

מיר אַלע האָבן דנ״א אין אונדזערע צעלן. די צעלן טיילן זיך קעסיידער און שאַפֿן נײַע צעלן. ווען צעלן ברעכן זיך אַראָפּ, לאַנדן קליינע שטיקלעך דנ״א (דנ״א פֿראַגמענטן) אין אונדזער בלוט. ווען איר זענט שוואַנגער, צירקולירט אַ זייער קליינע מאָס פֿון אייער בעיבי׳ס דנ״א אין אייער בלוט. דאָס ווערט גערופֿן צעל-פֿרײַ דנ״א, אדער cfDNA . דער NIPT טעסט זוכט שטיקלעך פֿון אייער בעיבי׳ס דנ״א אין אייער בלוט.

עס איז וויכטיג צו געדענקען אז עס נעמט בערך 10 וואָכן ביז גענוג פון דעם בעיבי'ס דנ״א זיך אָנצאַמלען אין דיין בלוט. דעריבער ווערט דעם טעסט נישט געטאָן ביז 10 וואָכן אין דער שוואַנגערשאַפט.

זענען דא עפעס ריזיקעס מיטן NIPT טעסט?

NIPT טעסטן זענען זייער זיכער. עס איז נישטא קיין ריזיקע פארן בעיבי. ווייל מען דארף נאר נעמען א קליינע מאס בלוט פון דער שוואנגערער מוטער. ממילא איז נישטא קיין זאך צו זארגן.

ווען וועל איך באַקומען מײַנע טעסט רעזולטאַטן?

עס קען מאַנטשמאָל נעמען ביז צוויי וואָכן צו באַקומען די רעזולטאַטן פון די NIPT טעסט.איר קענט גיין. אבער עס זענען מאל ווען איר באקומט די רעזולטאטן פריער. אייער דאקטאר באקומט די רעזולטאטן ערשט. דערנאך וועט ער אדער זי אייך אינפארמירן וועגן די רעזולטאטן.

וואָס זאָגן די NIPT טעסט רעזולטאַטן?

ווייל NIPT איז אַ סקרינינג טעסט, גיט עס נישט קיין "יאָ" אָדער "ניין" ענטפֿער צי אייער בעיבי האט אַ קראַנקייט. די רעזולטאַטן ווייַזן צי אייער בעיבי איז אין אַ פאַרגרעסערט אָדער פאַרקלענערט ריזיקירן צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד. אייערע טעסט רעזולטאַטן קענען מאל זיין אַ ביסל שווער צו פֿאַרשטיין. אַזוי אויב איר זענט נישט זיכער, פרעגט אייער דאָקטער פֿאַר קלערונג.

פילע לאַבאָראַטאָריעס געבן אַנדערע רעזולטאַטן פֿאַר יעדן צושטאַנד וואָס זיי טעסטן. למשל, איר קענט באַקומען אַ positive (הויך ריזיקע) רעזולטאַט פֿאַר טריסאָמי 13, אָבער אַ negative (נידעריק ריזיקע) רעזולטאַט פֿאַר דאַון סינדראָם.

אויך, מאנchmal קען נישט זיין קיין רעזולטאטן ווייל עס איז נישט גענוג פון דעם בעיבי'ס דנ"א אין אייער בלוט, אדער דער בעיבי'ס דנ"א קען נישט ריכטיג אידענטיפיצירט ווערן. אין אזא פאל, קענט איר איבערחזרן דעם NIPT טעסט. אין אזעלכע פעלער, קען אייער דאקטאר אייך געבן די בעסטע אנווייזונגען.

וואָס אויב די רעזולטאַטן זענען פּאָזיטיוו/הויך ריזיקע?

אויב דער NIPT טעסט ווייזט אז אייער בעיבי איז אין ריזיקע פון ​​האבן א כראמאזאמע אומנארמאלקייט, קען אייער דאקטאר רעקאמענדירן דיאגנאסטישע טעסטן . די טעסטן קענען באשטימט זאגן 'יא' אדער 'ניין' צי א צושטאנד איז פאראן. די טעסטן שליסן איין:

• אַמניאָסענטעזיס: דאָס באַשטייט פון אַרויסנעמען אַ קליינע מאָס אַמניאָטישע פליסיקייט פֿון דיין רחם. דעם טעסט קען מען טאָן נאָך 15 וואָכן פֿון שוואַנגערשאַפֿט.
• כאָריאָנישע ווילוס סאַמפּלינג (CVS): די טעסט נעמט אַ מוסטער פון צעלן פון די פּלאַצענטאַ. די צעל מוסטער ווערט געשיקט צו אַ לאַבאָראַטאָריע פֿאַר טעסטינג. דאָס קען געטאָן ווערן צווישן 10 און 13 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.

עס איז זייער וויכטיג צו רעדן גרינטלעך מיט אייער דאָקטער וועגן אייערע NIPT רעזולטאַטן און באַקומען אַלע אינפֿאָרמאַציע וואָס איר דאַרפֿט וועגן וואָס צו טאָן ווייטער.

קען דער NIPT טעסט זיין פאַלש פֿאַר דאַון סינדראָם?

ווייל NIPT איז אַ סקרינינג טעסט, איז עס נישט 100% פּינקטלעך. דעריבער זאָגן מיר אַז עס ווײַזט נאָר אויף ריזיקע. אַזוי איז וויכטיק צו רעדן מיט אײַער דאָקטער צו לערנען מער וועגן אײַערע רעזולטאַטן און אײַערע ווײַטערדיקע אָפּציעס.

איז עס ווערט צו נעמען דעם NIPT טעסט?

עס איז אייער אויפגאבע צו באשליסן צי צו האבן א פרענאטאל סקרינינג טעסט ווי NIPT אדער אן אנדער גענעטישן טעסט. אייער דאקטאר קען ענטפערן אויף יעדע פראגע וואס איר מעגט האבן. אבער לעצטendlich, איז עס אייער אויפגאבע צו באשליסן ווי א גענעטישע אדער כראמאסאמאלע אבנאראליטעט וועט אפעקטירן אייך און אייער פאמיליע, באזירט אויף אייער ספעציפישע סיטואציע.

די פֿראַגעס וועלן אײַך העלפֿן מאַכן אַ באַשלוס:

• ווי וועל איך זיך פילן אויב אַ סקרינינג רעזולטאַט איז פּאָזיטיוו?
• וואָלט איך זיין גרייט צו דורכגיין דיאַגנאָסטישע טעסץ ווי אַמניאָסענטעזיס אָדער CVS?
• אויב איך וואָלט אַרויסגעפֿונען אַז מײַן קינד האָט אַ גענעטישע צושטאַנד, צי איז אין אַ פֿאַרגרעסערטן ריזיקאָ פֿאַר אַ גענעטישע צושטאַנד, וואָלט איך געמאַכט עפּעס ענדערונגען?
• וועט וויסן די אינפארמאציע מיך מאכן טרויעריג אדער באזארגט, אדער וועט עס מיר העלפן זיך צוגרייטן צו זארגן פארן בעיבי?
• וועט וויסן די אינפֿאָרמאַציע העלפֿן מײַנע דאָקטוירים בעסער זאָרגן פֿאַר מײַן קינד?

וויפיל קאסט דער NIPT טעסט?

די קאָסטן פון NIPT טעסטינג קענען זיין אַנדערש. רובֿ געזונט־פאַרזיכערונג פּאָליטיקס דעקן רובֿ (אָדער אפילו אַלע) פון די קאָסטן. עטלעכע דעקן כאָטש אַ טייל דערפון. אַזוי איז עס אַ גוטע געדאַנק צו קאָנטראָלירן מיט אייער פאַרזיכערונג פירמע איידער איר נעמט דעם טעסט. אויב איר האָט נישט קיין פאַרזיכערונג, אָדער אייער פאַרזיכערונג דעקט נישט NIPT טעסטינג, קענט איר באַצאָלן דערפאַר אַליין.

קען מען טאָן NIPT ביי 14 וואָכן?

יא, מען קען טאָן NIPT ווען אימער נאָך 10 וואָכן שוואַנגערשאַפט. דאָס מיינט אַז עס איז נישטאָ קיין פּראָבלעם אפילו ביי 14 וואָכן.

וואָס זאָל איך פרעגן מיין דאָקטער וועגן דעם NIPT טעסט?

האבן א טעסט ווי NIPT איז א פערזענליכע באשלוס. איר מעגט האבן פראגעס וועגן וואס אייערע רעזולטאטן מיינען, אדער צי איר זאלט ​​האבן דעם NIPT טעסט. זייט נישט דערשראקן צו פרעגן פראגעס. געדענקט, נאר איר קענט באשליסן וואס איז בעסטע פאר אייך און אייער פאמיליע.

דאָ זענען עטלעכע געוויינטלעכע פֿראַגעס וואָס איר קענט פרעגן אייער דאָקטער:

• אויב דו וואָלסט איך, וואָלסטו גענומען דעם NIPT טעסט?
• אויב מיין סקרינינג טעסט איז פּאָזיטיוו, וואָס זענען די ווייטערדיקע טריט?
• איז דא א גענעטישע קאנסולטאנט וואס קען רעדן וועגן מײַנע אָפּציעס?
• וואָס איז די וואַרשיינלעכקייט פון פאַלשע פּאָזיטיוון?

נעמען היים מעסעדזש

נו, דער NIPT טעסט איז א העכסט פארלעסלעכע פרענאטאלע סקרינינג מעטאד וואס אפשאצט דעם ריזיקע פון ​​כראמאזאמע קרענק אין דעם אומגעבוירענעם בעיבי. דער טעסט קען אויך צושטעלן אינפארמאציע וועגן דעם געשלעכט פונעם בעיבי. דער NIPT טעסט דיאגנאזירט נישט קיין קראנקהייט – ער ווייזט נאר אז דער בעיבי איז מער מסתבר צו האבן א געוויסן צושטאנד. נאכדעם וואס די NIPT רעזולטאטן ווערן באקומען, קען מען רעקאמענדירן דיאגנאסטישע טעסטינג. פרענאטאלע טעסטן ווי NIPT זענען נישט פארלאנגט, און צי זיי צו האבן אדער נישט איז אינגאנצן אייער באשלוס.רעדט מיט אייער דאָקטער אָדער אַ גענעטישן קאָונסעלאָר וועגן אייערע זאָרגן. עס איז וויכטיק צו פֿאַרשטיין פּונקט וואָס דער טעסט זוכט און וואָס די רעזולטאַטן מיינען, און מאַכן אַן אינפֿאָרמירטע באַשלוס. איך ווינטש אייך און אייער בעיבי אַלץ גוטס!

` NIPT, נישט-אינוואזיווע פּרענאַטאַל טעסטינג, פּרענאַטאַל טעסטינג, דאַון סינדראָם, כראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז, שוואַנגערשאַפט, cfDNA, בעיבי'ס געזונט