האָט איר שוין אַמאָל געהערט פֿון אַ 'DNA טעסט' אָדער 'גענע טעסטן'? אפשר האָט אײַער דאָקטער אײַך דערפֿון דערציילט, אָדער איר האָט עס געזען אין אַ פֿילם אויף טעלעוויזיע. וואָס טוט עס טאַקע? עס קען צושטעלן ווערטפֿולע אינפֿאָרמאַציע ניט נאָר וועגן קראַנקייטן אין אונדזערע קערפּערס, נאָר אויך וועגן אונדזערע גענעטיק. לאָמיר רעדן וועגן דעם אויף אַ פּשוטן אופֿן וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.
וואָס פּונקט איז אַ דנאַ טעסט?
פשוט געזאגט, א ד.נ.א. טעסט, אדער גענעטישע טעסט, זוכט נאך וועריאציעס אין אייערע גענען, כראָמאָסאָמען, און ד.נ.א. טראכט דערפון ווי די 'אינסטרוקציעס' וואס קאנטראלירן אלעס אין אונזערע קערפער. נישט נאר זענען אונזער הייך, אויגן קאליר, און האר קאליר אפהענגיק פון די גענען, נאר זיי באשטימען אויך אונזער סאַסעפּטאַבילאַטי צו געוויסע קראַנקייטן.
די אויספאָרשונג קען אונדז העלפֿן באַקומען אַ טיפֿערן פֿאַרשטאַנד פֿון עטלעכע וויכטיקע פּונקטן:
- באַשטעטיקן צי אַ געוויסע קראַנקייט איז פאָרשטעלן אָדער נישט: אפילו אויב עטלעכע סימפּטאָמס זענען פאָרשטעלן, העלפֿן די טעסץ באַשטעטיקן די גענויע נאַטור פון דער קראַנקייט.
- וויסן דיין ריזיקע פון אַנטוויקלען אַ קראַנקייט אין דער צוקונפֿט: עטלעכע קראַנקייטן, למשל, עטלעכע טייפּס פון ראַק, האָבן אַ גענעטישן השפּעה אויף זייער אַנטוויקלונג. אַזוי קענט איר וויסן פון פאָרויס אויב איר זענט אין ריזיקע.
- לערנט וועגן גענעטישע צושטאנדן וואָס איר קענט איבערגעבן צו אייער קינד: אפילו אויב איר ווייזט נישט קיין סימפּטאָמען פון געוויסע גענעטישע צושטאנדן, קענט איר זיין אַ "טרעגער" פון דער צושטאנד. דאָס מיינט אַז איר קענט איבערגעבן דעם געענדערטן גען צו אייער קינד.
אויב איר זענט אינטערעסירט אין גענעטישע טעסטינג, איז עס בעסטער צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן דעם ערשט. דערנאָך קענט איר באַשליסן פּונקט צי איר דאַרפט טאַקע דעם טעסט און, אויב יאָ, וואָסערע טיפּ צו האָבן.
וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון דנאַ טעסץ?
עס זענען דא פארשידענע טיפן גענעטישע טעסטן. אייער דאקטאר וועט רעקאמענדירן דעם טעסט וואס איז מערסט פאסיג פאר אייך באזירט אויף אייער פאמיליע געשיכטע און אייערע סימפטאמען. לאמיר נעמען א קוק אויף די הויפט טיפן.
| טעסט טיפּ | וואָס זעסטו אין דעם? |
|---|---|
| גענע טעסטינג | דאָס ווערט געטאָן דורך זוכן ענדערונגען אין איין אָדער מער ספּעציפֿישע גענען. למשל, אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט אַ גענעטישע קראַנקייט, קען מען קאָנטראָלירן צי איר האָט אויך דאָס גען פֿאַר יענער קראַנקייט. |
| גענאָמישע טעסטינג | דאָס איז אַ מער פולשטענדיקער טעסט. אַנשטאָט נאָר איין אָדער צוויי גענען, זוכט עס ענדערונגען אין אַ גרויסער צאָל גענען אין דיין דנ״א אויף איין מאָל. עס ווערט גענוצט אין קאָמפּליצירטע קראַנקהייטן. |
| כראָמאָסאָמאַל טעסטינג | גענעס געפינען זיך אויף כראָמאָסאָמען. די טעסט קוקט נישט אויף גענעס, נאָר אויף ענדערונגען אין דעם גאַנצן כראָמאָסאָם. עס קוקט אויף זאַכן ווי צי עס איז דאָ אַן עקסטרע כראָמאָסאָם, אַ פעלנדיקער כראָמאָסאָם, אָדער צעבראָכענע שטיקלעך. |
| גענע אויסדרוק טעסטינג | אינעווייניק פון אונדזער קערפער'ס צעלן, זענען עטלעכע גענעס "אקטיוו" און עטלעכע זענען "אינאקטיוו." די טעסט קוקט ווי אקטיוו די גענעס זענען. אין עטלעכע קראַנקייטן, ווי למשל ראַק, זענען גענעס אָדער איבערגעטריבן (איבערעקספּרעסיע) אָדער אונטערגעטריבן (אונטערעקספּרעסיע). |
וואָס ווערן די גענעטישע טעסץ גענוצט פֿאַר?
גענעטישע טעסטינג איז א זייער ווערטפול מעדיציניש געצייג. דא זענען עטלעכע פון די סיטואציעס אין וועלכע עס ווערט גענוצט.
פּרענאַטאַל טעסטינג פֿאַר ערוואַרטנדיקע מוטערס
בעת שוואַנגערשאַפט, קענען די טעסטן דעטעקטירן יעדע ענדערונג אין די בעיבי'ס גענעס אָדער כראָמאָסאָמען. דאָס קען העלפֿן באַשטימען דעם ריזיקאָ אַז דאָס בעיבי זאָל אַנטוויקלען אַ גענעטישע קראַנקייט אין פֿאָרויס.
דיאַגנאָסטישע טעסטינג
אויב איר האָט סימפּטאָמען, קען דער טעסט העלפֿן באַשטימען צי זיי זענען געפֿירט דורך אַ גענעטישן צושטאַנד.
טרעגער סקרינינג
עס זענען דא געוויסע גענעטישע קראנקהייטן, און אפילו ווען איר האט דעם געענדערטן גען פאר יענער קראנקהייט אין אייער קערפער, וועט איר נישט ווייזן קיין סימפטאמען. מען רופט אייך א "טרעגער". אויב ביידע עלטערן וואס פלאנירן צו האבן א קינד זענען טרעגער פון דער זעלבער קראנקהייט, איז דא א 25% ריזיקע אז דאס קינד וועט האבן יענע קראנקהייט. אזוי קען דער טעסט אייך זאגן אויב איר זענט א טרעגער.
נייַגעבוירן סקרינינג
אזוי שנעל ווי דאס בעיבי ווערט געבוירן, ווערט עס געטעסט אויף געוויסע גענעטישע און אנדערע מעדיצינישע צושטאנדן. דאס ערלויבט די באהאנדלונג צו אנהייבן אזוי שנעל ווי מעגליך אויב עס איז דא א קראנקהייט.
פּרעדיקטיוו און פאַר-סימפּטאָמאַטיש טעסטינג
די טעסטן קענען ווײַזן צי איר האָט אַ העכערן גענעטישן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען אַ געוויסע קראַנקייט (למשל, געוויסע טיפּן ראַק) אין דער צוקונפֿט, אפילו אויב איר האָט נישט קיין סימפּטאָמען איצט.
פאַרמאַקאָגענאָמישע טעסטינג
דאָס איז אַ וואונדערבארע זאַך. די טעסט קען אייך זאָגן ווי געוויסע מעדיקאַמענטן וועלן אייך ווירקן, צי זיי וועלן אַרבעטן פֿאַר אייך, און וואָס די זיכערסטע דאָזע איז, באַזירט אויף אייער גענעטישן צוזאַמענשטעל. דאָס קען העלפֿן אייער דאָקטער אויסקלײַבן די באַהאַנדלונג וואָס איז די בעסטע פֿאַר אייך.
וואָסערע קראַנקייטן קען מען דעטעקטירן דורך גענעטישע טעסץ?
עס איז וויכטיג צו געדענקען אז גענעטישע טעסטן קענען נישט דעטעקטירן יעדע קראנקהייט. אויך, א פאזיטיווער טעסט רעזולטאט מיינט נישט אז איר וועט אנטוויקלען יענע קראנקהייט. אבער זיי זענען זייער נוצלעך אין אידענטיפיצירן א צאל קראנקהייטן. דא זענען עטלעכע ביישפילן:
- דאַון סינדראָם
- סיסטיק פיבראָזיס
- סיקל צעל קרענק
- האַנטינגטאָן'ס קרענק
- עטלעכע ירושה קענסערס, אַזאַ ווי ברוסט קענסער און קאָלאָן קענסער
ווי ווערט דאָס געטאָן?
עס איז אַ זייער פּשוטער פּראָצעס. אייער דאָקטער וועט נעמען אַ מוסטער פון אייער בלוט, האָר, הויט, געוועב, אָדער אַמניאָטישער פליסיקייט פון אַ שוואַנגערער פרוי . דער מוסטער ווערט דאַן געשיקט צו אַ לאַבאָראַטאָריע. דאָרט וועלן עקספּערטן טעסטן אייערע גענעס, כראָמאָסאָמען, אָדער דנ״אַ פֿאַר ענדערונגען, און שיקן די רעזולטאַטן צוריק צו אייער דאָקטער.
זענען דא עפעס ריזיקעס אין די טעסטן?
רובֿ דנאַ טעסטן האָבן זייער נידעריקע גשמיות ריזיקעס. זיי זענען אַזוי פּשוט ווי נעמען אַ קליין סומע בלוט. אָבער, עטלעכע טעסטן, וואָס אַרייַננעמען נעמען פליסיקייט פון די רחם בעשאַס שוואַנגערשאַפט, טראָגן אַ זייער קליין ריזיקירן פון ינפעקציע און מיסקעראַדזש.
אבער, דער גרעסערער ריזיקע איז פסיכאלאגיש און פינאנציעל .
- פסיכאלאגישער איינפלוס: אויב איר באקומט אן אומגעריכטע רעזולטאט, קענט איר דערפארן געפילן ווי כּעס, מורא, טרויער און דייַגעס.
- פינאַנציעלע אַספּעקטן: גענעטישע טעסטינג קען זיין טייַער, אַזוי עס איז אַ גוטע געדאַנק צו זיין אַווער פון דעם איידער איר ווערט טעסטעד.
אויך, געדענקט אז די טעסטן זענען אפשר נישט הונדערט פראצענט גענוי. אויך קענען די רעזולטאטן נישט שטענדיק פאראויסזאגן ווי שטרענג די סימפטאמען וועלן זיין אדער ווען די קראנקהייט וועט זיך אנטוויקלען.
וואָס זאָגן די רעזולטאַטן?
פֿאַרשטיין די רעזולטאַטן פֿון אַ גענעטישן טעסט קען מאַנטשמאָל זײַן קאָמפּליצירט. אײַער דאָקטער וועט פֿאַרגלײַכן די רעזולטאַטן מיט אײַער מעדיצינישער געשיכטע כּדי זיי גענוי צו דערקלערן. עס זענען דאָ דרײַ הויפּט טיפּן רעזולטאַטן.
| רעזולטאַט | באַדײַט |
| ----- ...
| פאזיטיוו | דאס מיינט אז די לאבאראטאריע האט געפונען א גענעטישע ענדערונג וואס פאראורזאכט א קראנקהייט. דאס קען באשטעטיגן אייער דיאגנאז, באשטעטיגן אז איר זענט א טרעגער פון דער קראנקהייט, אדער באשטעטיגן אז איר זענט אין א פארגרעסערטן ריזיקע צו אנטוויקלען די קראנקהייט. |
| נעגאַטיוו | דאָס מיינט אַז די גענעטישע ענדערונג וואָס פאַראורזאַכט אַ קראַנקייט איז נישט געפֿונען געוואָרן. דאָס קען אויסשליסן אַ דיאַגנאָז, באַשטעטיקן אַז איר זענט נישט קיין טרעגער פֿון דער קראַנקייט, אָדער באַשטימען אַז איר זענט נישט אין אַ פֿאַרגרעסערטן ריזיקע. |
| אומזיכער | דאס מיינט אז אפילו אויב א גענעטישע ענדערונג איז געפונען געווארן, איז נישטא גענוג אינפארמאציע צו באשטימען צי עס איז א קראנקהייט-פאראורזאכנדיקע אדער אן אומשעדלעכע נארמאלע ענדערונג. דאס איז ווייל מיר אלע האבן קליינע ענדערונגען אין אונזער דנ״א וואס ווירקן נישט אויף אונזער געזונט. |
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- דנאַ אדער גענעטישע טעסטינג איז אַ טעסט מעטאָד וואָס זוכט ענדערונגען אין אונדזערע גענען און גיט ווערטפולע אינפֿאָרמאַציע וועגן אונדזער געזונט.
- די טעסטן קענען באַשטעטיקן אַ קראַנקייט, ידענטיפיצירן צוקונפֿטיקע ריזיקעס, און צושטעלן אינפֿאָרמאַציע וועגן גענעטישע צושטאַנדן וואָס קענען ווערן איבערגעגעבן צו קינדער.
- עס זענען דא עטלעכע טיפן גענעטישע טעסטן, און עס איז וויכטיג צו זוכן מעדיצינישע עצה צו קלייבן דעם טיפ וואָס איז בעסטער פֿאַר אײַך.
- פֿאַרשטיין די רעזולטאַטן קען זײַן קאָמפּליצירט, אַזוי וואָס אימער דער רעזולטאַט, זײַט אָפֿן מיט אײַער דאָקטער וועגן דעם און אײַערע ווײַטערדיקע טריט.
- זייט פארזיכטיג מיט דירעקט-צו-קאנסומער קיטס וואס ווערן פארקויפט אנליין אדער דורך אנדערע מיטלען. טעסטן וואס ווערן דורכגעפירט אונטער דער אנווייזונג פון א דאקטאר זענען מער פארלעסלעך.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment