האט אייער קליינער די סימפטאָמען? - לאָמיר לערנען וועגן עמבריאָנישע טומאָרן

באַקומט אייער קינד אָפט קאָפּווייטיק? צי האָט איר באַמערקט ענדערונגען אין אייער קליינעם'ס אַנטוויקלונג? מאַנטשמאָל קענען דאָס זיין נאָרמאַל. אָבער, מאַנטשמאָל קען זיין עפּעס הינטער זיי וואָס דאַרף זאָרג. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ צושטאַנד וואָס קען זיך אַנטוויקלען אין אַזעלכע קינדער, אָבער מיר האָבן נישט געהערט פיל וועגן דעם, און עס קען זיין אַ ביסל ערנסט. דאָס איז עמבריאָנישע טומאָרן, צי "(עמבריאָנאַלע טומאָרן)". זאָרגט נישט, מיר וועלן רעדן וועגן אַלץ אויף אַ פּשוטן וועג.

וואָס זײַנען דאָס עמבריאָנישע טומאָרן? לאָמיר פֿאַרשטיין פּונקט?

פשוט געזאגט, אן עמבריאנאלער טומאָר איז א מוח-טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך פון שנעל-וואַקסנדיקע צעלן. די צעלן קומען פון צעלן וואָס זענען איבערגעבליבן פון ווען אַ קינד איז געווען אין רחם, דאָס הייסט, בעת דעם עמבריאָנישן שטאַפּל. די עמבריאָנישע צעלן, גערופן "עמבריאָנישע צעלן", האָבן אַ זייער וויכטיקע פונקציע אין די פריע שטאַפּל פון אַ קינדס קערפּער'ס אַנטוויקלונג. אָבער מאל, אפילו נאָך דעם ווי דאָס קינד איז געבוירן, קענען עטלעכע פון ​​די עמבריאָנישע צעלן בלייבן אין מוח. עס זענען די איבערגעבליבענע צעלן וואָס אָנהייבן צו אַנטוויקלען זיך אין עמבריאָנישע טומאָרן.

די טומאָרן אַפעקטירן קינדער די מערסטע. עטלעכע זענען קענסעראַס, דאָס הייסט זיי קענען זיין געפערלעך (מאַליגנאַנט). אַנדערע זענען נישט-קענסעראַס, דאָס הייסט זיי קענען זיין ומשעדלעך (בעניגן). רובֿ מאָל אַנטוויקלען זיי זיך אין מוח. זיי קענען זיך אויך מאַנטשמאָל אַנטוויקלען צוזאמען דעם רוקנביין. די מערסטע געפערלעך זאַך איז אַז די טומאָרן קענען זיך פֿאַרשפּרייטן דורך די סערעבראָספּינאַל פליסיקייט (CSF), די וואַסעריקע פליסיקייט וואָס אַרומרינגלט דעם מוח און רוקנביין. די מערסטע געפערלעך טיפּן קענען זיך זייער שנעל פֿאַרשפּרייטן און זיין לעבנסגעפֿערלעך.

אייער דאָקטער קען אויך רופן די עמבריאָנאַלע טומאָרן אָדער "עמבריאָמען." אין דער פאַרגאַנגענהייט, זענען די גערופן געוואָרן "פּרימיטיווע נעוראָעקטאָדערמאַל טומאָר (PNET)".

זענען דא טיפן פון עמבריאָנאַלער ראַק? וואָס זענען זיי?

יא, די עמבריאנישע טומאָרן ווערן אויך צעטיילט אין פֿאַרשידענע טיפּן. דער מערסט פֿאַרשפּרייטער טיפּ הייסט "מעדולאָבלאַסטאָמאַ". דאָס אַנטוויקלט זיך אין אַ טייל וואָס הייסט דער "סערעבעלום". דאָס הייסט, אין הינטערשטן, אונטערשטן טייל פֿון אייער קינדס מוח.

עס זענען דא אנדערע טיפן עמבריאָנאַלע טומאָרן וואָס זענען נישט "מעדוללאָבלאַסטאָמאַ". זיי זענען:

• `(אַטיפּישער טעראַטאָיד/ראַבדאָיד טומאָר - AT/RT)`: דאָס אַנטוויקלט זיך אויך אין סערעבעללום (הינטערשטן טייל פֿון מוח).
• `(עמבריאָנאַלער טומאָר מיט מערערע שיכטן ראָזעטן - ETMRs)`: דאָס ווערט קלאַסיפֿיצירט ווי `(C19MC-געענדערט)` אָדער `(NOS - נישט אַנדערש ספּעציפֿיצירט)`. עס אַנטוויקלט זיך אין די `(גרויסער האַרבסט)` (דאָס הייסט, דער גרעסטער טייל ביים שפּיץ און פֿראָנט פֿונעם מוח) און דעם רוקנביין.
• `(מעדוללאָעפּיטהעליאָמא)`: דאָס אַנטוויקלט זיך אין מוח, רוקנביין, און נערוון אַרויס פון רוקנביין. דאָס זענען זייער שנעל-וואַקסנדיקע, אַגרעסיווע קענסערס. זיי אַנטוויקלען זיך אָפט אין זייער יונגע קינדער, און די שאַנסן פון אָפּהיילונג זענען נידעריק.
• צענטראל נערווען סיסטעם נעוראָבלאַסטאָמאַ: דאָס אַנטוויקלט זיך אין די שיכטן פון געוועב אַרום דעם מוח און רוקנביין און אין דעם נערוו געוועב פון דעם סערעבעללום.
• `(קריבריפאָרם נעוראָעפּיטעליאַל טומאָר)`:דאָס פּאַסירט אין די פליסיק-געפֿילטע קאַוויטיז (ווענטריקלען) אינעווייניק פֿון מוח.

ווי געוויינטלעך זענען די קענסערס? ווער איז מער מסתּמא צו באַקומען זיי?

לויט אמעריקאנער סטאטיסטיק, מאכן די עמבריאנישע טומארן אויס בערך 12% פון אלע מוח טומארן ביי קינדער פון 0 ביז 14 יאר אלט. צווישן זיי, איז דער טיפ וועגן וואס מיר האבן פריער גערעדט, "מעדוללאבלאסטאמע", דער מערסט פארשפרייטער - דאס הייסט, מער ווי 68% פון אלע עמבריאנישע טומארן. "אטיפישע טעראטאיד/ראבדאיד טומארן - AT/RT" מאכן אויס בערך 17%.

די קענסערס זענען מערסטנס פארשפרייט ביי קליינע קינדער און יונגע קינדער. כאטש זיי קענען פאסירן ביי דערוואקסענע, זענען זיי זעלטן. למשל, דער טיפ `(AT/RT)` איז מער פארשפרייט ביי יינגלעך אונטער 3 יאר. דער טיפ `(ETMRs)` איז מער פארשפרייט ביי מיידלעך אונטער 4 יאר.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון פיטאַל ראַק? קאָנטראָלירט צו זען אויב אייער קינד האט די סימפּטאָמען

די סימפּטאָמען פון מוח טומאָרן קענען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש. זיי הענגען אָפּ פון דעם עלטער פון קינד, דעם טיפּ טומאָר, און וווּ עס איז אין מוח. אָבער, עס זענען עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען וואָס קענען געזען ווערן:

• קאָפּווייטיק, ספּעציעל אין דער פֿרי.
• איבל און ברעכן.
• איך פיל זיך מיד, אויסגעמאַטערט, און שלעפעריק אַלע מאָל.
• וויזועלע באַגרענעצונג (למשל, פֿאַרשוואָמענע זעאונג, טאָפּלטע זעאונג).
• קאָנפֿליקאַציעס.

שטעלט זיך פאר, אייער קליינער לויפט נישט ארום און שפילט זיך ווי ער פלעגט, ער זאגט שטענדיג "מאמע, מיין קאפ טוט וויי," און מאנchmal שפייט ער אויס אזוי שנעל ווי ער וועקט זיך אויף אינדערפרי. אויב די זאכן גייען ווייטער אן, זאלט ​​איר זיכער גיין צו א דאקטאר.

די פאלגענדע סימפּטאָמען קענען אויך געזען ווערן אין קינדער:

• דער קאָפּ ווערט גרעסער מיט עלטער.
• נאַטור ענדערונגען (למשל, אָפט וויינען, יריטאַביליטי, אומרואיקייט).
• פארלירן באַלאַנס בשעת גיין אָדער לויפן, ווי פארלירן קאָאָרדינאַציע.
• נישט עסן ריכטיק איז א סימן פון אונטערנערונג.
• נישט דערגרייכן אנטוויקלונגס-מיילשטיינען פאסיג פארן עלטער (למשל, נישט זיצן, שטיין, אדער רעדן אין א שטייגער פאסיג פארן עלטער).

פארוואס אַנטוויקלט זיך דער עמבריאָנאַלער ראַק? וואָס איז די סיבה?

קענסער פאסירט ווען צעלן וואקסן און טיילן זיך אומגעווענליך, מער ווי זיי זאלן. אבער, פארשער זענען נאך אלץ נישט זיכער פארוואס די פארבליבענע עמבריאנישע צעלן ווערן פלוצלינג עמבריאנישע טומארן.

זענען דא עפעס ריזיקע פאקטארן וואס האבן אן איינפלוס אויף דער אנטוויקלונג פון דעם קענסער?

יא, עטלעכע ירושה צושטאנדן קענען פארגרעסערן אייער קינד'ס ריזיקע צו אנטוויקלען א טיפ עמבריאנישן קענסער גערופן "מעדוללאבלאסטאמע". אזעלכע צושטאנדן שליסן איין:

• טורקאט סינדראָם
• (רובינשטיין-טייבי סינדראָם)
• (גאָרלין סינדראָם)
• (לי-פראומעני סינדראם)
• (פֿאַנקאָני אַנעמיאַ)

דאָס זענען זייער זעלטענע צושטאַנדן, אָבער אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט דעם צושטאַנד, איז וויכטיק צו זאָגן אייער דאָקטער.

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון עמבריאָניק ראַק? איז עס געפערלעך?

קאָמפּליקאַציעס געפֿירט דורך עמבריאָנאַלן ראַק קענען מאַנטשמאָל זײַן לעבנסגעפֿערלעך. דעריבער איז עס זייער וויכטיק צו זײַן באַוואוסטזיניק וועגן דעם. די הויפּט קאָמפּליקאַציעס וואָס מען קען זען זענען:

• הידראָצעפֿאַלוס איז אַ צושטאַנד וואו דער מוח פֿילט זיך מיט פֿליסיקייט און דער דרוק פֿאַרגרעסערט זיך. דאָס קען שאַטן דעם מוח.
• מוח שאָדן.
• קאָגניטיווע באַגרענעצונג - דאָס מיינט אַז די פיייקייט צו טראַכטן און לערנען איז אַפעקטירט.
• ענדערונגען אין כאָרמאָנאַל פונקציע (ענדאָקרינאָפּאַטיעס).

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים דעם טיפּ ראַק? (דיאַגנאָז)

אויב אייער קינד האט איינע פון ​​די סימפטאמען וואָס מיר האָבן פריער דיסקוטירט, אדער אויב איר האָט זאָרג וועגן אייער קינדס געזונט, זאָלט איר גלייך זען אייער קינדס דאָקטער. א דאָקטער קען דיאַגנאָזירן פיטאַל ראַק דורך אויספאָרשן אייער קינד און דורכפירן די נייטיקע טעסץ.

דער דאָקטער וועט אייך פרעגן וועגן אייער קינדס סימפּטאָמען, זייער געזונטהייט געשיכטע, און צי עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט ענלעכע קראַנקייטן.

די טעסץ וואָס ווערן געטאָן צו גענוי באַשטעטיקן די קראַנקייט זענען:

• אַן MRI סקען.
• א `(סי-טי)` סקען.
• א לומבאר פּונקטור איז אַ פּראָצעדור וואָס באַשטייט פון נעמען אַ קליינע מאָס פליסיקייט פון די רוקן. דאָס קען אויך ווערן גענוצט צו זען אויב ראַק צעלן האָבן זיך פאַרשפּרייט.
• נעמען א קליין שטיקל געוועב פון דעם טומאָר און עס אויספאָרשן (ביאָפּסי). דאָס איז וואָס אַלאַוז אונדז צו באַשטימען די גענויע טיפּ פון ראַק.

וואָס איז די באַהאַנדלונג דערפֿאַר? וועט דאָס קינד זיך אויסהיילן?

באַהאַנדלונג פֿאַר טעסטיקולאַר ראַק ווערייִרט דיפּענדינג אויף פילע סיבות, אַרייַנגערעכנט די טיפּ פון ראַק, די גרייס פון די טומאָר, און זיין אָרט. געוויינטלעכע באַהאַנדלונג אָפּציעס אַרייַננעמען:

• באַזייַטיקונג כירורגיע איז די כירורגישע באַזייַטיקונג פון דעם טומאָר.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע.
• געבן אַנטי-קאַנסער מעדאַקאַמענטן (כעמאָטעראַפּיע).
• געצילטע טעראַפּיע (דאָס זענען ספּעציפֿישע מעדיקאַמענטן).

אָפט קען אייער קינד דאַרפֿן מער ווי איין באַהאַנדלונג. למשל, וועלן דאָקטוירים אַראָפּנעמען דעם טומאָר אַזוי זיכער ווי מעגלעך מיט כירורגיע. דערנאָך קענען זיי געבן כעמאָטעראַפּיע צו טייטן אַלע פֿאַרבליבענע ראַק צעלן אָדער צו פֿאַרקלענערן דעם טומאָר ווייטער.

מער פאָרשונג ווערט געטאָן אויף דעם טיפּ פון עמבריאָניק ראַק, און אייער קינד קען זיין בארעכטיגט פֿאַר קלינישע טריאַלס צו געפֿינען נייַע באַהאַנדלונגען.

עס איז נאָרמאַל צו פילן סטרעסט און אָוווערוועלמד בעת דעם צייט פון טרויער. פילע עלטערן געפֿינען אַז זיי קענען זיך אָנשליסן אין אַ שטיצע גרופּע אָדער רעדן מיט אַ גייַסטיק געזונט קאָונסעלאָר בעת דעם שווערן צייט. די דאקטוירים און שוועסטער וואָס באַהאַנדלען דיין קינד וועלן אויך לערנען איר ווי צו שטיצן און טרייסטן דיין קינד בעת דעם צייט.

זענען דא עפעס נעבען-עפעקטן פון דער באהאנדלונג? וואס זענען זיי?

יא, ווי אלע באהאנדלונגען, קענען זיין זייטיגע עפעקטן.

מעגלעכע זייַט יפעקס נאָך כירורגיע:

• בלוטן.
• בלוט קלאַט.
• אינפעקציע.
• נערוו שאָדן.

מעגלעכע זייַט יפעקס פון ראַדיאַציע און כעמאָטעראַפּי אַרייַננעמען (אָבער זענען נישט לימיטעד צו):

• מיד.
• איבל און ברעכן.
• האָר אָנווער.
• הויט אַלערגיעס, רעדנאַס.
• קאָפּווייטיק.

געוויסע קענסערס קענען צוריקקומען אפילו נאכדעם וואס זיי ווערן באהאנדלט און אראפגענומען.

וואָס איז די פּראָגנאָז פֿון דער קראַנקייט?

דער פארלויף פון אייער קינד'ס קראנקהייט, ד.ה. די מעגלעכקייט פון אויפהיילונג, ווענדט זיך אין עטלעכע זאכן, ווי צום ביישפיל:

• טיפ פון ראַק.
• וואו דער קענסער איז.
• צי דער ראַק האָט זיך פֿאַרשפּרייט צי נישט.
• דאָס קינדס עלטער.
• די רעזולטאַטן פון כירורגיע אָדער פריערדיקע באַהאַנדלונגען.
• דאָס קינדס אַלגעמיינע געזונט.

עטלעכע גערם צעל טומאָרן זענען זייער אַגרעסיוו, פאַרשפּרייטן זיך לייכט, און קענען צוריקקומען אפילו נאָך באַהאַנדלונג. אַנדערע קענען זיין גוטאַרטיק. דיין קינד'ס דאָקטער איז דער בעסטער מענטש צו זאָגן איר וועגן די פּראָגנאָז.

וואָס קען מען זאָגן וועגן דעם קינד'ס לעבנס־שפּאַן אין דעם מצב?

עס איז שווער צו געבן א באשטימטע ענטפער וועגן די לעבנס-ערווארטונג פון קינדער מיט דעם צושטאנד, ווייל עס ווערייִרט. למשל, איין שטודיע האט באריכטעט אז בערך 33% פון קינדער מיט מעדוללאבלאסטאמע שטארבן פון קאמפליקאציעס. פאר מער ערנסטע עמבריאנעלע טומארן ווי למשל ETMRs, איז די דורכשניטלעכע איבערלעבנס-צייט נאך דיאגנאז בערך 12 חדשים.

אבער, אייער קינד'ס לעבנס-ערווארטונג קען זיין אנדערש ווי די פון אנדערע קינדער מיט דעם זעלבן טיפ קענסער. עס ווענדט זיך אין זאכן ווי די גרייס פונעם טומאר און זיין לאקאציע. אייער קינד'ס מעדיצינישע מאַנשאַפֿט וועט אייך געבן די לעצטע אינפֿאָרמאַציע וועגן באַהאַנדלונג אָפּציעס און די בעסטע איצטיקע זאָרג וואָס קען פֿאַרבעסערן אייער קינד'ס שאַנסן צו איבערלעבן.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר באַמערקט איינע פון ​​די סימפּטאָמען פון פיטאַל ראַק אין אייער קינד , זייט זיכער צו זען אַ דאָקטער:

• אויב איר פעלן עלטער-צוגעפאסטע אנטוויקלונגס מיילשטיינען.
• אויב עס זענען גרויסע ענדערונגען אין נאַטור.
• אויב איר האָט שוועריקייטן צו עסן, אויב איר האָט אַ פאַרלוסט פון אַפּעטיט.
• אויב איר האָט פּראָבלעמען מיט באַלאַנס בײַם גיין אָדער לויפֿן.
• אויב איר פילט אָפט איבל אָדער ברעכן.

דאָס וויכטיקסטע: אויב אייער קינד האט אַ קראַמפּ, רופט גלייך 911 (אָדער אייער לאָקאַלע נויטפאַל נומער), אָדער נעמט זיי גלייך צום נענטסטן שפּיטאָל נויטפאַל אָפּטיילונג.

וואָס זענען די וויכטיקע פֿראַגעס צו פֿרעגן דעם דאָקטער?

אין אזא צייט, קענט איר האבן אסאך פראגעס. זייט נישט דערשראקן צו פרעגן אייער דאקטאר אלעס וואס איז אויף אייער הארץ. דא זענען עטליכע וויכטיגע פראגעס וואס איר קענט פרעגן:

• וואו איז דער טומאָר?
• וואָסערע סאָרט באַהאַנדלונג רעקאָמענדירט איר?
• וואָס זענען די זייַט יפעקס פון די באַהאַנדלונגען?
• ווי קען איך שטיצן מיין קינד בעת דעם באַהאַנדלונג?
• וואָס איז די פּראָגנאָז (שאַנס פון אָפּהיילונג) פון מיין קינדס קראַנקייט?

א וויכטיגע מעסעדזש פאר עלטערן (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

עס איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן, אָן הילף און באַזאָרגט ווען איר לערנט זיך אַז אייער קינד האט אַ לעבנסגעפערלעכן טומאָר. עס קען זיין שווער צו דערטראָגן פֿאַר אַ קינד צו דאַרפֿן דורכגיין כירורגיע און אַגרעסיווע באַהאַנדלונגען ווי כעמאָטעראַפּיע אין אַזאַ יונגן עלטער. טרייסטן אַ קינד אין אַזאַ צייט קען זיין זייער שווער.

אבער געדענקט דאָס: כאָטש די סאָרט ראַק איז זעלטן, איז די מעדיצינישע מאַנשאַפֿט וואָס באַהאַנדלט אייער קינד העכסט טרענירט און יקספּיריאַנסט. זיי וועלן טאָן אַלץ וואָס זיי קענען צו מינימיזירן קאָמפּליקאַציעס און זייַט-עפֿעקטן פֿון באַהאַנדלונג, און צו צושטעלן אייער קינד מיט די טרייסט און זאָרג וואָס זיי דאַרפֿן בעת ​​דעם שווערן וועג.

אויב איר זענט נישט זיכער וואָס צו טאָן אָדער ווי צו העלפֿן אייער קינד, רעדט מיט אייער קינדס דאָקטוירים. זיי קענען אייך דערקלערן אייער קינדס צושטאַנד און די צוקונפֿטיקע אויסזיכטן. זיי קענען אייך אויך ווײַזן אויף אַנדערע רעסורסן, ווי למשל רעדן מיט אַ גייסטיק געזונטהייט קאָונסעלאָר אָדער זיך אָנשליסן אין אַ שטיצע גרופּע.

בעת דעם צייט וועט עס זיין זייער נוצלעך זיך צו ארומרינגלען מיט פריינט און פאמיליע וועמען איר טרויט און מיט וועמען איר קענט רעדן.

` עמבריאָנישע טומאָרן, מוח טומאָרן, קינדער ראַק, ראַק סימפּטאָמס, ראַק באַהאַנדלונג, מעדוללאָבלאַסטאָמאַ