א בלוטגעפֿעס אין מוח? לאָמיר לערנען וועגן קאַווערנאָוס מאַלפאָרמאַציע (קאַווערנאָמאַ) אין פּשוטע ווערטער.

באַקומט איר מאַנטשמאָל קאָפּווייטיק אָן קיין סיבה? צי האָט איר פּלוצעם געהאַט אַ קראַמפּ? אפשר האָט אייער דאָקטער געזאָגט בעת אַ מוח-סקען אַז איר האָט אַ קליינעם בלוט-קלאָט אין אייער מוח? עס איז נאָרמאַל צו פילן אַ ביסל דערשראָקן און באַזאָרגט ווען איר הערט עפּעס ווי דאָס. אָבער זאָרגט נישט. רובֿ פון דער צייט איז דאָס נישט ערנסט. הייַנט רעדן מיר וועגן דעם 'מוח-קלאָט' אָדער מעדיציניש גערופן 'קאַווערנאָוס מאַלפאָרמאַציע'. לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

וואָס איז קאַווערנאָוס מאַלפאָרמאַציע?

פשוט געזאגט, א "קאַווערנאָוס מאַלפאָרמאַציע" איז אַן אַבנאָרמאַלער קלאָץ געשאפן דורך די קליינע בלוט כלים אין אונדזער גוף, גערופן קאַפּילאַרן, וואָס ווערן פאַרפּלאָנטערט צוזאַמען. עס קוקט אויס ווי אַ מאַלינע אויף דעם ערשטן בליק. אינעווייניק פון דעם קלאָץ זענען פילע קליינע לעכער אָנגעפילט מיט בלוט.

טראַכט וועגן דעם, אונדזערע נאָרמאַלע בלוטגעפֿעסן זענען צוזאַמענגעשטעלט פֿון שטאַרקע ווענט. אָבער די ווענט פֿון די בלוטגעפֿעסן אין דעם "קאַווערנאָזן מאַלפֿאָרמאַציע" זענען זייער דין און שוואַך . און זיי האָבן נישט קיין געהעריקע שטיצע. דאָ הייבט זיך אָן דאָס פּראָבלעם. צוליב די שוואַכע ווענט, איז מאַנטשמאָל דאָ אַ גרויסע שאַנס אַז עטלעכע בלוט וועט אַרויסרינען פֿון די אָדערן אין די אַרומיקע געוועבן.

די צושטאנד זעט מען מערסטנס אין אונזער מוח און רוקן-מארך . דעריבער ווערט עס אויך גערופן "צערעבראלע קאַווערנאָוס מאַלפאָרמאַציע". אָבער, עס קען זיך מאַנטשמאָל אַנטוויקלען אין ערטער ווי די הויט, לעבער און אויגן.

דאקטוירים רופן דעם צושטאנד מיט פארשידענע נעמען. זארגט אייך נישט אויב איר זעט איינעם פון די נעמען אין אייער באריכט, זיי מיינען אלע דאס זעלבע.

• קאַווערנאָמאַס
• קאַווערנאָוס העמאַנגיאָמאַס
• סערעבראַל קאַווערנאָוס מאַלפאָרמאַציעס
• קאַווערנאָוס אַנגיאָמאַס

זענען די קאַווערנאָוס מאַלפאָרמאַציעס טאַקע געפערלעך?

די גרעסטע פראגע וואס אסאך מענטשן האבן ווען זיי הערן דעם נאמען איז, "איז דאס קענסער? איז דאס געפערליך?" ערשטנס, איז דאס נישט קענסער .

אבער צי דער צושטאנד איז געפערליך אדער נישט ווערירט פון מענטש צו מענטש. עס ווענדט זיך אין עטלעכע פאקטארן:

• גרייס פון דעם קלאָץ: ווי גרויס עס איז.
• צאָל קלאָמפּן: וויפֿל קלאָמפּן ווי דאָס זענען דאָ אין דיין קערפּער.
• לאקאציע: וואו אין מוח געפינט זיך עס?
• ריזיקע פון ​​בלוטונג: עס איז דא א שאנס אז עס וועט אויפפלאצן און פאראורזאכן א גרויסע בלוטונג.

ווייל די ווענט פון די בלוט כלים זענען דין, איז דא א ריזיקע פון ​​בלוטן. בלוטן אינעם מוח קען פאראורזאכן צושטאנדן ווי קראמפן, פאראליז, אדער א שלאג. אויב די בלוטן זענען שטרענג, קען עס זיין לעבנסגעפערלעך.

דעריבער, צו וויסן פּונקט וואָס אייער סיטואַציע איז, איז בעסטער צו רעדן אָפֿן מיט אייער דאָקטער. ער אָדער זי וועט איבערקוקן אייער סקען באַריכט און דערקלערן די ריזיקעס פֿאַרבונדן מיט אייער צושטאַנד.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד?

רובֿ מענטשן מיט דעם צושטאַנד האָבן נישט קיין סימפּטאָמען. אָבער אויב זיי האָבן יאָ, איז עס אָפט אַ סימן אַז אַ קליינע מאָס בלוט רינט פֿון דעם בלוטגעפֿעס. די סימפּטאָמען הייבן זיך געוויינטלעך אָן צו דערשייַנען צווישן די עלטער פֿון 20 און 60.

די טאבעלע אונטן ליסטירט עטלעכע פון ​​די מערסטע פארשפרייטע סימפטאמען.

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם מצב?

רובֿ מאָל, דאָס הייסט, אין אַרום 80% פֿון פֿאַלן, ווייסן דאָקטוירים נישט די גענויע סיבה פֿון די "קאַווערנאָזע מאַלפֿאָרמאַציעס". זיי פּאַסירן "ספּאָראַדיש".

אבער אין בערך 20% פון פעלער, האט עס א גענעטישע פארבינדונג . דאס מיינט אז די צושטאנד קען ווערן אריבערגעפירט פון דור צו דור. דריי גענעס זענען אידענטיפיצירט געווארן וואס פאראורזאכן עס:

• CCM1 (KRIT1)
• `CCM2`
• CCM3 (PDCD10)

פשוט געזאגט, די גענעס זענען וואָס מאַכן די פּראָטעאינען וואָס העלפֿן פֿאַרבינדן די צעלן אין אונדזערע בלוטגעפֿעסן און האַלטן זיי שטאַרק. ווען עס איז אַ דעפֿעקט אָדער וואַריאַציע אין די גענעס, ווערן די פֿאַרבינדונגען צווישן די צעלן שוואַך. דאָס איז ווען די אַבנאָרמאַלע, שוואַכע בלוטגעפֿעס קלאָטס פֿאָרמירן זיך.

די צושטאנד ווערט געירשנט אין אן "אויטאסאמאל דאמינאנט" מוסטער. דאס מיינט אז א קינד קען האבן די צושטאנד צי זיי ירשענען איינע פון ​​די דעפעקטיווע גענעס פון אדער די מוטער אדער דעם פאטער. אויב איר האט די גענעטישע צושטאנד, איז דא א 50% שאנס אז אייער קינד וועט עס ירשענען. אויב איינער אין אייער פאמיליע האט די צושטאנד אדער אויב איינער האט מער ווי איינע פון ​​די גענעס, איז עס מער מסתבר אז עס איז צוליב א גענעטישע סיבה.

ווי אזוי דיאַגנאָזירט אַ דאָקטער דאָס?

אָפט ווערט די צושטאַנד דיאַגנאָזירט צופעליק בעת אַ מוח-סקען פֿאַר אַן אַנדער סיבה, ווי אַ קאָפּווייטיק אָדער אַן אַקסידענט, אָדער נאָכדעם וואָס סימפּטאָמען ווי קאָנוואַלז דערשייַנען.

דער הויפּט טעסט געניצט צו דיאַגנאָזירן דאָס איז אַן MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס ימאַגינג) סקען .

• רעגולערע MRI: דאָס קען קלאר זען זאַכן ווי די אָרט און גרייס פון דעם קלאָץ.
• ספּעציעלע MRI (סאַסעפּטאַביליטי-וועיגהטעד ימאַגינג): דאָס איז אַן אפילו מער סענסיטיוו סקען. עס קען דעטעקטירן זייער קליינע קלאָטס, ווי אויך שפּורן פון זייער קליינע פריערדיקע בלוטונגען. די אינפֿאָרמאַציע קען העלפֿן דיין דאָקטער באַקומען אַן אידעע פון ​​דיין צוקונפֿטיקן ריזיקע.

דערצו, קען מען דורכפירן א גענעטישן טעסט צו קוקן אויף דער פאמיליע געשיכטע און, אויב נויטיג, באשטימען צי עס איז א גענעטישע צושטאנד.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען בנימצא?

נישט יעדער וואָס ווערט דיאַגנאָזירט מיט אַ קאַווערנאָוס מאַלפאָרמאַציע וועט דאַרפֿן כירורגיע. באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף דיין סימפּטאָמס, די אָרט פון די קלאָץ, און צי עס בליט.

1. מאָניטאָרינג

אויב איר האָט נישט קיין סימפּטאָמען און איר בליט נישט פֿון דעם קלאָץ, וועט אייער דאָקטער אָפֿט פֿאָלגן אַ "וואַכזאַם וואַרטן" צוגאַנג.

• MRI סקענס אין רעגולערע אינטערוואַלן : סקענס ווערן דורכגעפירט בערך איין מאל א יאר צו קאָנטראָלירן ענדערונגען אין דער גרייס פון דעם טומאָר און נייע בלוטונגען.
• באוואוסטזיין פון סימפּטאָמען: איר וועט ווערן אינפאָרמירט וועגן וועלכע סימפּטאָמען צו זיין באַזאָרגט וועגן און ווען צו מעלדן אַ דאָקטער גלייך.

2. סימפּטאָם קאָנטראָל מיט מעדאַקיישאַן

אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי קראַמפּן אָדער קאָפּווייטיק צוליב דעם קלאָץ, וועט אייער דאָקטער פֿאָרשרייַבן מעדיקאַציע צו קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען. די מעדיקאַציעס וועלן נישט מאַכן דעם קלאָץ פֿאַרשווינדן, אָבער זיי קענען העלפֿן קאָנטראָלירן די ומבאַקוועמקייט וואָס עס פֿאַראורזאַכט.

3. כירורגישע באַזייַטיקונג

כירורגיע איז נאָר רעקאָמענדירט אין געוויסע ספּעציעלע פאַלן.

• אויב איר האָט געהאַט מער ווי איין בלוטונג מיט סימפּטאָמען .
• אויב די בלוטונג האט געפֿירט צו נעוראָלאָגישע באַגרענעצונגען (למשל, פֿאַרלוסט פֿון געפֿיל אויף איין זײַט פֿונעם קערפּער, ענדערונגען אין זעאונג) און דער צושטאַנד ווערט ערגער טאָג נאָך טאָג.
• אויב איר האָט אַ קראַמפּ וואָס קען נישט קאָנטראָלירט ווערן מיט מעדאַקאַציע.
• אויב דער טומאָר געפינט זיך אין אַ פּלאַץ וואו מען קען עס זיכער אַוועקנעמען אָן צו פאַראורזאַכן באַדייטנדיקן שאָדן צום מוח.

די באַשלוס צו האָבן כירורגיע אָדער נישט ווערט געמאַכט דורך אַ נעוראָכירורג נאָך אַ לאַנגער דיסקוסיע מיט אײַך וועגן די מעלות און חסרונות פון דער כירורגיע.

וואָס קען איך טאָן צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ פֿון בלוטן?

כאָטש עס איז נישטאָ קיין וועג צו פאַרהיטן די קלאָמפּן פון זיך פאָרמירן, זענען דאָ אַ פּאָר זאַכן וואָס איר קענט טאָן צו רעדוצירן דעם ריזיקאָ פון זייער בלוטן אָדער פּלאַצן. דאָס מיינט צו נעמען גוט קעיר פון אייער אַלגעמיינער געזונט.

• האַלטן געזונט בלוטדרוק, כאָלעסטעראָל און בלוט צוקער לעוועלס .
• אויב איר נעמט איצט מעדיקאַמענטן, ווי בלוט-פארדינער , רעדט מיט אייער דאָקטער צי זיי קענען אַפעקטירן דעם צושטאַנד.
• טריינירט זיך לפּחות 30 מינוט רובֿ טעג פון דער וואָך.
• גאָר אויסמיידן דעם באַניץ פון טאַבאַק פּראָדוקטן (רויכערן) .
• טרעף זיך מיטן דאָקטער אין דער באַשטימטער צייט פֿאַר אַ קאָנטראָל און פרעג אויב איר האָט פֿראַגעס אָדער זאָרגן.

ווען זאָל איך באַלד גיין צו ETU?

דאָס איז זייער וויכטיק. אויב איר ווייסט אַז איר האָט אַ "קאַווערנאָוס מאַלפאָרמאַציע", און די פאלגענדע סימפּטאָמען דערשייַנען פּלוצעם, פאַרברענגט נישט קיין צייט און גייט גלייך צו דער נויטפאַל באַהאַנדלונג אַפּאַראַט (ETU) פון דעם נענטסטן שפּיטאָל .

דאָס קענען זײַן סימנים פֿון בלוטונג אין מוח, וואָס קען פֿירן צו אַ שלאָג, אַזוי עס איז וויכטיק צו זוכן באַהאַנדלונג שנעל.