לאָמיר לערנען וועגן אַנאַפּלאַסטיק גרויס צעל לימפאָמאַ (ALCL) אין פּשוטע ווערטער.

האָט איר שוין אַמאָל געהערט פון אַנאַפּלאַסטיש גרויס צעל לימפאָמאַ (ALCL)? אפשר קלינגט דער נאָמען אַ ביסל קאָמפּליצירט. אָבער זאָרגט נישט, דאָס איז אַ זייער זעלטענע טיפּ ראַק. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן וואָס ALCL איז, ווי עס אַנטוויקלט זיך, וואָס זענען די סימפּטאָמען, וואָס זענען די באַהאַנדלונגען, און פילע אַנדערע זאַכן אויף אַ זייער פּשוטן וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין. פּונקט ווי רעדן צו אַ פרייַנד.

וואָס איז ALCL (אַנאַפּלאַסטיש גרויס צעל לימפאָמאַ)?

פשוט געזאגט, ALCL איז א זעלטענע, נישט-געוויינטלעכע סארט קענסער וואס געהערט צו א גרעסערע גרופע קענסערס גערופן נישט-האָדזשקין לימפאָמא . האט איר געוואוסט אז ווי אלע נישט-האָדזשקין לימפאָמא, איז ALCL אויך א סארט קענסער? עס פאסירט ווען א סארט ווייסע בלוט צעל גערופן לימפאָציטן אין אונזער קערפער וואקסט אויסער קאנטראל און מיט א שנעלערער גיכקייט ווי עס זאל.

טראַכט פון די לימפאָציטן ווי קליינע זעלנער אין אונדזערע קערפּערס. זיי זענען טייל פון אונדזער ימיון סיסטעם, וואָס באַשיצן אונדז פון באַקטעריעס און קראַנקייטן. עס זענען דאָ צוויי הויפּט טייפּס פון לימפאָציטן: ב צעלן און ט צעלן . אין אַלקל, וואַקסן אייערע ט לימפאָציטן, אדער ט צעלן, אַבנאָרמאַל.

איצט לאָמיר זען וואָס דאָס נאָמען "אַנאַפּלאַסטיש גרויס צעל לימפאָמאַ" מיינט.

• אנאפלאסטיק : דאס ווארט מיינט אז ווען מען קוקט אויף זיי אונטער א מיקראסקאפ, קוקן די קענסער צעלן אויס זייער מאדנע און אנדערש קאמפערד צו געזונטע טי לימפאציט צעלן. ס'איז ווי זייער פארעם און אויסזען איז פארדרייט געווארן.
• גרויסע צעל : דאס מיינט אז די נישט-נאָרמאַלע טי לימפאָסיטן דערשייַנען גרעסער ווי נאָרמאַלע טי צעלן. דער אונטערשייד איז קלאר קענטיק אונטער אַ מיקראָסקאָפּ.
• לימפאָמא : לימפאָמא איז אַ ראַק וואָס אַקערז רעכט צו דעם אַנקאַנטראָולד וווּקס פון ווייַס בלוט סעלז גערופן לימפאָציטן. אַלקל אַנטוויקלט זיך ספּאַסיפיקלי פון ט לימפאָציטן.

פֿאַרשטאַנען? פשוט געזאָגט, ALCL איז אַ ראַק אין וועלכן T צעלן ווערן אַבנאָרמאַל גרויס, מוטירן, און וואַקסן אַנקאָנטראָלירט.

זענען דא פארשידענע טיפן פון ALCL?

יא, עס זענען דא פארשידענע טיפן פון ALCL. די ווערן קלאסיפיצירט באזירט אויף דער לאקאציע פון ​​דעם קענסער אין אייער קערפער און די אייגנשאפטן פון די קענסער צעלן.

סיסטעמישע ALCL

דאָס איז דער הויפּט טיפּ. "סיסטעמיש" מיינט אַז עס קען אַפעקטירן דעם גאַנצן קערפּער. עס קען אַפעקטירן אייערע לימף נאָודז , אדער "דריזן" ווי מיר רופן זיי, און אינעווייניקסטע אָרגאַנען ווי אייער לעבער און לונגען, און מאל אייער הויט.

סיסטעמישע ALCL ווערט צעטיילט אין צוויי טיפן. איינס איז באזירט אויף צי עס איז דא א מוטאציע אין א גען גערופן די "אנאפלאסטישע לימפאמא קינאזע (ALK)" גען . גענען זענען ווי קליינע אינסטרוקציע ביכער פאר אונזערע צעלן, און די גענען זאגן אפילו א טי לימפאציט ווי אזוי צו פונקציאנירן.

• ALK-positive ALCL: דאָס איז אַ טיפּ ראַק וואָס האָט אַ מוטאַציע אין דעם ALK גען. דאָס איז אָפט אַן אַגרעסיווער ראַק. אָבער, עס איז מער געוויינטלעך ביי קינדער און יונגע דערוואַקסענע . צומ גליק, רעאַגירט דער טיפּ גוט צו כעמאָטעראַפּיע .
• ALK-נעגאַטיוו ALCL : דיזער טיפּ האט נישט די ALK גענע מוטאַציע. דאָס איז אויך אַ שנעל-וואַקסנדיקער (אַגרעסיווער) ראַק. אָבער, עס אַפעקטירט מערסטנס עלטערע מענטשן , געוויינטלעך די איבער 60 יאָר אַלט. דיזער טיפּ קען גיין אין רעמיסיע נאָך כעמאָטעראַפּיע און דערנאָך צוריקקומען. דעריבער, ALK-נעגאַטיוו ALCL איז שווערער צו באַהאַנדלען, און די פּראָגנאָז איז ערגער ווי ALK-פּאָזיטיוו ALCL.

אַנדערע טיפּן פון ALCL

עס זענען אויך טייפּס פון ALCL וואָס וואַקסן מער שטייטער ווי די סיסטעמישע טייפּס.

• פּרימערי קוטאַנעאָוס אַלקל : דאָס איז אַ טיפּ וואָס אַפעקטירט דער הויפּט די הויט. סימפּטאָמען ווי בליסטערס, בומפּס און עקזעמאַ קענען פּאַסירן. אין רובֿ פאַלן (וועגן 90%) פאַרשפּרייט זיך עס נישט ווייטער פון דער הויט.
• ברוסט אימפּלאַנט-פֿאַרבונדענע ALCL (BIA-ALCL) : דאָס איז אַ טיפּ ALCL וואָס אַנטוויקלט זיך אַרום ברוסט אימפּלאַנטן. עס ווערט געוויינטלעך דיאַגנאָזירט אַרום 10 יאָר נאָך אַ ברוסט פֿאַרגרעסערונג אָדער ברוסט רעקאָנסטרוקציע פּראָצעדור.

ווער באַקומט ALCL?

כאָטש ALCL קען זיך אַנטוויקלען אין מענטשן פון יעדן עלטער, עטלעכע טיפּן אַפעקטירן געוויסע גרופּעס מער.

• ALK-פּאָזיטיוו ALCL : דאָס אַפעקטירט רובֿ מאָל שפּעטע קינדער אין פאַר-שול עלטער, טיניידזשערז און יונגע דערוואַקסענע אין זייערע 20ער און 30ער יאָרן . עס איז מער געוויינטלעך ביי מענער .
• ALK-נעגאַטיוו ALCL : דאָס אַפעקטירט מערסטנס מענטשן איבער די עלטער פון 60. עס איז אויך אַ ביסל מער געוויינטלעך אין מענער.
• פּרימערי קוטאַנעאָוס ALCL : דאָס פּאַסירט רובֿ אָפט אין דערוואַקסענע איבער די עלטער פון 40. עס איז מער געוויינטלעך אין מענער און ווייַסע מענטשן.
• BIA-ALCL : דאָס ווערט געוויינטלעך דיאַגנאָזירט ביי מענטשן אין זייערע 50ער יאָרן . עס קען זיך אַנטוויקלען ביי מענטשן וואָס האָבן געהאַט ביידע סיליקאָן און סאַלין ברוסט אימפּלאַנטן. עס איז געפֿונען געוואָרן צו זיין באַזונדערס פֿאַרבונדן מיט טעקסטשערירטע ברוסט אימפּלאַנטן .

ווי געוויינטלעך איז ALCL?

ALCL איז פאקטיש א זייער זעלטענע קענסער. נאר בערך 2% פון נישט-האָדזשקין לימפאָמען ביי דערוואַקסענע ווערן דיאַגנאָזירט ווי ALCL. דאָס איז אַ זייער קליינע פּראָצענט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון ALCL?

די סימפּטאָמען פון ALCL זענען אַנדערש לויטן טיפּ.

סימפּטאָמען פון סיסטעמישע ALCL

ביי ביידע ALK-פּאָזיטיוו און ALK-נעגאַטיוו ALCL, זענען געשוואָלענע לימף נאָודז געוויינטלעך וואו דער ראַק וואַקסט. זיי קענען פילן ווי קלאָמפּן אין ערטער ווי דיין האַלדז, אַקסלען, אָדער לײַב . אַנדערע סימפּטאָמען אַרייַננעמען:

• אָפטע היץ.
• זיך פילט זייער מיד ("פאַטיגע").
• שוויצן ביינאכט (`נאַכט שווייסן`).
• אומעקלערטע וואָג אָנווער.

ווען רובֿ מענטשן ווערן דיאַגנאָזירט, קען דער ראַק האָבן זיך אַ ביסל פֿאַרשפּרייט, דאָס הייסט אַז עס איז אין אַ "פֿאָרגעשריטענעם שטאַפּל" . אין דעם פֿאַל, קען דער ראַק האָבן זיך פֿאַרשפּרייט צו אָרגאַנען ווי אייערע לונגען, לעבער אָדער ביינער. דערנאָך קענען סימפּטאָמען אויפֿטרעטן לויטן אָרגאַן וואָס איז אַפֿעקטירט. למשל, אויב איר האָט אַ שטרענגקייט אין ברוסט אָדער אַן אָפֿטן הוסט, קען דער ALCL האָבן אַפֿעקטירט דעם ברוסט.

קעראַקטעריסטיקס פון ערשטיק הויט אַלקל

הויט ענדערונגען קענען געזען ווערן אין דעם טיפּ.

• אומגעוויינטלעכע רויטע אדער רויטלעך-ברוינע בומפּלעך דערשייַנען אויף איין אדער מערערע געביטן פון דער הויט, וואָס קענען וואַקסן גרעסער מיט דער צייט.
• אויפגעהויבענע קלאָמפּן , גרעסער ווי אַ מטבע. די קענען מאַנטשמאָל זײַן קראַציק.
• די בומפּס קענען ווערן ווייטיקדיק און דערנאָך אַנטוויקלען זיך אין אַ קרום .

קעראַקטעריסטיקס פון BIA-ALCL (ברוסט אימפּלאַנט-אַסאָציאַטעד ALCL)

אין דעם קען מען זען קלארע ענדערונגען אין די בריסט.

• ברוסט ווייטיק.
• ברוסט געשוואָלנקייט.
• א הויט אויסשלאָג אָדער עקזעמאַ.
• געשוואָלצעניש אָדער פליסיק אַקיומיאַליישאַן לעבן דיין ברוסט ימפּלאַנט.
• א האַרטע מאַסע לעבן דעם ברוסט אימפּלאַנט.

די ענדערונגען ווערן געוויינטלעך געזען אין איין ברוסט, אבער מאנchmal קען מען זען ענדערונגען אין ביידע בריסט.

וואָס פאַראורזאכט ALCL?

ALCL פאסירט ווען די לימפאָציט צעלן וועגן וועלכע מיר האבן פריער גערעדט פארמערן זיך אומקאנטראלירט און הייבן אן צו וואקסן ווייטער פון די געזונטע געוועבן ארום זיי. פארשער ווייסן נאך אלץ נישט פונקטליך פארוואס די לימפאָציט צעלן ווערן קענסער (מאַליגנאַנטע צעלן).

אבער, זיי האבן אידענטיפיצירט עטלעכע גענעטישע מוטאציעס וואס מען זעט געווענליך מיט ALCL. מען גלויבט אז די גענעטישע מוטאציעס קענען פאראורזאכן אז געזונטע צעלן זאלן זיך טראנספארמירן אין קענסער צעלן.

למשל, די הויפּט כאַראַקטעריסטיק פון ALK-פּאָזיטיוו ALCL איז מוטאַציעס אין די ALK גען . ענלעך, אַנדערע גען מוטאַציעס זענען אויך געוויינטלעך אין אַנדערע טייפּס פון ALCL.

ווי ווערט ALCL דיאַגנאָזירט? (דיאַגנאָז)

אייער דאָקטער וועט ערשט דורכפירן אַ פיזישע אונטערזוכונג צו קאָנטראָלירן צי עס זענען סימנים פון ALCL, ווי געשוואָלענע לימף נאָודז. אויב זיי כאָשעד דאָס, וועלן זיי דורכפירן עטלעכע פאַרשידענע טעסץ און פּראָצעדורן.

• בילדגעבונג פּראָצעדורןדי קענען העלפן אידענטיפיצירן וואו דער קענסער איז. די סארט בילדגעבונג טעסטס וואס איר דארפט וועלן זיין אנדערש לויטן סארט ALCL. אייער דאקטאר קען מאכן א ברוסט רענטגן , CT סקען , אדער MRI צו זוכן טומארן. א PET/CT סקען קען העלפן באשטימען צי דער קענסער האט זיך פארשפרייט איבערן גאנצן קערפער. אויב מען פארדעכטיגט BIA-ALCL, קען מען מאכן א ברוסט אולטרסאונד .
• בלוט-ארבעט : דער דאָקטער וועט טאָן פֿאַרשידענע בלוט-טעסטן, ווי אַ פֿולשטענדיקע בלוט-ציילונג (CBC), צו קאָנטראָלירן צי עס זענען סימנים פֿון ALCL. אויב די צאָל בלוט-צעלן (רויטע בלוט-צעלן, ווײַסע בלוט-צעלן, צי טראָמבאָציטן) איז נישט נאָרמאַל, קען דאָס זײַן אַ סימן פֿון ALCL. ער וועט אויך זוכן געוויסע ענזימען און אַנדערע מאַרקערס אין בלוט, ווײַל די קענען אויך זײַן סימנים פֿון ALCL.
• ביאָפּסי : דער איינציקער וועג צו באַשטעטיקן אַ דיאַגנאָז פון ALCL איז צו האָבן אַ ביאָפּסי. אין אַ ביאָפּסי נעמט דער דאָקטער אַ קליין מוסטער פון פארדעכטיקן געוועב און אונטערזוכט עס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. דורך שטודירן די צעלן, קען דער דאָקטער באַשטימען פּונקט וואָסערע טיפּ ALCL איר האָט. דאָס העלפֿט אויך פּלאַנירן די מערסט עפעקטיווע באַהאַנדלונג.

ווי ווערט ALCL באהאנדלט?

די געוויינטלעכע באַהאַנדלונג פֿאַר סיסטעמישע אַלקל איז כעמאָטעראַפּיע . כירורגיע איז די בילכער באַהאַנדלונג פֿאַר ערשטיק הויט אַלקל און BIA-ALCL.

באַהאַנדלונג פון סיסטעמישע אַלקל

ALK-פּאָזיטיווע און ALK-נעגאַטיווע אַנאַפּלאַסטישע גרויסע צעל לימפאָמאַס רעאַגירן געוויינטלעך גוט צו סיסטעמישע כעמאָטעראַפּיע. סיסטעמישע כעמאָטעראַפּיע באַשטייט פון געבן ראַק-טויטנדיקע דרוגס דורך אַ אָדער, וואָס רייזן דורך דעם גוף דורך די בלוטשטראָם צו טייטן ראַק סעלז.

כעמאָטעראַפּיע פֿאַר סיסטעמישע אַלקל ניצט אָפט אַ קאָמבינאַציע פון ​​דרוגס וואָס אַרבעטן צוזאַמען צו טייטן ראַק סעלז. עטלעכע ביישפילן אַרייַננעמען:

• BV-CHP : דאָס נעמט אַרײַן די מעדיקאַמענטן `ברענטוקסימאַב וועדאָטין`, `ציקלאָפאָספאַמיד`, `דאָקסאָרוביצין (הידראָקסידאַונאָרוביצין)`, און `פּרעדניסאָן`.
• CHOP : דאָס באַשטייט פון די נוצן פון מעדיקאַמענטן גערופן `ציקלאָפאָספאַמיד`, `דאָקסאָרוביצין (הידראָקסידאַונאָרוביצין)`, `ווינקריסטין (אָנקאָווין®)`, און `פּרעדניסאָן`.
• CHEOP : דאָס באַשטייט פֿון דער נוצ פֿון מעדיקאַמענטן גערופֿן `ציקלאָפֿאָספֿאַמיד`, `דאָקסאָרוביצין (הידראָקסידאַונאָרוביצין)`, `עטאָפּאָסידע`, `ווינקריסטין (אָנקאָווין®)`, און `פּרעדניסאָן`.

די באַהאַנדלונגען קענען געוויינטלעך פאַראורזאַכן אַז אַלע סימנים פון ראַק זאָלן פאַרשווינדן אין אַ קורצער צייט (מיר רופן דאָס 'רעמיסיע').(עס ווערט גערופן אַ "צוריקפאַל") אָבער, דער ראַק קען צוריקקומען. אויב אייער דאָקטער מיינט אַז דער ראַק וועט מסתּמא צוריקקומען, קען ער רעקאָמענדירן אַ שטאַם צעל טראַנספּלאַנט בשעת איר זענט אין רעמיסיע. אַ שטאַם צעל טראַנספּלאַנט פאַרבייַט די צעלן וואָס זענען חרובֿ געוואָרן דורך כעמאָטעראַפּיע מיט געזונטע צעלן. די געזונטע צעלן פּראָדוצירן דאַן געזונטע (נישט-קאַנסעראָוס) בלוט צעלן.

אויב דער ראַק קומט צוריק, קען אייער דאָקטער רעקאָמענדירן פֿאַרשידענע נאָך כעמאָטעראַפּיע באַהאַנדלונגען דיזיינד צו באַהאַנדלען לימפאָמאַ.

באַהאַנדלונג פון ערשטיק הויט אַלקל

די מערסט געוויינטלעכע באַהאַנדלונג דערפֿאַר איז כירורגיע . אויב דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו די לימף נאָודז, קען מען אויך דאַרפֿן ראַדיאַציע טעראַפּיע . ראַדיאַציע טעראַפּיע אַרבעט דורך ריכטן ענערגיע צו די ראַק צעלן און זיי צעשטערן.

פּרימערי קוטאַנעאָוס אַלקל קען אָפט צוריקקומען אין פינף יאָר נאָך באַהאַנדלונג. אויב דאָס פּאַסירט, וועט כירורגיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע ווידער זיין נייטיק.

אויב איר האָט לאָקאַליזירטע טומאָרן וואָס קענען נישט אַוועקגענומען ווערן מיט כירורגיע, אָדער אויב דער ראַק קומט צוריק, קענט איר דאַרפֿן אַנדערע באַהאַנדלונגען. די קענען אַרייַננעמען:

• אָראַל מעטאָטרעקסאַט : אַ מעדיצין געניצט צו מייַכל ניט-האָדזשקין לימפאָמאַ.
• בעקסאַראָטענע : אַ מעדיצין געניצט צו באַהאַנדלען ט-צעל לימפאָמאַ וואָס אַפעקטירט די הויט.
• ברענטוקסימאַב וועדאָטין : אַ מעדיצין געניצט צו מייַכל סיסטעמישע ALCL און אנדערע טייפּס פון ריקעראַנט ALCL.
• אינטערפֿעראָן : אַ מעדיצין וואָס העלפֿט אײַער אימונע סיסטעם דערקענען און באַקעמפֿן ראַק צעלן, אַרײַנגערעכנט לימפֿאָמאַ.

באַהאַנדלונג פון BIA-ALCL

BIA-ALCL קען געוויינטלעך ווערן געהיילט מיט כירורגיע צו אַראָפּנעמען דיין ברוסט אימפּלאַנט און אַלע ראַק צעלן אַרום אים. אויב כירורגיע איז נישט מעגלעך, קען מען געבן ראַדיאַציע טעראַפּיע צו טייטן די ראַק צעלן.

אויב דער קענסער קומט צוריק אדער פארשפרייט זיך ווייטער פון די ברוסט, קען אייער דאקטאר רעקאמענדירן כעמאטעראַפּיע באַהאַנדלונגען גענוצט צו באַהאַנדלען ALK-נעגאַטיוו ALCL. די קענען אַרייַננעמען CHOP כעמאטעראַפּיע און באַהאַנדלונגען ווי ברענטוקסימאַב וועדאָטין.

ווי ערנסט איז ALCL?

נישט קוקנדיק אויף דעם טיפ, איז ALCL א ערנסטער קענסער וואס פארלאנגט אכטונגספולע אויפזיכט און פאסיגע באהאנדלונג. אבער, אייער פראגנאז און באהאנדלונג פלאן ווענדט זיך אין פאקטארן ווי דער טיפ ALCL וואס איר האט, ווי איר רעאגירט צו באהאנדלונג, און אייער אינטערנאציאנאלער פראגנאסטישער אינדעקס (IPI) סקאר.

די IPI איז דעוועלאָפּט געוואָרן דורך אָנקאָלאָגן צו העלפֿן פֿאָרויסזאָגן די רעזולטאַטן פֿון שנעל-וואַקסנדיקע נישט-האָדזשקין לימפֿאָמאַס, אַרייַנגערעכנט סיסטעמישע ALCL. די כעזשבן איז באַזירט אויף די פֿאָלגנדיקע פֿאַקטאָרן:

• דיין עלטער.
• דיין פעאיקייט צו דורכפירן טעגלעכע אויפגאבן.
• ווי ווייט אייער ראַק האט זיך פארשפרייט (ראַק שטאַפּל).
• די צאָל פון סעבאַסעאָוס גלאַנדז וואָס זענען אַפעקטאַד.

אויב איר האָט סיסטעמישע ALCL, פרעגט אייער דאָקטער ווי אייער IPI כעזשבן ווירקט אויף אייערע שאַנסן פון אָפּהיילונג.

וואָס איז די איבערלעבונג ראטע פֿאַר ALCL?

די איבערלעבענס ראטעס פאר סיסטעמישע ALCL זענען זייער אנדערש. ALK-פאזיטיוו ALCL איז פארבונדן מיט א לענגערע איבערלעבענס צייט ווי ALK-נעגאטיוו ALCL. דעפענדינג אויף פאקטארן ווי אייער קענסער טיפ און IPI סקאר, קען די פינף-יאר איבערלעבענס ראטע פאר ALK-פאזיטיוו ALCL זיין פון 33% ביז 90%. אזוי אויך, קען די פינף-יאר איבערלעבענס ראטע פאר ALK-נעגאטיוו ALCL זיין פון 13% ביז 74%.

פּרימערי קוטאַנעאָוס ALCL און BIA-ALCL האָבן זייער גוטע ניצל ראַטעס. כאָטש פּרימערי קוטאַנעאָוס ALCL גייט געוויינטלעך אין רעמיסיע און קומט צוריק אין פינף יאָר, קענען נאָכפאָלג באַהאַנדלונגען פאַרלענגערן דיין לעבן. די ניצל ראַטע איז וועגן 80% פינף יאָר נאָך דיאַגנאָז. אין BIA-ALCL, אויב דער ראַק ווערט גאָר אַוועקגענומען מיט כירורגיע, איז דער ראַק אָפט גאָר נישטאָ.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

דאָ זענען עטלעכע וויכטיקע פֿראַגעס צו פרעגן דיין דאָקטער:

• וואָסערע סאָרט ALCL האָב איך?
• איז מיין ראַק באַגרענעצט צו איין אָרט, אָדער האָט עס זיך פֿאַרשפּרייט?
• ווער זענען די ספּעציאַליסטן אויף מיין זאָרג מאַנשאַפֿט?
• וואָסערע באַהאַנדלונג רעקאָמענדירט איר פֿאַר מיר?
• ווי קען איך האַנדלען מיט די זייַט יפעקס פון באַהאַנדלונג?
• וואָס איז מײַן IPI סקאָר?
• וואָס זענען די שאַנסן אַז מײַן ראַק וועט גיין אין "רעמיסיע"?
• וואָס זענען די שאַנסן אַז מײַן ראַק וועט צוריקקומען?
• ווי אָפט דאַרף איך קומען אויף נאָכפֿאָלג־וויזיץ צו מאָניטאָרירן מײַן צושטאַנד?

ס'איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן ווען איר לערנט זיך אַז איר האָט ראַק. אָבער, די וויכטיקסטע זאַך צו געדענקען איז אַז ALCL איז נישט אַן איינציקער טיפּ ראַק מיט די זעלבע רעזולטאַטן . דער טיפּ ALCL וואָס איר האָט באַשטימט צי עס פֿאַרשפּרייט זיך שנעל אָדער פּאַמעלעך. דאָס וועט פֿאָרמען אייערע באַהאַנדלונג אָפּציעס און אויסזיכטן. עטלעכע מענטשן'ס ALCL פֿאַרשפּרייט זיך שנעל. פֿאַר אַנדערע וואַקסט עס פּאַמעלעך, וואָס גיט אייך גענוג צייט צו באַקומען באַהאַנדלונגען וואָס קענען העלפֿן קאָנטראָלירן דעם ראַק. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן די מעגלעכע רעזולטאַטן באַזירט אויף אייער דיאַגנאָז.

די וויכטיגסטע זאכן וואָס איר דאַרפט געדענקען (מעלדונג צו נעמען היים)

נו, לאָמיר צוזאַמענפאַסן עטלעכע פון ​​די וויכטיקסטע זאַכן וואָס איר דאַרפט געדענקען פון וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן.

• ALCL איז אַ זעלטענע טיפּ ראַק, און עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע טיפּן דערפון.
• נישט אַלע טיפּן אַלקל זענען די זעלבע. עטלעכע פאַרשפּרייטן זיך שנעל, עטלעכע לאַנגזאַם.
• באַהאַנדלונג און שאַנסן פון אָפּזוך ווערייִרן דיפּענדינג אויף די טיפּ פון ALCL איר האָט, דיין עלטער, און דיין קוילעלדיק געזונט.
• כאָטש ALK-פּאָזיטיוו ALCL קומט אָפטער פֿאָר ביי ייִנגערע מענטשן, רעאַגירט עס גוט אויף באַהאַנדלונג.
• ALK-נעגאַטיוו ALCL אַפעקטירט מער דערוואַקסענע און קען זיין אַ ביסל מער קאָמפּליצירט צו באַהאַנדלען.
• די פּראָגנאָז פֿאַר הויט אַלקל און ברוסט ימפּלאַנט-פֿאַרבונדענע אַלקל (BIA-ALCL) איז בכלל גוט.
• פּאַניקט נישט. אויב איר האָט ספיקות אָדער סימפּטאָמען, זוכט גלייך מעדיצינישע הילף.
• רעדט אפן מיט אייער דאקטאר וועגן אייער צושטאנד, אייער באהאנדלונג, און יעדע פראגע וואס איר מעגט האבן. זיי זענען די וואס קענען אייך בעסטן העלפן.

געדענקט, נישט אַלע ראַק דיאַגנאָזן זענען גלייך ערנסט. אפילו מיט ALCL, מיט אַ פּינקטלעכער דיאַגנאָז, שנעלער באַהאַנדלונג און גוטער מאָניטאָרינג, קענען פילע מענטשן דערגרייכן מצליחדיקע רעזולטאַטן.

` אַנאַפּלאַסטיק גרויס צעל לימפאָמאַ, ALCL, לימפאָמאַ, ראַק, T סעלז, ALK גענע, כעמאָטעראַפּיע