האט אייער קליינער די סימפטאמען? לאמיר רעדן וועגן אלאגיל סינדראם!

האָט איר שוין אַמאָל געטראַכט אַז מאַנטשמאָל קענען עטלעכע קראַנקייטן וואָס אונדזערע קליינע קינדער באַקומען זיין אַ ביסל קאָמפּליצירט? נו, איין אַזאַ צושטאַנד וואָס דאַרף אַ ביסל זאָרג, אָבער קען ווערן באַהאַנדלט אויב איר האָט די ריכטיקע פֿאַרשטאַנד, הייסט אַלאַגיל סינדראָם. דאָס איז אויך באַקאַנט ווי אַלאַגיל-וואַטסאָן סינדראָם. דאָס איז אַ גענעטישע צושטאַנד, דאָס הייסט אַז עס איז עפּעס וואָס מיר ירשענען פֿון אונדזערע עלטערן. עס אַפעקטירט דער עיקר אונדזער לעבער און האַרץ. אָבער, אַנדערע טיילן פֿון דעם גוף קענען אויך ווערן אַפעקטירט. לאָמיר רעדן וועגן דעם מער דעטאַלירט, יאָ?

וואָס פּונקט איז אַלאַגיל סינדראָם?

פשוט געזאגט, איז אלאגיל סינדראם א גענעטישע צושטאנד . דאס קען אריינמישן זיך אין דער פונקציאנירונג פון אונזער לעבער, און אויך פאראורזאכן געוויסע ענדערונגען און שוואכקייטן אין דער סטרוקטור פון הארץ, דאס הייסט, דעם וועג ווי דאס הארץ ווערט געשאפן. עטלעכע קינדער געבוירן מיט דעם צושטאנד האבן עטלעכע ספעציפישע שטריכן אין זייער אויסזען. עטלעכע פון ​​די קאמפליקאציעס וואס קענען ארויסקומען פון דעם קענען זיין גאנץ געפערליך און אפילו לעבנסגעפארלעך. דעריבער איז עס זייער וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק דערפון.

וואָס טיילן פון דעם גוף אַפעקטירט אַלאַגיל סינדראָום?

מיר האָבן שוין דערמאָנט אַז דאָס אַפעקטירט דער הויפּט די לעבער און האַרץ. אָבער, דאָס איז נישט אַלץ. עס קען אויך אַפעקטירן די אַנטוויקלונג פון עטלעכע אַנדערע וויכטיקע אָרגאַנען אין דיין גוף. די זענען:

• האַרץ: פּראָבלעמען מיט האַרץ ווענטילן און בלוט כלים קענען פּאַסירן.
• נירן: זאכן ווי ניר שרינקינג און ציסט פאָרמירונג.
• פּאַנקרעאַס: די פונקציע פון ​​פּאַנקרעאַס, וואָס העלפֿט אין די דיגעסטיווע פּראָצעס, קען אויך ווערן געשטערט.
• אויגן: עטוואס זעאונג באַגרענעצונג.
• סקעלעט: עטלעכע ענדערונגען אין ביינער, ווי צום ביישפיל די רוקן.
• בלוט כלים: פראבלעמען קענען אויך פאסירן אין די בלוט כלים פון מוח.

ווער קען אַנטוויקלען דעם צושטאַנד? ווי געוויינטלעך איז עס?

אַלאַגיל סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד . דאָס מיינט אַז אויב אַ קינד ירשעט דעם גען פֿון דער מוטער אָדער פֿון דעם פֿאָטער, קען דאָס קינד אַנטוויקלען די סימפּטאָמען. דאָקטוירים רופֿן דאָס אַן "אויטאָסאָמאַלן דאָמינאַנטן" מוסטער פֿון ירושה. דאָס מיינט אַז אפילו אויב איינער פֿון די עלטערן האָט דעם גען, קען דאָס קינד נאָך אַנטוויקלען דעם צושטאַנד. געוויינטלעך, צווישן 30% און 50% פֿון די פֿאַלן ווערן איבערגעגעבן פֿון משפּחה צו משפּחה אויף דעם אופֿן.

אבער, מאנchmal קען עס זיך אנטוויקלען אין עמיצן נייעם, אפילו אויב קיינער אין דער פאמיליע האט נישט געהאט דעם צושטאנד פריער. דאס מיינט אז עס קען אויפטרעטן אן קיין פאמיליע געשיכטע.

אין טערמינען פון ווי געוויינטלעך דאָס איז, ווערט געשאַצט אַז דעם צושטאַנד אַפעקטירט וועגן איין אין 30,000 ביז 45,000 מענטשן.אבער דאָס איז נישט די ריכטיקע מאָס, ווײַל מאַנטשמאָל קען עס בלייַבן אומדיאַגנאָזירט, אָדער עס קען ווערן פֿאַרמישט מיט אַן אַנדער קראַנקייט ווײַל נאָר די שווערסטע סימפּטאָמען ווערן באַהאַנדלט.

ווי אזוי ווירקט אַלאַגיל סינדראָם אויף מיין קערפּער?

די סימפּטאָמען פון אַלאַגיל סינדראָם זענען אַנדערש פון מענטש צו מענטש. דאָס מיינט אַז נישט יעדער מיט דעם צושטאַנד וועט האָבן די זעלבע סימפּטאָמען. וואָס פּאַסירט איז אַז די גאַל דאַקץ אין אונדזער לעבער אַנטוויקלען זיך נישט ריכטיק. זיי זענען אָדער זייער קורץ, שמאָל, אָדער האָבן ווייניק גאַל דאַקץ. די גאַל דאַקץ זענען וואָס פירן גאַל פּראָדוצירט אין דער לעבער - אַ פליסיקייט וואָס העלפּס דיידזשעסט די פעטן אין די עסן וואָס מיר עסן - צו דער גאַלבלעטער און קליינער קישקע. אַזוי, ווען די גאַל דאַקץ הערן אויף צו אַרבעטן ריכטיק, ווערט די גאַל פֿאַרשפּאַרט אין דער לעבער. דערנאָך הייבט די לעבער אָן צו ווערן געשעדיגט .

אזוי אויך, דאס ווירקט אויף דאס הארץ. אזוי ווי די גאל-קאנקטן ווערן שמאל, קענען די הארץ-ווענטילן און בלוט-געפעסן ווערן שמאל און עס קענען פארקומען ענדערונגען. דאס קען שטערן דעם בלוט-פלוס פון הארץ צום רעשט פונעם קערפער, און זויערשטאף קען נישט ווערן געהעריג צוגעשטעלט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַלאַגיל סינדראָום?

די סימפּטאָמען דערשייַנען געוויינטלעך אין קינדשאַפט אָדער פרי קינדשאַפט . אָבער זיי קען נישט דערשייַנען ביז דערוואַקסנקייט. די שטרענגקייט פון סימפּטאָמען קען ווערייִרן אפילו אין דער זעלביקער משפּחה.

לעבער-פֿאַרבונדענע סימפּטאָמען

מען האט אונדז געזאָגט אַז אַלאַגיל סינדראָם קען פאַראורזאַכן לעבער שאָדן. ווען די לעבער איז געשעדיגט, קענט איר זען סימפּטאָמען ווי די פאלגענדע:

• געל ווערן פון דער הויט און אויגן – מיר רופן דאָס געלזוכט (אָדער איקטערוס).
• די הויט יקט שטארק.
• געלע, פעטע אָפּזאַץ (ווי קלאָמפּן) אויף דער הויט־איבערפֿלאַך (קסאַנטאָמאַס).
• טונקעלע פּישעכץ.

די לעבער שאדן פאסירט ווייל די גאל דאַקץ פעלן, זענען שמאל, אדער זענען נישט גוט פארמירט. די גאל דאַקץ פירן גאל, א פליסיקייט וואס העלפט פארדייען ​​פעטן, פון דער לעבער צו דער גאלבלעטער און קליינער קישקע. ווען די דאַקץ ארבעטן נישט ריכטיג, זאמלט זיך גאל אויף אין דער לעבער. די לעבער קען נישט טון איר ארבעט ריכטיג, וואס איז צו באזייטיגן אפפאל פראדוקטן פון דעם בלוט.

ווײַל דער קערפּער קען נישט ריכטיק אַבזאָרבירן פעטן און עטלעכע וויטאַמינס (ספּעציעל A, D, E און K), קענען נאָך סימפּטאָמען פּאַסירן:

• ביין שוואַכקייט.
• פֿאַרקלענערטער וואוקס, קיין הייך־געווינס.
• זעאונג פראבלעמען (ספעציעל אפעקטירנדיק די קארנעא און רעטינע).
• פראבלעמען מיט קערפער באלאנס און באוועגונגען.
• טענדענץ צו בלוט קלאַט.
• אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען.
• לעבער סקאַרינג (ציראָזיס).

ארום 15% פון מענטשן מיט אַלאַגיל סינדראָם זענען אין ריזיקירן פון אַנטוויקלען לעבנסגעפערלעכע צושטאנדן ווי שווערע לעבער קרענק און לעבער דורכפאַל.

האַרץ-פֿאַרבונדענע סימפּטאָמען

אַלאַגיל סינדראָם קען אויך אַפעקטירן דאָס האַרץ און זײַן פֿונקציע. דאָס מיינט:

• פּולמאָנערי אַרטעריע סטענאָסיס איז אַ פֿאַרענגונג פֿון די בלוטגעפֿעס וואָס טראָגט בלוט פֿון האַרצן צו די לונגען.
• ענדערונגען אין דער סטרוקטור פון הארץ. למשל, א לאך צווישן די צוויי אונטערשטע קאמערן פון הארץ (ווענטריקולארער סעפּטאל דעפעקט), אדער א פארענגונג פון דער רער וואס טראגט בלוט צו די לונגען, א לאך צווישן די קאמערן פון הארץ, א ענדערונג אין דער פאזיציע פון ​​דער הויפט בלוטגעפעס (אארטע), און א פארגרעסערטע רעכטע ווענטריקל (טעטראלאגיע פון ​​פאלאט).
• אומנאָרמאַלע האַרץ קלאַנגען (האַרץ מורמלען).
• בלויע פארפארבונג פון דער הויט (ציאַנאָסיס) צוליב נידעריקע זויערשטאָף לעוועלס אין בלוט.

קענטיקע שטריכן אויפן פנים און קערפער

קינדער געבוירן מיט אַלאַגיל סינדראָם האָבן עטלעכע באַזונדערע פּנים פֿעיִקייטן:

• די דיסטאַנץ צווישן די אויגן איז ברייט, די אויגן זענען טיף איינגעזעצט.
• שפּיציקער, אויסגעשפּראָכענער קין.
• גרויסער שטערן.

אַנדערע סימפּטאָמען וואָס קענען געזען ווערן אין דעם גוף זענען:

• סקעלעטאַל אַבנאָרמאַליטעטן. למשל, פלאַטערל ווירבעל.
• ריזיקע פון ​​בלוטונג און שלאָג אין מוח צוליב אַבנאָרמאַליטעטן אין די בלוט כלים אין מוח.
• גראַדועל פֿאַרענגונג פֿון אַ הויפּט אַרטעריע אין מוח (מאָיאַמויאַ סינדראָם).
• ניר פראבלעמען (שרינקען, ציסטן, באגרענעצטע פונקציע).
• די פּאַנקרעאַס איז נישט ביכולת צו ריכטיק צעברעכן און אַבזאָרבירן נוטריאַנץ פון עסנוואַרג.

צי אַלאַגיל סינדראָם אַפעקטירט גייַסטיקע פֿעיִקייטן?

ארום 2% פון קינדער מיט אלאגיל סינדראם האבן אינטעלעקטועלע דיסאַביליטיז . אבער, עטלעכע קינדער (ארום 16%) קענען האבן א קליינע פארשפעטיגונג אין אנטוויקלען גראָבע מאָטאָרישע מיילשטיינען, ווי גיין. אבער, דאס איז נישט קיין אינטעלעקטועלע דיסאַביליטי.

וואָס איז די סיבה פֿאַר אַלאַגיל סינדראָום?

אין רוב פעלער, מער ווי 90% פון פעלער פון אלאגיל סינדראם ווערן געפֿירט דורך אַ פּראָבלעם מיטן גען JAG1. דאָס קען זײַן אַ מוטאַציע אין גען אָדער אַ דילעשאַן. נאָך 2% ביז 3% האָבן אַ מוטאַציע אין גען NOTCH2. אָבער, פֿאַר בערך 3% פון פעלער, איז די גענויע גענעטישע סיבה נאָך אומבאַקאַנט.

די גענעס, גערופן `JAG1` און `NOTCH2`, געבן אינסטרוקציעס צו אונדזערע צעלן צו פּראָדוצירן די פּראָטעאינען וואָס זענען נויטיק צו בויען פֿאַרשידענע טיילן פֿון דעם קערפּער בעת דעם עמבריאָנישן שטאַפּל. אויב עס איז פֿאַראַן אַ מוטאַציע אין די צוויי גענעס, צי אויב עס איז פֿאַראַן אַ פֿאַרלוסט פֿון גענעטישן מאַטעריאַל אין דעם טייל פֿון כראָמאָסאָם 20 וואו דער `JAG1` גען געפֿינט זיך, באַקומען די צעלן נישט די אינסטרוקציעס ריכטיק. דאָס איז ווען סימפּטאָמען ווי סטרוקטורעלע חסרונות אין האַרצן, פֿאַרענגונג פֿון די גאַל-גאַנגען, און סקעלעטאַלע אַבנאָרמאַליטעטן דערשייַנען.

ווי ווערט אַלאַגיל סינדראָום דיאַגנאָזירט?

אַלאַגיל סינדראָם קען זיין שווער צו דיאַגנאָזירן ווייל די סימפּטאָמען זענען אַנדערש פון מענטש צו מענטש. דיאַגנאָז הייבט זיך אָן מיט אַ פולשטענדיקער מעדיצינישער געשיכטע און אַ גרינטלעכער אויספאָרשונג פון אייערע סימפּטאָמען. אַ דאָקטער קען כאָשעדיגן אַלאַגיל סינדראָם אויב איר האָט לפּחות דריי פון די פאלגענדע סימפּטאָמען:

• אומנאָרמאַלע פֿאָרמען פֿון די גאַל־גאַנגען.
• לעבער קרענק אדער בלאגע פון ​​גאל פלוס (כאָלעסטאַסיס).
• האַרץ קראַנקייט.
• סקעלעטאַל אַבנאָרמאַלאַטיז.
• זעאונג פראבלעמען.
• באַזונדערע פּנים־פֿעיִקייטן.

עטלעכע טעסץ ווערן דורכגעפירט צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז:

• נעמען אַ קליין שטיקל פון דער לעבער פֿאַר אויספאָרשונג (לעבער ביאָפּסי).
• בלוט טעסץ.
• אַן אויג־אונטערזוכונג.
• א רוקן רנטגן.
• אַן בויך און/אָדער האַרץ אַלטראַסאַונד
• א גענעטישע טעסט.
• ניר פונקציע טעסץ.
• פּאַנקרעאַס פונקציע טעסץ.

ווי ווייס איך אויב מיין בעיבי האט אַלאַגיל סינדראָם אדער בילאַרי אַטרעסיאַ?

אַלאַגיל סינדראָם און גאַל אַטרעסיאַ האָבן ענלעכע סימפּטאָמען. ביי אַלאַגיל סינדראָם איז דער פלוס פון גאַל דורך די גאַל דאַקץ אין די קליינע קישקע באַגרענעצט, און גאַל בויט זיך אויף אין דער לעבער. גאַל אַטרעסיאַ ווערט אויך געפֿירט דורך שאָדן אָדער סקאַרינג פון די גאַל דאַקץ, וואָס קען פאַרשאַפן די זעלבע סימפּטאָמען. נייַגעבוירענע קענען דערפאַרן ענלעכע סימפּטאָמען אין ביידע צושטאנדן:

• טונקל-קאָלירט פּישעכץ.
• ליכט-קאלירטע בענקלעך.
• בויך בלאָוטינג.
• געלזוכט בלייבט פאר עטלעכע וואָכן נאָך געבורט.

בעיביס מיט גאַלוויי אַטרעסיאַ קענען אויך האָבן אַנדערע געבורט-דעפעקטן, ווי אַלאַגיל סינדראָם, ווי אויך אַבנאָרמאַליטעטן פון דעם האַרץ, נירן און מילץ. עטלעכע שטודיעס האָבן געוויזן אַז דער זעלביקער גען גערופן JAG1 וואָס פאַראורזאַכט אַלאַגיל סינדראָם קען זיין ינוואַלווד אין גאַלוויי אַטרעסיאַ.

ווייל גאַלוויי אַטרעזיע איז מער געוויינטלעך ווי אַלאַגיל סינדראָם, און ווייל נישט אַלע די ווירקונגען פון אַלאַגיל סינדראָם זענען קלאָר אין קינדשאַפט, קען דאָקטוירים ערשט כאָשעד גאַלוויי אַטרעזיע. אָבער, די באַהאַנדלונג פֿאַר ביידע צושטאנדן איז לאַרגעלי די זעלבע . אויב אייער קינד שפּעטער אַנטוויקלט אַנדערע סימפּטאָמס פון אַלאַגיל סינדראָם, קען עס דיאַגנאָזירט ווערן אין יענער צייט.

ווי ווערט אַלאַגיל סינדראָום באַהאַנדלט?

עס איז נאָך נישטאָ קיין ספּעציפֿישע הייל פֿאַר דעם צושטאַנד.דעריבער, באַהאַנדלונג איז געצילט צו קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען וואָס קומען אויף. דאָס הייסט, באַהאַנדלונג ווערט באַשטימט דורך די סימפּטאָמען. די פאלגענדע קען געטאן ווערן ווי באַהאַנדלונג:

• צושטעלן וויטאַמינס A, D, E און K.
• געבן קינדער-פאָרמולע וואָס ענטהאַלט "מיטל-קייט טריגליסערידן" וואָס קענען גוט אַבזאָרבירן נוטריאַנץ.
• עסן דורך אַ גאַסטראָסטאָמי רער אָדער אַ נאַזאָגאַסטריק רער צו צושטעלן עסן גלייך אין די דיגעסטיווע סיסטעם.
• צושטעלן מעדיצינען (ורסאָדעאָקסיכאָליק זויער) וואָס באַהאַנדלען לעבער קראַנקייטן.
• ניצן מעדיקאַמענטן צו באַהאַנדלען יטשינג (למשל אַנטיכיסטאַמינז, כאָלעסטיראַמין, נאַלטרעקסאָן, ריפאַמפּין) און מויסטשערייזערס אָדער לאָושאַנז צו מויסטשערייזן די הויט.
• טיילווייזע גאַל דייווערזשאַן איז אַ כירורגישע פּראָצעדור צו ענדערן דעם וועג פון גאַל צווישן דער לעבער און דעם קישקע.
• כירורגיע פֿאַר באדינגונגען וואָס ווירקן אויף דאָס האַרץ, בלוט כלים און נירן.

אויב אַלאַגיל סינדראָם פאַראורזאַכט ערנסטע לעבער שאָדן און לעבער דורכפאַל, קען אַ לעבער טראַנספּלאַנט זיין נייטיק.

ווי קען איך לעבן מיט און באַהאַנדלען מײַנע סימפּטאָמען?

ווייל סימפּטאָמען זענען אַנדערש פֿאַר יעדן מיט דעם צושטאַנד, וועט אייער דאָקטער באַשליסן וועלכע באַהאַנדלונג איז ריכטיק פֿאַר אײַך. עס איז וויכטיק צו האָבן רעגולערע סקרינינגז צו קאָנטראָלירן די געזונטהייט פֿון אײַער האַרץ און לעבער. אויב אײַער דאָקטער הייבט אָן אײַך מיט אַ נײַער באַהאַנדלונג, וועט איר דאַרפֿן זען אײַער דאָקטער ווידער אין אַ פּאָר וואָכן צו זען ווי גוט עס אַרבעט און וואָסערע זייַט־עפֿעקטן עס האָט. רובֿ באַהאַנדלונגען אַרבעטן דורך רעדוצירן סימפּטאָמען, העלפֿן אײַך זיך פֿילן בעסער, און פֿאַרהיטן ערנסטע, לעבנסגעפֿערלעכע קאָמפּליקאַציעס.

קען מען פאַרהיטן אַלאַגיל סינדראָום?

זינט דאָס איז אַ צושטאַנד געפֿירט דורך גענעטישע ענדערונגען, איז טאַקע נישטאָ קיין וועג עס צו פֿאַרהיטן . אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט אַלאַגיל סינדראָם, אָדער אויב איר שוואַרצט אַ קינד און ווילט וויסן אייער ריזיקע פֿון איבערגעבן די גענעטישע צושטאַנד צו אייער קינד, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג.

וואָסער סאָרט צוקונפֿט קען איינער מיט אַלאַגיל סינדראָם דערוואַרטן?

עס איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישע הייל פֿאַר אַלאַגיל סינדראָם, ווײַל עס איז אַ לעבנסלאַנגער צושטאַנד . באַהאַנדלונג איז געצילט צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען, צושטעלן טרייסט, און פאַרמייַדן לעבנסגעפערלעכע קאָמפּליקאַציעס.

עס איז זייער וויכטיג צו דערקענען דעם צושטאנד אין א פריער שטאפל און אנהייבן באהאנדלונג. דאס קען מינימיזירן די עפעקטן.

מענטשן מיט שווערע לעבער קרענק און הארץ קרענק קענען האבן א קירצערע לעבנס-ערווארטונג. אבער, עס זענען יעצט פארהאן אסאך באהאנדלונגען וואס קענען העלפן איבערקערן דעם צושטאנד.

מענטשן מיט אַלאַגיל סינדראָם זאָלן זען זייערע דאָקטוירים רעגולער פֿאַר רעגולערע קאָנטראָלן . דאָס קען העלפֿן באַשטימען צי דער צושטאַנד איז גורם לעבן-געפערלעכע סימפּטאָמען און ווי עפעקטיוו באַהאַנדלונג איז. רעגולערע סקרינינגז קענען אַרייַננעמען:

• אַן אַלטראַסאַונד דורכקוק פון האַרץ (עטשאָקאַרדיאָגראַם).
• אן אולטראַסאַונד פון די בויך (לעבער און נירן).
• יערלעכע אויג דורכקוק.
• אן MRI סקען פון די בלוט כלים פון מוח.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג פון עמעצן מיט אַלאַגיל סינדראָם?

רובֿ מענטשן מיט מילדע סימפּטאָמען פון אַלאַגיל סינדראָם קענען לעבן אַ נאָרמאַל לעבן . אָבער, יענע מיט שווערע סימפּטאָמען קענען האָבן אַ פאַרקירצט לעבן-דויער.

רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן אייערע סימפּטאָמען. ער אָדער זי וועט אָפט באַשטעלן טעסטן צו קאָנטראָלירן ווי אייערע אינערלעכע אָרגאַנען פונקציאָנירן. די הויפּט ציל פון באַהאַנדלונג איז צו פאַרמייַדן לעבנסגעפערלעכע סימפּטאָמען.

ווען זאָל איך זען מיין דאָקטער?

אויב איר זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט אַלאַגיל סינדראָום און איר דערפאַרט איינע פון ​​די סימנים פון לעבער שאָדן, זאָלט איר גלייך זען אַ דאָקטער:

• אויב אייער הויט און/אדער אויגן ווערן געל.
• אויב די הויט יקט שטארק אָן קיין באַזונדערע סיבה.
• אויב פעטיקע אָפּזאַץ (געלע קלאָמפּן) זענען קענטיק אויף דער ייבערפלאַך פון דער הויט.
• אויב אייער פּישעכץ איז טונקעלער ווי נאָרמאַל.

אויב איר דערפאַרט סימפּטאָמען פון אַלאַגיל סינדראָם וואָס מאַכן עס שווער פֿאַר אײַך צו דורכפֿירן אײַערע טעגלעכע אַקטיוויטעטן, זאָלט איר גלייך זען אײַער דאָקטער. עס איז אויך וויכטיק צו זאָגן אײַער דאָקטער אויב אײַער קינד מיט אַלאַגיל סינדראָם ווײַזט עפּעס אַנטוויקלונגס־מײַלשטײַנען בעת ​​דער קינדהייט אָדער פֿריִער קינדהייט.

ווען זאָל איך גיין צום נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU) ?

אַלאַגיל סינדראָם קען פאַראורזאַכן לעבנסגעפערלעכע האַרץ סימפּטאָמען. אויב איר האָט איינע פון ​​די סימפּטאָמען, גייט גלייך אין דער נויטפאַל צימער:

• אויב אייער האַרץ־קלאַפּ איז נישט־רעגולער.
• אויב איר האָט שוועריקייטן מיט אָטעמען.
• אויב אייער הויט, ליפן, אדער נעגל דערשייַנען בלוי.

עטלעכע פעלער פון אלאגיל סינדראם זענען ביי א פארגרעסערטן ריזיקע פון ​​א שלאג. אויב איר דערלעבט איינע פון ​​די סימפטאמען פון א שלאג, רופט גלייך 911 (אדער גייט צו אייער נענטסטן נויטפאל צימער):

• אויב איר פילט א נימנאַס אויף איין זייט פון אייער גוף.
• אויב איר האָט שוועריקייטן צו רעדן, אָדער אויב אייערע ווערטער בלייבן שטעקן.
• אויב עס איז אַ פּלוצעמדיקע ענדערונג אין זעhkראַפט.
• שווינדל, פארלוסט פון באלאנס, קאארדינאציע פראבלעמען.
• א שרעקלעכע קאפווייטיק.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

ווען איר זעט אייער דאָקטער, קענט איר פרעגן פֿראַגעס ווי די:

• ווי שטרענג זענען מײַנע סימפּטאָמען?
• וועל איך דאַרפֿן כירורגיע?
• ווען זאָל איך צוריקקומען צו זען ווי געראָטן די באַהאַנדלונג איז?
• וואָס זענען די זייַט-עפֿעקטן פֿון די באַהאַנדלונגען וואָס איר האָט פֿאַרשריבן?

געדענקט, אַלאַגיל סינדראָם אַפעקטירט פאַרשידענע מענטשן אַנדערש. עטלעכע מענטשן קענען האָבן זייער מילדע סימפּטאָמען, בשעת אַנדערע קענען האָבן מער ערנסטע סימפּטאָמען וואָס דאַרפן מער באַהאַנדלונג אָדער כירורגיע. אַזוי אַרבעט ענג מיט דיין דאָקטער צו באַקומען די זאָרג וואָס איר דאַרפט. עס איז וויכטיק צו האַלטן זיך מיט דיין סקרינינגז צו פאַרוואַלטן זייַט יפעקץ און פּאָטענציעל לעבן-געפערלעך סימפּטאָמען.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

אַלאַגיל סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד. עס אַפעקטירט דער הויפּט די לעבער און האַרץ. סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש. כאָטש עס איז נישטאָ קיין היילמיטל, זענען דאָ באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און פאַרמייַדן לעבנסגעפערלעכע קאָמפּליקאַציעס. פרי דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג זענען וויכטיק, און איר זאָלט נאָכפאָלגן אייער דאָקטער'ס עצה. אויב איר אָדער אייער קינד האָט איינע פון ​​די סימפּטאָמען, זייט נישט דערשראָקן צו זען אַ דאָקטער און באַקומען הילף. געדענקט, איר זענט נישט אַליין, און עס זענען דאָ דאָקטוירים און ליבע מענטשן וואָס קענען אייך העלפֿן אויף דעם וועג.

אַלאַגיל סינדראָם, גענעטישע קראַנקייטן, לעבער קראַנקייטן, האַרץ קראַנקייטן, קינדער קראַנקייטן, געלזוכט