האט איינער אין אייער משפּחה געהאַט קאָלאָן ראַק? קום, לאָמיר רעדן וועגן דעם גענעטישן צושטאַנד (פאַמיליאַלע אַדענאָמאַטאָזע פּאָליפּאָסיס - FAP)!

האט איינער אין אייער משפּחה, אפשר אין אַ יונגן עלטער, אַנטוויקלט קאָלאָן ראַק? אדער האט אַ דאָקטער אייך געזאָגט אַז איר האָט קליינע וואוקסן (פּאָליפּס) אין אייער קאָלאָן צוזאַמען מיט מאָגן פּראָבלעמען? צי איר האָט געהערט פון אַזאַ זאַך צי נישט, קען עס זיין זייער וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק וועגן דעם צושטאַנד גערופן `FAP` וועגן וואָס מיר וועלן רעדן הייַנט. ווייל כאָטש עס איז אַ ביסל זעלטן, אויב דערקענט פרי, קען עס אייך ראַטעווען אַ פּלאַץ פון גרויסע פּראָבלעמען.

וואָס איז FAP אין פּשוטע ווערטער?

פשוט געזאגט, פאַמיליאַלע אַדענאָמאַטאָוס פּאָליפּאָסיס, אדער FAP אין קורץ, איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט גרויסע צאָלן פון קליינע וואוקסן (פּאָליפּס) גערופן אַדענאָמאַס, וואָס קענען ווערן קאַנסעראַס, צו פאָרעם אין דיין קאָלאָן און מאל אין דיין רעקטום.

טראַכט וועגן דעם, עטלעכע מענטשן אַנטוויקלען איין אָדער צוויי פון די טומאָרן אין זייער קאָלאָן ווען זיי ווערן עלטער. דאָס איז נאָרמאַל. אָבער פֿאַר עמעצן מיט 'FAP', האָבן זיי געוויינטלעך מער ווי הונדערט, מאל טויזנטער פון די טומאָרן, אָבער זיי אָנהייבן צו אַנטוויקלען זיך אין אַ זייער יונגן עלטער, אפשר אַזוי יונג ווי צען יאָר אַלט. דעריבער, די שאַנס אַז איינער פון די טומאָרן וועט זיך פֿאַרוואַנדלען אין ראַק ('קאָלאָרעקטאַל ראַק'), דאָס הייסט, דער ריזיקאָ איבער אַ לעבן, איז זייער הויך .

כדי צו קאנטראלירן דעם ריזיקע, רעקאמענדירן דאקטוירים געווענליך א כירורגיע צו ארויסנעמען דעם גאנצן קאלון (טאטאלע קאלעקטאמיע) . מאנchmal ווערט אויך ארויסגענומען דעם רעקטום (פראקטאקאלעקטאמיע). דאס איז ווייל ביי FAP וואקסן די טומארן צו שנעל צו קאנטראלירן דורך זיי ארויסנעמען איינס נאכן אנדערן. אין פאקט, אויב די כירורגיע ווערט נישט געטאן, וועלן אסאך מענטשן מיט FAP אנטוויקלען קענסער ביזן מיטעלן עלטער .

מענטשן מיט FAP קענען אַנטוויקלען אַנדערע טיפּן טומאָרן, נישט נאָר אין די קאָלאָן, נאָר אויך אין אַנדערע ערטער, ווי די הויט, ווייכע געוועבן, ציין און ביינער. אפילו נאָך דעם ווי דער קאָלאָן ווערט אַרויסגענומען, קען מען דאַרפֿן ווייטער דורכגיין סקרינינגען צו קאָנטראָלירן די אַנדערע טומאָרן, און מען קען דאַרפֿן כירורגיע אויך.

וואָס איז דער ריזיקאָ פֿון אַנטוויקלען ראַק פֿאַר מענטשן מיט FAP?

אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלט, האָט אַ מענטש מיט FAP אַ כּמעט 100% שאַנס צו אַנטוויקלען קאָלאָן ראַק. אויך, קען דער ראַק אַנטוויקלען זיך פריער און אין אַ ייִנגערן עלטער ווי אַנדערע מענטשן. אויב אַ משפּחה מיטגליד איז באַקאַנט צו האָבן דעם צושטאַנד, זאָלן קינדער אין יענע משפּחות האָבן אַ קאָלאָנאָסקאָפּיע יעדעס יאָר אָנהייבנדיק ביי 10 יאָר .

אין דערצו צו קאָלאָן ראַק, מענטשן מיט FAP זענען אין ריזיקירן צו אַנטוויקלען אַנדערע טייפּס פון ראַק:

• קענסער פון דעם אויבערשטן טייל פון דעם קליינעם קישקע (`דואָדענאַל קענסער`) - בערך 8%
• פּאַפּילאַרי טיירויד ראַק - וועגן 2%
• פּאַנקרעאַטישן ראַק - בערך 2%
• לעבער קענסער גערופן "העפּאַטאָבלאַסטאָמאַ" (ספּעציעל ביי קינדער) - בערך 1.5%
• מאָגן ראַק - וועגן 1%
• מוח און רוקנביין טומאָרס - ווייניקער ווי 1%

זענען דא פארשידענע טיפן פון FAPs?

יא, עס איז דא א הויפט טיפ פון `FAP` און עטלעכע אנדערע סובטיפן אין צוגאב צו דעם.

• "קלאסישע" FAP: דאָס איז כאַראַקטעריזירט דורך די בייַזייַן פון מער ווי 100 אַדענאָמאַס אין די קאָלאָן.
• "פארשוואכט" FAP (AFAP): דאס איז אביסל ווייניגער ערנסט. עס זענען צווישן 20 און 100 ציסטן אין די קאלון.
• גאַרדנער סינדראָם: ווי קלאַסישע `FAP`, זענען דאָ מער ווי 100 טומאָרן אין די קאָלאָן. אין דערצו, אַנדערע טייפּס פון טומאָרן אַנטוויקלען זיך אַנדערשוואו אין דעם גוף.
• טורקאט סינדראָם: א קענסער טומאָר אַנטוויקלט זיך אין מוח צוזאַמען מיט קייפל טומאָרס אין די קישקע.

ווי געוויינטלעך איז די דאזיגע צושטאנד גערופן FAP?

FAP איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד . עס אַפעקטירט אַרום איינעם אין 8,000 מענטשן. FAP איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר אַרום 0.5% פון אַלע קאָלאָן קענסערס. סובטיפּעס ווי AFAP, גאַרדנער סינדראָם, און טורקאָט סינדראָם זענען נאָך זעלטענער.

וואָס איז דער חילוק צווישן FAP און לינטש סינדראָם?

לינטש סינדראָם איז נאָך אַ ירושה צושטאַנד וואָס פאַרגרעסערט דעם ריזיקאָ פון אַנטוויקלען קאָלאָן ראַק און אַנדערע ראַקס. לינטש סינדראָם ווערט אויך גערופן HNPCC (ירושהדיקע ניט-פּאָליפּאָזיס קאָלאָרעקטאַל ראַק סינדראָם). ווי דער נאָמען זאָגט, מיינט דאָס נישט אַז אַ גרויסע צאָל קאָלאָן טומאָרן אַנטוויקלען זיך .

מענטשן מיט לינטש סינדראָם קענען אַנטוויקלען ראַק אפילו מיט איין אָדער מער טומאָרן אין די קאָלאָן. אויך, טומאָרן און ראַק אַנטוויקלען זיך אַ ביסל שפּעטער ווי אין FAP, און דער ריזיקאָ איז אַ ביסל נידעריקער. די צוויי צושטאַנדן ווערן געפֿירט דורך פֿאַרשידענע גענע מוטאַציעס .

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון FAP? ווי דערקענען מיר עס?

ביי FAP, הייבן זיך אָן קאָלאָן פּאָליפּס צו פאָרמירן פיל פריער ווי אין דער אַלגעמיינער באַפעלקערונג, אָפט אין די טיניידזש יאָרן . די פּאָליפּס קענען נישט פאַראורזאַכן קיין סימפּטאָמען ביז זיי זענען געפערלעך גרויס. אָבער אויב איר האָט אַ קאָלאָנאָסקאָפּיע, קען אייער דאָקטער זיי געפֿינען.

מענטשן מיט `FAP` קענען האבן הונדערטער אדער טויזנטער פאליפן אין זייער קאלון . מענטשן מיט `AFAP` האבן לפחות 20. ווייל די פאליפן זענען מער צאלרייך און וואקסן שנעלער אין `FAP`, זענען זיי מער מסתבר צו פארשאפן סימפטאמען ווי פאליפן. סימפטאמען שליסן איין:

• רעקטאַל בלוטונג
• דיאַרעע
• כראָנישע בויך ווייטיק

מענטשן מיט FAP קענען מאל האבן סימפטאמען וואס דאקטוירים קענען דערקענען פון אויסן:

• דערמאַטאָפיבראָמאַס: פיבראָוס, נאָרבע-ווי קלאָמפּן אונטער דער הויט.
• עפּידערמאַל ציסטן: קעראַטין-געפילטע, ספערישע קלאָמפּן וואָס געפינען זיך אונטער דער הויט.
• אָסטעאָמאַס: נישט-קאַנסעראָוס טומאָרס וואָס פאָרמירן זיך אין די ביינער. זיי זענען מערסטנס געפֿונען אין די קין-ביין אָדער שאַרבן.
• עקסטרע ציין אדער איינגעשלאסענע ציין:די קען מען זען אויף אַן X-שטראַל פון די ציין.
• קאנגעניטאַלע היפּערטראָפי פון די רעטינאַל פּיגמענט עפּיטעליום (CHRPE): די קען מען זען בעת ​​אַן אויג דורכקוק. אָבער, זיי פאַרשאַפן געוויינטלעך נישט קיין זעאונג פּראָבלעמען.

ביי וועלכע עלטער הייבן זיך געווענליך אן FAP סימפטאמען?

ביי FAP, הייבט זיך געווענליך אן דער וואוקס פונעם קאלון ארום דעם עלטער פון 16. ביי AFAP, קען עס אנהייבן אביסל שפעטער. אויב אייערע עלטערן און דאקטוירים ווייסן אז איר זענט אין ריזיקע פארן צושטאנד, קענען זיי אנהייבן טעסטן אייך נאך דעם עלטער פון 10. אויב נישט, קען מען אייך דיאגנאזירן מיט דעם צושטאנד צוליב אייערע סימפטאמען.

וואָס איז די הויפּט סיבה פון FAP?

די הויפּט אורזאַך פון FAP איז אַ גענע מוטאַציע . דאָס גענע ווערט גערופן דער אַדענאָמאַטאָוס פּאָליפּאָסיס קאָלי (APC) גענע . עס ווערט אויך גערופן אַ טומאָר סאַפּרעסער גענע. דאָס מיינט אַז דאָס גענע פאַרהיט צעלן פון וואַקסן אויסער קאָנטראָל און פאָרמירן טומאָרן. ווען אַ גענע מוטאַציע פּאַסירט, ווערט די פונקציע פון ​​דעם גענע צעשטערט.

די גענע מוטאַציע וואָס פאַראורזאכט FAP איז אַ גערמליין מוטאַציע. דאָס מיינט אַז עס איז נישט עפּעס וואָס פּאַסירט בעת לעבן, נאָר עפּעס וואָס פּאַסירט ביי קאָנצעפּציע . דאָס איז עפּעס וואָס ווערט איבערגעגעבן פון דור צו דור. אויב איינער פון אייערע עלטערן האט די מוטאַציע, האָט איר אַ 50% שאַנס עס צו ירשענען . אָבער, בערך 30% פון די מוטאַציעס זענען נייַ (אָריגינעלע מוטאַציעס), דאָס הייסט, זיי ווערן נישט געירשנט . דעריבער, בערך 30% פון פּאַציענטן דיאַגנאָזירט מיט FAP קען נישט האָבן קיין משפּחה געשיכטע פון ​​דער קראַנקייט.

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון FAP?

די וויכטיגסטע קאָמפּליקאַציע צו באַהאַנדלען אין FAP איז קאָלאָן ראַק . כירורגיע צו באַזייַטיקן דיין קאָלאָן (קאָלעקטאָמיע) קען שטארק רעדוצירן דעם ריזיקירן. אָבער, לעבן אָן אַ קאָלאָן קען האָבן עטלעכע יפעקס אויף דיין לעבן ווייַל די וועג ווי איר לאַסטיד שטול ענדערונגען. איר זאלט ​​​​דאַרפֿן ניצן אַן ileostomie טאַש אָדער ileal טאַש אַנשטאָט אַ קאָלאָן.

ווייל די גענע מוטאַציע וואָס פאַראורזאַכט FAP איז פאַראַן אין יעדער צעל אין דיין גוף, קענען טומאָרן אַנטוויקלען זיך ערגעץ אין דיין גוף . אַנדערע טומאָרן קענען זיך אויך אַנטוויקלען אַרויס דעם קאָלאָן, און זיי קענען מאל ווערן קאַנסעראַס. דיין דאָקטער קען רעקאָמענדירן אַ סקרינינג פּלאַן צו זוכן פֿאַר די טיפּן טומאָרן:

• דואָדענאַל/פּעריאַמפּולאַרי פּאָליפּס:די אַנטוויקלען זיך אין דעם אויבערשטן טייל פון אייער קליינעם קישקע (דואָדענום), אדער וואו דער גאַל-דאַקט אדער פּאַנקרעאַטישער דאַקט פֿאַרבינדט זיך מיטן קליינעם קישקע. כּמעט יעדער מיט FAP אַנטוויקלט די. אַ קליינע צאָל מענטשן קענען אַנטוויקלען דואָדענאַל ראַק, אַמפּולאַרי ראַק, פּאַנקרעאַטישער ראַק אין דעם דאַקט, אדער גאַל-דאַקט ראַק.
• מאָגן פּאָליפּס: בערך 90% פון מענטשן מיט FAP אַנטוויקלען מאָגן פּאָליפּס, אָבער בלויז 1% פון די אַנטוויקלען זיך אין ראַק.
• דעזמאָיד טומאָרן: דאָס זענען נישט-קאַנסעראָוס טומאָרן וואָס פאָרמירן זיך אין קאַנעקטיוו געוועב. זיי פּאַסירן אין וועגן 15% פון מענטשן מיט FAP. כאָטש זיי זענען נישט קאַנסעראָוס, קענען זיי מאל (וועגן 5%) פאַראורזאַכן ערנסטע געזונט פּראָבלעמען און אפילו טויט. זיי קענען זיין זייער אַגרעסיוו, פאַרשפּרייטן צו נאָענטע סטרוקטורן, און דריקן אויף אָדער פאַרשפּאַרן בלוט כלים, אָרגאַנען און נערוון. זיי זענען שווער צו באַזייַטיקן און קענען צוריקקומען.
• פּאַפּילאַרי טיירויד ראַק: די סארט טיירויד ראַק קומט פאר ביי בערך 2% פון מענטשן מיט FAP. עס איז רעלאַטיוו ווייניקער געפערלעך און איז אָפט היילבאַר.
• לעבער ראַק: קינדער מיט FAP, אין באַזונדער, האָבן אַ קליין ריזיקירן צו אַנטוויקלען אַ זעלטן לעבער ראַק גערופן העפּאַטאָבלאַסטאָמאַ.
• מעדולאָבלאַסטאָמאַ: דאָס איז אַ מוח-ראַק. עס קען פּאַסירן מיט טורקאָט סינדראָם, וואָס איז פֿאַרבונדן מיט FAP. אפילו מיט FAP, איז עס זייער זעלטן.
• רעקטאַל פּאָליפּס: אויב איר לאָזט נישט אַרויסנעמען אייער רעקטום צוזאַמען מיט אייער קאָלאָן, זענט איר אין ריזיקע צו אַנטוויקלען רעקטאַל פּאָליפּס, אַזוי איר וועט דאַרפֿן צו האָבן פּראָקטאָסקאָפּיע יגזאַמז איבער אייער לעבן.

ווי ווייסט איר זיכער אויב איר האָט FAP?

אויב איר ווילט וויסן צי איר האָט געירשנט די APC גענע מוטאַציע, קענט איר דאָס אַרויסגעפֿינען דורך טאָן גענעטישע טעסטינג . א גענעטישע טעסט נעמט א מוסטער פֿון אייער דנ״א (ווי בלוט אדער שפּייעכץ) און זוכט נאָך ספּעציפֿישע גענע מוטאַציעס. אויב איר האָט די מוטאַציע, איז דער ווייטערדיקער שריט צו האָבן א קאָלאָנאָסקאָפּיע צו קאָנטראָלירן פֿאַר אַדענאָמעס.

FAP ווערט דיאַגנאָזירט ווען עס זענען דאָ לפּחות 100 פּאָליפּס (20 אויב AFAP) און די אנוועזנהייט פון די APC גען מוטאַציע . FAP איז נישט די איינציקע ירושה צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט אַדענאָמאַטאָזע פּאָליפּס. MUTYH-פֿאַרבונדענע פּאָליפּאָזיס איז אַ ענלעכער צושטאַנד, אָבער עס ווערט פאַראורזאַכט דורך אַ מוטאַציע אין אַן אַנדער גען גערופן MUTYH.

וואָס איז דער באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר עמעצן מיט FAP?

דער באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר FAP כולל גאַנצלעבן השגחה און מאַנדאַטאָרישע כירורגיע.אין די פריע שטאפלען, אויב איר האָט אַ קליינע צאָל פּאָליפּס (אָדער AFAP), קען אייער דאָקטער זיי אַראָפּנעמען איינציקע מאָל בעת אַ קאָלאָנאָסקאָפּיע (פּאָליפּעקטאָמיע). ווען די פּאָליפּס ווערן זייער גרויס אָדער ווערן קענסער, קען כירורגיע זיין נייטיק.

כירורגיע

רובֿ מענטשן מיט קלאַסישער FAP וועלן דאַרפֿן האָבן אַ גאַנצע קאָלעקטאָמיע אין זייערע שפּעטע צוואַנציקער אָדער פריע דרייסיקער . אייער דאָקטער וועט באַשליסן ווען צו האָבן אייער כירורגיע באַזירט אויף אייערע ספּעציפֿישע ריזיקאָ פֿאַקטאָרן. ער אָדער זי וועט אויך רעדן מיט אייך וועגן די פֿאַרשידענע טיפּן קאָלעקטאָמיע וואָס איר קענט האָבן.

ווען מען נעמט ארויס אייער קישקע, ווערט געשאפן א שפאלט צווישן אייער קליינעם קישקע און רעקטום (אדער אנאוס). מאנchmal קען א כירורג צוריק פארבינדן די צוויי עקן. דערנאך קענט איר האבן א באוועגונג דורך אייער רעקטום ווי געווענליך. אויב דאס איז נישט מעגליך, וועלן זיי שאפן אן 'אסטאמיע', וואס איז א נייע עפענונג אין אייער בויך פאר אייער שטול ארויסצוקומען.

סקרינינג

אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועט אייך באַראַטן ווי אָפֿט איר זאָלט האָבן סקרינינג טעסטן פֿאַר פֿאַרשידענע טיפּן טומאָרן, באַזירט אויף אייערע פּערזענלעכע ריזיקאָ פֿאַקטאָרן. פֿאַר קלאַסישן FAP, ווערן קאָלאָנאָסקאָפּיעס רעקאָמענדירט יעדעס יאָר פֿון 10 יאָר ביז קאָלעקטאָמיע . פֿאַר AFAP, זאָל סקרינינג אָנהייבן יעדעס יאָר, אפילו ביי 20 יאָר.

נאך אייער קאלקאטאמיע, זאלט ​​איר ווייטער האבן סיגמאידאסקאפיע אונטערזוכונגען, וועלכע אונטערזוכן דעם נידעריגערן טייל פון אייער פארדייאונג סיסטעם (GI - גאַסטראָאינטעסטינאַלן טראַקט). אויב איר האט א טייל פון אייער רעקטום איבערגעבליבן, זאל עס ווערן איבערגעקוקט כאטש יעדע 6 ביז 12 חדשים. אויב אייער רעקטום איז ארויסגענומען געווארן און פארטרעטן מיט אן אילעאלן זעקל, זאל עס ווערן איבערגעקוקט כאטש יעדע 1 ביז 4 יאר.

אַנדערע פּלאַנירטע טעסץ קענען אַרייַננעמען:

• אויבערשטע ענדאָסקאָפּיע: דאָס איז ענלעך צו אַ קאָלאָנאָסקאָפּיע, אָבער עס ווערט געטאָן אויף דעם אויבערשטן טייל פון אייער דיגעסטיווע סיסטעם. אַן ענדאָסקאָפּ ווערט אַריינגערירט דורך אייער האַלדז און אין אייער מאָגן און דעם אויבערשטן טייל פון אייער קליינעם קישקע (דואָדענום) צו קאָנטראָלירן פֿאַר פּאָליפּס. אויב עס זענען דאָ פּאָליפּס, קען אייער דאָקטער זיי אַראָפּנעמען אין דער זעלבער צייט ווי די פּראָצעדור.
• אולטראַסאַונד טעסץ פֿאַר טיירויד אָדער לעבער ראַק.
• CT סקען (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי סקען) אָדער MRI (מאַגנעטיש רעזאָנאַנס ימאַגינג) טעסטן פֿאַר דעזמאָיד טומאָרס.

קען מען פאַרהיטן FAP?

גענעטישע קאונסעלינג צו פארשטיין דעם ריזיקע פון ​​איבערגעבן דעם FAP צושטאנד צו אייערע קינדערדאָס קען העלפֿן. רעדן וועגן די ריזיקעס קען אײַך העלפֿן פּלאַנירן אײַער משפּחה. געוויינטלעך איז עס נישט מעגלעך צו פֿאַרהיטן אַ גענעטישע מוטאַציע פֿון פּאַסירן בײַ דער קאָנצעפּציע, אָבער עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע משפּחה פּלאַנירונג אָפּציעס וואָס איר קענט באַטראַכטן.

וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג פון עמעצן מיט FAP?

אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלט, איז די דורכשניטלעכע לעבנס-ערוואַרטונג אַרום 42 יאָר . אָבער, מיט געהעריקער מעדיצינישער זאָרג און באַהאַנדלונג, קענט איר לעבן אַ נאָרמאַל לעבן . נאָכדעם וואָס אייער קאָלאָן ווערט אַרויסגענומען, קומט אייער גרעסטער ריזיקע פֿון אַנדערע פֿאַרדייאונג-סיסטעם קענסערס און די מער פּראָבלעמאַטישע 'דעסמאָיד' טומאָרן. די זענען פיל ווייניקער געוויינטלעך ווי קאָלאָן קענסער.

אויב איך האָב דעם צושטאַנד, וואָס זאָל איך דערוואַרטן?

אויב מען דיאַגנאָזירט אייך מיט FAP, קענט איר דערוואַרטן אַ גאַנץ לעבן פון מעדיצינישע טעסץ און מעגלעך עטלעכע כירורגיעס צו באַזייַטיקן די טומאָרס . טומאָרס וואָס אַנטוויקלען זיך אַרויס פון אייער קאָלאָן זענען ווייניקער מסתּמא צו ווערן קאַנסעראַס ווי פּאָליפּס אין אייער קאָלאָן. כאָטש דעזמאָיד טומאָרס זענען נישט קאַנסעראַס, קענען זיי מאל זיין אַ קליינע שטערונג אָדער אַ גרויסע שטערונג.

איר קענט ערוואַרטן צו האָבן אַ גאַנצע קאָלעקטאָמיע פרי אין לעבן . דערנאָך, קען מען ווידער פֿאַרבינדן אייערע געדערעם, אָדער איר קענט האָבן אַן אילעאַל פּאָוטש אָדער אַן אָסטאָמיע. יעדע פֿון די אָפּציעס טראָגט אַ ריזיקע פֿון ספּעציפֿישע קאָמפּליקאַציעס. אָבער, איר קענט נאָך לעבן אַ לאַנג, געזונט לעבן נאָך אַ קאָלעקטאָמיע.

ס'איז נאָרמאַל צו פילן טרויעריק און באַזאָרגט ווען איר לערנט זיך אַז איר האָט אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס וועט דאַרפן לעבנסלאַנגע מעדיצינישע זאָרג. אָבער, אַמאָל איר ווייסט, קענט איר נעמען שריט צו פאַרוואַלטן אייער ראַק ריזיקירן . כאָטש כירורגיע איז באשטימט אין אייער צוקונפֿט, וועלן דאָקטוירים פּרובירן צו מאַכן עס אַזוי גלאַט ווי מעגלעך.

אסאך מענטשן קענען האבן א לאפאראסקאפישע פראצעדור צו ארויסנעמען דעם קאלון, וואס ווערט געטאן דורך קליינע שניטן און היילט זיך שנעל . מענטשן וואס האבן אן אילעאל פאוטש מעגן דארפן דורכגיין עטליכע אפעראציעס, אבער זיי וועלן עווענטועל קענען ניצן דעם טואלעט ווי פריער.

די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען פון וואָס מיר האָבן דיסקוטירט (מעלדונג צו נעמען היים)

נו, נו, פון וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן `FAP`, דאָ זענען די וויכטיקסטע זאַכן וואָס איר דאַרפֿט געדענקען:

• FAP איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס קען ווערן אריבערגעגעבן דורך דורות.
• דאָס פאַראורזאַכט הונדערטער אָדער טויזנטער פּאָליפּס צו פאָרמירן זיך אין די קאָלאָן, וואָס קענען ווערן קענסעראַס.
• אויב נישט באהאנדלט, איז דער ריזיקע פון ​​אנטוויקלען קאלון קענסער זייער הויך .
• עס איז זייער וויכטיג צו אָנהייבן נעמען קאָלאָנאָסקאָפּיע טעסץ פון אַ יונגן עלטער (10-12 יאָר אַלט) .
• די הויפּט באַהאַנדלונג איז כירורגיע צו באַזייַטיקן דעם קאָלאָן (קאָלעקטאָמיע) .
• אפילו נאכדעם וואס דער צווייפּינטל ווערט אַרויסגענומען, זענען גאַנצלעבן סקרינינגז נייטיק צו קאָנטראָלירן פֿאַר טומאָרס וואָס אַנטוויקלען זיך אַנדערשוואו אין דעם גוף.
• כאָטש דאָס איז אַ לעבנסלאַנגער צושטאַנד וואָס מוז זיין באַהאַנדלט, מיט געהעריקער מעדיצינישער באַהאַנדלונג און טעסטינג, איז עס מעגלעך צו לעבן אַ נאָרמאַל, געזונט לעבן .

אויב איר אדער עמעצער אין אייער משפּחה האט איינע פון ​​די סימפּטאָמען, אדער אויב איר ווילט וויסן מער וועגן דעם, זוכט זיכער מעדיצינישע הילף . פריע באוואוסטזיין און פריע אקציע זענען די וויכטיגסטע זאכן.

` FAP, משפּחה אַדענאָמאַטאָוס פּאָליפּאָסיס, גענעטישע קראַנקייטן, קאָלאָן פּאָליפּס, קאָלאָן ראַק, APC גענע, קאָלאָנאָסקאָפּיע, קאָלעקטאָמיע, כירורגיע