וועלן מיר אויך באַקומען קראַנקייטן פֿון אונדזער דור? (אויטאָסאָמאַלע דאָמינאַנטע און רעצעסיווע ירושה) פשוט

אייך אויך האט מען מסתּמא געזאָגט אין שטוב, "די אויגן זענען פּונקט ווי מיין מאַמעס," "מיינע האָר זענען פּונקט ווי מיין טאַטנס," צי "די טעמפּעראַמענט איז פּונקט ווי מיין זיידנס." אין פאַקט, מיר באַקומען אַ סך זאַכן פֿון אונדזערע עלטערן, ווי אונדזער אויסזען, הייך, הויט קאָליר און האָר טעקסטור. מיר רופן דאָס ירושה. אָבער האָט איר געוואוסט אַז עטלעכע קראַנקייטן און געזונטהייט צושטאַנדן קענען אויך ווערן איבערגעגעבן פֿון דור צו דור? הייַנט, לאָמיר רעדן וועגן וואָס דאָס איז די גענעטישע ירושה און ווי קראַנקייטן ווערן איבערגעגעבן פֿון דור צו דור.

ערשטנס, לאָמיר פֿאַרשטיין די געשיכטע פֿון גענעטישן ירושה.

כּדי דאָס צו פֿאַרשטיין, דאַרפֿן מיר רעדן וועגן עטלעכע פֿון די מערסט באַזישע זאַכן וועגן אונדזערע קערפּערס. טראַכט פֿון אונדזערע קערפּערס ווי אַ גרויסע ביבליאָטעק.

• כראָמאָסאָמען: די ביכער אין דער ביבליאָטעק ווערן גערופן כראָמאָסאָמען. עס זענען 46 פון די ביכער אין יעדער מענטשלעכער צעל. פון די, 23 זענען געירשנט פון דער מוטער און די אנדערע 23 פון דעם פאטער.
• גענעס: גענעס זענען די רעצעפּטן געשריבן אין יענע ביכער. איין רעצעפּט זאָגט דיר וואָסערע האָר קאָליר דו וועסט האָבן, אַן אַנדערער זאָגט דיר וואָסערע אויגן קאָליר דו וועסט האָבן, אַן אַנדערער זאָגט דיר וואָסערע הייך דו וועסט האָבן... עס זענען טויזנטער רעצעפּטן ווי דאָס.
• דנ״א: די אותיות וואָס שרייבן די רעצעפּטן ווערן גערופן דנ״א. די אותיות, גערופן דנ״א, קומען צוזאַמען צו פאָרמירן גענען, און גענען קומען צוזאַמען צו פאָרמירן כראָמאָסאָמען.

אַלזאָ, ווײַל איר באַקומט 23 כראָמאָסאָמען יעדער פֿון אייער מאַמע און אייער טאַטן, באַקומט איר צוויי קאָפּיעס פֿון יעדן גען. איינס פֿון אייער מאַמע, איינס פֿון אייער טאַטן. די גענען באַשטימען אַלץ אין אייער קערפּער.

נו, וואָס מיינט דאָס וואָרט "אויטאָסאָמאַל"? פֿון די 46 כראָמאָסאָמען אין אונדזער קערפּער, באַשטימען צוויי אונדזער געשלעכט. זיי ווערן גערופֿן סעקס כראָמאָסאָמען (X און Y). די איבעריקע 44 כראָמאָסאָמען (22 פּאָר) זענען נומערירט. אויטאָסאָמאַל מיינט אַז אַ באַזונדער גען געפינט זיך אויף איינעם פֿון די 22 נומערירטע כראָמאָסאָמען.

די צוויי הויפּט וועגן ווי קראַנקייטן ווערן געירשנט (אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט און רעצעסיוו)

א געענדערטער גען וואס איז גורם א קראנקהייט ווערט אריבערגעגעבן פון דור צו דור אין צוויי הויפט וועגן. לאמיר קוקן אויף די צוויי וועגן כדי זיי זאלן זיין גרינגער צו פארשטיין.

אויטאסאמאל דאמינאנט: איין גען, מער מאכט!

פשוט געזאגט, דאמינאנט מיינט 'דאמינאנט' אדער 'שטארק'. אין דעם סיסטעם, איז דער געענדערטער גען וואס איז גורם די קראנקהייט זייער שטארק. אזוי, אפילו אויב א קינד ירשעט דעם גען פון נאר איין עלטערן, איז עס גענוג פארן קינד צו אנטוויקלען די קראנקהייט.

דעריבער, אויב איינער אין דער משפּחה האט אַן אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנט קראַנקייט, זעט מען עס קלאָר פֿון דור צו דור. אויב אָדער מוטער אָדער טאַטע האט עס, האט יעדעס קינד אַ 50% ריזיקע.

ביישפילן פון קראַנקייטן וואָס ווערן געירשנט אויף אַן אויטאָסאָמאַל דאָמינאַנטן שטייגער:

• האַנטינגטאָן'ס קרענק: אַ קרענק אין וועלכער נערוו צעלן אין מוח שטאַרבן ביסלעכווייַז.
• מאַרפאַן סינדראָם: אַ צושטאַנד וואָס אַפעקטירט די גוף'ס פֿאַרבינדונג געוועבן, וואָס פאַראורזאַכט אַ הויכן און דין גוף, און לאַנגע גלידער און פינגער.
• אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ: אַ הויפּט סיבה פון דוואָרפיזם.

אויטאסאמאל רעצעסיוו: פארלאנגט צוויי גענען, קען זיין באהאלטן!

רעצעסיוו מיינט 'שטיל' אדער 'אונטערליגנדיק'. אין דעם פאַל, איז דער געענדערטער גען וואָס פאַראורזאַכט די קראַנקייט נישט זייער שטאַרק. כּדי עס זאָל האָבן אַן ווירקונג, מוז דער גען זיין געירשנט פון ביידע דער מוטער און דעם פאטער. נאָר אויב ביידע גענען זענען קאָמבינירט וועט דאָס קינד אַנטוויקלען די קראַנקייט.

שטעלט זיך פאר, ביידע עלטערן זענען געזונט. אבער זיי קענען ביידע זיין "טרעגער" פון דעם געענדערטן רעצעסיוון גען. דאס מיינט אז זיי האבן ביידע דעם געזונטן גען און דעם גען וואס איז גורם די קראנקהייט. אבער ווייל דער געזונטער גען איז דאמינאנט, ווייזן זיי נישט קיין סימפטאמען. דאס איז ווי אריינלייגן א טראפן בלויע פארב אין א עמער ווייסע פארב. דער קאליר וועט זיך נישט שטארק ענדערן.

אבער ווען צוויי טרעגער עלטערן ווי דאָס האָבן אַ קינד, דאָ איז וואָס קען פּאַסירן:

• עס איז דא א 25% שאנס אז דאס קינד וועט באקומען ביידע געזונטע גענען פון דער מוטער און פאטער און זיין אינגאנצן געזונט.
• עס איז דא א 50% שאנס אז דאס קינד וועט זיין אן אסימפטאמאטישער טרעגער, ווי די עלטערן.
• עס איז דא א 25% שאנס אז א קינד וועט ירשענען דעם קראנקהייט-פאראורזאכנדיקן גען פון ביידע די מוטער און פאטער און אנטוויקלען דעם צושטאנד.

דעריבער, אפילו אויב קיינער אין דער משפּחה האט נישט די קראַנקייט, קען אַ קינד פּלוצעם אַנטוויקלען אַ קראַנקייט. דאָס איז ווײַל די עלטערן זענען אומבאַוואוסטזיניק טרעגער.

ביישפילן פון קראַנקייטן וואָס ווערן געירשנט אויף אַן אויטאָסאָמאַל רעצעסיוו שטייגער:

• סיסטיק פיבראָזיס: א קראַנקייט וואָס אַפעקטירט די לונגען און דיידזשעסטשאַן סיסטעם רעכט צו דער פארדיקונג פון שליים (פליסיק-ווי שליים) אין דעם גוף.
• סיקל צעל קרענק: אן אנעמיע געפֿירט דורך א ענדערונג אין דער פאָרעם פון רויטע בלוט צעלן.
• טיי-זאַקס קרענק: א פאַטאַלע קרענק וואָס צעשטערט נערוו צעלן אין מוח און רוקנביין.

ווי פּאַסירן מוטאַציעס אין גענעס?

מאנchmal, ווען אונדזערע צעלן טיילן זיך, פאסירן קליינע טעותים ביים קאפירן פון דנ״א. ס׳איז ווי א אות וואס באוועגט זיך ארום ביים קאפירן א בוך. מיר רופן דאס אן גענעטישע מוטאציעס. די זענען נישט שטענדיג שלעכט, און עטלעכע פון ​​זיי האבן בכלל נישט קיין ווירקונג. אבער עטלעכע מוטאציעס קענען ענדערן דעם וועג ווי א גען ארבעט און פאראורזאכן קראנקהייטן.

עס זענען דא עטלעכע הויפּט טיפּן פון דעפאָרמאַציעס:

• סובסטיטוציע: די פארטרעטונג פון איין אות אין די דנ״א קאד מיט א צווייטן.
• אינסערשאַן: די צוגאב פון אַן עקסטרע אות צום דנ״א קאָד.
• אויסמעקן: די אויסמעקונג פון א אות פון דעם דנ״א קאד.

אפילו די קליינע ענדערונג קען אינגאנצן ענדערן די פונקציע פון ​​דעם פּראָטעין וואָס ווערט פּראָדוצירט דורך דעם גען און פאַראורזאַכן קראַנקייט.

וואָס זאָלט איר טאָן אויב איר האָט ספקות וועגן דעם?

אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט אַ גענעטישע קראַנקייט, אָדער אויב איר זענט אַ פּאָר וואָס פּלאַנירט צו האָבן אַ קינד און איר פילט זיך אין ריזיקע, איז דאָס בעסטע וואָס איר קענט טאָן איז רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם.

היינטצוטאג זענען דא סערוויסעס ווי גענעטישע טעסטינג און גענעטישע קאונסעלינג.

• גענעטישע טעסץ:די קענען אידענטיפיצירן יעדע ענדערונג אין אייערע גענעס, כראָמאָסאָמען, אדער פּראָטעאינען. די טעסטן העלפֿן באַשטימען צי איר האָט אַ מוטירט גענע וואָס פאַראורזאַכט אַ קראַנקייט, אָדער צי איר זענט אַ טרעגער.
• גענעטישע קאונסעלינג: א גענעטישע קאונסעלינג קען אייך העלפן פארשטיין די רעזולטאטן פון די טעסט, רעדן וועגן די ריזיקעס פאר אייער פאמיליע, און פלאנירן פאר דער צוקונפט.

קענען מיר אויפהאלטן די געזונט פון אונדזער דנ״א?

כאָטש מיר קענען נישט ענדערן די גענעס וואָס מיר ירשענען פון אונדזערע עלטערן, זענען דאָ עטלעכע זאַכן וואָס מיר קענען טאָן צו מינימיזירן דעם שאָדן צו אונדזער דנ״א איבער אונדזער לעבן און אויפהאַלטן זיין געזונט.

• עסט אַ גוט באַלאַנסירטע דיעטע. נאַרהאַפֿטע עסנוואַרג העלפֿן האַלטן אונדזערע צעלן געזונט.
• מאַך רעגולער געניטונגען. געניטונגען פֿאַרבעסערט די אַלגעמיינע געזונט פֿון דעם קערפּער.
• פֿאַרמײַדט רויכערן אינגאַנצן. די כעמיקאַלן אין טאַבאַק קענען גלייך שאַטן די דנאַ.
• באגרענעצט אַלקאָהאָל קאַנסאַמשאַן. איבערגעטריבענער אַלקאָהאָל קאַנסאַמשאַן איז אויך שעדלעך פֿאַר צעלן.
• זוכט צייטיקע מעדיצינישע אונטערזוכונגען און עצה. עס איז זייער וויכטיג צו דערקענען יעדע פראבלעם אין א פריער שטאפל.

די זאכן קענען האַלטן אונדזער אַלגעמיינע געזונט גוט.