די פרייד וואָס קומט מיט די נייעס אַז איר וועט ווערן אַ מאַמע איז נישט צו באַשרײַבן. אָבער עס איז נאָרמאַל צו האָבן אַ סך געפילן ווי מורא און נייגער אין דער זעלבער צײַט. ספּעציעל ווען איר גייט צו אייער דאָקטער און זיי דערציילן אייך וועגן דער רשימה פון טעסטן, "איך דאַרף טאָן דעם טעסט, איך דאַרף טאָן יענעם טעסט," קענט איר טראַכטן, "מאַמע, וואָס זענען אַלע די?" עס איז טאַקע נישטאָ קיין סיבה צו מורא האָבן פֿאַר די טעסטן. אין דעם אַרטיקל וועלן מיר רעדן וועגן די טעסטן וואָס ווערן דורכגעפֿירט איבער אייער שוואַנגערשאַפט צו קאָנטראָלירן די געזונטהייט פֿון אייך און דעם קליינעם אין אייער בויך.
פארוואס זענען די טעסטן אזוי וויכטיג?
טראַכט פון די טעסטן ווי "וועגווייזערס" אויפן וועג פֿאַר דיר און דיין בעיבי. די טעסטן העלפֿן אונדז זיין באַרויִקט און געבן אונדז רואיגקייט אַז אַלץ גייט גוט. אָפט זענען די רעזולטאַטן פון די טעסטן גוטע נייעס אַז אַלץ גייט לויטן פּלאַן .
אויך, קענען די טעסטן העלפן צו דערקענען צושטאנדן וואס די מוטער קען האבן, ווי למשל אייזן מאנגל אדער שוואנגערשאפטליכע צוקערקרענק, פרי. דאס קען דעמאלט באהאנדלט און געהיילט ווערן איידער א ערנסטע צושטאנד אנטוויקלט זיך.
אבער, עס זענען דא עטלעכע טעסטן וואָס ווערן געמאַכט צו דעטעקטירן גענעטישע פּראָבלעמען ווי "דאַון סינדראָם", "סיסטיק פיבראָזיס" אדער "ספּינאַ ביפידאַ" (אַ קאָמפּליקאַציע פון דער רוקן). די רעזולטאַטן פון אַזעלכע טעסטן קענען זיין אַ ביסל זאָרגלעך פֿאַר עלטערן, און זיי קענען אפילו דאַרפֿן צו מאַכן שווערע באַשלוסן. אבער דאָ איז עפּעס וואָס איר דאַרפֿט געדענקען . די ערשטע טעסטן ( סקרינינג טעסטן ) באַשטעטיקן נישט 100% פון דער קראַנקייט. זיי ווייַזן בלויז צי עס איז אַ ריזיקע. נאָר אויב אַזאַ ריזיקע ווערט געוויזן, וועלן ווייטערדיקע טעסטן ווערן געמאַכט צו באַשטעטיקן עס.
אין פאַקט, בכלל, איז דער פּראָצענט פון קינדער געבוירן מיט אַ גענעטישן דעפעקט זייער נידעריק, אַרום 2% - 3%. דעריבער, איז די וואַרשיינלעכקייט צו האָבן אַ געזונט קינד שטענדיק זייער הויך.
איידער איר באַשליסט וועלכע טעסטן זענען ריכטיק פֿאַר אײַך, איז בעסטער צו האָבן אַ זייער אָפֿענע דיסקוסיע מיט אײַער דאָקטער וועגן אַלץ. זײַט קלאָר וועגן וואָס דער טעסט מעסט, ווי גענוי ער איז, צי ער טראָגט מיט זיך ריזיקעס, און וואָס אײַערע אָפּציעס זענען אויב די רעזולטאַטן זענען נישט גוט.
ערשטע טרימעסטער טעסטן
לאָמיר נעמען אַ קוק אויף עטלעכע פון די וויכטיקע טעסטן וואָס איר וועט האָבן בעת דעם ערשטן טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט. עטלעכע פון זיי, ווי בלוטדרוק מעסטונגען , וועלן ווערן איבערגעחזרט איבער אייער שוואַנגערשאַפט.
| טעסט טיפּ | וואָס צו זוכן און זײַן וויכטיקייט |
|---|---|
| בלוט טעסץ | אייער בלוט טיפ און Rh פאקטאר, אייזן לעוועלס, אימוניטעט צו רובעלא/דייטשער מאזלען, און קראנקהייטן ווי העפאטיטיס ב, סיפיליס, און HIV ווערן געטעסט. אייער פאמיליע געשיכטע קען אויך ווערן גענוצט צו אפשאצן אייער ריזיקע פאר קראנקהייטן ווי טהאלאסעמיע אדער סיקל-צעל אנעמיע. |
| פּישעכץ טעסץ | ערשטנס, ווערט גענומען א פּישעכץ מוסטער צו קאָנטראָלירן פֿאַר ניר אינפעקציעס און צו מעסטן די hCG האָרמאָן צו באַשטעטיקן שוואַנגערשאַפט. דערנאָך, איבער שוואַנגערשאַפט, ווערט די פּישעכץ געטעסט פֿאַר גלוקאָזע צו דעטעקטירן צוקערקרענק און אַ פּראָטעין גערופן אַלבומין צו דעטעקטירן אַ הויך בלוטדרוק צושטאַנד גערופן פּרע-עקלאַמפּסיאַ. |
| צערוויקאַל סוואַבס | מען טוט א פּאַפּ סמיר צו דעטעקטירן צערוויקאַל ראַק. וואַגינאַלע סוואַבס קענען אויך גענומען ווערן צו קאָנטראָלירן פֿאַר אינפעקציעס ווי כלאַמידיאַ, גאָנאָרעאַ, און באַקטיריעל וואַדזשינאָסיס, וואָס קענען פאַראורזאַכן אַ פריצייטיגע געבורט. באַהאַנדלען די אינפעקציעס קען העלפֿן פאַרמייַדן קאָמפּליקאַציעס פֿאַר די בעיבי. |
ספּעציעלע גענעטישע טעסץ
אין צוגאב צו די אויבן דערמאנטע טעסטן, קען אייער דאָקטער מאַנטשמאָל פֿאָרשלאָגן עטלעכע אַנדערע טעסטן צו ידענטיפֿיצירן ספּעציפֿישע גענעטישע צושטאַנדן.
וואָס איז כאָריאָניק ווילי סאַמפּלינג (CVS)?
דאָס איז נישט אַ טעסט פֿאַר אַלעמען. עס ווערט געוויינטלעך רעקאָמענדירט פֿאַר מוטערס איבער 35 יאָר אָדער יענע מיט אַ משפּחה געשיכטע פֿון גענעטישע קראַנקייטן. דער טעסט ווערט דורכגעפֿירט צווישן 10 און 12 וואָכן פֿון שוואַנגערשאַפֿט.
`דאַון סינדראָם`, `סיקל-צעל אַנעמיאַ`דאָס קען דעטעקטירן פילע גענעטישע קרענק, ווי למשל סיסטיק פיבראָזיס . דאָס באַשטייט פון דורכפירן אַ זייער קליינעם קאַטעטער דורך דעם צערוויקס אָדער אַרײַנשטעקן אַ קליינע נאָדל אין בויך צו באַקומען אַ זייער קליינע געוועב מוסטער פֿון דער פּלאַצענטאַ.
- ריזיקע: עס איז דא א זייער קליינע 1% ריזיקע פון א מיסקערידזש פון דעם טעסט.
- גענויקייט: עס איז דא א הויכע גענויקייט פון בערך 99% אין אידענטיפיצירן גענעטישע חסרונות.
- באגרענעצונגען: אנדערש ווי דער 'אמיאצענטעזיס' טעסט, קען דאס CVS טעסט נישט דעטעקטירן רוקן-ביין חסרונות ווי 'שפּינאַ ביפידאַ'.
די לעצטע סקרינינג מעטאָדע: בלוט טעסט און סקען
איצט איז דא א נייער, פארשפרעכנדיקער וועג צו אידענטיפיצירן ריזיקע פאר צושטאנדן ווי דאון סינדראם. עס קאמבינירט צוויי זאכן:
1. בלוט טעסט: מעסט די לעוועלס פון האָרמאָנען hCG און PAP-A אין דער מוטער'ס בלוט.
2. ספּעציעלע סקען: די גרעב פון דער הויט אויף דער הינטערשטער זייט פון דעם בעיבי'ס האַלדז (נוטשאַל-טראַנסלוסענסי) ווערט געמאָסטן מיט אַן אַלטראַסאַונד סקען .
די רעזולטאַטן פון ביידע ווערן קאָמבינירט צו רעכענען צי איר זענט אין אַ הויך ריזיקירן פֿאַר דאַון סינדראָם און אַנדערע גענעטישע קראַנקייטן.
אבער האַלט דאָס אין זינען: דאָס איז נאָר אַ סקרינינג טעסט. עס ווייזט נאָר צי דער ריזיקע איז הויך אָדער נידעריק. עס זאָגט נישט 100% אַז די קראַנקייט איז פאַראַן. אויב עס ווייזט אַז דער ריזיקע איז הויך, נוצט מען אַ טעסט ווי CVS צו באַשטעטיקן עס.
דעריבער, נישט קיין חילוק וואָסערע טעסט איר האָט, צווייפלט נישט צו דיסקוטירן יעדע פֿראַגע, מורא אָדער ספֿק וואָס איר האָט מיט אייער דאָקטער. דאָס איז אייער רעכט.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- אסאך פון די טעסטן וואס מען טוט בעת שוואנגערשאפט זענען רוטינע און ווערן געטאן צו זיכער מאכן אז איר און אייער בעיבי זענען געזונט, זייט נישט אומנייטיק דערשראקן פון זיי.
- רעדט אפן מיט אייער דאקטאר וועגן אלע טעסטן. טיילט מיט זיי אייערע פראגעס און שרעקן.
- סקרינינג טעסטן פֿאַר גענעטישע קראַנקייטן ווײַזן נאָר אויף ריזיקע, נישט אויף אַ ענדגילטיקע דיאַגנאָז.
- די באַשלוס צו האָבן אַ טעסט ווי CVS איז אַ זייער פּערזענלעכע באַשלוס וואָס איר און אייער פּאַרטנער זאָלט דיסקוטירן מיט אייער דאָקטער.
- וויסן ווי אזוי צו נאַוויגירן די גאנצע רייזע גליקלעך און געזונט וועט זיין א גרויסע מקור פון שטאַרקייט פֿאַר אײַך.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment