צי איר אדער עמעצער אין אייער משפּחה ליידט פון אנהאלטנדיקע קאפווייטיק, זעאונג ענדערונגען, אדער זכּרון פארלוסט? מאל טראַכטן מיר אַז דאָס איז נאָרמאַל און איגנאָרירן זיי. אָבער מאל קענען זיי זיין ערנסטע ווארענונג סימנים פון אונדזער גוף. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַזאַ ערנסטן און שנעל-וואַקסנדיקן טיפּ פון מוח ראַק. עס ווערט גערופן גליאָבלאַסטאָמאַ, אדער GBM אין קורץ. הערן דעם נאָמען קען זיין שרעקלעך, אָבער עס איז זייער וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון.
פשוט געזאגט, וואָס איז גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM)?
גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) איז די מערסטע פאַרשפּרייטע טיפּ פון בייזאַרטיקן מוח-געשטומאר ביי דערוואַקסענע. עס הייבט זיך אָן אין אַ טיפּ צעל גערופן גליאַל צעלן אין אונדזער מוח און רוקנביין. ספּעציפֿיש, אין אַ טיפּ גליאַל צעל גערופן אַסטראָציטן .
איצט קענט איר זיך פרעגן וואָס די אַסטראָציטן זענען. טראַכט פון אונדזערע נערוו צעלן ווי די הויפּט אָפיצירן אין אונדזער מוח. און די אַסטראָציטן זענען ווי די שטיצע שטאב וואָס העלפֿט די הויפּט אָפיצירן טאָן זייער אַרבעט, גיט זיי דערנערונג, און באַשיצט זיי. אַזוי, ווען די שטיצע צעלן ווערן ראַק צעלן, פּאַסירט דער צושטאַנד גערופן גליאָבלאַסטאָמאַ.
דאָס געפערלעכסטע וועגן דעם ראַק איז אַז די ראַק צעלן וואַקסן און פֿאַרמערן זיך זייער שנעל . ווי אַ גראָז, פֿאַרשפּרייטן זיך די צעלן שנעל און אָנהייבן צו שאַטן אַנדערע געזונטע טיילן פֿון מוח און רוקן-מאַרך. אָבער רובֿ פֿון דער צייט פֿאַרשפּרייט זיך דער ראַק זעלטן אַרויס פֿון מוח און רוקן-מאַרך.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פֿון דער דאָזיקער קראַנקייט?
גליאָבלאַסטאָמאַ סימפּטאָמען הייבן זיך געוויינטלעך אָן צו דערשייַנען זייער שנעל . דאָס איז ווײַל דער טומאָר וואַקסט שנעל אינעווייניק אין מוח, וואָס לייגט אַ סך דרוק אויפן מוח. עס הייבט אויך אָן צו צעשטערן געזונטע מוח געוועבן. לאָמיר נעמען אַ קוק אויף די סימפּטאָמען.
| סימפּטאָם | באַשרייַבונג |
|---|---|
| שווערע קאָפּווייטיק | עס איז נישט ווי אַ נאָרמאַלע קאָפּווייטיק, נאָר אַ קאָפּווייטיק וואָס ווערט ערגער טאָג נאָך טאָג און איז מער באַמערקבאַר ווען מען וועקט זיך אויף אין דער פֿרי. |
| זעאונג פראבלעמען | פארשוואומענע זעאונג, זען צוויי זאכן אין איין מאל (טאפלטע זעאונג). |
| זכּרון פּראָבלעמען | פארגעסן לעצטע געשעענישן, שוועריקייטן צו געדענקען ווערטער. |
| ענדערונגען אין פּערזענלעכקייט אָדער שטימונג | באַמערקבארע ענדערונגען, ווי פּלוצעם ווערן בייז, אויפגערודערט, אדער זיך נישט קימערן וועגן גארנישט. |
| שוועריקייטן רעדן | שטרויכלען איבער ווערטער, שוועריקייטן צו געפינען דאס ריכטיגע ווארט. |
| קאָנפֿליקאַציעס | א פּלוצעמדיקער אָנפֿאַנג פֿון קראַמפּן ביי עמעצן וואָס האָט קיינמאָל פֿריִער נישט געהאַט אַ קראַמפּ. |
| גוף שוואַכקייטן | נומבנאַס אָדער שוואַכקייט אויף איין זייט פון דעם גוף (אָרעם אָדער פוס), אָנווער פון וואָג ביים גיין. |
| איבל און ברעכן | אנהאלטנדיקע איבל און ברעכן אָן אַ ספּעציפֿישע סיבה. |
וואָס איז די סיבה פֿאַר גליאָבלאַסטאָמאַ?
פֿאָרשער האָבן נאָך נישט געקענט געפֿינען אַ ספּעציפֿישע סיבה דערפֿאַר, אָבער, ווי אַנדערע טיפּן מוח-ראַק, גלויבט מען אַז די הויפּט-אורזאַך איז ענדערונגען אין אונדזער דנ״א.
פשוט געזאגט, אונדזערע גענעס זענען ווי א "אינסטרוקציע בוך" וואס זאגט די צעלן אין אונדזער קערפער ווי אזוי זיך צו אויפפירן און ווי אזוי צו וואקסן. אויב עס איז דא א ענדערונג אדער מוטאציע אין דעם אינסטרוקציע בוך, דאס הייסט, אין די דנ"א, זענען די אינסטרוקציעס וואס ווערן געגעבן צו די צעלן נישט ריכטיג. דעמאלט הייבן יענע צעלן אן צו טיילן און זיך פארמערן אומקאנטראלירט, ווי משוגע. אזוי אנטוויקלען זיך קענסער צעלן.
איז דאָס אַ ירושה־קראַנקייט?
דאָס איז אַ פּראָבלעם וואָס אַ סך מענטשן האָבן. עטלעכע גענעטישע ענדערונגען ירשענען מיר פֿון אונדזערע עלטערן. אָבער אין פֿאַל פֿון גליאָבלאַסטאָמאַ, זענען די שאַנסן פֿון ירושה זייער נידעריק . רובֿ פֿון דער צײַט פּאַסירן די דנ״אַ ענדערונגען צופֿעליק בעת אונדזער לעבן.
ווער איז מערסט אין ריזיקע צו אַנטוויקלען די דאָזיקע קראַנקייט?
כאָטש גליאָבלאַסטאָמאַ קען זיך אַנטוויקלען אין יעדן עלטער, איז עס מערסטנס געוויינטלעך ביי מענטשן צווישן די עלטער פון 45 און 70. דער דורכשניטלעכער עלטער ביי דיאַגנאָז איז אַרום 64. אין דערצו, די פאלגענדע סיבות קענען פאַרגרעסערן דיין ריזיקירן:
- אויסשטעלונג צו פארשידענע כעמיקאלן: לאנג-טערמין אויסשטעלונג צו זאכן ווי פּעסטאַסיידז, פּעטראָלעום, סינטעטיש גומע און וויניל קלאָריד.
- גענעטישע צושטאנדן: עטלעכע ירושה צושטאנדן קענען פארגרעסערן דעם ריזיקע פון דעם ראַק. למשל, צושטאנדן ווי נעוראָפיבראָמאַטאָזיס, לי-פראַומעני סינדראָם, און טורקאָט סינדראָם .
- פריערדיגע ראַדיאַציע טעראַפּיע צום קאָפּ: אויב איר האָט באַקומען ראַדיאַציע טעראַפּיע צום קאָפּ פֿאַר אַן אַנדער צושטאַנד, קען אייער ריזיקירן פון GBM אין דער צוקונפֿט זיין אַ ביסל געוואקסן.
ווי אזוי דיאַגנאָזירט אַ דאָקטער די קראַנקייט?
אויב איר האָט די סימפּטאָמען וואָס זענען דערמאָנט געוואָרן אויבן, זאָלט איר ערשט זען אַ דאָקטער גלייך . דער דאָקטער וועט אייך ערשט פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען און דערנאָך דורכפירן אַ נעוראָלאָגישע אונטערזוכונג . דאָס וועט קאָנטראָלירן אייער באַלאַנס, רעפלעקסן, זעאונג און געהער.
אויב מען פארדעכטיגט א מוח-טומאר, וועט אייער דאקטאר אייך שיקן צו די פאלגנדע טעסטן:
1. MRI אדער CT סקען: די סקענס קענען נעמען דעטאלירטע בילדער פון מוח. זיי קענען העלפן באשטימען צי עס איז דא א מוח טומאָר, אויב יא, וואו עס איז, און ווי גרויס עס איז.
2. ביאָפּסי: נאָכדעם וואָס אַ טומאָר ווערט באַשטעטיקט דורך אַ סקען, איז די דאָזיקע טעסט וויכטיק צו וויסן פּונקט צי עס איז קענסעריש צי נישט, און וואָסערע טיפּ עס איז. דאָ ווערט אַ זייער קליין שטיקל געוועב כירורגיש אַרויסגענומען פֿון טומאָר און אונטערזוכט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו באַשטעטיקן צי עס זענען דאָ קענסער צעלן.
גליאָבלאַסטאָמאַ איז אַ שטאַפּל IV ראַק. דאָס מיינט אַז עס איז אַ זייער שנעל-וואַקסנדיק, אַגרעסיוו טיפּ ראַק. עס קען אָנהייבן גלייך פֿון גליאַל צעלן (פּרימערי GBM) אָדער עס קען זיך אַנטוויקלען פֿון אַ פאַר-עקזיסטירנדיקן, נידעריק-גראַד טומאָר וואָס ווערט מער אַגרעסיוו מיט דער צייט (סעקאָנדערי GBM).
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר גליאָבלאַסטאָמאַ?
דאָס איז אַ זייער שווערער ראַק צו היילן. אָבער, עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע באַהאַנדלונגען וואָס קענען קאָנטראָלירן סימפּטאָמען, פֿאַרלענגערן לעבן און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פֿון לעבן. דער באַהאַנדלונג פּלאַן ווערט באַשלאָסן דורך אַ מאַנשאַפֿט פֿון דאָקטוירים. עס דעפּענדס אויף פֿיל פֿאַקטאָרן, ווי די גרייס פֿון דעם טומאָר, זײַן אָרט, דעם פּאַציענטס עלטער און אַלגעמיינע געזונט.
די הויפּט באַהאַנדלונג מעטאָדן זענען אַ קאָמבינאַציע פון כירורגיע, ראַדיאַציע טעראַפּיע און כעמאָטעראַפּיע.
| באַהאַנדלונג מעטאָד | פשוט געזאגט... |
|---|---|
| כירורגיע (כירורגיע - קראַניאָטאָמיע) | אַרויסנעמען דעם קענסער טומאָר אַזוי זיכער ווי מעגלעך. אָבער, מאַנטשמאָל, דיפּענדינג אויף דער אָרט פון דעם טומאָר, קען עס נישט זיין מעגלעך צו גאָר אַרויסנעמען אים. |
| ראַדיאַציע טעראַפּיע | הויך-ענערגיע רענטגן שטראַלן ווערן גענוצט צו צעשטערן אלע פארבליבענע קענסער צעלן. די באַהאַנדלונג ווערט געוויינטלעך געגעבן טעגלעך פאר בערך 6 וואָכן. |
| כעמאָטעראַפּיע | געבן קענסער-טויטנדיקע מעדיצינען צום קערפער. די רייזן דורך די בלוטשטראם און טייטן קענסער צעלן. זיי ווערן אָפט געגעבן צוזאַמען מיט ראַדיאַציע טעראַפּיע. |
| טומאָר באַהאַנדלונג פעלדער (TTF) | א מאָדערנע מעטאָדע וואָס ניצט עלעקטראָדן אַטאַטשט צום שאַרבן צו ריכטן נידעריק-אינטענסיטעט עלעקטרישע פעלדער צום ראַק, און שטעלט אָפּ די טיילונג פון ראַק צעלן. |
| צילגעריכטע טעראַפּיע | מעדיקאַמענטן וואָס צילן און אַטאַקירן ספּעציפֿישע גענעטישע ענדערונגען וואָס העלפֿן ראַק צעלן וואַקסן. |
| אימונאָטהעראַפּיע | סטימולירן אונדזער קערפער'ס אייגענעם אימונסיסטעם און מאכן עס קעמפן קעגן קענסער צעלן. |
| פּאַליאַטיוו קער | אנשטאט היילן ראַק, איז עס אַ ספּעציאַליזירטע זאָרג וואָס העלפֿט דעם פּאַציענט קאָנטראָלירן סימפּטאָמען ווי ווייטיק און וואַלגעניש, צושטעלן פסיכאלאגישע רעליעף, און העלפֿן זיי בלייבן באַקוועם. |
וואָס קען מען זאָגן וועגן לעבן מיט דער קראַנקייט? (פּראָגנאָז)
דאָס איז אַ שווערע טעמע צו רעדן וועגן. גליאָבלאַסטאָמאַ איז אַ זייער ערנסטע צושטאַנד . אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלט, קען די קראַנקייט פירן צו טויט אין עטלעכע חדשים נאָך דער דיאַגנאָז.
אבער, היינטיגע פארגעשריטענע באהאנדלונגען ערלויבן פאציענטן צו קאנטראלירן זייערע סימפטאמען, לעבן באקוועמערע לעבנס, און אפילו עטוואס פארלענגערן זייער לעבנס-צייט.
די הויפּט ציל פון באַהאַנדלונג איז צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און העלפֿן מענטשן לעבן אַזוי באַקוועם ווי מעגלעך פֿאַר אַזוי לאַנג ווי מעגלעך.
דורכשניטלעך, לעבן רובֿ מענטשן צווישן 12 און 18 חדשים נאָך דעם ווי מען דיאַגנאָזירט זיי מיט דער קראַנקייט. די פינף-יאָר איבערלעבונג ראַטע איז אַ זייער נידעריקע 5%. דאָס מיינט אַז בלויז 5 פון 100 מענטשן וואָס ווערן דיאַגנאָזירט מיט דער קראַנקייט וועלן איבערלעבן 5 יאָר. כאָטש די סטאַטיסטיק איז האַרצרייסנדיק, זענען דאָס בלויז דורכשניטן. יעדן מענטשנס סיטואַציע קען זיין אַנדערש. אויך ווערן קלינישע שטודיעס קעסיידער דורכגעפירט אַרום דער וועלט צו געפֿינען נייע באַהאַנדלונגען פֿאַר דער קראַנקייט. דעריבער איז וויכטיק צו האָבן האָפענונג פֿאַר דער צוקונפֿט.
ווען איר זאָלט באשטימט זען אַ דאָקטער
אויב איר פאָרזעצט צו האָבן איינעם אָדער מער פון די פאלגענדע סימפּטאָמען, ביטע איגנאָרירט זיי נישט. זעט אַ דאָקטער גלייך .
- אויב איר האָט קלאָרע זכּרון פּראָבלעמען.
- אויב אַ קראַמפּ קומט פּלוצעם.
- אויב איר דערפאַרט אומדערטרעגלעכע קאָפּווייטיק אָדער זעאונג פּראָבלעמען וואָס ווערן ערגער טאָג נאָך טאָג.
- אויב איר פארלירט וואָג אָן קיין סיבה אָדער האָט שטענדיקע איבל/וואָרמאַטינג.
- אויב עס איז דא א גרויסע ענדערונג אין אייער פערזענלעכקייט אדער אויפפירונג וואס איז באמערקבאר אפילו פאר אנדערע.
- אויב איר האָט ביסלעכווייַז וואַקסנדיקע שוואַכקייט, נימנאַס, אָדער שוועריקייט צו רעדן אויף איין זייט פון דעם גוף.
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- גליאָבלאַסטאָמאַ (GBM) איז אַ זייער שנעל-וואַקסנדיק, אַגרעסיוו טיפּ פון מוח ראַק.
- איגנאָרירט נישט סימפּטאָמען ווי שווערע קאָפּווייטיק, ענדערונגען אין זעאונג, קאָנוואולסן, אדער פּערזענלעכקייט ענדערונגען. זוכט גלייך מעדיצינישע הילף.
- כאָטש די קראַנקייט קען נישט גאָר געהיילט ווערן, קענען באַהאַנדלונגען ווי כירורגיע, ראַדיאַציע טעראַפּיע און כעמאָטעראַפּיע קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און פֿאַרלענגערן דאָס לעבן.
- ביי אזא סארט קראנקהייט איז עמאָציאָנעלע שטיצע זייער וויכטיק סיי פארן פּאַציענט און סיי פאר דער משפּחה. רעדט דעריבער וועגן אייערע געפילן מיט אייער דאָקטער, משפּחה און באַגלייבטע פריינט.
- פאָרשונג אין נייע באַהאַנדלונגען איז אָנגאָינג, אַזוי לאָזט נישט אויף האָפענונג. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן אַלע בנימצא באַהאַנדלונג אָפּציעס און קלינישע טריאַלס.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג