לאָמיר לערנען וועגן די טומאָרן וואָס קומען פֿון שטערן-ווי צעלן אין דיין מוח (אַסטראָציטאָמאַ)!

מיר אַלע שטויסן זיך אָן מיט אומגעריכטע געזונט פּראָבלעמען אין אונדזער לעבן, נישט אַזוי? אפשר האָט איר אָפט קאָפּווייטיק אָדער פילט ווי אייער זכּרון פאַרלירט זיך אַ ביסל. כאָטש דאָס קען זיין נאָרמאַלע זאַכן, קענען זיי מאַנטשמאָל זיין סימנים פון אַ פּראָבלעם אין אונדזער גוף, ספּעציעל אין מוח. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ טיפּ טומאָר וואָס קען פּאַסירן אין מוח, וואָס איז אַ ביסל קאָמפּליצירט, אָבער מיר זאָלן אַלע זיין באַוואוסטזיניק וועגן דעם. דאָס איז אַסטראָסיטאָמאַ .

וואָס איז אַסטראָסיטאָמאַ? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט!

נו, לאָמיר איצט זען וואָס דאָס איז אַסטראָסיטאָמאַ. פשוט געזאָגט, דאָס איז אַ טיפּ טומאָר וואָס פּאַסירט אין אונדזער צענטראַל נערווען סיסטעם (CNS) , וואָס איז דער הויפּט אין מוח און מאל אין דער רוקנביין (דער נערוו שנור וואָס לויפט אַראָפּ דעם רוקנביין). די טומאָרן ווערן געשאַפֿן פֿון אַ ספּעציעלן טיפּ שטערן-פֿאָרמיקע צעלן אין אונדזער מוח. דאָקטוירים רופֿן די צעלן "אַסטראָציט צעלן". די "אַסטראָציט צעלן" זענען צעלן וואָס געהערן צו אַ גרופּע צעלן וואָס העלפֿן, נערן און באַשיצן דעם מוח און נערווען סיסטעם. די העלפֿער צעלן ווערן געוויינטלעך גערופֿן "גליאַל צעלן". חוץ "אַסטראָציט צעלן", זענען דאָ אַנדערע טיפּן "גליאַל צעלן" גערופֿן "אָליגאָדענדראָסיטן" און "עפּענדימאַל צעלן". אַזוי, טומאָרן וואָס שאַפֿן זיך ווען די "גליאַל צעלן" אָנהייבן צו וואַקסן אַנקאָנטראָלירט ווערן גערופֿן "גליאָמאַ". אַסטראָציטאָמאַ איז דער מערסט פֿאַרשפּרייטער טיפּ גליאָמאַ.

די אַסטראָסיטאָמאַ טומאָרן קענען זיין קאַנסעראַס (מאַליגנאַנט) אָדער ניט-קאַנסעראַס (בעניגן) . דאָס מיינט אַז עטלעכע זענען געפערלעך און פאַרשפּרייטן זיך שנעל. עטלעכע זענען נישט, און וואַקסן און פאַרשפּרייטן זיך פּאַמעלעך.

דאקטוירים קלאסיפיצירן אסטראציטאמען לויט זייערע "צייכנס", גאנץ ווי צייכנס אין שולע. די צייכנס באשרייבן ווי שנעל דער טומאָר וואַקסט און ווי מסתּמא עס איז אז ער וועט זיך פארשפרייטן צו נאנטן מוח געוועב. אנדערש ווי אנדערע טיפן קענסער, איז נישטא קיין "סטיידזשינג" סיסטעם.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון אַסטראָסיטאָמאַ?

די וועלט געזונטהייט ארגאניזאציע (WHO) האט צעטיילט אסטראציטאמען אין פיר הויפט גראדן. גראד 1 איז דער טיפ מיט די נידריגסטע ריזיקע, שטייט-וואקסנדיקער. גראד 4 איז דער טיפ מיט די מערסטע אגרעסיווע, שנעלסט-וואקסנדיקע, און געפערלעכסטע.

נישט-קענסעראָז (בעניגן) אַסטראָסיטאָמאַ

דאָס זענען לעפיערעך נידעריק-ריזיקירן, ניט-קאַנסעראַס טומאָרס.

• גראַד 1 אַסטראָסיטאָמאַ:
• פּילאָסיטיק אַסטראָציטאָמאַ:דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ גראַד 1 טומאָר. עס וואַקסט זייער פּאַמעלעך און איז ווייניקער מסתּמא צו פאַרשפּרייטן זיך. עס איז נישט קענסעראַס. נאָכדעם וואָס עס איז גאָר אַוועקגענומען דורך כירורגיע, איז כעמאָטעראַפּיע אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע געוויינטלעך נישט נייטיק. די טומאָרן אַנטוויקלען זיך רובֿ אָפט אין די סערעבעללום, דעם טייל פון מוח גערופן די סערעבעללום .
• פּלעאָמאָרפֿיש קסאַנטאָאַסטראָסיטאָמאַ: די סאָרט טומאָר וואַקסט אויך אָפֿט אין מוח. עס אַנטוויקלט זיך אָפֿט אין טעמפּאָראַלער לאָב פֿון מוח. דאָס קען פֿאַראורזאַכן אָפֿטמאָליקע קאָנפֿליקטן. מען קען עס געהיילט מיט כירורגיע.
• סובעפּענדימאַל ריז צעל אַסטראָסיטאָמאַ (SEGA): די סארט טומאָר קומט מערסטנס פאר ביי קינדער מיט א גענעטישן צושטאנד גערופן טובעראָוס סקלעראָוסיס. עס אַנטוויקלט זיך אין פליסיק-געפילטע לעכער אינעווייניק פון מוח גערופן ווענטריקלען . עס קען אויך באַהאַנדלט ווערן מיט כירורגיע.

בייזאַרטיקער אַסטראָסיטאָמאַ

דאָס זענען געפערלעכע טומאָרן וואָס אַנטהאַלטן ראַק צעלן און קענען וואַקסן און פאַרשפּרייטן זיך שנעל.

• גראַד 2 אַסטראָסיטאָמאַ: די טומאָרס זענען מער מסתּמא צו פאַרשפּרייטן צו אַרומיק מאַרך געוועב, מאכן זיי שווער צו גאָר היילן מיט כירורגיע אַליין.
• גראַד 3 אַסטראָציטאָמען: די זענען מער אַגרעסיוו ווי גראַד 2 טומאָרן. אָפט קען אַ גראַד 2 טומאָר מיט דער צייט פּראָגרעסירן צו גראַד 3. די קענען קיינמאָל נישט געהיילט ווערן מיט כירורגיע אַליין. ראַדיאַציע טעראַפּיע איז באשטימט נייטיק, און כעמאָטעראַפּיע איז אויך אָפט נייטיק.
• גליאָבלאַסטאָמעס: דאָס זענען גראַד 4 אַסטראָציטאָמעס . זיי זענען די מערסט פּראָסטע און מערסט אַגרעסיווע טיפּ אַסטראָציטאָמאַ. זיי וואַקסן און פאַרשפּרייטן זיך זייער שנעל. וועגן 10% פון זיי אַנטוויקלען זיך פון אַ פאַר-עקזיסטירנדיק נידעריק-גראַד אַסטראָציטאָמאַ וואָס איז געוואָרן קאַנסעראַס. אָדער, אין 90% פון פאַלן, אָנהייבן זיי ווי אַ גראַד 4 טומאָר.

ווער באַקומט אַסטראָסיטאָמאַ?

די טומאָרן קענען זיך אַנטוויקלען אין יעדן, אָבער פאַרשידענע גראַדן פון טומאָרן זענען געפֿונען געוואָרן צו זיין מער געוויינטלעך אין מענטשן פון פאַרשידענע עלטער גרופּעס:

• גראַד 1 אַסטראָסיטאָמאַ: מערסט אָפט ביי קינדער און יונגע דערוואַקסענע.
• גראַד 2 אַסטראָסיטאָמאַ: מערסטנס געוויינטלעך ביי דערוואַקסענע צווישן די עלטער פון 20 און 60.
• גראַד 3 אַסטראָסיטאָמאַ: מערסטנס געוויינטלעך ביי דערוואַקסענע צווישן 30 און 60 יאָר אַלט.
• גליאָבלאַסטאָמאַ (גראַד 4 אַסטראָציטאָמאַ): מערסטנס געוויינטלעך ביי דערוואַקסענע צווישן די עלטער פון 50 און 80.

מען זאגט אויך אז מענער זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען גראַד 3 און 4 אַסטראָציטאָמאַס.

ווי געוויינטלעך איז די דאזיגע קראנקהייט?

די פּרעוואַלענץ פון פאַרשידענע גראַדן פון אַסטראָסיטאָמאַ ווערייִרט אויך:

• גראַד 1 אַסטראָסיטאָמאַ: וועגן 2% פון אַלע מאַרך טומאָרס.
• גראַד 2 אַסטראָסיטאָמאַ: אַקאַונץ פֿאַר 2% צו 5% פון אַלע מאַרך טומאָרס.
• גראַד 3 אַסטראָסיטאָמאַ: וועגן 4% פון אַלע מאַרך טומאָרס.
• גראַד 4 אַסטראָציטאָמאַס (גליאָבלאַסטאָמאַס): מאַכן אויס אַזוי פיל ווי 24% פון אַלע מאַרך טומאָרס.

צווישן דערוואַקסענע, איז גליאָבלאַסטאָמאַ (גראַד 4 אַסטראָציטאָמאַ) די מערסט פּראָסט טיפּ פון מוח ראַק.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַסטראָסיטאָמאַ?

סימפּטאָמען פון דעם טומאָר קענען זיין אַנדערש לויט דער גרייס פונעם טומאָר און וואו ער געפינט זיך אין מוח. עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען זענען:

• אָפטע קאָפּווייטיק, מאַנטשמאָל ערגער אין דער פֿרי.
• איבל און ברעכן.
• קאָנפֿליקאַציעס.
• ענדערונגען אין גייסטישן צושטאנד: למשל, צושטאנדן ווי די אוממעגלעכקייט צו קאנצענטרירן (דעליריום) אדער גאנצער זכרון פארלוסט (דעמענציע).
• זכּרון אָנווער.
• אַנדערע אינטעלעקטועלע פּראָבלעמען: פּערזענלעכקייט ענדערונגען, שטימונג ענדערונגען (אַזאַ ווי דעפּרעסיע).
• איבערגעטריבענע מידקייט אין קערפער.
• זעאונג פראבלעמען: פארשוואומענע זעאונג, טאָפּלטע זעאונג.
• רעדן שוועריקייטן (אפאזיע): שוועריקייטן צו פארמירן ווערטער, נישט קענען טראכטן וואס צו זאגן.
• באַוועגונג פּראָבלעמען: גלידער ווערן נוּם, שוואַך, און ווײַזן אַבנאָרמאַלע רעפלעקסן.

אויב איר האָט איינס אָדער מער פֿון די סימפּטאָמען, איז עס זייער וויכטיק צו זען אַ דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך.

וואָס זענען די סיבות פון אַסטראָסיטאָמאַ?

אין פאַקט, ווייסן די פאָרשער נאָך אַלץ נישט די גענויע סיבה פון רובֿ אַסטראָציטאָמען. רובֿ פון די טומאָרן פּאַסירן ספּאָראַדיש. צוויי פון די הויפּט ריזיקאָ פאַקטאָרן וואָס די פאָרשער האָבן אידענטיפיצירט זענען ראַדיאַציע ויסשטעל און גענעטישע השפּעות.

אבער, פרישע פארשונג האט געוויזן אז א מוטאציע (ענדערונג) אין א גען גערופן "(IDH1 גען)" טראגט באדייטנד ביי צו דער אנטוויקלונג פון נידעריג-גראדיקע אסטראציטאמען. דאס גען העלפט אונזערע צעלן פראדוצירן ענערגיע. ווען דאס גען ווערט מוטירט, ווערט פראדוצירט א כעמישע מאטעריאל גערופן "(2-HG)". דאס זאמלט זיך אן אין געזונטע "(אסטראציט צעלן)" מיט דער צייט, און יענע צעלן הייבן אן צו ווערן אבנארמאל. דאס איז ווען אסטראציטאמען אנטוויקלען זיך.

ראַדיאַציע ויסשטעל און אַסטראָסיטאָמאַ

אויסשטעל צו יאָניזירנדיק ראַדיאַציע, למשל, געניצט פֿאַר ראַק באַהאַנדלונגראַדיאַציע טעראַפּיע פאַרגרעסערט דעם ריזיקירן פון אַנטוויקלען אַסטראָסיטאָמאַ.

למשל, קינדער מיט אַקוט לימפאָסיטישע לוקימיאַ (ALL) וואָס באַקומען ראַדיאַציע טעראַפּיע צו פאַרמייַדן די קראַנקייט קען זיין 22 מאָל מער מסתּמא צו אַנטוויקלען אַ צענטראל נערוועז סיסטעם טומאָר, אַזאַ ווי אַן אַסטראָסיטאָמאַ, אין 5 צו 10 יאָר.

גענעטישע סיבות און אַסטראָסיטאָמאַ

די פאלגענדע זעלטענע גענעטישע באדינגונגען זענען געפונען געוואָרן צו זיין פארבונדן מיט דער אַנטוויקלונג פון אַסטראָסיטאָמאַס:

• לי-פראומעני סינדראם: דיזער צושטאנד פאסירט ווען עס איז דא א מוטאציע אין א גען גערופן די TP53 גען. מענטשן מיט דעם סינדראם האבן א 90% שאנס צו אנטוויקלען איין אדער מערערע טיפן קענסער אין זייער לעבן. דאס קען ארייננעמען אסטראציטאמא.
• נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 (NF1): אין דעם צושטאַנד, אַ מוטאַציע אין אַ גען וואָס איז געמיינט צו האַלטן טומאָרס פון וואַקסן פאַראורזאַכט סעלז צו וואַקסן אַבנאָרמאַל. מענטשן מיט NF1 קענען אַנטוויקלען אַסטראָסיטאָמאַס, טומאָרס פון די פּעריפעראַל נערוון, און קאַפע-או-לאַיט פלעקן אויף דער הויט.
• טובעראָוס סקלעראָוסיס: די צושטאַנד פאַראורזאַכט אַ פאַרשיידנקייט פון געזונט פּראָבלעמען. די אַרייַננעמען סיזשערז, אַנטוויקלונג פאַרהאַלטונגען, און די פאָרמירונג פון טומאָרס אין פאַרשידענע טיילן פון דעם גוף. עס איז געפֿירט דורך מוטאַציעס אין צוויי גענעס, די TSC1 גענע און די TSC2 גענע. סובעפּענדימאַל ריז צעל אַסטראָסיטאָמאַס (SEGAs) יוזשאַוואַלי בלויז אַנטוויקלען אין מענטשן מיט טובעראָוס סקלעראָוסיס.
• טורקאט סינדראָם: דיזער צושטאַנד ווערט געפֿירט דורך מוטאַציעס אין עטלעכע גענעס וואָס פאַרהיטן טומאָר וווּקס. עס קען פאַראורזאַכן קליינע וווּקסן (פּאָליפּס) אין די קישקעס און איין אָדער מער טומאָרן, אַזאַ ווי אַסטראָציטאָמען, אין מוח אָדער רוקנביין.

ווי ווערט אַסטראָסיטאָמאַ דיאַגנאָזירט?

ווייל די סימפּטאָמען פון אַסטראָסיטאָמאַ זענען ענלעך צו די פון אַנדערע נעוראָלאָגישע קראַנקייטן, קען עס זיין אַ ביסל שווער פֿאַר דאָקטוירים צו כאָשעד אָדער דיאַגנאָזירן.

אבער, אייער דאקטאר וועט אייך פרעגן וועגן אייערע סימפטאמען און מעדיצינישע היסטאריע. ער אדער זי וועט מסתמא דורכפירן א נעוראלאגישע אויספארשונג . דאס וועט העלפן באשטימען וואו די פראבלעם איז אין מוח אדער רוקן-מארך.

דערנאך וועט דער דאָקטער באַשטעלן אַ מוח -בילדונג טעסט . אַן MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען איז דער בעסטער וועג צו געפֿינען און דיאַגנאָזירן אַן אַסטראָציטאָמאַ. אויב איר קענט נישט האָבן אַן MRI ווייַל איר האָט אַ פּייסמייקער אָדער שלאָס ימפּלאַנט, איז אַ CT סקען (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי סקען) די נעקסט בעסטע אָפּציע.

אויב די בילדגעבונג טעסץ ווייַזן עפּעס אַבנאָרמאַל אין דעם מוח, וועט דער דאָקטער מסתּמא דורכפירן אַ ביאָפּסי (נעמען אַ קליין שטיק פון די טומאָר פֿאַר דורכקוק) אָדער אַ רעזעקציע.(כירורגישע באַזייַטיקונג פון דעם טומאָר) איז רעקאָמענדירט. דאָס איז דער איינציקער וועג צו מאַכן אַ פּינקטלעכע דיאַגנאָז.

קען מען היילן קענסערישע אַסטראָסיטאָמאַ?

גראַד 1 אַסטראָציטאָמען קענען אָפט געהיילט ווערן מיט כירורגיע אויב דער נעוראָכירורג קען זיכער אַראָפּנעמען דעם גאַנצן טומאָר. זייער זעלטן, קענען עטלעכע גראַד 2 אַסטראָציטאָמען אויך געהיילט ווערן מיט כירורגיע.

אבער, עס איז דערווייל נישטא קיין היילמיטל פאר גראד 3 און 4 אסטראציטאמען (ספעציעל גליאבלאסטאמאמען) ווייל זיי וואקסן און פארשפרייטן זיך שנעל. אבער, ראדיאציע טעראפיע און געוויסע מעדיקאציעס קענען קאנטראלירן דעם וואוקס פון די טומארן און רעדוצירן סימפטאמען.

ווי ווערט אַסטראָסיטאָמאַ באַהאַנדלט?

באַהאַנדלונג אָפּציעס אָפענגען אויף עטלעכע סיבות:

• די אָרט, גרייס און טיפּ פון טומאָר.
• דיין עלטער.
• אייער אַלגעמיינע געזונט.

א מאַנשאַפֿט פֿון ספּעציאַליסטן וועט אַרבעטן צוזאַמען צו באַשטימען דעם בעסטן באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר אײַך. די מאַנשאַפֿט קען אַרייַננעמען:

• נעוראָלאָגן
• נעוראָכירורגן
• ראַדיאַציע אָנקאָלאָגן
• מעדיצינישע אָנקאָלאָגן

די הויפּט באַהאַנדלונגען פֿאַר אַסטראָסיטאָמאַ זענען:

• כירורגיע.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע.
• אַדזשוווואַנט כעמאָטעראַפּיע.
• טומאָר-באַהאַנדלונג פעלדער (פֿאַר גליאָבלאַסטאָמאַ).

דערצו, קען זיין קלינישע טריאַלס אין וועלכע איר קענט זיך באַטייליקן.

כירורגיע פֿאַר אַסטראָסיטאָמאַ

כירורגיע איז דער ערשטער שריט אין באהאנדלען אסטראטאמא. עס אָפפערט דריי הויפּט בענעפיטן:

1. איר קענט אויסגעפינען פּונקט וואָסערע סאָרט טומאָר עס איז דורך נעמען אַ שטיקל געוועב פֿון דעם טומאָר און עס אויספֿאָרשן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ.

2. דאקטוירים קענען טאָן מער טעסץ אויף דעם טומאָר צו זען אויב עס זענען פּראָטעאינען און מוטאַציעס וואָס געוויסע מעדיקאַמענטן קענען צילן.

3. עס ערמעגליכט די באַזייַטיקונג פון אַזוי פיל ווי מעגלעך פון די טומאָר. דאָס העלפֿט רעדוצירן דרוק אין די מוח און שאַרבן און פאַרהיט אַנדערע פּראָבלעמען.

ווייל גראַד 1 אַסטראָציטאָמען וואַקסן פּאַמעלעך און פאַרשפּרייטן זיך נישט צו אַנדערע טיילן פון דעם מוח, איז כירורגיע די איינציקע באַהאַנדלונג וואָס איז בנימצא.

אַדזשוווואַנט טעראַפּיעס פֿאַר אַסטראָסיטאָמאַ

אדזשווואַנטע טעראַפּיע, מאַנטשמאָל גערופן "העלפער טעראַפּיע," צילט ראַק צעלן וואָס זענען נישט געהרגעט געוואָרן דורך דער הויפּט באַהאַנדלונג. ביי אַסטראָסיטאָמאַ, איז כירורגיע די הויפּט באַהאַנדלונג.

גראַד 3 און 4 אַסטראָציטאָמען דאַרפן שטענדיק אַנדערע באַהאַנדלונגען אין אַדישאַן צו כירורגיע. גראַד 2 אַסטראָציטאָמען קענען אויך מאל דאַרפן נאָך באַהאַנדלונגען.

עטלעכע נאָך באַהאַנדלונגען פֿאַר אַסטראָסיטאָמאַ:

• כעמאָטעראַפּיע מיט טעמאָזאָלאָמיד (TMZ): כעמאָטעראַפּיע איז די נוצן פון דרוגס צו טייטן ראַק סעלז און/אָדער האַלטן זיי פון מערן. די מעדיצין, טעמאָזאָלאָמיד (TMZ), אַרבעט דורך ענדערן די דנאַ פון טומאָר סעלז, וואָס פאַרשאַפן זיי צו שטאַרבן. TMZ איז אַ ערשטער-ליניע אַדזשוווואַנט באַהאַנדלונג פֿאַר אַלע גראַד 3 און 4 אַסטראָציטאָמאַס. עס איז מאל געגעבן צו גראַד 2 אַסטראָציטאָמאַס אויך.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע: די באַהאַנדלונג ניצט ראַדיאַציע (געוויינטלעך הויך-ענערגיע X-שטראַלן) צו טייטן ראַק צעלן. דאָס איז אַ זייער עפעקטיוו וועג צו באַהאַנדלען אַסטראָציטאָמען.
• בעוואַסיזומאַב: דאָס איז אַן אינדזשעקטאַבאַל מעדיקאַציע. עס אַרבעט דורך בלאָקירן דעם וואוקס פון בלוט כלים וואָס העלפֿן דעם טומאָר וואַקסן. די יו. עס. פוד און דראַג אַדמיניסטראַציע (FDA) האט באַשטעטיקט דעם מעדיקאַציע פֿאַר ריקעראַנט גליאָבלאַסטאָמאַ. עס העלפֿט רעדוצירן געשוואָלצעניש און פֿאַרלייכטערן סימפּטאָמען.
• טומאָר-באַהאַנדלונג פעלדער: דאָס איז אַ ספּעציעלע מיטל וואָס פּראָדוצירט עלעקטרישע פעלדער. די פעלדער קענען פאַרלאַנגזאַמען דעם וואוקס פון דעם טומאָר. מען טראָגט עס ווי אַ העלם. דאָקטוירים קענען רעקאָמענדירן די באַהאַנדלונג פֿאַר ניי דיאַגנאָזירטע און צוריקקערנדיקע גליאָבלאַסטאָמאַ.

קען איך פאַרהיטן די אַנטוויקלונג פון אַסטראָסיטאָמאַ?

דערווייל איז גאָרנישט וואָס איר קענט טאָן צו פאַרהיטן אַז אַסטראָציטאָמען זאָלן זיך אַנטוויקלען. רובֿ מאָל אַנטוויקלען זיי זיך צופֿעליק.

אָבער, אויב איר האָט אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס שטעלט אײַך אין אַ העכערן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען אַסטראָציטאָמאַ, איז וויכטיק צו זען אײַער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט רעגולער פֿאַר קאָנטראָלן. זיי קענען דאַן מאָניטאָרירן אײַך פֿאַר סימנים פֿון אַסטראָציטאָמאַ. וואָס גיכער דאָס ווערט אידענטיפֿיצירט, אַלץ בעסער.

וואָס איז די פּראָגנאָז פון אַסטראָסיטאָמאַ?

די אויסזיכטן, צי די קראַנקייט וועט זיך פֿאַרבעסערן און ווי לאַנג איר קענט לעבן, ווענדט זיך אין עטלעכע פֿאַקטאָרן:

• טומאָר גראַד: ווי העכער דער גראַד, אַלץ ערגער ווערט דער אויסזיכט בכלל.
• וויפיל פון דעם טומאָר קען מען כירורגיש אַוועקנעמען:כאָטש גראַד 1 אַסטראָציטאָמען קענען געהיילט ווערן מיט כירורגיע אַליין, גראַד 2 ביז 4 אַסטראָציטאָמען קענען נישט גאָר אַוועקגענומען ווערן. אָבער, אויב דער נעוראָכירורג קען אַוועקנעמען אַזוי פיל געוועב ווי מעגלעך, איז די איבערלעבונג ראטע גוט.
• ניצן נאָך באַהאַנדלונגען: נאָך באַהאַנדלונגען ווי כעמאָטעראַפּיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע קענען רעדוצירן סימפּטאָמס און פאַרגרעסערן ניצל.
• עלטער: בכלל, יינגערע מענטשן האבן א לענגערע לעבנס-ערווארטונג.
• גייסטיקער סטאַטוס: יענע מיט מינימאַלע סימפּטאָמען און נאָרמאַלע נעוראָלאָגישע פונקציע האָבן אַ לענגערע איבערלעבונג צייט.

אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועט קענען אייך געבן מער גענויע אינפֿאָרמאַציע וועגן וואָס צו ערוואַרטן. זייט נישט דערשראָקן צו פרעגן זיי פֿראַגעס.

וואָס איז די איבערלעבונג ראטע פון ​​אַסטראָסיטאָמאַ?

די דורכשניטלעכע איבערלעבונג ראטע ווערירט לויטן גראַד פון אַסטראָסיטאָמאַ:

• גראַד 1 (פּילאָסיטיק אַסטראָסיטאָמאַס): מער ווי 10 יאָר.
• אַסטראָסיטאָמאַ גראַד 2: מער ווי 5 יאָר.
• גראַד 3 אַסטראָסיטאָמאַ: צווישן 2 און 5 יאָר.
• גראַד 4 (גליאָבלאַסטאָמאַס): אַרום אַ יאָר.

עס איז וויכטיג צו געדענקען אז דאס זענען נאר דורכשניטן פאר א גרויסע גרופע מענטשן מיט אסטראציטאמען. אייער מעדיצינישע מאַנשאַפֿט וועט קענען צושטעלן מער דעטאַלירטע אינפֿאָרמאַציע וועגן איבערלעבונג ראַטעס באַזירט אויף אייער ספּעציפֿישער סיטואַציע.

ווען זאָל איך זען מיין דאָקטער וועגן אַסטראָסיטאָמאַ?

איר וועט דאַרפֿן צו האָבן נאָכפֿאָלג אַפּוינטמאַנץ מיט נעוראָלאָגן, אָנקאָלאָגן און נעוראָכירורגן צו מאַכן זיכער אַז אייער באַהאַנדלונג איז געראָטן אָדער פאָרזעצט צו זיין געראָטן.

רופט אייער דאָקטער אַזוי שנעל ווי מעגלעך אויב איר אַנטוויקלט נייע סימפּטאָמען אָדער אויב אייערע סימפּטאָמען ווערן ערגער. למשל:

• זכּרון פּראָבלעמען.
• קאָנוואַלשאַנז.
• שווערע קאָפּווייטיק אָדער זעאונג פּראָבלעמען.
• וואָג אָנווער אָן קיין סיבה.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

עס קען זיין נוצלעך צו פרעגן אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט די פֿאָלגנדיקע פֿראַגעס:

• פארוואס האב איך באקומען אסטראטאמא?
• וואָסערע סאָרט אַסטראָסיטאָמאַ האָב איך?
• וואָס איז די בעסטע באַהאַנדלונג פֿאַר מיר?
• אין וואָסערע קלינישע שטודיעס קען איך זיך באַטייליקן?
• וואָס זענען די ריזיקעס און זייַט יפעקס פון באַהאַנדלונג?
• וואָסערע נאָך-זאָרג וועל איך דאַרפֿן נאָך באַהאַנדלונג?
• וואָס איז די שאַנס אַז דער ראַק וועט צוריקקומען אָדער זיך פֿאַרשפּרייטן נאָך באַהאַנדלונג?
• אויף וואָסערע סימנים פֿון טומאָר וואוקס זאָל איך אויפֿפּאַסן?
• אויף וואָס סימפּטאָמען פון באַהאַנדלונג קאָמפּליקאַציעס זאָל איך אויפפּאַסן?
• איז מיין משפּחה אין ריזיקע פון ​​אַנטוויקלען אַסטראָציטאָמאַ?

וואָס איז דער חילוק צווישן אַסטראָסיטאָמאַ און גליאָבלאַסטאָמאַ?

גליאָבלאַסטאָמאַ איז אַ טיפּ אַסטראָציטאָמאַ - ספּעציפֿיש אַ גראַד 4 אַסטראָציטאָמאַ. גליאָבלאַסטאָמאַ איז אַן אַגרעסיווער קאַנסעראַס טומאָר וואָס וואַקסט און פֿאַרשפּרייט זיך שנעל. דאָס איז דער מערסט פֿאַרשפּרייטער ערשטיקער מוח-ראַק.

איז אַסטראָסיטאָמאַ בייזאַרטיק אָדער גוטאַרטיק?

עס זענען דא עטלעכע טיפן אַסטראָציטאָמען - עטלעכע זענען נישט-קאַנסעראַס (בעניגן), און עטלעכע זענען קאַנסעראַס (מאַליגנאַנט). גראַד 1 אַסטראָציטאָמען זענען נישט-קאַנסעראַס. גראַדן 2 ביז 4 זענען קאַנסעראַס.

צום סוף, וואָס צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען היים)

ס'איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן און אָוווערוועלמד ווען איר געפינט אויס אַז איר האָט אַ מוח-טומאָר. אַסטראָסיטאָמאַ קען קומען אין אַ פאַרשיידנקייט פון גראַדן - עטלעכע זענען גוטאַרטיק, עטלעכע זענען קאַנסעראַס. אָבער טרוי אַז אייער מעדיציניש מאַנשאַפֿט וועט אַנטוויקלען אַ פּערזענאַליזירטן, פולשטענדיקן באַהאַנדלונג פּלאַן צו העלפֿן איר פאַרוואַלטן אייער אַסטראָסיטאָמאַ און פֿאַרבעסערן אייער קוואַליטעט פון לעבן. האָט נישט מורא, האָט נישט קיין חשד, פרעגט אייערע דאָקטוירים פֿראַגעס, און שטיצט אייער באַהאַנדלונג. איך ווינטש אייך אַ שנעלע אָפּהיילונג!

אַסטראָציטאָמאַ , מוח־טומאָר, גליאָמאַ, אַסטראָציט, צענטראַלע נערוון־סיסטעם, ראַק, גליאָבלאַסטאָמאַ