האָט איר מורא פֿאַרן FISH טעסט? לאָמיר לערנען וועגן דעם גענעטישן טעסט (פֿלואָרעסענס אין סיטו כייברידיזאַציע - FISH טעסט) אין פּשוטע ווערטער.

האט אייער דאָקטער אייך אָדער עמעצן אין אייער משפּחה געזאָגט צו האָבן אַ 'FISH טעסט'? האָט איר זיך געפילט אַ ביסל דערשראָקן אָדער נערוועז ווען איר האָט געהערט דעם נאָמען? האָט איר געטראַכט, "וואָסער סאָרט מאָדנע טעסט איז דאָס?"? עס איז זייער נאָרמאַל צו פילן אַזוי. אָבער עס איז נישטאָ קיין סיבה צו זאָרגן. עס איז נישט אַזוי קאָמפּליצירט ווי איר מיינט, און עס איז נישט עפּעס צו מורא האָבן. הייַנט, לאָמיר רעדן זייער פּשוט, אין אונדזער שפּראַך, וועגן וואָס דער FISH טעסט איז, וואָס ער זוכט, און ווי עס ווערט געטאָן.

ערשטנס, וואָס איז דאָס פֿאַר אַ פֿיש טעסט?

פשוט געזאגט, FISH איז א ספעציאליזירטע לאבאראטאריע טעסט וואס זוכט פאר ענדערונגען אדער ערראָרס אין די גענעס און כראָמאָסאָמען אין אונדזער קערפּער'ס צעלן. עס איז ווי אויספארשן אונדזער קערפּער'ס גענעטישע מאַפּע.

כּדי דאָס אַ ביסל בעסער צו פֿאַרשטיין, לאָמיר זיך פֿאָרשטעלן אונדזער קערפּער ווי אַ גרויסע ביבליאָטעק.

• כראָמאָסאָמען: כראָמאָסאָמען זענען ווי די ביכערשעלוועס אין יענער ביבליאָטעק. יעדע מענטשלעכע צעל האט 23 פּאָר פון די ביכערשעלוועס.
• גענעס: יענע ביכער אויף די פּאָליצעס זענען גענעס. די ביכער אַנטהאַלטן אַלע אינסטרוקציעס וואָס אונדזערע קערפּערס דאַרפן צו פונקציאָנירן. נישט נאָר אונדזער האָר קאָליר, אויגן קאָליר, הייך, נאָר יעדע פונקציע אין אונדזער קערפּער ווערט קאָנטראָלירט דורך די אינפֿאָרמאַציע אין די ביכער וואָס ווערן גערופן גענעס.
• דנ״א: די אותיות און ווערטער געשריבן אין די ביכער זענען דנ״א. דאס הייסט, דער גאנצער סכום אינסטרוקציעס וואָס אונדזער קערפּער דאַרף איז אַנטהאַלטן אין דנ״א.

שטעלט זיך איצט פאר אז עטלעכע פון ​​די ביכער (גענעס) אין דער ביבליאטעק האבן בלעטער וואס פעלן (אויסמעקן), עטלעכע זענען צוגעגעבן געווארן (פארשטארקערונג), אדער א בוך וואס זאל זיין אויף איין פאליצע איז אריבערגעפירט געווארן צו אן אנדער פאליצע (טראַנסלאָקאַציע). וואס וואלט געשען אויב דאס וואלט געשען? די אינסטרוקציעס וואס דער קערפער באקומט וואלטן געווען פאַלש. עס איז צוליב אזעלכע פאַלשע אינסטרוקציעס אז קראַנקייטן ווי ראַק און אַנדערע גענעטישע קראַנקייטן קומען ארויף.

ווי אזוי ארבעט דאס FISH טעסט?

כאָטש די מעטאָדאָלאָגיע איז אַ ביסל וויסנשאַפטלעך, וועל איך עס אייך דערקלערן מיט אַ גאָר פּשוטן בייַשפּיל.

שטעלט זיך פאר אז איר דארפט געפינען א ספעציפישן זאץ אין א גרויסן בוך. וואס טוט איר? איר געפינט דעם זאץ און מארקירט עס מיט א קאלירטן הײַלייטער. דערנאך איז גרינג עס ווידער צו געפינען.

דאָס איז וואָס פּאַסירט אין אַ FISH טעסט. אין לאַבאָראַטאָריע, מאַכן וויסנשאַפֿטלער שטיקלעך דנ״אַ וואָס פּאַסן צו דעם ספּעציפֿישן טייל פֿון דעם גען וואָס זיי ווילן זוכן אין דיין צעל מוסטער. די ווערן גערופֿן 'פּראָבעס'. דערנאָך, באַפֿעסטיקן זיי פֿלורעסצענטע עטיקעטן צו די געמאַכטע דנ״אַ שטיקלעך. די זענען ווי כיילייטער פּען.

דערנאך נעמען זיי א מוסטער פון אייערע צעלן (ווי בלוט אדער געוועב) און לייגן צו די קאלירטע באצייכנטע "פּראָבעס" צו אים. דערנאך פּאַסירט עפּעס אַמייזינג. די "פּראָבע" געפינט די גענויע אָרט פון דעם גען וואָס פּאַסט דערצו און כייברידיזירט צו אים.

דערנאך, ווען אַ פּאַטאָלאָג קוקט דערויף מיט אַ ספּעציעלן מיקראָסקאָפּ (פלאָרעסצענטן מיקראָסקאָפּ), גלאַנצן די 'פּראָבעס' וואָס זענען אַטאַטשט צו יענעם גען סעגמענט ווי קאָלירטע ליכטער, ווי שטערן וואָס שייַנען אין דער פינצטערניש.

• אין אַ נאָרמאַלער צעל: די ערוואַרטעטע מאָס קאָלירטע ליכט איז קענטיק אין די ריכטיקע ערטער.
• אין אַן אַבנאָרמאַלער צעל: איר קענט זען מער פארבן ווי געריכט (אַמפּליפיקאַציע), אָדער איר קענט נישט זען אַ קאָליר וואָס איר ווילט זען (דעלעטיאָן), אָדער איר קענט זען צוויי פארבן וואָס זאָלן זיין צוזאַמען אָבער זענען ווייט איינער פון דעם אַנדערן (טראַנסלאָקאַציע).

דורך קוקן אויף יענע גלאנצנדיקע ליכט מוסטער קענען דאקטוירים אייך זאגן פונקטליך וואסערע ענדערונגען זענען אין אייערע גענען.

וואָס זענען די הויפּט זאַכן וואָס דער FISH טעסט קוקט אויף?

דער FISH טעסט ווערט דורכגעפירט בעיקר פאר עטלעכע סיבות. לאָמיר קוקן אויף די גענעטישע ענדערונגען וואָס עס קען דעטעקטירן און די קראַנקייטן וואָס זענען פארבונדן מיט זיי.

וואָסערע קראַנקייטן קען מען אידענטיפֿיצירן דורך די ענדערונגען?

דער FISH טעסט איז זייער וויכטיג פֿאַר דיאַגנאָזירן פֿאַרשידענע קראַנקייטן, ספּעציעל קענסערס, און פּלאַנירן באַהאַנדלונג.

• טיפן פון קענסער:
• ברוסט קענסער: ספעציפיש, זוכט פאר א פארגרעסערונג פון דעם גען (HER2). אויב עס איז דא אזא פארגרעסערונג, קען מען געבן ספעציפישע באהאנדלונגען וואס זענען ספעציפיש געצילט צו יענעם גען.
• לוקימיאַ: ידענטיפיצירן די טייפּס פון אַקוטע און כראָניש לוקימיאַ.
• לימפאָמא
• ביין-מארך קענסער (מולטיפּלע מיעלאָמאַ)
• לונג, מאָגן און פּענכער קענסערס
• פּרענאַטאַלע און פּאָסטנאַטאַלע גענעטישע באדינגונגען: טעסט אַ בעיבי איידער אָדער נאָך געבורט צו זען אויב זיי האָבן כראָמאָסאָמאַל אַבנאָרמאַלאַטיז, אַזאַ ווי דאַון סינדראָום.
• אין וויטראָ פערטיליזאַציע (IVF): די מעטאָדע ווערט אויך גענוצט צו טעסטן עמבריאָס פֿאַר כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַלאַטיז איידער זיי ווערן טראַנספערד דורך אין וויטראָ פערטיליזאַציע (IVF).

ווי זאָל איך זיך צוגרייטן צום FISH טעסט?

ווי אזוי איר גרייט זיך צו צו דעם טעסט ווענדט זיך אין דעם מוסטער וואס איר נעמט. עס זענען דא פארשידענע סארטן מוסטערן וואס מען קען נעמען פאר דעם צוועק.

• בלוט טעסט: אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר אָדער אייער קינד האָט אַ גענעטישע קראַנקייט, קען מען דעם טעסט טאָן דורך נעמען אַ קליינע מאָס בלוט ווי געוויינטלעך. דאָס דאַרף נישט קיין ספּעציעלע צוגרייטונג.
• פּרענאַטאַל טעסטינג: אויב די בעיבי'ס גענעס ווערן טעסטעד בעת שוואַנגערשאַפט, וועט דער דאָקטער דורכפירן אַ טעסט גערופן "אַמניאָסענטעזיס," וואָס ינוואַלווז נעמען אַ קליין סומע פון ​​אַמניאָטיק פליסיק פון די מוטער'ס רחם.
• ביאָפּסי: אויב מען פֿאַרדעכטיקט ראַק, נעמט מען אַ קליין שטיקל געוועב פֿון דעם טומאָר אָדער ביין-מאַרך פֿאַר טעסטינג (אַ ביין-מאַרך ביאָפּסי). פֿאַר אַ ביאָפּסי וועט אייער דאָקטער געבן אינסטרוקציעס ווי אַזוי זיך צוצוגרייטן דערצו, ווײַל אַנעסטעזיע איז נויטיק.
• פּישעכץ טעסט: א פּישעכץ מוסטער ווערט מאל גענוצט צו דיאַגנאָזירן אָדער מאָניטאָרירן פּענכער ראַק.

וואָס פּאַסירט נאָך באַקומען דעם טעסט באַריכט?

עס קען געוויינטלעך נעמען צווישן איין און פיר וואָכן צו באַקומען די רעזולטאַטן פון אַ FISH טעסט. אייער דאָקטער וועט אייך מיטטיילן וועגן דעם צייט אין שטייַגן.

דער רעזולטאַט איז 'פּאָזיטיוו'.אויב עס זאגט, מיינט עס אז עס איז דא עפעס א גענעטישע אדער כראמאזאמע אַבנאָרמאַליטעט אין אייער צעל מוסטער.

עס איז נאָרמאַל צו פילן דערשראָקן און באַזאָרגט ווען איר זעט אַזאַ רעזולטאַט. אָבער געדענקט, דאָס רעזולטאַט איז אַ געלעגנהייט צו באַקומען אַ קלאָרער פארשטאנד פון אייער צושטאַנד. און, באַזירט אויף דעם אינפֿאָרמאַציע, וועט אייער דאָקטער קענען באַשליסן וועגן די מערסט פּאַסיק, צילגעריכטע באַהאַנדלונג פֿאַר אייך.

למשל, אויב דער טעסט דעטעקטירט אַ גענעטישע מוטאַציע אין אַ ראַק, קען מען געבן אַ צילגעריכטע טעראַפּיע צו צילן די מוטאַציע, וואָס רעזולטירט אין ווייניקער זייַט-עפעקטן און מער מצליחע רעזולטאַטן.

דעריבער, אנשטאט זיך צו זארגן וועגן די רעזולטאטן און זיך אליין זארגן, רעדט מיט אייער דאקטאר פארזיכטיק און פארשטייט קלאר וואס דאס מיינט און וואספארא טריט איר דארפט נעמען ווייטער.