אונטער אונדזער מוח, געפינט זיך א קליינע, אבער זייער וויכטיגע דריז. מיר רופן עס די היפאטעזע דריז. כאטש עס איז קליין, פונקציאנירט עס ווי דער גרויסער באלעבאס פון אונדזער קערפער. עס קאנטראלירט אסאך זייער וויכטיגע זאכן, ווי אונדזער וואוקס, הארץ ראטע, און מעגלעכקייט צו האבן קינדער. עס איז אויך די וואס זאגט די אנדערע דריזן אין קערפער, "אקעי, מאכט יעצט אייערע הארמאנען." דעריבער רופן מיר עס די "הויפט דריז".
אַלזאָ, ווען די פּיטואַטערי דריז צעלן אָנהייבן צו וואַקסן אַבנאָרמאַל און אויס פון קאָנטראָל, רופן מיר עס אַ פּיטואַטערי טומאָר. אָבער וואָס פילע מענטשן זענען דערשראָקן פון דאָ איז צי עס איז ראַק. אין פאַקט, רובֿ פּיטואַטערי טומאָרס זענען נישט קאַנסעראַס. פּיטואַטערי ראַק איז זייער זעלטן. אָבער, אפילו אויב די טומאָרס זענען נישט קאַנסעראַס, זיי קענען פאַרשאַפן ערנסטע פּראָבלעמען צוליב זייער גרייס (גרויסע טומאָרס) אָדער ווייַל זיי פּראָדוצירן עקסטרע האָרמאָנעס וואָס דער גוף טוט נישט דאַרפֿן (פאַנגקשאַנאַל טומאָרס). דאָס איז יוזשאַוואַלי באהאנדלט מיט כירורגיע, מעדאַקיישאַן, אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע.
פארוואס פּאַסירן די פּיטויטערי טומאָרס?
אין פאַקט, דאָקטוירים זענען נאָך נישט זיכער וואָס איז די סיבה פֿאַר די טומאָרן. מאַנטשמאָל איז דאָ אַ ענדערונג אין די גענעס פֿון די פּיטואַטערי צעלן, אָבער עס שיינט צו פּאַסירן צופֿעליק.
אבער עס זענען דא געוויסע גענעטישע צושטאנדן וואס מאכן מענטשן מיט זיי מער מסתּמא צו אַנטוויקלען פּיטויטערי טומאָרן. עטלעכע פון די צושטאנדן אַרייַננעמען:
- קאַרני קאָמפּלעקס: דאָס איז אַ זעלטן גענעטישע צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט פילע ניט-קאַנסעראָוס טומאָרס צו פאָרעם אין דעם גוף.
- פאַמיליאַלע איזאָלירטע פּיטואַטערי אַדענאָמאַ (FIPA): דאָס איז אויך אַ זעלטענע צושטאַנד. עס פאַראורזאַכט אַז דער קערפּער זאָל ווערן גרעסער ווי נאָרמאַל.
- אפגעזונדערטע פאמיליע אקראמעגאלי: דאס איז ענלעך צו FIPA.
- מאַקקון-אַלברייט סינדראָם: די זעלטענע צושטאַנד פאַראורזאַכט אַבנאָרמאַלאַטיז אין די ביינער און הויט.
- מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַזיע, טיפּ I און טיפּ IV (MEN1, MEN4): די באדינגונגען קענען פאַראורזאַכן טומאָרס צו פאָרעם אין די דריזן פון דעם גוף.
סימפּטאָמס געפֿירט דורך טומאָר פֿאַרגרעסערונג
די פּיטואַטערי דריז געפינט זיך אין אַ זייער קליינעם אָרט אונטערן מוח, זייער נאָענט צו די אָפּטישע נערוון וואָס טראָגן מעסעדזשעס צווישן די אויגן און דעם מוח. אַזוי, ווען אַ גרויסער טומאָר וואַקסט אין דעם קליינעם אָרט, הייבט עס אָן צו שטופּן אויף די זאַכן אַרום אים. דאָס קען פאַראורזאַכן אַ פאַרשיידנקייט פון סימפּטאָמען.
פשוט געזאגט, די וואָרצל פון דעם פּראָבלעם איז אַז ווי דער טומאָר וואַקסט, קוועטשט ער אויס די וויכטיקע אָרגאַנען אַרום אים, שאַפֿנדיק ווייניקער פּלאַץ.
די הויפּט סימפּטאָמען געפֿירט דורך דעם פֿאַרשטאָפּונג זענען:
- קאָפּווייטיק: אָפטע, מאל שווערע קאָפּווייטיק.
- זעאונג פראבלעמען:זאכן ווי פארלוסט פון פּעריפערישע זעאונג און טאָפּלטע זעאונג, ספּעציעל ווען מען קוקט גלייך פאָרויס.
אויך, אויב דער טומאָר דריקט אויף דער פּיטואַטערי דריז אַליין, קען די צאָל האָרמאָנען וואָס די דריז פּראָדוצירט פאַרקלענערן. דעמאָלט קענען סימפּטאָמען ווי די דאָזיקע פּאַסירן:
- פֿאַר מענער: ברוסט אַנטוויקלונג, אָנווער פון פּנים האָר, און סעקסואַל דיספֿונקציע.
- פֿאַר פֿרויען: אומגלייכע אָדער אָפּגעשטעלטע מענסטרואַציעס, אויפֿהער פֿון לאַקטאַציע אָן האָבן אַ קינד.
- פֿאַר קינדער: פֿאַרשפּעטיקטער וואוקס און סעקסואַלער צייַטיקייט.
- געוויינטלעך: פארמינערטע סעקסועלע חשק, ברעכן, מאגן אומבאקוועמליכקייט, וואָג ענדערונג, און זיך פילן קאלט די גאנצע צייט.
סימפּטאָמס געפֿירט דורך האָרמאָן-פּראָדוצירנדיקע טומאָרס
עטלעכע טומאָרן (פונקציאָנירנדיקע טומאָרן) פּראָדוצירן עקסטרע האָרמאָנען וואָס דער קערפּער דאַרף נישט. די סימפּטאָמען וואָס פּאַסירן דעמאָלץ הענגען אָפּ פון וועלכע האָרמאָן ווערט פּראָדוצירט אין איבערפלוס. לאָמיר זען ווי דאָס אַרבעט.
| דער האָרמאָן וואָס ווערט פּראָדוצירט די מערסטע | צושטאַנד און סימפּטאָמען |
|---|---|
| אַדרענאָקאָרטיקאָטראָפּיק האָרמאָנע (ACTH) | דאָס קאָנטראָלירט דעם האָרמאָן קאָרטיסאָל. ווען ACTH פאַרגרעסערט זיך, פּאַסירט אַ צושטאַנד גערופן קושינג ס סינדראָם . סימפּטאָמען: גרינגע בלויע פלעקן, הויך בלוטדרוק, הויך בלוט צוקער, לילאַ אָדער ראָזעווע שטרעטש מאַרקס, זייער קיילעכדיק פּנים, מוסקל שוואַכקייט, דין גלידער און פאַרגרעסערט פּנים, האַלדז און טאָרסאָ. |
| וואוקס האָרמאָן | דאָס קאָנטראָלירט קערפּער וואוקס, צוקער, און פעט נוצן. אויב דאָס פאַרגרעסערט זיך: קינדער: וואַקסן פיל העכער ווי נאָרמאַל ( גיגאַנטיזם ) דערוואַקסענע: פֿאַרגרעסערונג פֿון די ביינער פֿונעם פּנים, הענט און פֿיס ( אַקראָמעגאַליע ) אַנדערע סימפּטאָמען: האַרץ קרענק, הויך בלוט צוקער, שלאָס ווייטיק, יבעריק שווייסן. |
| פּראָלאַקטין | דאָס סטימולירט די פּראָדוקציע פֿון ברוסט־מילך בײַ פֿרויען. אויב דאָס פֿאַרגרעסערט זיך: פֿאַר פֿרויען: ברוסט־מילך־דורכפֿלוס ווען נישט שוואַנגער אָדער נישט נאָך געבוירן, פֿאַרמינדערטער געשלעכטלעכער חשק, אויפֿהער פֿון מענסטרואַציע, שוועריקייטן שוואַנגער צו ווערן. פֿאַר מענער: פֿאַרמינערטע זיירע צייל און סעקסואַלע דיספֿונקציע. |
| טיירויד סטימולירנדיק האָרמאָן (TSH) | דאָס זאָגט די טיירויד דריז צו פּראָדוצירן האָרמאָנען. די קאָנטראָלירן וווּקס, טעמפּעראַטור און האַרץ טעמפּאָ. אויב TSH איז הויך: סימפּטאָמען: שנעלע אָדער אומרעגולערע האַרץ קלאַפּן, אָפטע באַוועגונגען אין די קישקעס, שלאָף פּראָבלעמען, ציטערנישן, איבערגעטריבענע שווייס, וואָג אָנווער. |
ווי געפינט איר דאָס, דאָקטאָר?
ווען איר גייט זען אַ דאָקטער מיט די סימפּטאָמען, וועט ער אָדער זי ערשט פרעגן אײַך אַ דעטאַלירטע פראגע וועגן אײַערע סימפּטאָמען און געזונט־געשיכטע. דערנאָך וועלן זיי דורכפירן אַ פיזישע אונטערזוכונג.
דערצו איז מעגלעך צו דורכפירן אזעלכע טעסץ ווי:
- אויגן אויספאָרשונג: קאָנטראָלירט צי דער טומאָר האָט אַפעקטירט אייער זעאונג.
- נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג: קאָנטראָלירט ווי אייער מוח, רוקנביין און נערוון אַרבעטן.
- בלוט און פּישעכץ טעסץ: קאָנטראָלירט אייערע האָרמאָן לעוועלס צו זען פּונקט וואָס זיי זענען.
- בילדגעבונג: צו באַשטעטיקן צי אַ טומאָר איז פאַראַן דורך קוקן אינעווייניק אין דעם גוף. דאָס ווערט געוויינטלעך געטאָן מיט אַ CT סקען , און מאל קען מען מאַכן אַן MRI סקען .
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?
רובֿ פּיטויטערי טומאָרן דאַרפן נישט קיין באַהאַנדלונג. אָבער, אויב אייער טומאָר דאַרף יאָ באַהאַנדלונג, וועט די אויסגעקליבענע מעטאָדע אָפענגען אויף דעם טיפּ טומאָר, זיין גרייס און אייער אַלגעמיינע געזונט.
כירורגיע
דאָס איז די מערסט געוויינטלעכע באַהאַנדלונג. סיידן עס איז אַ פּראָלאַקטין-פּראָדוצירנדיקער טומאָר, ווערן רובֿ אַנדערע טומאָרן אַוועקגענומען כירורגיש. צו דורכפירן די כירורגיע, קען דער דאָקטער מאַכן אַן איינשניט דורך דער נאָז, דורך אַן איינשניט העכער דער אויבערשטער ליפּ, אָדער דורך אַן איינשניט אין שאַרבן. כירורגיע ווערט געוויינטלעך דורכגעפירט דורך דעם שאַרבן פֿאַר גרעסערע טומאָרן אָדער פֿאַר טומאָרן וואָס האָבן זיך פֿאַרשפּרייט אויף אַ קאָמפּלעקסן וועג.
ראַדיאַציע טעראַפּיע
די באַהאַנדלונג ניצט הויך-ענערגיע רענטגן-שטראַלן צו צעשטערן דעם טומאָר. די באַהאַנדלונג איז נוצלעך אויב דער טומאָר קען נישט גאָר אַוועקגענומען ווערן דורך כירורגיע, אָדער אויב דער טומאָר איז צוריקגעקומען. עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע טיפּן ראַדיאַציע טעראַפּיע, פֿון אַן איינציקער הויך-דאָזע באַהאַנדלונג (סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָכירורגיע) ביז אַ נידעריק-דאָזע באַהאַנדלונג געגעבן עטלעכע מאָל אַ וואָך פֿאַר 4-6 וואָכן.
מעדיצין
דעפּענדינג אויף דעם טיפּ טומאָר וואָס איר האָט, קען אייער דאָקטער ערשט פּרובירן מעדיקאַציע. ספּעציעל אויב אייער טומאָר פּראָדוצירט פּראָלאַקטין, קען מעדיקאַציע רעדוצירן די פּראָדוקציע פון יענעם האָרמאָן און העלפֿן דעם טומאָר זיך פֿאַרקלענערן. מעדיקאַציעס זענען אויך נוצלעך פֿאַר טומאָרן וואָס פּראָדוצירן וואוקס האָרמאָן און פֿאַר באַהאַנדלען צושטאַנדן ווי קושינג סינדראָום און אַקראָמעגאַלי.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- רובֿ פּיטויטערי טומאָרס זענען נישט קאַנסעראַס, אַזוי זייט נישט אומנייטיק דערשראָקן.
- סימפּטאָמען ווי קאָפּווייטיק און ענדערונגען אין זעאונג קענען פּאַסירן לויט דער גרייס פֿון דעם טומאָר. סימפּטאָמען קענען אויך פּאַסירן צוליב ענדערונגען אין האָרמאָנען אין דעם גוף.
- אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי די, איז עס זייער וויכטיק צו זען אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך.
- עס זענען דא עפעקטיווע באַהאַנדלונגען דערפֿאַר, ווי כירורגיע, ראַדיאַציע טעראַפּיע און מעדאַקאַציעס.
- דיסקוטירט אפן מיט אייער דאָקטער יעדע פראגע וואָס איר האָט וועגן אייער צושטאַנד און באַהאַנדלונג.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג