האָסטו שוין געהערט פֿון אַפּלאַזיע? לאָמיר רעדן וועגן דעם!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט וועגן אַ צושטאַנד וואו עטלעכע טיילן פון אונדזער קערפּער, ווי למשל גלידער און אָרגאַנען, וואַקסן נישט ריכטיק אָדער אַנטוויקלען זיך נישט גאָר? דאָס איז וואָס דאָקטוירים רופן אַפּלאַזיע . איר קענט זיך פילן אַ ביסל דערשראָקן ווען איר הערט דעם נאָמען. אָבער זאָרגט נישט, מיר וועלן רעדן וועגן דעם פשוט און קלאָר. דערנאָך וועט איר קענען בעסער פֿאַרשטיין דאָס.

וואָס פּונקט איז (אַפּלאַזיע)?

פשוט געזאגט, אַפּלאַזיע איז אַ צושטאַנד אין וועלכן אַ טייל פון דיין גוף, צי עס איז אַ געוועב, אַן אָרגאַן, אָדער אַן אַנדער טייל פון דיין גוף, אַנטוויקלט זיך נישט אָדער פונקציאָנירט נישט ריכטיק. רובֿ פון דער צייט, זענען די צושטאַנדן פאַראַן ביי אָדער איידער געבורט, בשעת די בעיבי איז נאָך אין רחם. מאל, ווען אַ דאָקטער אונטערזוכט אַ פיטוס אָדער נייַגעבוירן בעיבי, קען ער באַמערקן אַז אַ טייל, אַזאַ ווי אַן אָרעם אָדער פוס, פעלט אָדער איז נישט ריכטיק געפאָרעמט. אָבער, עטלעכע אַפּלאַזיע צושטאַנדן, ספּעציעל די וואָס אַרייַננעמען אינעווייניקסטע געוועבן ווי די ביין מאַרך, קענען ווערן דיאַגנאָזירט בעשאַס קינדשאַפט אָדער אפילו דערוואַקסנקייט.

דאָס וויכטיקע איז אַז אַפּלאַזיע איז נישט קיין איינציקע קראַנקייט. דאָס איז אַ טערמין וואָס דאָקטוירים נוצן צו באַשרײַבן יעדן צושטאַנד אין וועלכן אַ טייל פֿונעם קערפּער איז נישט פֿולשטענדיק געפֿאָרעמט.

ווי איז (אַפּלאַזיע) אַנדערש פֿון (אַגענעסיס), (היפּאָפּלאַזיע), און (דיספּלאַזיע)?

די ווערטער קענען זיין אביסל צומישט צו הערן, ווייל זיי מיינען דאס זעלבע. אבער עס זענען דא עטליכע קליינע אונטערשיידן. לאמיר זען וואס זיי זענען.

• (אַגענעסיס): דאָס איז ווען אַ קערפּער טייל אַנטוויקלט זיך בכלל נישט . אין עטלעכע מעדיצינישע טערמינען, (אַפּלאַזיע) מיינט אַז עס איז דאָ אַ געוויסע גרונטלעכע, אונטעראַנטוויקלטע אָרגאַן סטרוקטור. אָבער אין (אַגענעסיס), קיין טייל פון יענעם אָרגאַן האָט זיך נישט אַנטוויקלט. למשל, אויב אַ ניר אַנטוויקלט זיך בכלל נישט, ווערט דאָס גערופן (רענאַל אַגענעסיס).

• היפּאָפּלאַזיע: דאָס איז ווען אַ טייל פֿון דעם קערפּער איז אונטעראַנטוויקלט . דאָס הייסט, עס איז דאָ אָבער קליין אָדער נישט פֿולשטענדיק. מאַנטשמאָל ווערט אַפּלאַזיע באַטראַכט ווי אַ צושטאַנד צווישן אַגענעסיס (אַוועזנהייט) און היפּאָפּלאַזיע (אונטעראַנטוויקלונג).

• דיספּלאַסיאַ: דאָס איז דער אַבנאָרמאַלער, אומגעפֿאָרעמטער וואוקס פֿון אַן אָרגאַן אָדער קערפּערטייל. נישט ווי אַפּלאַסיאַ, איז דיספּלאַסיאַ נישט שטענדיק געפֿירט דורך אַ פֿריִער אַנטוויקלונגס פּראָבלעם (ד.ה., אַ טייל הייבט אָן צו וואַקסן און דאַן שטעלט זיך אָפּ). דיספּלאַסיאַ איז געוויינטלעך דער אַבנאָרמאַלער וואוקס פֿון צעלן אָדער געוועבן. למשל, אין די פֿריִע סטאַדיעס פֿון ראַק, פּאַסירן אַבנאָרמאַלע ענדערונגען אין צעלן ("דיספּלאַסיאַ"), וואָס שפּעטער אַנטוויקלען זיך אין ראַק.

אויב איר זענט נישט זיכער וועגן די טערמינען, זייט זיכער צו פרעגן אייער דאָקטער צו דערקלערן זיי אייך . דאָס וועט העלפֿן אייך באַקומען אַ קלאָרערע פארשטאנד פון דעם צושטאַנד וואָס איר אָדער אייער קינד קען האָבן.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון אַפּלאַסיאַ?

נישט אַלע טיפּן אַפּלאַסיאַ זענען געוויינטלעך. אָבער, עס זענען דאָ אַ פּאָר טיפּן אַפּלאַסיאַ וואָס מיר הערן וועגן דעם אָפטסטן, אָדער זענען בעסער באַקאַנט פֿאַר. די אַרייַננעמען רויטע בלוט צעלן, הויט, ביינער און גערם צעלן (ד"ה זיירע און אייער). אַפּלאַסיאַ קען אויך אַפעקטירן אַנדערע אָרגאַנען, אַזאַ ווי די לונגען און אָפּטישער נערוו.

לאָמיר רעדן וועגן ריין רויט צעל אַפּלאַסיאַ (PRCA)

אין דעם צושטאַנד, אַנטוויקלען זיך נישט אייערע רויטע בלוט צעלן ("רויטע בלוט צעלן") ריכטיק. נאָרמאַלערווייַז מאַכט אונדזער ביין מאַרך ("ביין מאַרך") נייע רויטע בלוט צעלן אַרום יעדע 120 טעג. בעת דעם צייט אַנטוויקלען זיך רויטע בלוט צעלן פֿון זייער ערשטן שטאַפּל, אַן "עריטראָבלאַסט", צו אַ פֿולשטענדיק אַנטוויקלטע רויטע בלוט צעל.

אויב איר האָט PRCA , קען אייער ביין-מאַרך פּראָדוצירן זייער ווייניק אָדער קיין עריטראָבלאַסטן. דאָס פאַראורזאַכט דעם קערפּער צו פאַרלירן די רויטע בלוט צעלן וואָס ער דאַרף, וואָס פאַראורזאַכט אַנעמיאַ. דאָס ווערט גערופן "ריין" ווייל עס אַפעקטירט נאָר רויטע בלוט צעלן. אַנדערע בלוט צעלן – ווייסע בלוט צעלן און טראָמבאָציטן – ווערן נאָרמאַל פּראָדוצירט. אָבער, אויב אַלע דריי טיפּן בלוט צעלן ווערן נישט פּראָדוצירט ריכטיק, ווערט עס גערופן אַפּלאַסטיק אַנעמיאַ .

PRCA קען זיין פאראן ביי געבורט (קאנגענעטילע PRCA), אדער עס קען זיך אנטוויקלען בעת ​​לעבן. די קאנגענעטילע טיפ פון PRCA ווערט גערופן דיימאנד-בלעקפאן אנעמיע .

וואָס איז אַפּלאַסיאַ קוטיס קאָנגעניטאַ?

דאָס איז ווען דיין נייַגעבוירענע בעיבי'ס הויט, ספּעציעל די קאָפּ-הויט, איז נישט גוט אַנטוויקלט אָדער גאָר נישטאָ אין עטלעכע געביטן. מאַנטשמאָל אַנטוויקלען זיך די געוועבן און ביינער אונטער דער הויט נישט גאָר. הויט קען אויך נישט זיין אין עטלעכע געביטן פון דעם בעיבי'ס קערפּער, אָרעמס און פֿיס.

(אַפּלאַסיאַ קוטיס קאָנגעניטאַ) קען דערשייַנען ווי אַ נאָרבע אויף דער קאָפּ-הויט, אָן קיין האָר אונטער. אָדער, די אונטער-אַנטוויקלטע הויט קען דערשייַנען ווי אַ דין, האָרלאָז מעמבראַנע.

ווי דער נאָמען זאָגט (`קאָנגעניטאַ`), איז דאָס אַ געבוירענע צושטאַנד, דאָס הייסט אַז עס איז פאַראַן פֿון געבורט אָן.

לאָמיר לערנען וועגן ראַדיאַל אַפּלאַסיאַ

דאָס איז ווען איינע פֿון די צוויי ביינער אין אייער פֿאָראַרם, דער ראַדיוס, פֿאַלט אויס צו אַנטוויקלען זיך. עס זענען דאָ צוויי לאַנגע ביינער אין אייער פֿאָראַרם, דער ראַדיוס און די אולנע. די אולנע גייט פֿון אייער עלנבויגן ביז אייער האַנטגעלענק, אויף דער זייט וואו אייער קליינער פֿינגער איז. דער ראַדיוס גייט פֿון אייער עלנבויגן ביז אייער האַנטגעלענק, אויף דער זייט וואו אייער גראָבער פֿינגער איז. אַ מענטש מיט ראַדיאַלער אַפּלאַזיע קען האָבן אַ דעפֿאָרמירטע, געבויגענע האַנט. דער גראָבער פֿינגער קען פֿעלן אָדער קען זיין קירצער ווי נאָרמאַל.

(ראַדיאַל אַפּלאַזיע)ראַדיאַל שטראַל דיפישאַנסי איז אַ טיפּ צושטאַנד. דאָס איז אַ פּראָבלעם מיט דער אַנטוויקלונג פון די ראַדיוס ביין. ראַדיאַל שטראַל דיפישאַנסיז קענען זיין פון מילד ביז שווער. מאל ווערט דער ראַדיוס ביין געשאפן, אָבער ער איז קירצער ווי נאָרמאַל. אַנדערע מאָל אַנטוויקלט זיך דער ראַדיוס ביין בכלל נישט.

וואָס איז גערם צעל אַפּלאַסיאַ אָדער סערטאָלי-צעל-נאָר סינדראָם?

דאָס איז ווען אַ מענטש פאַרלירט די גערם צעלן ("גערם צעלן") אין זייערע טעסטיקלען ("טעסטעס"). גערם צעלן זענען רעפּראָדוקטיווע צעלן. ביי מענער, זענען עס די גערם צעלן וואָס ווערן שפּעטער שפּערמע ("שפּערם"). ווען גערם צעלן גייען פאַרלוירן, קען שפּערמע נישט פּראָדוצירט ווערן. דאָס מיינט אַז מענטשן מיט גערם צעל אַפּלאַסיאַ קענען נישט האָבן קינדער ("אינפערטיליטי").

גערם צעל אַפּלאַזיע ווערט אויך גערופן סערטאָלי-צעל-בלויז סינדראָם . דאָס איז ווײַל, כאָטש גערם צעלן פעלן, זענען סערטאָלי צעלן נאָך פאַראַן אין דעם רעפּראָדוקטיווע סיסטעם. נאָרמאַלערווײַז העלפֿן סערטאָלי צעלן גערם צעלן זיך אַנטוויקלען אין זיירע. אָבער, ווען גערם צעלן פעלן, האָבן סערטאָלי צעלן קיין ראָלע נישט אין זיירע פּראָדוקציע.

לאָמיר אויך קוקן אויף פּולמאָנערי אַפּלאַסיאַ.

פּולמאָנערישע אַפּלאַזיע איז אַ צושטאַנד אין וועלכן אַ מענטש ווערט געבוירן מיט אַ שווער אונטער-אַנטוויקלטער לונג. דאָס איז נישט אַן איינציקער צושטאַנד, און קען קומען אין פילע פֿאָרמען. עס קען זיין פֿון אַ פֿולשטענדיקן מאַנגל אין לונגען-אַנטוויקלונג (פּולמאָנערישע אַגענעסיס) ביז אַ קליינער אונטער-אַנטוויקלונג (פּולמאָנערישע היפּאָפּלאַזיע).

פּולמאָנערישע אַפּלאַזיע איז ערגעץ צווישן פּולמאָנערישע אַגענעסיס און פּולמאָנערישע היפּאָפּלאַזיע. ביי אַפּלאַזיע אַנטוויקלט זיך אַ רודימענטאַרישע לונג סטרוקטור, אָבער זי קען נישט טאָן די אַרבעט פון אַ גאָר פונקציאָנירנדיקע לונג.

אָפט, איין לונג איז אָדער פעלט אָדער אונטערדעוועלאָפּט, בשעת די אַנדערע איז נאָרמאַל.

וואָס איז טימיק אַפּלאַסיאַ?

אייער טימוס דריז איז אַ דריז וואָס מאַכט אַ טיפּ ווייסע בלוט צעל גערופן טי-צעלן. טי-צעלן העלפֿן אייער קערפּער באַקעמפן אינפעקציעס. ביי טימיש אַפּלאַסיאַ , אַנטוויקלט זיך נישט אייער טימוס דריז. ווען איר ווערט געבוירן אָן אַ טימוס דריז, זענט איר מער מסתּמא צו באַקומען אינפעקציעס.

די אָפּוועזנהייט פון אַ טימוס דריז איז איינער פון די סימפּטאָמען פון אַ צושטאַנד גערופן דידזשאָרדזש סינדראָם . דידזשאָרדזש סינדראָם קען אַפעקטירן קייפל גוף סיסטעמען. עס קען אַפעקטירן דיין ימיון סיסטעם און האַרץ פונקציע, און קען אויך פאַרשאַפן אַנטוויקלונג פאַרהאַלטונגען אין קינדשאַפט.

לאָמיר אויך זיין באַוואוסטזיניק וועגן אָפּטישער נערוו אַפּלאַסיאַ.

(אָפּטישע נערוו אַפּלאַזיע)דאָס איז דער פֿאַרלוסט פֿון וויכטיקע טיילן פֿון איין אָדער ביידע אויגן, אַרײַנגערעכנט דעם אָפּטישן נערוו, בײַ דער געבורט. אײַער אָפּטישער נערוו שפּילט אַ וויכטיקע ראָלע אין אײַער זעאונג. דאָס איז וואָס דערמעגלעכט אײַערע אויגן צו קאָמוניקירן מיט אײַער מוח און פּראָצעסירן וויזועלע אינפֿאָרמאַציע. דאַנק דעם אָפּטישן נערוו, ווען אײַערע אויגן זען זאַכן ווי פֿאָרמען און פֿאַרבן, קען אײַער מוח פֿאַרוואַנדלען די אינפֿאָרמאַציע אין אַ וויזועל בילד וואָס עס קען פֿאַרשטיין.

אָפּטישער נערוו אַפּלאַסיאַ קען פאַראורזאַכן פֿאַרשידענע גראַדן פון אויג פּראָבלעמען, דיפּענדינג אויף די ערנסטקייט פון דיין צושטאַנד. אַפּלאַסיאַ, אַ צושטאַנד וואָס אַפעקטירט ביידע אויגן, קען אויך פאַראורזאַכן פּראָבלעמען מיט מאַרך אַנטוויקלונג.

ווי געוויינטלעך איז אַפּלאַסיאַ?

אַפּלאַסיאַ איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. די מערסטע געוויינטלעכע טיפּן זענען "(ראַדיאַל אַפּלאַסיאַ)" און די קונה-געבוירענע פאָרעם פון "ריינע רויטע צעל אַפּלאַסיאַ" (PRCA). "(ראַדיאַל אַפּלאַסיאַ)" אַפעקטירט בערך 1 אין 30,000 נייַגעבוירענע. "(ראַדיאַל שטראַל דעפיסיענסיעס)" (וואָס אויך כולל "(ראַדיאַל אַפּלאַסיאַ)") איז די מערסטע געוויינטלעכע קאַנדזשענאַטאַל דיסאָרדער וואָס אַפעקטירט די האַנט. די קאַנדזשענאַטאַל פאָרעם פון (PRCA) איז אויך זעלטן, מיט אַ געשאַצטע אינצידענץ פון 5 צו 7 קאַסעס פּער מיליאָן געבורטן. די קונה-געבוירענע פאָרעם איז אַ ביסל מער געוויינטלעך, אָבער מיר ווייסן נישט פּונקט ווי פיל קאַסעס עס זענען.

וואָס זענען די סיבות פון אַפּלאַסיאַ?

אסאך טיפן אפלאזיע ווערן געפֿירט דורך גענעטישע מוטאַציעס, וואָס ווערן געירשנט פֿון עלטערן. אייערע גענען אַנטהאַלטן די אינסטרוקציעס וואָס באַשטימען וועלכע פֿיזישע כאַראַקטעריסטיקס איר וועט האָבן. למשל, די אינסטרוקציעס באַשטימען וווּ און ווי אַן אָרגאַן וועט זיך אַנטוויקלען. איר באַקומט גענען פֿון ביידע אייער מוטער און אייער פֿאָטער. אויב אַ גען האט אַ מוטאַציע, אָדער דעפֿעקט, קענט איר אַנטוויקלען פּראָבלעמען ווי אפלאזיע.

זעלטן, קען אַפּלאַזיע זיך אַנטוויקלען מיט דער צייט. למשל, אַן ערוואַרטע PRCA ווערט געפֿירט דורך אַנדערע סיבות און צושטאַנדן, אַרייַנגערעכנט אינפעקציעס, אַוטאָימונע קראַנקייטן און עטלעכע טיפּן ראַק.

אין געוויסע פעלער קענען דאקטוירים און וויסנשאפטלער נישט געפינען די אורזאך פון אפלאזיע. אזעלכע טיפן אפלאזיע ווערן גערופן אידיאפאטיש .

ווי אזוי צו דערקענען (אַפּלאַזיע)?

געוויסע טיפן אַפּלאַזיע קען מען דעטעקטירן בעת ​​שוואַנגערשאַפט דורך טעסטן, ווי אַן אַלטראַסאַונד סקען. אַנדערע טיפן אַפּלאַזיע זענען נישט קענטיק אויף דער אַרויס און זענען נאָר קלאָר ביי געבורט.

אויב דער צושטאַנד איז נישט ערנסט, אדער אויב עס באַטראַפֿט דאָס בלוט און ביין-מאַרך, קען עס זײַן אַז סימפּטאָמען דערשייַנען נישט ביז שפּעטער אין לעבן. דעפּענדינג אויף דעם טיפּ אַפּלאַזיע, קען מען דאַרפֿן דורכגיין פֿאַרשידענע בילדגעבונג פּראָצעדורן, בלוט טעסץ און גענעטישע טעסטינג צו דיאַגנאָזירן אײַער צושטאַנד.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר (אַפּלאַזיע)?

באַהאַנדלונג אָפּציעס זענען אַנדערש לויט אייער צושטאַנד. כירורגיע קען דורכגעפירט ווערן צו פֿאַרבעסערן די פֿונקציע פֿון אַן אונטער-אַנטוויקלטן גליד אָדער אָרעם. אין שווערע פֿאַלן פֿון PRCA, קען בלוט טראַנספֿוזיעס זיין נייטיק. לויט אייער צושטאַנד, קען מען געבן מעדאַקאַציעס צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען אָדער פֿאַרהיטן קאָמפּליקאַציעס פֿון אַפּלאַזיע.

געוויסע טיפן אַפּלאַסיאַ, ווי למשל גערם צעל אַפּלאַסיאַ, קענען נישט באַהאַנדלט ווערן.

קען מען היילן אַפּלאַזיע?

צי אייער צושטאנד וועט זיך פארבעסערן אדער נישט ווענדט זיך אין דעם טיפ אפלאזיע וואס איר האט און די פאקטארן וואס האבן עס גורם געווען. למשל, מען קען היילן די "אקווייערד ריינע רויטע צעל אפלאזיע" (PRCA), דעפענדינג אויף וואס פארמיידט אייער קערפער פון מאכן רויטע בלוט צעלן. באהאנדלען דעם אונטערלייגנדיקן צושטאנד וואס פארמיידט די פראדוקציע פון ​​רויטע בלוט צעלן קען מאנchmal פארבעסערן די אפלאזיע.

אַפּלאַסיאַ איז אַ געבוירענע צושטאַנד וואָס קען נישט ווערן אומקערט, דאָס הייסט עס קען נישט ווערן גאָר געהיילט. אין אַזעלכע פאַלן קען אַ דאָקטער רעקאָמענדירן כירורגיע, מעדאַקיישאַנז אָדער ספּעציפֿישע באַהאַנדלונגען. די קענען העלפֿן פֿאַרבעסערן די פֿונקציע פֿון אַן אָרעם, פוס אָדער גליד, אָדער קאָנטראָלירן סימפּטאָמען.

דאס ווארט "(אַפּלאַזיע)" קען מיינען אסאך פארשידענע זאכן. עס ווענדט זיך אין אסאך זאכן, אריינגערעכנט וועלכן טייל פונעם קערפער עס באאיינפלוסט, וואס אייערע סימפטאמען זענען, און ווי מילד אדער שווער דער צושטאנד איז. ווערט נישט צומישט דורך די טערמינען. אויב אייער אדער אייער קינד'ס צושטאנד ווערט באשריבן מיט אן אנדער טערמין ווי "(אַפּלאַזיע)", "(אַגענעסיס)", אדער עפעס ענליך, פרעגט אייער דאקטאר וואס די טערמינען מיינען און וואס צו ערווארטן מיט דער צייט. פרעגט אויב עס זענען דא באהאנדלונגען פאראן און אויב זיי זענען נויטיג. אויב יא, דיסקוטירט וואסערע סארט באהאנדלונגען קענען העלפן. פרעגט ווי אזוי די אנטוויקלונג פראבלעמען באאיינפלוסן (אדער באאיינפלוסן נישט) אייער טעגליכן לעבן.

די וויכטיגסטע זאכן וואָס מיר דאַרפֿן געדענקען

נו, איך האף אז איר האט א באגריף פון וואס מיר האבן גערעדט וועגן (אפלאזיע). אין קורצן:

• אַפּלאַזיע מיינט אַז אַ טייל פֿון קערפּער האָט זיך נישט ריכטיק אַנטוויקלט.
• דאָס איז נישט די זעלבע קראַנקייט, עס קען קומען אין פֿאַרשידענע טיפּן און אין פֿאַרשידענע לעוועלס .
• עטלעכע טייפּס פון אַפּלאַסיאַ זענען קאַנדזשענאַטאַל, בשעת אנדערע אַנטוויקלען זיך בעת לעבן.
• די סיבות זענען פֿאַרשיידנאַרטיק; גענעטישע סיבות, אינפעקציעס, אַנדערע קראַנקייטן, און מאַנטשמאָל קען מען קיין סיבה נישט געפֿינען.
• באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף די טיפּ און שטרענגקייט פון אַפּלאַסיאַ. עטלעכע קען דאַרפן כירורגיע, מעדאַקיישאַן, אָדער אנדערע ספּעציפישע באַהאַנדלונגען צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמס און פֿאַרבעסערן קוואַליטעט פון לעבן.
• כאָטש קאַנדזשענאַטאַל אַפּלאַסיאַ קען נישט גאָר געהיילט ווערן, מיט געהעריק באַהאַנדלונג און שטיצע, איז עס מעגלעך צו לעבן אַ לאַרגעלי נאָרמאַל לעבן.
• דאָס וויכטיקסטע איז צו זען אַ דאָקטער און באַקומען די ריכטיקע עצה און אינפֿאָרמאַציע אויב איר אָדער אייער קינד האָט עפּעס חשד וועגן דעם צושטאַנד.פּאַניק נישט, פרעג פֿראַגעס, און פֿאַרשטיי די סיטואַציע ריכטיק.

מיר האָפן אַז איר האָט געפֿונען די אינפֿאָרמאַציע נוצלעך!

אַפּלאַזיע , נישט-וואוקס פון קערפּער טיילן, געבוירענע חסרונות, ריינע רויטע צעל אַפּלאַזיע, אַפּלאַזיע קוטיס קאָנגעניטאַ, ראַדיאַל אַפּלאַזיע, גערם צעל אַפּלאַזיע