א קליינער טומאָר אינעווייניק אין קאָפּ? לאָמיר לערנען וועגן קראַניאָפאַרינגיאָמאַ אין פּשוטע ווערטער!

האָט איר שוין אַמאָל געהערט וועגן אַ מאָדנעם טומאָר וואָס וואַקסט אינעווייניק אין קאָפּ, צי בעסער געזאָגט אין מוח, לעבן אַ גאָר קליינער אָבער גאָר וויכטיקער דריז – די פּיטואַטערי דריז ? דאָס הייסט אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ. עס איז טאַקע אַ ביסל זעלטן, דאָס הייסט עס איז נישט אַ קראַנקייט וואָס אַפעקטירט אַלעמען. אָבער דער קליינער טומאָר קען האָבן אַזאַ גרויסע השפּעה אויף אייער זעאונג און אייער ענדאָקרין סיסטעם . לאָמיר רעדן וועגן דעם אַ ביסל מער דעטאַלירט היינט, גוט?

וואָס איז קראַניאָפאַרינגיאָמאַ?

פשוט געזאגט, א קראַניאָפאַרינגעאָמאַ איז אַ זייער זעלטן, נישט-קאַנסעראַס (בעניגן) טומאָר. עס אַנטוויקלט זיך לעבן דיין פּיטויטערי דריז. דער טומאָר וואַקסט פּאַמעלעך. אָבער, עס קען אַפעקטירן דיין קראַניאַל נערוון , ספּעציעל די נערוון וואָס פאַרבינדן צו דיין זעאונג. עס קען אויך אַפעקטירן דיין ענדאָקרין סיסטעם, וואָס קאָנטראָלירט די האָרמאָנען אין דיין גוף.

די הויפּט באַהאַנדלונגען דערפֿאַר זענען כירורגיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע . מאַנטשמאָל ווערט כעמאָטעראַפּיע אפילו געניצט פֿאַר אַ ספּעציפֿישן טיפּ טומאָר, דעם פּאַפּילאַרי סובטיפּ.

די גוטע נייעס איז אז מער ווי 90% פון מענטשן מיט דעם טומאָר לעבן פינף יאר נאך דיאַגנאָז. אָבער, דער טומאָר ווערט באַטראַכט ווי אַ כראָנישער צושטאַנד . ווייל באַהאַנדלונג היילט נישט שטענדיק די אַנדערע צושטאַנדן וואָס ווערן געפֿירט דורך דעם טומאָר, און דעם טיפּ טומאָר איז מער מסתּמא צו צוריקקומען.

ווער באַקומט קראַניאָפאַרינאָם?

יעדעס יאָר אַנטוויקלען אַרום צוויי מענטשן פּער מיליאָן איינע פון ​​צוויי טיפּן קראַניאָפאַרינאָם: אַדאַמאַנטינאָמאַטאָוס און פּאַפּילאַרי . זיי זענען מערסטנס פאַרשפּרייט אין צוויי עלטער גרופּעס:

• קינדער צווישן 5 און 14 יאָר אַלט
• דערוואַקסענע צווישן 50 און 74 יאָר אַלט

כאָטש דער אַדאַמאַנטינאָמאַטאָוס טיפּ קען זיך אַנטוויקלען אין מענטשן פון יעדן עלטער, איז דער פּאַפּיללאַרי סובטיפּ אָפט געזען אין דערוואַקסענע.

ווי ערנסט איז דאָס קראַניאָפאַרינגיאָמאַ?

אין פאַקט, קראַניאָפאַרינגיאָמאַ איז אַ ערנסטע מעדיצינישע צושטאַנד. עס קען דאַרפן אַ גאַנצלעבן מעדיצינישע באַהאַנדלונג. וועגן העלפט פון די טומאָרן וואָס ווערן גאָר אַוועקגענומען מיט כירורגיע וועלן צוריקקומען נאָך אַ וויילע. עטלעכע פון ​​די געזונטהייט פּראָבלעמען געפֿירט דורך די טומאָרן קענען אָנהאַלטן אפילו נאָך דעם ווי דער טומאָר איז אַוועקגענומען.

וואָס איז דער חילוק צווישן קראַניאָפאַרינאָם און פּיטויטערי אַדענאָמאַ?

ביידע פון ​​די קענען ווירקן די האָרמאָן פונקציע.היפאטויטערי אדענאם איז א טיפ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין אייער היפאטויטערי דריז. אָבער, קראַניאָפאַרינגיאָמאַ אַנטוויקלט זיך לעבן דער דריז. כאָטש ביידע טיפן טומאָרן זענען גוטאַרטיק, איז קראַניאָפאַרינגיאָמאַ געוויינטלעך מער אַגרעסיוו ווי היפאטויטערי אדענאם.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון קראַניאָפאַרינגיאָמאַ?

קראַניאָפאַרינגיאָמאַ סימפּטאָמס זענען פֿאַרבונדן מיט באדינגונגען וואָס פּאַסירן ווען עפּעס אַפעקטירט אייער אָדער אייער קינד'ס פּיטואַטערי דריז, היפּאָטהאַלאַמוס דריז, אָפּטישע נערוון און מוח.

• פֿאַר קינדער: דאָס קען אַפֿעקטירן דעם וואוקס און אַנטוויקלונג פֿון קינדער. דאָס איז מער קלאָר ביי קינדער ווי ביי דערוואַקסענע מיט אַ קראַניאָפֿאַרינגיאָמאַ.
• סיי פֿאַר קינדער און סיי פֿאַר דערוואַקסענע: די זעאונג קען זיין אַפעקטירט. ספּעציעל, די פּעריפערישע זעאונג קען זיין פֿאַרמינדערט.

אבער, ווייל די סימפטאמען קענען זיין ענלעך צו די פון אנדערע קראנקהייטן, קען עס זיין שווער פאר דאקטוירים שנעל אויסצופירן אז די סימפטאמען ווערן געפֿירט דורך דעם טומאָר.

באדינגונגען געפֿירט דורך דרוק אויף די פּיטואַטערי דריז

אייער אדער אייער קינד'ס פּיטואַטערי דריז קאָנטראָלירט פילע פון ​​די גוף'ס כאָרמאָנאַל פונקציעס. ווען אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ דריקט אויף דעם דריז, קענען די פאלגענדע צושטאנדן פּאַסירן:

• גראָוט האָרמאָן (GH) מאַנגל: דאָס קען פאַראורזאַכן פאַרהאַלטן גראָוט אין קינדער. אין דערוואַקסענע, קען GH מאַנגל פירן צו שוואַכקייט, אָסטעאָפּאָראָוסיס ( דין ווערן פון די ביינער), פאַרקלענערטע מוסקל שטאַרקייט, געוואקסענע LDL כאָלעסטעראָל, און האַרץ קרענק.
• גאָנאַדאָטראָפּין מאַנגל: מענטשן מיט דעם צושטאַנד קענען דערפאַרן פאַרלענגערטע פּובערטעט. פרויען קענען אויפהערן מענסטרוירן, אַ צושטאַנד גערופן אַמענאָררהעאַ .
• אַדרענאָקאָרטיקאָטראָפּיק האָרמאָן (ACTH) מאַנגל: דאָס קען פאַראורזאַכן שוואַכקייט און מידקייט. עס קען אויך פאַראורזאַכן וואָג אָנווער, אַפּעטיט אָנווער, מוסקל שוואַכקייט, וואַלגעניש און ברעכן, און נידעריק בלוט דרוק ( היפּאָטענשאַן ).
• טיירויד סטימולירנדיק האָרמאָנע (TSH) מאַנגל: מענטשן מיט נידעריק TSH קענען דערפאַרן סימפּטאָמס ווי מידקייט, ירעגולערע מענסטרואַציעס און פארגעסנקייט.
• צענטראלער צוקערקרענק אינסיפּידוס (CDI): דיזער צושטאַנד ווערט כאַראַקטעריזירט דורך איבערגעטריבענעם דאָרשט ( פּאָלידיפּסיאַ ) און אָפטער ורינירן ( פּאָליוריע).) טרעפט זיך. מענטשן מיט CDI קענען דערפאַרן צושטאַנדן ווי דעכידראַטאַציע , ירעגולער האַרץ קלאַפּן, היץ, טרוקענע הויט און שלייַם מעמבראַנעס, צעמישונג, און קאָנוואַלז.

באדינגונגען געפֿירט דורך דרוק אויף די היפּאָטהאַלאַמוס

אייער אדער אייער קינד'ס היפּאָטהאַלאַמוס קאָנטראָלירט קערפּער פּראָצעסן ווי שטימונג, הונגער און דאָרשט, שלאָף מוסטערן, און סעקסואַלע טעטיקייט. ווען אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ טומאָר דריקט אויף די היפּאָטהאַלאַמוס, קענען די פאלגענדע באדינגונגען פּאַסירן:

• היפּאָטהאַלאַמישע אַביסאַטי: דאָס באַציט זיך צו אַביסאַטי וואָס אַקערז טראָץ קאַלאָריע ריסטריקשאַן, געניטונג און דיעטע קאָנטראָל.
• פרעהליך'ס סינדראָם: מענטשן מיט דעם צושטאַנד פילן הונגעריק נישט קיין חילוק וויפיל זיי עסן, וואָס פירט צו פעטקייט. קינדער מיט פרעהליך'ס סינדראָם קענען זיך אַנטוויקלען שטייטער ווי אַנדערע קינדער. עטלעכע קינדער קענען אויך האָבן שלעכטע זעאונג און אינטעלעקטועלע דיסאַביליטיז.
• נישט-24-שעה שלאף-וואך סינדראם: דאס איז א שלאף שטערונג וואס פירט צו מענטשן נישט קענען נאכפאלגן א נארמאלן שלאף פלאן. עטליכע מענטשן קענען אנטוויקלען שווערע שלאף דעפריוואציע .

ווי אזוי ווירקט דער טומאָר אויף אייער אדער אייער קינד'ס זעאונג?

קראַניאָפאַרינגיאָמאַ טומאָרן אַנטוויקלען זיך אָפט זייער נאָענט צו אייערע אָדער אייער קינדס אָפּטישע נערוון . ווען די נערוון זענען צוזאַמענגעפּרעסט, קענען זיי פאַראורזאַכן פֿאַרשוואָמענע זעאונג אָדער פּראָבלעמען מיט פּעריפעראַלער זעאונג.

וואָס איז די סיבה פֿאַר קראַניאָפאַרינאָם?

פארשער ווייסן נאך אלץ נישט די גענויע אורזאך, אבער זיי גלייבן אז די טומארן אנטוויקלען זיך פון צעלן וואס העלפן שאפן אייער אדער אייער קינד'ס היפאטויטערי דריז. פאר עפעס א סיבה ווערן די צעלן אבנארמאל, פארמערן זיך, און וואקסן.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים קראַניאָפאַרינגיאָמאַ?

אויב מען וועט אייך אונטערזוכן אויף דעם טיפ טומאָר, קען אייער דאָקטער פרעגן וועגן אייער מעדיצינישע געשיכטע און פיזישע אַנטוויקלונג. אויב אייער קינד ווערט אונטערזוכט, קענען זיי פרעגן וועגן זיין פיזישע אַנטוויקלונג, אינטעלעקטועלע אַנטוויקלונג, זעאונג, און צי ער פילט זיך ומגעוויינטלעך דאָרשטיק אָדער דאַרף אָפט פּישן.

וואָסערע סאָרט טעסץ ווערן געמאַכט?

דאקטוירים קענען דורכפירן טעסץ ווי די:

• בלוט טעסטס: די מעסטן געוויסע האָרמאָן לעוועלס.
• פּישעכץ־אַנאַליז: קאָנטראָלירט צי עס זענען דאָ ניר־פּראָבלעמען.
• סי-טי סקען (קאמפיוטער טאמאגראפיע - סי-טי סקען): א סעריע פון ​​רענטגן-שטראַלן און א קאמפיוטער ווערן גענוצט צו שאפן דריי-דימענסיאנעלע (3D) בילדער פון ווייכע געוועבן און ביינער.
• MRI סקען (מאַגנעטיש רעזאָנאַנס ימאַגינג - MRI):דאָס איז אַ ווייטיקלאָזער טעסט וואָס ניצט אַ גרויסן מאַגנעט, ראַדיאָ כוואַליעס און אַ קאָמפּיוטער צו פּראָדוצירן זייער קלאָרע בילדער פון די קערפּער'ס אָרגאַנען און סטרוקטורן.
• ביאָפּסי: דאקטוירים דורכפירן אַ ביאָפּסי (נעמען אַ געוועב מוסטער) און ונטערזוכן די סעלז, פליסיקייט, געוועב, אָדער וווּקס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ.

קען מען באַהאַנדלען קראַניאָפאַרינגיאָמאַ?

קראַניאָפאַרינגעאָמאַ ווערט געוויינטלעך באַהאַנדלט מיט מוח כירורגיע . דאָס קען געטאָן ווערן מיט אַ קליינער קאַמעראַ (סקאָופּ) וואָס ווערט אַרייַנגעשטעלט דורך דער נאָז, אָדער דורך מאַכן אַ קליין לאָך אין קאָפּ ( קראַניאָטאָמי ). די ציל פון דער כירורגיע איז צו באַזייַטיקן אַזוי פיל ווי מעגלעך פון דעם טומאָר בשעת מינימיזירן שאָדן צו דער פּיטואַטערי דריז, היפּאָטהאַלאַמוס, אָדער אָפּטישע נערוון. אָבער, עטלעכע מענטשן קען דאַרפֿן צו נעמען האָרמאָן מעדאַקיישאַנז נאָך כירורגיע. אין דערצו, ראַדיאַציע טעראַפּיע קען זיין רעקאַמענדיד נאָך כירורגיע אויב דער טומאָר קען נישט זיין גאָר אַוועקגענומען זיכער.

וואָס זענען די געוויינטלעכע זייַט יפעקס פון כירורגיע?

קראַניאָפאַרינגעאָמאַ כירורגיע איז זייער אַרויסרופנדיק . ערשטנס, ווייל די טומאָרן וואַקסן לעבן זייער שוואַכע נערוון און די פּיטואַטערי דריז, איז דאָ אַ הויך ריזיקירן פון זיי צו שעדיקן. צווייטנס, אַראָפּנעמען אַ קראַניאָפאַרינגעאָמאַ איז ווי אַראָפּנעמען אַ סטיקער פון אַן ענוועלאָפּ אָן צו שעדיקן די ענוועלאָפּ. דאָס איז ווייל די טומאָרן זענען אַזוי פעסט אַטאַטשט צו די פּיטואַטערי דריז און די נערוון וואָס פאַרבינדן זיך צו זעאונג. עטלעכע דאקטוירים גלויבן אַז כירורגיע צו אַראָפּנעמען די טומאָרן קען שאַטן אַזוי פיל ווי דער טומאָר אַליין. אַזוי, עס איז וויכטיק צו פֿאַרשטיין אין שטייַגן וואָס די ציל פון דער כירורגיע איז און וואָס זייַט יפעקס צו דערוואַרטן.

קען מען פאַרהיטן קראַניאָפאַרינגיאָמאַ?

ליידער, קען מען נישט פאַרהיטן די טומאָרן. זיי פאָרמירן זיך צוליב ענדערונגען אין צעלן וואָס פּאַסירן בעת ​​דער אַנטוויקלונג פון אייער אָדער אייער קינדס קערפּער.

ווי לאַנג קען מען לעבן מיט קראַניאָפאַרינגיאָמאַ?

אסאך מענטשן לעבן יארן נאך באהאנדלונג. אבער די טומארן קענען אפט צוריקקומען. אינגאנצן, בערך 17% פון טומארן וואס ווערן אינגאנצן אוועקגענומען מיט כירורגיע וועלן צוריקקומען. די צאל וואקסט צו 25% ביז 63% פאר טומארן וואס ווערן נאר טיילווייז אוועקגענומען. רוב קראניאָפאַרינגיאָמען וואס קומען צוריק וועלן צוריקקומען אין דריי יאר נאך כירורגיע.

עטלעכע דאקטוירים באַטראַכטן קראַניאָפאַרינגעאָמאַ ווי אַ כראָנישע צושטאַנד וואָס דאַרף לאַנג-טערמין זאָרג און מאָניטאָרינג. עס זענען עטלעכע סיבות דערפֿאַר:

• איר אדער אייער קינד קען דאַרפֿן נאָך אַ כירורגיע צו באַזייַטיקן אַ טומאָר וואָס קומט צוריק.
• אויב איר אָדער אייער קינד'ס פּיטואַטערי דריז אָדער היפּאָטהאַלאַמוס איז אַפעקטאַד דורך אַ טומאָר אָדער כירורגיע, קען האָרמאָן פאַרבייַט טעראַפּיע זיין נייטיק.
• פילע קינדער מיט היפּאָטהאַלאַמישער אַביסאַטי געפֿירט דורך דעם טומאָר זענען אין אַ געוואקסענער ריזיקע פון ​​אַנדערע געזונט פּראָבלעמען. אויב אייער קינד האט היפּאָטהאַלאַמישער אַביסאַטי, וועט איר דאַרפֿן שטיצע און גיידאַנס צו העלפֿן אייער קינד מאַכן גוטע עסן ברירות און רעגולער געניטונג.

ווען זאָל איך/מיין קינד זען אַ דאָקטער?

איר אדער אייער קינד וועט מסתּמא דאַרפֿן לעבן מיט אַ קראַניאָפאַרינאָם פֿאַר פֿיל יאָרן. די טומאָרן קענען וואַקסן צוריק, און באַהאַנדלונג קען נישט גאָר עלימינירן אַלע סימפּטאָמען. באַטראַכט די זאַכן ווען איר פּלאַנירט אייער/אייער קינד'ס זאָרג:

• איר זאָלט זען אייער דאָקטער יערליך צו מאָניטאָרירן אייער אָדער אייער קינד'ס אַלגעמיינע געזונט.
• אייער אדער אייער קינד'ס דאָקטער וועט מסתּמא באַשטעלן יערלעכע סקאַנס, געוויינטלעך MRI סקאַנס , צו קאָנטראָלירן צי די טומאָרן קומען צוריק.
• איר אדער אייער קינד קען דאַרפֿן הילף מיט צושטאנדן ווי האָרמאָן דיפישאַנסי אָדער זעאונג פּראָבלעמען וואָס זענען נישט קאָרעקטירט געוואָרן דורך כירורגיע.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן/מײַן קינדס דאָקטער?

כאָטש קראַניאָפאַרינאָם איז אַ זעלטן, נישט-קאַנסעראַס טומאָר, קען עס פאַראורזאַכן עטלעכע שווערע מעדיצינישע צושטאנדן וואָס דאַרפן לאַנג-טערמין זאָרג. אויב איר אָדער אייער קינד האָט דעם טומאָר, קענט איר זיין באַזאָרגט וועגן דעם באַהאַנדלונג פון דעם לעבנסלאַנגן צושטאַנד. דאָ זענען עטלעכע פֿראַגעס וואָס קענען אייך העלפֿן רעדן מיט אייער אָדער אייער קינדס דאָקטער:

• איך האָב קיינמאָל נישט געהערט פֿון דעם פֿרוכט. קענט איר מיר דערקלערן וואָס דאָס איז?
• קען דער טומאָר פאַראורזאַכן מיר/מיין קינד צו האָבן אַנדערע ערנסטע מעדיצינישע פּראָבלעמען?
• פארוואס האב איך/מיין קינד אנטוויקלט דעם טומאָר?
• וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס זענען דאָ?
• וואָס זענען די שאַנסן אַז די באַהאַנדלונג וועט זיין געראָטן?
• וועט די באַהאַנדלונג מאַכן מײַנע/מײַן קינדס סימפּטאָמען פֿאַרשווינדן?
• וואָס זענען די קורץ-טערמין און לאַנג-טערמין זייַט יפעקס פון באַהאַנדלונג?
• וואָס פּאַסירט אויב דער טומאָר וואַקסט צוריק?

אפילו אויב איר האָט כירורגיע צו אַראָפּנעמען אַ קראַניאָפאַרינגיאָמאַ, קענען די זעלטענע, נישט-קאַנסעראָוס טומאָרן האָבן לאַנג-טערמין ווירקונגען אויף אײַך אָדער אײַער קינד. אין דערצו, איר אָדער אײַער קינד קען דאַרפֿן אָנגייענדיקע מעדיצינישע זאָרג פֿאַר צושטאנדן געפֿירט דורך דעם טומאָר. אין אַ געוויסן זין, איז קראַניאָפאַרינגיאָמאַ אַ כראָנישע קראַנקייט וואָס איר אָדער אײַער קינד וועט דאַרפֿן צו פאַרוואַלטן פֿאַר די רעשט פון אײַער לעבן. כאָטש דאָקטוירים קענען עס נישט גאָר היילן, קענען זיי טאָן זייער בעסטע צו העלפֿן אײַך און אײַער קינד זיך באַקעמפֿן מיט די שוועריקייטן פון לעבן מיט דעם זעלטענעם טומאָר.

צום סוף, א מעסעדזש צו נעמען אהיים:

קראַניאָפאַרינגיאָמאַ איז אַ ערנסטע און זעלטענע צושטאַנד, אָבער עס קען ווערן באַהאַנדלט מיט געהעריקער מעדיצינישער באַהאַנדלונג און לאַנג-טערמין פּלאַנירונג.

• זוכט רעגולערע מעדיצינישע עצה: עס איז זייער וויכטיג צו בלייבן אין קאָנטאַקט מיט אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט און באַזוכן פּלאַנירטע טעסץ און אַפּוינטמאַנץ.
• בלייבט האָפענונגספול: כאָטש דאָס איז אַ שווערע רייזע, זענט איר נישט אַליין. מיט דער שטיצע פון ​​דאָקטוירים, משפּחה און פריינט, וועט איר געפֿינען די שטאַרקייט דורכצוגיין דאָס.
• זייט אינפאָרמירט: גוט אינפאָרמירט זיין וועגן דעם צושטאַנד, זייַנע באַהאַנדלונגען און מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס וועט אײַך העלפֿן מאַכן אינפאָרמירטע באַשלוסן.

געדענקט, פריע דעטעקציע און געהעריגע באַהאַנדלונג זענען די בעסטע וועגן צו לעבן מצליח מיט דעם צושטאַנד. אויב איר אָדער אייער קינד האָט איינע פון ​​די סימפּטאָמען, צווייפלט נישט צו זען אַ דאָקטער.

קראַניאָפאַרינאָם , מוח טומאָרן, פּיטויטערי דריז, האָרמאָנען, זעאונג, קינד געזונט, נישט-קאַנסעראַס טומאָרן